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文档简介

P/ACE™P/ACE™MDQPlus毛细管电泳系March02,毛细管电带电的分子在电场的作用下发生 ©2013AB由平板电泳到毛细管电凝胶电泳-适合蛋白和核酸的分分析时间过手工操作步骤较实验重复性较

1980s可加高电压,效率全部自动检 ©2013AB

Background

CapillaryCapillary ©2013AB毛细管电泳技术是一项分离技术可对复杂样品中的成分进行分离及定性和定量分与其他分离技术相分离效率高(好速度快(快 ©2013AB ©2013AB灵活多样的模式选毛细管凝胶电泳毛细管等电聚焦亲和毛细管电泳毛细管等速电泳毛细管电色谱

One ©2013ABP/ACEMDQPlus好的温控系-保证实验的重复性和可靠-满足工业QC中严苛的标-所有方法均通过多企业联合验 ©2013AB冲洗压力:仪器自带最大冲洗压力100psi6.9bar)。 ©2013AB 2×96孔盘2×48位2ml试2×48位PCR试缓冲液可放置36*2=72 ©2013AB半导体控制的样品温控系统(4-60℃)单抗药物的等电点测定CIEF实验中,要求样品温度10对于低温下稳定蛋白质的性质,欧洲药典中对蛋白质药(EPO、GH)的分析均要求4℃保存样品 ©2013AB紫外检测器(等电点及电荷异质性分析使用涂层毛细管时必须使用紫外蛋白等大分子分析经常使用涂层毛细管二极管阵列检测器(纯度分析激光诱导荧光检测器(糖基分析 ©2013AB ©2013AB保护电极和毛细管不会折断,增加系统的耐用防止缓冲液污染接触界 ©2013AB ©2013ABMDQplus产品 -Agilent7100 ©2013AB

-MDQplus技术竞 -CEvs ©2013AB

MDQplus应用 ©2013ABP/ACEMDQPlus‒科研机构 机构、部分工‒‒‒‒ ‒‒‒ ©2013AB法医 CEREPLACESGC/NPDASTHESCREENOFCHOICEFORBASIC–RoyalCanadian CE取代GC方法进 ©2013AB

法医 ©2013AB具有GC和LC无法比拟的高分辨 ©2013AB

©2013AB

©2013AB中草药/天然产物 ©2013AB

0014161820222426283032

(Carbohydrate

(Anionschloride,sulfate,oxalate,formiate,acetate,lactate,

©2013AB ©2013AB

©2013AB CE的分离效果及稳定性远高于在此例中,CE的灵敏度0.32μg/L)也高于试剂消耗、分析时间上CE都有很的优DIHA(1),Am(2),DEHA(3),Pm(4),Sz(5),DEA(6),Az(7),Pz ©2013AB ©2013AB ©2013AB ©2013AB ©2013ABISO的用于奶粉中大豆/豌豆蛋白掺假检测- ©2013AB国标 )10765-2010规定一段乳基婴儿配方粉中乳清蛋白含量在总蛋白比例必须≥60%,目前没有定量乳清蛋白的分析方目的:需要开发或选择一种能够准确地,稳定地测定乳基配方粉中乳清蛋白在总蛋白中百分含量的CE-SDS对婴儿配方奶中的乳清蛋白的定量方法已被AOAC

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