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文档简介
2023学年高一下化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是()A.对于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反应,加入A,反应速率加快B.2NO2N2O4(正反应放热),升高温度,v(正)增大,v(逆)减小C.一定温度下,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密闭容器中进行,恒压,充入He不改变化学反应速率D.100mL2mol·L—1稀盐酸与锌反应时,加入少量硫酸铜固体,生成氢气的速率加快2、下列有机物不能由CH2=CH2通过加成反应制取的是()A.CH3CH2Cl B.CH2Cl—CH2ClC.CH3—CH2OH D.CH3—COOH3、下列各组混合物,可以用分液漏斗分离的是A.苯和水B.苯和溴苯C.乙醇和溴水D.乙酸和乙醇4、下列实验能获得成功的是()A.用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量乙烯C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分离硝基苯和苯5、下列有机物中一定互为同系物的是A、CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2B、C2H6和C6H14C、C2H6和C4H8D、6、国际能源网报道:金属燃料可能成为新能源,可能带来结束煤、石油能源时代的希望,是一种理想的储能方式,下列说法错误的是A.金属燃烧后经加工处理后还可生成金属,因此可以重复使用B.金属燃烧产生的光能,可以通过相关设备转化为电能以充分利用C.镁、铝是地球上含量丰富的金属元素,且均可以从海水中提取D.可以利用镁在二氧化碳中燃烧,放出热量的同时收集碳单质7、以下各组离子因发生氧化还原反应而不能大量共存的是()A.Ca2+、H+、SO42-、HCO3- B.H+、Fe2+、SO42-、NO3-C.Na+、Cu2+、Cl-、S2- D.Fe3+、K+、SCN-、Cl-8、下列关于有机物的说法正确的是A.CH4与C4H10一定是同系物B.苯分子中既含有碳碳单键,又含有碳碳双键C.糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物D.淀粉和纤维素是同分异构体9、已知X、Y、Z为三种原子序数相连的元素,最高价氧化物对应水化物的酸性相对强弱是:HXO4>H2YO4>H3ZO4。则下列说法正确的是A.气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3 B.非金属性:Y<X<ZC.原子半径:X>Y>Z D.原子序数:Z>Y>X10、0.5体积某气态烃只能与0.5体积氯气发生加成反应,生成氯代烷。0.5mol此氯代烷的H完全被Cl取代需3mol氯气,则该烃的结构简式为A.CH2=CH2 B.CH3CH=CH2 C.CH3CH3 D.CH3CH2CH=CH211、100mL浓度为2mol·L-1的盐酸跟过量的锌片反应,为加快反应速率,又不影响生成氢气的总量,可采用的方法是A.加入适量的6mol·L-1的盐酸 B.加入数滴氯化铜溶液C.加入适量蒸馏水 D.加入适量的氯化钠溶液12、下列物质中,属于含有共价键的离子化合物的是()A.KOHB.Br2C.MgCl2D.H2S13、甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是()A.1mol•L-1甲酸溶液的pH约为2B.甲酸能与水以任意比例互溶C.10mL1mol•L-1甲酸恰好与10mL1mol•L-1NaOH溶液完全反应D.在相同条件下,甲酸溶液的导电性比醋酸溶液强14、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/(mol·L-1)0.10.20平衡浓度/(mol·L-1)0.050.050.1下列说法正确的是A.反应达到平衡时,X和Y的转化率相等B.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大C.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600D.若该反应的正反应方向为放热反应,升高温度,化学反应速率增大,反应的平衡常数也增大15、二氧化氮存在下列平衡2NO2(g)N2O4(g);△H<0。在测定NO2相对分子质量时,下列条件中较为适宜的是A.温度130℃,压强3.03×105pa B.温度25℃,压强1.01×105paC.温度130℃,压强5.05×104pa D.温度0℃,压强5.05×104pa16、下列各组属于同位素的是()A.金刚石和石墨 B.苏打和小苏打 C.614C和612C D.O2和O317、在298K时,实验测得溶液中的反应H2O2+2HI===2H2O+I2在不同浓度时的化学反应速率如表所示,由此可推知第5组实验中c(HI)、c(H2O2)不可能为实验编号123456c(HI)/(mol·L-1)0.1000.2000.1500.100?0.500c(H2O2)/(mol·L-1)0.1000.1000.1500.200?0.400v/(mol·L-1·s-1)0.007600.01520.01710.01520.02280.152A.0.150mol·L-1、0.200mol·L-1B.0.300mol·L-1、0.100mol·L-1C.0.200mol·L-1、0.200mol·L-1D.0.100mol·L-1、0.300mol·L-118、相同材质的铁在图中的四种情况下最不易被腐蚀的是A. B. C. D.19、把镁条投入盛有盐酸的敞口容器中,产生H2的速率如右图所示,不影响氯气反应速率的因素是()A.Cl-的浓度B.镁条的表面积C.溶液的温度D.H+的浓度20、苯乙烯()是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A.所有原子均可能处于同一平面B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应D.生成C8H16至少需要3molH221、合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。对于密闭容器中的反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),673K、30MPa下n(NH3)和n(H2)随时间变化的关系如下图所示。下列叙述正确的是()A.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率减小B.点c处反应达到平衡C.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)不一样D.点a的正反应速率比点b的大22、X、Y、Z三种短周期元素在周期表中的位置如图所示,Y原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,下列说法正确的是A.X、Y、Z三种元素所形成的单质中,X的单质最稳定B.Z元素的氧化物对应的水化物-定是一种强酸C.Z单质在Y单质中燃烧可反应生成ZY3D.Z单质与Fe反应生成的化合物中,铁元素显+3价二、非选择题(共84分)23、(14分)下表为元素周期表的一部分,参照元素①~⑨在表中的位置,按要求回答下列问题:(1)在元素①~⑨,最活泼的金属元素是______(填元素名称);最活泼的非金属元素名称是______(填元素名称)(2)用电子式表示元素③与⑤形成的原子个数比为1∶2的化合物______。元素①和③所形成的化学键的类型是_______。(3)②、⑤、⑦三种元素的原子半径由大到小的顺序是______(用元素符号表示)。(4)元素④和⑨所能形成的气态氢化物的稳定性______(用化学式表示);元素⑦、⑧、⑨的最高价氧化物对应的水化物的酸性由强到弱的顺序______(用化学式表示);(5)写出元素和的最高价氧化物的水化物相互反应的离子方程式:______。24、(12分)已知:如图中A是金属铁,请根据图中所示的转化关系,回答下列问题:(1)写出E的化学式____;(2)写出反应③的化学方程式:__________;(3)写出①④在溶液中反应的离子方程式:________、______。25、(12分)为验证氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器和A中的加热装置已略,气密性已经检验完毕)实验过程如图:Ⅰ.打开弹簧夹K1~K4,通入一段时间N2,再将T形导管插入B中,继续通入N2,然后关闭K1、K3、K4。Ⅱ.打开活塞a,滴加一定量的浓盐酸,给A加热。Ⅲ.当B中溶液变黄时,停止加热,夹紧弹簧夹K2。Ⅳ.打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,检验其中的阳离子。Ⅴ.打开弹簧夹K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段时间后夹紧弹簧夹K3。Ⅵ.更新试管D,重复过程Ⅳ,检验B溶液中的离子。(1)过程Ⅰ的目的是________________________。(2)棉花中浸润的溶液为_____________。作用是___________________。(3)A中发生反应的化学方程式:______________________________________。(4)导致步骤Ⅲ中溶液变黄的离子反应是______________________________。用______________(写试剂化学式)检验氧化产物,现象是____________。(5)能说明氧化性Fe3+>SO2的离子方程式是__________________________。(6)甲、乙、丙三位同学分别完成了上述实验,他们的检测结果一定能够证明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是________________(填“甲”“乙”或“丙”)。26、(10分)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,实际上是发生了两个化学反应,请写出它们的化学方程式_______、______。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是________________,乙的作用是________________。(3)反应进行一段时间后,试管a中能收集到不同的物质,它们是_______;集气瓶中收集到的气体的主要成分是_______________。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还有________________。要除去该物质,可先在混合液中加入________(填字母),然后再通过蒸馏即可除去。a氯化钠溶液b苯c碳酸氢钠溶液d四氯化碳27、(12分)为研究海水提溴工艺,甲、乙两同学分别设计了如下实验流程:甲:乙:(1)甲、乙两同学在第一阶段得到含溴海水中,氯气的利用率较高的是________(填“甲”或“乙”),原因是____________________________________。(2)甲同学步骤④所发生反应的离子方程式为________________________。(3)对比甲、乙两流程,最大的区别在于对含溴海水的处理方法不同,其中符合工业生产要求的是________(填“甲”或“乙”),理由是__________________________________。(4)某课外小组在实验室模拟工业上从浓缩海水中提取溴的工艺流程,设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去)。下列说法错误的是___________。A.A装置中通入的a气体是Cl2B.实验时应在A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通入热空气C.B装置中通入的b气体是SO2D.C装置的作用只是吸收多余的SO2气体28、(14分)某制糖厂以甘蔗为原料制糖,同时得到大量的甘蔗渣,对甘蔗渣进行综合利用不仅可以提高综合效益,而且还能防止环境污染,生产流程如下:已知石油裂解已成为生产H的主要方法,E的溶液能发生银镜反应,G是具有香味的液体,试回答下列问题。(1)F中所含官能团的名称是__________________。(2)G的结构简式为_____________________________。(3)写出D→E的化学方程式,并注明反应类型:______________________________。(4)F→G的反应装置如图所示:a.图中倒置球形干燥管的作用_____________________________;b.试管Ⅱ中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是:____________________;c.若138gD和90gF反应能生成80gG,则该反应的产率为___________。(已知:)(5)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ,再测有机物层的厚度,实验记录如下:实验D与实验C相对照可证明___________________________________________________。分析实验A、C的数据,可以推测出浓硫酸的__________提高了乙酸乙酯的产率。(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号)________。①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸④混合物中各物质的浓度不再变化(7)写出B的一种同分异构体(与B同类)的结构简式:________________。29、(10分)镓(Ga)被誉为第三代半导体的明屋元素,广泛应用于电子工业。Ga位于周期表的第四周期,与A1同主族,主要存在Ga3+、
GaO2-两种离子形态。(1)请画出Ga的原子结构示意图___________。(2)请写出Ga2O3溶解在NaOH溶液中的离子方程式_________________。(3)氮化镓(GaN)可用于制作蓝色LED光源。GaN的传统工艺是用GaCl3与NH3反应来制备,新工艺则采用金属Ga与NH3在一定条件下来合成。已知:①GaCl3(s)+
NH3(g)=GaN(s)+3HCl(g)∆H1=+180kJ/mol②2Ga(s)+6HCl(g)=2GaCl3(s)+3H2(g)
∆H2=-492kJ/mol③Ga(s)+NH3(g)=GaN(s)+3/2H2(g)∆H3由上述反应可知∆H3=_____________。已知H-H的键能为436kJ/mol,结合上图分析,1molGaN含有_____molGa-N键,拆开lmolGa-N键所需能量为______kJ。(4)工业上多用电解精炼法提纯镓。具体原理如下图所示:已知:金属的活动性Zn>Ga>Fe>Cu①A为电源的_____极,电解精炼镓时产生阳极泥的主要成分是___________。②电解过程中阳极产生的离子迁移到达阴极并在阴极放电析出高纯镓。请写出电解过程的阴极的电极反应_______________。③电解过程中需控制合适的电压,若电压太高时阴极会产生H2导致电解效率下降。若外电路通过0.4mole-时,阴极得到7.0g的镓。则该电解装置的电解效率η=___________。(η=生成目标产物消耗的电子数÷转移的电子总数)。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】
A.对于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反应,A为固体,加入A,A的浓度不变,反应速率不变,故A错误;B.2NO2N2O4(正反应放热),升高温度,v(正)、v(逆)均增大,故B错误;C.一定温度下,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密闭容器中进行,恒压,充入He,容器的体积增大,,浓度减小,化学反应速率减慢,故C错误;D.100mL2mol·L-1稀盐酸与锌反应时,加入少量硫酸铜固体,锌与硫酸铜发生置换反应析出铜,形成原电池,生成氢气的速率加快,故D正确;故选D。2、D【答案解析】
A.可由乙烯和HCl加成制取,故不选A;B.可由乙烯和氯气加成制取,故不选B;C.可由乙烯与水加成制取,故不选C;D.乙酸可由乙醇或乙醛氧化制取,不能利用加成反应制取;答案:D3、A【答案解析】测试卷分析:可以用分液漏斗分离,说明两种物质互不相溶。苯不溶于水,可以用分液漏斗进行分离,A正确;其余选项中都是易溶或互溶的,不能用分液漏斗进行分离,答案选A。考点:考查能通过分液漏斗分离的有关判断点评:该题是高考中的常见题型和主要的考点,侧重对学生实验能力的培养和训练。明确通过分液漏斗分离物质的条件和适用范围是答题的关键。该类测试卷还需要明确的是分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物的性质和状态来定的。具体如下:①分离提纯物是固体(从简单到复杂方法):加热(灼烧、升华、热分解),溶解,过滤(洗涤沉淀),蒸发,结晶(重结晶);②分离提纯物是液体(从简单到复杂方法):分液,萃取,蒸馏;③分离提纯物是胶体:盐析或渗析;④分离提纯物是气体:洗气。4、A【答案解析】分析:A.苯不溶于水,乙醇和水混溶,苯乙烯可与溴发生加成反应;B.乙烯与溴发生加成反应生成二溴乙烷;C.应用液溴和苯发生取代反应;D.硝基苯和苯混溶。详解:A.加入溴水,苯不溶于水,有色层在上层,乙醇和水混溶,苯乙烯可与溴发生加成反应,溴水褪色,可鉴别,A正确;B.乙烯与溴发生加成反应生成二溴乙烷,二溴乙烷和苯混溶,不能分离,B错误;C.溴水和苯不发生反应,应用液溴和苯发生取代反应,C错误;D.硝基苯和苯混溶,二者沸点不同,应用蒸馏的方法分离,D错误。答案选A。5、B【答案解析】结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物,互称为同系物,B中都是烷烃,所以B正确。A、C中不是同一类有机物,D中分子式相同,结构相同,属于同一种物质。答案选B。6、C【答案解析】测试卷分析:镁、铝是地球上含量丰富的金属元素,可以从海水中提取金属镁,但无法从海水中提取金属铝,铝的工业制取方法是电解熔融的氧化铝,选C。考点:考查金属的用途。7、B【答案解析】
A.因H+、HCO3-能够发生复分解反应生成水和二氧化碳气体,不能大量共存,但没有发生氧化还原反应,故A不选;B.H+、Fe2+、NO3-之间能够发生氧化还原反应,不能大量共存,故B选;C.Cu2+、S2-能够发生复分解反应生成沉淀,不能大量共存,但没有发生氧化还原反应,故C不选;D.Fe3+、SCN-结合生成络离子,不能大量共存,但没有发生氧化还原反应,故D不选;故选B。8、A【答案解析】本题考查有机物的结构与性质。详解:CH4与C4H10均为烷烃,结构相似,且分子组成上相差3个CH2,所以一定属于同系物,A正确;苯分子中碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,B错误;糖类中的多糖和蛋白质是高分子化合物,但单糖、二糖和油脂属于小分子化合物,C错误;淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n,但聚合度n不同,因此分子式不同,不互为同分异构体,D错误。故选A。9、A【答案解析】
X、Y、Z为三种原子序数相连的元素,根据最高价氧化物对应水化物的酸的化学式判断X、Y、Z分别是同周期的第七、第六、第五主族元素。【题目详解】A、三种元素的非金属性的强弱是X>Y>Z,所以气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3,正确;B、根据A判断,错误;C、同周期元素,从左到右原子半径逐渐减小,错误;D、X的原子序数最大,Z的原子序数最小,错误;答案选A。10、B【答案解析】
0.5体积某气态烃只能与0.5体积氯气发生加成反应,生成氯代烷,这说明该烃分子中只含有一个双键。0.5mol此氯代烷的H完全被Cl取代需3mol氯气,即1mol氯代烷可与6mol氯气发生完全的取代反应,由此判断该加成产物分子中只含有6个氢原子,故原气态烃分子有含有6个氢原子,为丙烯。答案选B。11、B【答案解析】
因为锌片是过量的,所以生成氢气的总量由盐酸的量来决定。因题目要求生成氢气的量不变,则外加试剂不能消耗盐酸。【题目详解】A.加入浓盐酸,必增加了生成氢气的总量,A项错误;B.加入少量的氯化铜溶液,锌片会与氯化铜反应生成少量铜,覆盖在锌的表面,形成了无数微小的原电池,加快了反应速率,且不影响氢气生成的总量,B项正确;C.加入适量的蒸馏水会稀释溶液,降低反应速率,C项错误;D.加入适量的氯化钠溶液会稀释原溶液,降低反应速率,D项错误;答案选B。12、A【答案解析】考查化学键的判断。一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键,所以A中含有离子键核极性键,B中含有非极性键,C中含有离子键,D中含有极性键,答案选A。13、A【答案解析】
A.1
mol•L-1甲酸溶液的pH约为2,溶液中c(H+)=0.01mol/L<1mol/L,说明甲酸在水溶液里部分电离,所以能证明甲酸是弱电解质,故A正确;B.甲酸能与水以任意比例互溶,说明甲酸溶解性较强,但不能说明甲酸电离程度,所以不能证明甲酸是弱电解质,故B错误;C.10mL
1
mol•L-1甲酸恰好与10mL
1
mol•L-1NaOH溶液完全反应,说明甲酸是一元酸,但不能说明甲酸在水溶液里部分电离,所以不能证明甲酸是弱电解质,故C错误;D.相同条件下,甲酸溶液的导电性比醋酸溶液强,说明甲酸电离程度比醋酸大,但不能说明甲酸部分电离,所以不能证明甲酸是弱电解质,故D错误;答案选A。【答案点睛】只要能说明甲酸在水溶液里部分电离就能证明甲酸是弱电解质,可以根据一定甲酸溶液pH大小、其钠盐溶液酸碱性、相同浓度的一元酸导电能力强弱判断。14、C【答案解析】由图表数据可以计算,X的转化率为(0.05mol·L−1/0.1mol·L−1)×100%=50%,Y的转化率为(0.15mol·L−1/0.2mol·L−1)×100%=75%,A错误;对于一个可逆反应,平衡常数与浓度、压强和催化剂无关,只与温度有关,故B错误;图表中X、Y、Z的变化量依次为0.05mol·L−1、0.15mol·L−1、0.1mol·L−1,其浓度变化比为1:3:2,即化学计量数之比为1:3:2,故该反应可表示为X+3Y2Z,将表中平衡时各物质的浓度代入平衡常数表达式计算,K=(0.1 mol15、C【答案解析】
由于存在平衡2NO2(g)⇌N2O4(g),N2O4的存在会影响二氧化氮的相对分子质量测定,故应采取措施使平衡向左移动,减小N2O4的含量,该反应正反应是体积减小的放热反应,减小压强平衡向逆反应移动,升高温度平衡向逆反应移动,故应采取高温低压。【题目详解】A.压强不是最低的,故A错误;B.温度不是最高的,压强不是最低的,故B错误;C.温度最高压强最低,故C正确;D.温度低,故D错误;故答案选C。16、C【答案解析】
A、金刚石和石墨均是碳元素的不同单质,属于同素异形体,选项A不选;B、苏打是碳酸钠,小苏打是碳酸氢钠,属于盐类,选项B不选;C、614C和612C质子数相同,中子数不相同,属于碳元素中的不同核素,互为同位素,选项C选;D、氧气和臭氧均是氧元素的不同单质,属于同素异形体,选项D不选,答案选C。17、C【答案解析】分析:根据表格数据分析出反应速率与c(HI)和c(H2O2)浓度的关系后再分析判断。详解:根据表格数据可以看出,实验2与实验1比较,c(HI)增大到原来的2倍,则反应速率也增大原来的2倍,实验4与实验1比较,c(H2O2)原来的2倍,则反应速率也变成原来的2倍,实验3与实验1比较,c(HI)和c(H2O2)都增大原来的1.5倍,则反应速率增大到原来的1.5×1.5=0.01710.0076=2.25倍,则可以得出反应速率与c(HI)和c(H2O2)浓度变化成正比,所以实验5反应速率是实验1的0.02280.0076=3倍,则c(HI)和c(H2O2)之积应该增大到原来的3倍,所以A、B、D符合,C18、C【答案解析】
A、食醋提供电解质溶液环境,铁勺和铜盆是相互接触的两个金属极,形成原电池,铁是活泼金属作负极,铁易被腐蚀;B、食盐水提供电解质溶液环境,铁炒锅和铁铲都是铁碳合金,符合原电池形成的条件,铁是活泼金属作负极,碳作正极,铁易被腐蚀;C、铜镀层将铁球覆盖、使铁被保护,所以铁不易被腐蚀;D、酸雨提供电解质溶液环境,铁铆钉和铜板分别作负、正极,形成原电池,铁易被腐蚀。答案选C。19、A【答案解析】Mg和盐酸反应的离子方程式为Mg+2H+=Mg2++H2↑,A、Cl-不参与反应,因此Cl-浓度化学反应速率无影响,故A正确;B、表面积越大,化学反应速率越快,故B错误;C、升高温度,加快反应速率,故C错误;D、H+浓度越大,化学反应速率越快,故D错误。点睛:本题易错点是选项A,学生认为Cl-浓度增大,盐酸浓度增大,反应速率加快,浓度增大,反应速率加快,此浓度应是参与反应的浓度,不参与反应的离子浓度增大,反应速率不变。20、D【答案解析】A、苯分子和乙烯分子均为平面型分子,因此苯乙烯相当于乙烯基取代了苯分子上的一个氢原子,所以所有原子均可能处于同一平面。正确;B、苯乙烯中含有C=C,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色。正确;C、苯乙烯与液溴混合后加入铁粉,溴单质与苯环上的氢原子发生取代反应。正确;D、苯乙烯催化加氢时,每生成1molC8H16至少需要4molH2。错误;故选D.点睛:本题主要考查苯和乙烯的性质。苯和乙烯均为平面型分子。苯分子中碳原子间的化学键是一种介于C-C和C=C之间的特殊共价键。苯分子易取代,难加成。苯分子中不含C=C,所以不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。乙烯分子中含有C=C,可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。21、D【答案解析】
A.升高温度,逆反应速率增大,正反应速率也增大,A不正确;B.点c处n(NH3)和n(H2)没有保持不变,此后仍在发生变化,故反应未达到平衡,B不正确;C.由图象可知,点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)相同,已达化学平衡状态,C不正确;D.点a的氢气的物质的量比点b的大,故点a的氢气的物质的量浓度比点b的大,因此点a的正反应速率比点b的大,D正确。综上所述,D正确,本题选D。22、A【答案解析】Y原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,Y原子只能有2个电子层,最外层电子数为6,则Y为O元素,由元素的相对位置可以知道,X为N元素,Z为S元素。A、X、Y、Z三种元素所形成的单质分别为N2、O2、S。氮气分子之间形成氮氮三键,化学性质稳定。正确;B、Z为S元素,S元素的氧化物对应的水化物中亚硫酸为弱酸,硫酸为强酸。错误;C、硫在氧气中燃烧生成二氧化硫,错误;D、硫与铁反应生成硫化亚铁,Fe元素表现+2价。错误;故选A。点睛:本题主要考察元素周期表的推断。本题的突破口是Y原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,由此可推断Y为O元素,再由元素的相对位置可以知道,X为N元素,Z为S元素。元素种类明确后,即可根据元素的性质判断选项的正误。二、非选择题(共84分)23、钠氟极性共价键Na>Si>CHF>HClHClO4>H3PO4>H2SiO3Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【答案解析】
由元素在周期表的位置可知,元素①~⑨分别为H、C、O、F、Na、Al、Si、P、Cl,结合元素周期律和原子结构分析解答。【题目详解】(1)在元素①~⑨,最活泼的金属元素是钠;最活泼的非金属元素名称是氟,故答案为:钠;氟;
(2)③与⑤形成的原子个数比为1∶2的化合物为氧化钠,属于离子化合物,用电子式为,元素①和③所形成的化学键类型为极性共价键,故答案为:;极性共价键;(3)同周期,从左向右,原子半径减小,同主族,从上到下,原子半径逐渐增大,则②、⑤、⑦三种元素的原子半径由大到小的顺序是Na>Si>C,故答案为:Na>Si>C;(4)非金属性F>Cl,则元素④和⑨所能形成的气态氧化物的稳定性HF大于HCl;非金属性Cl>P>Si,则元素⑦、⑧、⑨的最高价氧化物对应的水化物的酸性由强到弱的顺序为HClO4>H3PO4>H2SiO3,故答案为:HF>HCl;HClO4>H3PO4>H2SiO3;(5)元素⑤和⑥的最高价氧化物的水化物分别为NaOH、氢氧化铝,二者反应生成偏铝酸钠和水,离子反应方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故答案为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。24、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【答案解析】
A是金属铁,与HCl反应生成C为FeCl2,C可与NaOH反应,故D为H2,E为Fe(OH)2;C与Cl2反应生成D为FeCl3,FeCl3能与NaOH溶液反应生成Fe(OH)3,Fe(OH)2与氧气和水反应生成Fe(OH)3;根据转化关系可知,Fe与H2O在加热的条件下也可以生成H2,应是Fe与水蒸气的反应生成Fe3O4和H2,则B为Fe3O4,据此解答。【题目详解】根据上述分析易知:(1)E为Fe(OH)2;(2)反应③为FeCl2与氯气反应生成D为FeCl3,其反应的方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反应①为铁与HCl反应生成FeCl2与H2的过程,其离子方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反应④为FeCl3与NaOH溶液反应生成Fe(OH)3与NaCl的过程,其离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。25、排出装置中的氧气氢氧化钠溶液吸收Cl2、SO2,防止污染空气MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-KSCN溶液变红2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+乙丙【答案解析】
(1)根据装置中含有空气能干扰实验判断;(2)根据氯气和二氧化硫能污染空气分析;(3)根据A装置制备氯气解答;(4)根据氯气能氧化亚铁离子分析;(5)根据铁离子能把二氧化硫氧化为硫酸分析;(6)根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性分析判断。【题目详解】(1)打开弹簧夹K1~K4,通入一段时间N2,目的是排出装置中的氧气,防止干扰实验。(2)棉花中浸润的为氢氧化钠溶液,它能够吸收反应中多余的氯气、二氧化硫气体,防止污染空气;(3)A中为二氧化锰与浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(4)氯气具有强氧化性,能够把氯化亚铁氧化为氯化铁,含有铁离子溶液显黄色,离子反应方程式是:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;氧化产物中含有铁离子,可以用硫氰化钾溶液进行检验,如果溶液变为血红色,证明有铁离子生成;(5)Fe3+在酸性条件下能把二氧化硫氧化为硫酸根离子,本身还原为Fe2+,可以说明氧化性Fe3+>SO2,反应的离子方程式为2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-;(6)甲中第一次有Fe3+无Fe2+,则氯气氧化性大于铁离子;甲中第二次含有SO42﹣,可能是过量的氯气把二氧化硫氧化为SO42﹣,不一定是Fe3+把二氧化硫氧化所致;甲错误;乙中第一次既有Fe3+又有Fe2+,说明氯气不足,氯气氧化性大于铁离子;乙中第二次含有SO42﹣,说明发生了二氧化硫与铁离子的反应,氧化性铁离子大于二氧化硫,因此可以证明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;乙正确;丙中第一次有Fe3+无Fe2+,则氯气氧化性大于铁离子;第二次有Fe2+,说明发生了二氧化硫与铁离子的反应,则氧化性铁离子大于二氧化硫,因此可以证明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;丙正确;答案选乙、丙。26、2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O加热冷却乙醛、乙醇、水氮气乙酸c【答案解析】
乙醇和O2在铜作催化剂,加热的条件下发生生成乙醛,首先O2和乙醇混合,则甲装置加热使乙醇挥发,与O2混合;乙装置中加冷水,使产物乙醛冷凝下来,同时冷凝的还有未反应的乙醇。【题目详解】(1)乙醇的催化氧化实验中,Cu作催化剂,反应过程中,Cu先与氧气反应:2Cu+O22CuO,红色变为黑色,然后乙醇与CuO发生:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,黑色变为红色;(2)常温下乙醇为液体,在玻璃管中发生乙醇催化氧化,需要将乙醇转化成气体,即甲中水浴加热的目的是将乙醇气化得到稳定的乙醇气流;生成乙醛在加热时为气体,因此乙装置是为了使乙醛更快的冷凝;(3)反应冷却后,a中收集到的物质有易挥发的乙醇及反应生成的乙醛和水;空气主要成分是N2和O2,因此集气瓶中收集的气体主要为N2;(4)紫色石蕊试纸显红色,说明液体中含有酸性物质,即部分乙醛被氧化成乙酸;乙酸易挥发,除去乙酸,需要让乙酸转化成高沸点的盐,即加入碳酸氢钠溶液,故选项c正确。27、甲酸化可防止Cl2与H2O反应SO2+Br2+2H2O===4H++SO42-+2Br-甲含溴海水中溴的浓度低,直接蒸馏成本高,甲流程中③④⑤步实际上是溴的富集过程,可提高溴的浓度,减少能源消耗,降低成本D【答案解析】
(1)氯气通入到海水中,发生反应生成盐酸、次氯酸,若用硫酸酸化,则增大溶液中氢离子浓度,使平衡逆向移动,从而提高氯气的利用率;(2)步骤④用二氧化硫与溴反应生成硫酸和氢溴酸来吸收溴蒸气,反应的离子方程式为:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)工业流程要求首先对试剂进行富集,大批量生产,且降低成本,则甲符合;工业进行蒸馏时需要大量的能源,且产量低;(4)A.A装置中通入的a气体是Cl2,利用氯气将溶液中的溴离子氧化为单质,A正确;B.实验时应在A装置中通入氯气气体一段时间后,停止通入,改通入热空气,否则通入热空气会降低氯气的利用率,且产生氯气杂质,B正确;C.B装置中通入的b气体是SO2,用二氧化硫吸收空气中的溴单质,进行产品的富集,C正确;D.C装置的作用吸收多余的SO2气体和未反应的溴蒸气,D错误;答案为D28、羧基CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应防倒吸溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度60.6%c(H2SO4)越大,酯化反应进行的程度越大吸水性②④CH2OH(CHOH)3COCH2OH【答案解析】分析:甘蔗渣处理之后得到纤维素,纤维素水解的最终产物为葡萄糖,所以A是纤维素,B是葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反应生成乙醇,则D是乙醇,D发生催化氧化生成E为CH3CHO,E进一步发生氧化反应生成F为CH3COOH,F与D发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH3,葡萄糖在人体内最终氧化得到二氧化碳与水。H与水反应达到乙醇,则H为CH2=CH2。详解:(1)F为CH3COOH,含有的官能团为羧基;(2)G是由乙醇和乙酸发生酯化反应得到的乙酸乙酯,乙酸乙酯的结构简式为CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3;(3)D是乙醇,乙醇催化氧化得到E(CH3CHO),此反应为氧化反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)a.制取乙酸乙酯时,蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,但是二者易溶于水而产生倒吸,所以图中倒置球形干燥管的作用;b.饱和碳酸钠溶液的作用主要有3个①使混入乙酸乙酯中的乙酸与Na2CO3反应而除去;②使混入的乙醇溶解;③使乙酸乙酯的溶解度减小,减少其损耗及有利于它的分层和提纯;c.138g乙醇的物质的量是138g÷46g/mol=3mol,90g乙酸的物质的量是90g÷60g/mol=1.5mol,由于乙醇过量所以反应产生的乙酸乙酯应该按照乙酸来计算,理论上应该产生乙酸乙酯的质量是1.5mol×88g/mol=132g。实际反应能生成80gE,则该反应的产率(80g÷132g)×100%=60.6%;(5)实验D与实验C除硫酸浓度不同外,其他条件均相同,
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