临床试验(I期)的设计课件

I期临床试验的设计与实施李金恒

国家药品临床研究基地南京军区南京总医院临床药理科1/6/20231I期临床试验的设计与实施李金恒1/6/20231

药品注册管理办法(2002.12.1起施行)

中药、天然药物注册分类

化学药品注册分类

生物制品注册分类化学药品注册分类1.未在国内外上市销售的药品2.改变给以药途径且尚未在国内外上市销售的药品3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素)，但不改变其药理作用的原料药及其制剂5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂6.已有国家药品标准的原料药或者制剂

注册分类1~5的品种为新药注册分类6的品种为已有国家标准的药品1/6/20232药品注册管理办法(2002.12.1起施行)

药物临床研究分类

临床试验生物等效性试验

药物临床研究要求

注册分类1、2的新药：临床试验

注册分类3、4的新药：人体药代动力学研究+随机对照临床试验（至少100对）

注册分类5的新药：

口服固体制剂：生物等效性(BE)试验(18~24例)其他非口服固体制剂：临床试验（至少100对）速释、缓释、控释制剂：单次、多次给药的药代动力学+临床试验（至少100对）注册分类6的药品：口服固体制剂：生物等效性(BE)试验(18~24例)其他非口服固体制剂：可免临床研究1/6/20233药物临床研究分类

临床试验临床试验分期

I期：初步的临床药理学及人体安全性评价阶段耐受性程度、药代动力学II期：治疗作用初步评价阶段随机盲法对照，评价安全性、有效性III期：治疗作用确证阶段在较大范围内考察疗效、安全性，评价利益与风险关系IV期：新药上市后申请人自主应用研究阶段广泛条件下考察疗效、ADR，评价利益与风险关系，改进给药剂量等1/6/20234临床试验分期I期：初步的临床药理学及人体安全性评价阶段1/I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价阶段，新药人体试验的起始期研究内容：(1)耐受性试验是安全性，不是有效性!(2)药代动力学研究研究目的：(1)人体对药物的耐受程度(2)药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定II期给药方案提供依据。1/6/20235I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价阶段，新药人体临床试验前的研究资料

临床前动物实验已证明安全性、有效性报请省、国家食品药品监督管理局(SFDA)，经批准后方可进行临床试验I、II、III期临床试验的批准件常一同下达，但不可同时开始，应严格执行I期在先的原则1/6/20236临床试验前的研究资料临床前动物实验已证明安全性、有效性1/一、耐受性试验1/6/20237一、耐受性试验1/6/20237试验程序国家SFDA批件临床研究方案设计，记录表编制，SOP制定伦理委员会审定临床研究方案、知情同意书研究人员培训，I期病房的准备体检初选自愿受试者，合格者入选合格入选者：知情同意、志愿受试，签署知情同意书单次耐受性试验累积性耐受性试验数据录入与统计分析总结报告1/6/20238试验程序国家SFDA批件1/6/20238

入选标准健康志愿者（必要时为轻型患者如抗肿瘤药物，尤为细胞毒药物）年龄在18～50岁，男女各半（男科和妇科用药除外）体重：标准体重的±10%范围内，或体重指数为24~27；同一批试验受试者体重应相近

标准体重(kg)=0.7(身高cm-80)例：身高180cm者，标准体重为70.0kg，入选范围为63.0~77.0kg

体重指数(BMI)=体重kg/(身高m)2血液生化检验，肝肾功能，血、尿常规，心电图等检查指标：均在正常范围1/6/20239入选标准健康志愿者（必要时为轻型患者如抗肿瘤药物，尤排除标准妊娠期、哺乳期妇女（月经期视具体药物情况而定）有重要的原发性疾病精神或躯体上的残疾患者怀疑或确有酒精、药物滥用病史具有较低入组可能性情况（如体弱等）过敏体质(两种以上药物、食物、花粉)患有可使依从性降低的疾病（如ED患者参加西地那非类药物试验）研究者认为不能入组的其他受试者1/6/202310排除标准妊娠期、哺乳期妇女（月经期视具体药物情况而定）退出标准受试者依从性差，不能按时按量用药使用其他影响耐受性判断的药物或食物受试者不愿意继续进行临床试验，主动提出退出者失访1/6/202311退出标准受试者依从性差，不能按时按量用药1/6/202剔除标准不符合入选标准者符合排除标准者未药用者无任何记录者1/6/202312剔除标准不符合入选标准者1/6/202312单次给药耐受性试验设计总数20-40人，每人只用1个剂量预先确定起始剂量、最大耐受量(MTD)在起始剂量~最大耐受量范围内，预设6~8个剂量组每个剂量组人数低剂量：23人/组；接近治疗量：68人/组给药途径：推荐用于临床的给药途径起始剂量应用后如无ADRs，可逐步递增剂量(低剂量高剂量)，以找出MTD第一个剂量组试验完毕后，方可进行下一个剂量组试验1/6/202313单次给药耐受性试验设计总数20-40人，每人只用1个剂量确定最大耐受量–试验终止在某剂量组试验中出现了不良反应，此前的较低剂量为最大耐受量

试验终止出现严重不良反应（影响正常工作，学习，生活等）半数受试者（如3/6，4/8）出现轻度不良反应抗癌药半数（如3/6，4/8）出现较重的不良反应达到预先设定的最大耐受量仍无毒副反应时，不再增加剂量试验终止1/6/202314确定最大耐受量–试验终止在某剂量组试验中出现了不良反应，此前单次给药试验起始剂量的估计有同样药临床耐受性试验参考（国外文献）：取其起始剂量的1/2有同类药临床耐受性试验参考：取其起始剂量的1/4同类药临床有效量：取该剂量的1/10，作为起始剂量无参考时：根据临床前动物试验结果，推算起始剂量1/6/202315单次给药试验起始剂量的估计有同样药临床耐受性试验参考（国外文由临床前资料估算单次给药起始剂量Blachwell法敏感动物LD50的1/600

或最低有毒量的1/60改良Blachwell法(考虑安全性)

两种动物急毒试验LD50的1/600

及两种动物长毒的有毒量的1/60

以其中最低者为起始剂量Dollry法(考虑有效性)

最敏感动物最小有效量的1/50-1/100改良Fibonacci法(起始量较大，用于抗癌药)

小鼠急毒LD10的1/100

或大动物最低毒性剂量的1/40-1/301/6/202316由临床前资料估算单次给药起始剂量Blachwell法1/6/起始剂量估算例：某药口服临床前药效及毒性试验结果

小鼠急毒LD50＝3000mg/kg

LD10＝1900mg/kg

最小有效量MED＝200mg/kg

大鼠急毒LD50＝1000mg/kg

最小有效量MED＝100mg/kg

长毒最低有毒量＝360mg/kg

家犬长毒最低有毒量＝180mg/kg

长毒最大耐受量＝60mg/kg

同类药物，人体治疗量＝10mg/kg＝600mg1/6/202317起始剂量估算例：某药口服临床前药效及毒性试验结果

小鼠

起始剂量估算（mg/kg）

mg/kg BlachwellDollery

Fibonacci

LD50长毒有毒量最小有效量最低有毒量小鼠3000/600=5.0200/100=2.01900/100=19

大鼠1000/600=1.7360/60=6.0100/100=1.0

家犬 180/60=3.0180/40=4.5

人体10/10=1.0

取最小值 1.71.0-2.04.5-19

起始剂量以Blachwell法定为1.7mg/kg(96-102mg/人，取100mg/人)注意：安全范围很大的药物可取最大值1/6/202318

单次给药最大剂量的估计同样药、同类药，或结构相近的药物：单次最大剂量动物长毒试验：引起中毒症状，或脏器出现可逆性变化剂量的1/10动物长毒试验：最大耐受量的1/5~1/2最大剂量范围内应包括预期的有效剂量注意可操作性1/6/202319单次给药最大剂量的估计同样药、同类药，或结构相近的药物：单次

最大剂量估算(mg/kg)

mg/kg 长毒最低中毒量长毒最大耐受量临床有效量

1/10 1/5~1/2

家犬180/10＝18 60/5＝12

人体 10

取最大值18 1210

最大剂量定为18mg/kg(1000mg/人)

比起始量1.7mg/kg大10倍，故递增6-7次即可1/6/202320

单次给药剂量递增方案(爬坡试验）

(1)费氏递增法(改良Fibonacci法):

开始递增快，以后按+1/3递增：

+100%，+67%，+50%，+30%~+35%(以后均按+1/3递增)

(2)定比递增法：

+1/1危险，+1/3太慢，+1/2也少用

I期临床试验的剂量递增方案

试验次数123456789101112

费氏递增123.356.79121621283850

+1/1递增1248163264128

+1/2递增11.52.23.457.6111726385887

+1/3递增11.31.82.43.245.67.5101318241/6/202321单次给药剂量递增方案(爬坡试验）

(1)费试验安排(爬坡试验)起始量第1次第2次第3次第4次第5次第6次第7次

100mg1002003305006709001200

递增返回法2人2人 2人2人2人2人/

第一轮 (轻1人)

第二轮/ / 4人4人4人1人

(轻1人重1人)

固定例数法246666

*递增返回法：第一轮900mg有一人重度反应，故不做1200mg；

用该量重复一人出现轻度反应，故第二轮用330、500、670mg组，各加做4人；本次试验共25人。

*固定例数法：人数稍多，但进行速度快，常用1/6/202322试验安排(爬坡试验)起始量第1次本例单次用药各组递增剂量示意图1/6/202323本例单次用药各组递增剂量示意图1/6/202323本例单次用药各组递增比例示意图1/6/202324本例单次用药各组递增比例示意图1/6/2023241/6/2023251/6/202325多次给药试验设计预做2个剂量组，12-16人，每组6-8人，男女各半按单次给药耐受性试验未出现不良反应的次大耐受量进行如试验中出现明显的不良反应，则下降一个剂量进行另一组试验如试验中未见明显的不良反应，则上升一个剂量进行另一组试验每天单次，体积过大可多次用药用药时间：原则同预期疗程；健康志愿者5-10天，4-6周1/6/202326多次给药试验设计预做2个剂量组，12-16人，每组6-8人，续前例：多次用药剂量(根据爬坡试验确定)

组别 第1组 第2组(备选) 第2组(备选)剂量/日500mg 670mg 330mg剂量说明选次大耐受量最大耐受量 治疗量范围人数 6-8人 6-8人 6-8人用药次数每日1次 每日1次 每日1次用药时间 7天 7天 7天备注第1组无ADR第1组有ADR时选用时选用1/6/202327续前例：多次用药剂量(根据爬坡试验确定)组别

耐受性试验

急性试验：常用；单次给药后观察24～48h(有不良反应观察至消失)

亚急性试验：根据需要观察多日

观察指标主观指标：受试者描述用药前后的症状客观指标：试验前后的体征、检验检查重要生命体征：不同时间的心率、心律、呼吸、血压、体温，EKG等三大常规，肝肾功能，出凝血试验，乙肝全项、胸透、B超(肝、胆、脾、胰)1/6/202328耐受性试验耐受反应观察表不适主诉□无□有用药局部反应□无□有皮疹□无□有瘙痒□无□有巩膜黄染□无□有皮下出血□无□有鼻衄□无□有鼻塞□无□有牙龈出血□无□有头晕□无□有心悸□无□有胸闷□无□有失眠□无□有…….（如填写“有”，则需要再记录至不良事件表）1/6/202329耐受反应观察表不适主诉严重不良事件记录临床研究批准号医疗机构及专业名称报告单位名称报告时间

药物名称、类别、剂型临床研究类别病人姓名、性别、年龄、民族、疾病诊断SAE情况：□导致住院

□延长住院时间

□伤残

□功能障碍□导致先天畸形

□危及生命或死亡

□其它发生时间：年月日严重程度：□轻度□中度□重度试验药物：□继续用药

□减小剂量

□药物暂停后又恢复

□停用药物SAE转归：□症状消失(后遗症

□有

□无)□症状持续

□死亡(死亡时间：

年

月日)

与试验药物关系：□肯定有关□可能有关□可能无关□无关□无法判定破盲情况：□未破盲

□已破盲（破盲时间：

年

月

日）SAE报道情况：国内：□有

□无

□不详

国外：□有

□无

□不详发生及处理的详细情况：1/6/202330严重不良事件记录临床研究批准号医疗机构及专业名称

症状定量：评价受试者的自我感觉、副作用

1.问卷(questionnaire)：所用工具为量表(scales)-根据测验的性质、用途而编制，经过标准化的统计学处理(信度、效度及项目分析)-量表结构明确，包括很多具体问题由受试者作答，并换算为数量值。自陈量表(self-reportinventory)

是非式：对问题回答“是”或“否”

二择一式：对两个内容相反的问题，让受试者选择其一

等级式：对某一问题分为不同等级作答

1/6/202331症状定量：评价受试者的自我感觉、副作用1/6/20233

症状定量：

2.目视模拟标尺(visualanaloguescale,VAS)：视觉模拟评分法-试验前向受试者说明填表目的、方法等-事先将某种主观感觉分出等级(如03级，共4级)，由受试者自己选择-由受试者于用药前、后的不同时间，在事先给定的带有刻度的标尺上划一记号来表达某种感觉的程度1/6/202332症状定量：1/6/202332

疼痛指标疼痛分级无轻中重

跳痛0123刺痛0123

感刀割样痛0123锐痛0123痉挛牵扯痛0123

觉绞痛0123热灼痛0123持续性固痛0123

性胀痛0123触痛0123撕裂痛0123

情软弱无力0123

绪麻烦0123

性害怕0123受罪、惩罚感0123

感觉评分：情绪评分：总分：1/6/202333疼痛指标

无痛

剧痛

0102030405060708090100mm时间(h)0.0×0.5×

1.0×1.5×2.0×

2.5×

3.0×

3.5×

4.0×

4.5×

5.0×

图目视模拟标尺及疼痛程度记录1/6/202334无痛统计分析

*两种方法均可使疼痛的程度量化*可计算相应的均数和标准差*计量资料的统计分析

-对于疼痛，两种方法可单用或合并使用-可反映疼痛性质、程度及其与时间的关系，还可观察心理因素的影响等，有一定的使用价值。-若要观察其它指标，可以此为参考重新设计项目，但应注意客观指标的标准化。1/6/202335统计分析1/6/202335质量控制（各种SOP）I期病房内抢救设备齐全，无故障抢救药品齐全人员资格：医师、护师、检验师、药师培训标准餐，饮水血压测定：卧位活动限定：轻微运动，不出汗为宜实验室：质控药品管理：保存、发放与服用时间、试验后处理数据记录与管理：不宜作回忆性记录1/6/202336质量控制（各种SOP）I期病房内抢救设备齐全，无故障1/6/统计与分析体重入组的随机号统计受试者入选数量，脱落和剔除病例情况，人口统计学和其他基线特征及安全性分析描述性统计分析：频数表，构成比，标准差，或最大值、最小值、中位数，正/异列表推断性统计分析：仅供临床专家考虑设计与定量计算涉及：量效关系，LD10,ED50,PD-PK统计表达（图、表），统计软件完成统计后提交统计报告书1/6/202337统计与分析体重入组的随机号1/6/202337不良反应逐一分析详表名称剂量 严重处理出现消失最后与药物备注 程度时间 时间 结果相关 头晕670mg 轻 未处理 03-5-6 03-5-6 恢复 可能有关血压670mg 轻 未处理 03-5-6 未恢复 可能无关正常波下降动范围… … … … … … … … …1/6/202338不良反应逐一分析详表名称剂量 严重试验总结Ⅰ期临床试验的安全剂量推荐Ⅱ期临床研究的剂量和理由未发生不良反应的剂量发生不良反应的剂量发生中度不良反应的剂量不良反应分析：列出详表，逐一分析。受试人数较少，个例的结果应结合专业分析1/6/202339试验总结Ⅰ期临床试验的安全剂量1/6/202339注意事项注意设计合理性、可操作性不宜从假想的II期试验反推I期用药量设置安慰剂组的价值有限仅是耐受性探索，II期单次用药量的参考中药注射液过敏反应在极低剂量即可出现1/3至2/3的毒性反应不能从动物试验中反应，动物试验安全时人体试验仍应小心安全第一，一旦受试者致死，将会对整个试验研究过程彻底调查1/6/202340注意事项注意设计合理性、可操作性1/6/202340二、药代动力学试验1/6/202341二、药代动力学试验1/6/202341一、研究目的与要求了解药物在人体内的吸收、分布与消除的规律，为制定合理的给药方案提供依据按临床给药途径，选择推荐临床治疗用的剂量、测定用药后12~72小时内（视具体药物而定）的血药浓度，并计算药物动力学参数一般要求作单剂给药的药物动力学；有条件时可研究多次给药后的药物动力学

1/6/202342一、研究目的与要求了解药物在人体内的吸收、分布与消除的规律二、药代动力学参数及其意义人体药物动力学研究，一般要求提供以下药动学参数：Cmax：给药后达到的最高血药浓度Tmax：给药后达到最高血药浓度的时间t1/2：半衰期Vd：表观分布容积，表示药物在体内分布的广窄程度，其数值并不代表真正的生理空间或身体容积ke：消除速率常数，表示单位时间内药物从体内消除的分数Cl：清除率，表示单位时间内清除的药量容积，其值与ke

及Vd有关(Cl=keVd)AUC：药物-时间曲线下面积，反映药物的吸收总量1/6/202343二、药代动力学参数及其意义人体药物动力学研究，一般要求提供以

三、药代动力学基本知识

动力学模型

药物的体内过程是随时间不断变化的动态过程。为了定量地分析这些动力学过程，必须采用适当的模型以简化复杂的生物系统，进而用数学公式对其模型进行描述。动力学模型的建立是把身体看作一个系统，内部又分若干房室。房室的划分与解剖或生理功能无关，只要体内某些部位的转运速率相同，均可归为一个房室。在多数药物动力学模型中，药物可进入该房室，又可从该房室流出，称为开放系统(opensystems)。1/6/202344三、药代动力学基本知识(1)开放性一室模型：最简单的模型

给药后药物可立即均匀地分布在整个房室，并以一定速率从该室消除。

若将属于该室模型的药物单次静注，用血药浓度的对数对时间作图可得一条直线，即药-时曲线呈单指数衰减。

其药-时曲线的计算式为：

C=C0·e-ket

Vd=D/C0

ke=斜率·(-2.303)t1/2=0.693/ke

Cl=Vd·ke

1/6/202345(1)开放性一室模型：最简单的模型

给药后开放性一室（a）和二室（b）模型B:中央室T:周边室lgC:血药浓度的对数t:时间K10：药物由中央室转运到周边室的一级速率常数

K12：药物由周边室转运到中央室的一级速率常数

K21或Ke：药物由中央室消除的一级速率常数1/6/202346开放性一室（a）和二室（b）模型1/6/202346(2)开放性二室模型：假定给药后药物不是立即均匀分布，它在体内可有不同速率的分布过程，把机体视为由中央室和周边室两个房室组成。二室模型比一室模型更符合大多数药物的体内情况。将属于二室模型的药物单次快速静脉注射，用血浆药物浓度的对数对时间作图可得双指数衰减曲线：初期血药浓度迅速下降，称为α相或分布相(主要反映药物自中央室向周边室分布的过程)

血浆半衰期t1/2α

=0.693/α分布平衡后，曲线进入较慢衰落的β相或消除相(主要反映药物从中央室的消除过程)

血浆半衰期t1/2β

=0.693/β

t1/2β代表总消除特征的半衰期，有重要的临床意义。1/6/202347(2)开放性二室模型：假定给药后药物不是立即均匀分布，它在开放性一室（a）和二室（b）模型B:中央室T:周边室lgC:血药浓度的对数t:时间K10：药物由中央室转运到周边室的一级速率常数

K12：药物由周边室转运到中央室的一级速率常数

K21或Ke：药物由中央室消除的一级速率常数1/6/202348开放性一室（a）和二室（b）模型1/6/202348四、药代动力学研究的实施1.受试者选择19～40岁(同批年龄相差≯10岁)男性女性兼有8~12例体重：标准体重±10%健康受试者筛选：同前签署知情同意书，志愿参加试验2.研究过程剂量：一般选高、中、低三个剂量；高剂量<最大耐受剂量给药：禁食>10h、不禁水过夜，早晨空腹给药饮水：150～200ml温开水送服；服药后1h适量饮水饮食：服药2～4h后进统一清淡饮食服药后避免剧烈运动；禁服茶、含咖啡饮料、醇类饮料取血在监护室进行；适当休息，但不得卧位(特殊情况除外)1/6/202349四、药代动力学研究的实施1.受试者选择1/6/202349四、药代动力学研究的实施3.取样点

服药前：取空白血服药后：于不同时间取血，测定血药浓度，绘制药-时曲线图吸收相、平衡相：各2～3个取样点；消除相：5～6个点采样持续时间：至少3～5个半衰期，或血药浓度降为Cmax的1/10～1/20以后

4.临床观察观察用药后的ADRs出现ADRs或异常情况时采取相应措施，应予以记录

1/6/202350四、药代动力学研究的实施3.取样点1/6/20235四、药代动力学研究的实施

药代动力学研究的具体方法，包括生物样本的分析方法，研究设计及具体的规范要求等，与生物利用度研究多有类似之处。

请继续：

“生物等效性试验的设计与实施”

李金恒，等.I期临床试验的设计与操作(上、下).中国新药杂志2000；9（6）：380-22000；9（8）：530-2

1/6/202351四、药代动力学研究的实施药代动力学研究的具体方法谢谢！1/6/202352谢谢！1/6/202352I期临床试验的设计与实施李金恒

国家药品临床研究基地南京军区南京总医院临床药理科1/6/202353I期临床试验的设计与实施李金恒1/6/20231

药品注册管理办法(2002.12.1起施行)

中药、天然药物注册分类

化学药品注册分类

生物制品注册分类化学药品注册分类1.未在国内外上市销售的药品2.改变给以药途径且尚未在国内外上市销售的药品3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素)，但不改变其药理作用的原料药及其制剂5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂6.已有国家药品标准的原料药或者制剂

注册分类1~5的品种为新药注册分类6的品种为已有国家标准的药品1/6/202354药品注册管理办法(2002.12.1起施行)

药物临床研究分类

临床试验生物等效性试验

药物临床研究要求

注册分类1、2的新药：临床试验

注册分类3、4的新药：人体药代动力学研究+随机对照临床试验（至少100对）

注册分类5的新药：

口服固体制剂：生物等效性(BE)试验(18~24例)其他非口服固体制剂：临床试验（至少100对）速释、缓释、控释制剂：单次、多次给药的药代动力学+临床试验（至少100对）注册分类6的药品：口服固体制剂：生物等效性(BE)试验(18~24例)其他非口服固体制剂：可免临床研究1/6/202355药物临床研究分类

临床试验临床试验分期

I期：初步的临床药理学及人体安全性评价阶段耐受性程度、药代动力学II期：治疗作用初步评价阶段随机盲法对照，评价安全性、有效性III期：治疗作用确证阶段在较大范围内考察疗效、安全性，评价利益与风险关系IV期：新药上市后申请人自主应用研究阶段广泛条件下考察疗效、ADR，评价利益与风险关系，改进给药剂量等1/6/202356临床试验分期I期：初步的临床药理学及人体安全性评价阶段1/I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价阶段，新药人体试验的起始期研究内容：(1)耐受性试验是安全性，不是有效性!(2)药代动力学研究研究目的：(1)人体对药物的耐受程度(2)药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定II期给药方案提供依据。1/6/202357I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价阶段，新药人体临床试验前的研究资料

临床前动物实验已证明安全性、有效性报请省、国家食品药品监督管理局(SFDA)，经批准后方可进行临床试验I、II、III期临床试验的批准件常一同下达，但不可同时开始，应严格执行I期在先的原则1/6/202358临床试验前的研究资料临床前动物实验已证明安全性、有效性1/一、耐受性试验1/6/202359一、耐受性试验1/6/20237试验程序国家SFDA批件临床研究方案设计，记录表编制，SOP制定伦理委员会审定临床研究方案、知情同意书研究人员培训，I期病房的准备体检初选自愿受试者，合格者入选合格入选者：知情同意、志愿受试，签署知情同意书单次耐受性试验累积性耐受性试验数据录入与统计分析总结报告1/6/202360试验程序国家SFDA批件1/6/20238

入选标准健康志愿者（必要时为轻型患者如抗肿瘤药物，尤为细胞毒药物）年龄在18～50岁，男女各半（男科和妇科用药除外）体重：标准体重的±10%范围内，或体重指数为24~27；同一批试验受试者体重应相近

标准体重(kg)=0.7(身高cm-80)例：身高180cm者，标准体重为70.0kg，入选范围为63.0~77.0kg

体重指数(BMI)=体重kg/(身高m)2血液生化检验，肝肾功能，血、尿常规，心电图等检查指标：均在正常范围1/6/202361入选标准健康志愿者（必要时为轻型患者如抗肿瘤药物，尤排除标准妊娠期、哺乳期妇女（月经期视具体药物情况而定）有重要的原发性疾病精神或躯体上的残疾患者怀疑或确有酒精、药物滥用病史具有较低入组可能性情况（如体弱等）过敏体质(两种以上药物、食物、花粉)患有可使依从性降低的疾病（如ED患者参加西地那非类药物试验）研究者认为不能入组的其他受试者1/6/202362排除标准妊娠期、哺乳期妇女（月经期视具体药物情况而定）退出标准受试者依从性差，不能按时按量用药使用其他影响耐受性判断的药物或食物受试者不愿意继续进行临床试验，主动提出退出者失访1/6/202363退出标准受试者依从性差，不能按时按量用药1/6/202剔除标准不符合入选标准者符合排除标准者未药用者无任何记录者1/6/202364剔除标准不符合入选标准者1/6/202312单次给药耐受性试验设计总数20-40人，每人只用1个剂量预先确定起始剂量、最大耐受量(MTD)在起始剂量~最大耐受量范围内，预设6~8个剂量组每个剂量组人数低剂量：23人/组；接近治疗量：68人/组给药途径：推荐用于临床的给药途径起始剂量应用后如无ADRs，可逐步递增剂量(低剂量高剂量)，以找出MTD第一个剂量组试验完毕后，方可进行下一个剂量组试验1/6/202365单次给药耐受性试验设计总数20-40人，每人只用1个剂量确定最大耐受量–试验终止在某剂量组试验中出现了不良反应，此前的较低剂量为最大耐受量

试验终止出现严重不良反应（影响正常工作，学习，生活等）半数受试者（如3/6，4/8）出现轻度不良反应抗癌药半数（如3/6，4/8）出现较重的不良反应达到预先设定的最大耐受量仍无毒副反应时，不再增加剂量试验终止1/6/202366确定最大耐受量–试验终止在某剂量组试验中出现了不良反应，此前单次给药试验起始剂量的估计有同样药临床耐受性试验参考（国外文献）：取其起始剂量的1/2有同类药临床耐受性试验参考：取其起始剂量的1/4同类药临床有效量：取该剂量的1/10，作为起始剂量无参考时：根据临床前动物试验结果，推算起始剂量1/6/202367单次给药试验起始剂量的估计有同样药临床耐受性试验参考（国外文由临床前资料估算单次给药起始剂量Blachwell法敏感动物LD50的1/600

或最低有毒量的1/60改良Blachwell法(考虑安全性)

两种动物急毒试验LD50的1/600

及两种动物长毒的有毒量的1/60

以其中最低者为起始剂量Dollry法(考虑有效性)

最敏感动物最小有效量的1/50-1/100改良Fibonacci法(起始量较大，用于抗癌药)

小鼠急毒LD10的1/100

或大动物最低毒性剂量的1/40-1/301/6/202368由临床前资料估算单次给药起始剂量Blachwell法1/6/起始剂量估算例：某药口服临床前药效及毒性试验结果

小鼠急毒LD50＝3000mg/kg

LD10＝1900mg/kg

最小有效量MED＝200mg/kg

大鼠急毒LD50＝1000mg/kg

最小有效量MED＝100mg/kg

长毒最低有毒量＝360mg/kg

家犬长毒最低有毒量＝180mg/kg

长毒最大耐受量＝60mg/kg

同类药物，人体治疗量＝10mg/kg＝600mg1/6/202369起始剂量估算例：某药口服临床前药效及毒性试验结果

小鼠

起始剂量估算（mg/kg）

mg/kg BlachwellDollery

Fibonacci

LD50长毒有毒量最小有效量最低有毒量小鼠3000/600=5.0200/100=2.01900/100=19

大鼠1000/600=1.7360/60=6.0100/100=1.0

家犬 180/60=3.0180/40=4.5

人体10/10=1.0

取最小值 1.71.0-2.04.5-19

起始剂量以Blachwell法定为1.7mg/kg(96-102mg/人，取100mg/人)注意：安全范围很大的药物可取最大值1/6/202370

单次给药最大剂量的估计同样药、同类药，或结构相近的药物：单次最大剂量动物长毒试验：引起中毒症状，或脏器出现可逆性变化剂量的1/10动物长毒试验：最大耐受量的1/5~1/2最大剂量范围内应包括预期的有效剂量注意可操作性1/6/202371单次给药最大剂量的估计同样药、同类药，或结构相近的药物：单次

最大剂量估算(mg/kg)

mg/kg 长毒最低中毒量长毒最大耐受量临床有效量

1/10 1/5~1/2

家犬180/10＝18 60/5＝12

人体 10

取最大值18 1210

最大剂量定为18mg/kg(1000mg/人)

比起始量1.7mg/kg大10倍，故递增6-7次即可1/6/202372

单次给药剂量递增方案(爬坡试验）

(1)费氏递增法(改良Fibonacci法):

开始递增快，以后按+1/3递增：

+100%，+67%，+50%，+30%~+35%(以后均按+1/3递增)

(2)定比递增法：

+1/1危险，+1/3太慢，+1/2也少用

I期临床试验的剂量递增方案

试验次数123456789101112

费氏递增123.356.79121621283850

+1/1递增1248163264128

+1/2递增11.52.23.457.6111726385887

+1/3递增11.31.82.43.245.67.5101318241/6/202373单次给药剂量递增方案(爬坡试验）

(1)费试验安排(爬坡试验)起始量第1次第2次第3次第4次第5次第6次第7次

100mg1002003305006709001200

递增返回法2人2人 2人2人2人2人/

第一轮 (轻1人)

第二轮/ / 4人4人4人1人

(轻1人重1人)

固定例数法246666

*递增返回法：第一轮900mg有一人重度反应，故不做1200mg；

用该量重复一人出现轻度反应，故第二轮用330、500、670mg组，各加做4人；本次试验共25人。

*固定例数法：人数稍多，但进行速度快，常用1/6/202374试验安排(爬坡试验)起始量第1次本例单次用药各组递增剂量示意图1/6/202375本例单次用药各组递增剂量示意图1/6/202323本例单次用药各组递增比例示意图1/6/202376本例单次用药各组递增比例示意图1/6/2023241/6/2023771/6/202325多次给药试验设计预做2个剂量组，12-16人，每组6-8人，男女各半按单次给药耐受性试验未出现不良反应的次大耐受量进行如试验中出现明显的不良反应，则下降一个剂量进行另一组试验如试验中未见明显的不良反应，则上升一个剂量进行另一组试验每天单次，体积过大可多次用药用药时间：原则同预期疗程；健康志愿者5-10天，4-6周1/6/202378多次给药试验设计预做2个剂量组，12-16人，每组6-8人，续前例：多次用药剂量(根据爬坡试验确定)

组别 第1组 第2组(备选) 第2组(备选)剂量/日500mg 670mg 330mg剂量说明选次大耐受量最大耐受量 治疗量范围人数 6-8人 6-8人 6-8人用药次数每日1次 每日1次 每日1次用药时间 7天 7天 7天备注第1组无ADR第1组有ADR时选用时选用1/6/202379续前例：多次用药剂量(根据爬坡试验确定)组别

耐受性试验

急性试验：常用；单次给药后观察24～48h(有不良反应观察至消失)

亚急性试验：根据需要观察多日

观察指标主观指标：受试者描述用药前后的症状客观指标：试验前后的体征、检验检查重要生命体征：不同时间的心率、心律、呼吸、血压、体温，EKG等三大常规，肝肾功能，出凝血试验，乙肝全项、胸透、B超(肝、胆、脾、胰)1/6/202380耐受性试验耐受反应观察表不适主诉□无□有用药局部反应□无□有皮疹□无□有瘙痒□无□有巩膜黄染□无□有皮下出血□无□有鼻衄□无□有鼻塞□无□有牙龈出血□无□有头晕□无□有心悸□无□有胸闷□无□有失眠□无□有…….（如填写“有”，则需要再记录至不良事件表）1/6/202381耐受反应观察表不适主诉严重不良事件记录临床研究批准号医疗机构及专业名称报告单位名称报告时间

药物名称、类别、剂型临床研究类别病人姓名、性别、年龄、民族、疾病诊断SAE情况：□导致住院

□延长住院时间

□伤残

□功能障碍□导致先天畸形

□危及生命或死亡

□其它发生时间：年月日严重程度：□轻度□中度□重度试验药物：□继续用药

□减小剂量

□药物暂停后又恢复

□停用药物SAE转归：□症状消失(后遗症

□有

□无)□症状持续

□死亡(死亡时间：

年

月日)

与试验药物关系：□肯定有关□可能有关□可能无关□无关□无法判定破盲情况：□未破盲

□已破盲（破盲时间：

年

月

日）SAE报道情况：国内：□有

□无

□不详

国外：□有

□无

□不详发生及处理的详细情况：1/6/202382严重不良事件记录临床研究批准号医疗机构及专业名称

症状定量：评价受试者的自我感觉、副作用

1.问卷(questionnaire)：所用工具为量表(scales)-根据测验的性质、用途而编制，经过标准化的统计学处理(信度、效度及项目分析)-量表结构明确，包括很多具体问题由受试者作答，并换算为数量值。自陈量表(self-reportinventory)

是非式：对问题回答“是”或“否”

二择一式：对两个内容相反的问题，让受试者选择其一

等级式：对某一问题分为不同等级作答

1/6/202383症状定量：评价受试者的自我感觉、副作用1/6/20233

症状定量：

2.目视模拟标尺(visualanaloguescale,VAS)：视觉模拟评分法-试验前向受试者说明填表目的、方法等-事先将某种主观感觉分出等级(如03级，共4级)，由受试者自己选择-由受试者于用药前、后的不同时间，在事先给定的带有刻度的标尺上划一记号来表达某种感觉的程度1/6/202384症状定量：1/6/202332

疼痛指标疼痛分级无轻中重

跳痛0123刺痛0123

感刀割样痛0123锐痛0123痉挛牵扯痛0123