腹泻病专业知识讲座课件

概念：以大便次数增多和大便形状改变为特点的儿科常见病。年龄：6个月~2岁＜1岁者约占50%。季节：四季均可发病，病毒性—秋末、春初，

细菌性—夏季，非感染性腹泻—各季节。概念：以大便次数增多和大便形状改变为特点的儿科常见病。1发展中国家5岁以下儿童主要死因急性呼吸道感染腹泻疟疾麻疹艾滋病围产期疾患其它18%25%23%4%5%10%15%WHO/UNICEF.ClinicalmanagementofacutediarrheaSources:

Theworldhealthreport2003,WHO,Geneva.发展中国家5岁以下儿童主要死因急性呼吸道感染腹泻疟疾麻疹艾滋2分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容3按病因分：

感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等

非感染性：饮食性、气候性、其他因素。按病程分：急性：＜2周

迁延性：2周至2个月

慢性：＞2个月按病情分：轻：仅有便次、大便性状改变，无脱水及电解质改变或全身症状。

重：腹泻同时伴有脱水和电解质改变和/或全身感染中毒症状。按病因分：

感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等

非感染性：饮4分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容51.消化系统发育不健全胃酸分泌低、消化酶量分泌少，酶活性低。婴儿饮食质和量变化较快。婴幼儿水代谢旺盛，对缺水的耐受力差，一旦失水容易发生体液紊乱。1.消化系统发育不健全62.免疫系统发育不成熟消化道有三个防御系统肠道菌群肠道黏膜上皮肠道免疫系统2.免疫系统发育不成熟消化道有三个防御系统肠道菌群肠道黏膜7SampsonH.A.JAllergyClinImmunol2003;111:S540-7成熟肠道屏障不成熟肠道屏障SampsonH.A.JAllergyClinIm83.正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。Th1/Th2TregcellsTTIL-10TGF-βIFN-γorIL-4正常菌群：可以调节肠道先天的和获得性免疫。3.正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群可以抵抗94.婴儿生长发育较快，所需营养物质较多，胃肠负担较重，易发生消化不良。5.人工喂养比母乳喂养患儿肠炎感染机会高10倍

牛乳营养成分的破坏。

乳具的消毒。4.婴儿生长发育较快，所需营养物质较多，胃肠负担较重，易发10分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容11感染的动物感染的人水易感人群食物病原经粪—口途径肠道内感染感染的动物感染的人水易感人群食物病原经粪—口途径肠道内感染12FromKapikianAZ,ChanockRM.Rotaviruses.In:FieldsVirology3rded.Philadelphia,PA:Lippincott-Raven;1996:1659.发达国家细菌不明原因轮状病毒杯状病毒轮状病毒大肠杆菌寄生虫其他细菌腺病毒杯状病毒星状病毒腺病毒星状病毒不明原因欠发达国家引起流行性胃肠炎和婴儿腹泻病的病原分布FromKapikianAZ,ChanockRM.13非感染性因素：饮食因素：食物质和量的变化（过早喂淀粉和脂肪食物）。过敏性腹泻：对牛奶或大豆过敏。原发性或继发性双糖酶，主要是乳糖酶缺乏或活性降低。气候因素：冷-肠蠕动增强。热-消化液、胃酸分泌减少，或口渴饮奶过多引起消化功能紊乱。非感染性因素：饮食因素：14分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容15“渗透性”腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。“分泌性”腹泻：肠腔内电解质分泌过多。“渗出性”腹泻：炎症所致的液体大量渗出。“肠道功能异常”性腹泻：肠道运动功能异常。不少腹泻并非由某种单一机制引起，而是在多种机制共同作用下发生的。“渗透性”腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。16病毒性肠炎发病机制病毒侵入小肠黏膜绒毛上皮细胞并复制黏膜受累，绒毛被破坏

绒毛缩短微绒毛肿胀，紊乱并脱落线粒体、内质网膨胀双糖酶活性下降载体减少消化吸收面积减少双糖（乳糖）吸收减少

葡萄糖钠与载体结合偶联转运吸收障碍营养物质吸收减少部分乳糖分解为小分子的乳酸渗透压增加水样腹泻

病毒性肠炎发病机制病毒侵入小肠黏膜绒毛上皮细胞并复制黏膜受17产毒性大肠杆菌附着到小肠黏膜上进行繁殖在小肠上部，通过菌毛上的粘附因子肠毒素不耐热肠毒素Labiletoxin,LT耐热肠毒素stabletoxin,ST腺苷酸环化酶鸟苷酸环化酶细胞内ATPcAMP

GTPcGMP

抑制小肠绒毛上皮细胞吸收Na+、Cl-和水，并促进Cl-分泌肠液中Na+、Cl-和水总量增多，超过结肠吸收限度大量水样腹泻激活激活肠毒素引起的肠炎发病机制——以产毒性大肠杆菌为例产毒性大肠杆菌附着到小肠黏膜上进行繁殖在小肠上部，通过肠18侵袭性细菌

在肠黏膜侵袭和繁殖

炎症改变

（充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡）

水和电解质不能完全吸收

腹泻

便中WBC,RBC大量增加严重中毒症状

侵袭性肠炎发病机制侵袭性细菌

在肠黏膜侵袭和繁殖

炎症改变

（充19食物质、量不当食物消化吸收障碍而积滞在上消化道胃酸度下降肠道下部细菌上移并繁殖内源性感染发酵、腐败有机酸（乳酸、乙酸）胺类肠腔内渗透压增高肠蠕动增强腹泻、脱水、电解质紊乱、酸中毒分解食物中毒症状肝解毒功能不全毒素进入血循环饮食不当引起腹泻发生机制食物质、量不当食物消化吸收障碍而积滞在上消化道20分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容21按病程分类：急性腹泻：连续病程＜2周迁延性腹泻：2周至2个月慢性腹泻：＞2个月根据腹泻的严重程度：轻型腹泻重型腹泻：脱水、代谢性酸中毒、低血钾、低血钙和低血镁按病程分类：根据腹泻的严重程度：22脱水由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体液总量尤其细胞外液减少，导致不同程度脱水:按脱水程度分：轻、中、重度脱水。由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同，造成体液渗透压变化，导致不同性质脱水。按脱水性质分：低渗、等渗、高渗性脱水。脱水由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体液总量尤其23腹泻病专业知识讲座课件24脱水程度及表现

轻度中度重度

失水量＜50ml/kg50～100ml/kg100～120ml/kg

（占体重）＜5%5%～10%＞10%

神志精神精神稍差萎靡极萎靡

略烦躁烦躁淡漠、昏睡昏迷

皮肤皮肤略干皮肤干燥苍白皮肤发灰、发花

弹性稍差弹性较差干燥、弹性极差

黏膜唇黏膜略干唇干燥唇极干

前囟眼窝稍凹明显凹陷深度凹陷

眼泪有泪泪少无泪

尿量稍少明显减少极少或无

末梢循环正常四肢稍凉四肢厥冷、脉弱、休克脱水程度及表现

25等渗性脱水（isotonicdehydration）

常见急性腹泻患儿，大量呕吐后。水和Na等比例丢失，血Na在130～150mmol/L之间。

特点：循环血容量和间质液减少，细胞内液无变化。11262低渗性脱水（hypotonicdehydration）：

细胞外液减少﹢渗透压下降

水向细胞内转移—脑细胞内水肿（头痛、嗜睡、抽搐、昏迷）

细胞外液明显减少血容量明显减少

休克—四肢凉、脉弱、尿少或无尿特点：在失水量相同情况下，脱水症较重。2低渗性脱水（hypotonicdehydration27细胞外液量下降﹢渗透压升高

水从细胞内向细胞外转移

细胞内液量明显减少细胞外液量部分补偿

细胞内脱水循环障碍症状不明显

细胞内脱水：皮肤黏膜干燥、烦渴、高热、烦躁

不安、肌张力增高、惊厥；神经细胞脱水：脑脊液压力降低，脑血管破裂出

血，脑血栓。

高渗性脱水（hypertonicdehydration）：

常由医源性引起，失Na+<失水，血Na+>150mmol/L

3细胞外液量下降﹢渗透压升高细胞内脱水：皮肤黏膜干燥、烦渴、高28代谢性酸中毒吐泻时丢失大量碱性肠液进食少，热卡不足，肠吸收不良脂肪分解过多，产生大量酮体血容量减少，血液浓缩，血流缓慢，组织缺氧无氧酵解增多大量乳酸堆积脱水肾血流量减少肾排酸能力下降酸性代谢产物堆积代谢性酸中毒吐泻时丢失大量碱性肠液29补液后易出现低钾：补液—血液稀释酸中毒被纠正--钾从细胞外移向细胞内随尿量增加—钾被排出体外输入大量葡萄糖—合成糖原需钾参与腹泻—继续丢失脱水纠正前不出现低钾脱水—血液浓缩酸中毒—钾从细胞内移向细胞外尿少—钾排出相对少低钾血症血清K+<3.5mmol/L，神经肌肉兴奋性降低。正常血清钾：3.5～5.5mmol/L补液后易出现低钾：脱水纠正前不出现低钾脱水—血液30低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状血液稀释,

酸中毒纠正后，离子钙减少脱水纠正前，可不出现症状血液浓缩,

酸中毒时离子钙增多血清Ca2+﹤1.75mmol/L(7mg/dl)

低钙血症

Mg2+﹤0.6mmol/L(1.5mg/dl)

低镁血症临床表现：震颤、手足搐搦、惊厥。多在补液后出现。若补钙后抽搐仍不见缓解，注意低镁。低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状脱水纠正前，可不出31分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容32轮状病毒肠炎病原体：人类轮状病毒（HRV)

发病季节：秋冬寒冷季节多见。

发病年龄：多见于6个月~2岁婴幼症状：起病急；

常伴发热和上呼吸道感染症状；

呕吐常先于腹泻出现；

全身感染中毒症状较轻。大便性状：稀水蛋花汤样，无腥臭味，少量白细胞。脱水：多为等渗性脱水，伴酸中毒和电解质紊乱。并发症：可侵犯肠道外脏器，引起惊厥、心肌受累等。预后：自限性疾病，病程3～8天。病毒抗原检测：感染后1~3天既有病毒从大便排出，最长可达6天，可检测出病毒抗原。轮状病毒肠炎病原体：人类轮状病毒（HRV)

发病季节：秋冬33产毒性细菌引起的肠炎发病季节：多发生在夏季；症状：起病较急；腹泻和呕吐，无明显全身感染中毒症状；大便：水样或蛋花样，无粘液脓血，镜检无白细胞；脱水：常发生脱水、电解质和酸碱平衡紊乱；预后：自限性疾病，自然病程3~7天。产毒性细菌引起的肠炎发病季节：多发生在夏季；34侵袭性细菌引起的肠炎可引起细菌性痢疾类似的症状通常急性起病，伴有高热。腹泻频繁，大便呈粘液状，带脓血，有腥臭味，镜检有数量不等的白细胞和红细胞。常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重。可出现严重中毒症状如高热、意识改变，甚至感染性休克。粪便培养可以找到相应的致病菌。侵袭性细菌引起的肠炎可引起细菌性痢疾类似的症状35分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容36治疗原则调整和继续饮食合理用药预防和纠正脱水预防并发症治疗原则37合理用药抗生素治疗：病毒性肠炎—不需抗生素治疗细菌性肠炎—特别是侵袭性肠炎，应早期应用抗生素，磷霉素钙、黄连素、痢特灵、氨苄青霉素等微生态制剂—调整和恢复肠道正常菌群非感染性因素引起的腹泻，应用助消化性药物。黏膜保护剂：吸收病原和毒素，增强黏膜屏障作用。一般不用止泻剂。合理用药抗生素治疗：38口服补液疗法（ORT)适应证：轻或中度脱水，呕吐不重，无腹胀方法：轻度:50~80ml/kg

中度:80~100ml/kg 8~12h内将累积损失补足，少量多次；注意事项：ORS含K+20mmol/L（0.15%）：

若低钾，需额外补钾；ORS中HCO3-30mmol/L：若存在酸中毒，需额外纠酸；病毒性肠炎时：应稀释使用，以免电解质过量；因病毒性肠炎大便Na+低（50mmol/L），

而ORS中Na+90mmol/L。液体疗法口服补液疗法（ORT)适应证：轻或中度脱水，呕吐不重，39静脉补液适应证：中或重度脱水；经口服补液不见好转；呕吐、腹胀严重者；三定：定量定性定速原则：先快后慢、先浓后淡、见尿补钾、见惊补钙液体疗法静脉补液适应证：中或重度脱水；液体疗法40病例患儿，男，10月。稀水便２天。主要问题？提出假设，如何证实？

病例患儿，男，10月。稀水便２天。41病史询问与体格检查病史询问：必须包括发病时间，大便性状、次数，腹泻是否伴有口干、尿量减少，或是否伴其他系统症状如发热、咳嗽等。体格检查：体征应注意神志是否清楚，眼眶有无凹陷，哭时有无眼泪，有无口腔津液，皮肤弹性是否好，肢体温度有无变凉，有无紫绀等。病史询问与体格检查病史询问：必须包括发病时间，大便性状、次数42补充资料２天前着凉后，患儿出现发热，体温37.5℃左右，同时出现稀水便，大便每天10余次，蛋花汤，无粘液及脓血，没有腥臭味，伴有恶心，呕吐２次，为胃内容物。患儿病后食欲下降，睡眠差，今日尿量明显减少，烦躁不安。

体检：T38℃、P90次/分、R25次/分、Wt10kg，发育正常，营养中等，脱水外貌，神志清。皮肤粘膜无黄染，皮肤干燥，弹性差，浅表淋巴结未触及，头颅无畸型，前囟凹陷，眼窝凹陷，口唇干燥，咽部稍充血，颈软，双肺呼吸音清，心脏听诊未闻及病理性杂音，腹软，肝脾肋下未触及，肠鸣音活跃。脊柱四肢无畸形，生理反射存在，病理反射未引出。补充资料２天前着凉后，患儿出现发热，体温37.5℃左右，43初步诊断和下一步措施实验室检查：

1.血常规：（－）

2.尿常规：（－）

3.粪常规：稀便，WBC少许，脓球（－）。4.电解质：正常初步诊断和下一步措施实验室检查：

1.血常规：（－）

2.尿44概念：以大便次数增多和大便形状改变为特点的儿科常见病。年龄：6个月~2岁＜1岁者约占50%。季节：四季均可发病，病毒性—秋末、春初，

细菌性—夏季，非感染性腹泻—各季节。概念：以大便次数增多和大便形状改变为特点的儿科常见病。45发展中国家5岁以下儿童主要死因急性呼吸道感染腹泻疟疾麻疹艾滋病围产期疾患其它18%25%23%4%5%10%15%WHO/UNICEF.ClinicalmanagementofacutediarrheaSources:

Theworldhealthreport2003,WHO,Geneva.发展中国家5岁以下儿童主要死因急性呼吸道感染腹泻疟疾麻疹艾滋46分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容47按病因分：

感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等

非感染性：饮食性、气候性、其他因素。按病程分：急性：＜2周

迁延性：2周至2个月

慢性：＞2个月按病情分：轻：仅有便次、大便性状改变，无脱水及电解质改变或全身症状。

重：腹泻同时伴有脱水和电解质改变和/或全身感染中毒症状。按病因分：

感染性：病毒、细菌、真菌、寄生虫等

非感染性：饮48分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容491.消化系统发育不健全胃酸分泌低、消化酶量分泌少，酶活性低。婴儿饮食质和量变化较快。婴幼儿水代谢旺盛，对缺水的耐受力差，一旦失水容易发生体液紊乱。1.消化系统发育不健全502.免疫系统发育不成熟消化道有三个防御系统肠道菌群肠道黏膜上皮肠道免疫系统2.免疫系统发育不成熟消化道有三个防御系统肠道菌群肠道黏膜51SampsonH.A.JAllergyClinImmunol2003;111:S540-7成熟肠道屏障不成熟肠道屏障SampsonH.A.JAllergyClinIm523.正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群可以抵抗致病菌的侵入。Th1/Th2TregcellsTTIL-10TGF-βIFN-γorIL-4正常菌群：可以调节肠道先天的和获得性免疫。3.正常肠道菌群未建立，肠道菌群失调，正常肠道菌群可以抵抗534.婴儿生长发育较快，所需营养物质较多，胃肠负担较重，易发生消化不良。5.人工喂养比母乳喂养患儿肠炎感染机会高10倍

牛乳营养成分的破坏。

乳具的消毒。4.婴儿生长发育较快，所需营养物质较多，胃肠负担较重，易发54分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容55感染的动物感染的人水易感人群食物病原经粪—口途径肠道内感染感染的动物感染的人水易感人群食物病原经粪—口途径肠道内感染56FromKapikianAZ,ChanockRM.Rotaviruses.In:FieldsVirology3rded.Philadelphia,PA:Lippincott-Raven;1996:1659.发达国家细菌不明原因轮状病毒杯状病毒轮状病毒大肠杆菌寄生虫其他细菌腺病毒杯状病毒星状病毒腺病毒星状病毒不明原因欠发达国家引起流行性胃肠炎和婴儿腹泻病的病原分布FromKapikianAZ,ChanockRM.57非感染性因素：饮食因素：食物质和量的变化（过早喂淀粉和脂肪食物）。过敏性腹泻：对牛奶或大豆过敏。原发性或继发性双糖酶，主要是乳糖酶缺乏或活性降低。气候因素：冷-肠蠕动增强。热-消化液、胃酸分泌减少，或口渴饮奶过多引起消化功能紊乱。非感染性因素：饮食因素：58分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容59“渗透性”腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。“分泌性”腹泻：肠腔内电解质分泌过多。“渗出性”腹泻：炎症所致的液体大量渗出。“肠道功能异常”性腹泻：肠道运动功能异常。不少腹泻并非由某种单一机制引起，而是在多种机制共同作用下发生的。“渗透性”腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质。60病毒性肠炎发病机制病毒侵入小肠黏膜绒毛上皮细胞并复制黏膜受累，绒毛被破坏

绒毛缩短微绒毛肿胀，紊乱并脱落线粒体、内质网膨胀双糖酶活性下降载体减少消化吸收面积减少双糖（乳糖）吸收减少

葡萄糖钠与载体结合偶联转运吸收障碍营养物质吸收减少部分乳糖分解为小分子的乳酸渗透压增加水样腹泻

病毒性肠炎发病机制病毒侵入小肠黏膜绒毛上皮细胞并复制黏膜受61产毒性大肠杆菌附着到小肠黏膜上进行繁殖在小肠上部，通过菌毛上的粘附因子肠毒素不耐热肠毒素Labiletoxin,LT耐热肠毒素stabletoxin,ST腺苷酸环化酶鸟苷酸环化酶细胞内ATPcAMP

GTPcGMP

抑制小肠绒毛上皮细胞吸收Na+、Cl-和水，并促进Cl-分泌肠液中Na+、Cl-和水总量增多，超过结肠吸收限度大量水样腹泻激活激活肠毒素引起的肠炎发病机制——以产毒性大肠杆菌为例产毒性大肠杆菌附着到小肠黏膜上进行繁殖在小肠上部，通过肠62侵袭性细菌

在肠黏膜侵袭和繁殖

炎症改变

（充血、肿胀、炎性细胞浸润、渗出和溃疡）

水和电解质不能完全吸收

腹泻

便中WBC,RBC大量增加严重中毒症状

侵袭性肠炎发病机制侵袭性细菌

在肠黏膜侵袭和繁殖

炎症改变

（充63食物质、量不当食物消化吸收障碍而积滞在上消化道胃酸度下降肠道下部细菌上移并繁殖内源性感染发酵、腐败有机酸（乳酸、乙酸）胺类肠腔内渗透压增高肠蠕动增强腹泻、脱水、电解质紊乱、酸中毒分解食物中毒症状肝解毒功能不全毒素进入血循环饮食不当引起腹泻发生机制食物质、量不当食物消化吸收障碍而积滞在上消化道64分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容65按病程分类：急性腹泻：连续病程＜2周迁延性腹泻：2周至2个月慢性腹泻：＞2个月根据腹泻的严重程度：轻型腹泻重型腹泻：脱水、代谢性酸中毒、低血钾、低血钙和低血镁按病程分类：根据腹泻的严重程度：66脱水由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体液总量尤其细胞外液减少，导致不同程度脱水:按脱水程度分：轻、中、重度脱水。由于腹泻时水和电解质二者丢失比例不同，造成体液渗透压变化，导致不同性质脱水。按脱水性质分：低渗、等渗、高渗性脱水。脱水由于呕吐、腹泻丢失体液和摄入量不足，使体液总量尤其67腹泻病专业知识讲座课件68脱水程度及表现

轻度中度重度

失水量＜50ml/kg50～100ml/kg100～120ml/kg

（占体重）＜5%5%～10%＞10%

神志精神精神稍差萎靡极萎靡

略烦躁烦躁淡漠、昏睡昏迷

皮肤皮肤略干皮肤干燥苍白皮肤发灰、发花

弹性稍差弹性较差干燥、弹性极差

黏膜唇黏膜略干唇干燥唇极干

前囟眼窝稍凹明显凹陷深度凹陷

眼泪有泪泪少无泪

尿量稍少明显减少极少或无

末梢循环正常四肢稍凉四肢厥冷、脉弱、休克脱水程度及表现

69等渗性脱水（isotonicdehydration）

常见急性腹泻患儿，大量呕吐后。水和Na等比例丢失，血Na在130～150mmol/L之间。

特点：循环血容量和间质液减少，细胞内液无变化。11702低渗性脱水（hypotonicdehydration）：

细胞外液减少﹢渗透压下降

水向细胞内转移—脑细胞内水肿（头痛、嗜睡、抽搐、昏迷）

细胞外液明显减少血容量明显减少

休克—四肢凉、脉弱、尿少或无尿特点：在失水量相同情况下，脱水症较重。2低渗性脱水（hypotonicdehydration71细胞外液量下降﹢渗透压升高

水从细胞内向细胞外转移

细胞内液量明显减少细胞外液量部分补偿

细胞内脱水循环障碍症状不明显

细胞内脱水：皮肤黏膜干燥、烦渴、高热、烦躁

不安、肌张力增高、惊厥；神经细胞脱水：脑脊液压力降低，脑血管破裂出

血，脑血栓。

高渗性脱水（hypertonicdehydration）：

常由医源性引起，失Na+<失水，血Na+>150mmol/L

3细胞外液量下降﹢渗透压升高细胞内脱水：皮肤黏膜干燥、烦渴、高72代谢性酸中毒吐泻时丢失大量碱性肠液进食少，热卡不足，肠吸收不良脂肪分解过多，产生大量酮体血容量减少，血液浓缩，血流缓慢，组织缺氧无氧酵解增多大量乳酸堆积脱水肾血流量减少肾排酸能力下降酸性代谢产物堆积代谢性酸中毒吐泻时丢失大量碱性肠液73补液后易出现低钾：补液—血液稀释酸中毒被纠正--钾从细胞外移向细胞内随尿量增加—钾被排出体外输入大量葡萄糖—合成糖原需钾参与腹泻—继续丢失脱水纠正前不出现低钾脱水—血液浓缩酸中毒—钾从细胞内移向细胞外尿少—钾排出相对少低钾血症血清K+<3.5mmol/L，神经肌肉兴奋性降低。正常血清钾：3.5～5.5mmol/L补液后易出现低钾：脱水纠正前不出现低钾脱水—血液74低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状血液稀释,

酸中毒纠正后，离子钙减少脱水纠正前，可不出现症状血液浓缩,

酸中毒时离子钙增多血清Ca2+﹤1.75mmol/L(7mg/dl)

低钙血症

Mg2+﹤0.6mmol/L(1.5mg/dl)

低镁血症临床表现：震颤、手足搐搦、惊厥。多在补液后出现。若补钙后抽搐仍不见缓解，注意低镁。低钙和低镁血症脱水酸中毒纠正后,易出现症状脱水纠正前，可不出75分类易感因素病因发病机制临床表现几种常见类型肠炎的临床特点治疗内容内容76轮状病毒肠炎病原体：人类轮状病毒（HRV)

发病季节：秋冬寒冷季节多见。

发病年龄：多见于6个月~2岁婴幼症状：起病急；

常伴发热和上呼吸道感染症状；

呕吐常先于腹泻出现；

全身感染中毒症状较轻。大便性状：稀水蛋花汤样，无腥臭味，少量白细胞。脱水：多为等渗性脱水，伴酸中毒和电解质紊乱。并发症：可侵犯肠道外脏器，引起惊厥、心肌受累等。预后：自限性疾病，病程3～8天。病毒抗原检测：感染后1~3天既有病毒从大便排出，最长可达6天，可检测出病毒抗原。轮状病毒肠炎病原体：人类轮状病毒（HRV)

发病季节：秋冬77产毒性细菌引起的肠炎发病季节：多发生在夏季；症状：起病较急；腹泻和呕吐，无明显全身感染中毒症状；大便：水样或蛋花样，无粘液脓血，镜检无白细胞；脱水：常发生脱水、电解质和酸碱平衡紊乱；预后：自限性疾病，自然病程3~7天。产毒性细菌引起的肠炎发病季节：多发生在夏季；78侵袭性细菌引起的肠炎可引起细菌性痢疾类似的症状通常急性起病，伴有高热。腹泻频繁，大便呈粘液状，带脓血，有腥臭味，镜检有数量不等的白细胞和红细胞。常伴恶心、呕吐、腹痛和里急后重。可出现严重中毒