仪器及实验室安全管理仪器设备维护检验员基础

仪器分析及实验室的安全、

管理、仪器设备维护2013-03一、仪器分析法1.概述仪器分析法是以测定物质的物理性质为基础的分析方法。主要利用物质的相互作用时产生的各种实验现象，通过仪器分析直接或间接地表征物质的各种特性（物理的、化学的、生化的性质等）的实验现象，通过探头或感应器、放大器、分析转化器等转变成人可直接感受的已认识的关于物质成分、含量、分布或结构等信息的分析方法。通常是测量光、电、磁、声、热等物理量得到的分析结果，而测量这些物理量，通常需要用到仪器设备，故称为仪器分析。2.仪器分析的特点a灵敏度高，检出限量可降低；b选择性好C操作简便，分析速度快，容易实现自动化3.分类a电化学分析法：电位分析法、伏安分析法、库伦分析法、极谱分析法、电导分析法、电解分析法等b光学分析法：原子发射光谱法、原子吸收光谱法、紫外吸收光谱法、红外吸收光谱法、激光拉曼光谱法、分子发光光谱法。c核磁共振波谱法d质谱分析法e色谱分析法：气象色谱法、高效液相色谱法二、电化学分析法概念应用电化学的基本原理和技术，研究在化学电池内发生的特定现象，利用物质的组成及含量与它的电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。此方法具有灵明度高、选择性好、准确度高的特点电位法(pH计法)三、电位分析法1.原理

以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入待测样液中，组成原电池，该电池电动势的大小，与溶液pH值有直线关系。当金属在溶液中形成双电层时，会使金属与溶液之间产生一个电位差，这个电位差称为电极电位。

E°为标准电极电位，其越大，表示其氧化态的氧化性越强。

E=E°-0.0591pH(25℃）即在250C时，每相差一个pH值单位就产生59.1mV的电池电动势，利用酸度计测量电池电动势并直接以pH表示，故可从酸度计上读出样品溶液的pH值。玻璃电极的电位是由于其敏感膜所形成的。2.酸度计的校正

（以PHS-3C型酸度计为例）a.试剂①标准缓冲溶液的选择：纯净水测定时，选？②pH=3.999(200C)标准缓冲溶液：称取10.12g于1100C干燥2小时并以冷却的邻苯二甲酸氢钾，用无CO2蒸馏水溶解并稀释到1L。③pH=6.878(200C)标准缓冲溶液：称取110～1300C下干燥2小时并已冷却的KH2PO43.387g和NaHPO43.533g，用无CO2蒸馏水溶解并稀释到1L。④PH=9.227(200C)标准缓冲溶液：称取3.80g硼砂[Na2B4O7.10H2O]，用无CO2蒸馏水溶解并稀释到1L。b.步骤①开机开启仪器右侧下部的电源开关，预热30min。②将复合电极补充液加满，拔去保护套，浸入蒸馏水中浸泡半小时后，待仪器稳定，拔去短路插。③选择两种合适的标准缓冲溶液，测定溶液温度，并将温度补偿旋钮调至该温度，将电极插入配制好的定位液（一般为6.86的缓冲液）中。调节定位，是数字显示到定位液pH值。④撤去定位液，用去离子水冲洗电极，是数字回到7.00左右，取出电极，冲洗干净，吸干水分，插入另一个缓冲溶液中，调节斜率按钮至此缓冲液的数值。⑤清洗洗电极极，至至pH为7.00左左右，，取出出电极极，吸吸干水水分。。用温温度计计测定定样品品的温温度，，调节节温度度旋钮钮至测测定温温度。。将电电极插插入被被测溶溶液中中，显显示器器上的的数值值为被被测溶溶液的的pH值。。⑥记录录数据据，测测量完完毕，，清洗洗电极极，拔拔去电电极插插，换换上短短路插插，关关闭电电源。。3.玻玻璃电电极的的使用用与维维护因为干干玻璃璃电极极不显显示PH效效应,只有有经过过水化化的玻玻璃电电极才才显示示PH效应应,所所以玻玻璃电电极要要浸泡泡在蒸蒸馏水水中备备用。。测定时时玻璃璃电极极的球球泡应应全部部浸在在溶液液中。。测定时时应用用磁力力搅拌拌器以以适宜宜的速速度搅搅拌，，搅拌拌的速速度不不宜过过快，，否则则易产产生气气泡附附在电电极上上，造造成读读数不不稳；；干放电电极应应放在在合适适的保保存液液中活活化才才能使使用。。4.pH电电极的的有关关知识识电极的的分类类参比电电极指示电电极甘汞电电极银-氯氯化银银电极极金属-金属属离子子电极极金属-金属属难溶溶盐电电极汞电极极惰性金金属电电极离子选选择性性电极极电极的的选用用滴定方法参比电极指示电极酸碱滴定甘汞电极玻璃电极锑电极沉淀滴定甘汞电极玻璃电极银电极硫化银薄膜电极等离子选择性电极氧化还原滴定甘汞电极钨电极玻璃电极铂电极配位滴定甘汞电极铂电极汞电极银电极氟离子钙离子等离子选择性电极5.pH计计的注注意事事项A新电电极初初次使使用应应活化化B酸度度计使使用之之前应应校准准C标准准液使使用6-10次次应更更换新新的标标准液液D使用用前要要用去去离子子水冲冲洗电电极盒盒电极极前端端，用用滤纸纸擦干干，可可用校校准液液或被被测液液冲洗洗电极极头。。E电极极保存存液不不能干干枯，，液面面应高高于电电极头头，电电极不不可长长时间间存放放在去去离子子水、、校准准液中中。F测不不同的的样品品应使使用不不同的的电极极，电电极应应清洁洁G缓冲冲液选选用应应尽量量靠近近被测测液的的pH，或或者位位于两两缓冲冲液之之间（一））仪器器的基基本构构造（测测定波波长范范围200～～1000nm））光源单单色器器吸吸收收池检检测测器显显示示器1、光光源紫外光光光源源———氢灯灯或或氘氘灯(波长长范围围180～～360nm)可见光光光源源———钨灯灯(波波长范范围350～～1000nm)2、单单色器器作用：：将光光源发发射的的连续续光色色散成成单一一波长长的单单色光光组成：：色散散元件件（棱棱镜或或光栅栅）+狭狭缝+透透镜镜系统统3、吸吸收池池可见光光区用用玻璃璃制吸吸收池池紫外光光区用用石英英制吸吸收池池厚度0.5cm、1cm、2cm、3cm四.紫外-可见见分光光光度度计1cm5cm吸收池池也叫叫比色色皿或或比色色杯，，是由由透明明、厚厚度均均匀、、耐腐腐蚀的的光学学玻璃璃或石石英制制成。。在紫紫外中中使用用石英英玻璃璃比色色皿。。因为为光学学玻璃璃对紫紫外光光有吸吸收。。用作作盛参参比液液的比比色皿皿应与与盛样样品液液的比比色皿皿相匹匹配（（具有有相同同的厚厚度和和透光光性））。使使用中中应捏捏住比比色皿皿的毛毛面，，使用用前应应将比比色皿皿的透透光面面用擦擦镜纸纸擦拭拭干净净，使使用前前后都都应彻彻底清清洗。。使用用完毕毕后，，用擦擦镜纸纸擦干干，晾晾干后后放入入吸收收池盒盒中，，防尘尘保存存。4、检检测器器作用：：检测测光信信号，，并将将其转转变成成电信信号要求：：灵敏敏度高高，响响应时时间短短，噪噪音低低，稳稳定性性好常用：：①光电电管：：放大大光电电流，，可测测量弱弱光；；蓝敏敏（210-625nm））和红红敏（（625-1000nm）②光电电倍增增管：：能将将光电电流放放大108倍③光电电二极极管阵阵列检检测器器：扫扫描速速度快快，可可得到到三维维（A,λλ,t））光谱谱图5、显显示器器电表指指示、、图表表指示示、数数字显显示装装置等等（二））基本本原理理基本原原理：紫外吸吸收光光谱是是由于于分子子中价价电子子的跃跃迁而而产生生的。。因此此，这这种吸吸收光光谱决决定于于分子子中价价电子子的分分布和和结合合情况况。按按分子子轨道道理论论，在在有机机化合合物分分子中中有几几种不不同性性质的的价电电子：：形成成单键键的电电子称称为σσ键电电子；；形成成双键键的电电子称称为ππ键电电子；；氧、、氮、、硫、、卤素素等含含有未未成键键的孤孤对电电子，，称为为n电电子。。物质质的吸吸收光光谱本本质上上就是是物质质中的的分子子和原原子吸吸收了了入射射光中中的某某些特特定波波长的的光能能量，，相相应地地发生生了分分子振振动能能级跃跃迁和和电子子能级级跃迁迁的结结果。。由于于各种种物质质具有有各自自不同同的分分子、、原原子和和不同同的分分子空空间结结构，，其吸吸收光光能量量的情情况也也就不不会相相同，，因此此，每每种物物质就就有其其特特有的的、固固定的的吸收收光谱谱曲线线，可可根据据吸收收光谱谱上的的某些些特征征波长长处的的吸光光度的的高低低判别别或测测定定该该物质质的含含量，，这就就是分分光光光度定定性和和定量量分析析的基基础。。朗伯伯-比比耳耳定定律律朗伯伯-比比尔尔定定律律：：当当一一束束平平行行单单色色光光通通过过含含有有吸吸光光物物质质的的稀稀溶溶液液时时，，溶溶液液的的吸吸光光度度与与吸吸光光物物质质浓浓度度、、液液层层厚厚度度乘乘积积成成正正比比，，即即A=κκcl式中中比比例例常常数数κκ为为吸光光系系数数，，与与吸吸光光物物质质的的本本性性，，入入射射光光波波长长、、溶溶剂剂及及温温度度等等因因素素有有关关。。c为吸吸光光物物质质浓浓度度，，l为透透光光液液层层厚厚度度此定定律律是是紫紫外外-可可见见分分光光光光度度法法的的理理论论基基础础。。紫外外-可可见见波长长范范围围：远紫紫外外光光区区：：10-200nm；；近近紫紫外外光光区区：：200-400nm；；可可见见光光区区：：400-780nm。。紫外外-可可见见吸吸收收光光谱谱法法特特点点：a仪仪器器和和分分析析操操作作较较简简单单，，价价格格较较便便宜宜；；b灵灵敏敏度度高高，，选选择择性性好好；；c精精密密度度和和准准确确度度较较高高，，用用途途广广。。（三三））影影响响紫紫外外可可见见吸吸收收光光谱谱的的因因素素1.共轭轭效效应应————π→π共轭轭使使吸吸收收峰峰波波长长长长移移，，吸吸收收强强度度增增加加2.助助色色效效应应————助色色团团的的n电子子与与发发色色团团的的π电子子共共轭轭，，使使吸吸收峰峰波波长长长长移移，，吸吸收收强强度度增增加加的的现现象象。。3.超共共轭轭效效应应————烷基基的的σ电子子与与共共轭轭体体系系中中的的π电子子共共轭轭，，使使使收收峰峰波波长长长长移移，，吸吸收收强强度度增增加加的的现现象象。。4.溶剂剂效效应应————由溶溶剂剂的的极极性性强强弱弱引引起起吸吸收收峰峰波波长长发发生生位位移移，，吸收收强强度度和和形形状状发发生生改改变变的的现现象象。。5.空间间效效应应————由于于空空间间障障碍碍，，防防碍碍两两个个发发色色团团处处在在同同一一平平面面，，使共共轭轭程程度度降降低低，，吸吸收收峰峰向向短短波波方方向向移移动动，，吸吸收强强度度降降低低的的现现象象。。（四四））紫紫外外-可可见见分分光光光光度度计计（（TU-1810））使使用用操操作作1.打打开开仪仪器器电电源源，，预预热热20min；；2.打打开开电电脑脑中中软软件件，，运运行行软软件件，，仪仪器器自自检检后后进进入入初初始始化化界界面面；；3.对对仪仪器器依依次次进进行行基基线线校校准准、、暗暗电电流流校校正正、、波波长长校校正正、、波波长长定定位位；；4.“测测量”———“波波长定位位”———输入所所需波长长——““确认””；5.附件件设置：：“测量量”———“附件件”———进行参参数设置置；6.多联联池空白白校正；；7.测标标曲；8.测样样品，与与标准曲曲线比较较定量；；9.测试试结束，，退出系系统，关关闭仪器器，关闭闭电脑。。（五）注注意事项项1.使用用时，应应严格按按照操作作说明进进行；2.空白白液与被被测液必必须澄清清，若有有浑浊，，应过滤滤，并弃弃去初滤滤液；3.一般般被测液液的吸光光度读数数，以在在0.2-0.8之间间误差较较小；4.测定定时应用用待测液液冲洗吸吸收池3-4次次，用擦擦镜纸擦擦干透光光面；5.使用用过程中中，若出出现异常常，应报报告质管管部门，，不得擅擅自调整整，丙记记录；6.使用用完毕后后设备和和工作台台要整理理干净，，并填写写使用记记录。（六）分分光光度度计的检检定和校校准1.吸收收池配对对性试验验：每次测测定前，，应先用用蒸馏水水做吸收收池配对对性试验验。两个个吸收池池透光率率相差＜＜0.5%2.波长长准确性性与重现现性：通过谱谱线校正正法测试试。在吸吸收池中中置一白白纸挡住住光路，，转动波波长至486nm附近近，遮光光观察白白纸上蓝蓝色斑。。轻微移移动波长长，至此此蓝色光光斑最亮亮。根据据调整的的波长范范围观察察所得到到的相应应颜色，，并进行行对比核核对，判判断波长长的准确确性。3.吸收收度的准准确性与与透光率率重现性性：一般要要求透光光率的精精度、稳稳定性和和重现性性不超过过0.5%。透透光率的的准确性性可用已已知吸光光系数的的物质核核对，常常用重铬铬酸钾。。取在120℃℃干燥至至恒重的的工作基基准试剂剂重铬酸酸钾约60mg，精密密称量，，用硫酸酸溶液（（0.005mol/L）溶溶解并稀稀释定容容至1000mL，摇摇匀。按按下表规规定的吸吸收峰与与谷波长长处测定定。将测定的的吸光度度，计算算出吸光光系数，，取平均均值与表表中规定定的规定定值核对对，相对对偏差在在±1%以内，，则透光光率准确确性很好好。透光率重重现性可可结合准准确性试试验同时时进行，，即在固固定波长长、溶液液浓度以以及狭缝缝宽度等等仪器条条件下，，多次测测量透光光率，观观测各次次测量值值的差异异。λnm235（谷）257（峰）313（谷）350（峰）Εcm1%124.5144.048.6106.64.杂散光光（1）用用浓度为为10g/L的的碘化钠钠水溶液液，1cm石英英吸收池池，蒸馏馏水作参参比，于于220nm波波长处测测量溶液液的透光光率。（2）用用浓度为为50g/L亚亚硝酸钠钠水溶液液，1cm石石英吸收收池，蒸蒸馏水作作参比，，于380nm波长处处测量溶溶液的透透光率。。其透光光率应符符合下表表规定（（检查杂杂散光应应在校正正波长以以后）试剂nmC（g/ml）λ（nm）T（%）NaI0.01220＜0.8%NaNO20.05380＜0.8%实验室的的安全、、管理、、仪器设设备维护护（一）用用电常识识1.防止止触电A不用潮潮湿的手手触摸电电器B电源裸裸露部分分应有绝绝缘装置置C所有电电器的金金属外壳壳都应保保护接地地D实验时时，应先先连接好好电路后后才能接接通电源源。实验验结束后后，应先先切断电电源再拆拆线路E修理或或安装电电器时，，应先切切断电源源F不能用用试电笔笔试高压压电，使使用高压压电源应应有专门门的防护护工具G如有人人触电，，应迅速速切断电电源，然然后进行行抢救2.触电电常见原原因及预预防措施施A缺乏电电气安全全知识B违章操操作仪器器设备等等C设备不不合格D仪器设设备、电电路系统统维修不不善E偶然因因素预防措施施A保护接接地和保保护接零零B安全电电压的使使用C装设漏漏电保护护器3.安全全电压是指不致致使人直直接死亡亡或致残残的电压压。一般般环境条条件下允允许持续续接触的的“安全全特低电电压”是是24V。根据国标标的规定定，我国国安全电电压额定定值的等等级为42V、、36V、24V、12V和和6V。。应根据据作业场场所、操操作员条条件、使使用方式式、供电电方式、、线路状状况等因因素选择择。应满足的的条件A标称电电压不超超过交流流50V、直流流120VB由安全全隔离变变压器供供电C安全电电压电路路与供电电电路及及大地隔隔离4.防止止短路A线路中中各接点点应牢固固，电路路元件两两端接头头不要互互相接触触，以防防短路。。B电线、、电器不不要被水水淋湿或或浸在导导电液体体中。5.电器器仪表的的安全使使用电压：单单位伏特特符号号V电流：单单位安培培符号号A万用表有两种：：机械表表和数字字表1、、测电容容：测电电容主要要是测其其冲放电电的好坏坏，调到到欧姆档档，然后后用两个个表笔分分别接它它的两个个脚，这这时候表表的数字字就会慢慢慢变大大，最后后变成无无穷大，，然后调调换表笔笔，情况况也和前前面一样样。2、测测电阻：：测电阻阻主要是是测其阻阻值是否否准确，，调到欧欧姆档，，随便用用表笔接接它的两两个脚，，看万用用表的读读数，是是否和电电阻的实实际阻值值相同。。3、测电电感线圈圈：测电电感线圈圈主要是是测其是是否导通通，也是是欧姆档档，随便便用表笔笔接它的的两个脚脚，电感感说白了了就是一一根导线线，测它它的阻值值应该很很小才对对。4、测测变压器器：测变变压器和和测电感感用很多多相同之之处。先先介绍一一下变压压器，变变压器由由初级绕绕组、次次级绕组组和铁心心组成。。有升压压和降压压变压器器两种。。万用表使使用注意意事项在测电流流、电压压时，不不能带电电换量程程。选择量程程时，要要先选大大的，后后选小的的，尽量量使被测测值接近近于量程程。测电阻时时，不能能带电测测量。因因为测量量电阻时时，万用用表由内内部电池池供电，，如果带带电测量量则相当当于接入入一个额额外的电电源，可可能损坏坏表头。。用毕，应应使转换换开关在在交流电电压最大大挡位或或空挡上上。使用万用用表之前前，必须须熟悉每每个转换换开关、、旋钮、、插孔和和接线柱柱的作用用，了解解表盘上上每条刻刻度线所所对应的的被测电电量。测测量前，，必须明明确要测测什么和和怎样测测法，然然后拨到到相应的的测量种种类和量量程档上上。假如如预先无无法估计计被测量量的大小小，应先先拨到最最大量程程档，再再逐渐减减小量程程到合适适的位置置。每一一次拿起起表笔准准备测量量时，务务必再核核对一下下测量种种类及量量程选择择开关是是否拨对对位置。。必须养养成这种种习惯！！因为对对粗心大大意的操操作者来来说，这这可能是是避免损损坏万用用表的最最后机会会了。万用表在在使用时时应水平平位置。。若发现现表针不不指在机机械零点点，须用用螺旋刀刀调节表表头上的的调整螺螺丝，使使表针回回零。读读数时视视线应正正对着表表针。若若表盘上上有反射射镜，眼眼睛看到到的表针针应与镜镜里的影影子重合合。测量完毕毕，将量量程选择择开关拨拨到最高高电压档档，防止止下次开开始测量量时不慎慎烧表。。测电流流时应应将万万用表表串联联到被被测电电路中中。测测直流流电流流时注注意正正负极极性，，若表表笔接接反了了，表表针会会反打打，容容易碰碰弯。。测电流流时，，若电电源内内阻和和负载载电阻阻都很很小，，应尽尽量选选择较较大的的电流流量程程，以以降低低万用用表内内阻，，减小小对被被测电电路工工作状状态的的影响响。测电压压时，，应将将万用用表并并联在在被测测电路路的两两端。。测直直流电电压时时要注注意正正负极极。如如果误误用直直流电电压档档去测测交流流电压压，表表针就就不动动或略略微抖抖动。。如果果误用用交流流电压压档去去测直直流电电压，，读数数可能能偏高高一倍倍，也也可能能读数数为零零（和和万用用表的的接法法有关关）。。选取取的电电压量量程，，应尽尽量使使表针针偏转转到满满刻度度的1/2或1/3。严禁在在测高高压（（如220V））或大大电流流（如如0.5V）时时拨动动量程程选择择开关关，以以免产产生电电弧，，烧坏坏转换换开关关触点点测高内内阻电电源的的电压压时，，应尽尽量选选较大大的电电压量量程，，因为为量程程越大大，内内阻也也越大大。这这样表表针的的偏转转角度度虽然然减小小了，，但是是读数数却更更真实实些。。即使使这样样，仍仍会产产生较较大的的测量量误差差。（二））实验验室仪仪器设设备安安全使使用A仪器器设备备安全全用电电仪器应应按说说明书书装接接适当当的电电源，，是否否需要要接地地，直直流电电源正正负极极不要要弄反反，线线路是是否连连接牢牢固，，仪器器发生生故障障时应应及时时切断断电源源B操作作应严严格遵遵守操操作规规程，，不能能超负负荷使使用设设备，，设备备的安安全防防护装装置应应齐全全可靠靠，并并及时时消除除不安安全因因素C仪器器设备备的维维护管管理日常维维护、、定期期维护护、定定期检检查、、精度度检查查（三））实验验室安安全防防护1.使使用化化学药药品的的防护护a防毒毒实验前前，应应了解解所有有药品品的毒毒性及及防护护措施施；有有毒气气体操操作应应在通通风橱橱中进进行；；苯、、四氯氯化碳碳等的的蒸气气会引引起中中毒，，应在在通风风良好好处进进行使使用；；某些些能透透过皮皮肤进进入人人体的的药品品（苯苯、有有机溶溶剂）），应应避免免与皮皮肤接接触；；氰化化物、、高汞汞盐、、可溶溶性钡钡盐、、金属属盐等等有剧剧毒，，要妥妥善保保管，，小心心使用用；禁禁止实实验室室内吃吃喝，，；离离开实实验室室要洗洗手。。b防爆爆可燃气气体与与空气气混合合比例例达到到爆炸炸极限限，便便会发发生爆爆炸。。使用时时，防防止气气体逸逸出，，室内内通风风良好好；操操作大大量可可燃气气体时时，严严禁同同时使使用明明火，，防止止电火火花及及其它它撞击击火花花；对对受震震动和和受热热都易易引起起爆炸炸的药药品（（高氯氯酸盐盐、过过氧化化物））要特特别小小心；；严禁禁将强强氧化化剂和和强还还原剂剂混合合在一一起；；久藏藏的乙乙醚使使用前前应除除去可可能产产生的的氧化化物；；容易易引起起爆炸炸的实实验，，进行行时应应有防防爆措措施。。c防火火许多有有机溶溶剂易易燃烧烧，大大量使使用时时，室室内不不能有有明火火电火火花或或静电电放电电，实实验室室内不不能大大量存存放这这类药药品，，用后后及时时回收收处理理，不不可倒倒入下下水道道，以以免聚聚集引引起火火灾；；在空空气中中易自自燃的的物质质应隔隔绝空空气保保存，，使用用时要要小心心。常用的的灭火火剂：水、、沙、、二氧氧化碳碳灭火火器、、四氯氯化碳碳灭火火器、、泡沫沫灭火火器和和干粉粉灭火火器等等灭火器器的选选择：金属钠钠、钾钾、镁镁、铝铝粉、、电石石、过过氧化化钠着着火，，应用用干沙沙；比比水轻轻的易易燃液液体（（汽油油、苯苯等））着火火应用用泡沫沫；有有灼烧烧的金金属或或熔融融物的的地方方着火火，应应用干干沙或或干粉粉；电电气设设备或或带电电系统统着火火，可可用二二氧化化碳灭灭火器器或四四氯化化碳灭灭火器器。d防灼伤衣服着火后后，立即卧卧倒打滚；；用水、大大衣灭火；；切勿奔跑跑，燃烧更更猛烈造成成严重烧伤伤，不要用用手灭火；；化学药品品沾浸衣服服时立即脱脱去，如有有气体中毒毒应立即脱脱离现场，，伤及皮肤肤时用水冲冲洗或用药药医治；；；重伤应立立即抢救，，伤口初步步处理后送送医院救治治。2.气体使使用常识（（氧气）A搬运钢瓶瓶时，防止止剧烈震动动，严禁连连接压力表表装车运输输B严禁与氢氢气同在一一个实验室室使用C尽可能远远离热源D在使用时时，特别注注意手上、、工具上、、钢瓶和周周围不能沾沾有油污E氧气瓶与与氧气表一一起使用，，不能随便便用在其他他钢瓶上F开阀门及及调压时，，人应在瓶瓶的侧面，，以保安全全G开气瓶总总阀之前，，必须首先先检查氧气气表调压阀阀门是否处处于关闭状状态H防止漏气气，若漏气气应将螺旋旋旋紧或换换皮垫I钢瓶内压压力在0.5MPa以下时不不能再用3.意外事事故处理a.对于玻玻璃或其他他机械损伤伤首先检查查伤口内有有无玻璃或或金属碎片片，然后用用硼酸水清清洗，涂碘碘酒，必要要时进行简简单包扎。。若伤口过过大过深，，应迅速在在伤口上部部和下方勒勒紧血管止止血，然后后就医。b.轻度烧烧伤或烫伤伤时，若皮皮肤出现红红肿，可涂涂75%乙乙醇，若起起泡，立即即用大量水水冲洗，然然后再涂抹抹獾油或万万花油，严严重者送医医院。c.强酸、、强碱溅到到皮肤或眼眼睛里立即即用大量水水冲洗，然然后再用碳碳酸氢钠或或硼酸清洗洗。d.吸入氯氯气或氯化化氢气体可可立即