核电厂-4水化学指标

第四章

水化学指标1水化学腐蚀2核电站的水化学指标3水中溶解氧的抑制4pH的调整5电导率检测6电厂水汽质量指标1

由于水具有高的沸点、低的凝固点及高度热焓，在核电站反应堆中作为冷却剂及传热介质。在压水堆核电站中，水作为反应堆堆芯冷却剂及二回路的传热介质。在高温气冷堆中，高纯水作为二回路的传热介质。不论作为冷却剂还是传热介质，它们都是在高温高压下工作，都有可能使奥氏体钢及镍合金产生腐蚀。反应堆结构材料的腐蚀破坏往往会造成停堆停电，造成重大经济损失，金属腐蚀也是造成核电站和热电站设备事故的重要原因之一。全世界发达国家每年因腐蚀而造成的损失价值约7000亿美元，占国民经济生产总值的2％~4％。因此在核电站中，控制和降低腐蚀就是水化学的重要任务之一。水化学的另外任务是降低辐射对工作人员的影响，构筑低辐射工作环境及反应堆安全运行下面首先介绍水化学腐蚀与水化学成分和指标的关系。21水化学腐蚀（1）铁-水反应铁-水系统及铁-水蒸汽系统在热力学上是不稳定的，它们相互作用反应生成磁铁氧化物Fe3O4或FeO，同时释放出氢气：不同条件（氧浓度、温度，压力，水质pH、材质）可生成不同产物：

3Fe+4H2O→Fe3O4+4H2Fe+H2O→FeO+H22Fe+3H2O→Fe2O3+3H2

在蒸汽发生器中高温水蒸汽的腐蚀就是这类腐蚀。在高温条件下，水与金属反应，生成一种金属氧化物膜Fe3O4：这种膜是致密的，具有保护金属不再腐蚀的作用。水质pH值10~12时，钢铁的腐蚀速度最小，护膜稳定性较好。当锅炉水质pH不合适时，保护膜被破坏，产生严重腐蚀。32）氧腐蚀氧腐蚀又叫耗氧腐蚀，是指导致溶液中氧的还原反应（生成OH-或H2O）的一种腐蚀。氧腐蚀的破环形式可能是全面的均匀腐蚀，也可能是局部腐蚀。在容器中氧腐蚀在金属上形成“溃疡”是局部腐蚀。氧腐蚀发生的主要原因是水中氧含量和pH值。氧腐蚀化学反应。最终产物是Fe3O4,Fe2O3，FeOOH----Fe（OH)2脱水氢氧化亚铁不稳定，氧化4局部腐蚀是钢铁表面形成许多小鼓包，鼓包下是腐坑，坑口被腐蚀产物所覆盖。如金属表面电化学不均匀性，如有夹杂物存在，氧化膜不完整等。在含氧水中形成氧化还原反应（腐蚀微电池），腐蚀反应为：阳极：Fe→Fe2++2e

阴极：O2+2H2O+4e→OH-

生成的：Fe2+发生水解，产生H+，即：

Fe2++2H2O→Fe(OH)2+2H+

产生所反应的H+使阳极处的pH值下降，加速了阳极反应，在阳极处形成小腐蚀坑。使坑内腐蚀进一步加快。坑内Fe2+浓度高，Fe2+向坑外扩散，在坑口处形成Fe3O4铁锈或Fe(OH)2等产物。堆在坑口处，使氧很难进入坑内。当水流速度快时，可把腐蚀产物冲走，使电池不能形成，因此，氧腐蚀易发生在水流停滞处。影响氧腐蚀的几个因素是：氧浓度；pH值；温度；Cl-及

浓度；氧腐蚀示意图5水中氧浓度对碳钢腐蚀速度的影响温度对氧腐蚀速度的影响水中氧对腐蚀速度的影响pH值及氧浓度对腐蚀的影响6（3）酸腐蚀产生酸的来源★二氧化碳溶解★由于水中杂质（酸式盐）在高温下热分解，降解或水解，产生酸性物质，碱土盐类（水碱沉积物）水解产生酸。★阴树脂60度开始分解，阳树脂160度分解有机酸，甲酸，乙酸等★给水及水质pH过低是造成酸腐蚀的主要原因。如凝汽器泄漏的冷却水中酸性物质等。防止酸腐蚀的途径，除提高补给水质量和防止凝汽器泄漏外，一般是对给水pH值调节，采用碱性水运行方式。中和水中溶解的CO2等酸性物质。例如把水调节pH为9.0~9.2。酸性腐蚀；7pH值与平均腐蚀速率的关系8（4）应力腐蚀破裂一般不锈钢在高温含Cl-介质中，在有应力作用下，在与拉应力垂直的平面上出现裂纹（见图4-4）。开始时只有微小裂纹，逐渐变成宏观裂纹。裂纹的产生是机械力和电化学作用共同作用造成的。影响不锈钢应力腐蚀的因素除Cl-，应力外，还有溶解氧的浓度。表是在350℃条件下，1Cr18Ni9Ti不锈钢的应力腐蚀破坏数据。碳钢在强碱溶液（NaOH）中会产生碱脆。碱腐蚀产生的前提是有一定的拉应力及碱性溶液介质。氯（氟）及氧的应力腐蚀影响浓度（mg/L）试验时间结果Cl-O20.050.1~0.2880无裂纹0.100.2~0.42055无裂纹0.101.5~3.01985出现裂纹0.1038~42221出现裂纹100.5~1.0650出现裂纹10000.1~0.2873无裂纹9（5）碱（氨）腐蚀氨水溶液呈弱碱性，对钢铁材料不产生腐蚀，但对铜制材料则有明显的腐蚀作用。氨在水中的反应：

K=1.8×10-5氨浓度（ppm）pH联氨浓度（ppm）pH0.017.80.017.40.058.40.057.90.18.650.18.10.59.20.58.51.09.41.08.75.09.85.09.0510.010.010.09.250.010.350.09.4510010.51009.6510（6）

沉积物下的腐蚀当容器金属表面有水垢或水渣时，在它下面会产生严重腐蚀，称为沉积物下腐蚀，是一种局部腐蚀。腐蚀类型可为酸腐蚀或碱腐蚀。在高温条件下，生成的致密金属氧化物膜（Fe3O4），具有保护金属不再腐蚀的作用，在正常运行条件下，蒸发器水质pH在9~11之间，容器内表面保护膜是稳定的，所以腐蚀速度很慢当锅炉水质pH不合适时，保护膜被破坏，产生进一步腐蚀，钢铁腐蚀速度加快。当pH值＜8时，保护膜被溶解；当pH＞13时，保护膜也被溶解，腐蚀速度也加快。Fe3O4+4NaOH=2NaFeO2+Na2FeO2+2H2OFe+2NaOH=Na2FeO2+H2↑游离酸-碱的来源当容器内表面有沉积物时，导热性能差，沉积物下金属面温度升高，渗入沉积物的锅炉水急剧浓缩，浓缩后的水中杂质浓度高，形成酸或碱，如果沉积物下被的水中含有MgCl2和CaCl2，则发生酸性腐蚀：MgCl2+2H2O=Mg(OH)2↓+2HClCaCl2+2H2O=Ca(OH)2↓+2HCl11酸性腐蚀；沉积物下的腐蚀蒸发器水中游离NaOH的来源是给水中带入的碳酸盐，在高温高压条件下水解产生NaOH；NaHCO3=NaOH+CO2↑1213（7）金属电化学腐蚀原理钢铁并非纯铁，在铁中还混有一定杂质（主要是碳）。这样，钢铁中的铁作负极，碳作正极，就在其内部形成了无数个微小的原电池。钢铁表面会形成水膜，有些钢铁材料更是直接浸入水或其他溶液中，这就提供了一个相当于电解质溶液的环境，在中性或弱酸性电解质溶液中发生如下反应：负极（铁）：2Fe－4e－＝2Fe2+；正极（碳）：2H2O＋O2+4e-=4OH-电池反应：2Fe+2H20+02=2Fe(OH)2

反应中，作负极的铁不断被氧化，而作正极的碳却没有反应，可以与剩下的铁继续形成原电池，使铁继续被氧化。氧化产生的Fe(OH)2可进一步反应为：4Fe(OH)2+2H20+02=4Fe(OH)3呈红色铁锈（Fe2O3xH2O）14

两种金属之间更容易产生电化学腐蚀，因此在两种金属之间会形成不同的电极电位，所形成的原电池就可以产生电化学腐蚀。例如，汽轮机的凝汽器的管板与管子用不同的材料，如铜和钛。在水中它们形成原电池，铜的电极电位低，是阳极，它被氧化而进入水中产生腐蚀。钛管板的电极电位高，形成阴极，水中溶解氧在其上被还原，造成阳极材浸料铜管产生腐蚀。在焊缝处，不同金属连接处15162核电站的水化学指标核电厂用反应堆的概况2002年统计总机组444个，PWR（压水堆）262---59%BWR（沸水堆）93-----21%重水堆44-----9.9%其它10.1%国家发展和改革委员会.2007年国家核电中长期发展规划（2005-2020年）确定我国重点发展PWR。.2005我国11个机组，9个PWR，2个重水堆2009年引进美国4台先进压水堆AP1000机组，山东海阳核电站两台机组大型先进压水堆CAP1000,(AP1000技术消化吸收），另一台机组在三门2013年浇灌第一罐混凝土，2017年投产发电。从事核电工作要打好技术基础，才能成为一个优秀的主控室操作员，水化学问题也可能酿成重大事故，2001年10月31日，秦山第二核电厂一号机组发生硼稀释事故，一回路硼浓度应控制在2140ppm操纵员要进行一回路补水，应从7000ppm的硼储存罐与纯水罐混合补水，未能正确操作，而从换料水箱补水，造成堆芯硼稀释事故，由于及时发现才没有造成更严重事故。2.1核电站的水化学规范的主要指标核电站的水质规范因反应堆的类型冷却剂的类型而不同，也与水的用途而异。但要考虑的共同点有些是相同的：（1）水质纯度（电导率，阴离子浓度，阳离子浓度，）（2）酸-碱度（pH值，碱浓度，LiOH，氨，KOH）（3）氧含量（联氨，氢，)（4）造成腐蚀的化学物质（氟离子，氯离子）（5）对于压水堆电站还需考虑中子吸收剂种类及浓度，对反应堆的反应性影响由于水质的pH值、溶解氧、氯离子等是造成结构材料腐蚀的主要因素，所以核电厂的水化学技术条件主要控制这些技术参数。下面介绍各种类型核电站的水化学技术条件。17182.2沸水堆核电站水质技术条件：单回路，水化学回路简单，汽轮机的放射性防护沸水堆：是在压水堆的基础上，经过简化派生出来的。它通过降低压力，使水在堆芯沸腾后直接生成蒸汽，经过汽水分离，直接用于推动汽轮机发电。它只有一个回路。沸水堆水化学的特点是只有一个回路，系统结构比较简单，设备制造难度也较低，但其蒸汽带有放射性，汽轮机及主蒸汽管道都必须有相应的防护措施BWR电站的水汽回路水质指标KKBKRB-A

堆水氯离子μg/L≤0.20.1～0.2电导率μs/cm＜1≤1pH5.6~8.65.6~8.6SiO2ppm≤4≤1O2-≤0.4不溶物（＞0.45μm）-≤0.5

给水电导率μs/cm＜0.15≤0.1O2μg/L＜0.20≤0.014Feμg/L＜0.02★-Cuμg/L＜0.03≤0.002SiO2μg/L-≤0.006Cl-μg/L≤0.01pH6.5~7.5沸水堆核电站的水化学：高纯中性水、杂质特别低1920一回路水在高压下（15MPa，～150大气压下被核反应能加热升温至300多度，经蒸汽发生器转换6～7MPa2750C~2900C蒸汽推动汽轮机发电2.3压水堆核电站水质技术条件：双回路，见教材p51的表4-3指标单位水质指标单位水质阳离子电导率μg/cm≤0.2二氧化硅μg/L≤20溶解氧μg/L≤7悬浮固体μg/L≤20氯离子μg/L≤20有机物μg/L0铁μg/L≤20硬度μmol/L0铜μg/L≤2pH8.5~9.2钠μg/L≤32.4高温堆HTR-10水质技术条件蒸汽发生器给水水质技术要求从各种类型核电站水化学技术条件来看，它们对水质有若干共同的要求：21高温气冷堆的二回路与压水堆而回路基本一样1-蒸汽发生器；2-汽轮机；3-发电机；4-凝汽器；5-凝结水泵；6-循环水泵；7-低压加热器；8-除氧器；9-给水泵；10-高压加热器凝汽式发电厂水汽循环系统高温气冷堆发电厂气-水路原理图高温气冷堆222.2溶解氧的抑制除氧技术途径对溶解氧的抑制，除氧归纳起来有下述几种方法：(1).对于压水堆的一回路冷却剂，主要采用加氢的办法，使其在高温条件下，氢与氧复合生成水，可以控制冷却剂氧含量低于5μg/L以下。这种除氧技术必须在强辐射场中，在射线的照射下才能实现，而且要在高温条件下。在反应堆的启动过程还须用辅助化学除氧的方法。(2).化学试剂除氧在水中加水合联胺及其他化学试剂，例如亚硫酸钠，碳酸肼，联胺，羟胺吗啉等。在高温气冷堆二回路主要用联氨除氧。压水堆二回路，及一回路在反应堆启动过程使用联氨除氧(3).热力除氧(4).真空除氧23(1)联氨的性质★联氨（N2H4）又叫肼，在常温下是无色液体，沸点113.5℃，密度1.004g/cm3（25℃）。联氨吸水性很强，与水结合成水合联氨（N2H4·H2O）。其凝固点低于-40℃，沸点为119.5℃。经常使用的水合联氨浓度在24％~40％之间，常温下联氨的蒸发量不大。★联氨蒸汽对呼吸系统和皮肤有侵害作用。化学性质★联氨在水溶液中能电离为OH-，呈弱碱性，25℃时电离常数是8.5×10-7，其碱性比氨水弱些，25℃时氨在水中的电离常数是1.8×10-5。★联氨受热分解，热稳定较差，分解产物可能是NH3、N2、H2，分解反应：

3N2H4=4NH3+N25N2H4=3N2+4NH3+4H2★由于联氨分解产生氨，所以蒸汽及冷凝水系统使用铜材时，应避免加药过量。2.2.1联氨除氧24（2）联氨的除氧反应联氨是一种还原剂，特别在碱性溶液中其还原性能很强，它将水中溶解氧还原：

N2H4+O2→N2+2H2O在高温条件下（＞200℃），联氨还可将氧化铁还原：

6Fe2O3+N2H4→4Fe3O4+N2+2H2O2Fe3O4+N2H4→6FeO+N2+2H2O2FeO+N2H4→2Fe+N2+2H2O联氨还可将铜的氧化物还原：

4CuO+N2H4→2Cu2O+N2+2H2O2Cu2O+N2H4→4Cu+N2+2H2O联氨除氧的优点是不增加可溶性固体物质。25联氨分解曲线联氨和O2的反应速度与pH关系200度以上开始明显分解在酸性条件下加联氨除氧效果不大26联氨与除氧有关的特性高温分解脱氧率与pH有关温度及试剂量与反应速度的关系过量的加药量可加快除氧速度：较高的温度有利于加快除氧。催化剂对联氨除氧的影响有催化剂可更快除氧，彻底27（3）联氨除氧条件及特点#1联氨除氧的优点是不增加可溶性固体物质。#2联氨除氧的反应速度与pH值有很大关系，在低pH时，除氧速度很慢。维持水溶液在pH值在9~11时，反应速度最大

#3，反应温度：低于50℃时，联氨与氧的反应速度很慢，当水温超过100℃时，反应已明显加快，当水温超过150℃时，反应速度已经很快。但温度升高时联氨分解也同时加快，可用增加压力抑制联氨的分解。#4加药量也对脱氧率有影响。联氨浓度增加，也可加快脱氧，联氨加入量要远高于理论值。但过量又不宜太多，否则蒸汽中残留实际量过大。加入试剂量要考虑水中溶解氧量，也要考虑还原腐蚀产物所需试剂量。一般情况，水中过量联氨可控制在20~50μg/L。282.2.2亚硫酸钠的除氧亚硫酸是一种还原剂，能和水中氧反应生成硫酸钠，反应式为

2Na2SO3+O2→2Na2SO4

作为除氧剂的缺点是它产生的硫酸盐增加可溶性固体，并且它能在高温时产生硫化氢。优点是在低温除氧时，亚硫酸钠的反应较快。292.2.3物理除氧：热力除氧▲热力除氧原理：根据亨利定律，气体在水中的溶解度与它在气相中的分压成正比。在敞开口的设备中增加温度，水面上的蒸气压增加，其它气体的分压相应地下降，就不断地从水中釋出，当水温达到沸点时，水蒸汽的压力等于外界压力，其它其的分压等于零，溶于水的气体全部除去。▲热力除氧同时还可除去水中二氧化碳，热力除氧按工作压力可分三种：▲真空式;压力低于大气压力，凝汽器就是就有真空除氧作用▲大气式：除氧器的压力0.12MPa，叫低压除氧器高压式：压力>0.5MPa.（均需加热）3031为了提高除氧效果，应注意满足下列条件;

◆1不论在哪种压力下除氧，都要把水加热到相应压力下的饱和温度；

◆2为了加强传热和传质，要把水分散成细小的水滴，增加接触面积；

◆3要有效地排气，把产生的氧气排掉。2.3pH值调节2.3.1pH值的影响水质的pH值对结构材料的腐蚀率有重大影响，采用高pH值可以有效地控制对结构材料的腐蚀。pH值得调整要用氢氧化铵，不能用氢氧化钠。2.3.2氨的性质氨是有刺激臭味的气体，能刺激粘膜，也有一定的毒性。氨易溶于水，可生成含氨15~30％（重量）的氨水。市售的氨水含氨28％左右，密度为0.91g/cm3。氨溶于水生成氢氧化铵，呈弱碱性：

#氢氧化铵与酸及酸式盐反应生成盐：生成NH4HCO3的反应pH值是7.9，生成(NH4)2CO3的反应pH值是9.2，通常加氨的目的是将水的pH值调到8.5以上，所加氨水量要多于前一步的需要量。32故当用氨水调节pH值时，不能浓度过高，否则造成Cu及Cu合金的腐蚀。加NH3量与水溶液的pH值关系可以计算出，如加NH3后水中NH3的浓度为0.1mol/L，则此时水溶液的pH值为11.12。加氨处理时，应该先将浓氨水或液体氨稀释至0.3％~0.5％的稀溶液，然后注入水中。★#氨在水溶液中易与Cu反应生成稳定的络合物，造成腐蚀332.4电导率测量原理量度物体的导电能力的物理量是电导，它的倒数是电阻根据欧姆定律，在一定温度下，溶液电阻值与电极间距L（cm）成正比，与电极的界面A(cm2）成反比，R∝L/A对于具体装置，L/A是定值，称为电极常数，以Q=L/A表示：

R=ρ(L/A)=ρQ

比例常数ρ，称为电阻率其倒数1/ρ称为电导率，K=1/ρ

电导率K=Q/R电导率等于电极距离1cm，面积1cm2溶液的电导值，它反映了溶液中电解质的浓度，反映水质的纯度。单位是S/cm（西门子/厘米），或μS/cm（微西/厘米）34电导率测量的意义及注意1）水溶液的电导率是各种电解质产生电导的总和；2）胶体物质，不电离的物质，即使含量高也不产生电导；不能简单用电导率决定水质的纯度，要了解水的组成。3）在核电站的用水中，电导率基本可反映水的质量，应用很多；4）温度对电导率影响很大，必须温度校正，高温水要冷却后测定；5）每个电导电极的电极常数不同，要校正（设置）。6）准确的电导率仪要用氯化钾标定，通常用不同浓度的KCl溶液作为标准来校正电导率仪。如0.0001mol/L的溶液在25℃时的电导率为1.494ms/m，即14.94μs/cm。7）电导率测定方式：在线测量，实验室手工测量8）电导率测量简便快捷，灵敏度高，应用方便，应用广泛0.01mol/lLKCl溶液的电导率及温度的影响35电导法的限制：电导率能准确反映水质吗？摩尔电导：它在溶液中该离子浓度为1mol/L的电导值。因为当溶液浓度高时，电导就与浓度不成比例，故，摩尔电导是在足够稀溶液中离子的电导值，摩尔电导是离子的电导最大值。下表列出常见离子在水溶中的极限摩尔电导值，可看出不同离子所产生电导的差异。控制水质不能光看电导率，还需检查离子浓度离子摩尔电导离子摩尔电导OH198H+350氟离子54Na+50氯离子76Ca++60碳酸根69.3NH4+73250C时的摩尔电导36影响电导率测量的因素1）温度，大部分电解质的电导率随温升高而增加，一般性酸碱溶液的温度系数为1.7％。为了校正温度对测量的影响，电导仪都应有温度补偿或校正装置2）电化学反应，在溶液中插入一对电极，电极两端加上电压激励信号，假如该电源为直流信号，可能导致电极表面产生电化学反应。反应物消耗或产物将改变被测溶液的成份，造成测量误差。3）浓差极化，电化学反应造成电极表面浓度和本底溶液浓度分布差别，引起浓差极化电压降，歪曲了测量信号。3电厂的水汽质量管理3.1控制水汽质量的意义在核电厂及火电厂中，蒸汽发生器，汽轮机及其附属设备组成热力系统，控制水汽质量对于安全运行有重要意义。高温气冷堆电站的热力系统采用直流锅炉蒸汽发生装置，与火电厂的水汽热力系统类似，因而控制水汽质量很重要。水汽质量差会有以下危害：1)热力设备结垢，导致结垢部位金属壁过热，金属强度下降，甚至破裂。2)热力设备腐蚀，水质不良是导致设备腐蚀的重要原因，腐蚀导致设备损坏的原因之一，腐蚀导致设备使用寿命缩短，维修成本增加,影响供电。3）汽轮机和加热器积盐。水质超标会导致蒸汽品质下降，蒸汽带出的杂质会在汽轮机及过热器内沉积，严重时导致停机事故。3.2水汽的质量指标直流锅炉对蒸汽质量要求极为严格，钠含量低于5μg/kg，二氧化硅＜15μg/kg，铁≤10μg/kg，铜≤μg/5kg，电导率≤0.3μs/cm。1）钠：它表征蒸汽含盐的高低，是要监督的主要指标之一，反映蒸汽质量的优劣，应经常测定。2）硅：蒸汽中的硅酸会沉积在汽轮机内，也是蒸汽品质的重要指标。3）电导率：为了消

的干扰，将蒸汽样通过氢离子交换柱后测定电导率，表征水质中可电离的总离子水平。包括各种盐类。4）为了防止汽轮机内沉积金属氧化物，应定期检查蒸汽中铁和铜的含量。383.3凝结水质量凝结水是给水的主要组成部分，它要求质量如下：硬度≈0μmol/L，溶解氧≤20μg/L，钠≤5μg/L，电导率＜0.20μs/cm。1）硬度：如果冷却水渗入凝结水，导致给水硬度（主要是Ca，Mg，Na）升高，故必须监测水的硬度。2）溶解氧：溶解氧的来源是凝汽器和凝结水泵不严密漏入的空气。这将导致凝结水系统腐蚀，影响给水水质。3）电导率：监视凝汽器的泄漏。经处理后的凝结水应达到：电导率≤0.15μs/cm，二氧化硅≤15μg/L，钠≤5μg/L，铁≤8μg/L，铜≤3μg/L3.4疏水、补给水质量疏水：硬度≤5μmol/L，铁＜50μg/L。补给水：硬度≈0μmol/L，二氧化硅≤20μg/L，电导率≤30μs/cm。394压水堆核电站与常规电站水化学工况比较压水堆核电站一回路水化学工况与常电站差异较大,水质控制项目、控制指标、测试方法也有所不同。二回路水化学则基本类似于常规电站,只是要求更为严格。一回路水化学与常规电站的差异主要有:(1)一回路水不但是载热剂,而且是中子慢化剂，也是反应堆活性调节剂。在常规电站,水只是载热剂.多(2)一回路水经硼化处理后,起着控制堆反应性的作用。在常规电站,水对锅炉炉膛内的燃烧工况无影响(3)一回路水经硼化处理后呈酸性,加碱化剂后中和掉部分酸性。对于现行压水堆选定的材料,水质偏碱性时比较稳定,以pH值9.5~10.5为最佳。但反应堆运行期间硼酸浓度变化较大,而氢氧化锂的浓度受到一定限制,以避免产生局部浓缩等,所以一回路水pH指标订得较宽,一般在4.5~10.5。在常规电站,水质指标完全控制在偏碱性的范围内(4)一回路选择碱化剂时,要考虑中子吸收截面等因素,因而选择氢氧化锂。常规电站无需考虑这些因素,所以选择的碱化剂也不同,40(5)一回路化容系统净化水质用核级离子交换树换树脂,这种树脂要求耐辐照,其化学和物理性能也比常规电站用的树脂要好(6)一回路化容系统用的树脂要进行转型处理,使阴阳树脂分别处于硼型与锂型状态。常规电站补给水处理用的树脂不存在转型问题(7)强型树脂交换性能好,再生效果差,弱型树脂则相反。一回路化容系统用的树脂不考虑再生使用,所以常选用强酸阳树强和强碱阴树脂。在常规电站,需经综合考虑后才能确定选用强型还是弱型树脂或同时选用两者(8)一回路化容系统用的树脂失效后是带放射性的,一般经固化处理后埋掉。在常规电站,失效树脂经再生处理可反复使用41(9)一回路系统中腐蚀产物的沉积除影响传热面的传热效果外,还会因其放射性运行和维修带来困难。在常规电站锅炉内腐蚀产物沉积的危害主要是使锅炉水冷壁管传热条件恶化而导致超温爆管(10)压水堆核电站启动与运行时,一回路分别采用加联胺化学除氧和加氢抑制氧浓度的方法。在常规电站,同时采用热力除氧和加联胺化学除氧的方法,(11)在一回路中,联胺与溶解氧的反应和水的分解受辐照和中子通量的影响,常规电站中不存在这样的问题,(12)一回路水中溶解有硼酸且带放射性,监测水质指标时,