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文档简介

高二化学复习有机合成及推断二[学习目标]1、进一步加深和掌握有机化学中重要官能团的结构、性质、基本有机反应、同分异构体等有机化学的主干知识;2、能够根据已知的知识和相关信息,对有机物进行逻辑推理和论证,得出正确的结论或作出正确的判断,并能把推理过程正确地表达出来。[典型例题][例题1]根据图示填空

(1)化合物A含有的官能团。(2)1molA与2molH2反应生成1molE,其反应方程式是。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。

(5)F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。分析:题中给出的已知条件中已含着以下四类信息:1)反应(条件、性质)信息:A能与银氨溶液反应,表明A分子内含有醛基,A能与NaHCO3反应断定A分子中有羧基。2)结构信息:从D物质的碳链不含支链,可知A分子也不含支链。3)数据信息:从F分子中C原子数可推出A是含4个碳原子的物质。4)隐含信息:从第(2)问题中提示“1molA与2molH2反应生成1molE”,可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。答案:(1)碳碳双键,醛基,羧基(2)OHC-CH==CH-COOH+2H2催化剂HO-CH2-CH2-CH2-COOH催化剂(3)BrBr||(4)HOOC—CH—BrBr||(4)HOOC—CH—CH—COOH[例题2](1)1mol丙酮酸(CH3COCOOH)在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸,乳酸的结构简式是;(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由A生成B,B的化学反应方程式;(3)B的甲酯可以聚合,聚合物的结构简式是。分析:此题根据羰基、羟基及碳碳双键的性质,不难推出。答案:(1)(2)HOCH2CH2COOHCH2==CH—COOH+H2O(3)解题思路:一是剖析题意,分析已知条件和推断内容,弄清被推断物和其它有机物关系。二是抓好解题关键,找出解题突破口,然后联系信息和有关知识,应用规律进行逻辑推理或计算分析,作出正确的推断。解题方法:做好有机推断题的3个“三”审题做好三审:1)文字、框图及问题信息2)先看结构简式,再看化学式3)找出隐含信息和信息规律找突破口有三法:1)数字2)官能团3)衍变关系答题有三要:1)要找关键字词2)要规范答题3)要找得分点[课堂练习]1、有一种称为“摇头丸”的毒品已从国外流入我国某些省市,我国司法机关将坚决予以查缉和打击.已知这种毒品中氮元素的百分含量为10.37%,它可能的结构简式是()A.B.C.D.2、将一定质量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收,经过滤得到沉淀20g,滤液质量比原石灰水减少5.8g.该有机物可能是()A.乙烯B.乙二醇C.乙醇D.甲酸甲酯3、某有机物A的分子式为,1molA经水解后可得到1molB和2molC,C经分子内脱水可得D,D可发生加聚反应生成高分子化合物,由此可推断A的结构简式为()A.B.C.D.4、0.1mol某有机物的蒸汽跟过量混和后点燃,生成和,该有机物跟金属反应放出,又能跟新制悬液加热时生成红色沉淀,此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是()A.B.C.D.5、由两种有机物组成的混合物,在一定的温度和压强下完全气化为气体.在相同的温度和压强下,只要混合气体体积一定,那么无论混合物以何种比例混合,它在完全燃烧时所消耗的氧气体积也是一定的,符合这种情况的可能是:()A.乙醇()和乙酸()B.乙醛()和甲醇()C.丙醛()和甘油()D.丙酮()和丙二醇()6、(R、R'、R''是各种烃基)

如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA(分子式C8H16),氧化得到2mol酮D。1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。1molC(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种无支链的二元羧酸。请据此推断B、C、D、E的结构简式。参考答案:1、B2、BC3、C4、C5、D6、B(CH3)2C=CHCH=C(CH3)2[课后习题]1、某有机物的氧化产物甲,还原产物乙都能跟钠反应放出氢气,甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙,丙能发生银镜反应,这种有机物是()A.甲酸B.甲醛C.甲醇D.甲酸甲酯2、某有机物甲的氧化产物乙和还原产物丙都能跟金属镁反应放出H2,乙与丙在一定条件下反应生成丁。甲、乙、丁在一定条件下都能跟新制Cu(OH)2反应,则有机物甲是()A.乙醛B.乙醇C.乙酸D.甲醛3、一定质量的某有机物和足量的金属钠反应,可得到气体V1L,等质量的该有机物与适量且足量的纯碱溶液恰好完全反应,可得到气体V2L(气体体积均在同温同压下测定)。若V1>V2,则该有机物可能是()4、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A.两个羟基 B.一个醛基 C.两个醛基 D.一个羧基5、把9.0g乙二酸与某二元醇混和,在一定条件下完全酯化,生成Wg环酯和3.6g水,则该二元醇的相对分子质量可以表示为()A.B.C.D.6、下列各种醇与浓硫酸共热到一定温度不能产生烯烃的是()A.B.C.D.7、从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是()A.B.C.D.8、一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5min后,溶液颜色变浅,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放到溶液中,溶液又呈紫色,则该有机物可能是()A.B.C.D.9、120℃时,1体积某烃和4体积混合,完全燃烧后恢复到原来的温度和压强,体积不变,该烃分子中所含的碳原子数不可能是()A.1B.2C.3D.410、在人们的印象中,塑料是常见的绝缘材料,但2000年三名诺贝尔化学奖得主的研究成果表明,塑料经改造后能像金属一样具有导电性,要使塑料聚合物导电,其内部的碳原子之间必须交替地以单键和双键结合(再经掺杂处理).目前导电聚合物已成为物理学家和化学家研究的重要领域.由上述分析,下列聚合物经掺杂处理后可以制成“导电塑料”的是()A.B.C.D.11cong、烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛和酮。例如:Ⅰ.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol,丙酮的燃烧为1789kJ/mol,试写出丙醛燃烧的热化学方程式。Ⅱ.上述反应可用来推断烯烃的结构,一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E反应图示如下:回答下列问题:(1)B的相对分子质量是;C→F的反应类型为。D中含有官能团的名称。(2)D+F→G的化学方程式是:。(3)A的结构简式为。(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有种。12、已知:R——CI+NaOHR——OH+NaCl有机物E和F可用作塑料增塑剂和涂料的溶剂,它们的相对分子质量相等.可以用下列方法合成(如图所示).(1)写出有机物的名称:.(2)写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型A+C→E______________,类型________;__________,类型________.(3)E和F的相互关系属________.①同一种物质②同一类物质③同系物④同分异构体13、已知一种类似有机玻璃的塑料一聚丁烯酸甲酯有广泛用途.合成它可有不同的途径,以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物,原子利用率较高,符合“绿色化学”的要求聚丁烯酸甲酯(1)写出结构简式A_______B________C________D________(2)写出E→F的化学反应方程式___________________________________(3)在“绿色化学”中,理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%,例如:加成反应等.上述合成过程,符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)________14、已知①② 合成材料以其特殊的性能日益受到人们的重视,可以说人类正进入一个合成材料的时代。有机高分子材料的开发和应用已成为目前有机化学研究的热门领域。以下是一种可用于汽车、家电产品的有机高分子涂料的研制过程。图中的A和E都可以发生银镜反应,丙烯C丙烯CADE(C3H4O)BFG(C7H12O2)H高分子涂料料料CO、H2催化剂反应①H2催化剂反应②Cl2、500℃反应③NaOH水溶液反应④氧化反应⑥浓硫酸、△反应⑤⑥氧化氧化 试写出:(1)物质A、E、H的结构简式:AEH(2)标有序号的反应中,属于取代反应的是(有几个填几个):O(3)物质G的同分异构体有多种,其中与G属于同类别的(除—C—OC=C 外),本身能发生银镜反应,任选其中一种写出其银镜反应方程式:15无tu、已知物质A显酸性,请根据以下框图回答问题F为七原子组成的环状结构(1)A的结构简式为(2)①②③的反应类型分别为、、(3)化合物B中含有官能团的名称是(4)D和E生成F的化学方程式(5)G生成H的化学方程式(6)写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式、(任写2种)参考答案:1、B2、D3、AC4、D5、A6、BD7、D8、D9、D10、B11、Ⅰ.CH3CH2CHO(l)+4O2(g)═3CO2(g)+3H2O(l):△H=—1815kJ/molⅡ.(l)86氧化反应羟基(2)CH3CH2COOH+(C2H3)2CHOHCH3CH2COOCH(C2H3)+H2O(3)(CH3CH2)2C=CHCH2CH3(4)312、(1)对一二甲苯对-苯二甲酸二乙酯

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