【非编码RNA】环状RNA课件

环状RNA研究进展环状RNA研究进展【非编码RNA】环状RNA课件ncRNA研究的兴起ncRNA研究的兴起非编码RNACircularRNA非编码RNACircularRNA环状RNA环状RNA(CircularRNA,circRNA)是一种呈封闭环状结构的非编码RNA分子，不具有传统线性RNA的5'和3'末端。环状RNA环状RNA(CircularRNA,circ环状RNA的研究历程

20世纪70年代，研究者发现拟病毒的遗传信息是一种环状单链RNA。它的侵染对象是植物病毒，包括马铃薯，绒毛烟、苜蓿、茛菪和地下三叶草等。

1979年，Hsu和Coca-Prados利用电子显微镜第一次观察到RNA可以以环状的形式存在于真核细胞的细胞质中。

1980年，Arnberg等在酵母的线粒体中发现环状RNA。

1993年，科学家在人细胞的转录本中也发现了一些由外显子构成的circRNA。环状RNA的研究历程20世纪70年代，研究者发现然而随着测序技术的进步，使得生物学家们累积了大量的RNA序列数据集，其中一些来自无尾巴的RNA。2012年，斯坦福大学医学院的分子生物学家JuliaSalzman和同事们报道称在寻找用传统方法可能忽视的RNA过程中，发现了过量的环状人类RNAs。当Rajewsky和同事们挖掘环状RNA分子的数据库时，他们在线虫、小鼠和人类中发现了成千上万的环状RNAs。（CircularRNAsarethepredominanttranscriptisoformfromhundredsofhumangenesindiversecelltypes.SalzmanJ,GawadC,WangPL,LacayoN,BrownPO.PLoSOne.2012;7(2):e30733.doi:10.1371/journal.pone.0030733.）然而随着测序技术的进步，使得生物学家们累积了大量的RNA序列丹麦奥胡斯大学的HansenTB和KjemsJ领导的另一个独立研究小组完成了第二篇Nature论文研究。这两篇论文都将焦点放在了由大约1500个核苷酸构成的一个环状大RNA上，它表达于小鼠和人类的大脑中。研究人员发现它包含了70个miR-7的结合位点。MicroRNAs是一些通过结合和阻止mRNA翻译阻断基因表达的短片段RNA。一直以来人们知道，MiR-7的靶标与癌症和帕金森氏病存在着关联。（CircularRNAandmiR-7incancer.HansenTB,KjemsJ,DamgaardCK.CancerRes.2013Sep15;73(18):5609-12.）（NaturalRNAcirclesfunctionasefficientmicroRNAsponges.HansenTB,JensenTI,ClausenBH,BramsenJB,FinsenB,DamgaardCK,KjemsJ.Nature.2013Mar21;495(7441):384-8.）丹麦奥胡斯大学的HansenTB和KjemsJ领导的另虽然有多个证据证明环状RNA的存在，但是由于认知和技术手段的局限，环状RNA的研究非常缓慢，一度有声音强烈质疑环状RNA存在的真实性，认为是由于遗传错误或人为干扰所导致。直到-----2012年，Salzman通过高通量测序技术RNA-Seq首次报道了~80个环状RNA。2013年，Jeck等在人类成纤维细胞中检测出了高达25,000多种circRNA；Memczak等鉴定出1,950种人类circRNA、1,903种小鼠circRNA（其中81种与人类circRNA相同）和724种线虫circRNA。虽然有多个证据证明环状RNA的存在，但是由于在生物信息学、生化分析和深度测序的帮助下，研究者们对神秘的环状RNA有了空前的认识。越来越多的证据表明，环状RNA具有重要的生物学意义，而且它们的功能不同于线性RNA。2013年Nature杂志发表的两项研究显示，环状RNA可以起到microRNA海绵的作用，可以结合并抑制microRNA的活性，进而调控microRNA的靶标发挥作用。（CircularRNAsarealargeclassofanimalRNAswithregulatorypotency.Nature.Yearpublished:(2013)DOI:doi:10.1038/nature11928）；（aturalRNAcirclesfunctionasefficientmicroRNAsponges.NatureYearpublished:(2013)DOI:doi:10.1038/nature11993）在生物信息学、生化分析和深度测序的帮助下，研究者们对神秘的环这一发现再次提醒人们：RNA并不仅仅是DNA与编码蛋白之间的一个平凡信使。在过去的20年里，研究人员发现了大量的非常规RNA。一些长度意想不到的短，一些则长到令人感到惊讶，而另一些则颠覆常规具有阻止其他RNA链翻译形成蛋白质的功能。几乎所有的RNA都是线性的，为数不多的关于植物和动物中的环状RNAs的记述，也被当做遗传意外或实验人为因素而遭到忽视。事实上，线性RNAs的优势有可能一直是假象。经典的RNA测序方法只能分离具有特征性分子“尾巴”的那些分子。环状RNAs的末端连接在一起，缺乏这些尾巴，因此被普遍忽略掉。这一发现再次提醒人们：RNA并不仅仅是DNA与编码蛋白之间的Hansen研究小组发现这一环状RNA的表达阻断了miR-7。它使得miR-7活性受到抑制，miR-7靶基因表达增高，研究人员推测这是因为这一RNA环捕获和失活了miR-7。Rajewsky研究小组证实，在斑马鱼中表达这一环状RNA或敲除miR-7可以改变大脑发育。Rajewsky认为，环状RNAs也可能是细胞外microRNA的海绵。一些有可能具有病毒microRNAs的结合位点，从而破坏了免疫应答。Rajewsky猜测，环状RNA可能甚至与RNA结合蛋白发挥了互作。Salzman表示同意：“它们数量如此的丰富，可能扮演了多种功能角色。”Hansen研究小组发现这一环状RNA的表达阻断了miR-72013年我国陈玲玲研究员和杨力研究员合作，发现了来源于基因内含子区域的环形RNA新分子。他们在MolecularCell杂志上揭示了这种环状RNA（ciRNA）的成环机制及其在基因转录调控中的重要功能。研究表明，部分ciRNA定位在转录位点附近，通过与RNA转录聚合酶Ⅱ复合物互相作用，顺式调节其本位基因的表达水平。2014年09月陈玲玲和杨力的研究团队在Cell杂志上发表文章指出，是内含子的互补序列介导了外显子环化。环状RNA的生成机制主要有两种模型：套索驱动的环化和内含子配对驱动的环化。这项研究为内含子配对驱动环化提供了有力支持，证实是内含子的互补序列介导了外显子环化，生成的选择性环化产物进一步扩大了哺乳动物转录后调控的复杂性。2013年我国陈玲玲研究员和杨力研究员合作，发现了来源于基因2015年2月中国科技大学、华中师范大学等处的研究人员鉴定了一类与RNA聚合酶Ⅱ相关的环状RNA，并将其命名为EIciRNA。他们在NatureStructural&MolecularBiology杂志上发表了自己的研究结果，展示了这些EIciRNA对细胞核中转录过程的调控。2015年4月，德国MaxDelbrück分子医学中心的研究团队全面分析了哺乳动物大脑内的环状RNA。他们在大脑不同区域、原代神经元、分离的突触、以及神经元分化过程中进行了RNA测序。这项发表在MolecularCell杂志上的研究表明，环状RNA在哺乳动物大脑中丰度很高、相当保守而且存在动态表达。2015年2月中国科技大学、华中师范大学等处的研究人员鉴定了【非编码RNA】环状RNA课件2016年环状RNA研究2016年环状RNA研究环状RNA功能研究ManythousandsofCircularRNAs(circRNAs)haverecentlybeenidentifiedinmetazoangenomesbytranscriptome-widesequencing.MostcircRNAsaregeneratedbyback-splicingeventsfromexonsofprotein-codinggenes.Agreatdealofprogresshasrecentlybeenmadeinunderstandingthegenome-wideexpressionpatterns,biogenesis,andregulationofcircRNAs.（EmergingFunctionsofCircularRNAs.Cortés-LópezM,MiuraP.YaleJBiolMed.2016Dec23;89(4):527-537.Review.）环状RNA功能研究ManythousandsofCirTodate,however,fewfunctionsofcircRNAshavebeenidentified.CircRNAsarepreferentiallyexpressedinneuraltissuesandsomearefoundatsynapses,suggestingpossiblefunctionsinthenervoussystem.circRNAsfunction：1、microRNA“sponges”tocounteractmicroRNAmediatedrepressionofmRNA.2、proteinsequestration,3、transcriptionalregulation,4、potentialfunctionsincancer.Todate,however,fewfunction【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件1、MultiplerecentstudieshaveuncoveredcellularconditionsandstressesthatcanmodulatecircRNAexpressionlevels.specificfactorsinvolvedincircRNAbiogenesisandregulation.2、circRNAsmighthavefunctionsrelatedtothemesenchymalphenotype.3、CircRNAsaredynamicallyexpressedduringdevelopment.4、CircRNAsappeartoberegulatedinresponsetoaging.5、Additionalstresseventssuchashighversuslowtemperature,andoxidativestresscanregulatecircRNAs1、MultiplerecentstudieshaveFactorsRegulatingCircRNABiogenesisdirectback-splicingexon-skippinglariat-precursorStableintroniclariatstissue-specifictrans-factorsthatcanregulatecircRNAbiogenesisorstability.RNAbindingproteins(RBPs)；Muscleblind(MBL)isanotherrecentlyuncoveredregulatorofcircRNAbiogenesis；RNApolIIFactorsRegulatingCircRNABioFunctionsofCircRNAs1、CompetitionwithLinearSplicing2、MicroRNASponges3、SequesteringProteins4、SomeofthecircRNAsarisingfromlariatprecursorshavebeendescribedaspossibleinteractingpartnerswithRBPs5、EIciRNAscanfunctionasregulatorsoftranscription.6、classofcircRNAshavebeendubbedfusion-circRNAs(f-circRNAs)(Figure4D).Theseoriginatefromcancer-associatedchromosomaltranslocations.FunctionsofCircRNAs1、Competi【非编码RNA】环状RNA课件环状RNA“反向剪接”的发生模型：

a.套索剪接驱动的成环；通过外显子跳跃，上游外显子3'端剪接供体与下游外显子5'端剪接受体共价结合，随后内含子通过剪接体切除。

b.内含子配对驱动的成环；内含子1和内含子3通过碱基互补配对成环，随后内含子被切除形成circRNA或保留形成EIciRNA。

c.单个内含子直接成环；套索内含子通过剪接反应生成。5'剪接位点附近的GU富集序列和分支点附近的C富集序列使得内含子逃避去分支和降解。分支点3'端下游尾巴被切除从而成环。

d.RNA结合蛋白或反式元件驱动的成环。RNA结合蛋白或反式元件将侧翼的两个内含子连接，随后去除其中的内含子从而成环。环状RNA“反向剪接”的发生模型：a.套索剪接【非编码RNA】环状RNA课件环状RNA的生物学特征闭合环状结构，不具有5’末端和3’末端；非编码，不能翻译蛋白质，不与多聚核糖体结合；稳定性高，不易被核酸外切酶RNaseR降解，比线性RNA更稳定；表达特异性，环状RNA的表达具有组织、时序和疾病特异性；广泛存在，动物（人、小鼠、果蝇、线虫、斑马鱼等）、植物（拟南芥）、真菌（酿酒酵母等）、原生生物（疟原虫等）中的环状RNA存在明显差异。环状RNA的生物学特征闭合环状结构，不具有5’末端和3’末端环状RNA的功能环状RNA的功能竞争性内源RNA（ceRNA）或miRNA海绵（miRNAsponge）

2013年，连续两篇Nature杂志同时报道，环状RNA——CDR1as/ciRS-7，在其序列上有超过60个保守的miR-7结合位点，可以大量结合miR-7，从而降低发挥功能的miR-7的数量，间接促进了miR-7靶基因的稳定性。由于环状RNA的高稳定性，使得其发挥miRNAsponge功能的潜力远高于其他RNA分子。竞争性内源RNA（ceRNA）或miRNA海绵（miRNA调控来源基因的表达

circRNA可以与RNA结合蛋白相互结合，特别是转录相关因子，如RNA聚合酶II，转录因子等，将其募集到亲本基因，从而影响亲本基因的表达。另有研究表明，环状RNA和线性RNA的转录后加工之间存在竞争关系，影响mRNA的表达。调控来源基因的表达circRNA可以与RNA结合疾病生物标志物环状RNA稳定性高，容易进入体液（全血，血清，血浆，脑脊液，尿液等），并且其表达模式具有组织、时空和疾病特异性，使得环状RNA成为有潜力的疾病生物标志物。cANRIL作为INK4A0ARF的反义转录本，其表达与INK4/ARF的转录和心血管硬化疾病风险相关。2015年，研究者发现环状RNA在外泌体中大量富集，并且circ-KLHDC10在结肠癌患者血清中的表达水平显著高于正常人。疾病生物标志物环状RNA稳定性高，容易进入体液（【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件外泌体与环形RNA外泌体与环形RNA

2013年，发现细胞囊泡运输调节机制的科学家们，荣获了当年诺贝尔生理学或医学奖。作为人体内一类重要囊泡，外泌体（exosomes）已成为科研热点。环状RNA是最新发现的一类广泛存在的非编码RNA类型，其抗RNA外切酶的能力尤为突出。大量证据表明核酸和蛋白质分子存在于外泌体中，受外泌体介导在细胞间进行传递。但是环状RNA与外泌体之间的联系尚处于空白。最新的Cellresearch报道了复旦大学肿瘤研究所黄胜林及何祥火课题组首次发现了exosomes内含有大量circRNA。研究人员收集了MHCC-LM3肝癌细胞培养上清中的exosomes，利用高通量测序（RNA-seq）分别检测细胞和exosomes中的环状RNA，通过SRPBM(splicedreadsperbillionmapping)计算环状RNA特异性回切位点，数据分析结果显示癌细胞和exosomes中分别含有5,484和6,751个circRNAs。2013年，发现细胞囊泡运输调节机制的科学家们，大量文献表明miRNA在exosomes富集，研究人员进一步对exosomes中的circRNA与miRNA之间的关系进行探索。环状RNA——CDR1as可以作为miR-7海绵发挥作用，研究人员转染miR-7mimics并检测CDR1as在细胞和exosomes中的丰度。结果显示miR-7显著下调exosomes中CDR1as的丰度，但在细胞中作用不显著，表明exosomes对circRNA有一定的分选功能。血清中含有大量exosomes，研究人员对人血清exosomes进行RNA-seq检测，结果发现，血清来源的exosomes中含有1,215个circRNAs，其中90%以上的circRNA含有外显子序列。大量文献表明miRNA在exosomes富肿瘤和正常血清来源的exosomes中circRNAs是否有差异成为一个非常有趣的课题。研究人员随后将人肝癌细胞MHCC-LM3移植到小鼠模型，分别检测肿瘤移植小鼠和对照小鼠血清来源的exosomes，qPCR结果显示circ-CDYL在肿瘤移植小鼠中的表达水平显著高于对照小鼠。进一步，研究人员对结肠癌患者和正常人血清exosomes中的circRNA进行检测，结果显示circ-KLHDC10在结肠癌患者exosomes中的表达水平显著高于正常人，表明外泌体来源的circRNA可以作为理想的癌症诊断生物标记物。肿瘤和正常血清来源的exosomes中circRNAs是否有【非编码RNA】环状RNA课件轰动遗传界的环状RNA轰动遗传界的环状RNA环状RNA的稳定性高环状RNA的稳定性高环状RNA的细胞定位环状RNA的细胞定位环状RNA的组织特异性环状RNA的组织特异性环状RNA与疾病密切相关环状RNA与疾病密切相关环状RNA广泛调节基因表达环状RNA广泛调节基因表达环状RNA功能1：miRNA海绵环状RNA功能1：miRNA海绵环状RNA功能2：Hostgene转录环状RNA功能2：Hostgene转录环状RNA功能3：Pre-mRNA剪接环状RNA功能3：Pre-mRNA剪接环状RNA研究思路环状RNA研究思路环状RNA胎猪脑组织表达谱检测环状RNA胎猪脑组织表达谱检测环状RNA是理想的新型biomarker环状RNA是理想的新型biomarker环状RNA是理想的新型biomarker环状RNA是理想的新型biomarkerBiomarker研究思路Biomarker研究思路环状RNA功能机制研究思路环状RNA功能机制研究思路环状RNA研究思路环状RNA研究思路【非编码RNA】环状RNA课件高效去除线性RNA高效去除线性RNA生物信息学分析生物信息学分析信息注释信息注释聚类分析聚类分析环状RNA来源基因分析环状RNA来源基因分析环状RNA可视化展示环状RNA可视化展示miRNA海绵miRNA海绵环状RNA-miRNA相互作用环状RNA-miRNA相互作用环状RNA-miRNA-mRNA相互作用环状RNA-miRNA-mRNA相互作用生物标记物筛选分析生物标记物筛选分析验证验证鉴定鉴定功能功能机制机制恭祝马到成功恭祝环状RNA研究进展环状RNA研究进展【非编码RNA】环状RNA课件ncRNA研究的兴起ncRNA研究的兴起非编码RNACircularRNA非编码RNACircularRNA环状RNA环状RNA(CircularRNA,circRNA)是一种呈封闭环状结构的非编码RNA分子，不具有传统线性RNA的5'和3'末端。环状RNA环状RNA(CircularRNA,circ环状RNA的研究历程

20世纪70年代，研究者发现拟病毒的遗传信息是一种环状单链RNA。它的侵染对象是植物病毒，包括马铃薯，绒毛烟、苜蓿、茛菪和地下三叶草等。

1979年，Hsu和Coca-Prados利用电子显微镜第一次观察到RNA可以以环状的形式存在于真核细胞的细胞质中。

1980年，Arnberg等在酵母的线粒体中发现环状RNA。

1993年，科学家在人细胞的转录本中也发现了一些由外显子构成的circRNA。环状RNA的研究历程20世纪70年代，研究者发现然而随着测序技术的进步，使得生物学家们累积了大量的RNA序列数据集，其中一些来自无尾巴的RNA。2012年，斯坦福大学医学院的分子生物学家JuliaSalzman和同事们报道称在寻找用传统方法可能忽视的RNA过程中，发现了过量的环状人类RNAs。当Rajewsky和同事们挖掘环状RNA分子的数据库时，他们在线虫、小鼠和人类中发现了成千上万的环状RNAs。（CircularRNAsarethepredominanttranscriptisoformfromhundredsofhumangenesindiversecelltypes.SalzmanJ,GawadC,WangPL,LacayoN,BrownPO.PLoSOne.2012;7(2):e30733.doi:10.1371/journal.pone.0030733.）然而随着测序技术的进步，使得生物学家们累积了大量的RNA序列丹麦奥胡斯大学的HansenTB和KjemsJ领导的另一个独立研究小组完成了第二篇Nature论文研究。这两篇论文都将焦点放在了由大约1500个核苷酸构成的一个环状大RNA上，它表达于小鼠和人类的大脑中。研究人员发现它包含了70个miR-7的结合位点。MicroRNAs是一些通过结合和阻止mRNA翻译阻断基因表达的短片段RNA。一直以来人们知道，MiR-7的靶标与癌症和帕金森氏病存在着关联。（CircularRNAandmiR-7incancer.HansenTB,KjemsJ,DamgaardCK.CancerRes.2013Sep15;73(18):5609-12.）（NaturalRNAcirclesfunctionasefficientmicroRNAsponges.HansenTB,JensenTI,ClausenBH,BramsenJB,FinsenB,DamgaardCK,KjemsJ.Nature.2013Mar21;495(7441):384-8.）丹麦奥胡斯大学的HansenTB和KjemsJ领导的另虽然有多个证据证明环状RNA的存在，但是由于认知和技术手段的局限，环状RNA的研究非常缓慢，一度有声音强烈质疑环状RNA存在的真实性，认为是由于遗传错误或人为干扰所导致。直到-----2012年，Salzman通过高通量测序技术RNA-Seq首次报道了~80个环状RNA。2013年，Jeck等在人类成纤维细胞中检测出了高达25,000多种circRNA；Memczak等鉴定出1,950种人类circRNA、1,903种小鼠circRNA（其中81种与人类circRNA相同）和724种线虫circRNA。虽然有多个证据证明环状RNA的存在，但是由于在生物信息学、生化分析和深度测序的帮助下，研究者们对神秘的环状RNA有了空前的认识。越来越多的证据表明，环状RNA具有重要的生物学意义，而且它们的功能不同于线性RNA。2013年Nature杂志发表的两项研究显示，环状RNA可以起到microRNA海绵的作用，可以结合并抑制microRNA的活性，进而调控microRNA的靶标发挥作用。（CircularRNAsarealargeclassofanimalRNAswithregulatorypotency.Nature.Yearpublished:(2013)DOI:doi:10.1038/nature11928）；（aturalRNAcirclesfunctionasefficientmicroRNAsponges.NatureYearpublished:(2013)DOI:doi:10.1038/nature11993）在生物信息学、生化分析和深度测序的帮助下，研究者们对神秘的环这一发现再次提醒人们：RNA并不仅仅是DNA与编码蛋白之间的一个平凡信使。在过去的20年里，研究人员发现了大量的非常规RNA。一些长度意想不到的短，一些则长到令人感到惊讶，而另一些则颠覆常规具有阻止其他RNA链翻译形成蛋白质的功能。几乎所有的RNA都是线性的，为数不多的关于植物和动物中的环状RNAs的记述，也被当做遗传意外或实验人为因素而遭到忽视。事实上，线性RNAs的优势有可能一直是假象。经典的RNA测序方法只能分离具有特征性分子“尾巴”的那些分子。环状RNAs的末端连接在一起，缺乏这些尾巴，因此被普遍忽略掉。这一发现再次提醒人们：RNA并不仅仅是DNA与编码蛋白之间的Hansen研究小组发现这一环状RNA的表达阻断了miR-7。它使得miR-7活性受到抑制，miR-7靶基因表达增高，研究人员推测这是因为这一RNA环捕获和失活了miR-7。Rajewsky研究小组证实，在斑马鱼中表达这一环状RNA或敲除miR-7可以改变大脑发育。Rajewsky认为，环状RNAs也可能是细胞外microRNA的海绵。一些有可能具有病毒microRNAs的结合位点，从而破坏了免疫应答。Rajewsky猜测，环状RNA可能甚至与RNA结合蛋白发挥了互作。Salzman表示同意：“它们数量如此的丰富，可能扮演了多种功能角色。”Hansen研究小组发现这一环状RNA的表达阻断了miR-72013年我国陈玲玲研究员和杨力研究员合作，发现了来源于基因内含子区域的环形RNA新分子。他们在MolecularCell杂志上揭示了这种环状RNA（ciRNA）的成环机制及其在基因转录调控中的重要功能。研究表明，部分ciRNA定位在转录位点附近，通过与RNA转录聚合酶Ⅱ复合物互相作用，顺式调节其本位基因的表达水平。2014年09月陈玲玲和杨力的研究团队在Cell杂志上发表文章指出，是内含子的互补序列介导了外显子环化。环状RNA的生成机制主要有两种模型：套索驱动的环化和内含子配对驱动的环化。这项研究为内含子配对驱动环化提供了有力支持，证实是内含子的互补序列介导了外显子环化，生成的选择性环化产物进一步扩大了哺乳动物转录后调控的复杂性。2013年我国陈玲玲研究员和杨力研究员合作，发现了来源于基因2015年2月中国科技大学、华中师范大学等处的研究人员鉴定了一类与RNA聚合酶Ⅱ相关的环状RNA，并将其命名为EIciRNA。他们在NatureStructural&MolecularBiology杂志上发表了自己的研究结果，展示了这些EIciRNA对细胞核中转录过程的调控。2015年4月，德国MaxDelbrück分子医学中心的研究团队全面分析了哺乳动物大脑内的环状RNA。他们在大脑不同区域、原代神经元、分离的突触、以及神经元分化过程中进行了RNA测序。这项发表在MolecularCell杂志上的研究表明，环状RNA在哺乳动物大脑中丰度很高、相当保守而且存在动态表达。2015年2月中国科技大学、华中师范大学等处的研究人员鉴定了【非编码RNA】环状RNA课件2016年环状RNA研究2016年环状RNA研究环状RNA功能研究ManythousandsofCircularRNAs(circRNAs)haverecentlybeenidentifiedinmetazoangenomesbytranscriptome-widesequencing.MostcircRNAsaregeneratedbyback-splicingeventsfromexonsofprotein-codinggenes.Agreatdealofprogresshasrecentlybeenmadeinunderstandingthegenome-wideexpressionpatterns,biogenesis,andregulationofcircRNAs.（EmergingFunctionsofCircularRNAs.Cortés-LópezM,MiuraP.YaleJBiolMed.2016Dec23;89(4):527-537.Review.）环状RNA功能研究ManythousandsofCirTodate,however,fewfunctionsofcircRNAshavebeenidentified.CircRNAsarepreferentiallyexpressedinneuraltissuesandsomearefoundatsynapses,suggestingpossiblefunctionsinthenervoussystem.circRNAsfunction：1、microRNA“sponges”tocounteractmicroRNAmediatedrepressionofmRNA.2、proteinsequestration,3、transcriptionalregulation,4、potentialfunctionsincancer.Todate,however,fewfunction【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件1、MultiplerecentstudieshaveuncoveredcellularconditionsandstressesthatcanmodulatecircRNAexpressionlevels.specificfactorsinvolvedincircRNAbiogenesisandregulation.2、circRNAsmighthavefunctionsrelatedtothemesenchymalphenotype.3、CircRNAsaredynamicallyexpressedduringdevelopment.4、CircRNAsappeartoberegulatedinresponsetoaging.5、Additionalstresseventssuchashighversuslowtemperature,andoxidativestresscanregulatecircRNAs1、MultiplerecentstudieshaveFactorsRegulatingCircRNABiogenesisdirectback-splicingexon-skippinglariat-precursorStableintroniclariatstissue-specifictrans-factorsthatcanregulatecircRNAbiogenesisorstability.RNAbindingproteins(RBPs)；Muscleblind(MBL)isanotherrecentlyuncoveredregulatorofcircRNAbiogenesis；RNApolIIFactorsRegulatingCircRNABioFunctionsofCircRNAs1、CompetitionwithLinearSplicing2、MicroRNASponges3、SequesteringProteins4、SomeofthecircRNAsarisingfromlariatprecursorshavebeendescribedaspossibleinteractingpartnerswithRBPs5、EIciRNAscanfunctionasregulatorsoftranscription.6、classofcircRNAshavebeendubbedfusion-circRNAs(f-circRNAs)(Figure4D).Theseoriginatefromcancer-associatedchromosomaltranslocations.FunctionsofCircRNAs1、Competi【非编码RNA】环状RNA课件环状RNA“反向剪接”的发生模型：

a.套索剪接驱动的成环；通过外显子跳跃，上游外显子3'端剪接供体与下游外显子5'端剪接受体共价结合，随后内含子通过剪接体切除。

b.内含子配对驱动的成环；内含子1和内含子3通过碱基互补配对成环，随后内含子被切除形成circRNA或保留形成EIciRNA。

c.单个内含子直接成环；套索内含子通过剪接反应生成。5'剪接位点附近的GU富集序列和分支点附近的C富集序列使得内含子逃避去分支和降解。分支点3'端下游尾巴被切除从而成环。

d.RNA结合蛋白或反式元件驱动的成环。RNA结合蛋白或反式元件将侧翼的两个内含子连接，随后去除其中的内含子从而成环。环状RNA“反向剪接”的发生模型：a.套索剪接【非编码RNA】环状RNA课件环状RNA的生物学特征闭合环状结构，不具有5’末端和3’末端；非编码，不能翻译蛋白质，不与多聚核糖体结合；稳定性高，不易被核酸外切酶RNaseR降解，比线性RNA更稳定；表达特异性，环状RNA的表达具有组织、时序和疾病特异性；广泛存在，动物（人、小鼠、果蝇、线虫、斑马鱼等）、植物（拟南芥）、真菌（酿酒酵母等）、原生生物（疟原虫等）中的环状RNA存在明显差异。环状RNA的生物学特征闭合环状结构，不具有5’末端和3’末端环状RNA的功能环状RNA的功能竞争性内源RNA（ceRNA）或miRNA海绵（miRNAsponge）

2013年，连续两篇Nature杂志同时报道，环状RNA——CDR1as/ciRS-7，在其序列上有超过60个保守的miR-7结合位点，可以大量结合miR-7，从而降低发挥功能的miR-7的数量，间接促进了miR-7靶基因的稳定性。由于环状RNA的高稳定性，使得其发挥miRNAsponge功能的潜力远高于其他RNA分子。竞争性内源RNA（ceRNA）或miRNA海绵（miRNA调控来源基因的表达

circRNA可以与RNA结合蛋白相互结合，特别是转录相关因子，如RNA聚合酶II，转录因子等，将其募集到亲本基因，从而影响亲本基因的表达。另有研究表明，环状RNA和线性RNA的转录后加工之间存在竞争关系，影响mRNA的表达。调控来源基因的表达circRNA可以与RNA结合疾病生物标志物环状RNA稳定性高，容易进入体液（全血，血清，血浆，脑脊液，尿液等），并且其表达模式具有组织、时空和疾病特异性，使得环状RNA成为有潜力的疾病生物标志物。cANRIL作为INK4A0ARF的反义转录本，其表达与INK4/ARF的转录和心血管硬化疾病风险相关。2015年，研究者发现环状RNA在外泌体中大量富集，并且circ-KLHDC10在结肠癌患者血清中的表达水平显著高于正常人。疾病生物标志物环状RNA稳定性高，容易进入体液（【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件【非编码RNA】环状RNA课件外泌体与环形RNA外泌体与环形RNA

2013年，发现细胞囊泡运输调节机制的科学家们，荣获了当年诺贝尔生理学或医学奖。作为人体内一类重要囊泡，外泌体（exosomes）已成为科研热点。环状RNA是最新发现的一类广泛存在的非编码RNA类型，其抗RNA外切酶的能力尤为突出。大量证据表明核酸和蛋白质分子