1000题组织培养试题库

1000题组织培养试题库（一）组织培养试题库一、选择题.植物组织培养是指（c）A.离体的植物器官或细胞培育成愈伤组织B.愈伤组织培育成植株C.离体的植物器官、组织或细胞培养成完整植物体D.愈伤组织形成高度液泡化组织.植物体细胞杂交要先去除细胞壁的原因是（C）A.植物体细胞的结构组成中不包括细胞壁B.细胞壁使原生质体失去活力C.细胞壁阻碍了原生质体的融合D.细胞壁不是原生质的组成部分.植物体细胞杂交的结果是（C）A.产生杂种植株B.产生杂种细胞C.原生质体融合D.形成愈伤组织.科学家把天竺葵的原生质体和香茅草的原生质体进行诱导融合，培育出的驱蚊草含有香茅醛，能散发出一种特殊的达到驱蚊且对人体无害的效果。下列关于驱蚊草培育的叙述中，错误的是（C）A.驱蚊草的培育属于细胞工程育种，其优点是能克服远源杂交不亲和的障碍B.驱蚊草培育过程要用到纤维素酶果胶酶、PEG等试剂或离心、振动、电刺激等方法C.驱蚊草培育过程是植物体细胞杂交，不同于植物组织培养无愈伤组织和试管苗形成D.驱蚊草不能通过天竺葵和香茅草杂交而获得是因为不同物种间存在生殖隔离.（2005,上海）将胡萝卜韧皮部细胞培养成幼苗时，下列条件中不需要的是（D）A、具有完整细胞核的细胞B、一定的营养物质和植物激素C、离体状态D、导入指定基因.植物体细胞杂交的目的中错误的是（A）A.把两个植物体的优良性状集中在杂种植株上B.获得杂种植株0克服远源杂交不亲和的障碍D.实现原生质体的融合.植物组织培养的用途中不正确的是（D）A.快速繁殖.生产新品种C.生产生物碱D.生产白细胞介素一28.A种植物的细胞和B种植物细胞的结构如右图所示（仅显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是（）A.二倍体；基因型是DdYyRrB.三倍体；基因型是DdYyRrC.四倍体；基因型是DdYyRrD.四倍体；基因型是DDddYYyyRRrr.以下关于原生质的叙述，正确的是（C）A、原生质泛指细胞内的基质B、原生质就是细胞质C、一个动物细胞就是一团原生质D、细胞膜、细胞核和细胞壁是原生质.不能人工诱导原生质体融合的方法是（D）A.振动B.电刺激C.PEG试剂D.重压.植物细胞表现出全能性的必要条件是（C）A.给予适宜的营养和外界条件8.导入其他植物细胞的基因C.脱离母体后给予适宜营养和外界条件D.将成熟筛管细胞核移植到去核的卵细胞内.细胞具有全能性的原因是（C）A.生物体细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能B.生物体的每一个细胞都具有全能性C.生物体的每一个细胞都含有个体发育的全部基因D.生物体的每一个细胞都是由受精卵发育来的.植物组织培养过程中的脱分化是指（C）A.植物体的分生组织通过细胞分裂产生新细胞B.未成熟的种子经过处理培育出幼苗的过程C.植物的器官、组织或细胞，通过离体培养产生愈伤组织的过程D.取植物的枝芽培育成一株新植物的过程.下列植物细胞全能性最高的是（B）A.形成层细胞B.韧皮部细胞C.木质部细胞D.叶肉细胞.植物组织培养过程的顺序是（A）①离体的植物器官、组织或细胞②根、芽③愈伤组织④脱分⑤再分化⑥植物体A.①④③⑤②⑥B.①④③②⑤⑥C.①⑤④③②⑥D.⑥①④③⑤②.下列有关细胞工程的叙述不正确的是（C）A,在细胞整体水平上定向改变遗传物质B.在细胞器水平上定向改变遗传物质C.在细胞器水平上定向改变细胞核的遗传物质D.在细胞整体水平上获得细胞产品.下列细胞全能性最高的是（C）A.植物的卵细胞B.植物的精子细胞C.被子植物的受精卵D.被子植物的的叶肉细胞.植物体细胞融合完成的标志是（A）A、产生新的细胞壁B、细胞膜发生融合C、细胞膜发生融合D、细胞膜发生融合.植物体细胞杂交的目的是（D）A.用酶解法去掉细胞壁分离出有活力的原生质体B.以人工诱导法使两个不同植物的原生质体融合C.用植物组织培养法培养融合的原生质体得到杂种植株D.通过以上三者来完成.下列提法正确的是：（D）A、原生质专指细胞质B、人体内的水都属于原生质C、细胞核不是原生质D、一个动物细胞就是一团原生质.（多选）有关原生质体的下列叙述中，正确的是（AB）A.组成原生质体的主要生命物质是蛋白质和核酸B.原生质体包括细胞膜、液泡膜及两者之间的原生质C.被脱掉细胞壁的植物裸露细胞是原生质体D.原生质体只能用于植物细胞工程2322.（2006,广雅中学考题）（多选）下图为植物组织培养过程示意图，则下列叙述正确的是（ABD）A.植物组织培养依据的生物学原理是细胞的全能性B.③④过程是指植物的营养生长和生殖生长阶段C.将①经脱分化培养成②时，再植上人造种皮即可获得人工种子D.②③的再分化过程中，诱导②生根的激素为细胞分裂素和生长素23.MS培养基配方中规定：NH4NO3、KNO3和MgSO4.7H2O的量分别为1650mg/L、1900mg/L和370mg/L，现在要将这三种物质配成1个母液（先用少量蒸馏水分别溶解，然后依次混合，再加蒸馏水定容至1000ml，配成50倍液），那么这三种物质应分别称取Cg。（本项2分）A、165、195和37B、0.165、0.195和0.37C、82.5、95和18.5D、825、950和185.茎尖培养脱毒的原理是ABD。（多选题）A、病毒主要是通过维管束来传播的B、茎尖维管束尚未形成C、病毒主要是通过胞间连丝来传播的D、茎尖中病毒浓度最低.在组培中发现，单核期花粉粒不同发育途径与组培的成功率有关，其中B是最佳的。A、营养核生殖核并进途径B、花粉均等分裂途径C、营养细胞发育途径D、生殖细胞发育途径.在组培中用于灭菌的主要仪器设备有—C。A、电炉、过滤器、煤气灶B、超净工作台、超低温冰箱C、高压灭菌器或过滤器、超净工作台D、微波炉、煤气灶、纯水发生器.植物组织培养的培养基，其数量多至几十种。其中应用最广泛的是D培养基；水稻花药培养诱导愈伤组织过程中常用A培养基。A、N6B、SHC、B5D、MSE、White.外植体表面灭菌的灭菌剂常采用―E，低毒有效的灭菌剂常采用C,灭菌效果最好但较难清除的是FA、2%次氯酸钠B、2%次氯酸钙C、漂白粉饱和溶液D、95%酒精E、70%酒精F、0.1-1%升汞（氯化汞）.分装后的培养基应放于D条件下进行灭菌。A、1500C,10-15minB、1210C,10-15minC、1500C,15-20minD、1210C,15-20min.组培中的脱毒途径有—A、C、D、G（此题为多选题）。A、茎尖培养脱毒B、珠被培养脱毒C、珠心胚培养脱毒D、茎尖微体嫁接脱毒E、成熟胚培养脱毒F、茎段培养脱毒G、愈伤组织脱毒.组织培养的培养室的环境条件对多数作物来说一般应控制在B情况下。A、25±20C的温度，70-80%的相对湿度B、25±20C的温度,70-80%的相对湿度，光照12-16小时，光强1000-5000lxC、30±20C的温度，80-100%的相对湿度D、30±20C的温度，80-100%的相对湿度，光照12小时，光强3000-8000lx.水稻花培中采取花粉发育时期为C的花药作接种材料较易成功。A、单核早期B、单核中期C、单核晚期D、减数分裂中期.利用生长点培养无毒苗的成苗率和脱毒率都非常低，有时无毒株只占千分之几。因此，每一茎尖分化产生的植株，在作为母本生产无病毒原种以前，必须进行特定病毒鉴定，常用的鉴定方法有A。A.直接测定法、指示植物法、抗血清鉴定法和电子显微镜检查法B.直接测定法、间接测定法、抗血清鉴定法和双筒显微镜检查法C.原地测定法、异地测定法、直接测定法、指示植物法D.原地测定法、异地测定法、抗血清鉴定法和电子显微镜检查法.现有一种培养基为：MS+BA2+NAA0.1,请说出下歹1」判断正确的是B。A.这是一种生根培养基B、这是一种生芽培养基C、这是一种诱导愈伤组织的培养基D、上述3种都不对.当培养用具与分装后的培养基一起进行灭菌时则灭菌条件应为D。A、1080C,20-30minB、1210C,20-30minC、1080C,15-20minD、1210C,15-20min.下列（A）不是细胞分裂素。A、2,4—DB、6—BAC、ZTD、KT.White培养基的特点是（B）。A、高浓度无机盐B、低浓度无机盐C、高浓度的铵根离子.培养室的温度一般控制在（B）。A、20℃±2℃B、25℃±2℃C、27℃±2℃D、15℃±2℃.接种前应提前（B）打开紫外光灯对台面和用具消毒。A、10minB、20minC、30minD、15min.下列―D不是生长素。A、2，4—DB、IBAC、IAAD、KT.MS培养基的特点是A。A、高浓度无机盐B、低浓度无机盐C、高浓度有机酸D、低浓度有机酸.培养室的相对湿度一般控制在D,A、30%—40%B、60%—70%C、40%—50%D、70%—80%.N6培养基中规定CaCl2,2H2O的用量为166mg/L,现要将这种物质配成母液（称量后加蒸馏水定容至500ml,配成100倍液），那么这种物质应称取Cg。16.6B、830C、8.3D、*****.在配制激素6-BA母液中应先加少量的0.1mol/L的B来稀释。A、NaOHB、HClC、NaClD、CaOH.植物组织培养的培养基，其数量多至几十种。其中应用最广泛的是D―培养基；水稻花药培养诱导愈伤组织过程中常用 A培养基;E—培养基常用于离体根的液体培养。（此题2分）A、N6B、SHC、B5D、MSE、White.MS培养基配方中规定：KH2PO4的量为170mg/L,现要将这种物质配成一个100倍的母液500ml,那么这种物质应称取Ag。A、8.5B、85C、17D、34.在配制激素NAA母液时应先加少量0.1mol/L(或0.1N)的A来溶解。A、NaOHB、HClC、NaClD、Ca(OH)2.调节培养基的pH值常用D。4A.氨水B.NaClC.草酸D、NaOH.培养基灭菌、金属器械灭菌一般分别采用D灭菌效果最好。A、干热灭菌法、湿热灭菌法B、火焰灭菌法、干热灭菌法C、湿热灭菌法、煮沸灭菌法D、湿热灭菌法、火焰灭菌法.培养室光照时间一般是D。6—8hB、8—10hC、10—12hD、12—14h.组织培养中培养室的温湿度条件对多数作物来说一般应控制在B情况下。A、25±2℃的温度，50-60%的相对湿度B、25±2℃的温度，70-80%的相对湿度C、30±2℃的温度，50-60%的相对湿度D、30±2℃的温度，80-100%的相对湿度.花粉离体培养时，取材最佳时期是_A。A.单核期B,双核期C.三核期D、四核期.外植体消毒时D不能作消毒剂。A.升汞B.次氯酸钠C.过氧化氢D.甲醛.褐变现象是由于B引起的。A、细胞分裂素浓度偏高B、多酚氧化酶的氧化C、琼脂浓度偏低D、温度偏低.房间消毒常用的方法是B。A、漂白粉处理B、甲醛和高锰酸钾熏蒸C、次氯酸钠处理D、盐酸处理.无病毒苗一旦得到后，就应很好地隔离保存。这些原种材料保管得好，可以保存利用5〜10年，在生产上就可经济有效地发挥作用。现就针对病毒传染途径提出如下措施A。A、防止昆虫特别是蚜虫传染病毒，防止土壤传染病毒，防止接触传染病毒B、防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒C、防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒，防止昆虫特别是蚜虫传染病毒D、防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止昆虫特别是蚜虫传染病毒.脱病毒苗一般每月继代一次，比较麻烦；品种资源的脱病毒苗也需要较长期的保存。较安全、简化的保存办法有以下几种A。A、在培养基中加生长延缓剂，低温保存，超低温保存B、低温保存C、超低温保存D、在培养基中加生长延缓剂.下列那种方法不能脱除感染植株体内的病毒（A）A茎段培养B微茎尖培养C愈伤组织的继代培养D珠心胚培养.电子天平的感量一般在（C）范围。A、0.1g或0.01gB、0.01g或0.001gC、0.001g或0.0001gD、0.1g或0.0001g60.将细胞分裂素类物质配制成0.5-1mg/ml的母液时，可先用少量的（D）溶解，再定容到所需的体积。A、95%酒精B、0.1molNaOHC、85%酒精D、0.1molHCl61.外植体接种时，刀、剪、镊子等用具一般在使用前浸泡在（C）中，用时在火焰上灼烧灭菌，冷却后使用。A、70%酒精85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞.培养基进行高压灭菌时，当压力升到108kPa时维持15-20min，即可达到灭菌目的。此时灭菌锅内的温度可达（C）。120b63.琼脂在固体培养基中的用量一般为（A）g/L。6-100.6-1.02-60.2-0.664.进行茎尖培养脱毒时，通常以带1-3个幼叶原基的茎尖作外植体较合适。则茎尖的长度约为（B）。0.1-0.3mm0.3-0.5mm0.4-0.6mm0.6-0.8mm.在细胞悬浮液成批培养过程中，细胞数目会不断发生变化，其中细胞数目迅速增加，增长速率保持不变的是（C）。A、减慢期B、延迟期C、对数生长期D、静止期66.下列不能作为植物组织培养的材料是（D）。A、秋海棠的叶B、马铃薯的块茎C、成熟的花粉D、木质部中的导管细胞67、细胞工程、（B）、酶工程、发酵工程是生物技术的主要范畴。A、蛋白质工程B、基因工程C、微生物工程D、生化工程68、配制（B）溶液时应先用10%的HCl溶解，再加蒸馏水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA69、炼苗的环境开始时和（A）相似，后期类似于田间栽培条件。A、培养室条件B、无菌界室条件C、缓冲间条件D、准备室条件70、离体培养常用的诱导生根的生长调节物质主要是（A）。A、生长素B、细胞分裂素C、脱落酸D、乙烯71、植物组织培养实验室需要定期用（A）进行熏蒸。A、高锰酸钾和甲醛B、酒精和洗液C、高锰酸钾和酒精D、高锰酸钾和洗液72、进行无菌操作前，工作人员可以不必（A）。A、洗脸B、换拖鞋C、穿工作服D、洗手73、进行干热灭菌时，应在150℃时保持（B）分钟。A、30B、60C、90D、12074、适合双子叶植物花药培养的培养基是（A）。A、MS培养基B、B5培养基C、N6培养基D、White培养基75、下列不属于原生质体培养的是（D）A、平板培养B、液体浅层培养C、悬滴培养D、糖培养76、1974年我国朱至清等设计了（B）培养基，目前广泛应用在花药培养中。A、马铃薯-2号B、N6C、W14D、c1777、组培室应建立在安静、清洁，并且在该地长年主风向的（A）方向。A、上风B、下风C、左风D、右风78、下列培养类型不属于液体培养的是（D）A、旋转培养B、纸桥培养C、振荡培养D、看护培养79、下列现象中不属于离体培养容易出现的三大问题的是（C）。A、污染B、褐变C、黄化D、玻璃化80、超低温种质保存的温度为（C）。A、0〜15℃；B、-80C。；C、-196℃；D、-280℃81、在植物组织培养表面灭菌时，常用的酒精浓度为（A）。70%-75%80%-85%90%-95%D、100%82、一般来说，在愈伤组织培养时，幼年细胞和组织比成年细胞和组织（B）。A、困难B、容易C、一样D、不一定683、利用花粉或花药培养，进行单倍体育种选育一个新品种只需（C）年。A、1-3B、2-4C、3-5D、4-684、为了减少污染，一般选择培养材料的大小，在（A）之间。A、0.1-0.5cmB、0.5-1.0cmC、1.0-1.5cmD、1.5-2.0cm85、世界上首次提出植物细胞具有全能性的理论概念的科学家是（B）。A、MorelB、HaberlandtSchleidenD、White86、在植物组织培养表面灭菌时，常用的氯化汞浓度为（A）。A、0.1-1%B、0.2-2%C、0.3-3%D、0.4-4%87、植物组织培养中大多数植物都适用的培养基是（A）但关苴培养基。A、MSB、N6C、WhiteD、B588、配制微量元素母液时，浓缩了200倍保存在1升容量瓶内，当制作4升培养基时，应取用铁盐母液（D）ml。A、50B、40C、30D、2089、离体叶培养中，消毒后的叶片应整理切割成（C）大小。A、3x3mmB、4x4mmC、5x5mmD、6x6mm90、（D）是植物离体培养常用的主要糖类。人、葡萄糖B、果糖C、麦芽糖D、蔗糖91、在组培过程中，受到细菌侵染后，在培养基的表面出现（D）。A、粉状、毛状菌斑

B、粉状、脓状菌斑C、油状、毛状菌斑D、油状、脓状菌斑92、无菌操作接种时，在操作前和操作期间要经常用（A）擦拭双手和台面。A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞93、无机盐的浓度高，尤其硝酸盐的用量大，还含有一定数量铵盐的培养基是（C）。A、White培养基B、N6培养基CA、White培养基B、N6培养基C、MS培养基D、B5培养基94、培养室温度一般要求常年保持在（A）左右。A、B、C、D、95、用气雾熏蒸剂对空间和物体表面进行消毒灭菌时，用量般为每立方米（C）A、1~2g1~2mg3〜4g3〜4mg96、母液配制时要求选用（B）人、自来水B、蒸馏水C、无菌水D、矿泉水97、植物组织培养属于（D）范畴。A、蛋白质工程B、基因工程C、微生物工程D、细胞工程98、植物组织培养实验室设置的基本原则是安静、（A）、远离繁忙的交通线，但又交通方便。A、清洁B、精确C、安全D、经济99、超净工作台使用前必须开启紫外灯（D）分钟进行灭菌。A、5B、10C、15D、20100、植物离体培养中培养基的pH范围应该控制在（A）。A、5.5-6.0B、4.0-7.0C、V4.0D、＞7.0101、离体培养常用的生长调节物质主要是（C）。A、VB1和VB2B、肌醇和氨基酸C、生长素和细胞分裂素D、大量元素和微量元素102、离体培养中容易出现的三大问题是：污染、褐变和（D）现象。A、死亡B、老化C、黄化D、玻璃化103、配制铁盐母液时，浓缩了200倍保存在1升容量瓶内，当制作10升培养基时，应取用7铁盐母液（A）ml。A、50B、500C、5D、0.5104、试管苗发生玻璃化现象的原因不是（D）A、温度高B、瓶内湿度大C、激素浓度过大D、光照过强105、下面不属于花粉分离方法的是（A）。A、剥离法B、挤压法C、磁搅拌法D、漂浮释放法106、9、配制（A）溶液时应先用10%的NaOH溶解，再加蒸馏水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA107、植物组织培养中诱导芽萌发主要用（D）。A、生长素B、乙烯C、脱落酸D、细胞分裂素108、病毒在植物体中的分布规律为（A）A、从茎尖到底部含量越来越多B、从茎尖到底部含量越来越少C、只分布在茎干D、茎尖含量最多，底部几乎没有109、在组培过程中，受到真菌侵染后，在培养基的表面出现（A）。A、粉状、毛状菌斑B、粉状、脓状菌斑C、油状、毛状菌斑D、油状、脓状菌斑110、9、配制（B）溶液时应先用10%的HCl溶解，再加蒸馏水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA判断题111、活性炭加入培养基中的目的主要是利用其吸附能力，减少一些有害物质的影响，因此加得越多就越有利于培养物的生长。*****DDD（错）112、细胞分裂素（如KT、ZT、6-BA）可用0.1mol/L的Na0H加热溶解。常配成浓度为0.5mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。*****d（错）113、通过人工种皮包被体细胞胚形成的种子称人工种子。DDDDD（对）114、外植体越小，茎尖脱毒培养的脱毒效果就越好，成功率也越大。DD（对）115、现有一固体培养基未能很好地凝固，这可能是由于培养基的pH值偏低或琼脂量太少等原因造成的。**********dddd（对）116、在组培中，固体培养比液体培养常用。这是因为固体培养时培养物中不易产生有毒物质的积累，并且通气条件较好之故。*****DD（错）117、组织培养的主要作业大致包括外植体的选择、培养基的制备、器具的消毒、无菌操作、环境条件的调控、试管苗的驯化与移栽。*****（对）118、当生长素/细胞分裂素的比例低时有利于根的生长。DDDDD（错）119、琼脂是常用的凝固剂，一般适宜的浓度为0.6——1.0%（即6——10g/L）。***************DDDDD（对）120、组培中的糖一般多用蔗糖，其用量为3g/L，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。***************dddd（对）121、已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前必须打开瓶盖在1210C高温高压下蒸汽灭菌30min。***************（错）122、生长素一般溶于95%洒精或0.1mol/L的NaOH中，以后者的溶解效果为好。常配成浓度为0.1mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。DDDDDD（对）123、当细胞分裂素/生长素的比例高时有利于根的生长，若两者浓度相当时，既不利于生根又不利于生芽。**********DDDD（错）124、茎尖脱毒培养时外植体的大小一般取 0.2-0.5cm。DDDDDD（错）125、组织培养中防止玻璃化的措施有：适当提高培养基中蔗糖和琼脂的浓度；适当降低细8胞分裂素和赤霉素的浓度；增加自然光照，控制光照时间；改善培养器皿的气体交换状况，如使用棉塞、滤纸片等。*****DD（）126、活性炭加入培养基中的目的主要是利用其吸附能力，减少一些有害物质的影响，例如防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。*****D（对）127、配制细胞分裂素母液时常要用少量0.1N的NaOH稀释一下。DDDD（错）128、用过的吸管和滴管的清洗。需在酪酸洗涤液中浸泡2h以上，取出在流水中冲洗半小时，再用蒸馏水冲淋1次。**********dddd（对）129、琼脂的凝固能力除与原料、厂家的加工方式等有关外，还与高压灭菌时的温度、时间、pH值等因素有关，长时间的高温会使凝固能力下降，过酸过碱加之高温会使琼脂发生水解，而丧失凝固能力。存放时间过久，琼脂变褐，也会逐渐失去凝固能力。***************DDDDDD（对）130、糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的碳源，而且还能使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5〜4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度为10%〜15%,也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。**********（错）131、活性炭除有吸附有害物质物质外，还有使培养基变黑不利于某些植物生根的作用。********************（对）132、一一般通过高压灭菌，pH值会向碱性一则偏移0.1〜0.3QDDDD（错）133、灭菌时应注意某些生长调节物质如IAA、ZT等以及某些维生素遇热不稳定，不能和培养基一起高温高压灭菌，而要进行过滤灭菌。*****DDD（对）134、玻璃器皿既可采用湿热灭菌、也可以采用干热灭菌、还可在水中进行煮沸灭菌。********************（对）135、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加2,4—D。DDDDDD（对）136、配制生长素母液时常要用少量0.1N的NaOH稀释一下。DDDDDD（对）137、糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的碳源，而且还能使培养基维持一定的渗透压（一般在 1,5〜4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度约为3%〜5%,也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。**********（错）138、在植物组织培养的器官培养中，常选择0.5-1mm大小的夕卜植体去接种，这样组培的成功率大。***************D（错）139、White培养基又称（WH）培养基，是White设计的。其特点是无机盐浓度较高。它的使用也很广泛，无论是生根培养还是胚胎培养或一般组织培养都有很好的效果。***************ddddd（错）140、无菌操作室的灭菌无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然后用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。*****蒸DDDDD（对）141、体细胞杂交，是以原生质体培养技术为基础，借用动物细胞融合方法发展和完善的一门新型生物技术，是以体细胞为材料，通过物理、化学因子的诱导进行融合，得到杂种细胞的过程。**********dd（对）142、已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前应该在1210C高温高压下蒸汽灭菌30min,趁热倒去残渣，用清水冲洗，浸泡在浓的重铭酸钾洗涤液中2h后取出，水洗数次，最后用蒸馏水冲淋1次。*****DDDDDD（对）143、某次配制的固体培养基未能很好地凝固，这可能是培养基中的pH值偏高或琼脂用量太少等因素造成的。**********ddd（错）144、适当提高琼脂的用量可防止玻璃化的产生。*****DDD（对）145、在培养基中加入活性炭主要有两个目的：一是减少一些有害物质对培养物的影响，二9是使培养基变黑有利于生根。**********D（）146、MS培养基是1962年Murashige和Skoog为培养烟草材料而设计的。它的特点是无机盐的浓度高，营养丰富，不需要添加更多的有机附加物，就能满足植物组织对矿质营养的要求，有加速愈伤组织和培养物生长的作用，当培养物久不转移时仍可维持其生存。故这是目前应用最广泛的一种培养基。DDDD（对）147、无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然后用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。*****DDD（对）148、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加NAA。DDDDDD（错）149、褐变现象是指外植体在培养过程被杂菌侵染，以致培养基逐渐变成褐色，外植体也随之进一步变褐而死亡的现象。*****DDDDD（）150、对很脏很难清洗的玻璃器皿一般要用酪酸洗涤液浸泡。DDDDDD（）151、糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的碳源，而且还能使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5〜4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度为1%〜5%,也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。**********（对）152、要形成体细胞胚，其关键是除去或降低培养基中的细胞分裂素的成分（如2,4—D）。***************DDDDDD（错）153、花粉或花药培养是获得单倍体的常用方法。*****DDD（）154、适当降低琼脂的用量可防止玻璃化的产生。*****DDD（错）155、再分化的结果通常是形成愈伤组织。*****DDDDDD（错）156、一般通过高压灭菌，pH值会向碱性一则偏移0*****DD（错）157、愈伤组织可以再分化成苗或根的分生组织甚至是胚状体。DDDD（对）158、大量元素主要有：氧、碳、氢、氮、钾、磷、镁、硫和钙等，占植物体干重的百分之几十至万分之几。***************DDDD（V）159、微量元素主要有：铁、铜、锌、锰、钼、硼、碘、钻、氯、钠等。***************（V）160、复杂有机附加物包括有些成分尚不清楚的天然提取物，如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵母提取液、麦芽糖等。***************DD（V）161、维生素类能明显地促进离体组织的生长。培养基中的维生素主要是B族维生素，如硫胺素（维生素B1）、吡哆醇（维生素B6）、烟酸（维生素B3，又称维生素PP）和泛酸钙（维生素B5）、生物素（维生素H）、钻胺素（维生素B12）、叶酸（维生素Be）、抗坏血酸（维生素C）等。********************（V）162、细胞分裂素一般溶于0.5mol〜1.0mol/L的HCl中。常配成浓度为0.5mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。********************DDD（V）163、ABT生根粉是中国林科院林业研究所王涛研究员研制的一种广谱高效的生根促进剂。是一种复合型的植物生长调节剂，共有10个型号。主要作用是：能提供插条生根所需的生长促进物质；能促进插条内源激素的合成；能促进一个根源基分化形成多个根尖，以诱导插条不定根的形态建成。***************DD（V）164、活性炭使培养基变黑，有利于某些植物生根。***************DDDD（V）165、活性炭对物质吸附无选择性，既吸附有害物质，也吸附有利物质，因此使用时用量应慎重考虑。********************（V）166、在培养基中加入适量的活性炭，其目的主要是利用其吸附能力，减少一些有害物质的10影响，例如防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。这在兰花组织培养中效果更明显。***************ddddd(V)167、在灭菌之前培养基的pH值一般都是调节到5.0〜6.0(大多数植物是调节到5.6〜5.8)。一般来说，当pH值高于6.0时，培养基将会变硬；低于5.0时，琼脂不能很好地凝固。***************dd(V)168、一般通过高压灭菌，pH值会向酸性一则偏移0.1〜0.3。**************(V)169、玻璃器皿可采用湿热灭菌法，即将玻璃器皿包扎后置入蒸汽灭菌锅中进行高温高压灭菌25—30分钟。***************(V)170、玻璃器皿可以用干热灭菌法，即将玻璃器皿置入电热烘箱中进行灭菌；还可以把玻璃器皿放入水中煮沸灭菌。**************(V)171、金属器械一般用火焰灭菌法，即把金属器械放在95%的酒精中浸一下，然后放在火焰上燃烧灭菌。**************(V)172、金属器械也可用干热灭菌法灭菌，即将拭净或烘干的金属器械用纸包好，盛在金属盒内，放在烘箱中灭菌。***************DD(V)173、工作服、口罩、帽子等布质制品均用湿热灭菌法，即将洗净晾干的布质品，放入高压锅中，用1.1公斤/厘米2(即15磅/英寸2),121C的温度，灭菌20min〜30min。***************DDDDD（V）174、无菌操作室的灭菌无菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然后用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。*****DD蒸DDD（V）175、愈伤组织可以再分化成苗或根的分生组织甚至是胚状体。**********DDDDDD（V）176、当生长素与细胞分裂素的比例高时，仅形成根，细胞分裂素与生长素的比例高时则产生苗。********************DD（V）177、由于胚状体在发育的早期有时与发育的芽根很难区别，因此，需要鉴别胚状体。1971年，Haccius对胚状体的鉴别提出一个标准：（1）具有极性，也就是说在发育的早期阶段，在其相反的两端分化出了茎端和根端。（2）在组织学上，胚状体的维管组织与母体植物或外植体的维管组织一般没有联系。**********DDDDD（V）178、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加2,4—Do***************D（V）要形成体细胞胚，其关键是除去或降低培养基中的生长素成分（如2,4—D）。*****DDDDDD（V）179、茎尖外植体的大小与脱毒效果成反比。（V）180、幼年细胞和组织比成年细胞和组织诱导愈伤组织容易。（V）181、在兰花组织培养中，原球茎球状体继代培养必须采用完整的球状体。（义）182、利用升汞对外植体进行消毒时，要据外植体的具体特点选用适当的浓度和处理时间。（V）183、原生质体培养中最可靠的碳源是生长物质。（义）184、进行花药培养时，为了获得单倍体植株，要选择花粉处于单核期的花药作为外植体。（V）185、植物离体培养中真菌污染的特点是菌斑呈黏液状物。（X）186、花粉看护培养中，花药的作用是为花粉提供营养物质。（X）187、原生质体培养中，渗透稳定剂的作用是维持原生质体的渗透压。（V）11188、在木本植物茎尖茎段组织培养中，加入适量的活性炭，是为了防止强光对外植体的破坏。（X）189、叶柄和叶脉的切口处不能形成愈伤组织和分化成苗（X）。190、在植物组织培养过程中，所用外植体是指植物体上的根、茎、叶、花、果、种子。（X）191、植物组织培养的培养基使用前须经过高压灭菌。（V）192、离体叶培养中，消毒后的叶片应整理切割成5X5mm大小。（V）193、一般来说单叶子植物的愈伤组织培养比双子叶植物容易。（*）194、连续培养是植物脱毒的常用方法。（义）195、试管苗与常规苗相比，茎、叶绿色，光合作用更强。（X）196、茎尖培养主要用于消除病毒，也可消除植物体中其他病原菌，包括类病毒、类菌质体、细菌和真菌。（V）197、细胞悬浮培养的培养基中氧浓度低于临界水平时，利于形成胚状体。（V）198、漂浮释放法是植物离体培养中花粉分离的一种方法。（V）199、PH增高不利于原生质体的再生。（X）200、剥离法是植物离体培养中花粉分离的一种方法。（X）201、茎尖培养一般采用半固体培养基，也可使用液体培养基。（V）202、培养基的营养成分越复杂、营养成分越丰富，植板细胞的临界密度越低。（V）203、晴天下午取材在一定程度上可以减轻污染。（V）204、细胞悬浮培养的培养基中氧浓度低于临界水平时，利于根的形成。（X）205、植物组织培养有利于快速繁殖稀有植物并挽救濒临灭绝得植物。（V）206、培养室的试管苗瓶内湿度在80%左右。（义）207、愈伤组织继代培养中铵态氮的含量一般不能高于8mmol/L。（V）208、“脱毒苗”是指不含该种植物的主要危害病毒。（V）209、植物组织培养属于有性繁殖范畴。（义）210、茎尖分生组织主要是指对茎尖长度不超过0.1mm的茎尖进行培养。（V）211、外植体是指用于组培接种用的离体植物材料。（V）212、悬浮培养属固体培养的一种。（义）213、植物离体培养中细菌污染的特点是污染部分长有不同颜色的霉菌。（义）214、试管苗的茎叶呈绿色，光合作用弱。（V）215、大多数植物组织培养要求的PH范围是4.0-7.0。（X）216、植株进行一次病毒鉴定未发现病毒，就可确定该植株不带病毒。（X）217、大多数外植体组织培养的温度要求在25±2℃。（V）218、IAA/KT高，利于芽分化。（X）219、广义和狭义的植物组织培养概念主要是外植体范围不同。（V）220、为了减少污染，一般选择培养材料的大小在0.5-1cm之间。（X）221、利用花药培养或花粉培养单倍体植物并不能缩短育种年限。（义）222、配制BA溶液时应先用0.1mol的NaOH溶解，再加蒸馏水定容。（*）223、脱毒处理后的植株可以不进行病毒鉴定而直接应用于生产。（义）224、从大田得到的材料比在室内用种子发芽得到的材料更难消毒彻底。（V）225、植物继代培养总的趋势随着培养时间的延长，器官分化能力逐渐下降。（V）226、试管苗驯化时不能打开封口材料。（义）227、植物组织培养的一般过程包括初代培养、继代培养和生根培养三个阶段。（义）228、原生质体培养中最可靠的碳源是生长物质。（义）229、茎尖培养与脱毒中，能否培养成功关键在于培养基。（X）12230、平板培养是花粉培养的一种方式。（V）231、原生质体培养的适宜温度为25-30C。。（V）232、环境的相对湿度可以影响培养基的水分蒸发，一般要求80%-90%的相对湿度。（x）233、无病毒植株实际应用中最大的问题并非重复感染。（x）234、机械法分离原生质体的主要缺点是原生质体的产量很低、方法繁琐费力。（V）235、植物组织培养形成的愈伤组织进行培养，又可以分化形成根、芽等器官，这一过程称为脱分化。（X）236、植物组织培养的培养基PH值都在5.8-6.0之间。（x）237、花粉培养是将花粉从花药中游离出来，成为分散或游离态进行培养。（V）238、单细胞培养中选择优良细胞株常用平板培养法。（V）239、试管苗温度环境与外界条件相比有高温且变温的差异。（X）240、脱毒处理后的植株不经病毒鉴定不能直接应用于生产。（V）241、老年组织比幼年组织易于愈伤组织培养。（x）242、原生质体培养中最可靠的碳源是生长物质。（x）243、工厂化育苗的特点是繁殖快，整齐、一致，无病虫害，周期短，周年生产，性状稳定。（V）244、温汤处理脱毒是将植株材料浸在50-55C。热水中处理10-50min,或在35℃热水中处理30-40h而使病毒失活。（V）245、高温灭菌后，培养基的PH值不变。（x）246、无病毒植株实际应用中最大的问题是再度感染。（V）247、植物离体培养中真菌污染的特点是菌斑呈黏液状物。（X）248、IAA/KT高，利于根分化。（V）249、试管苗与常规苗相比，茎、叶绿色，光合作用更强。（X）250、利用升汞对外植体进行消毒时，要据外植体的具体特点选用适当的浓度和处理时间。（V）251、植物组织培养的一般过程包括初代培养、继代培养和生根培养三个阶段。（x）252、细胞悬浮培养的培养基中氧浓度低于临界水平时，利于根的形成。（X）253、试管苗的驯化时不能打开封口材料。（x）254、植物组织培养属于无性繁殖范畴。（V）255、植物继代培养总的趋势随着培养时间的延长，器官分化能力逐渐下降。（V）256、环境的相对湿度过低易使培养基丧失大量水分，湿度过高时，则易造成污染。（对）257、超净工作台使用前必须开启紫外灯20分钟进行灭菌。（V）258、进行花药培养时，为了获得单倍体植株，要选择花粉处于单核期的花药作为外植体。（V）259、原生质体培养中，渗透稳定剂的作用是维持原生质体的渗透压。（V）260、植物组织培养中活性炭加入培养基的目的主要是利用其吸附能力。（V）261、悬浮培养属固体培养的一种。（义）262、2,4—D可用0.1mol/L的HCl助溶，再加蒸馏水定容。（错）263、幼年细胞和组织比成年细胞和组织诱导愈伤组织容易。（对）264、在MS的培养基成分中，MgSO4.7H2O属于微量元素。（对）265、一般来说，光照强度较强，幼苗容易徒长，而光照强度较弱幼苗生长的粗壮。（错）266、由性细胞发育而成的胚叫做胚状体，而由体细胞发育而成的胚叫做合子胚。（错）267、一个已分化的细胞若要表现其全能性，首先要经历脱分化过程。（对）268、经过花药培养所获得的植株都是单倍体。（）13269、用于外植体、手、超净台等的表面消毒酒精浓度越大，消毒效果越好越好。（错）270、幼嫩的组织比成熟的老组织脱分化难。（错）271、通过子房的培养，即可能等到单倍体植株，也有可能得到二倍体植株。（）272、兰花可以通过芽丛分离的组培途径快繁，非洲菊通过原球茎增殖的途径快繁。（）273、单细胞培养可以采用发酵罐进行培养。（）274、环境的相对湿度可以影响培养基的水分蒸发，一般要求80%-90%的相对湿度。（错）275、通过花药培养，即可能等到单倍体植株，也有可能得到二倍体、三倍体甚至更多倍体植株。（）276、单体细胞比二倍倍体细胞容易诱导愈伤组织。（对）277、未成熟胚较小、较嫩、颜色浅，易培养；成熟胚较大、较硬、颜色较深，不易培养。（对）（二）组培试题110题一、选择题。）1、对分辨率的表述中，哪一项是错误的？（B）A.人裸眼的分辨能力为0.2mmB.光学显微镜的分辨能力可达0.2以mC.光学显微镜的分辨能力可达0.02以mD.电子显微镜的分辨能力为0.2nm2、用于光镜观察的组织切片厚度一般是（A）A.5~10|amB.l^m左右C.50以mD.0.1〜0.5以m3、在细胞分裂间期，光镜下可见细胞核内的嗜碱性物质是(B)A.常染色质B.常染色质和异染色质C.异染色质D.常染色体4、下列哪一项不是上皮组织的特点？（C）A.分被覆上皮和腺上皮B.分布于有腔器官的腔面C.含丰富血管、神经D.具有保护作用5、以下哪一项不是肥大细胞的特点？（C）A.细胞较大，呈圆形或椭圆形B.细胞核圆形且小，染色浅C.胞质内充满了粗大的嗜酸性异染性颗粒D.电镜下可见颗粒内含细小的、呈均匀状、点阵状或指纹状微粒6、下列哪种细胞不能产生胶原纤维（A）A.巨噬细胞B.成骨细胞C.软骨细胞D.子宫平滑肌7、对成骨细胞的描述，哪一项是错误的？（B）A.细胞较大，呈柱状或椭圆形，分布在骨质的表面14B.细胞核呈圆形，核仁明显C.细胞质强嗜酸性D.电镜下可见大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体8、以下哪一种细胞属于单核吞噬细胞系统？（D）A.骨细胞B.骨膜成纤维细胞C.成骨细胞D.破骨细胞9、区分有粒白细胞与无粒白细胞的主要依据是（D）A.细胞大小不同B.细胞有无吞噬功能C.细胞核有无分叶D.细胞内有无特殊颗粒10、鸟类、爬行类等动物的血液中存在与哺乳动物血小板机能类似的细胞，称为（B）A.嗜酸性细胞B.凝血细胞C.异嗜性粒细胞D.嗜碱性细胞11、肌节是（A）A,相邻两条Z线间的一段肌原纤维B.相邻两条Z线间的一段肌纤维C.相邻两条M线间的一段肌纤维D,相邻两个H带间的一段肌纤维12、形成周围神经系统有髓神经纤维髓鞘的细胞是（D）A.星形胶质细胞B.小胶质细胞C.少突胶质细胞D.施万细胞13、中动脉中膜的主要成分是（B）A.胶原纤维B.平滑肌纤维C.弹性纤维D.网状纤维14、初乳不同于常乳的是含（B）A.糖B.脂滴C.抗体D.维生素15、关于淋巴组织，哪一项是错误的？（B）A.可见少量交错突细胞及滤泡（小结）树突状细胞B.网孔中分布着少量造血干细胞及各级造血细胞C.网孔中分布着大量淋巴细胞等D.以网状组织构成网状支架16、组成脾白髓的结构是（A）A.动脉周围淋巴鞘和脾小结B.脾小结和脾索C.脾索和脾窦D.脾索和动脉周围淋巴鞘17、淋巴结滤过淋巴液主要依赖（B）A.淋巴窦内网状细胞的吞噬作用B.淋巴窦内巨噬细胞的吞噬作用C.淋巴索内浆细胞的吞噬作用D.淋巴窦内皮细胞的吞噬作用18、腔上囊小结主要位于（C）A,黏膜皱襞之间B,黏膜上皮C.黏膜固有层D,黏膜下层19、描述甲状腺激素的错误项是（B）15A.包括甲状腺素和三碘甲腺原氨酸B.在甲状腺滤泡腔内合成C.由滤泡上皮细胞基底部释放入血液D.属含氮类激素20、下列哪种不是原生质体分离所用的酶（）A,纤维素酶B,半纤维素酶C.果胶酶D.淀粉酶21、在花药培养中下列哪种不是花粉的发育过程。（）A.营养细胞发育途径B.生殖细胞发育途径C.胚状体发育途径D,花粉均等分裂途径22、在未成熟胚胎培养中下列哪种不常见的生长方式。（）A.“胚性”生长B.早熟萌发C.先胚根后胚芽D.先形成愈伤组织再分化。23、适于花粉培养的最佳时期是。()A.双核期B.单核期C.多核期D.无核期24、和组织培养相似的代名词是。()A,克隆B,有性生殖C,孤雌生殖D,单性生殖25、通过酶解法提取的原生质体，影响其活性的主要因素有。()A.pH值B.温度C.所用酶的浓度D.渗透稳定剂26、在剥离微茎尖或幼胚时，必须应用的仪器是。()A.低倍显微镜B.高倍显微镜C.解剖镜D.放大镜27、在花药培养中下列哪种不是花粉的发育过程。()A.营养细胞发育途径B.生殖细胞发育途径C.胚状体发育途径D,花粉均等分裂途径28、下面哪种基质具有一定的肥力。()A,珍珠岩B.蛭石C,草炭土D,河砂29、愈伤组织是一种组织。()A.淡黄色且能分裂B,绿色不能分裂C,有一些变形的组织D,是一种成熟组织30、下列那种不是无性繁殖的器官。()A.块茎B.枝条C.种子D.块根31、下列那种方法脱毒效果较好。（）A.微茎尖B.热处理C,愈伤组织D.化学药剂32、下面哪些不是菊花植物所含有的花。（）A.舌状花B.漏斗状花C.管状花D.轮状花33、下面哪个不是胚发育过程所经历的状态。（）A,受精卵B.胚分裂C.幼胚.D.成熟胚。34、下面哪个不是离体叶培养所包括的范围。（）A,叶原基A.叶柄C,子叶D,叶缘35、下面哪个不是氮构成的物质。（）A.蛋白质B.核酸C.ATPD.脂肪36、具有促进愈伤组织生成的物质是。()A。VPPB.VB1C.VB6D,甘氨酸37、移取母液时，维生素B1的()mg数0.5101000.11638.有一种植物经初代培养得到4株无菌苗，以后按每36天继代增殖一次，每次增殖倍数为3倍，一年后繁殖苗有。()3x410株4x312株C.4x310株D.3x412株39、下列哪种不是MS培养基中加入的维生素。()A.V1B.V6C.VPPD.VC40、下面哪种组织培养可以不经过愈伤组织阶段。（）A.茎段B.叶片C.花瓣D.花丝41、下面哪个不是接种茎尖要注意到的。（）A.不用锈刀B.不用剪刀C.随切随接口.二要防干燥42、下面哪个不是离体花器培养所包括的范围。（）A.花托、？A.花瓣、C.花色、D.花药43、下面哪个不是胚发育过程所经历的状态。（）A.受精卵B.胚分裂C.幼胚D.成熟胚。44、下列哪一个不是愈伤组织形成的时期？（）A.诱导期B.分裂期C.分化期D.伸长期45、下列哪个不是分裂期的特点？（）A.细胞数目增加B.核和核仁增大C.细胞平均鲜重增加D.细胞的体积大大增加46、下面哪一个是分化期的明显表现？（）A.细胞增加B.细胞增大C.细胞变形D.细胞在结构上变化47、愈伤组织是一种组织。（）A.淡黄色且能分裂B.绿色不能分裂，C.有一些变形的组织D.是一种成熟组织48、对于直接培养愈伤组织来说，选用那种最好？（）A.松散型B.紧密型C.半松散D.半紧密型49、花粉培养应对培养基的加大浓度。（）A.蔗糖B.激素C.维生素D.氨基酸50、下列哪个不是花药培养中花粉发育的途径。（）A.营养细胞B.生殖细胞C.营养细胞和生殖细胞同时D.哪一个也不51、下面那个不分解细胞壁的酶。（）A.纤维素酶B.果胶酶C.半纤维素酶D.淀粉酶52、下面那个不是原生质分离的意义。（）A.再生植株B.进行细胞杂交C.生产无毒苗D.细胞融合53、下面那个不是渗透稳定剂。（）A.糖溶液B.盐溶液C.蔗糖D.碱溶液54、下面哪个不是原生质体选择的材料。（）A.叶肉B.悬浮细胞C.茎尖D.茎段55、下面哪个是单倍体的。（）A.花药B.花粉粒C.子房壁D.药室壁三、判断题。（共55题）56、一般将微量元素母液均配制成100倍，在配制培养基时，使用量为10ml/L。（错）57、细胞分裂素/生长素的比值较高时，有利于愈伤组织芽的诱导。（错）1758、对于金边虎尾兰等遗传学上的嵌合体植物，要是组织培养繁殖的植株保持原有的园艺价值，只能通过茎尖和侧芽培养。（错）59、植物生长调节物质使用不当时，材料也容易褐变，细胞分裂有刺激多酚氧化酶活性提高的作用。（错）60、利用茎尖分生组织进行脱毒培养时，茎尖外植体大小与脱毒效果成反比。（错）61、某些植物通过愈伤组织培养可以获得无病毒苗。（对）62、无病毒植株不具有抗病毒的能力，而且在清除病毒之后，体内营养和生理状况发生改变，因而对其他病毒和病原体的侵染更为敏感，因此在种植脱毒苗的一定要隔离种植。（对）63、微繁不定芽的产生有两个途径，一是不定芽不通过愈伤组织由外植体直接产生，二是外植体诱导产生愈伤组织，由愈伤组织上产生不定芽。前一途径相对较为优越，因为通过愈伤组织会出现一些突变。（错）64、细胞的全能性，可以通过成熟细胞的脱分化和再分化过程得以体现。（对）65、培养基中的铁盐，常用不易分解的乙二胺四乙酸铁螯合物，以防在pH较高时铁被氧化为不溶的氢氧化铁。（对）66、湿热灭菌时灭菌时间与培养容器的关系是：容器越大灭菌时间应越长。67、愈伤组织就是由伤口处产生的愈合组织.（）68、升汞靠氯气灭菌，次氯酸钙靠汞离子来灭菌。()69、生根培养可采用1/2或者1/4MS培养基。()70、500〜600目金钢砂起传播病毒的作用。()71\隔虫网的网眼为0.4〜0.5mm大小的网纱，可以防止蚜虫进入。()72、非洲菊可用茎尖接种，但容易污染。()73、矮牵牛花冠不呈喇叭状，而是辐射状。()74、由于花粉已是单倍体细胞，诱发它经愈伤组织或胚状体发育成的植株都是单倍体植株。()75、微滴培养法将有原生质体的悬浮液以小滴接种在无菌且清洁干燥的培养皿上进行培养。()76、若用花托接种时，将花托切成2〜3mm见方的小块。()77、花药培养属细胞培养，花粉培养属器官培养。()1878、电子显微镜才能分辨0.5以m大小的病毒颗粒。()79、愈伤组织诱导原理是抵消阻碍DNA的复制，让其基因打开，能够复制。()80、驯化时初期保持温室的大湿度，后期可以直接恢复到自然条件下的湿度。()81、叶块培养首先是叶块开始增厚肿大，进而形成愈伤组织。()82、对于二倍体生物来说，体细胞含有二倍的染色体。（）83、对外植体材料用酒精消毒目的只是灭菌。（）84、紫外线灭菌物体表面的灭菌。（）85、试管苗生长细长有愈生组织化是因为细胞分裂