2022年安徽省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题汇总（含解析）

PAGEPAGE2472022年安徽省军队文职人员招聘（药学专业）考试近年真题汇总（含解析）一、单选题1.最近，国内外专家强调的高肌固醇血症及高甘油三酯血症的首要步骤A、非药物治疗B、多药联用C、冠脉搭桥术治疗D、冠脉血管形成术E、药物治疗答案：A2.精密量取一定体积的液体，应使用的量器是()A、量瓶B、碱式滴定管C、移液管D、量筒E、量杯答案：C3.以下哪项属于微囊的制备方法的是A、热熔法B、薄膜分散法C、液中干燥法D、逆相蒸发法E、注入法答案：C解析：微囊的制备：1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-非溶剂法（4）改变温度法（5）液中干燥法2.物理机械法3.化学法有界面缩聚法和辐射交联法。4.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A、希夫反应B、重氮化耦合反应C、维他立(Vitali)反应D、氧化反应E、水解反应答案：C5.一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间，称为A、F值B、D值C、Z值D、F值E、D值答案：E6.药物通用名的含义是A、药物的市场名称B、药物的商品名称C、药物的专利名称D、药物的法定名称E、药物的化学名称答案：D7.对无菌操作法不正确的描述是()A、操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌B、无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液喷洒或擦拭C、无菌操作必须在无菌室（柜）内进行D、无菌室应进行灭菌E、无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法答案：B8.同时具有降血压和良性前列腺肥大排尿困难治疗作用的药物是A、盐酸哌唑嗪B、盐酸可乐定C、盐酸特拉唑嗪D、阿替洛尔E、盐酸普萘洛尔答案：C9.下列关于胶囊概念的正确叙述是A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂答案：D解析：此题考查胶囊剂的概念。胶囊剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。故本题答案应选择D。10.A药是B药的非竞争性拮抗剂，提示A.A药使B.药的效价强度和效能均降低B.A.药使B.药的效能增大C.A.药使B.药的效价强度增大D.A、药使B、药的量-效曲线平行右移C、D、药与E、药可逆竞争结合同一受体的同一位点答案：A解析：非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，最大效应也降低。11.新的复方感冒药中，具有治疗鼻塞和鼻．黏膜肿胀的药物是A、盐酸麻黄碱B、盐酸伪麻黄碱C、盐酸多巴胺D、硫酸沙丁胺醇E、马来酸氯苯那敏答案：B解析：考查盐酸伪麻黄碱的用途。12.吗啡一般不用于治疗A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹泻D、急性心肌梗死E、肺源性心脏病答案：E解析：本题重在考核吗啡的临床应用和禁忌证。吗啡可用于镇痛、心源性哮喘、止泻。对肺水肿、心源性哮喘患者，由于有镇静作用可减轻患者的烦躁和恐惧、抑制呼吸中枢对C0的敏感性，可减慢呼吸、扩张血管，减轻心脏负担，治疗有效。对急性心肌梗死，不仅止痛，还可减轻焦虑情绪和心脏负担，治疗有效。由于抑制呼吸，禁用于肺源性心脏病。故正确答案为E。13.下列浸出过程正确的是A、浸润、溶解、过滤B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换D、浸润、溶解、过滤、浓缩E、浸润、渗透、扩散、置换答案：C解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。14.不宜采用干热灭菌的是A、凡士林B、滑石粉C、塑料制品D、金属制品E、耐高温玻璃陶瓷制品答案：C解析：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。15.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是A、组分的比例B、组分的密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性答案：C解析：此题考查影响混合效果的因素。混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。所以答案应选择C。16.属于阳离子表面活性剂的是A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、甘胆酸钠D、硬脂酸E、甘油磷脂答案：A17.有"首剂现象"的抗高血压药物是A、肼屈嗪B、双肼屈嗪C、哌唑嗪D、胍乙啶E、硝苯地平答案：C18.盐酸氯丙嗪在空气中放置易氧化变色，这是因为分子中有()A、吩噻嗪环B、巯基C、芳伯胺基D、叔胺基团E、苯环答案：A19.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是A、减少心肌耗氧B、降低心排出量C、降低心脏前后负荷D、扩张冠脉，增加心肌供氧E、降低血压，发射性兴奋交感神经答案：C解析：一些血管扩张药自70年代以来也用于治疗CHF，它们能缓解症状，改善血流动力学变化提高运动耐力，但多数扩血管药并不能降低病死率。药物舒张静脉（容量血管）就可减少静脉回心血量、降低前负荷，进而降低左室舒张末压、肺楔压，缓解肺充血症状。药物舒张小动脉（阻力血管）就可降低外周阻力，降低后负荷，进而改善心功能，增加心输出量，增加动脉供血，从而弥补或抵消因小动脉舒张而可能发生的血压下降与冠状动脉供血不足的不利影响。故正确答案为C。20.关于滴眼剂无菌要求错误的是()A、用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装B、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂C、一般滴眼剂要求绝对无菌D、一般滴眼剂可酌加抑菌剂E、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂答案：C21.以下不是影响浸出的因素的是A、药材成分B、浸出温度、时间C、浸出压力D、浸出溶剂E、药材粒度答案：A解析：影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择A。22.对荨麻疹疗效较好的药物是A、色甘酸钠B、肾上腺素C、西咪替丁D、阿司咪唑E、倍他司汀答案：D23.阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫色B、呈橙红色C、呈红色D、呈蓝色E、生成白色沉淀答案：A解析：阿托品经上述处理后，与氢氧化钾反应即显深紫色。24.毒性最大的抗阿米巴病的药物是A、依米丁B、巴龙霉素C、双碘喹啉D、氯喹E、氯碘喹啉答案：A解析：依米丁对组织内阿米巴滋养体有直接杀灭作用，临床上用于治疗肝、肺、脑阿米巴脓肿，效果良好依米丁毒性太大，有心肌毒性、胃肠道刺激，故应用受局限。25.属于α、β受体阻断剂的是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、美托洛尔D、噻吗洛尔E、阿替洛尔答案：A解析：B、C、D、E属于β受体阻断剂，拉贝洛尔属于α、β受体阻断剂。26.下列不能与水形成潜溶剂的是A、液状石蜡B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A27.与血浆蛋白结合率最高的药物是A、地西泮B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、巴比妥E、苯巴比妥答案：A28.药物的体内过程中，影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官的是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、C+D答案：B解析：药物的吸收过程决定药物进入体循环的速度与量，分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官，代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。29.双氯芬酸钠是A、抗痛风药B、N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C、苯乙酸类非甾体抗炎药D、吡唑酮类解热镇痛药E、芳基丙酸类非甾体抗炎药答案：C30.下列与表面活性剂特性无关的术语是A、CMCB、βC、Krafft点D、HLBE、昙点答案：B31.碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是A、便于滴定反应的完成B、便于终点清晰C、为了减少水中溶解CO对测定的影响D、为了减少水中溶解O对测定的影响E、增加反应速度答案：D解析：水中溶解O对维生素C的氧化还原滴定有影响。所以碘量法测定维生素C的含量，加入新沸过放冷的水为溶剂。32.苯海拉明不具有的性质是A、降低肾素分泌B、镇静C、催眠D、抗胆碱E、镇吐答案：A33.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是A、热压灭菌法B、微波灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸汽灭菌法答案：C解析：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择C。34.冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括A、装入容器的药液过少B、装入容器的药液过厚C、冷凝器温度偏高D、真空度不够E、升华干燥过程中供热不足答案：A35.当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用()A、与对照品比较法B、UV分析法C、限度检查法D、灵敏度检查法E、准确测定含量答案：C36.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A、普罗布考B、非诺贝特C、考来烯胺D、辛伐他汀E、烟酸答案：D解析：普罗布考属于抗氧化剂；非诺贝特属于苯氧酸类；考来烯胺属于胆汁酸结合树脂；辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂。37.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是A、两性霉素B、链霉素C、青霉素D、红霉素E、氯霉素答案：C38.以下无内在拟交感活性的非选择性B受体阻断药是A、美托洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、拉贝洛尔E、哌唑嗪答案：C39.镇静催眠药地西泮的结构类型是A、吩噻嗪类B、巴比妥类C、苯二氮类D、其他类E、乙内酰脲类答案：A40.下列给药方式中受肝脏首过效应影响的是A、腹腔注射给药B、肺部给药C、鼻黏膜给药D、口腔黏膜给药E、阴道黏膜给药答案：A解析：腹腔注射后药物经静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。其他选项均能避开肝脏的首过效应。41.确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定A、接触因子B、出血时间C、抗血友病因子D、部分凝血酶时间E、凝血酶原时间答案：E42.下列有关药物经皮吸收叙述错误的是A、角质层是影响药物吸收的主要屏障B、当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的答案：C解析：皮肤的结构主要分为四个层次，即角质层、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。药物经皮吸收，在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要的屏障作用。因此，分子量大于600的物质较难通过角质层。药物的扩散系数与分子量的平方根或立方根成正比，分子量愈大，分子体积愈大，扩散系数愈小。同样，由于从TDDS至皮肤的转运伴随着分配过程，分配系数的大小也影响药物从TDDS进入角质层的能力。如果TDDS中的介质或者某组分对药物具有很强的亲和力，且其油水分配系数小，将减少药物进入角质层的量，进而影响药物的透过。药物的脂溶性越高越易透过皮肤。43.吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是A、产生协同作用B、利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用C、为了预防或治疗合并D、为了使药物半衰期延长E、减少耐药性的发生答案：B44.用微孔滤膜法来检查A、重金属B、硫化物C、氯化物D、砷盐E、氰化物答案：A45.射线导致微生物灭亡的原因是，可直接破坏细菌的A、细胞壁B、DNAC、RNAD、细胞膜E、细胞质答案：B46.下列不属于全身麻醉药的是A、硫喷妥钠B、氯胺酮C、恩氟烷D、布比卡因E、麻醉乙醚答案：D解析：布比卡因属于局部麻醉药，其余四种都属于全身麻醉药。47.在药物的基本结构中引入磺酸基后，下列说法错误的是()A、使药物生物活性减弱，毒性降低B、使药物易通过生物膜C、使药物的解离度增加D、仅有磺酸基的药物一般没有生物活性E、使药物的水溶性增加答案：B48.对克林霉素的描述正确的是A、口服吸收好，毒性小B、对厌氧菌无效C、与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用D、与红霉素合用，在药效上有协同作用E、对厌氧菌有广谱抗菌作用答案：C49.患者，女性，35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素，近日来面部水肿，皮肤下血管清晰可见，头痛、头昏，胃口差，但常有饥饿感。住院期间查血电解质，发现血钾降低，对该患者错误的处理是A、应用降压药B、应用降糖药C、口服氯化钾D、低盐、低糖饮食E、立即停药答案：E解析：医源性肾上腺皮质功能亢进是由于过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为：浮肿，皮肤变薄，低血钾，高血压，糖尿病等。停药后症状自行消失，必要时可加用抗高血压药、抗糖尿病药治疗，并采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施，故正确答案为E。50.透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、增加药物的稳定性D、起致孔剂的作用E、起分散作用答案：B解析：常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂，；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也称azone)及其伺系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。51.顺铂最主要的不良反应是A、肺毒性B、肝毒性C、肾毒性D、心脏毒性E、骨髓抑制答案：C解析：顺铂最常见最严重的毒性是由于直接对肾小管的毒性作用而引起的肾功能损害。52.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是A、消毒剂B、增溶剂C、潜溶剂D、极性溶剂E、助溶剂答案：C解析：注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半极性溶剂，助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物；增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。53.洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A.明显降低TGB.明显降低LD.L-C.、TC.C.轻度升高LD.L-C.A、明显降低B、poC、D、明显降低HE、L答案：B解析：他汀类药物降LDL（低密度脂蛋白）作用最强、TC（总胆固醇）次之、TG（三酰甘油）作用很弱，而HDL（高密度脂蛋白）略有升高。54.关于体内植入制剂，叙述正确的是A、体内植入制剂经皮下吸收，起局部作用B、植入给药系统系一类只能经手术植入皮下的控制释药制剂C、植入给药系统又称皮下缓释植入剂型D、体内植入制剂释放的药物不可避免首过效应E、体内植入制剂给药后作用时间较长答案：E55.滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、液状石蜡C、水D、氢化植物油E、石油醚答案：D解析：此题考查制备滴丸常用的基质。滴丸常用基质分水溶性基质和脂溶性基质。水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以本题答案应选择D。56.肾上腺素的α型效应主要是A、皮肤、内脏血管舒张B、产生缓慢持久的正性肌力作用C、扩张支气管D、皮肤、内脏血管收缩，血压升高E、减慢心率答案：D57.下列哪种药物可在碱性条件下可被碘氧化生成甲酸盐，产生碘仿臭气和黄色沉淀()A、硼酸B、氧化锌C、苯扎溴铵D、乙醇E、苯酚答案：D58.药物的半数致死量(LD)指的是A、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、引起半数动物死亡的剂量D、引起全部动物死亡的剂量的一半E、产生严重毒性反应的剂量答案：C59.磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素B、降低血清糖原水平C、增加胰岛素与靶组织的结合能力D、对胰岛功能尚存的患者有效E、对正常人血糖无明显影响答案：E解析：磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：①刺激胰岛B细胞释放胰岛素；②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织的结合能力，故正确答案为E。60.通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内A、第四阶段B、第一阶段C、第二阶段D、第三阶段E、以上答案都不正确答案：D61.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于A、乳浊液型B、高分子溶液剂(胶浆剂)型C、混悬液型D、溶液型E、疏水胶体型答案：B解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。62.抗高血压药物地巴唑按主要作用机制应属于A、钙拮抗剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、β受体拮抗剂D、血管扩张药E、中枢性降压药答案：D63.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是A、促进吸收B、药代特点相似和作用协同C、促进分布D、能相互提高血药浓度E、减慢排泄答案：B64.下列无抑菌作用的溶液是A、0．02％苯扎溴铵B、0．5％三氯叔丁醇C、0．5％苯酚D、20％乙醇E、0．02％羟苯乙酯答案：E65.氯普噻吨不适用于A、更年期抑郁症B、焦虑性神经官能症C、伴有焦虑的精神分裂症D、焦虑性抑郁的精神分裂症E、躁狂症答案：E66.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、调节稠度B、调节吸水性C、降低刺激性D、增加药物穿透性E、增加药物在基质中的溶解度答案：A解析：固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，且较常用，可随时调节稠度。67.阿托品不会引起A、心悸B、视力模糊C、口干D、排尿困难E、恶心、呕吐答案：E68.不属于抗氧剂的物质是()A、焦亚硫酸钠B、硫酸钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠答案：B69.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、每厘米长度上筛孔数目B、每英寸长度上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每平方厘米面积上筛孔数目E、每平方英寸面积上筛孔数目答案：B解析：此题考查药筛分类的方法。药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分采用不同药筛进行。药筛按《中国药典》2005年版分为1～9号。另一种筛则为工业用标准筛，常用“目”数表示筛号，即以l英寸长度所含的孔数表示。故本题答案应选择B。70.以下不属于毫微粒制备方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合法C、加热固化法D、盐析固化法E、胶束聚合法答案：C71.苯海拉明可用于A、过敏性结肠炎B、胃溃疡C、晕动病D、妊娠呕吐E、过敏性休克答案：C72.评定混悬剂质量的方法不包括A、重分散实验B、沉降容积比的测定C、絮凝度的测定D、分散介质黏度测定E、微粒大小的测定答案：D73.氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，有两个对映异构体即右旋体(S体)和左旋体(只体)。临床使用的是A、R，S体B、S体C、R，S体的马来酸盐D、R体E、R体的马来酸盐答案：C74.可乐定的降压作用机制A、与激动中枢的α1受体有关B、与阻断中枢的α1受体有关C、与阻断中枢的α2受体有关D、与阻断中枢的β2受体有关E、与激动中枢的α2受体有关答案：E解析：可乐定为中枢性α2受体激动剂。75.不产生躯体依赖性的药物是A、巴比妥类B、苯二氮（艹卓）类C、哌替啶D、吗啡E、苯妥英钠答案：E76.氢氯噻嗪的化学结构属于A、苯并噻嗪类B、磺酰胺类C、苯氧乙酸类D、含氮杂环类E、醛固酮类答案：A解析：考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类，故选A答案。77.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A、局颁标B、中华人民共和国药C、日本药局方D、国际药典E、英国药典答案：E解析：药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。78.《中国药典》规定维生素E需检查的杂质是A、硫酸B、水杨酸C、酮体D、生育酚E、硫色素答案：D解析：《中国药典》规定维生素E需检查酸度和游离生育酚。酸度是检查维生素E制备过程中引入的游离醋酸。采用硫酸铈滴定法检查制备过程中未被酯化的生育酚。79.下列有关氯丙嗪的叙述，不正确的是A、仅使升高的体温降至正常B、可使体温降至正常以下C、降温作用与外周环境有关D、可用于高热惊厥E、主要影响中枢而降温答案：A80.有关女性避孕药的避孕机制错误的是A、改变子宫内膜结构，使之不利于受精卵着床B、抑制排卵C、直接杀死受精卵D、改变宫颈黏液性质E、改变输卵管功能答案：C解析：女性避孕药的避孕机制主要是抑制排卵、改变宫颈黏液性质、改变子宫内膜结构，使之不利于受精卵着床、改变输卵管功能；但不能直接杀死受精卵。81.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML答案：D解析：此题考查磺胺类药物的应用。磺胺嘧啶(SD)易透过血脑屏障，可治疗流脑；磺胺异噁唑(SIZ)、磺胺甲噁唑(SMZ)、复方新诺明(SMZ+TMP)在尿中浓度高，用于治疗尿路感染；磺胺米隆(SML)为局部外用磺胺药，用于烧伤创面感染。故正确答案为D。82.普通脂质体属于A、被动靶向制剂B、物理化学靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、主动靶向制剂答案：A解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。83.盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10．5)应选择的玻璃容器为A、中性玻璃B、含钡玻璃C、棕色玻璃D、含钠玻璃E、含钾玻璃答案：B84.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、糖衣片B、溶液剂C、片剂D、混悬剂E、软膏剂答案：B85.连续使用最易产生快耐受性的是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱答案：E86.吸入的三相气雾剂叙述错误的为A、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20％B、药物微粒的粒径大小应在5μm以上C、成品需进行泄漏和爆破检查D、成品需进行微生物限度检查E、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量答案：A87.病人服用后容易出现干咳的是A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、可乐定D、卡托普利E、普萘洛尔答案：D88.盐酸麻黄碱的立体结构为A、(1R，2R)-(-)B、(1S，2S)-(+)C、(1R，2S)-(+)D、(1R，2S)-(-)E、(1S，2R)-(+)答案：D89.高效液相色谱法测定甾类激素药物的含量，常用的固定相多为()A、氧化铝B、硅胶GC、硅胶HFD、十八烷基硅烷键合硅胶E、硅胶GF答案：D90.氯米帕明对以下哪种病症疗效好A、精神分裂症的抑郁状态B、内源性抑郁症C、躁狂症D、精神分裂症的躁狂状态E、以上都不是答案：B91.在下述药物中属于前体药物的是A、地高辛B、氨力农C、呋塞米D、马来酸依那普利E、尼群地平答案：D92.氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、洛美沙星答案：C93.被动扩散的特点是A、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程B、有竞争转运现象的被动扩散过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案：E94.过量可致金鸡纳反应的抗疟药物是A、奎宁B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、青蒿素E、氯喹答案：A95.下列为脂溶性维生素的是A、维生素AB、维生素B12C、维生素CD、维生素B2E、维生素B1答案：A96.以下不是海绵剂的原料的是A、明胶B、淀粉C、纤维D、磷脂E、蛋白答案：D97.制备颗粒剂，在制软材时，需加多种辅料，但下列除外的是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、水答案：C98.化学结构如下的药物为

A、金刚烷胺B、阿昔洛韦C、利巴韦林D、齐多夫定E、巯嘌呤答案：B解析：考查阿昔洛韦的化学结构。其他答案与其不符，故选B答案。99.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A、5位有氟B、3位有羧基，4位有羰基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、1位有乙基取代，2位有羧基答案：B100.下列哪个药物属于脂溶性维生素A、维生素BB、维生素CC、维生素BD、维生素BE、维生素K答案：E解析：依据溶解性质维生素分为脂溶性和水溶性．脂溶性维生素有维生素A、D、E、K等；水溶性维生素有维生素B、B、B、B和维生素C等。101.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、多次过筛B、将轻者加在重者之上C、将重者加在轻者之上D、搅拌E、等量递加法答案：C102.口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收A、维生素CB、氢氧化铝C、茶D、咖啡E、牛奶答案：A103.对光极不稳定，在空气存在下可分子内发生歧化，生成对人体有害物质的药物是A、硝酸异山梨酯B、双嘧达莫C、硝苯地平D、非诺贝特E、马来酸依那普利答案：C104.下列哪个阶段不属于浸出阶段A、溶剂进入细胞阶段B、溶解和脱吸附阶段C、无效成分的脱去阶段D、浸出成分扩散与置换阶段E、以上答案都不对答案：B105.下列哪种辅料不适宜粉末直接压片A、山梨醇B、乳糖C、葡萄糖D、微晶纤维素E、甲基纤维素答案：E106.以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂A、抗生素B、抗哮喘药C、解热镇痛药D、抗心律失常药E、降压药答案：A解析：抗生素类药物，由于其抗菌效果依赖于峰浓度，加之耐药性问题，一般不宜制成缓控释制剂。虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。107.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列A、HLB、值C、表面活性D、在溶液中形成胶束E、具有昙点答案：A解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。108.输液配制，通常加入0．01％～0．5％的针用活性炭，其作用不包括A、吸附热原B、吸附杂质C、稳定剂D、吸附色素E、助滤剂答案：C解析：活性炭对注射液、输液配制具有很大作用，包括吸附热原、吸附杂质、吸附色素、助滤剂。但是活性炭不能作稳定剂。109.主要用作磺胺增效剂的药物是A、磺胺嘧啶B、甲氧苄啶C、阿莫西林D、异烟肼E、环丙沙星答案：B110.抑制细菌二氢叶酸还原酶药物是A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、利福平D、红霉素E、对氨基水杨酸答案：A解析：甲氧苄啶抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶；利福平抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶；红霉素抑制细菌蛋白质合成；对氨基水杨酸抑制结核分枝杆菌的叶酸代谢；诺氟沙星为喹诺酮类，其抗菌机制是抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡。故正确答案为A。111.分子结构为的药物是A、达克罗宁B、布比卡因C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因答案：D112.青霉素水溶液久置A、可以使药效增强B、出现中枢不良反应C、更易发生过敏反应D、结构不会变化E、肾毒性明显增加答案：C解析：青霉素在室温下粉剂稳定，水溶液不稳定，容易生成聚合物，进而增加过敏反应的发生率。113.具有下列化学结构的药物为A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、纳洛酮E、喷他佐辛答案：A解析：具有下列化学结构的药物为哌替啶。114.以下关于乙酰胆碱受体的表述，错误的是A、M乙酰胆碱受体可分为M1、M2两种亚型B、N乙酰胆碱对烟碱敏感C、N乙酰胆碱受体对毒蕈碱敏感D、乙酰胆碱受体主要可分为两类E、N乙酰胆碱受体可分为N1和N2两种亚型答案：C115.普鲁卡因不宜用于哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉答案：C解析：普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉。故正确答案为C。116.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障A、水溶性药物B、大分子药物C、弱碱性药物D、弱酸性药物E、极性药物答案：C117.dc／dt＝KS(Cs-C)的名称是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D118.下列关于气雾剂表述错误的是A、气雾剂都应进行漏气检查B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂时，常以细微粉粒分散于抛射剂中C、气雾剂都应进行喷射速度检查D、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法E、药物溶于抛射剂及潜溶剂时，常配成溶液型气雾剂答案：C解析：喷射速度和喷出总量检查只是对于外用气雾剂，即用于皮肤和黏膜及空间消毒用的气雾剂检查此项。119.全身麻醉前给阿托品是为了A、防止心动过缓B、抑制排尿C、抑制排便D、抑制呼吸道腺体分泌E、解除平滑肌痉挛答案：D解析：阿托品是M胆碱受体阻断药，可抑制腺体的分泌，小剂量使唾液腺、汗腺、泪腺和呼吸道腺体分泌减少；全麻时使用阿托品，其腺体分泌抑制作用可以防止呼吸道分泌物阻塞呼吸道及吸人性肺炎的发生。120.苯海拉明中枢镇静作用的机制是()A、阻断H受体B、激动H受体C、激动H受体D、阻断H受体E、以上都不对答案：D121.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血蛋白血症的原因是A.胃黏膜萎缩导致“内因子”缺乏，影响维生素A、12吸收B、缺少叶酸C、缺乏乳酸脱氢酶D、肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少E、红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶答案：E解析：先天性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的特异质患者使用伯氨喹可发生急性溶血性贫血及高铁血红蛋白血症，出现发绀、胸闷、缺氧等严重的毒性反应。122.属于注射剂检查项目的是A、细菌内毒素检查B、崩解时限C、融变时限D、释放度E、沉降体积比答案：A解析：注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。123.IM是哪项注射给药途径A、皮下注射B、静脉注射C、肌内注射D、皮内注射E、心内注射答案：C解析：按注射剂的给药途径分为：皮内注射(ID)、皮下注射(SC)、肌内注射(IM)、静脉注射(IV)、脊椎腔注射、动脉内注射、心内注射等。124.以下符合阿米替林性质的说法是A、本品在肝内可发生首过效应B、可代谢为活性产物去甲替林C、适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻D、属于抗抑郁药E、以上说法均正确答案：E125.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌呤答案：E解析：抗肿瘤药物通常按其作用机制和来源分类，可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物、基于抗肿瘤生物学机制的药物等。巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物，为抗代谢药物。126.妨碍铁剂吸收的物质是A、维生素CB、果糖C、半胱氨酸D、稀盐酸E、鞣酸答案：E127.患者，男性，63岁。因进行性呼吸困难、干咳和低热3天就诊。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血压(Bp)95/55mmHg，心率110次/分，体温37.9℃，呼吸周围空气时的血氧饱和度(SaO2)为86%。听诊双侧肺部有干、湿性啰音。胸部X线片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影，心影增大。未确定该患者急性肺水肿的病因，药物治疗应包括以下何药？A、甘露醇B、山梨醇C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：C解析：呋塞米通过扩张血管作用而降低外周血管阻力，减轻心脏负荷。并通过其强效利尿作用降低血容量，减少回心血量，降低左室舒张末期压力而消除左心衰引起的急性肺水肿。故正确答案为C。128.在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是A、剂量不准B、瘪头C、焦头D、出现毛细孔E、药液蒸发答案：E解析：在安瓿灌封过程中可能出现的问题有剂量不准，封口不严(毛细孔)、出现大头、瘪头、爆头等，应分析原因及时解决。药液蒸发在安瓿灌封时一般不发生。129.下列哪个药物可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铵试液反应显红棕色()A、苯唑西林钠B、头孢氨苄C、头孢哌酮钠D、阿莫西林钠E、氨曲南答案：C130.对抗氯丙嗪用药过量引起血压下降，应选用A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素答案：E131.下列关于局麻药构效关系的说法错误的是A、中间链中的n以2～3个碳原子为好B、中间链与局部麻醉药作用持效时间有关C、中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性D、亲水部分以叔胺为好，仲胺次之，烷基以3～4个碳原子时作用最强E、亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强答案：C132.在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是A、亚硝酸钠法B、酸碱滴定法C、非水溶液滴定法D、气相色谱法E、碘量法答案：D解析：药物定量分析方法中，仪器分析法主要包括有：紫外分光光度法、可见分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等。133.有关塞来昔布下列说法正确的是A.治疗剂量可影响血栓素A.2的合成B.不影响前列腺素合成A、主要通过肝脏B、YP2C、9代谢，随尿液和粪便排泄D、不良反应多E、非选择性环氧酶-2抑制药答案：C解析：塞来昔布是选择性COX-2抑制药，在治疗剂量时对人体内COX-1无明显影响，也不影响TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。该药主要在肝脏通过CYP2C9代谢，随尿和粪便排泄，用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗。也可用于手术后镇痛、牙痛、痛经。胃肠道不良反应、出血和溃疡发生率均较其他非选择性非甾体抗炎药低。134.属于耐酸耐酶青霉素的是A、双氯西林B、氨苄西林C、青霉素VD、青霉素GE、羧苄西林答案：A135.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、吸收起效快E、载药量大，适合于大剂量的药物答案：E解析：此题重点考查膜剂的概念、分类及特点。膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途可制成单层膜、多层膜（复合膜）和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小，含量准确，吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物。所以本题答案应选择E。136.停药后血药浓度已降到最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为A、继发性反应B、毒性反应C、致畸作用D、副反应E、后遗效应答案：E解析：继发性反应是指药物发挥治疗作用后引起的不良后果；毒性反应是指用药剂量过大或时间过长，对机体产生的有害反应；某些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎，称致畸作用；副反应是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降到最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。137.下列降压药物中以酶为作用靶点的是A、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦答案：D解析：硝苯地平和维拉帕米作用于钙离子通道，可乐定和氯沙坦都作用在受体上，只有卡托普利作用于血管紧张素转化酶。138.可引起高钙血症的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、阿米洛利E、氢氯噻嗪答案：E解析：氢氯噻嗪增加远曲小管对Ca2+的重吸收，形成高钙血症。139.下列哪项不是肾上腺素的禁忌证()A、高血压B、支气管哮喘C、脑动脉硬化D、器质性心脏病E、甲状腺功能亢进答案：B140.小剂量有免疫增强作用，大剂量则产生抑制免疫的药物是A、他克莫司B、卡介苗C、干扰素D、左旋咪唑E、环孢素答案：C解析：小剂量的IFN对细胞免疫和体液免疫都有增强作用，可激活巨噬细胞产生细胞毒作用，增强NK细胞、Tc细胞和LAK细胞的活性。大剂量则产生抑制作用。141.环磷酰胺为下列哪一类抗肿瘤药()A、卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药B、氮芥烷化剂类C、抗代谢抗肿瘤药D、磺酸酯烷化剂类E、乙烯亚胺烷化剂类答案：B142.以下属于W/O型乳化剂的是A、吐温类B、司盘类C、泊洛沙姆D、月桂醇硫酸钠E、卖泽类答案：B解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类HLB值在4.3～8.6之间，为W／O型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB值在10.5～16.7之间，为O／W型乳化剂。143.能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、琼脂B、西黄蓍胶C、甲基纤维素D、羧甲基纤维素钠E、单硬脂酸甘油酯答案：E解析：除E以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。144.下列属于非镇静类H受体拮抗剂的药物是A、盐酸西替利嗪B、富马酸酮替芬C、盐酸苯海拉明D、盐酸赛庚啶E、马来酸氯苯那敏答案：A145.下列抗结核药中抗菌活性最强的是A、卡那霉素B、吡嗪酰胺C、乙胺丁醇D、异烟肼E、链霉素答案：D146.对肾小管分泌叙述不正确的是A、需要载体参与B、不消耗能量C、逆浓度梯度转运D、存在竞争抑制E、有饱和现象答案：B解析：肾小管分泌具有如下特征：需载体参与；需要能量；逆浓度梯度转运；存在竞争抑制；有饱和现象；血浆蛋白结合率一般不影响肾小管分泌速度。147.注射剂装量检查中下列取样量正确的是A、标示量2ml的取3支B、标示量2．5ml的取5支C、标示量1．5ml的取3支D、标示量25ml的取5支E、标示量1ml的取5支答案：E148.有关昂丹司琼的叙述错误的是A、为5-HT受体阻断剂B、不良反应较重C、对化疗、放疗或手术后引起的呕吐均有效D、止吐作用强，明显优于甲氧氯普胺E、对迟后的恶心、呕吐疗效较差答案：B解析：昂丹司琼为5-HT受体阻断剂，能选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT受体，产生强大的止吐作用，临床用于治疗由化学治疗和放射治疗引起的恶心、呕吐，也可预防和治疗术后引起的恶心、呕吐，对迟后的恶心、呕吐等疗效差；对抗肿瘤药顺铂、阿霉素等引起的呕吐的止吐作用迅速、强大，明显优于甲氧氯普胺；不良反应较轻，可有头痛、头晕、便秘或腹泻。149.对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用的药物是A、甲硝唑B、乙胺嘧啶C、蒿甲醚D、吡喹酮E、阿苯达唑答案：B150.维生素C遇光易氧化，应采取的贮存方法为A、密闭B、密封C、干燥处D、遮光、密封E、严封答案：D解析：维生素C遇光易氧化，故应遮光、密封存储151.某药在长期使用过程中，突然停药易引起严重高血压，该药是A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、氨氯地平D、肼苯达嗪E、吲哚帕胺答案：B152.有关金刚烷胺的叙述，不正确的是A、抗胆碱作用较弱B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进DA释放，抑制DA再摄取D、提高DA受体的敏感性E、起效快，用药数日即可获最大疗效答案：D153.直接滴定法测定药物含量的计算式为A、B、C、D、E、答案：B解析：154.药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是A、氧化反应B、分解反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应答案：C155.下列方法中不能增加药物溶解度的是A、改变溶剂B、加增溶剂C、加助溶剂D、成盐E、加助悬剂答案：E156.关于微乳的描述错误的是()A、微乳为O/W型B、微乳可增加难溶性药物的溶解度C、微乳的粒径为0.01~0.10μmD、微乳是透明或半透明的油水分散体系E、微乳可作为缓释或靶向给药系统答案：A157.决定药物每天用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、吸收快慢答案：A解析：决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。158.对α和β受体都有阻断作用的药物是A、普萘洛尔B、醋丁洛尔C、拉贝洛尔D、阿替洛尔E、吲哚洛尔答案：C解析：上述药物均为β受体阻断剂，普萘洛尔和吲哚洛尔对β1和β2受体都有阻断作用；醋丁洛尔和阿替洛尔可选择性的阻断β1受体；拉贝洛尔对α和β受体都有阻断作用，故正确答案为C。159.属于芳香胺类药物的是A、普鲁卡因B、阿托品C、阿司匹林D、地西泮E、青霉素答案：A解析：普鲁卡因属于芳香胺类药物；阿托品属于杂环中托烷类生物碱药物；阿司匹林属于芳酸及其酯类药物；地西泮属于杂环中苯并二氮杂草类药物；青霉素为抗生素类药物中的β-内酰胺类抗生素。160.下列对阿片类药物的叙述，错误的是()A、镇痛的同时可使意识丧失B、作用机制与激动阿片受体有关C、又称麻醉性镇痛药D、镇痛作用强大E、反复多次应用易产生耐受性及成瘾性答案：A161.高脂血症可分为A、八类B、三类C、四类D、五型六类E、五类六型答案：D162.青蒿素属于哪类抗疟药A、嘧啶类B、喹啉类C、二氢吡啶类D、三萜内酯类E、丙磺酸类答案：D163.下列对膜剂叙述错误的是A、工艺简单，生产中没有粉尘飞扬B、成膜材料较其他剂型用量多C、含量准确、稳定性好D、起效快，可制成控速释药制剂E、只适合于小剂量的药物答案：A164.下列属于脂溶性维生素的药物有A、维生素CB、维生素BC、维生素KD、维生素BE、维生素B答案：C165.酊剂的制备方法不包括A、浸渍法B、稀释法C、溶解法D、蒸馏法E、渗漉法答案：D166.卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是A、抑制肾素活性B、抑制β-羟化酶的活性C、抑制血管紧张素I的生成D、抑制血管紧张素I转换酶活性E、阻滞血管紧张素受体答案：D167.去甲肾上腺素减慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中枢的调节C、直接负性频率作用D、抑制心肌传导E、血压升高引起的继发性效应答案：E解析：由于去甲肾上腺素激动血管α1受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。168.下列哪个属于物理化学靶向制剂()A、磁性纳米囊B、复合乳剂C、毫微粒D、微球E、脂质体答案：A169.属于第四代头孢菌素的是A、头孢克洛B、头孢他定C、头孢曲松D、头孢哌酮E、头孢吡肟答案：E解析：A为二代头孢菌素；B、C、D属于三代头孢菌素；E为四代头孢菌素。170.洛伐他汀主要用于治疗()A、高甘油三酯血症B、高磷脂血症C、心律失常D、心绞痛E、高胆固醇血症答案：E171.红霉素与下述情况或不良反应有关的是A、肾功能严重损害B、肝损害C、假膜性肠炎D、剥脱性肠炎E、肺纤维性变答案：B172.下列激素类药物中不能口服的是A、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔诺酮E、左炔诺孕酮答案：A解析：雌二醇属于内源性雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可有部分被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。173.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。174.齐多夫定主要用于治疗A、结核病B、带状疱疹C、流感D、艾滋病E、斑疹伤寒答案：D解析：核苷类主要有齐多夫定，它是美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物。175.影响老年人药物排泄的主要脏器是A、胃肠B、肝脏C、心脏D、肾脏E、大脑答案：D176.下列哪一项不是巴比妥类药物的用途A、小儿高热惊厥B、麻醉和麻醉前给药C、消除中枢兴奋所致的失眠D、苯巴比妥可用于高胆红素血症E、苯巴比妥常用于癫癎小发作答案：E解析：巴比妥类药可肌内注射，用于抗高热惊厥，可消除中枢兴奋、焦虑所致的失眠；硫喷妥用于静脉和诱导麻醉，戊巴比妥用于麻醉前给药；苯巴比妥能诱导肝药酶活性，促进胆红素与葡萄糖醛酸的结合，降低血浆胆红素浓度，故可用于高胆红素血症；该类药物对癫癎小发作疗效差，一般不用于癫痫小发作。177.与氯贝丁酯化学结构类似的药物是A、非诺贝特B、沙丁胺醇C、普萘洛尔D、尼群地平E、克仑特罗答案：A178.复方制剂分析较单方制剂分析复杂，主要是因为复方制剂还存在()A、崩解剂的干扰B、有效成分之间的干扰C、抗氧剂的干扰D、附加剂的干扰E、溶剂的干扰答案：B179.灭菌效果取决于是否杀死A、病毒B、真菌C、芽胞D、支原体E、细菌答案：C180.下列哪个不是药物剂型的分类方法()A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按形态分类D、按制法分类E、按颜色分类答案：E181.具有平喘和强心作用的药物是A、色甘酸钠B、沙丁氨醇C、异丙肾上腺素D、肾上腺皮质激素E、氨茶碱答案：E182.司盘和吐温常用作软膏剂的基质，关于其性质，下列说法正确的是A、司盘的HLB值在10．5～16．7之间，为O／W型基质B、司盘和吐温都可以单独制成乳剂型基质C、吐温类的HLB值在4．3～8．6之间，常用作W／O型基质D、只有司盘可以单独作为乳剂型基质的乳化剂E、司盘和吐温都不可以单独制成乳剂型基质答案：B183.临床药理学这一概念是何时提出的A、18世纪末期B、20世纪90年代C、19世纪D、20世纪30年代E、20世纪末答案：D184.下面哪一个药物不增加强心苷的心脏毒性()A、糖皮质激素B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、氯噻嗪E、螺内酯答案：E185.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为A、血压升高B、血压降低C、血压不变D、心率减慢E、心率不变答案：B解析：氯丙嗪可以翻转肾上腺素的升压作用。故正确答案为B。186.氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为A、氨基糖和环己醇B、链霉糖和氨基环己醇C、氨基糖和氨基环己醇D、葡萄糖和环己醇E、葡萄糖和氨基环己醇答案：C187.外周血管痉挛性疾病治疗可选用A、M受体阻断剂B、α1受体激动剂C、β2受体阻断剂D、β1受体激动剂E、α1受体阻断剂答案：E解析：α1受体阻断剂可以治疗外周血管痉挛性疾病：如肢端动脉痉挛性疾病（雷诺病）、血栓闭塞性脉管炎。188.《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查答案：A解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。189.阿苯达唑的抗虫作用机制是A.使虫体神经-肌肉去极化，引起痉挛和麻痹B.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少A.TP生成，妨碍虫体发育排出A、增加虫体对钙离子的通透性，干扰虫体钙离子平衡B、抑制线粒体内C、D、P的氧化磷酸化E、使虫体肌肉超极化，抑制神经一肌肉传递，使虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动答案：B190.下列哪一项不是普萘洛尔的作用()A、减慢心率B、直接扩张血管产生降压作用C、降低心肌耗氧量D、收缩支气管E、抑制心脏答案：B191.诺氟沙星属于喹诺酮类抗菌药中的A、第四代B、第五代C、第一代D、第二代E、第三代答案：E192.丁卡因不宜用于A、蛛网膜下腔麻醉B、表面麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉答案：E解析：丁卡因毒性大，一般不用于浸润麻醉。丁卡因主要的局部用法是：表面麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。193.含量测定的范围应为测试浓度的A、50%～100%B、60%～90%C、70%～100%D、80%～100%E、90%～100%答案：D解析：原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的80%～100%或更宽；制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～130%，溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的±20%；杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的±20%。194.按中国药典规定，称取"约0．5g"系指A、称取重量可为0．19～0．51gB、称取重量可为0．46～O．55gC、称取重量可为0．48～0．52gD、称取重量可为0．46～0．54gE、称取重量可为0．499～0．501g答案：B解析：中国药典凡例中规定：取用量"约"若干是指取用量不得超过规定量的±10％。195.固体制剂不包括A、颗粒型B、片剂C、浸膏剂D、散剂E、胶囊剂答案：C196.下列是均相液体制剂的是A、乳剂B、溶胶剂C、混悬剂D、乳浊液E、高分子溶液剂答案：E197.哌替啶的化学结构是()A、B、C、D、E、答案：B198.与红霉素合用产生拮抗作用的药物是A、链霉素B、去甲万古霉素C、林可霉素D、头孢氨苄E、青霉素答案：C199.药物肝肠循环影响了药物在体内的A、与血浆蛋白的结合B、起效快慢C、分布D、代谢快慢E、作用持续时间答案：E200.与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是A、嵌入DNA碱基对之间B、使细胞有丝分裂中止于中期C、影响纺锤丝的形成D、抑制蛋白质合成E、作用在M期答案：A201.有关受体的概念，不正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、受体有其固有的分布与功能C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合E、化学本质为大分子蛋白质答案：D解析：本题重在考核受体的概念。受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核上的大分子化合物，能与特异性配体结合并产生效应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性。故正确答案为D。202.下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、注入法D、复凝聚法E、热分析法答案：B解析：此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥（冷冻）法、研磨法和双螺旋挤压法。故本题答案应选择B。203.治疗变异型心绞痛疗效最好的药物是A、硝酸异山梨酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、赖诺普利E、肼屈嗪答案：C解析：硝苯地平可以减少心绞痛发作次数，减轻其发作程度，增加运动耐量，作用迅速而强大为其突出特点，尤适于变异型心绞痛、合并高血压的心绞痛患者，是治疗变异型心绞痛疗效最好的药物。204.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是A、长春碱B、长春新碱C、门冬酰胺酶D、三尖杉生物碱E、紫杉醇答案：D205.医院制剂定性分析时，若采用斑点试验法，通常所选用的器材是()A、滤纸B、玻片C、瓷点滴板D、瓷匙E、小试管答案：A206.在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是A、胶束B、水溶液C、乳滴D、乳化剂E、有机溶剂答案：D207.下列与硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亚铁试液，交界面可显棕色的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、氢溴酸山莨菪碱C、碘解磷定D、溴丙胺太林E、硫酸阿托品答案：A208.分子结构为的药物是A、吲哚美辛B、双氯芬酸C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬答案：A209.具有外周性镇咳作用的药物是A、右美沙芬B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、喷托维林E、可待因答案：B解析：右美沙芬、可待因、喷托维林属于中枢性镇咳药，乙酰半胱氨酸属于祛痰药。210.吗啡溶液放置过久颜色变深，是因为发生了A、氧化反应B、水解反应C、加成反应D、聚合反应E、还原反应答案：A211.下列有关丙米嗪的叙述错误的是A、抗抑郁作用B、具有升高血糖的作用C、可阻断M受体产生阿托品样作用D、有奎尼丁样作用E、对各种抑郁症均有效答案：B解析：丙米嗪的药理作用有：(1)中枢神经系统：抑郁症患者服药后可提高情绪，振奋精神，缓解焦虑，增进食欲，改善睡眠等，是当前治疗抑郁症的首选药，对各种抑郁状态均有效。但奏效慢，需1～2周。(2)自主神经系统：治疗量丙米嗪可阻断M受体，产生阿托品样作用。(3)心血管系统：抑制多种心血管反射，易致低血压和心律失常。有奎尼丁样作用，心血管疾病患者慎用。212.新斯的明在临床使用中不用于A、琥珀胆碱过量中毒B、手术后尿潴留C、手术后腹气胀D、重症肌无力E、阵发性室上性心动过速答案：A解析：新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但不用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救，这是因为新斯的明能抑制假性胆碱酯酶活性，可加强和延长琥珀胆碱的作用，加重中毒。故选A。213.关于注射剂的特点，以下叙述不正确的是()A、药效迅速，作用可靠B、可产生局部定位作用C、所有能口服的药物都可制成注射剂D、适用于不能口服与禁食的患者E、生产成本较高答案：C214.普萘洛尔可阻断哪一种受体A、M受体B、N受体C、DA受体D、α受体E、β受体答案：E解析：普萘洛尔可阻断β受体，临床上主要用于心律失常、心绞痛和心肌梗死等。215.不能作固体分散体的材料是A、聚乙二醇类B、甘露醇C、聚维酮D、羟丙基甲基纤维素E、微晶纤维素答案：E216.与强心苷药理作用机制有关的酶是A.NA.+-K+-A、TP酶B、鸟苷酸环化酶C、磷酸二酯酶D、过氧化物酶E、前列腺素合成酶答案：A217.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、含低共熔组分时，应避免共熔B、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、剂量小的毒性强的药，应制成倍散E、组分数量差异大者，采用等量递加混合法答案：C解析：制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。218.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎应首选的是A、红霉素B、克林霉素(氯林可霉素)C、氯苄西林D、林可霉素E、黄连素答案：B解析：氯林可霉素(克林霉素)为抗革兰阳性菌的抗生素，且在骨组织中以高浓度分布，宜首选治疗骨髓炎；林可霉素也具有类似特点，但抗菌作用低于氯林可霉素。219.强心苷的正性肌力作用主要是由于A、兴奋心肌β受体B、抑制细胞膜结合的Na，K，-ATP酶，使细胞内Ca增加C、直接兴奋心脏上的交感神经D、兴奋心肌α受体E、反射性兴奋交感神经答案：B220.表示物质的旋光性(《中国药典》2015版采用的物理常数是A、比旋度B、波长C、溶液浓度D、旋光度E、液层厚度答案：A221.降压同时不引起重要器官血流量减少，也不影响脂和糖代谢的药物是()A、米诺地尔B、拉贝洛尔C、卡托普利D、普萘洛尔E、可乐定答案：C222.下列有关利多卡因的结构及性质特点错误的说法是A、本品分子结构中含有酰胺键B、其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解C、对酸、碱较稳定D、经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物E、本品较盐酸普鲁卡因稳定答案：D解析：盐酸利多卡因为芳香胺的酰胺化合物，其苯环上酰胺键两侧的邻位各有一个甲基，具有空间位阻的结果；与盐酸普鲁卡因比较本品不易水解，在酸性和碱性溶液中均稳定；本品在体内大部分由肝脏转化降解，主要是N-脱乙基产物，生成仲胺和伯胺代谢物。223.不能与三氯化铁试剂显色的药物是A、酒石酸去甲肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺素C、盐酸多巴胺D、肾上腺素E、盐酸麻黄碱答案：E解析：考查本组药物的结构特点和性质。由于盐酸麻黄碱结构中无酚羟基与三氯化铁试剂显色，而其他药物均有酚羟基。故选E答案。224.下列非水溶剂不能与水混溶的是A、乙醇B、二甲基甲酰胺C、花生油D、聚乙二醇-200E、二甲亚砜答案：C225.注射剂的等渗调节剂应选用A.HB.lB.苯甲酸C.NE.2A、O3B、NC、D、lE、硼酸答案：D解析：等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。226.哌替啶禁用于A、创伤性疼痛B、颅内压增高C、人工冬眠疗法D、心源性哮喘E、麻醉前给药答案：B解析：哌替啶可用于创伤性疼痛、人工冬眠疗法、心源性哮喘、麻醉前给药等，因为会引起脑血管扩张，升高颅内压，故禁用于颅内压增高的患者。227.耐酸青霉素的结构特点是A、5位引入大的空间位阻B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位酰胺侧链引入强吸电子基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团答案：C228.下列有关渗透泵的叙述错误的是A、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔C、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢D、释药受pH值的影响E、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂答案：B229.下列有关二甲氟林的叙述，错误的是A、直接兴奋呼吸中枢B、用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制C、呼吸兴奋作用比尼可刹米弱D、提高动脉血氧饱和度E、降低血中二氧化碳分压答案：C解析：二甲弗林为呼吸中枢兴奋药，直接兴奋呼吸中枢；呼吸兴奋作用比尼可刹米强；使呼吸加快加深，使肺换气量增加，动脉血氧饱和度提高；降低二氧化碳分压，见效快，疗效明显；用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。230.巴比妥类药物久用停药可引起A、肌张力升高B、血压升高C、呼吸加快D、食欲增加E、多梦症答案：E解析：巴比妥类催眠量的1／4～1／3能产生镇静作用，剂量加大出现催眠作用，延长睡眠时间和缩短人睡时间。巴比妥类可缩短FWS时相，引起非生理性睡眠，久用停药后可有FWS时相的延长，伴有多梦而引起睡眠障碍，可能与该类药物产生依赖性有关，已不作为镇静催眠药常规使用。231.糖皮质激素抗炎作用的机制是A、中和细菌内毒素B、与靶细胞浆内的糖皮质激素受体相结合C、杀灭细菌D、破坏细菌内毒素E、对抗细菌外毒素答案：B解析：糖皮质激素具有强大的抗炎作用，能对抗各种原因如物理、化学、生物、免疫等所引起的炎症，其抗炎作用机制在于糖皮质激素与靶细胞浆内的糖皮质激素受体相结合后影响了参与炎症的一些基因转录而产生抗炎作用。232.属于第三代喹诺酮类药物的是A、诺氟沙星B、司帕沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、格帕沙星答案：A233.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A、脂质体B、微球C、溶液剂D、复合乳剂E、毫微粒答案：C234.高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A、非极性固定相与极性流动相的色谱B、非极性流动相与极性固定相的色谱C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D、采用离子对试剂的色谱E、采用交换树脂为载体的色谱答案：A解析：高效液相色谱法中所谓反向色谱是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法。235.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标A、pHB、包封率C、显微镜检粒度大小D、溶出率E、灭菌F0值答案：B解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。236.下列组合中最有利于铁剂吸收的是A、碳酸钙+硫酸亚铁B、维生素B1+枸橼酸铁铵C、维生素C+硫酸亚铁D、四环素+硫酸亚铁E、氢氧化铝+枸橼酸亚铁答案：C237.微球制剂最适宜的制备方法是A、胶束聚合法B、交联剂固化法C、超声波分散法D、注入法E、重结晶法答案：B238.在分子结构中含有两个手性中心的药物是A、盐酸美沙酮B、盐酸哌替啶C、盐酸曲马多D、酮洛芬E、盐酸吗啡答案：C239.非水碱量法常见的溶剂是()A、氯仿B、甲醇C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、吡啶答案：C240.目前备纳米粒最主要的方法为A、自动乳化法B、液中干燥法C、天然高分子凝聚法D、超声波分散法E、乳化融合法答案：E241.下列哪种药不属于大环内酯类A、阿齐霉素B、吉他霉素C、交沙霉素D、克拉霉素E、林可霉素答案：E242.冻干粉末的制备工艺可分为A、预冻-减压-升华干燥-再干燥B、减压-预冻-升华干燥-再干燥C、预冻-升华干燥-减压-再干燥D、减压-升华干燥-预冻-再干燥E、升华干燥-预冻-减压-再干燥答案：A解析：根据冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为：预冻一减压一升华干燥一再干燥。此外，药液在冻干前需经过滤、灌装等处理过程。243.穿透力最强的药物类型为A、同时具脂溶性和水溶性B、水溶性C、解离型D、非解离型E、脂溶性答案：A244.对伴心绞痛的高血压有较好治疗效果的药物类型是A、β受体阻断剂B、M受体阻断剂C、AT1受体阻断剂D、NN／N2受体阻断剂E、α受体阻断剂答案：A245.孕激素属于A、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物B、影响激素功能的抗肿瘤药物C、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E、干扰核酸合成的抗肿瘤药物答案：B246.可用于溶蚀性骨架片的材料为A、卡波姆B、聚乙烯C、蜡类D、乙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此题符合的只有选项C。247.下列哪种药物对肾脏的毒性最大A、青霉素GB、强氨苄西林(阿莫西林)C、头孢噻吩D、头孢孟多E、头孢噻肟答案：C解析：A、B属于青霉素类，毒性低；D为二代头孢；E为三代头孢，对肾脏基本无毒性；C为一代头孢，毒性最大。248.合并重度感染的糖尿病应使用A、那格列奈B、二甲双胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正规胰岛素答案：E解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物。还用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病。②发生各种急性或严重并发症(如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③经饮食和口服降糖药、物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病。249.对各种类型高脂血症均有效，对IIb和IV型最好的药物是A、普伐他汀B、洛伐他汀C、烟酸D、吉非贝齐E、辛伐他汀答案：C解析：大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降，作用程度与剂量和原VLDL水平有关；5～7天后，LDL-C也下降；与考来烯胺合用，降LDL-C作用加强；对多种高脂血症均有效，对Ⅱb型和Ⅳ型最好；也可用于心肌梗死250.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为A、罗格列酮B、胺磺丁脲C、胰岛素D、二甲双胍E、阿卡波糖答案：B251.对包合物的叙述不正确的是A、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物B、环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固体E、环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物答案：C解析：此题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择C。252.关于氢化泼尼松结构的叙述，错误的是()A、属孕甾烷衍生物B、16位上有a-甲基C、11位上有羰基D、17位上有a-羟基E、17位上有a-醇酮基答案：C253.在配制0．5％硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用A、硫酸钠B、硫酸钾C、氯化钠D、硝酸钾E、葡萄糖答案：D254.下列材料不能作为包合技术中的包合材料的是A、糊精B、胆酸C、蛋白质D、纤维素E、环糊精答案：A255.含有氨基酸结构的药物是A、美法仑B、氟尿嘧啶C、卡莫氟D、盐酸他莫昔芬E、环磷酰胺答案：A256.下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂A、甲基纤维素B、聚维酮C、糖浆剂D、阿拉伯胶E、硬脂酸钠答案：E解析：助悬剂包括低分子助悬剂(如甘油、糖浆剂等)和高分子助悬剂。后者又分为天然高分子助悬剂(如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等)、合成或半合成高分子助悬剂(如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等)、硅皂土、触变胶。硬脂酸钠不能作助悬剂。257.下列药物中，属于抗代谢药的是A、白消安B、阿糖胞苷C、长春新碱D、放线菌素DE、博来霉素答案：B258.下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A、为一种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、结构中有两个手性中心D、含有五元内酯环和咪唑环结构E、为M胆碱受体激动剂答案：B解析：硝酸毛果芸香碱为M胆碱受体激动剂。故Ｂ错误。259.抗真菌谱广但由于其毒副作用而仅作局部用药的是A、克霉唑B、酮康唑C、氟胞嘧啶D、伊曲康唑E、特比萘芬答案：A解析：克霉唑对大多数真菌有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B口服吸收差，口服用药不良反应多且严重，故仅限局部应用。260.氯化物检查的酸性条件是A、磷酸酸性下B、醋酸酸性下C、盐酸酸性下D、硝酸酸性下E、硫酸酸性下