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文档简介

储运部质量管理与要求

储运部岗位分类一、药品质量验收制度二、药品储存质量管理制度三、药品质量的养护制度四、出库与运输的质量管理一、药品质量验收制度

（1）检查药品外观性状，药品内外包装，其主要内容包括：品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、批准文号、生产厂商、质量状况等并做好验收记录。

一、药品质量验收制度（3）、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，并标明品名、产地、供货单位等。（4）对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。二、药品储存质量管理制度

1）药品的储存：A、应按货位号分类堆放。B、效期药品应集中存放，并有明显标志。C、对近效期药品，应按每月填报效期表。二、药品储存质量管理制度

2）分类：A.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；B.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。二、药品储存质量管理制度3）药品堆垛应留有一定距离。药品离墙的间距不小于30cm,药品离屋顶的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。4）药品储存应实行色标管理：待检药品区和退货药品区为黄色；合格药品区、零货称取区和待发药品区为绿色；不合格药品区为红色。二、药品储存质量管理制度6）不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。二、药品储存质量管理制度8）搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆码高度，定期翻垛。三、药品质量的养护制度

④发现的问题及时向上级反应；⑤定期汇总、上报养护检查和近效期药品统计表。⑥负责养护用的各种仪器设备养护工作。⑦建立药品养护档案。

三、药品质量的养护制度2、库存药品应定期进行养护和检查，并作好记录。对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品进重点养护。

三、药品质量的养护制度

3、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志，停止发货或配送，并报部门领导处理。

三、药品质量的养护制度4、应作好库房温湿度的监测与管理。每日应上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。如库房温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。四、出库与运输的质量管理1、出库环节的质量管理1）药品出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则；2）药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度；

四、出库与运输的质量管理4）药品出库时，应进行质量检查和数量核对。发现如下问题时，并向部门领导处理：①药品包装内有异常响动和液体渗漏；②外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏等现象；四、出库与运输的质量管理③包装标识模糊不清或脱落；④药品已超出有效期。

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