采油化验工中级

PAGEPAGE54理论知识试题一、选择题(每题有4个选项,其中只有1个是正确的,请将正确的选项号填入括号内)1.AAOO1金属中硬度最大的是(A)。 (A)铬 (B)锰(C)钛 (D)铜2.AAOOI黑色金属不包括(D)。 (A)铁 (B)锰 (C)铬 (D)锌3.AAOO1金属一般具有良好的导电性和导热性,是因为金属原子易(A)。 (A)失去电子 (B)失去中子 (C)得到电子 (D)被还原4.AA002镁在自然界中以(A)形式存在。 (A)化合态 (B)单质(C)晶体(D)气态5.AA002镁是(B)金属。 (A)银白色的重 (B)银白色的轻 (C)黄色的轻(D)黄色的重 6.AA002氢氧化镁[Mg(OH)2]是一种(A)粉末。 (A)微溶于水的白色(B)难溶于水的白色 (C)微溶于水的黄色(D)难溶于水的黄色7.AA003钙在自然界中以(D)存在。 (A)气态 (B)单质(C)晶体(D)化合态8.AA003钙是(A)轻金属。 (A)银白色 (B)淡白色(C)粉红色(D)黄色9.AA003比金属镁更活泼的是(A)。 (A)钙 (B)铁 (C)锌(D)锰10.AA004地壳中金属(C)的含量居第三位。 (A)镁 (B)钙 (C)铝 (D)铁11.AA004三氧化二铝是(A)溶于水的粉末。 (A)白色难 (B)白色易 (C)无色难(D)无色易12.AA004自然界中的氧化铝又名刚玉,它的硬度低于(A)。 (A)金刚玉 (B)石英 (C)黄玉(D)长石 13.AA005过渡元素的一般特征是(C)。 (A)都是非金属 (B)化合价单一 (C)水合离子常显出一定的颜色 (D)不易形成配合物14.AA005锚酸洗液失效的标志是其颜色由棕红色完全变成(B)。 (A)暗红色 (B),暗绿色 (C)紫色 (D)蓝色15.AA005铁盐与碱作用可得到(D)Fe(OH)3沉淀。 (A)紫色 (B)淡绿色 (C)橙色(D)红棕色16.AA006水溶液中,MnO显(C)。

(A)蓝色 (B)橙红色 (C)紫色 (D)绿色 17.AA006水溶液中,Cr20显(B)。 (A)蓝色 (B)橙红毡 (C)紫色 (D)绿色18.AA006Fe3+与SCN一能形成(A)的络离子。 (A)血红色 (B)橙色 (C)绿色 (D)紫色 19.AA007甲醇、乙酸属于有机物中的(C)。 (A)含氮化合物 (B)糖类 (C)烃的衍生物 (D)烃类20.AA007CH4、HCl、CaO、H2S04这四种物质中属于有机物的是(C)。 (A)HCl (B)CaO (C)CH4 (D)H2S0421.AA007大多数有机物分子里的碳原子是以(A)与其他原子相结合的。 (A)四个共价键 (B)两个共价键 (C)离子键 (D)非极性键22.AA008CH4完全燃烧后的生成物是(A)。 (A)CO2和H20 (B)CO和H20 (C)CO2和NH3 (D)O2和NH323.AA008比丁烷沸点高的烷烃是(D)。 (A)乙烷 (B)异丁烷 (C)丙烷 (D)戊烷24.AA008常温下,呈气态的烷烃是(D)。 (A)丙烷 (B)环己烷 (C)己烷 (D)戊烷 25.AA009有机化合物CH3-CH2一C(CH3)2-CH3的名称是(A)。 (A)3,3-二甲基-1-丁烯 (B)2,2-二甲基丁烧 (C)庚烷 (D)庚烃26.AA009甲烷(CH4)分子中有4个氢原子,若去掉一个,则所剩下的原子团称为(A)。 (A)甲基 (B)乙基 (C)丙基 (D)丁基 27.AA009有机化合物CH3(CH2)2CH3的名称是(A)。 (A)丁烷 (B)2,2-二甲基丙烷 (C)2-二基丙烷 (D)丙烷28.AA010比1-丁烯沸点高的是(D)。 (A)乙烯 (B)异丁烯 (C)丙烯 (D)1-戊烯29.AA010常温下,呈气态的烯烃是(A)。 (A)丁烯 (B)戊烯 (C)己烯 (D)异戊烯30.AA010利用紫红色高锰酸钾溶液在反应中迅速脱色的现象可以检验(B)的存在。 (A)甲烷 (B)乙烯 (C)丁烷 (D)乙炔31.AA011乙炔分子中再加成(D)氢原子就可生成乙烷。 (A)1个 (B)2个 (C)3个 (D)4个32.AA011烯烃是链烃分子里含有碳(A)双键的不饱和烃的总称。 (A)碳 (B)氢 (C)氧 (D)氮33.AA011有机化合物CH3一CH=CH2的名称是(B)。 (A)丙烷 (B)丙烯 (C)乙烯 (D)甲乙烯34.AA012甲苯的相对分子质量是(C)。 (A)88 (B)90 (C)92 (D)10235.AA012苯的分子式是(C)。

(A)C2H4 (B)C6H12 (C)C6H6 (D)C4H1236.AA012硝基苯是一种没有颜色的油状液体,有苦杏仁味,相对分子质量(D),易溶于乙醇和乙醚,有毒。 (A)小于水的,难溶于水 (B)大于水的,易溶于水 (C)小于水的,微溶于水 (D)大于水的,难溶于水37.AA013在书写化学反应方程式时,如生成物中有(D)产生,一般应用符号"↓↑"或"↑"表示出来。 (A)沉淀 (B)气体 (C)杂质或气体 (D)沉淀或气体38.AA013在书写化学反应方程式时,要遵守质量守恒定律,等号两边各种(A)的总数必须相等。 (A)原子 (B)分子 (C)化合物 (D)系数 39.AA013铁与盐酸反应的化学反应方程式是(B)。 (A)Fe+HCl=FeCl2+H2↑ (B)Fe+2HCl=FeCl2+H2↑ (C)Fe+2HCl=FeC13+H2↑ (D)Fe+2HCl=FeCl+H2↑40.AA014由两种或两种以上的物质生成一种新物质的反应,叫做(A)反应。 (A)化合 (B)分解 (C)置换 (D)复分解41.AA014CaO+HzO=Ca(OH)2是(B)反应。 (A)分解 (B)化合 (C)置换 (D)复分解42.AA014金属铁与氧气发生化合反应生成四氧化三铁的条件是(C)。 (A)降温 (B)混合均匀 (C)点燃 (D)溶解在水中43.AA015由一种物质生成两种或两种以上其他物质的反应,叫做(B)反应。 (A)化合 (B)分解 (C)置换 (D)复分解44.AA015实验室制取氧气时,采用加热高锰酸钾和二氧化锰混合物的方法,其发生的反应是(A)反应。 (A)分解 (B)置换 (C)复分解 (D)取代45.AA015化学反应方程式为2NaHC03=NaZC03+HzO+CO2↑的反应属于(C)反 应。 (A)氧化 (B)还原 (C)分解 (D)复分解46.AA016一种单质跟一种化合物发生反应,生成另一种单质和另一种化合物,这类反应叫做(B)反应。 (A)化合 (B)置换 (C)分解 (D)复分解47.AA016金属(A)不能把活动性较弱的金属从其盐溶液中置换出来。 (A)钠 (B)锌 (C)铁 (D)铜48.AA016金属锌与稀盐酸反应产生氢气,是(B)反应。 (A)化合 (B)置换 (C)分解 (D)复分解49.AA017复分解反应的特点是两种化合物交换(B),生成两种新的化合物。 (A)电子 (B)离子 (C)原子 (D)分子50.AA017由两种电解质相互交换离子,生成两种新的电解质的反应,叫做(D)。 (A)置换反应 (B)取代反应 (C)化合反应 (D)复分解反应51.AA017只要生成物中有难溶物质析出,或有气体放出,或有(C)生成,复分解反应就

能发生。 (A)弱酸 (B)强酸 (C)难电离的物质 (D)强碱52.ABOO1国际单位制中的基本单位有(C)。 (A)5个 (B)6个 (C)7个 (D)8个53.ABOO1属于国际单位制的基本单位符号的是(A)。 (A)kg (B)t (C)min (D)lb54.ABOOI在国际单位制基本单位中,时间计量单位的符号是(D)。 (A)h (B)d (C)min (D)s55.AB002法定计量单位中压强的计量单位符号是(D)。 (A)atm (B)mmHg (C)kgf/cm2 (D)Pa56.AB002体积流量的单位符号是m3/s,它的单位名称是(C)。 (A)每秒立方米 (B)每秒三次方米 (C)立方米每秒 (D)米三次方每秒57.AB002国际单位制中长度的单位符号是(A)。 (A)m (B)mile (C)ft (D)in58.AB003压力单位"毫帕"的符号是(A)。 (A)mPa (B)MPA(C)Mpa (D)mpa59.AB003质量的国际单位符号是(D)。 (A)Kg (B)μkg (C)μG/mL(D)kg60.AB003速度单位"千米每秒",用计量单位符号表示是(B)。 (A)kms-1 (B)km/s (C)KM·s一1 (D)GB61.AB004我国国家标准的代号是(D)。 (A)DG(B)SY (C)Q/ZY (D)GB/T62.AB004我国实行的四级标准体系是(A)。(A)国家标准→行业标准一地方标准一企业标准(B)国际标准一国家标准一地方标准一企业标准(C)国家标准一行业标准一企业标准一部门标准(D)国际标准一国家标准一行业标准一企业标准63.AB004推荐性国家标准的代号是(D)。 (A)GB (B)G (C)Q/SY (D)GB/T64.AB005在国家选定的非国际单位制单位中,体积的计量单位名称是升,计量单位符号是(C )。 (A)m3 CB)cm3 (C)L (D)mL65.AB005质量单位"毫克"的符号是(B)。 (A)Mg (B)mg (C)mG (D)MG66.AB005"物质的量浓度"的国际单位符号是(B)。 (A)mol (B)mol/L (C)mmol (D)mg/L67.AB006在Word2000表格的单元格中,不可以插入(D)。 (A)表格 (B)声音 (C)图片 (D)页码68.AB006在Word2000的编辑状态下,如果要输入希腊字母Ω,则需要使用的菜单是(B)。

(A)编辑 (B)插入 (C)格式 (D)工具69.AB006Word中,最多只能对文档分(D)。 (A)2栏 (B)3栏 (C)5栏 (D)11栏 70.AB007在Excel中,删除选中的单元格已有格式的操作是(C)。 (A)编辑一删除一格式 (B)工具一清除一格式 (C)编辑一清除一格式 (D)工具一删除一格式 71.AB007Excel默认的对齐方式是(B)。 (A)文字、数值在单元格都是左对齐 (B)文字在单元格左对齐,数值右对齐 (C)文字、数值在单元格都是右对齐 (D)文字、数值在单元格中都居中 72.AB007Excel中创建公式时,要注意是的(B)。 (A)公式前一定要加符号 (B)公式前一定要加等号 (C)公式一定要用单引号引起来 (D)公式一定要用双引号引起来73.AB008PowerPoint是以(A)为基础的编辑工具。 (A)幻灯片 (B)图标 (C)书页 (D)时间轴74.AB008设置幻灯片放映效果应使用菜单中的(C)命令。 (A)动作设置 (B)预设动画 (C)幻灯片切换 (D)自定义动画75.AB008显示幻灯片的缩图,并可以对幻灯片进行组织和排序的是(C)视图。 (A)幻灯片 (B)大纲 (C)幻灯片浏览 (D)备注页76.AB009Internet属于(C)。 (A)局域 网 (B)城域网 (C)广域网 (D)校园网77.AB009计算机网络在应用上分为两种类型,分别是局域网和(A)。 (A)广域网 (B)全球网 (C)互联网 (D)校园网78.AB009Internet采用的网络协议是(D)。 (A)ISO/OS (B)C.X.25 (C)IEI802.3 (D)TCP/IP79.AB010发电子邮件时,需要有对方的(D)。 (A)姓名 (B)住址 (C)电话号码 (D)邮箱地址80.AB010要将文件与邮件一起发出,可使用OutlookExpress中的(C)。 (A)转发 (B)回复 (C)文件附加 (D)全部回复81.AB010邮件写完后单击"文件""以后发送"命令,会将邮件保存到(B)文件夹中。 (A)发件箱 (B)草稿箱 (C)收件箱 (D)选定文件夹中82.AC001某纯电阻用电器接在220V电压上时,通过的电流为10A,则它的电阻是（B)。 (A)2.2Ω (B)22Ω (C)44Ω (D)88Ω83.AC001通过电阻R的电流I,与电阻两端的电压成正比,与电阻成反比。这个定律叫做(C)。 (A)安培定律 (B)比尔定律 (C)欧姆定律 (D)朗伯定律84.AC001对一导体而言,R=U/I的物理意义是(C)。(A)导体两端的电压越大,则电阻越大(B)导体中电流越小,则电阻越大(C)导体的电阻等于导体两端的电压与通过导体的电流的比值

(D)导体两端的电压越大,则电阻越小85.AC002电路中三条或三条以上的支路相连接的点称为(A)。 (A)节点 (B)支点 (C)触点 (D)拐点86.AC002电路就是导电的回路,它提供(C)通过的途径。 (A)电压 (B)电源 (C)电流 (D)电动势87.AC002基尔霍夫电流定律是一个(A)守恒定律,即在一个电路中流入一个节点的电荷与流出同一个节点的电荷相等。 (A)电荷 (B)能量 (C)质量 (D)动量88.AC003电源通常有带载、开路和(A)三种工作状态。 (A)短路 (B)断路 (C)交流电路 (D)直流电路89.AC003短路的特征是(A)。 (A)电源的端电压为零 (B)外电路的电阻可视为无穷大 (C)电流很小 (D)电流的回路中电源、内阻Ro-很大90.AC003一个电阻组件,标注其阻值为1kΩ,额定功率为1W,则它的额定电流为(D)。 (A)1mA (B)10.6mA (C)22.6mA (D)31.6mA 91.AC004单位时间内(A)所做的功叫做电功率。 (A)电流 (B)电压 (C)电阻 (D)电器92.AC004通过用电设备的(B)和工作时间,可以计算出用电器所消耗的电功。 (A)电功 (B)电功率 (C)工作电压 (D)电能93.AC004电功率的国际单位是(A)。 (A)瓦 (B)伏特 (C)欧姆 (D)安培94.AC005交变电流的定义是(C)。(A)大小不随时间变化的电流(B)大小随时间变化的电流(C)大小和方向随时间作周期性变化的电流(D)没有方向的电流95.AC005交变电流的特点是(B)。(A)变压方便,电机结构较直流电机复杂(B)变压方便,电机结构较直流电机简单(C)变压不方便,电机结构较直流电机简单(D)变压不方便,电机结构较直流电机复杂96.AC005电工技术中常用(A)表示交流电流的量值。 (A)有效值 (B)瞬时值 (C)最大值 (D)最小值97.AC006我国正弦交变电流的供电频率通常为(B)。 (A)45Hz (B)50Hz (C)60Hz (D)220Hz98.AC006正弦交变电流(A)叫做频率。 (A)每秒钟往复改变的次数 (B)每分钟往复改变的次数 (C)改变的次数 (D)改变的大小程度99.AC006幅值、(D)、初相位合称为正弦量三要素。 (A)最大值 (B)有效值 (C)峰值 (D)角频率100.AC007电感的单位是(D)。 (A)法拉 (B)欧姆 (C)伏特 (D)亨利101.AC007电容的单位是(C)。 (A)H (B)R (C)F (D)L102.AC007电容器在刚充电瞬间相当于(A)。 (A)短路 (B)开路 (C)断路 (D)通路103.AC008HSE管理是指健康、安全和(C)。 (A)质量 (B)效益 (C)环境 (D)节能104.AC008环境污染主要是指(B)、废水、噪声和固体废弃物等污染。 (A)工业污水 (B)废气 (C)废旧塑料袋 (D)粉尘105.AC008国家制定《环境保护法》的目的是为了协调(A)与环境的关系,保障人体健 康,促进社会经济持续发展。 (A)人 (B)工业 (C)农业 (D)经济发展106.AC009属于易燃易爆气体的是(B)。 (A)氯气 (B)氢气 (C)氧气 (D)氮气107.AC009属于爆炸品的是(B)。 (A)氢氧化纳 (B)三硝基甲苯 (C)硝酸铀 (D)氯化拥松108.AC009属于剧毒气体的是(A)。 (A)氯气 (B)氢气 (C)氧气 (D)氮气109.AC010严禁在室内存放大于(B)的瓶装易燃液体。 (A)10L (B)20L (C)5L (D)15L110.AC010避光的化学试剂应装于(B)中。 (A)白色广口瓶 (B)棕色细口瓶 (C)白色细口瓶 (D)容量瓶111.AC010化学品的储存室应该符合安全规定,温度应该保持在(C)。 (A)10-30° C (B)5-30°C (C)4-28°112.AC011打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应戴防护用具,并在(D)操作。 (A)无人处 (B)避风处 (C)窗口或门外 (D)通风柜中 113.ACOl1在实验室中,皮肤溅上浓碱液时,在用大量水冲洗后应用(A)处理。 (A)2%硼酸溶液 (B)5%小苏打溶液 (C)2%HN03溶液 (D)1:5000KMn04溶液114.AC011钠应保存在(A)中,并用镊子取用。 (A)煤油 (B)水 (C)HN03溶液 (D)NaOH溶液115.AC012较大量剧毒气体二氧化硫必须经过(B)吸收处理后排放。 (A)酸性 (B)碱液 (C)有机溶液 (D)盐溶液116.AC012处理含铅、镉的废液时,用(B)将pH调至8-10,生成Ph(OH)z和Cd(OH)2沉淀,加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。 (A)氯化钠 (B)消石灰 (C)氯化镁 (D)氢氧化钠117.AC012废渣主要采用(A)处理。 (A)掩埋法 (B)吸收法 (C)中和法 (D)氧化法118.AC013处理含氰废液时可调节其pH至10以上,再加入过量的(A)溶液使CN一分解。(A)KMn04 (B)CaCl2 (C)NaHC03 (D)NaCl

119.AC013废弃的可燃有机物可(C)处理。(A)用浓硫酸干燥(B)用氢氧化钠水溶液中和(C)用焚烧法(D)加入CaCl2溶液120.AC013含砷、锑等离子的废液可通过(B)来进行净化。(A)三氯甲烷 (B)控制酸度，使其生成硫化物沉淀(C)加入过量的氯化钙和氢氧化纳(D)土坑掩埋121.AD001编制开发方案时,应将(C)同时考虑，必须保持油气区区压力平衡，防止油气互窜造成储量损失。 (A)油水 (B)注水 (C)油气 (D)水驱122.AD001开发原油含蜡量高、析蜡温度高的油藏,必须注意保持油层温度,防止发生由于温度(A)使油层内部结蜡的现象。 (A)降低 (B)升高 (C)不规则 (D)变化快123.AD001低渗透油藏开发必须采取完井酸化或压裂措施,并实行(D)注水开发。 (A)笼统 (B)低压 (C)分层 (D)高压124.AD002注水方式主要有(C)四种。(A)环状切割注水、线状切割注水、边内切割注水和面积注水(B)边缘注水、线状切害。注水、边内切割注水和面积注水(C)边缘注水、边内切割注水、面积注水和不规则点状注水(D)九点法注水、边缘注水、面积注水和不规则点状注水125.AD002把注水井部署在含水区或油水过渡带上,以及含油边界以内不远地方的注水方式,统称为(A)。 (A)边缘注水 (B)面积注水 (C)不规则点状注水 (D)边内切割注水 126.AD002按注水井所处位置不同,边缘注水方式可分为(C)。 (A)缘外注水、边外注水、缘上注水 (B)缘外注水、边外注水、缘内注水 (C)缘外注水、缘上注水、缘内注水 (D)边内注水、边外注水、缘内注水 127.AD003面积注水中的四点法表示(C)。 (A)每1口注水井与3口油井相关 (B)每2口注水井与2口油井相关 (C)每1口油井与3口注水井相关 (D)每1口油井与4口注水井相关 128.AD003面积注水是将(D)均匀地布置在整个含油面积上。(A)注水井(B)采油井(C)注水井按一定的几何形状(D)注水井和生产井按一定的几何形状和一定的密度129.AD003面积注水的井网布置按注水井的几何形状可分为四点、五点、七点、(C)、反九点不规则的点状注水系统。 (A)三点 (B)六点 (C)九点 (D)八点130.AD004油气田每套开发层系应以(B)作为基础,保证油气井具有一定的生产能力, 以取得一定的经济效益。 (A)一定的压力 (B)一定的储量(C)很高的采油速度 (D)一定的采出程度131.AD004同一层系内,油层压力系统和驱动方式、(A)、流体性质应比较接近,以减少层内矛盾。 (A)油层性质 (B)驱动类型 (C)流动方式 (D)渗流条件132.AD004一个开发层系的上、下部分必须有良好的隔层,以防产生(C)。 (A)油层水淹 (B)平面矛盾 (C)层系干扰 (D)单层突进133.AD005一般采用油井(A)曲线来选择油井最佳的开采方式。 (A)动态 (B)静态 (C)采油 (D)注水134.AD005合理布置井网要充分考虑油田的自然条件,主要是(C)的形状、大小,油层物性和渗流条件、驱动类型等。 (A)盖层 (B)断层 (C)油藏(D)油田135.AD005油田开发方式是指油田开发时采用的(A)的总称。(A)注水方式、层系划分、井网布置和开采方式等(B)层系划分和开采方法(C)井网布置和开采方式(D)合理的采油速度和最终的采收率136.BAOOl天平的安装和使用都要在天平室进行,不符合天平室条件要求的是(D)。 (A)天平室要清洁、无尘 (B)元气流扰动 (C)温度应保持稳定 (D)相对湿度低于95%137.BAOOl安装天平时,在拿取横梁、阻尼器、环砝码等部件时,可以(C)拿。 (A)直接用于去 (B)隔一层白纸 (C)戴细布手套 (D)戴粗线手套 138.BA001分析天平安装的主要顺序是天平一阻尼器一(A)。 (A)横梁一托盘、吊耳一环砝码 (B)横梁一环砝码→托盘、吊耳 (C)环砝码一横梁一托盘、吊耳 (D)托盘、吊环一横梁一环砝码 139.BA002检查天平处于水平状态的方法是(A)。 (A)看水准器的水泡应位于中心 (B)肉眼观察底座应水平 (C)看台面应水平 (D)观察天平顶部应水平 140.BA002天平盘上若有灰尘,清洁的方法是(D)。 (A)吹气除掉灰尘 (B)用湿抹布擦去 (C)用吸尘器对着底盘吸 (D)用软毛刷刷净141.BA002天平零点的定义为:(C)的情况下,天平处于平衡状态时指针的位置。 (A)加负载1mg (B)加负载10mg (C)无负载 (D)加负载100mg142.BA003称取易吸湿、易氧化或易与CO2反应的试样,适于用(A)。 (A)减量法 (B)直接法 (C)指定法 (D)安瓿球法143.BA003称量P205最好采用(B)。 (A)指定法 (B)减量法(C)直接法(D)安瓿球法144.BA003称量元水氯化钙最好采用(B)。 (A)指定法 (B)减量法(C)直接法(D)安瓿球法145.BA004称量氨水最好采用(D)。 (A)直接法 (B)注射器法(C)点滴瓶法(D)安瓿球法146.BA004称量发烟浓酸最好采用(A)。 (A)安瓿球法 (B)直接法 (C)注射器法 (D)点滴瓶法147.BA004挥发性液体试样的称量,一般采用的玻璃器皿是(D)。 (A)称量瓶 (B)烧杯 (C)量筒 (D)安瓿148.BA005天平摆动未停止,操作者就读数,可能会出现(C)。 (A)系统误差 (B)可测误差 (C)过失误差 (D)随机误差149.BA005用分析天平称量样品时,如果被称物体温度过高,称量结果与真实值相比将(B)。 (A)偏高 (B)偏低 (C)没有影响 (D)非常不稳定,无法确定 150.BA005有挥发性的试样应放在(C)中称量。 (A)烧杯 (B)表面皿 (C)带磨口的称量瓶 (D)锥形瓶151.BA006天平的灵敏度是指在天平任一盘上增加(A)的砖码,天平指针偏转的程度。 (A)1mg (B)2mg (C)3mg (D)10mg152.BA006"万分之一"天平的感量是(B)。 (A)1毫克/分度 (B)O.1毫克/分度 (C)1分度/毫克 (D)O.1分度/毫克153.BA006调节天平灵敏度时,应调节(A)。 (A)重心螺丝 (B)阻尼盒位置 (C)零点螺丝 (D)水平位置154.BA007酸式滴定管装入蒸馏水试漏操作中,须直立滴定管(A)。(A)2min(B)1min (C)3min (D)5min155.BA007酸式滴定管涂油的操作中,不允许的操作是(C)。 (A)用手指蘸少量凡士林 (B)将活塞插入槽内,向同一方向转动 (C)将凡士林涂在活塞孔两旁 (D)转动活塞至凡士林均匀156.BA007酸式滴定管试漏操作中,将活塞转动(C)后,等待2min再观察有无漏水现象。 (A)45° (B)90° (C)180° (D)360。157.BA008洗涤没有明显油污的酸式滴定管,不可以用(D)。 (A)自来水冲洗 (B)肥皂水泡洗 (C)洗衣粉泡洗 (D)去污粉刷洗158.BA008洗涤有明显油污的酸式滴定管,最好用(B)。 (A)去污粉刷洗 (B)铭酸洗液洗 (C)碱液冲洗 (D)自来水冲洗159.BA008酸式滴定管洗涤干净的标志是:管内壁(D)。 (A)完全被水润湿而挂少许水珠 (B)大部分被水润湿而挂少许水珠 (C)部分被水润湿而不挂水珠 (D)完全被水润湿而不挂水珠160.BA009酸式滴定管长期不用时,活塞部分应(B)。 (A)拔掉 (B)垫上纸 (C)洒些水 (D)涂凡士林161.BA009酸式滴定管的用途是(A)。(A)滴定分析时测量自管内流出溶液的体积(B)盛放酸性溶液(C)量取溶液(D)观察两种溶液的混合情况162.BA009不能装入酸式滴定管的溶液是(B)。 (A)盐酸 (B)氢氧化钠 (C)硝酸银(D)重铬酸钾163.BA010用(D)清洗碱式滴定管时,必须去掉滴定管的乳胶管。 (A)自来水 (B)合成洗涤剂 (C)碱性洗液(D)铬酸164.BA010不能用碱式滴定管盛装的溶液是(B)。 (A)氢氧化钾 (B)硝酸银 (C)碳酸氢钠（D）氯化钠165.BA010操作碱式滴定管时,滴定速度不能太快,以每秒(C)为宜。 (A)1--2滴 (B)2--3滴 (C)3--4滴(D)4-5滴166.BA011不能采用衡量法校准的玻璃仪器是(D)。 (A)A级量器 (B)A2级量器 (C)0.5mL以下的B级吸管 (D)1.0mL以上的B级吸管167.BA011校正玻璃量器时,水和被检器的温度应尽可能都接近室温,温度测量准确至 (A )。 (A)O.1℃ (B)O.5℃(C)1℃168.BA011微量滴定管的检定周期为(C)。 (A)3个月 (B)6个月 (C)1年 (D)2年169.BB001用物质的量浓度为18mal/L的浓H2S04溶液配制500mL3mOl/L的稀H2S04,需浓H2S04(D)。 (A)85mL (B)93.3mL (C)166.6mL (D)83.3mL170.BB001在200mL稀盐酸里有0.73gHCI,则该溶液的物质的量浓度为(A)。 (A)0.1m0l/L (B)0.2mOl/L (C)0.5mOl/L (D)1.0m171.BB001现有质量分数为10%的HCI溶液1.0Kg,其中所含 (B)。 (A)3.0mOl (B)2.7mOl (C)3.0X103mOl (D)2.0X10-3mOl 172.BB002NaOH标准溶液必须采用间接法配制,是由于NaOH(C)。 (A)易发生分解 (B)易被氧化 (C)易吸收空气中的H2O和CO2 (D)易被还原173.BB002配制浓度为0.1mOl/L的Ba（OH)2溶液1000mL,需Ba（OH)2·8H20的质量为(B)。 (A)17.1g(B)31.5g(C)18.9g(D)42.3g174.BB002配制质量分数为O.10的KOH溶液(密度为1.08g/cm3)1000mL,需要质量分数为0.40,密度为1.41g/cm3的KOH溶液约(B)。 (A)264mL (B)191mL (C)269mL(D)382mL175.BB003用易水解的盐配制溶液时,需(C),再用水或稀酸稀释。 (A)烘干 (B)加入适量碱 (C)加入适量酸 (D)灼烧176.BB003硝酸银溶液(C),因此不能长期储存。 (A)易水解 (B)易吸收空气中的CO2 (C)见光易分解 (D)易吸收空气中的水分177.BB003配制浓度为2mOl/L的Na2C03溶液500mL,需称取(B)固体Na2C03(A)53g (B)106g (C)26.5g(D)212g178.BB004配制硝酸银溶液,应检验水中有无(C)。 (A)N0 (B)SO (C)Cl- (D)HC03179.BB004国家标准中规定,标定一种标准溶液的准确浓度必须采用(D)方法,以确保溶液浓度准确无误。 (A)一种 (B)两种 (C)氧化 (D)沉淀180.BB004配制用于络合滴定的EDTA溶液时,应检验水中有无(B)。 (A)氯离子 (B)硫酸根离子 (C)硝酸根离子 (D)杂质阳离子 181.BB005用于直接配制法配制标准溶液的基准试剂,应满足的条件是(C)。 (A)试剂组成中不含结晶水 (B)试剂在水溶液中可以发生反应 (C)试剂的实际组成与化学式完全符合(D)试剂不溶于水182.BB005用直接法配制1mg/mLCr6+标准溶液1000mL,需重铬酸钾(K2Cr207)(C )。 (A)2.83g (B)2.829g (C)2.8288g (D)2.82890g 183.BB005在测定油田水中的(D)含量时,要用到EDTA标准溶液。 (A)Ca2+,Mg2+,CI一 (B)SO,CaH,CO (C)Fe3+,Ca2+,HC0 (D)Ca2+,Mg2+,SO184.BB006在400mL物质的量浓度是0.1mol/L的稀盐酸里有HCI(C)。 (A)0.36g (B)0.73g (C)1.46g (D)1.73g185.BB006用37%的浓盐酸(密度为1.18g/mL)配制0.1mol/L的盐酸溶液1000mL,需要移取浓盐酸(B)。 (A)5.64mL (B)8.33mL (C)10.22mL (D)16.6mL186.BB006分析化学中,标准溶液的浓度值一般保留(A)。 (A)4位有效数字 (B)小数点后4位 (C)2位有效数字 (D)小数点后2位187.BB007由于EDTA在水中的溶解度小,实际分析中常用它的(B)。 (A)酸 (B)二钠盐 (C)碱式盐 (D)钙盐188.BB007配制浓度为O.0125mol/L的EDTAC相对分子质量372)溶液1000mL,需要称取(C)EDTA。 (A)3.62g (B)4.1g (C)4.65g (D)5.87g189.BB007在1000mL的EDTA溶液中溶有4.65gEDTA,该溶液的物质的量浓度是(C )。 (A)0.0500mol/L(B)O.0250mol/L(C)O.0125mol/L(D)O.0025mol/L190.BB008配制150kg质量分数为O.16的NaCl水溶液,需NaCl(C)。 (A)20kg (B)22kg (C)24kg (D)26kg191.BB008现有24kgNaCl,用它来配制质量分数为0.2的NaCl水溶液,能配(B (A)100kg (B)120kg (C)140kg (D)160kg192.BB008配制100kg质量分数为O.15的NaCI水溶液,需要水(A)。 (A)85kg (B)90kg (C)80kg (D)95kg193.BB009系统误差又称(B)误差。 (A)不可测 (B)可测(C)随机(D)过失194.BB009在测定过程中由恒定因素造成的,并且出现的大小和方向基本一样的误差叫做(A)误差。 (A)系统 (B)随机 (C)过失 (D)偶然195.BB009由分析操作过程中的某些经常性原因造成,在分析条件不变时,重复测量会重复表现出来的是(D)误差。 (A)偶然 (B)随机 (C)过失 (D)系统196.BB010在分析工作中,由于所使用的温度计未经校正而引起的误差,属于(B)误差。 (A)操作 (B)仪器 (C)方法 (D)试剂197.BB010引起系统误差的因素很多,但(D)误差不是引起系统误差的原因。 (A)操作 (B)方法 (C)试剂 (D)数据记录198.BB010在正常情况下,由分析者掌握的操作规程与控制反应条件稍有出入以及操作者个人习惯所引起的误差叫做(B)误差。 (A)方法 (B)操作 (C)仪器 (D)过失199.BB011采用(A)的方法可以减少测定中的系统误差。 (A)校正仪器 (B)多次测量 (C)减少测量次数 (D)加大测定量200.BBOl1做对照试验是用来检查(C)误差的有效方法。 (A)偶然 (B)过失 (C)系统 (D)粗心201.BB011不能检验和消除系统误差的方法是(B)。 (A)空白试验 (B)重复测定 (C)对照试验 (D)校准仪器202.BB012随机误差又称为(A)误差。 (A)偶然 (B)系统 (C)可测 (D)过失203.BB012遵从正态分布规律的是(A)误差。 (A)偶然 (B)系统 (C)可测 (D)过失204.BB012由于仪器的噪音而引起的误差,属于(A)误差。 (A)偶然 (B)系统 (C)可测 (D)过失205.BB013在一般的日常化验中,当对分析结果的准确度要求不是非常高时,为减少偶然误差,对同一试样平均测定(B)即可。 (A)1次 (B)2--4次 (C)8 --10次 (D)12 --14次206.BB013偶然误差虽然不能通过校正而消除,但可以通过(B)予以减小。 (A)校正仪器 (B)增加测定次数 (C)减少测定次数 (D)改变测定环境207.BB013采用(D)的方法不能防止和消除过失误差。(A)加强测量者的责任心(B)采取校验制度(C)由另外一个人对测量、读数和记录的数据进行复核(D)多做空白试验208.BB014由下列因素引起的误差中,不属于过失误差的是(D)。 (A)称重时读错砝码的数值 (B)滴定时读错刻度 (C)计算错误 (D)蒸馏水中含有微量杂质209.BB014可以避免的误差是(A)误差。(A)过失 (B)随机 (C)偶然 (D)不可测210.BB014由于操作不正确,粗心大意而造成的误差称为(B)误差。 (A)系统 (B)过失 (C)偶然 (D)操作211.BB015数值O.45030的有效数字位数是(B)。 (A)4位 (B)5位 (C)6位 (D)1位212.BB015在120.31、1.240、10801、0.0012这4个数值中,"0"不是有效数字的是(D)。 (A)120.31r (B)1.240 (C)10801 (D)0.0012213.BB015数值0.01010的有效数字位数是(C)。 (A)6位气 (B)5位 (C)4位 (D)3位214.BC001根据被测成分与试样中其他成分分离途径的不同,通常应用的重量分析法有(D )。 (A)酸碱滴定法 (B)络合滴定法 (C)滴定法和汽化法 (D)沉淀法和汽化法 215.BC001重量分析法是根据(D)来确定被测物质组分含量的方法。 (A)生成物的种类 (B)滴定时消耗标准溶液量 (C)氧化反应产物 (D)生成物的质量216.BC001测定原油含砂量所采用的方法是(A)法。 (A)重量分析 (B)滴定 (C)络合滴定 (D)氧化还原滴定217.BC002用萃取法测含盐量,检查萃取完全时,应向最后一次萃取液中(A),观察有无沉淀或浑浊出现。 (A)滴加AgN03溶液 (B)滴加NaCl溶液 (C)滴加NaOH溶液 (D)滴加Ca(OH)2溶液 218.BC002重量分析法对沉淀的要求是(A)。 (A)尽可能完全和纯净 (B)沉淀量尽可能少 (C)有沉淀产生即可 (D)沉淀可以不完全,但必须纯净219.BC002沉淀称量法的原理是将欲测定组分沉淀为一种有一定(A)的难溶性化合物,然后经过试样的溶解、沉淀、烘干、称量等一系列步骤来完成测定。 (A)组成 (B)形状 (C)体积 (D)颜色 220.BC003对于晶形沉淀和非晶形沉淀,(D)陈化。 (A)都需要 (B)前者不要后者要 (C)都不需要 (D)前者需要后者不要221.BC003在含有BaS04晶形沉淀的饱和溶液中,加入足够的KN03,这时BaS04的溶解度会(B)。 (A)减小 (B)增大 (C)不变(D)先减小后增大222.BC003聚集速度小于定向速度时,得到的是(A)沉淀。 (A)晶形 (B)非晶形 (C)无定形(D)胶状 223.BC004形成元定形沉淀的条件是(D)。 (A)稀、热、快、搅、盐 (B)浓、热、慢、搅、盐 (C)浓、热、快、搅、陈 (D)浓、热、快、搅、盐224.BC004为了避免非晶形沉淀形成胶体溶液,可采用(C)的方法。 (A)陈化 (B)加入过量的沉淀剂(C)加热并加入电解质 (D)在稀溶液中生成225.BC004盐效应能使沉淀的溶解度(A)。 (A)增加 (B)减小 (C)不变(D)先增加后减小 226.BC005沉淀表面吸附的杂质的浓度与吸附量的关系是(A)。 (A)浓度越大,吸附量越多 (B)浓度越大,吸附量越少 (C)浓度越小,吸附量越多 (D)没有关系227.BC005沉淀析出后,在沉淀与母液一起放置的过程中,溶液中本来难于析出的杂质离子可能沉淀到原沉淀表面上的现象称为(C)现象。 (A)共沉淀 (B)沉淀析出 (C)后沉淀 (D)表面析出228.BC005当沉淀从溶液中析出时,溶液中其他可溶性组分被沉淀带下来而混入沉淀之中的现象称为(A)现象。 (A)共沉淀 (B)沉淀析出(C)后沉淀(D)表面析出 229.BC006沉淀剂应选(B)的物质。 (A)难溶解 (B)易挥发或易分解 (C)难分解 (D)相对分子质量大230.BC006在沉淀称量法中要求沉淀损失不超过(D)。 (A)O.001mg (B)0.02mg (C)0.1mg (D)O.2mg231.BC006在沉淀称量法中,对于体积小,易于过滤和洗涤的无定形沉淀,称量式的质量控制在(C)。 (A)0.05-0.2g (B)0.2-0.4g (C)0.3-0.5g(D)0.5-0.7g232.BC007快速定量滤纸适用于过滤(A)沉淀。 (A)非晶形 (B)细晶形 (C)粗晶形(D)无定形233.BC007慢速定量滤纸适用于过滤(B)沉淀。 (A)非晶形 (B)细晶形 (C)粗晶形(D)无定形234.BB007沉淀称量法测定SO时,选用(C)滤纸。 (A)中速定量 (B)快速定量 (C)慢速定量(D)快速定形 235.BC008在重量分析中,对沉淀的过滤和洗涤(A)。 (A)一定要1次完成 (B)要分3次完成 (C)要分5次完成 (D)次数越多越好236.BC008在重量分析中,过滤沉淀时,漏斗中的液面不要超过滤纸高度的(B)。 (A)1/3 (B)2/3 (C)3/4 (D)上沿237.BB008沉淀的过滤一般分(B)阶段进行。 (A)2个 (B)3个 (C)4个 (D)5个 238.BC009在沉淀的初步洗涤中,对于无定形沉淀,可选用(B)作为洗涤剂。 (A)稀的沉淀剂 (B)热的电解质溶液 (C)沉淀剂加有机溶剂 (D)热的有机溶剂 239.BC009对于溶解度较大的沉淀,采用(C)洗涤,可降低其溶解度。 (A)蒸馏水 (B)有机溶剂加缓冲溶液 (C)沉淀剂加有机溶剂 (D)热的电解质溶液240.BC009对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可用(C)洗涤。(A)稀盐酸 (B)沉淀剂稀溶液 (C)蒸馏水(D)稀硝酸 241.BCOIO从高温炉中取出的坩埚,(C)移入干燥器中。 (A)可直接 (B)在空气中冷至室温后 (C)在空气中冷却2min后 (D)在空气中冷却3Omin后242.BCOIO在坩埚灼烧至恒重的过程中,如果前后两次质量之差不大于(C),即可认为 坩埚已达恒重。 (A)0.5mg. (B)2mg (C)0.2mg (D)1mg 243.BCOIO重量分析中所用坩埚需先洗净,(A),然后在所需温度下灼烧。 (A)小火烤干或烘干 (B)直接放入高温炉中 (C)高温加热 (D)再用溶剂浸泡244.BCO11重量分析中,沉淀或样品的干燥和灼烧是在一个(A)的坩埚或称量瓶中进行 的。 (A)预先干燥或灼烧至恒重 (B)预先干燥 (C)预先写有记号 (D)洗干净245.BCO11沉淀灼烧过程中,将炭烧成(A)而除去的过程叫做灰化。 (A)CO2 (B)CO (C)N2 (D)H2246.BC011在沉淀物烘干或灼烧的过程中,一般第一次烘干或灼烧时间为(B)。 (A)50-85min (B)30-45min (C)15-20min (D)5-10min247.BC012用BaS04重量法测定碳酸锅中SO的含量时,换算因数为(B)。 (A)32/233 (B)96/233 (C)233/32 (D)233/96248.BC012用Fe203重量法测定黄铁矿中铁的含量时,换算因数为(A)。 (A)112/160 (B)160/120 (C)56/160 (D)160/56249.BC012用BaS04重量法测定黄铁矿中硫的含量时,换算因数为(C)。 (A)32+233 (B)32×233 (C)32/233 (D)233/32250.BC013滴定分析时,滴定进行到溶液里的指示剂突然变色时的这一点称为(B)。 (A)化学计量点 (B)滴定终点 (C)反应起点 (D)反应终点251.BC013滴定分析法是将一种(A)的试剂溶液滴加到被测物质的溶液中测物质的浓 度的方法。 (A)已知准确浓度 (B)浓度较低 (C)近似浓度 (D)任意浓度252.BC013一般情况下,滴定分析的相对误差在(D)。 (A)±1% (B)±1.5% (C)±0.5% (D)±0.1%253.BC014EDTA标准溶液作滴定剂,测定AL3+的含量,可采用(D)法进行滴定。 (A)置换滴定 (B)直接滴定 (C)间接滴定 (D)返滴定254.BC014用盐酸标准溶液滴定氢氧化纳溶液,可以采用(C)法。 (A)置换滴定 (B)返滴定 (C)直接滴定 (D)氧化还原滴定255.BC014按照化学反应的类型不同,滴定分析可以分为(A)漓定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法四种。 (A)酸碱 (B)络合 (C)直接 (D)间接256.BC015酸碱滴定过程中,溶液的(D)不断发生变化。 (A)金属离子浓度 (B)指示剂浓度(C)被测物的电离常数 (D)pH257.BC015强酸滴定弱碱时,在化学计量点时溶液呈弱酸性,滴定突跃发生在酸性范围,选择指示剂时必须选在(A )范围内变色的指示剂。 (A)酸性 (B)碱性 (C)强碱性 (D)中性258.BC015计量点前后(B)相对误差范围内溶液pH的变化范围,称为酸碱滴定的pH 突变范围。 (A)±O.01% (B)±0.1%(C)±1% (D)±0.001%259.BC016酸碱指示剂一般是(A)。 (A)有机弱酸或弱碱(B)无机强酸 (C)无机强碱 (D)无机盐260.BC016在强酸强碱滴定时,采用甲基橙作指示剂的优点是(C)。 (A)指示剂稳定 (B)变色明显 (C)不受CO2影响 (D)精密度好261.BC016在酸性溶液中甲基橙以红色离子形式存在,当pH升高时,甲基橙转变成(C)分子。 (A)无色 (B)蓝色 (C)黄色 (D)红色262.BC017在酸碱滴定分析中,对有色溶液的滴定,可采用(B)法来判定终点。 (A)指示滴定 (B)电位滴定 (C)直接 (D)间接263.BC017在酸碱滴定分析中,对一些较弱的酸碱滴定,采用(B),法来判定终点。 (A)指示滴定 (B)电位滴定 (C)直接 (D)间接264.BC017在碱标准溶液滴定酸的过程中,通常用(A)电极作指示电极。 (A)玻璃 (B)甘示 (C)石墨 (D)银265.BD001光度分析法的理论基础是物质对光的(C)。 (A)反光性 (B)反射性 (C)选择性吸收(D)旋光性266.BD001可见分光光度法的光谱区域是(C)。 (A)400 650mm (B)200 400mm267.BD001紫外分光光度法的光谱区域是(B)。 (A)400 650mm (B)200 400mm268.BD002绝大多数的(A)和许多有机化合物都可直接或间接地用分光光度法测定。 (A)无机离子 (B)原子 (C)元素 (D)分子269.BD002分光光度法常用于测定试样中质量浓度为(D)的微量组分。 (A)1 100mg/L (B)0.01 0.1mg/L (C)0.1 1mg/L (D)1 10mg/L270.BD002用分光光度法分析微量组分的准确度较高,其分析误差一般为(C)。 (A)o.2--0.5mg/L (B)O.002 --0.005mg/L (C)0.02--0.05mg/L (D)0.3--0.5mg/L271.BD003朗伯-比尔定律的表达式是(B)。 (A)A=ε·c (B)A=ε·l·c (C)A=l·c(D)A=ε·l·cT 272.BD003朗伯定律对于(C)都是适用的。 (A)各种无色的均匀溶液 (B)各种无色的非均匀溶液 (C)各种有色的均匀溶液 (D)各种有色的非均匀溶液273.BD003增加比色皿的厚度,吸光度值(A)。(A)增加 (B)减小 (C)不变(D)呈指数关系变化274.BD004摩尔吸光系数的单位是(B)。(A)mol·L-1·cm-1(B)L·mol-1·cm-1(C)mol·cm·L(D)L·cm·mol-1275.BD004有机化合物的摩尔吸光系数是衡量显色反应(A)的重要标志。 (A)灵敏度 (B)选择性 (C)稳定性 (D)准确度276.BD004摩尔吸光系数在数值上相当于(A)的吸光物质在1cm (A)1mol/L (B)1% (C)1g/L (D)1g/dL277.BD005采用工作曲线法时,先作浓度-吸光度曲线,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律,就会得到一条经过原点的(C),即标准曲线。 (A)正弦形曲线 (B)弧线 (C)直线 (D)弯曲线278.BD005当吸光物质的(B)时,标准曲线明显地表现为向下或向上偏离,这种情况称为偏离朗伯-比尔定律现象。 (A)浓度低 (B)浓度高 (C)蒙古度变小 (D)蒙古度增大279.BD005比尔定律是一个有限定律,只适用于浓度小于(A)的稀溶液。 (A)0.01mol/L (B)0.1% (C)0.05mol/L (D)0.05%280.BD006基于吸光度的(C),可用适当的参比溶液排除干扰。 (A)不变性被 (B)递减性 (C)加和性 (D)选择性281.BD006在选择光度分析的参比溶液时,若试液、试剂、显色剂均无色,则宜用(A)作参比液。 (A)蒸馏水 (B)加显色剂的试液 (C)加掩蔽剂的试液 (D)任意试液282.BD006在示差分光光度法中,所用参比溶液(B),其浓度越接近被测溶液,测定误差越小。 (A)越稀 (B)越浓 (C)浓度很小 (D)与被测溶液浓度无关283.BD007要提高显色反应的选择性,就要选择(A)的显色剂,同时生成的有色物质与显色剂之间的颜色差别要大。 (A)干扰小或干扰易消除(B)干扰较大 (C)能够显示多种颜色(D)不能显示颜色284.BD007显色反应一般是指被测元素在(B)的作用下转变成有色化合物的反应。 (A)水溶液 (B)显色剂(C)萃取性 (D)沉淀性285.BD007显色反应所形成的有色物质的(C)要稳定，以保证在测定过程中吸光度变化 很小。 (A)组成 (B)物理性质 (C)化学性质 (D)结构286.BD008显色时间是指被测组分加入显色剂后形成有色化合物溶液的颜色达到(C) 时所用的时间。 (A)最深 (B)最浅 (C)稳定状态 (D)可变化287.BD008在分光光度法测定中,某些情况下,被测物质加入显色剂后,有色溶液立即生成,但(C),对这类反应,应在显色后立即进行测定。(A)有色络合物的形成需一定时间(B)生成的有色络合物很稳定(C)在放置一段时间后又逐渐褪色(D)在放置1h后颜色加深288.BD008光度分析中所用显色剂大多是(C)，因此溶液酸度将影响显色剂的离解。 (A)无机弱酸 (B)有机碱(C)有机弱碱(D)强碱289.BD009紫外分光光度计的光源是(B)。 (A)钨灯 (B)氚灯(C)汞灯 (D)钠灯290.BD009紫外可见分光光度计选择滤光片的原则是:最易透过的光是(D)最易吸收的 光。 (A)盐溶液 (B)酸溶液(C)无色溶液(D)有色溶液291.BD009石英吸收池一般用在(A)光区。 (A)紫外 (B)红外 (C)可见 (D)远红外292.BD010由于吸收池厚度存在一定的误差,要求同样厚度的吸收池之间的透光率相差应A)。 (A)小于0.5% (B)大于0.5% (C)小于1.0% (D)大于1.0%293.BD010紫外分光光度计根据波长数可分为单波长分光光度计和(C)分光光度扩。 (A)单光束 (B)双光束 (C)双波长 (D)多波长294.BD010单波长分光光度计更换一个波长必须用(A)进行校准。 (A)空白 (B)池空白 (C)标准样 "(D)比色管295.BDOll721型分光光度计的波长范围是(C)。 (A)200-500mm (B)200-900mm (C)360-296.BDOll使用721型分光光度计时,仪器最好在(C)的环境温度条件下工作。 (A)5-150° C (B)10-15°C (C)5-30° C (D)0-297.BDO11721型分光光度计长久搁置不用,需要每(A)开机1-2次,每次O.5h。 (A)周 (B)天 (C)月 (D)年298.BD012一般气体钢瓶3年检验一次,腐蚀性气体钢瓶(C)检验一次。 (A)半年 (B)1年 (C)2年 (D)3年299.BD012钢瓶内气体不能用尽,以防其他气体倒灌,所以钢瓶剩余残压不应低于(A)。 (A)9.8×105Pa (B)l1×105Pa (C)10.8×105Pa (D)12.8×105Pa300.BD012黑色钢瓶一般为(A)瓶。 (A)氮气 (B)氢气 (C)氩气(D)氦气301.BD013禁止用肥皂液检漏的是(C)钢瓶。 (A)乙快 (B)氢气 (C)氧气 (D)氮气302.BD013氢气和空气混合气的爆炸极限是空气的体积分数为(B),因此要经常检查氢 气钢瓶的导管是否漏气。 (A)10.3%-9.0% (B)18.3%-59.0% (C)8.3%-29.0% (D)28.3%-39.0% 303.BD013乙炔钢瓶一旦燃烧发生火灾,严禁用(A)扑灭。 (A)泡沫灭火器 (B)干粉灭火器 (C)二氧化碳灭火器 (D)干沙304.BD014色谱分离能够实现的内因条件是固定相与被分离的各组分(C)的差别。(A)物质的量 (B)质量 (C)吸附系数 (D)体积305.BD014由茨维特经典实验可以看到,(D)分析法是一种物理的分离方法。 (A)酸碱滴定 (B)沉淀 (C)氧化还原 (D)色谱306.BD014分配系数是在一定柱温和色谱柱平均压力下,样品组分在单位体积固定液和单位体积流动相中的(A)之比。 (A)浓度 (B)质量 (C)体积 (D)面积 307.BD015气相鱼谱法得出的色谱峰并不能直接给出定性结果,必须有(C)与它对照。 (A)已知纯物质的定量分析结果 (B)化学分析的定性分析结果 (C)已知纯物质的色谱图 (D)已知纯物质的分子结构式 308.BD015气相色谱法能分离()的组分。 (A)组成为无机物 (B)分配系数相同 (C)分配系数很接近 (D)分配比相同 309.BD015气相色谱法对性质极为相近的物质,具有(C)。 (A)很高的固定能力 (B)很高的溶解能力 (C)很高的分辨能力 (D)难分离性310.BD016从进样开始至每个组分流出曲线达极大值(峰顶)所需的时间称为(D)时间。 (A)调整保留 (B)死 (C)停留 (D)保留311.BD016气相色谱流出曲线图中与横坐标保持平行的直线叫做(C)。 (A)平行线 (B)保留线 (C)基线 (D)准线312.BD016从进样开始到惰性组分从柱中流出呈现浓度极大值的时间称为(B)时间。 (A)调整保留 (B)死 (C)停留 (D)保留313.BD017在气相色谱分析中,同一色谱柱在相同条件下,对不同的物质有不同的选择性, 用总分离效能指标R表示,一般认为(B)时,两个组分可完全分离。 (A)R≥0 (B)R≥1.5 (C)R≥3 (D)R≥5314.BD017一根色谱柱,其有效理论塔板高度H有效(A),色谱柱的柱效率愈高。 (A)愈小 (B)愈大 (C)不变 (D)变化 315.BD017色谱峰的宽窄与色谱柱柱效率的关系是(A)。 (A)峰形愈窄柱效愈高 (B)峰形愈窄柱效愈低 (C)峰形愈宽柱效愈高 (D)峰形宽窄不影响柱效 316.BD018气相色谱法中,死时间是由(C)决定的,与被测组分的性质无关。 (A)载气的性质 (B)载气的流速 (C)