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文档简介
SQE品质管理SQE品质管理1如何切入SQE工作了解公司制程各流程、工艺、质量控制点、机器、仪器及设备相关知识。相关进料、制程及客诉异常的分析和处理、各个问题点的改善方案。浏览过去的品质周报、月报,对供应商及供应商品质有初步的了解、对各类产品经常发生的问题点有初步的了解。浏览供应商回复的8D报告、确认改善实施情况是否达成。对供应商品质进行考核、确认。
如何切入SQE工作了解公司制程各流程、工艺、质量控制点、机2SQE工作职责介绍明确分配SQE工作职责熟悉产品结构、工艺、及标准材料异常处理厂商月度品质会议定期/不定期进行稽核厂商对应QE赴公司学习计划推动厂商成立品质改善小组SQE工作职责介绍3SQE工作职责说明1.推动供应商内部质量改善
1.1推动供应商成立完善的质量保证小组.
1.2供应商过程变更及材质变更的确认管控动作.
1.3新材料及变更材料的管控.
1.4推动厂商导入常用的质量工具,SPC,6Sigma等品管手法。
1.5材料质量目标达成状况的改善及检讨。
1.6不合格项目的改善确认动作。
1.7材料异常的处理及成效的确认。
1.8往来供应商的品质管控。
1.9供应商风险评估。(资深SQE)2.推行执行SQM的系统程序文件.
2.1供应商的评监,择优选择厂商。(不一定所有的SQE都能够)
2.2供应商的定期及特殊审核的执行。
2.3供应商的辅导,提升质量。
2.4执行供应商的奖罚措施。(不一定所有的SQE都能够)
2.5建立完善规范的材料进料检验程序及QIP。
2.6外协厂商SOP(作业指导书)、QC工程图的制订。3.报表执行
3.1每月的供应商等级评比。
3.2每年的供应商等级评比。
3.3供应商MBR,QBR会议的召开。
3.48DReport的发出及时效管控及改善效果的跟进。
3.5供应商质量月报,FAR报表,信赖性报表的跟催及确认SQE工作职责说明1.推动供应商内部质量改善4供应商质量管理十大原则
传统的来料质量管理主要是针对IQC内部管理,对外则作为一种被动式的关系.因伴随追求质量的提升及双赢的局面,IQC来料质量管理将转变为供应商的源头质量管理。企业不是被动的与供应商打交道,而且要主动的引导,改变,管理,维护它们之间的质量休系。1)采购商对重要的供应商可派遣专职驻厂员,或经常对供应商进行质量检查。2)采购商定期或不定期地对供应商品进行质量检测或现场检查。3)采购商减少对个别供应商大户的过分依赖,分散采购风险。4)采购商制定各采购件的验收标准、与供应商的验收交接规程。5)对选定的供应商,公司与之簦订长期供应合作协议,在该协议中具体规定双方的权利与义务、双方互惠条件。6)采购商可在供应商处设立SJQE.SJQE通过扮演客户的角色,从而达到推动供应商的质量。7)采购商定期或不定期地对供应商进行等级评比,制定和落实执行奖惩措施.8)每年对供应商予以重新评估,不合要求的予以淘汰,从候选队伍中再行补充合格供应商。9)采购商对重点材料的供应商上游厂商进行质量监控管理。10)管控供应商材料的制程参数变更或设计变更时均需采购商的确认批准供应商质量管理十大原则传统的来料质量管理主要是针对IQC内5优秀SQE胜任需要掌握的知识结构QC七大手法;
8DReport编写;
辅导稽核技巧;
五大工具:MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP;
各类质量体系,如ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001、ISO17025等;
专业、技术、公正(此点最为重要)优秀SQE胜任需要掌握的知识结构QC七大手法;6SQE品质管理课件7SQE供货商管理工程师1、必须要有供应商跟踪的方式,质量问题独立处理的方法。2、高级职位必须要有成本控制、质量控制管理的清晰思路与意识、坚持的原则底线。
3、供应商的内部品质管理流程、以及可能出现的问题对应方式。
4、稳定性的保证手段。
补充:
1、SQE负责保障供应商所供原材料的质量,在进料检验、生产过程检验、客户抱怨等,只要是由于供应商供货物料质量缺陷引发的,都要及时反馈供应商要求其改善;
2、SQE负责追踪确认供应商的改善报告(8D)及实施效果,必要时可进行现场审核检查;
3、SQE负责制定进货检验部门(IQC)的检验规范及检验计划,并适时对检验员进行培训指导;
4、SQE可以参与供应商初始样品的评估放行工作;
5、SQE每个月或每个季度,对现有供应商的质量状况进行统计评分,对评分较低的供应商提出限期改善要求;
6、SQE参与新供应商开发与审核,与采购、研发部门一起对新供应商进行考核打分,确定其是否可以成为合格供应商。SQE供货商管理工程师1、必须要有供应商跟踪的方式,质量问题8SQE供应商质量管理流程1、衡量供应商的质量
品质结果的衡量--产品质量的测定
品质过程能力指数Ca、Cp、Cpk、Ppk、Cmk及其应用
品质测量的方法和程序
抽样计划
测量系统分析(MSA)介绍
品质过程的衡量--质量保证体系的评审
基于流程的ISO9000、ISO/TS16949质量体系
产品质量先期策划APQP的概念及方法
评审的流程
2、分析供应商的质量
过程能力指数分析
基于供应链的流程分析
运用SPC识别质量变异
运用FMEA识别质量变异
3、提升供应商的质量
解决质量问题
建立组织架构和机制
质量问题改进小组—团队、任务、计划和授权
因果关系图
差错防止
实验设计法DOE
预防质量问题
从营运体系的角度帮助供应商建立:
供应链上下游的技术和标准的一体化
共享的信息通道和作业流程
基于标准化的流程管理
从产品和工艺的角度帮助供应商建立:
产品的鲁棒设计
工艺的鲁棒设计
从组织和团队的角度帮助供应商建立:
以品质为核心的企业文化和激励制度
完善的绩效管理
有效的培训和员工发展SQE供应商质量管理流程1、衡量供应商的质量3、提升供9QE工程师QE工程师10QE=品质工程师(QualityEngineer)1.负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制,寻求通过测试、控制及改进流程以提升产品质量;
2.负责解决产品生产过程中所出现的质量问题,处理品质异常及品质改善;
3.产品的品质状况跟进,处理客户投诉并提供解决措施;
4.制定各种与品质相关的检验标准与文件.
5.指导外协厂的品质改善,分析与改良不良材料;
QE=品质工程师(QualityEngineer)11CPK是过程能力指数。PPK是性能指数。CMK是设备能力指数。Cpk的评级标准:(可据此标准对计算出之制程能力指数做相应对策)
A++级Cpk≥2.0特优可考虑成本的降低。A+级2.0>Cpk≥1.67优应当保持之。A级1.67>Cpk≥1.33良能力良好,状态稳定,但应尽力提升为A+级。B级1.33>Cpk≥1.0一般状态一般,制程因素稍有变异即有产生不良的危险,应利用各种资源及方法将其提升为A级。
C级1.0>Cpk≥0.67差制程不良较多,必须提升其能力。
D级0.67>Cpk不可接受其能力太差,应考虑重新整改设计制程。CPK、PPK的区别?CPK是过程能力指数。CPK、PPK的区别?12FMEA失效模式及后果分析(FailureModeandEffectsAnalysis:简称FMEA):指一组系统化的活动,其目的在:1)找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果;2)找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施;3)书面总结以上过程,并使其文件化。为确保顾客满意,FMEA是对设计过程的完善。FMEA失效模式及后果分析(FailureModeand13FMEAFMEA主要是将其作为一种控制工具和/或风险分析工具和/或管理工具运用在下列活动中:1)设计控制;2)生产计划;3)生产控制;4)分承包方的评选和供应商的质量保证;5)冒险分析;6)风险分析;7)召回产品的评估;8)顾客运用;9)说明书和警告标签;10)产品服务和保修;11)工程更改通知;12)制造过程的差异等。FMEAFMEA主要是将其作为一种控制工具和/或风险分析工具14ISO9000的八大原则?1、以客户为中心2、领导作用3、全员参与4、过程方法5、管理的系统方法6、持续改进7、基于事实的决策方法8、互利的供方关系ISO9000的八大原则?1、以客户为中心15ROHS产品及其制程管制ROHS的执行,重点在材质管控。可针对料号、Label、外箱标识等;产线标识区分,物料存放分区等。ROHS产品及其制程管制ROHS的执行,重点在材质管控。16人、机、料、法、环人:1.培训2.ComplyWI/SOP;机:3设备/校验。4治具/测量;料:5.物料分区.6保存期/保存方式;法:7可追溯性;8.SPC,自检,CLCA检讨;环:9安全防护.10湿/温度;人、机、料、法、环人:1.培训2.ComplyWI/17ISO9000和TS16949体系五大核心工具APQP:产品质量先期策划和控制计划
PPAP:生产件批准程序SPC:统计过程控制
MSA:测量系统分析FMEA:潜在失效模式及后果分析TS16949比ISO9001更加清晰和规范。产品质量先期策划和控制计划(简称APQP)——对应ISO9001的7.1。潜在失效模式及后果分析(简称FMEA——对应ISO9001的8.2.3、8.5。测量系统分析(简称MSA——对应ISO9001的7.6。统计过程控制(简称SPC)——对应ISO9001的8.4。生产件批准程序(简称PPAP——对应ISO9001的7.3。ISO9000和TS16949体系五大核心工具APQP:产品18旧七种工具&新七种工具旧七种工具排列图、因果图、调查表、直方图、控制图、散布图、分层法新七种工具关联图、KJ法(亲和图)、系统图、矩阵图、矩阵数据分析法、网络图(箭条图)、过程决策程序图(PDPC法)旧七种工具&新七种工具旧七种工具19AQL:系数是一种国际通用的验货标准.朱兰三部曲:质量计划、质量控制、质量改进。质量方针顾客导向、品质卓越、遵守法规经济环保、全员参与、持续改进环安方针遵守法规、预防污染、以人为本安全运营、节能降耗、持续改进AQL:系数是一种国际通用的验货标准.质量方针顾客导向、品208D工作方法的介绍D1:小组成立D2:问题描述D3:确定临时纠正措施D4:确定并验证根本原因D5:选择和验证永久纠正措施D6:实施和确认D7:预防再发生D8:小组祝贺8D工作方法的介绍D1:小组成立21什么是PDCA循环?PDCA循环分为四个阶段:P(计划):根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标和行动计划D(实施):实施行动计划C(检查):根据方针、目标和产品要求,对过程和产品进行监视和测量,并报告结果A(处理):指新作业程序的实施及标准化,以防止原来的问题再次发生。(或设定新的改进目标)。什么是PDCA循环?PDCA循环分为四个阶段:22PDCA八大步骤
1.P—计划(Plan)策划阶段包括以下四项工作内容:◆分析现状通过现状的分析,找出还存在的主要质量问题,尽可能地以数字来说明。◆寻找原因在所收集到的资料的基础上,认真分析产生质量问题的各种原因或影响因素。◆提炼主因从各种原因中找出影响质量的最主要的原因。◆制订计划针对影响质量的主要原因,制订技术组织措施方案,并具体落实到执行者。品质管制的演进与PDCA循环图PDCA八大步骤
1.P—计划(Plan)策划阶段包括以下23PDCA八大步骤2.D—实施(Do)
3.C—检查(Check)4.A—处理(Action)
◆总结经验,进行标准化总结经验教训,估计成绩,处理差错。把成功的经验肯定下来,制订为标准,记录在案,作为借鉴,防止今后再度发生。◆问题转入下一个循环将没有解决的遗留问题,转入下一个管理循环,作为下一阶段的计划目标。处理阶段包括两方面的内容:品质管制的演进与PDCA循环图PDCA八大步骤2.D—实施(Do)3.C—检查(Che24质量方针顾客导向、品质卓越、遵守法规经济环保、全员参与、持续改进环安方针遵守法规、预防污染、以人为本安全运营、节能降耗、持续改进质量方针顾客导向、品质卓越、遵守法规环安方针遵守法规、25IQC是来料控制,也就是进货检验OQC是出货检验也就是出厂检验QC是质量检验QA指质量保证
IPQC制程控制PE指制程工程师IE指文件工程师IPQC是过程检验工程师JQE是品质工程师DQA是设计品保工程师SQE供货商管理工程师PQA:ProductQualityAssurance,产品质量保证SQA:SupplierQualityAssurance,供应商质量保证IQC:IncomingQualityControl,进货质量控制DA:DamageduringArrival,到货时已损坏DQA:DesignQualityAssurance,设计质量保证TQA:TotalQualityAssurance,全面质量保证OQC:OutgoingQualityControl,出厂质量控制FQC:FinalQualityControl,最终质量控制QA:QualityAssurance,质量保证IPQC:InProcessQualityControl.在制过程质量控制IQC是来料控制,也就是进货检验PQA:Product26QC七大手法QC七大手法的构成:QC七大手法QC七大手法的构成:27什么是品管七大手法?是日本人首先提出来的是一种统计手法在品管中的应用是发现与解决问题一种思想,方法以及工具品管七大手法的意义?用事实与数据说话全面预防全因素、全过程的控制依据PDCA循环突破状予以改善层层分解、重点管理什么是品管七大手法?是日本人首先提出来的品管七大手法的意义?28层别法分层法是指:按某一线索,对数据进行分门别类、统计的方法,也有人称之为“层别法”。所谓层别法,就是把收集来的原始数据按照的一定的目的与要求加以分类整理,以便进行比较分析的一种方法。作用:寻找出数据的某项特性或共同点,对现场中的即时判定有帮助。硬度值(碳铁碳含量的层別)含碳量C%252015105%3.02.52.01.51.00.5改善前改善后(孔尺寸不合格的总推移层別)层别法分层法是指:按某一线索,对数据进行分门别类、统计的方法29SQE品质管理课件30检查表检查表是指:以表格的形式,对数据进行简单整理和分析的一种方法,也有人称之为“调查表”、“统计分析表”、“查核表”。作用:简便、直观地反映数据的分布情况。检查表检查表是指:以表格的形式,对数据进行简单整理和分析的一31排列图排列图是指:将问题的原因或是状况进行分类,然后把所有的数据由大到小排列后,所绘出的累计柱状图。根据所搜集之数据,按不良原因、不良状况、不良发生位置等不同区分标准,以寻求占最大比率之原因,状况或位置的一种图形。排列图又叫柏拉图。它是将质量改进项目从最重要到最次要顺序排列而采用的一种图表作用:在现场众多的不良品问题中,找出关键的前几名,以便决定今后管理工作的重点。排列图排列图是指:将问题的原因或是状况进行分类,然后把所有的32柏拉图柏拉图33从排列图获取的信息?各项不良个数,缺陷数,损失金额等的数量占全体的多少?各分类项目的大小及其占有率是多少?各分类项目的大小排列顺序如何?可以预想某项不良减少后的改善效果(会使总体不良减少多少或者总体效益增加百分之多少)如何?可以确认不良对策或改善措施的效果。可以观察不良,缺陷等分类项目的变化。从排列图获取的信息?各项不良个数,缺陷数,损失金额等的数量占34因果图因果图是指:用树状结构画出因果关系的图。作用:将影响品质的诸多原因一一找出,形成因果对应关系,使人一目了然,对于确定正确的对策方案有帮助。因果图因果图是指:用树状结构画出因果关系的图。35结果分解型---其特点是沿着”为什么会发生这种结果”这一主题,进行层层剖析。工序分类型---首先按工艺流程把各个工序作为影响产品质量的平行的主次原因找出来,然后把各个工序中影响影响工序质量的原因查出来,再填写在相应的工序中。原因罗列型鱼骨图的类型?鱼骨图的应用范围?分析因果关系表达因果关系通过识别症状分析原因,寻找措施,促进问题解决。结果分解型鱼骨图的类型?鱼骨图的应用范围?分析因果关系36散布图散面图是指:以点的形式在坐标系上,画出两个对应变量之间的内在关系的图,也有人称之为“散点图”、“相关图”。作用:用于确认两个变量之间,是否存在某种内在关系,有助于判明原因真假。散布图的相关性判断?对照典型图例判断法象限判断法相关系数判断法散布图散面图是指:以点的形式在坐标系上,画出两个对应变量之间37直方图直方图是指:对同一类型的数据进行分组、统计,并根据每一组所分布的数据量画出柱子状的图,也称“柱状图”。直方图是频数直方图的简称。它是用一系列宽度相等、高度不等的长方形表示数据的图。长方形的宽度表示数据范围的间隔,长方形的高度表示在给定间隔内的数据数。作用:弄清众多数据的分布状态,了解总体数据的中心和变异,并能以此推测事物总体的发展趋势。
直方图的作用?了解品质分布的状况,对品质状况分析有极其重要的参考价值;显示波动的形态,知道其是否变异;较直观地传递有关过程质量状况的信息;研究过程能力或预测过程能力;制定产品的规格界限;求分配的平均值和标准值。直方图直方图是指:对同一类型的数据进行分组、统计,并根据每一38SQE品质管理课件39控制图控制图40SQE品质管理课件41SQE品质管理课件42SQE品质管理课件43SQE品质管理课件44SQE品质管理课件45SQE品质管理SQE品质管理46如何切入SQE工作了解公司制程各流程、工艺、质量控制点、机器、仪器及设备相关知识。相关进料、制程及客诉异常的分析和处理、各个问题点的改善方案。浏览过去的品质周报、月报,对供应商及供应商品质有初步的了解、对各类产品经常发生的问题点有初步的了解。浏览供应商回复的8D报告、确认改善实施情况是否达成。对供应商品质进行考核、确认。
如何切入SQE工作了解公司制程各流程、工艺、质量控制点、机47SQE工作职责介绍明确分配SQE工作职责熟悉产品结构、工艺、及标准材料异常处理厂商月度品质会议定期/不定期进行稽核厂商对应QE赴公司学习计划推动厂商成立品质改善小组SQE工作职责介绍48SQE工作职责说明1.推动供应商内部质量改善
1.1推动供应商成立完善的质量保证小组.
1.2供应商过程变更及材质变更的确认管控动作.
1.3新材料及变更材料的管控.
1.4推动厂商导入常用的质量工具,SPC,6Sigma等品管手法。
1.5材料质量目标达成状况的改善及检讨。
1.6不合格项目的改善确认动作。
1.7材料异常的处理及成效的确认。
1.8往来供应商的品质管控。
1.9供应商风险评估。(资深SQE)2.推行执行SQM的系统程序文件.
2.1供应商的评监,择优选择厂商。(不一定所有的SQE都能够)
2.2供应商的定期及特殊审核的执行。
2.3供应商的辅导,提升质量。
2.4执行供应商的奖罚措施。(不一定所有的SQE都能够)
2.5建立完善规范的材料进料检验程序及QIP。
2.6外协厂商SOP(作业指导书)、QC工程图的制订。3.报表执行
3.1每月的供应商等级评比。
3.2每年的供应商等级评比。
3.3供应商MBR,QBR会议的召开。
3.48DReport的发出及时效管控及改善效果的跟进。
3.5供应商质量月报,FAR报表,信赖性报表的跟催及确认SQE工作职责说明1.推动供应商内部质量改善49供应商质量管理十大原则
传统的来料质量管理主要是针对IQC内部管理,对外则作为一种被动式的关系.因伴随追求质量的提升及双赢的局面,IQC来料质量管理将转变为供应商的源头质量管理。企业不是被动的与供应商打交道,而且要主动的引导,改变,管理,维护它们之间的质量休系。1)采购商对重要的供应商可派遣专职驻厂员,或经常对供应商进行质量检查。2)采购商定期或不定期地对供应商品进行质量检测或现场检查。3)采购商减少对个别供应商大户的过分依赖,分散采购风险。4)采购商制定各采购件的验收标准、与供应商的验收交接规程。5)对选定的供应商,公司与之簦订长期供应合作协议,在该协议中具体规定双方的权利与义务、双方互惠条件。6)采购商可在供应商处设立SJQE.SJQE通过扮演客户的角色,从而达到推动供应商的质量。7)采购商定期或不定期地对供应商进行等级评比,制定和落实执行奖惩措施.8)每年对供应商予以重新评估,不合要求的予以淘汰,从候选队伍中再行补充合格供应商。9)采购商对重点材料的供应商上游厂商进行质量监控管理。10)管控供应商材料的制程参数变更或设计变更时均需采购商的确认批准供应商质量管理十大原则传统的来料质量管理主要是针对IQC内50优秀SQE胜任需要掌握的知识结构QC七大手法;
8DReport编写;
辅导稽核技巧;
五大工具:MSA、APQP、SPC、FMEA、PPAP;
各类质量体系,如ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001、ISO17025等;
专业、技术、公正(此点最为重要)优秀SQE胜任需要掌握的知识结构QC七大手法;51SQE品质管理课件52SQE供货商管理工程师1、必须要有供应商跟踪的方式,质量问题独立处理的方法。2、高级职位必须要有成本控制、质量控制管理的清晰思路与意识、坚持的原则底线。
3、供应商的内部品质管理流程、以及可能出现的问题对应方式。
4、稳定性的保证手段。
补充:
1、SQE负责保障供应商所供原材料的质量,在进料检验、生产过程检验、客户抱怨等,只要是由于供应商供货物料质量缺陷引发的,都要及时反馈供应商要求其改善;
2、SQE负责追踪确认供应商的改善报告(8D)及实施效果,必要时可进行现场审核检查;
3、SQE负责制定进货检验部门(IQC)的检验规范及检验计划,并适时对检验员进行培训指导;
4、SQE可以参与供应商初始样品的评估放行工作;
5、SQE每个月或每个季度,对现有供应商的质量状况进行统计评分,对评分较低的供应商提出限期改善要求;
6、SQE参与新供应商开发与审核,与采购、研发部门一起对新供应商进行考核打分,确定其是否可以成为合格供应商。SQE供货商管理工程师1、必须要有供应商跟踪的方式,质量问题53SQE供应商质量管理流程1、衡量供应商的质量
品质结果的衡量--产品质量的测定
品质过程能力指数Ca、Cp、Cpk、Ppk、Cmk及其应用
品质测量的方法和程序
抽样计划
测量系统分析(MSA)介绍
品质过程的衡量--质量保证体系的评审
基于流程的ISO9000、ISO/TS16949质量体系
产品质量先期策划APQP的概念及方法
评审的流程
2、分析供应商的质量
过程能力指数分析
基于供应链的流程分析
运用SPC识别质量变异
运用FMEA识别质量变异
3、提升供应商的质量
解决质量问题
建立组织架构和机制
质量问题改进小组—团队、任务、计划和授权
因果关系图
差错防止
实验设计法DOE
预防质量问题
从营运体系的角度帮助供应商建立:
供应链上下游的技术和标准的一体化
共享的信息通道和作业流程
基于标准化的流程管理
从产品和工艺的角度帮助供应商建立:
产品的鲁棒设计
工艺的鲁棒设计
从组织和团队的角度帮助供应商建立:
以品质为核心的企业文化和激励制度
完善的绩效管理
有效的培训和员工发展SQE供应商质量管理流程1、衡量供应商的质量3、提升供54QE工程师QE工程师55QE=品质工程师(QualityEngineer)1.负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制,寻求通过测试、控制及改进流程以提升产品质量;
2.负责解决产品生产过程中所出现的质量问题,处理品质异常及品质改善;
3.产品的品质状况跟进,处理客户投诉并提供解决措施;
4.制定各种与品质相关的检验标准与文件.
5.指导外协厂的品质改善,分析与改良不良材料;
QE=品质工程师(QualityEngineer)56CPK是过程能力指数。PPK是性能指数。CMK是设备能力指数。Cpk的评级标准:(可据此标准对计算出之制程能力指数做相应对策)
A++级Cpk≥2.0特优可考虑成本的降低。A+级2.0>Cpk≥1.67优应当保持之。A级1.67>Cpk≥1.33良能力良好,状态稳定,但应尽力提升为A+级。B级1.33>Cpk≥1.0一般状态一般,制程因素稍有变异即有产生不良的危险,应利用各种资源及方法将其提升为A级。
C级1.0>Cpk≥0.67差制程不良较多,必须提升其能力。
D级0.67>Cpk不可接受其能力太差,应考虑重新整改设计制程。CPK、PPK的区别?CPK是过程能力指数。CPK、PPK的区别?57FMEA失效模式及后果分析(FailureModeandEffectsAnalysis:简称FMEA):指一组系统化的活动,其目的在:1)找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果;2)找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施;3)书面总结以上过程,并使其文件化。为确保顾客满意,FMEA是对设计过程的完善。FMEA失效模式及后果分析(FailureModeand58FMEAFMEA主要是将其作为一种控制工具和/或风险分析工具和/或管理工具运用在下列活动中:1)设计控制;2)生产计划;3)生产控制;4)分承包方的评选和供应商的质量保证;5)冒险分析;6)风险分析;7)召回产品的评估;8)顾客运用;9)说明书和警告标签;10)产品服务和保修;11)工程更改通知;12)制造过程的差异等。FMEAFMEA主要是将其作为一种控制工具和/或风险分析工具59ISO9000的八大原则?1、以客户为中心2、领导作用3、全员参与4、过程方法5、管理的系统方法6、持续改进7、基于事实的决策方法8、互利的供方关系ISO9000的八大原则?1、以客户为中心60ROHS产品及其制程管制ROHS的执行,重点在材质管控。可针对料号、Label、外箱标识等;产线标识区分,物料存放分区等。ROHS产品及其制程管制ROHS的执行,重点在材质管控。61人、机、料、法、环人:1.培训2.ComplyWI/SOP;机:3设备/校验。4治具/测量;料:5.物料分区.6保存期/保存方式;法:7可追溯性;8.SPC,自检,CLCA检讨;环:9安全防护.10湿/温度;人、机、料、法、环人:1.培训2.ComplyWI/62ISO9000和TS16949体系五大核心工具APQP:产品质量先期策划和控制计划
PPAP:生产件批准程序SPC:统计过程控制
MSA:测量系统分析FMEA:潜在失效模式及后果分析TS16949比ISO9001更加清晰和规范。产品质量先期策划和控制计划(简称APQP)——对应ISO9001的7.1。潜在失效模式及后果分析(简称FMEA——对应ISO9001的8.2.3、8.5。测量系统分析(简称MSA——对应ISO9001的7.6。统计过程控制(简称SPC)——对应ISO9001的8.4。生产件批准程序(简称PPAP——对应ISO9001的7.3。ISO9000和TS16949体系五大核心工具APQP:产品63旧七种工具&新七种工具旧七种工具排列图、因果图、调查表、直方图、控制图、散布图、分层法新七种工具关联图、KJ法(亲和图)、系统图、矩阵图、矩阵数据分析法、网络图(箭条图)、过程决策程序图(PDPC法)旧七种工具&新七种工具旧七种工具64AQL:系数是一种国际通用的验货标准.朱兰三部曲:质量计划、质量控制、质量改进。质量方针顾客导向、品质卓越、遵守法规经济环保、全员参与、持续改进环安方针遵守法规、预防污染、以人为本安全运营、节能降耗、持续改进AQL:系数是一种国际通用的验货标准.质量方针顾客导向、品658D工作方法的介绍D1:小组成立D2:问题描述D3:确定临时纠正措施D4:确定并验证根本原因D5:选择和验证永久纠正措施D6:实施和确认D7:预防再发生D8:小组祝贺8D工作方法的介绍D1:小组成立66什么是PDCA循环?PDCA循环分为四个阶段:P(计划):根据顾客的要求和组织的方针,为提供结果建立必要的目标和行动计划D(实施):实施行动计划C(检查):根据方针、目标和产品要求,对过程和产品进行监视和测量,并报告结果A(处理):指新作业程序的实施及标准化,以防止原来的问题再次发生。(或设定新的改进目标)。什么是PDCA循环?PDCA循环分为四个阶段:67PDCA八大步骤
1.P—计划(Plan)策划阶段包括以下四项工作内容:◆分析现状通过现状的分析,找出还存在的主要质量问题,尽可能地以数字来说明。◆寻找原因在所收集到的资料的基础上,认真分析产生质量问题的各种原因或影响因素。◆提炼主因从各种原因中找出影响质量的最主要的原因。◆制订计划针对影响质量的主要原因,制订技术组织措施方案,并具体落实到执行者。品质管制的演进与PDCA循环图PDCA八大步骤
1.P—计划(Plan)策划阶段包括以下68PDCA八大步骤2.D—实施(Do)
3.C—检查(Check)4.A—处理(Action)
◆总结经验,进行标准化总结经验教训,估计成绩,处理差错。把成功的经验肯定下来,制订为标准,记录在案,作为借鉴,防止今后再度发生。◆问题转入下一个循环将没有解决的遗留问题,转入下一个管理循环,作为下一阶段的计划目标。处理阶段包括两方面的内容:品质管制的演进与PDCA循环图PDCA八大步骤2.D—实施(Do)3.C—检查(Che69质量方针顾客导向、品质卓越、遵守法规经济环保、全员参与、持续改进环安方针遵守法规、预防污染、以人为本安全运营、节能降耗、持续改进质量方针顾客导向、品质卓越、遵守法规环安方针遵守法规、70IQC是来料控制,也就是进货检验OQC是出货检验也就是出厂检验QC是质量检验QA指质量保证
IPQC制程控制PE指制程工程师IE指文件工程师IPQC是过程检验工程师JQE是品质工程师DQA是设计品保工程师SQE供货商管理工程师PQA:ProductQualityAssurance,产品质量保证SQA:SupplierQualityAssurance,供应商质量保证IQC:IncomingQualityControl,进货质量控制DA:DamageduringArrival,到货时已损坏DQA:DesignQualityAssurance,设计质量保证TQA:TotalQualityAssurance,全面质量保证OQC:OutgoingQualityControl,出厂质量控制FQC:FinalQualityControl,最终质量控制QA:QualityAssurance,质量保证IPQC:InProcessQualityControl.在制过程质量控制IQC是来料控制,也就是进货检验PQA:Product71QC七大手法QC七大手法的构成:QC七大手法QC七大手法的构成:72什么是品管七大手法?是日本人首先提出来的是一种统计手法在品管中的应用是发现与解决问题一种思想,方法以及工具品管七大手法的意义?用事实与数据说话全面预防全因素、全过程的控制依据PDCA循环突破状予以改善层层分解、重点管理什么是品管七大手法?是日本人首先提出来的品管七大手法的意义?73层别法
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