2022年初级药师考试（典型题）题库-乱序背诵版（共5个题库-4）

PAGEPAGE2972022年初级药师考试（典型题）题库-乱序背诵版（共5个题库-4）一、单选题1.下列硝酸甘油的不良反应中，描述不正确的是A、直立性低血压B、心率加快C、搏动性头痛D、水肿E、面颈皮肤潮红答案：D2.可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、烧杯E、玻璃垂熔漏斗答案：D解析：对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等，先用自来水冲洗，沥干，用合适的铬酸洗液浸泡后，再用自来水冲洗干净，最后用纯化水冲洗3次。3.新斯的明治疗重症肌无力的机制是A、促进骨骼肌细胞CA2+内流B、抑制胆碱酯酶和直接激动骨骼肌N2胆碱受体C、促进乙酰胆碱合成D、激动骨骼肌M胆碱受体E、兴奋大脑皮质答案：B4.低容量性高钠血症是指A、失钠＞失水，血浆渗透压＜280mOsm／L，血钠＜130mmol／LB、失钠＞失水，血浆渗透压＜310mOsm／L，血钠＜130mmol／LC、失水＞失钠，血浆渗透压＞280mOsm／L，血钠＞130mmol／LD、失钠＜失水，血浆渗透压＝300mOsm／L，血钠＝140mmol／LE、失水＞失钠，血浆渗透压＞310mOsm／L，血钠＞150mmol／L答案：E5.胃特有的运动形式是A、蠕动冲B、集团蠕动C、蠕动D、容受性舒张E、紧张性收缩答案：D解析：容受性舒张是胃特有的运动形式。由进食动作或食物对咽、食管等处感受器的刺激反射性地引起胃底、胃体平滑肌舒张。6.咖啡因过量引起的不良反应不含A、呼吸抑制B、呼吸加快，心动过速C、失眠D、躁动不安E、肌肉抽搐答案：A7.安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低C、组织中药物浓度高于血液中药物浓度D、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关答案：A解析：此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分三种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。8.患者男性，57岁，因心房颤动服用奎尼丁，病情得到控制。连用数日后出现严重恶心、呕吐，遂换用胺碘酮，并按说明书用药，但心房颤动未得控制，原因可能是A、胺碘酮尚未达到有效血药浓度B、胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应C、胺碘酮口服不吸收D、所换药物选择不当E、胺碘酮剂量不足答案：A9.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是A、膜孔转运B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、促进扩散答案：E10.地西泮没有A、抗精神分裂症作用B、抗惊厥作用C、抗癫痫作用D、中枢性肌松作用E、抗焦虑作用答案：A解析：本题重在考核地西泮的药理作用。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用，没有抗精神分裂症作用。故正确答案为A。11.下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、嘌呤类似物B、嘧啶类似物C、氨基酸类似物D、叶酸类似物E、阿糖胞苷答案：A解析：嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物、氨基酸类似物、叶酸类似物、阿糖胞苷。12.影响ADH分泌的最有效的刺激因素是A、寒冷B、应激C、血浆胶体渗透压升高D、循环血量减少E、血浆晶体渗透压升高答案：E解析：血管升压素(抗利尿激素，ADH)由下丘脑视上核和室旁核神经元合成释放，主要通过提高肾小管和集合管上皮细胞对水的通透性，增加对水的重吸收而发挥抗利尿作用。血浆晶体渗透压升高和循环血量减少可刺激其分泌和释放。反之，则抑制其分泌和释放。13.精神药品的处方至少应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。14.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是A、盐酸苯海拉明B、马来酸氯苯那敏C、富马酸酮替芬D、盐酸西替利嗪E、盐酸赛庚啶答案：D解析：考查盐酸西替利嗪的作用特点。其余答案均为经典H1受体拮抗剂，具有镇静作用，故选D。15.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠E、苯甲酸答案：C解析：阿司匹林与碳酸钠溶液共热产生水杨酸钠及醋酸钠，加入稀硫酸酸化，产生白色水杨酸沉淀。16.香豆素应有的基本结构骨架是A、苯骈α-吡喃酮环B、苯骈β-吡喃酮环C、不饱和环酮D、苯骈γ-吡喃酮环E、饱和环酮答案：A解析：香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮环，其结构为：17.甾体化合物依据什么位置取代基的不同将甾体类成分分类A、C8位B、C10位C、C13位D、C17位E、C3位答案：D解析：这是一个常识题，属于需要掌握的基本概念。18.核酸变性后，可发生的效应是A、溶液黏度增加B、增色效应C、分子量增大D、失去对紫外线的吸收能力E、最大吸收波长发生转移答案：B19.青蒿素属于A、环烯醚萜B、单萜C、二萜内酯D、倍半萜E、单萜含氧衍生物答案：D解析：答案只能是D，其他均为干扰答案。20.使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是A、增强利尿作用B、对抗氢氯噻嗪所致的低血钾C、延长氢氯噻嗪的作用时间D、对抗氢氯噻嗪的升血糖作用E、对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用答案：B解析：氢氯噻嗪为排钾利尿药，加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故选B。21.缩写词i.v.的含义是A、肌内注射B、皮内注射C、静脉滴注D、静脉注射E、口服答案：D解析：i.D.表示“皮内注射”、i.m表示“肌内注射”、i.v表示“静脉注射”、i.v.gtt.表示“静脉滴注”、p.o.表示“口服”。22.《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的A、1／3倍B、3倍C、1／2倍D、2倍E、1倍答案：D23.以下有关"时间与药物毒性的关系"的叙述中，最概括的是A、晚7时给予氮芥致畸作用最强B、氨基糖苷类白天毒性较夜间弱C、很多药物的毒性作用具有节律性D、早7时给予环磷酰胺致畸作用最强E、环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低答案：C解析："很多药物的毒性作用具有节律性"，例如氨基糖苷类、环磷酰胺、氮芥等。24.具有强心作用的有效成分是A、黄芩苷

B、大黄素

C、苦杏仁苷

D、紫杉醇

E、异羟基洋地黄毒苷答案：E解析：具有强心作用的有效成分是异羟基洋地黄毒苷，具有抗癌作用的有效成分是紫杉醇。（王军宪）25.取某生物碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。该药物应为A、硫酸奎宁B、磷酸可待因C、硫酸阿托品D、盐酸吗啡E、利血平答案：D26.下列关于实施人类辅助生殖技术的医务人员的有关义务提法中，错误的是A、对正在实施人类辅助生殖技术的夫妇，在任何情况下，医务人员都没有义务停止该技术的实施B、医务人员有义务告知受者通过人类辅助生殖技术出生的后代与自然受孕分娩的后代享有同样的法律权利和义务C、医务人员必须告知接受人类辅助生殖技术的夫妇及其已出生的孩子随访的必要性D、医务人员有义务告知接受人类辅助生殖技术治疗的夫妇，他们对通过该技术出生的孩子负有伦理、道德和法律上的权利和义务E、医务人员有义务告知捐赠者对其进行健康检查的必要性答案：A27.食入未经消毒的羊奶，最有可能罹患的疾病是A、伤寒B、波浪热C、结核病D、破伤风E、肉毒中毒答案：B解析：波浪热即布氏菌病，是牛、羊等食草动物常见疾病，人亦可被感染。28.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是A、植物油B、液体石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林答案：E解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适应于有多量渗出液的患处。可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。所以本题答案应选择E。29.下列哪个特点与卡托普利不符A、在水中可溶解B、用于治疗高血压症C、有类似蒜的特臭味D、含有一个手性中心E、巯基易氧化生成二硫化物答案：D30.药理效应相同或相似的药物联合应用所产生的效应等于或者大于两药分别应用所产生的效应之和A、互补作用B、拮抗作用C、协同作用D、抵抗作用E、选择性作用答案：C解析：协同作用是指药理效应相同或相似的药物联合应用所产生的效应等于或者大于两药分别应用所产生的效应之和。拮抗是指两药联合应用所产生的效应小于单独应用一种药物的效应。31.乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是A、二期B、三期一级C、三期二级D、三期四级E、三期三级答案：D解析：乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。32.下列属于生物源性蠕虫的是A、钩虫、丝虫、蛔虫B、钩虫、蛔虫、鞭虫C、鞭虫、旋毛虫、姜片虫D、鞭虫、血吸虫、旋毛虫E、姜片虫、肝吸虫、猪带绦虫答案：E解析：这类蠕虫完成史需要在中间宿主体内发育为感染期幼虫，经口或皮肤侵入终宿主，发育为成虫。33.禁止与左旋多巴合用的药物是A、多巴胺B、苄丝肼C、维生素BD、以上都不是E、维生素B答案：C34.内容物在胃肠的运行速度正确的是A、十二指肠＞回肠＞空肠B、十二指肠＞空肠＞回肠C、空肠＞十二指肠＞回肠D、回肠＞十二指肠＞空肠E、空肠＞回肠＞十二指肠答案：B解析：药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。35.组成人体蛋白质的氨基酸结构，下面哪项正确A、每个氨基酸仅含一个氨基B、每个氨基酸仅含一个羧基C、每个氨基酸都含两个氨基D、每个氨基酸都含两个羧基E、每个氨基酸的α-碳原子上都连接一个氨基和一个羧基答案：E解析：本题要点是蛋白质的分子组成。组成蛋白质的氨基酸共20种，它们结构上的共同特点是α-碳原子上都连接一个氨基和一个羧基。除甘氨酸外，均为L-α-氨基酸，甘氨酸因无手性碳原子而无构型，脯氨酸是亚氨基酸。36.医院药事管理指出医疗机构是A、以临床为中心、以患者为基础的B、以患者为中心、以临床医学为基础的C、以临床为中心、以合理用药为基础的D、以病人为中心、以药学为基础的E、以病人为中心、以合理用药为基础的答案：D解析：医院药学是以药学为基础，以病人为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施将优质的药品用于患者的应用性、综合性分支学科。37.丙酮酸生成乙酰辅酶A的过程是A、在线粒体中进行B、在胞液中进行C、由异柠檬酸脱氢酶复合体催化D、由乳酸脱氢酶催化E、由柠檬酸合酶催化答案：A解析：本题要点是糖的有氧氧化过程。葡萄糖的有氧氧化过程分三个阶段：①从葡萄糖到丙酮酸生成，该过程同糖酵解，在细胞液中进行；②丙酮酸生成乙酰辅酶A，在线粒体中进行；③三羧酸循环，在线粒体中进行。38.下列有关甘油的叙述错误的是A、在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂B、在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂C、片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂D、甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂E、注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂答案：E39.强心苷温和酸水解的条件是A、0.02～0.05mol/L盐酸长时间加热B、0.0lmol/L盐酸，在含水醇中短时间加热C、3%～5%盐酸，长时间加热D、0.02～0.05mol/L盐酸，在含水醇中短时间加热答案：D解析：jin40.消毒是指杀死物体上或环境中病原微生物的方法，但不一定杀死A、结核分枝杆菌B、真菌C、细菌芽胞D、大肠埃希菌E、葡萄球菌答案：C41.下列关于混合叙述不正确的是A、数量悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀答案：E解析：此题考查影响混合效果的因素，混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的吸湿散，其组分比例相差过大，采用等量递加法（又称配研法）制备。所以答案应选择为E。42.新生儿使用对氨基水杨酸药物可导致A、低胆红素血症B、高铁血红蛋白症C、肝性脑病D、钙离子沉积E、肺性脑病答案：B解析：新生儿若服用具有氧化作用的药物，有诱发高铁血红蛋白症的可能，应慎重，如对氨基水杨酸、氯丙嗪、非那西丁、长效磺胺、亚甲蓝、苯佐卡因、硝基化合物、硝酸盐、次硝酸铋、苯胺或氯苯胺化合物（经皮吸收）等。43.有关麦角生物碱的作用，不正确的是A、大剂量应用可损害血管内皮细胞B、翻转肾上腺素的升压作用C、产后子宫复旧D、催产、引产E、偏头痛答案：D解析：麦角生物剂量稍大可引起子宫强直性收缩，对子宫体和子宫颈的作用无显著差异，因此不适用于催产和引产。44.下面哪些参数是混杂参数A:kA、α，βB、C、BD、γE、Km答案：B解析：此题主要考查二室模型静脉注射给药和血管外给药的药动学参数的含义。在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。k为消除速度常数，Km为米氏常数。故本题答案应选择B。45.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为A、重量差异B、崩解时限C、溶出度D、含量均匀度E、融变时限答案：D解析：含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度。46.酚苄明的不良反应是A、心律失常B、首剂现象C、低血压D、直立性低血压E、心力衰竭答案：D47.有关与莫西沙星叙述不相符的是A、含有吡啶酮酸结构B、结构中含有吡咯环C、具酸碱两性D、有两个氟原子E、为第四代喹诺酮类抗菌药物答案：D解析：考查莫西沙星的结构特点和性质。结构中含有一个氟原子和甲氧基，7位吡咯并吡咯环代替哌嗪环，含两个氟原子的为洛美沙星。故选D。48.开具第二类精神药品处方，每张处方的最大限量是A、10日常用量B、3日常用量C、14日常用量D、7日常用量E、5日常用量答案：D49.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A、布洛芬B、双氯芬酸C、吡罗昔康D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：D50.关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定答案：E解析：盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。51.制备固体分散体方法错误的是A、双螺旋挤压法B、研磨法C、冷熔法D、溶剂-喷雾干燥法E、熔融法答案：C52.肺通气的原动力是A、气体分压差B、胸膜腔内压的变化C、肺本身的舒缩活动D、呼吸肌的舒缩活动E、肺内压的变化答案：D53.在下述药物中，最适宜早晨服用的是A、抗生素B、抗结核药C、多数降糖药D、非甾体抗炎药E、肾上腺皮质激素答案：E解析：适宜清晨空腹服用的药物：①糖皮质激素（7～8时生理性水平最高）；②甲苯咪唑驱虫药；③盐类泻药（硫酸镁）；④利尿药（避免夜间多次排尿）。54.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于A、一年B、五年C、十年D、三年E、二年答案：E55.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是A、泼尼松B、地塞米松C、泼尼松龙D、氢化可的松E、可的松答案：B56.麻黄碱的药理作用特点不包括A、作用比肾上腺素强而短B、口服有效C、中枢兴奋作用较显著D、可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质E、可直接激动α、β受体答案：A57.化学结构如下的药物为A、磺胺嘧啶B、磺胺甲噁唑C、磺胺醋酰D、甲氧苄啶E、甲苯磺丁脲答案：A解析：考查磺胺嘧啶的化学结构。根据结构组成，含有对氨基苯磺酰胺和嘧啶环，故选B。58.抗菌药物的作用机制不包括A、影响细胞膜通透性B、抑制蛋白质合成C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制核酸代谢E、改变细菌的基因答案：E解析：抗菌药物的作用机制包括：抑制细菌细胞壁的合成，影响细胞膜通透性，抑制蛋白质合成，抑制核酸代谢，影响叶酸代谢。但不能改变细菌的基因。故选E。59.支气管舒张剂首选的给药途径是A、口服B、肌肉注射C、静脉注射D、气雾吸入E、舌下含服答案：D解析：支气管舒张剂首选吸入治疗60.青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体答案：C解析：青霉素对革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌以及各种螺旋体均有很强的杀菌作用。但对革兰阴性杆菌作用较弱，需加大剂量才有效。故选C。61.我国提倡通过何种途径获得供体移植器官()A、互换器官B、自愿捐献C、强行摘取D、其他途径E、器官买卖答案：B62.受体是A、神经递质B、酶C、第二信使D、蛋白质E、配体的一种答案：D解析：受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核上的大分子化合物（如蛋白质、核酸、脂质等）。能与特异性配体（如药物、递质、激素、内源性活性物质等）结合并产生特定生物效应。63.变性蛋白质的主要特点是A、生物学活性丧失B、溶解度增加C、呈色反应减弱D、不易被蛋白酶水解E、黏度降低答案：A64.与高分子化合物形成盐A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透泵原理

E、离子交换作用原理答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔即制成渗透泵片利用渗透泵原理。故本题答案应选择B、A、D。65.下列平喘药物中，属于M胆碱受体拮抗剂的是A、克仑特罗B、异丙托溴铵C、酮替芬D、二羟丙茶碱E、曲尼司特答案：B66.从头合成嘧啶核苷酸的原料是A、叶酸B、亮氨酸C、甘氨酸D、谷氨酰胺E、尿酸答案：D67.细胞免疫的主要效应细胞是A、CTL和Th1B、CTL和CD4T细胞C、Th1和CD8T细胞D、NK和单核细胞E、NK和吞噬细胞答案：A68.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速试验

E、长期试验答案：A解析：此题重点考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择D、E、A。69.有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A、干燥失重B、融变时限C、溶化性D、崩解度E、卫生学检查答案：B解析：此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异。所以答案应选择为B。70.药品商品名称的字体以单字面积计不得A、大于通用名称所用字体的二分之一B、小于通用名称所用字体的四分之一C、小于通用名称所用字体的二分之一D、大于通用名称所用字体的三分之一E、小于通用名称所用字体的三分之一答案：A71.大黄泻下的有效成分之一是A、大黄酸B、大黄素C、大黄酚D、番泻苷AE、大黄素-8-葡萄糖苷答案：D解析：答案只能是D，其他均为干扰答案。72.不用于治疗骨质疏松症的药物是A、鲑鱼降钙素B、雌激素C、丙硫氧嘧啶D、碳酸钙E、阿仑膦酸钠答案：C73.头孢哌酮A、氨基糖苷类

B、β-内酰胺类

C、四环素类

D、大环内酯类

E、多烯多肽类答案：B解析：考查以上药物的结构类型。阿奇霉素属于大环内酯类，链霉素属于氨基糖苷类，头孢哌酮属于β-内酰胺类。74.儿童应用"皮质激素易引起肠黏膜坏死、回肠穿孔、胃溃疡"的药动学的因素是A、药酶系活性不足B、泌尿系统不成熟C、神经系统发育不完全D、肾脏代谢水及电解质的功能较差E、消化道通透率强、吸收面积相对大答案：E解析：儿童处在成长期，重要组织、器官功能未发育完全，年龄越小未成熟程度越大。例如儿童消化道通透率强、吸收面积相对大，以致应用"皮质激素易引起肠黏膜坏死、回肠穿孔、胃溃疡"。75.糖皮质激素不具有的作用包括A、促进蛋白质分解的脂肪动员B、抑制炎症介质的生成C、稳定溶酶体膜D、促进葡萄糖的利用E、维持心血管对儿茶酚胺的反应性答案：D解析：糖皮质激素升高是应激时血糖升高的重要机制，它促进蛋白质的糖异生，并对儿茶酚胺、胰高血糖素等的脂肪动员起允许作用。76.正常体液中酸(H+)的主要来源是A、食物摄入的酸B、糖代谢产生的甘油酸、丙酮酸、乳酸C、蛋白分解代谢产生的硫酸、磷酸和尿酸D、代谢过程中产生的碳酸E、脂肪代谢产生的β-羟丁酸和乙酰乙酸答案：D解析：糖、脂肪和蛋白质氧化分解的最终产物是CO2，CO2与H2O结合生成H2CO3，是机体代谢过程中产生最多的酸性物质。77.关于非甾体抗炎药的不良反应，不正确的是A、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损B、胃肠道损害是最常见的不良反应C、对氨基水杨酸可致粒细胞减少D、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害，尤以肝坏死多见E、吲哚美辛可致肾衰和水肿答案：A解析：阿司匹林对肾功能无明显影响。78.药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范答案：C解析：《药品管理法》规定，药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。79.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A、药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小B、对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大C、同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的D、向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高E、温度升高，溶解度一定增大答案：B80.关于时辰药理学的叙述不正确的是A、临床用药时不仅要考虑到剂量大小，还要考虑到时间因素，即选择最佳给药时间B、对于人体来说，仅病理过程及机体对致病原或药物的反应有节律性C、研究表明，由于用药时间不同，给予相同剂量的药物后，其作用强弱有很大差异D、药物择时给药法可以把药物的疗效和毒副作用分开，使疗效最好而毒副作用最低E、节律性是生命的基本特征之一，广泛存在于机体的结构和功能中答案：B81.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、闪点C、熔点D、昙点E、冰点答案：D解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。82.苯甲酸钠和咖啡因按1：1的比例配成的溶液，其名称是A、黄嘌呤B、可可碱C、茶碱D、安钠咖E、吡拉西坦答案：D解析：安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，外观常为针剂，是有苯甲酸钠和咖啡因以近似1:1的比例配成的，其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。83.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢氨苄B、头孢孟多C、头孢呋辛D、头孢哌酮E、头孢噻吩答案：D解析：头孢哌酮属于三代头孢，对铜绿假单胞菌有效。84.中性粒细胞的主要功能是A、吞噬细胞、清除异物B、促进凝血C、产生抗体D、参与过敏反应E、产生肝素答案：A85.下列哪个激素抑制脂肪动员A、胰高血糖素B、胰岛素C、肾上腺素D、生长素E、促肾上腺皮质激素答案：B解析：胰岛素是体内唯一降低血糖的激素。可促进葡萄糖通过葡萄糖载体进入肌肉、脂肪细胞；降低CAMP水平，促进糖原合成、抑制糖原分解；激活丙酮酸脱氢酶，加速糖的有氧氧化；减少脂肪动员。86.个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有A、片剂、胶囊剂和外用药品B、常用药品和急救药品C、口服和外用药品D、常用药品和常用剂型E、普通药品和常用药品答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。87.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是A、5年B、3年C、1年D、2年E、4年答案：D88.阿司匹林A、对环氧合酶-2有选择性抑制作用

B、抑制血小板凝聚作用

C、无抗炎作用的解热镇痛药

D、对胃肠道无刺激性，且无酚羟基

E、不能发生水解反应答案：B解析：考查本组药物的作用机制、特点及用途。阿司匹林为解热镇痛药，还具有抑制血小板凝聚作用，对乙酰氨基酚为无抗炎作用的解热镇痛药，布洛芬结构中无水解性基团，不能发生水解反应。89.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒的黏度B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒半径的平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的半径答案：C90.下列抗凝药物中，通过阻止纤维蛋白形成而起效的是A、尿激酶B、枸橼酸钠C、阿替普酶D、香豆素类E、链激酶答案：D91.可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H受体阻断答案：D解析：肾上腺素可激动α受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻力增加，血压升高。α受体阻断药通过其阻断α受体效应使血压下降，可以翻转肾上腺素的升压作用。92.循证医学的临床实践中医生诊治决策建立的基础是A、最新、最佳的研究证据、临床经验和患者选择三方面的恰当结合B、患者选择C、教科书的经典知识D、临床经验和患者选择的结合E、临床经验答案：A解析：循证医学的概念就是在临床实践中，医生对患者的诊治决策建立在最新、最佳的研究证据、临床经验和患者的选择三方面恰当结合的基础上。93.四氢硼钠反应显阳性的化合物是A、陈皮苷B、芦丁C、大豆苷D、红花黄素E、儿茶素答案：A解析：考查黄酮类化合物的理化性质和显色反应。四氢硼钠反应显阳性的化合物是陈皮苷。芦丁是黄酮类化合物；大豆苷是异黄酮类化合物；红花黄素是查耳酮类化合物；儿茶素是黄烷醇类化合物。94.与氯氮平叙述不符的是A、为二苯并二氮革类B、代谢途径主要为N-去甲基和N-氧化C、硫醚代谢物具有毒性D、为经典的抗精神病药E、适用于急性与慢性精神分裂症答案：D解析：考查氯氮平的结构特点、类型、代谢途径和用途。氯氮平为非经典的抗精神病药，故选D。95.下列可作病因性预防的药物是A、伯氨喹B、氯喹C、青蒿素D、甲氟喹E、乙胺嘧啶答案：E解析：乙胺嘧啶对恶性疟和间日疟原虫的原发性红细胞外期有抑制作用，故可作病因性预防用药。96.下列药物中，基于抑制胆固醇和三酰甘油合成的贝丁酸类调节血脂的药物是A、洛伐他汀B、非诺贝特C、辛伐他汀D、地维烯胺E、烟酸肌醇答案：B97.化学结构如下的药物为

A、维生素EB、维生素B1C、维生素B2D、维生素B6E、维生素C答案：E解析：考查维生素C化学结构。维生素C分子中含有五元不饱和内酯和烯二醇结构，故选E。98.对于社会主义的人道主义，不正确的理解是A、在生物－心理－社会医学模式指导下开展工作B、尊重病人死后的遗体权C、对任何病人一视同仁D、病人对医护人员也应尊重E、护理人员应尊重病人的欲望答案：E99.挥发油的主要组成成分是A、多元酚类B、糖类化合物C、脂肪族化合物D、单萜和倍半萜E、芳香族化合物答案：D解析：挥发油的主要组成成分是萜类化合物中的单萜和倍半萜，芳香族化合物仅次于萜类，还有一些小分子的脂肪族化合物在挥发油中也常有存在。100.下述片剂成形的影响因素错误的是A、压片时间B、物料的压缩成形性C、药物的熔点及结晶形态D、水分E、压力答案：A101.属于非极性溶剂的是A、二甲基亚砜B、液状石蜡C、水D、甘油E、丙二醇答案：B解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。102.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液pH力求接近人体血液pH答案：C解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。103.不可作为片剂润滑剂的是A、氢化植物油B、卵磷脂C、糖粉D、滑石粉E、硬脂酸镁答案：B104.以下药物反应中，属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是A、遗传药理学不良反应B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、变态反应答案：C解析：A型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应等均属A型不良反应。105.患者男性，48岁，诊断为“慢性再生障碍性贫血”，给予丙酸睾酮进行治疗。关于该药的说法正确的是A、用药剂量大，持续时间短B、男性化副作用较小C、肾脏毒性反应大D、肌注后常发生硬块，宜多处轮换注射E、肝脏毒性反应大答案：D解析：雄激素对慢性再生障碍性贫血有一定的疗效，但用药剂量大，持续时间长。丙酸睾酮肌注多次后局部常发生硬块，宜多处轮换注射。106.下列抗组胺药物中，可用于治疗失眠的药物为A、异丙嗪B、赛庚啶C、阿司咪唑D、特非那定E、氯雷他定答案：A107.根据鞭毛的数目及位置可将鞭毛分为四类，不属于这四类的是A、丛毛菌B、单毛菌C、周毛菌D、双毛菌E、三毛菌答案：E108.下述哪种因素可诱发强心苷中毒A、以上均可B、高血钙C、低血钾D、低血镁E、心肌缺氧答案：A109.男性患者，30岁，两周来小便时灼烧痛，化验室检查确认淋球菌感染，用青霉素治疗3天，未见好转，此时宜换用A、庆大霉素B、阿奇霉素C、大观霉素D、氯霉素E、阿莫西林答案：C110.与卡托普利性质不符的是A、具有酸碱两性B、水溶液不稳定，易氧化C、水溶液可使碘试液褪色D、具有旋光性，药用S构型左旋体E、为血管紧张素转化酶抑制剂答案：A解析：考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡托普利结构中含有一个羧基，却无任何碱性官能团，因而只显酸性，故选A。111.关于药源性疾病的诊断叙述不正确的是A、药源性疾病的诊断与一般疾病的诊断原则基本相同B、罕见的或文献中尚未有报道的药源性疾病较难诊断C、凡用某种药物后出现病情恶化或出现新的危重症状，停用该种药物后症状缓解或重复用该药后症状又再现，应视为药源性疾病D、对有文献报道的药源性疾病，一般较易诊断E、药源性疾病的鉴别诊断是非常困难的答案：E112.RNA和DNA彻底水解后的产物是A、戊糖相同，部分碱基不同B、碱基相同，戊糖不同C、碱基不同，戊糖不同D、碱基相同，戊糖相同E、碱基相同，部分戊糖不同答案：C解析：碱基不同是指DNA中含的是A、T、G、C，RNA中含的是A、U、G、C。戊糖不同是指DNA中是脱氧核糖，RNA中是核糖。113.关于肠外营养液的使用，正确的是A、经4℃冷藏后，取出即可使用B、经4℃冷藏后，不能立即使用，需要加热处理C、经4℃冷藏后，放至室温方可使用D、冷冻储藏后，放至室温方可使用E、冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理答案：C解析：肠外营养液配制后应立即使用，如果不能立即使用，应放置于4℃冰箱冷藏，避免冷冻。使用时需要放至室温方可使用，避免由于温度过低产生刺激。114.处方中"每日3次"的缩写词是A、b．i．d．B、q．d．C、i．d．D、t．i．d．E、q．i．d．答案：D115.心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是A、动作电位0期去极化的速度慢B、阈电位水平较高C、动作电位2期较长D、动作电位复极4期较长E、钠-钾-ATP酶功能活动能力弱答案：C解析：本题要点是心肌细胞生物电活动。通常将心室肌细胞动作电位分为0-1、2、3和4期五个过程。①去极化过程又称动作电位的0期，在适宜刺激下，心室肌细胞发生兴奋，膜内静息电位由静息时的-90mV，迅速上升到+30mV左右，形成动作电位的上升支。该期去极化的离子机制与骨骼肌相似。②复极化过程包括动作电位的1、2和3期。复极化过程比较缓慢，历时200～300ms。1期又称快速复极初期，膜内电位由+30mV迅速下降到0mV左右。2期又称平台期，复极化的过程非常缓慢，动作电位比较平坦。这是心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因，也是区别于骨骼肌细胞和神经细胞动作电位的主要特征。3期又称快速复极期，膜内电位快速下降到-90mV，完成整个复极过程。③静息期又称复极4期。116.不宜应用喹诺酮类药物抗感染的是A、中老年人B、尿路感染患者C、肝病患者D、男性E、儿童答案：E解析：所有喹诺酮类由于在未成年动物可引起关节病，在儿童中引起关节痛和肿胀，故不应用于青春期前的儿童或妊娠妇女。117.下列片剂不需测崩解度的是A、舌下片B、多层片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂(如咀嚼片)以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。118.静息电位相当于A、K+外流B、K+平衡电位C、NA+内流D、NA+平衡电位E、CA2+内流答案：B解析：静息电位产生的条件有两个，一是钠泵活动造成的细胞膜内、外Na+和K+的不均匀分布；二是静息时细胞膜主要对K+具有一定的通透性，K+通道开放。K+受浓度差的驱动由膜内向膜外扩散，形成膜外为正，膜内为负的跨膜电位差。该电位差形成的驱动力与浓度差的驱动力方向相反，成为K+进一步跨膜扩散的阻力，直至电位差驱动力增加到等于浓度差驱动力时，K+的移动达到平衡，此时的跨膜电位称为K+平衡电位。安静状态下的膜只对K+有通透性，因此静息电位就相当于K+平衡电位。119.关于房室模型的叙述，错误的是A、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡B、各组织器官中的药物浓度相等C、药物在各组织器官间的转运速率相似D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等答案：B120.在药物使用中，更适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域的制剂是A、液体药物B、直肠栓剂C、片剂D、透皮吸收的贴膜剂E、局部用气雾剂答案：E解析：在药物使用中，更适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域的制剂是121.《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为A、锌粒和盐酸B、硝酸银试液和稀硝酸C、25%氯化钡溶液和稀盐酸D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E、硫化钠试液和氢氧化钠试液答案：D解析：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。检查时以铅为代表，《中国药典》（2010年版）收载的第一法（又称硫代乙酰胺法），适用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。方法为：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否符合规定。122.对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是A、腹泻可以由许多药物引起B、多数情况下腹泻是暂时的，而且是自行停止的，也就是说腹泻会在3天内停止C、一些抗生素会引起严重的腹泻D、如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧，应立刻去看医生E、有些情况下，腹泻预示着病症答案：D123.关于肺部吸收的叙述中，正确是A、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好C、药物的脂溶性越小，吸收越好D、喷射的粒子越大，吸收越好E、喷射的粒子越小，吸收越好答案：A解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大；肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。124.具有起昙现象的表面活性剂是A、司盘80B、泊洛沙姆188C、卵磷脂D、肥皂E、吐温80答案：E解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中C为两性离子表面活性剂，D为阴离子表面活性剂，A虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，B虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有E。125.多数片剂应做的检查项目为A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检查D、含量均匀度检查E、重量差异和崩解时限检查答案：E解析：多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。126.氯化物检查中，所使用的试液应为A、硝酸银B、硫化钠C、硝酸D、盐酸E、硫酸答案：A解析：氯化物的检查原理：利用氯化物在硝酸溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊液比较，以判断供试品中氯化物是否超过限量。127.以下药物不属于辅助治疗巨幼细胞性贫血的是A、铁剂B、氯化钾C、维生素CD、维生素DE、维生素B/B答案：D解析：严重病例补充叶酸及维生素B治疗后，血钾可突然降低，要及时补钾，尤对老年患者及原有心血管病者。重症病例因大量红细胞新生，也可出现缺铁，要及时补充。营养性巨幼细胞贫血可同时补充维生素C、B和B。128.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后A、7位有效数字B、6位有效数字C、5位有效数字D、4位有效数字E、3位有效数字答案：D解析：标定操作要求严格、准确。称量基准物质须使用分析天平，称准至小数点后4位有效数字。129.某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、17～23hC、24～28hD、10～16hE、28～36h答案：E130.医疗机构中直接接触药品的药学人员应当A、每半年进行一次健康检查B、每年进行一次健康检查C、每二年进行一次健康检查D、每三年进行一次健康检查E、每五年进行一次健康检查答案：B解析：《医疗机构药事管理规定》规定，直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作口131.大环内酯类抗菌药的作用特点不包括A、对多数G菌作用强B、抗菌谱较窄C、对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强D、与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成E、对多数G菌、厌氧球菌抗菌作用强答案：A132.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、将轻者加在重者之上B、搅拌C、多次过筛D、将重者加在轻者之上E、等量递增法答案：D解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。133.如下结构的药物是

A、盐酸苯海拉明B、马来酸氯苯那敏C、富马酸酮替芬D、盐酸西替利嗪E、盐酸赛庚啶答案：D解析：考查盐酸西替利嗪的化学结构。134.下列属于酸性氨基酸的一组是A、精氨酸，谷氨酸B、赖氨酸，天冬氨酸C、甘氨酸，色氨酸D、色氨酸，组氨酸E、谷氨酸，天冬氨酸答案：E解析：本题要点是氨基酸的分类。组成蛋白的20种氨基酸按其侧链的理化性质分为4类：①非极性疏水性氨基酸，包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸7种；②极性中性氨基酸，包括色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸共8种；③酸性氨基酸，包括天冬氨酸、谷氨酸共2种；④碱性氨基酸，包括精氨酸、赖氨酸、组氨酸共3种。应优先记住酸性和碱性氨基酸。135.下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是A、对复杂部分性发作有效B、对单纯部分性发作有效C、对失神发作无效D、对病灶的高频放电有抑制作用E、阻断病灶异常放电的扩散答案：D解析：本题重在考核苯妥英钠的作用机制与抗癫痫谱。苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作效果好，用作首选；对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效，对失神发作无效6作用机制主要是阻断钠离子内流，阻止病灶异常放电的扩散而起到治疗作用，对病灶的异常高频放电无抑制作用。故不正确的说法是Do136.男性患者，63岁，诊断为消化性溃疡病，医生为其开具了抗菌药物，该患者应用抗菌药的目的是A、减轻溃疡病的症状B、抗幽门螺杆菌C、抑制胃酸分泌D、清除肠道寄生菌E、保护胃黏膜答案：B解析：幽门螺杆菌感染是消化性溃疡的主要原因，尤其是慢性胃炎的发生与之关系更为密切；治疗药物主要是甲硝唑、四环素、氨苄西林、克拉霉素，单用疗效差，常多药联合应用。137.细胞壁的化学组成成分不包括A、肽聚糖B、磷壁酸C、白蛋白D、脂多糖E、脂质双层答案：C解析：细胞壁：位于细菌的最外层，是一种膜状结构，坚韧有弹性，厚度随菌种类而异，平均为12～30nm。其主要功能是维持细菌固有的外形，并保护细菌抵抗低渗环境，起到屏障作用。如果没有细胞壁的保护，细菌在一般环境中会胀破。同时细胞壁与细胞膜一起参与菌体细胞内外物质交换。细胞壁上还带有多种抗原决定簇，决定细菌的抗原性。细胞壁的化学组成较复杂，其主要成分是肽聚糖，革兰阳性菌细胞壁较厚，除肽聚糖结构外，还含有大量的磷壁酸。革兰阴性菌细胞壁较薄但结构复杂。其特点是肽聚糖结构少，在肽聚糖外还有三层结构，由内向外依次为脂蛋白、脂质双层和脂多糖，三层共同构成外膜。138.关于脂质体的特点叙述错误的是A、可降低药物的毒性B、具有絮凝性C、提高药物的稳定性D、组织细胞相容性E、体内分布具有靶向性答案：B139.阿托品对眼的作用是A、散瞳、升高眼压、视近物不清B、散瞳、升高眼压、视远物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、缩瞳、降低眼压、视近物不清E、散瞳、降低眼压、视近物不清答案：A解析：阿托品为M受体阻断药，可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼内压升高。阻断睫状肌的M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，视近物模糊而视远物清楚。故选A。140.下列药物中不具有酶抑制作用的为A、别嘌醇B、利福平C、氯霉素D、红霉素E、异烟肼答案：B141.药品的内标签至少应当标注的内容不包括A、有效期B、规格C、产品批号D、药品通用名称E、执行标准答案：E142.抗血压药络活喜的名称属于A、通用名B、商品名C、英文译音D、俗名E、别名答案：B解析：考查药物的名称。络活喜为商品名，其通用名为氨氯地平。故选B。143.血管紧张素受体阻断剂与血管紧张素转换酶抑制剂相比，不引起A、皮疹B、低血糖C、低血压D、高血钾E、咳嗽答案：E144.死亡的标志是A、瞳孔固定或散大B、心跳停止C、呼吸停止D、脑死亡E、脑电波处于零电位答案：D解析：长期以来，一直把心跳、呼吸的永久性停止作为死亡的标志，目前脑死亡已成为判断临床死亡的标志。145.患者女性，52岁，诊断为“重型再生障碍性贫血”，且无合适供髓者进行骨髓移植，其药物治疗应首选A、司坦唑酮B、丙酸睾酮C、环孢素D、达那唑E、苯丙酸诺龙答案：C解析：免疫抑制剂适用于年龄大于40岁或无合适供髓者的严重型再生障碍性贫血。环孢素(CsA)由于应用方便、安全，更常用；其机制主要通过阻断IL-2受体表达来阻止细胞毒性T淋巴细胞的激活和增殖，抑制产生IL-2和γ干扰素。故答案是C。146.溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)A、26.03mgB、260.27mgC、13.01mgD、8.68mgE、13.01g答案：C147.输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是A、适当的渗透压B、无热原C、一定pH值D、抑菌剂的加入E、澄明度符合要求答案：D148.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限测定B、重量差异检查C、刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查答案：E解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2005年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。149.处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿患者应写A、年龄B、日龄C、月龄D、日、月龄E、日、月龄或年龄答案：B解析：《处方管理办法》第6条。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄。jin150.患者男性，64岁，体胖，因食管癌拟行手术切除。术前检查空腹血糖高(9.8～11.5mmol／L)。针对血糖值，术前应采取的措施为A、不需处理B、服双胍类降糖药C、控制饮食D、服磺酰脲类降糖药E、给予胰岛素答案：E151.甾体皂苷元的C侧链为A、六元不饱和内酯环B、五元不饱和内酯环C、螺缩酮连接的螺缩环D、羰甲基E、长链脂肪链答案：C152.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A、维生素CB、甲糖C、食物中半胱氨酸D、食物中高磷、高钙、鞣酸等E、稀盐酸答案：D解析：鞣酸、磷酸盐、抗酸药等可使铁盐沉淀，妨碍吸收。故选D。153.妊娠期服用己烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌，属于A、变态反应B、继发反应C、C类药物不良反应D、特异质反应E、同类反应答案：C154.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在碱性环境易转运B、弱碱性药物在碱性环境易吸收C、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大D、弱酸性药物在酸性环境易转运E、弱碱性药物在酸性环境不易转运答案：A155.英文药品集类的药学核心典籍是A、《中国药学年鉴》B、《马丁代尔大药典》C、《新编药物学》D、《药名词典》E、《中华人民共和国药典》答案：B解析：《中华人民共和国药典》是药品标准类药学核心典籍；《新编药物学》是中文药品集类的药学核心典籍；《药名词典》是工具书类药学核心典籍；《中国药学年鉴》是百科类药学核心典籍。156.下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体A、安乃近B、吡罗昔康C、萘普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠答案：C解析：临床上萘普生用S-构型的右旋光学活性异构体。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3～4倍，但比吲哚美辛低，仅为其的1／300。157.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是A、商品名称为普朗尼克F68B、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D、是一种O／W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、随分子量增加，本品从固态变为液态答案：E158.支原体的特性不包括A、无细胞壁B、多形态性C、能通过滤菌器D、有独特生活周期E、细胞膜中含固醇答案：D解析：支原体为二分裂繁殖方式，不存在独特生活周期。159.盐酸氯丙嗪代谢过程不包括A、硫原子氧化B、苯环羟基化C、N-去甲基D、脱硫原子E、侧链氧化答案：D解析：考查盐酸氯丙嗪代谢过程。160.以下说法正确的是A、健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高B、晚上游离地西泮和卡马西平含量最低C、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨D、成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长E、人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高答案：E解析：在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。161.下列药物中，能拮抗磺酰脲类降糖药效果的是A、保泰松B、氯噻嗪C、双香豆素D、磺胺类药物E、吲哚美辛答案：B162.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、可抑制激动药的最大效能D、当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E、使激动药量一效曲线平行右移答案：D解析：本题重在考核竞争性拮抗药的特点。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应；但是增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用，使激动药量一效曲线平行右移，仍然可以达到原有的最大效应。故不正确的说法是D。163.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A、防止心律失常B、防止休克C、抑制呼吸道腺体分泌D、抑制排便、排尿E、解除胃肠平滑肌痉挛答案：C164.广义的润滑剂不具有以下何种作用A、润滑作用B、抗黏作用C、助流作用D、增加颗粒流动性E、润湿作用答案：E165.关于限定日剂量的概念正确的是A、用于所有人群的B、用于大多数人群的C、指所有药物的平均日剂量的平均值D、为治疗各种适应证而设定的E、为治疗主要适应证而设定的答案：E解析：限定日剂量是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量。166.下列溶剂中极性由大到小的顺序排列正确的是A、石油醚＞氯仿＞乙醇＞水B、水＞氯仿＞石油醚＞乙醇C、乙醇＞水＞氯仿＞石油醚D、水＞乙醇＞石油醚＞氯仿E、水＞乙醇＞氯仿＞石油醚答案：E167.热原检查方法为A、鲎试剂法B、家兔法C、凝胶法D、光度测定法E、灯检法答案：B解析：热原是能引起体温升高的杂质，来自细菌内毒素。《中国药典》的热原检查方法为家兔法。168.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是A、间羟胺和异丙肾上腺素B、组胺和苯海拉明C、毛果芸香碱和新斯的明D、阿托品和尼可刹米E、肾上腺素和乙酰胆碱答案：B解析：苯海拉明，抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。所以组胺和苯海拉明联合使用，可能会发生竞争性对抗作用。选B。169.体内不能合成A、苏氨酸

B、激素敏感性甘油三酯脂肪酶

C、胆固醇

D、β-丙氨酸

E、丝氨酸答案：A解析：本题要点是脂肪动员的限速酶、必需氨基酸和嘧啶核苷酸的分解代谢产物。贮存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘油并释放入血以供其他组织氧化利用的过程称为脂肪动员。其中激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)为限速酶，且受多种激素的调节。人体内必需氨基酸有八种，分别是缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸。这些氨基酸不能在体内合成，只能从食物获得。胞嘧啶脱氨生成尿嘧啶，后者最终生成氨、二氧化碳和β-丙氨酸，而胸腺嘧啶最终生成β-氨基异丁酸。（李信民）170.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制A、血浆蛋白结合B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收E、肾小球过滤答案：E解析：药物经肾小球滤过的方式称为被动转运，不需要载体和能量，因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运，肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式，都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点，对有共同排泄机制的药物存在竞争效应；药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡，当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。171.生理学所说的体温是A、机体表层的平均温度B、机体深部的平均温度C、口腔温度D、腋下温度E、直肠温度答案：B解析：本题要点是体温的定义。生理学所说的体温是指身体深部的平均温度。临床上常用腋窝、口腔和直肠的温度代表体温。172.下列药物为非麻醉性镇痛药的是A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼E、美沙酮答案：C解析：考查喷他佐辛的作用特点。173.具有抗菌消炎作用的生物碱是A、喜树碱B、秋水仙碱C、黄连素D、麻黄碱E、苦参碱答案：C解析：答案只能是C，其他均为干扰答案。174.下列关于空气净化的叙述正确的是A、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区B、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法C、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E、洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小答案：B175.酶的共价修饰调节中最常见的修饰方式是A、磷酸化／脱磷酸化B、腺苷化／脱腺苷化C、甲基化／脱甲基化D、糖苷化／脱糖苷化E、-SH／-S-S-答案：A解析：本题要点是酶共价修饰调节的形式。酶的共价修饰也叫化学修饰，是指酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合，从而改变酶活性的现象。酶的共价修饰包括多种形式，其中最常见的是磷酸化与脱磷酸化。176.选用不同溶剂所能提取的成分不同，下列成分能被石油醚提取的是A、黄酮类B、苷类C、糖类D、生物碱E、挥发油答案：E177.定点生产企业生产精神药品时应取得A、特殊药品包装证书B、特殊药品生产准许证C、药品批准文号D、精神药品资格证E、精神药品生产经营准许证答案：C解析：特殊管理的药品属于药品中的一大类，因此，其生产前必须取得药品的批准文号。178.葡萄糖的主要化学性质为A、具酸性B、微溶于乙醇C、溶于水D、具有还原性E、分子中具有不对称碳原子，有一定的比旋度答案：D179.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、4种药品D、5种药品E、6种药品答案：D解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品需另起一行，每张处方不得超过五种药品。180.下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是A、药物经肝代谢后可被灭活或活化B、某些药物可使该酶系活性减弱C、某些药物可使该酶系活性增强D、是促进药物转化的主要酶系E、药物不能在肝以外的其他组织代谢答案：E181.肌糖原分解不能直接补充血糖的原因是A、肌肉组织是贮存糖原的器官B、肌肉组织缺乏葡萄糖-6-磷酸酶C、肌肉组织缺乏磷酸化酶、脱支酶D、肌糖原分解的产物是乳酸E、肌肉组织缺乏葡萄糖激酶答案：B解析：本题要点是糖原分解。肌肉组织缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，6-磷酸葡萄糖不能生成葡萄糖补充血糖，而肝组织含有丰富的葡萄糖-6-磷酸酶，因而肝糖原可以补充血糖。182.在慢性阻塞性肺病治疗药物中，副作用为房性和室性心律失常、癫痫大发作等的是A、磷酸二酯酶抑制剂B、糖皮质激素C、β受体激动剂D、抗胆碱药E、流感疫苗答案：A解析：茶碱治疗慢性阻塞性肺病可口服或静脉给药；长期用药应监测血药浓度；副作用严重，包括房性和室性心律失常、癫痫大发作等，常作为二线药物用。183.对制药用水的生产及质量控制描述错误的是A、纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法B、纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环C、注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法D、纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体E、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀答案：B解析：纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。184.下列哪个不属于锥体外系反应A、迟发型运动障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、急性肌张力障碍E、自主神经系统反应答案：E解析：锥体外系反应包括ABCD四种表现，自主神经系统反应是因为药物产生了抗胆碱能和肾上腺能而产生的不良反应。185.为减小紫外分析法误差，一般将供试品溶液的吸收度读数设置在A、0.2～0.4B、0.2～0.5C、0.3～0.6D、0.3～0.7E、0.4～0.8答案：D解析：吸收度读数在“0.3～0.7”范围，紫外分析仪显示比较稳定。186.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足C、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物D、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加E、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症答案：E187.核酸和核苷酸的叙述，错误的是A、体内的核苷酸主要是机体细胞自身合成B、核苷酸属于必需营养物质C、核酸在细胞内大多以核蛋白的形式存在D、核苷酸合成的部分原料来源于糖代谢中间产物E、核苷酸合成过程需一碳单位参与答案：B解析：本题要点是核苷酸合成代谢。核酸在细胞中一般均与蛋白质结合形成核蛋白，人体内的核苷酸主要由机体细胞自身合成，核苷酸不属于营养必需物质。188.呋喃香豆素大多显示的荧光颜色为A、蓝色B、淡绿色C、紫色D、红色E、棕色答案：A解析：香豆素荧光性质：香豆素衍生物在紫外光下大多具有荧光，在碱液中荧光增强。香豆素母核无荧光，但羟基衍生物，如C-7位上引入羟基呈强烈的蓝色荧光；6，7-二羟基香豆素荧光较弱，7，8-二羟基荧光消失。羟基香豆素醚化后荧光减弱，呋喃香豆素的荧光也较弱。189.用UV和HPLC法时，一般回收率可达A、70％～90%B、80％～100%C、80％～110%D、98％～102%E、99.7%～100.3%答案：D解析：用UV和HPLC法时，一般回收率可达98%～102%。190.以右旋体供药用A、阿司匹林

B、布洛芬

C、丙磺舒

D、荼普生

E、别嘌醇答案：D解析：考查本组药物的立体结构。A、C、E因均不合有手性碳原子，无旋光性，以右旋体供药用的为D，以消旋体供药用的为B。191.关于药品服用时间，下列叙述错误的是A、降脂药宜清晨服药B、肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药C、选择适宜的服药时间可以减少和规避药物不良反应D、选择适宜的服药时间可以提高药物疗效E、选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源答案：A192.新斯的明可用于A、尿路梗阻B、支气管哮喘C、手术后腹气胀和尿潴留D、机械性肠梗阻E、解救琥珀胆碱中毒答案：C193.下列药物分子中含有二苯并氮杂结构的抗癫痫药是A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮答案：B解析：卡马西平为二苯并氮杂(艹卓)结构，地西泮为苯二氮。194.可加速毒物的排泄的药物是A、氨苯蝶啶

B、螺内酯

C、呋塞米

D、氢氧噻嗪

E、甘露醇答案：C解析：由于呋塞米具有强大的利尿作用，可加速毒物的排泄；甘露醇静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水，可降低颅内压和眼压，治疗脑水肿；氢氯噻嗪使细胞外液和血容量减少而至血压下降，使治疗高血压的常用药，常与其他降压药和用以增强疗效，减轻其他药物引起的水钠潴留。故选242.C；243.E；244.D。195.由药物引起的腹泻多数情况是暂时的，而且是可自行停止的。但是如果腹泻超过一定天数，应立即看医生，此期限为A、1天B、2天C、3天D、4天E、6天答案：C解析：腹泻持续超过3天，应该看医生。196.以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是A、零级动力学消除B、清除率C、半衰期D、一级动力学消除E、消除速率常数答案：B解析：清除率的定义为：单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积（表观分布容积数）。197.新生儿、婴幼儿使用具有氧化作用的药物可致A、胆红素脑病B、脑炎C、高铁血红蛋白症D、胃溃疡E、佝偻病答案：C解析：使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症新生儿、婴儿体内含有较多的胎儿血红蛋白(HPF)。HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向。使用具有氧化作用的药物如硝基化合物、PAS(对氨基水杨酸)，非那西丁、氯丙嗪、磺胺等，均可能引起高铁血红蛋白症。198.雌二醇的母体是A、雄甾烷B、雌甾烷C、孕甾烷D、孕甾烯E、胆甾烷答案：B解析：考查雌二醇的结构类型。从药名得知，雌二醇属于雌甾烷类，故选B。199.关于毒性药品的管理错误的是A、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B、严禁与其他药品混杂C、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度D、严防收假、发错E、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度答案：C200.从中药甲醇提取物中提取含糖较多的苷常用A、氯仿+丙酮B、正丁醇C、无水乙醇D、稀乙醇E、乙酸乙酯答案：B解析：正丁醇对多糖苷的溶解度高，而且能够与水分层。201.书写处方时，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写A、月龄B、体表面积C、日龄D、身高E、体重答案：C202.大部分药物可从乳汁中分泌出来，但浓度较低，其乳汁中的药量不超过日摄入药量的A、0.1%B、3%C、2%D、1%E、0.5%答案：D203.关于药物药效学的相互作用，叙述正确的是A、副作用的拮抗有利于药物的安全应用B、相加和协同作用都是有利于治疗的C、药物效应的增强都有利于治疗D、抗感染药物效应的增强都是有利于治疗的E、药物作用增强都是有益的答案：A204.下面哪些参数是混杂参数A.α，βB.A、B、C、γD、KmE、k答案：A解析：在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β为混杂参数，k为消除速度常数，Km为米氏常数。205.下列关于利多卡因的描述不正确的是A、轻度阻滞钠通道B、缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著C、口服首关效应明显D、主要在肝脏代谢E、适用于室上性心律失常答案：E解析：利多卡因为ⅠB类抗心律失常药，口服由于明显的首过消除，不能达到有效血药浓度，故常采用静脉注射。主要在肝脏代谢，仅10%以原形从肾排出；可轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和促进K+外流，使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常，特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。故选E。206.关于蛋白质分子三级结构的描述，正确的是A、决定其空间结构的因素是辅基B、三级结构的稳定性主要由肽键维系C、具有三级结构的多肽链都具有生物学活性D、天然蛋白质分子均有这种结构E、亲水基团多聚集在三级结构的内部答案：D207.定量分析时，色谱系统适用性试验对分离度的要求是A、0.3～0.7

B、＞1.5

C、≤2.0%

D、≤0.1%

E、0.95～1.05

在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外答案：B解析：色谱系统适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子四项指标的测定。定量分析时，对分离度(R)的要求应大于1.5；在重复性试验中，取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差(RSD)应不大于2.0%；用峰高法定量时，拖尾因子(T)应在0.95～1.05。208.第一个用于治疗艾滋病的核苷类药物是A、阿昔洛韦B、奈韦拉平C、齐多夫定D、茚地那韦E、沙奎那韦答案：C解析：考查齐多夫定的用途、类型及发展。209.尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为A、潮气量B、最大通气量C、肺活量D、补呼气量E、用力呼气量答案：C解析：肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。210.口服降血糖药的结构类型不包括A、磺酰脲类B、噻唑烷二酮类C、双胍类D、口服胰岛素类E、葡萄糖苷酶抑制剂类答案：D解析：考查口服降血糖药的分类（结构类型），口服胰岛素类不在口服降血糖药的分类中，故选D。211.下列药物中，可发生重氮化合反应的是A、苯巴比妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素答案：B解析：具有芳伯氨基的芳酸及芳胺类药物可发生重氮化偶合反应。212.下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素A、温度B、光线C、金属离子螯合作用D、离子强度E、pH值答案：B解析：影响氨基酸消旋作用的因素有温度、pH、离子强度和金属离子螯合作用。213.当颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的传入冲动减少时，可引起A、心迷走神经传出冲动增加B、心交感神经传出冲动增加C、交感缩血管神经传出冲动减少D、心率加快，心输出量减少E、血管舒张，外周阻力减少，动脉血压降低答案：B解析：当颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的兴奋作用减弱，传入冲动减少，通过延髓心血管的中枢机制，使心迷走神经传出冲动减少，心交感和交感缩血管神经传出冲动增加，其效应为心率加快，心排血量增加，血管收缩，外周阻力增大，故动脉血压升高。214.因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该A、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C、取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D