肛肠病治疗仪技术参数

一标段：肛肠病治疗仪技术参数1、设备整体要求：1.1、设备适用于治疗各种内外痔、混合痔、肛裂、直肠息肉、脓肿、肛乳头增生；1.2、具有肛肠治疗管理系统软件证书；1.3、通过EMC(电磁兼容性）电磁兼容检测（需提供检测报告）；1.4、BEIM(生物组织电阻抗自动测量技术)生物组织电阻抗自动调节功率输出；1.5、治疗系统具备高频电钳、高频电镊、高频电刀功能；1.6、电钳、电镊输出功率自动控制，电刀具备≥9个档位控制输出；1.7、工作方式：间歇加载连续运行；1.8、输入功率：≤500W；1.9、高频部分工作频率：1.25MHz±0.125MHz；1.10、高频部分双极输出功率：40W±8W（负载阻值500Ω±25Ω）；1.11、高频部分单极最大输出功率：40W±8W（负载阻值500Ω±25Ω）；1.12、具有配合影像采集系统的功能；2、检查系统参数：2.1、高清彩色数码摄像系统：自带光源，自动调焦，可视液晶屏显示；、有效像素：≥ 440万像素；、最低照度： 0.01LUX/F1.4；、镜头：18倍变焦f=4.1 至73.8mm（F1.4至F3.0）；、数字变焦倍数： 12x（216倍变焦）；、聚焦方式：自动；2.2、光学防水硬管卡口；2.3、配备高清乙状结肠镜，镜下可视取活检：、鞘套最大插入部外径 Φ21mm；、鞘套工作长度≥ 250mm；、操作器器械孔内径≥ Φ3.3mm；、镜体外径≥Φ4mm；、视场角≥60°；、视向角≥12°；、镜体工作长度≥ 300mm；2.4、配备医用电子内窥镜图像处理器：、成像器件： 1/3″CCD；、水平清晰度：≥ 480TVL；、有效像素≥ 40万像素；、最低照度： 0.1LUX/F1.2 ；2.5、配备氙灯冷光源：、输入电压： AC110Vor220V50Hz~60Hz；、输入功率：≤ 450VA；、灯泡功率：氙灯 250W；、灯泡寿命≥ 500h；、安全类型：Ⅰ类 BF型；2.6、配备≥19英寸彩色液晶显示屏；2.7、配备品牌电脑主机：、CPU:英特尔双核处理器；、硬盘≥500G；、内存≥4G内存；、具备串口接口；、高清图像采集卡：高清接口 HDMI，配套脚踏开关；2.8、配备管理软件，具备如下功能：、对比分析功能；、实时动态观察、录制功能；2.8.3、采用windows系统，图像捕获质量≥720*576；、即时的图像采集，冻结，对比，保存，删除功能；、提供≥30张图片的动态图片库；2.9、配备品牌彩色激光打印机，实时打印采集图片。二标段：多用途血液处理用装置技术参数1、设备整体要求：原装进口多用途血液处理用装置，≥ 8吋可旋转彩色液晶显示触摸屏，全中文菜单显示，屏幕分辨率≥800*600；2、泵数量≥5个，需包含4个四滚子驱动泵和1个注射泵(肝素泵)；3、具备单泵管单泵控制功能，所有泵即可联动、也可单独工作；4、泵流速：4.1、血液泵流速：1-250ml/min，调节幅度1ml/min；4.2、滤液泵/弃浆泵流速：10-6000ml/h；4.3、置换液泵/返浆泵流速：10-3000ml/h；4.4、透析液泵/分离泵流速：10-4000ml/h；4.5、肝素泵流速：0.1-15.0ml/h，快推流速10.0ml/min，20、30、50ml注射器尺寸自动检测，且抗凝剂自动计入补液；5、具备二级膜夹持器；6、配备专用打印机，治疗过程中的主要参数可实时打印；7、可显示临床走势显示画面，图示各处滤器压力，可显示调节、控制，并能清楚表述报警或故障的原因；8、手写储存电子病历数量≥8页；9、压力监测要求：9.1、动脉压监测范围：-400mmHg-+400mmHg；9.2、静脉压监测范围：-400mmHg-+400mmHg；9.3、滤过压/血浆压监测范围：-400mmHg-+400mmHg；9.4、血浆入口压监测范围：-400mmHg-+400mmHg；9.5、TMP（跨膜压）监测范围：-500mmHg-+500mmHg；9.6、采血压（负压）监测范围：-250mmHg-0mmHg；9.7、外部压（双膜滤器压）监测范围：-400mmHg-+400mmHg；10、室容量计：采用室容量式反馈控制系统分割计量，额定容量20ml，每3分钟计量1次流量，流量累计误差精度≤1%，可在设备转运、移动、震动中正常开展治疗且无误差；11、加温器≥2个，温度范围30～38℃；12、具有气泡监测器、置换液和透析液液空监测器、漏血监测器，气泡监测器灵敏度：气泡容量≥0.02ml；13、具有动脉压、静脉压、跨膜压（TMP）、滤过压（血浆压）、血浆入口压、采血压（负压）监护功能，并可调节高低限报警数值，超限时声光报警并可同时切断血泵；有声音及图像报警方式，报警时机器提供解决方案；14、具有血液管路气泡监测报警功能；15、具有漏血监控系统；16、具有加温器温度显示功能，加温器温度显示精度、温度报警功能； 17、具有室容量计超量报警功能；18、具有泵头开关监测报警功能；19、具有注射器脱落监测、断液监测、梗阻监测报警功能；20、具有电源中断报警功能；21、具有多种治疗模式：21.1、具有单重血浆置换(PE)治疗模式；21.2、具有双重血浆置换(DFPP)模式；21.3、具有血浆吸附(PA)模式；21.4、具有连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)模式；21.5、具有连续性静脉-静脉血液滤过(CVVHF)模式；21.6、具有连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)模式；21.7、具有血浆透析滤过(PDF)模式；21.8、具有缓慢持续超滤(SCUF)模式；21.9、具有白细胞吸附（LCAP）模式；21.10、具有血液灌流（HP）模式；21.11、具有腹水浓缩滤过静脉回输(CART)模式；21.12、具有持续白蛋白净化(CAPS)模式；22、适用管路规格：成人回路血容量≤60ml，小儿回路血容量≤38ml。23、配备备用电源：断电后血泵可持续工作时间15～20分钟。三标段：高清电子胃肠镜系统技术参数1、设备整体要求：1.1、所投产品为国际知名品牌，原装进口；1.2、所有投标产品由统一品牌组成，包含主机、光源、监视器、台车；1.3、所投产品为本品牌最高端产品，具有特殊光观察功能；1.4、所投产品需在河南省设有技术培训中心，并免费对我院医生进行动物实验，培养手技；2、技术要求：2.1、影像处理器技术要求：、主机、光源要求分体设计；、信号处理方式：全数字式；、具有≥3种HDTV信号输出方式（ DVI、SDI、RGB、YPbPr）；、具有顺次成像方式的功能；、具有特殊光（窄波光或自发荧光）观察功能；、具有血红蛋白色图显示功能；、具有画面大小切换功能；、安装、拆卸内镜无需再安装内镜电缆线；、具有≥15种的轮廓强调和构造强调功能；、具有≥20种色彩强调功能；、具有≥3种的测光模式选择功能；2.1.12、具有预冻结功能和快速实时冻结功能；2.1.13、具有U盘存储功能；2.1.14、通过键盘可存入≥40名操作者及其名下各种详细设置数据，并可通过USB进行数据转移；2.1.15、兼容性：可兼容同一品牌胃镜、结肠镜，支气管镜、电子软性胸腔镜、十二指肠镜、超声小探头系统，超声内镜。2.2、冷光源技术要求：、要求和主机分体设计、主灯：≥300W氙气短弧灯，无臭氧，色温≥ 5600K，持续照明≥500H；、具备应急灯，持续照明≥ 500H；、具有≥15档自动曝光功能；、具有强透光定位功能；、具有灯泡工作时长显示功能。2.3、液晶显示器技术要求：、≥26吋液晶显示器，全 HD图像，分辨率≥ 1920*1080；、具有画中画、画外画、克隆输出三种显示模式；2.4、台车技术要求：、原装同品牌；、显示器支臂采用液压弹簧方式，可上、下、左、右四方向自由移动，不需额外操作，自由悬停；2.5、工作站配备品牌电脑一套：、CPU:i7；、硬盘≥1T；、内存≥8G；、串口接口：具备；、高清图像采集卡：高清接口 HDMI,配套脚踏开关；、显示器≥27英寸四标段：CT专用高压注射器技术参数1、设备整体要求：双筒吊顶 CT专用高压注射器；2、注射机头技术要求：2.1、电源功率要求：≤150w；2.2、注射速度：0.1ml/s-10ml/s，0.1ml/s连续可调；2.3、注射桶容量：200ml,注射范围：1-200ml，增量1ml；2.4、输送压力范围：40-300psi，增量1psi；2.5、注射头电缆长度≥5m；2.6、配备造影剂加温器；2.7、注射机头可270度旋转至安全注射位置以防止空气栓塞；2.8、具备机头控制屏幕；3、远程遥控器技术要求：3.1、电源功率要求：≤ 65w；3.2、≥17英寸彩色触摸液晶显示屏，屏幕分辨率≥1280*1024；3.3、显示屏最大可视角度175度；3.4、拥有≥2种计算机设备扩展接口；3.5、配备电缆、底座；3.6、具备人体解剖图形界面便于设置多个相仿程序，可预置程式≥45组；3.7、具备语音操作提示功能；3.8、具备单程序多组注射功能，每个程序最多可设置8组注射，可设置暂停；3.9、具备即时数字压力显示功能；4、电源盒技术要求：4.1、为注射机头提供电力及与远程遥控平台进行信号传输；4.2、电源要求： 220V、50Hz；5、悬吊式注射开关技术要求：5.1、有线遥控,线长≥3.5m，可操纵注射和暂停注射；6、具备注射机头连接电缆，长度≥ 15m；7、具备吊臂及注射机头的安装平台；8、具备远程遥控器连接电缆，长度≥ 6m；9、具备血管外渗漏探测附件 EDA，患者电流泄露﹤ 10mA，血管外探测﹤ 20mL。五标段：全数字高清内镜主机系统技术参数1、全数字高清内镜主机系统技术要求：1.1、全数字化内窥镜图像处理器： 1台、整体要求：光源主机分体设计，实现全数字化处理和全数字化输出；1.1.2、CCD:全高清1080P；1.1.3、图像处理方式：全数字化；1.1.4、具备高清锐化调节功能：高/中/低/关闭四档可调；1.1.5、具备配电子染色技术：可通过电子分光技术达到电子染色的效果；1.1.6、具备自动增益控制功能：标准，+2dB，+4dB，+6dB可选；1.1.7、具备自动测光模式：平均测光/峰值测光/全自动测光可调；1.1.8、具备冻结模式：可实时冻结，分为场冻结和帧冻结；1.1.9、具备快门调节功能，可获得清晰的静态图像；1.1.10、具备自动白平衡功能；1.1.11、具备构造强调功能；1.1.12、具备轮廓强调功能；1.1.13、具备血管强调功能；1.1.14、具备图像放大功能；1.1.15、可进行红、绿、蓝、R-Hue颜色调节；1.1.16、具备多种图像信号输出方式：高清数字接口、DVI数字视频接口、Ethernet接口、RGB接口、SDTV接口；1.1.17、具备图像存储功能：≥500M缓冲内存，可存储≥4500张照片；1.1.18、配备CF存储卡，存储容量≥16G；1.1.19、具备图像尺寸的选择功能：可通过菜单选择内镜图像的大小和形状；1.1.20、具备待机热插拔功能：可在不关闭图像处理器电源的情况下安装和脱卸内镜；1.1.21、具备双画面模式：可将白光图像和FICE（可扩展电子分光色彩强调技术）图像同时显示,双画面对比观察；1.1.22、具备防抖功能，可从多图像中自动选出最清晰的图像；1.1.23、具备内镜自动识别：内镜和主机连接后，能够自动设置与该内镜最匹配的参数；1.1.24、具有DICOM通用输出接口：可实现与医院的数字网络连接，实现数字化影像管理；1.1.25、可以输入≥40位病人的基本资料及≥15位医生的资料；1.1.26、可兼容胃镜、超声内镜、经鼻内镜、肠镜、十二指肠镜、支气管镜、双气囊小肠镜等同品牌内镜；、具备画中画功能：冻结图像与运动图像同时出现在画面上，且在此状态下可启动电子分光观察模式，提高手术安全性；2、内窥镜氙灯冷光源：1台2.1、光源要求：主灯：300W氙灯；备用灯：12V75W卤素灯；2.2、光量调节：≥15档可调；2.3、气泵要求：横隔膜式气泵；2.4、气泵压力要求：具有高/中/低/关闭四档可调；2.5、具备强光定位功能；2.6、自动调光显示：-8-+8级；2.7、灯泡平均寿命≥500小时；3、内镜专用高清液晶监视器：1台3.1、监视器要求与内镜主机同品牌；3.2、监视器分辨率≥1920×1080；3.3、监视器尺寸≥24英寸；3.4、最大亮度≥300cd/m2；3.5、具备色域自动校准功能；3.6、视频信号输入接口类型≥8种；3.7、视频信号环通输出接口类型≥5种；3.8、具备≥5路输入通道选择快捷按键；3.9、具备双画面多信号同屏显示及数字信号（DVI,SDI等）与模拟信号（S-Video,VGA等）画中画显示功能；3.10、可预置伽马1.8,2.0,2.2,2.4,2.6,PACS校准；3.11、支持镜像画面显示；3.12、具备RS232切换与控制功能；3.13、电源要求：24V直流医疗级电源适配器；3.14、配备防反光、防眩光保护屏；4、原装内镜专用台车：1台4.1、配备原装专用仪器车，可容纳电子内镜系统常用设备；4.2、配备可升降支架，同时悬挂两条镜子；4.3、具备摇臂设计，可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向；5、工作站：品牌电脑一套5.1、电脑CPU:i7；5.2、硬盘≥1T5.3、内存≥8G5.4、串口接口：具备5.5、高清图像采集卡：高清接口HDMI,配套脚踏开关5.6、显示器≥27英寸六标段：倾斜试验监测系统技术参数1、系统整体要求：适用于临床辅助诊断血管迷走性晕厥的患者；2、倾斜实验监测软件系统技术要求：2.1、预约登记功能：、具备预约登记功能， 可接入医院 HIS系统、电子病历系统，检查诊断结果可回传 HIS系统中查看；、可通过医院内部系统进行预约登记、病人预约，也可手工预约建立患者信息，实现对患者的预约登记等操作；2.2、患者数据登记模块：、可进行患者基本信息的录入，检查申请单的输入；、可随时调阅查询病人信息、填写修改检查情况；、可编辑、删除病历；2.3、心电图数据读取、存储、回放软件模块：、心电图的采集应符合国家医药 YY1139心电诊断行业标准；、心率显示范围： 30bpm-300bpm，其中30bpm-100bpm误差为±1bpm，100bpm-300bpm误差为±1%;、导联：标准 12导联；、采样频率：≤ 1000Hz；、采样精度：≤ 24位；、输入回路电流：≤ 0.1μA；、共模扼制比：＞ 60dB，＞100dB(加滤波器)；、幅度频率特性：以 10Hz为基准，0.05Hz～150Hz(-3dB～+0.4dB)；、噪声电平：≤ 15μVp-p；、心电波形需采用反走样技术清晰显示，并具有导联位置智能调整功能；、具有自动心电分析诊断诊断功能；、具备即时分析 QRS波形，计算心率、实时打印的功能， 并提供多种滤波开关用于去除漂移及干扰；、采用即时采集、即时显示、即时保存的方式；、安全类别：II 类防除颤 CF型；2.4、血压数据读取、存储、浏览软件模块、无导管佩戴，具备专业医用动态血压计技术、 无充气导管支出无线编程实时传输 （WIFI或蓝牙）技术、无线编程、无线遥控测量技术；、具备智能升压技术， 每次充气到上次测量读数以上 38mmHg以提高病人舒适性， 减少测量时间；、≥65X25mmLCD显示屏，带前后翻页按键可显示屏回看数据；、测量方法：阶梯放气示波法；、收缩压测量范围： 40～260mmHg，舒张压测量范围 20～210mmHg，心率范围 40～200bpm，准确性±3mmHg；、工作电源：≥ 1000maH锂电池,可测量并记录≥ 150条数据；、具备体位监测技术：显示站立或静坐、卧位、轻微运动等体位显示；、具备安全系统：最大充气压力 290mmHg；断电自动安全打开阀门；最大 BP测量时间120s；、取样周期：需具备多个独立可程序化周期，如： 15，30，60，120min；2.5、倾斜床设备操控软件模块、倾斜试验系统数据分析应具备功能： 、具备常规十二导静息心电数据采集； 、具备科研统计查询功能，患者所有检查数据可自动进行晕厥诊断类别分类，以便科研做统计分析； 、具备心电图自动分析功能： R-R间期自动计算、 R波自动定位、心律自动计算、心电图测量工具；、4、检查中可实现数据标记、用药提醒、试验轨迹、血压加测、恢复平卧、阳性复位等操作； 、可自动生成试验总结：最大心率、最小心率、最高血压、最低