伴X染色体隐性遗传病E课件

遗传病的类型常染色体遗传显性：多指性染色体遗传隐性：白化病伴X显性：抗VD佝偻病隐性：色盲、血友病伴Y：外耳道多毛症遗传病的类型常染色体遗传显性：多指性染色体遗传隐性：白化病伴1一般遗传图谱的解题步骤：1、判断显隐性：隐性：(无中生有）隔代遗传

显性：(有中生无）一般每代都有患病个体一般遗传图谱的解题步骤：1、判断显隐性：隐性：(无中生有）22、判断基因的位置：

性染色体：男女患者比例不等男多女少伴X的隐性遗传（女病父必病、母病子必病）女多男少伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病）全是男性伴Y遗传（父子均病）常染色体：男女患者比例相当2、判断基因的位置：

性染色体：男女患者比例不等男多女少伴X3伴X染色体隐性遗传病E课件4伴X染色体隐性遗传病E课件5伴X染色体隐性遗传病E课件6伴X染色体隐性遗传病E课件71？2345678910系谱甲（基因用A、a表示）123456789101112系谱乙（基因用B、b表示）12345678910系谱丙（基因用C、c表示）12345678910系谱丁（基因用D、d表示）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是1？2345678910系谱甲（基因用A、a表示）123458例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：⑴甲病属于

，乙病属于

。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病⑵Ⅱ-5为纯合体的概率是

，Ⅱ-6的基因型为

aaXBY

，Ⅲ--13的致病基因来自于

。⑶假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。AD1/2例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中9例2：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为

。（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。例2：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为10例3：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：123456789⑴甲种遗传病致病基因位于

染色体上，乙种遗传病致病基因位于

染色体上。⑵图中Ⅲ代8号的基因型是:

，Ⅲ代9号的基因型是:

。⑶如果Ⅲ代8号Ⅲ代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率:

。性常XAXabb或XAXAbbXaYBb或XaYBB1/16例3：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗11（4）系谱图：体现遗传规律的图解例：（07上海卷）回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．

①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是

。

D（4）系谱图：体现遗传规律的图解例：（07上海卷）回答下列有12②7号的基因型是___________（基因用A、a表示）③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

Aa1/18②7号的基因型是___________（基因用A、a表示）A13（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_____。

5／18（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；①16号的血型的基因型是

②17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是_____。

IAIA．IAi、ii

1／6（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知5／18（314遗传病的类型常染色体遗传显性：多指性染色体遗传隐性：白化病伴X显性：抗VD佝偻病隐性：色盲、血友病伴Y：外耳道多毛症遗传病的类型常染色体遗传显性：多指性染色体遗传隐性：白化病伴15一般遗传图谱的解题步骤：1、判断显隐性：隐性：(无中生有）隔代遗传

显性：(有中生无）一般每代都有患病个体一般遗传图谱的解题步骤：1、判断显隐性：隐性：(无中生有）162、判断基因的位置：

性染色体：男女患者比例不等男多女少伴X的隐性遗传（女病父必病、母病子必病）女多男少伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病）全是男性伴Y遗传（父子均病）常染色体：男女患者比例相当2、判断基因的位置：

性染色体：男女患者比例不等男多女少伴X17伴X染色体隐性遗传病E课件18伴X染色体隐性遗传病E课件19伴X染色体隐性遗传病E课件20伴X染色体隐性遗传病E课件211？2345678910系谱甲（基因用A、a表示）123456789101112系谱乙（基因用B、b表示）12345678910系谱丙（基因用C、c表示）12345678910系谱丁（基因用D、d表示）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是1？2345678910系谱甲（基因用A、a表示）1234522例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：⑴甲病属于

，乙病属于

。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病⑵Ⅱ-5为纯合体的概率是

，Ⅱ-6的基因型为

aaXBY

，Ⅲ--13的致病基因来自于

。⑶假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。AD1/2例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中23例2：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为

。（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。例2：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为24例3：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：123456789⑴甲种遗传病致病基因位于

染色体上，乙种遗传病致病基因位于

染色体上。⑵图中Ⅲ代8号的基因型是:

，Ⅲ代9号的基因型是:

。⑶如果Ⅲ代8号Ⅲ代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率:

。性常XAXabb或XAXAbbXaYBb或XaYBB1/16例3：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗25（4）系谱图：体现遗传规律的图解例：（07上海卷）回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．

①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是

。

D（4）系谱图：体现遗传规律的图解例：（07上海卷）回答下列有26②7号的基因型是___________（基因用A、a表示）③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

Aa1/18②7号的基因型是___________（基因用A、a表示）A27（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知