药理学形成性考核1任务(电大药学本科)

药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）二、单项选择题（每题2分，共40分）1.药物的治疗指数是指（A）A.LD/ED的比值5050B.ED/LD的比值955C.ED/LD的比值5050D.ED/LD的比值9010E.ED与LD之间的距离50502．药物量效关系是指（C）A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B）A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A）A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度6.弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（D）A.在胃中解离减少，自胃吸收增多B.在胃中解离增多，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.解离和吸收无变化7.药物进入血循环后首先（C）A.作用于靶器官在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8.药物的生物转化和排泄速度决定（C）A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无9.去甲肾上腺素能神经是指（C）A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放肾上腺素C.末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂10.下述不是胆碱能神经的是（D）A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维11.乙酰胆碱的消除主要是通过（A）A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C.突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢E.COMT代谢12.去甲肾上腺素的消除主要是通过（C）A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解13.不属于Ach的Ｍ样作用的是（B）Ａ.瞳孔缩小Ｂ.骨骼肌收缩Ｃ.唾液分泌增加Ｄ.支气管平滑肌收缩Ｅ.心脏功能抑制14.不属于Ach的Ｎ样作用的是（A）Ａ.心率减慢Ｂ.骨骼肌收缩Ｃ.交感神经节兴奋Ｄ.副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15.下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ.治疗青光眼Ｃ.盗汗时敛汗Ｄ.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救16.下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C）A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒17.阿托品属于（B）A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N胆碱受体阻断药1D.N胆碱受体阻断药2E.α肾上腺素受体阻断药18.美加明属于（C）A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N胆碱受体阻断药1D.N胆碱受体阻断药2E.α肾上腺素受体阻断药19.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E）A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山莨菪碱20.麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B）A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C.止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1.简述不良反应的分类，并举例说明。2.举例说明影响药物效应的机体因素。3.简述血浆半衰期的概念及其临床意义。554.简述血药稳态浓度的概念及其临床意义。11115.简述药物的肾脏排泄和胆汁排泄途径。6.简述α肾上腺素受体和β肾上腺素受体的功能。β-肾上腺素受体：β1心率和传导加快；β27.简述乙酰胆碱的M样作用和N样作用。MMNN8.简述毛果芸香碱的药理作用和临床应用。9.简述新斯的明的药理作用和临床应用。20分）曲某，女，58岁，职员。2013年5月16日，发烧、头疼、恶心，左眼红肿、胀痛看不清东西，右眼正常。到附近区医院就诊，诊断为感冒、发烧，左眼结膜重。到市医院眼科就诊，诊断为左眼闭角型青光眼，当即在急诊室处理：匹鲁卡品眼药水滴眼，氢化可的松眼药水滴眼，甘露醇输液。5月17日下午，症状明显好转。带药回家，三天后来医院复查。并嘱咐，不能带眼罩。问