性别决定与伴性遗传(遗传图解)

关于性别决定与伴性遗传(遗传图解)第一页，共二十四页，2022年，8月28日二、伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.第二页，共二十四页，2022年，8月28日（一）果蝇眼色的杂交实验红眼（雌）和白眼（雄）F1红眼（雌）和F1红眼（雄）F1红眼（雌）和白眼（雄）第三页，共二十四页，2022年，8月28日（二）人类的伴性遗传

1、伴X染色体隐性遗传红绿色盲血友病第四页，共二十四页，2022年，8月28日色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844测试一下我们的色觉？第五页，共二十四页，2022年，8月28日色盲检测图小调查第六页，共二十四页，2022年，8月28日

1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)第七页，共二十四页，2022年，8月28日人类红绿色盲的几种遗传方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx

XbXbXbYx男女婚配方式456123第八页，共二十四页，2022年，8月28日

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第九页，共二十四页，2022年，8月28日

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\21\4子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第十页，共二十四页，2022年，8月28日女性色盲男性正常

XbXbXBY亲代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲子代配子×第十一页，共二十四页，2022年，8月28日

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第十二页，共二十四页，2022年，8月28日XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图第十三页，共二十四页，2022年，8月28日1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时BC巩固练习第十四页，共二十四页，2022年，8月28日3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D巩固练习4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（）A、25%B、50%C、75%D、100%B第十五页，共二十四页，2022年，8月28日III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第十六页，共二十四页，2022年，8月28日XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=

0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，

女性色盲的发病率仅为0.5%。为什么？第十七页，共二十四页，2022年，8月28日

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X染色体显性遗传第十八页，共二十四页，2022年，8月28日伴X染色体显性遗传特点:1.女性患者多于男性患者2.有连续性,子代有患,亲代必有患3.子患母必患第十九页，共二十四页，2022年，8月28日伴Y染色体遗传父传子，子传孙（限雄遗传）只有男性患者外耳道多毛症第二十页，共二十四页，2022年，8月28日伴Y遗传:只在男性中遗传.男病女必病:女性患者多于男性患者.其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌）等。结课小结性染色体决定(主要)性别决定