药学类之药学（中级）题库大全包过题库及答案【名师系列】

药学类之药学（中级）题库大全包过题库及答案【名师系列】第一部分单选题(50题)1、患者女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是给予

A.卡比马唑

B.丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂

C.丙基硫氧嘧啶

D.丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔

E.丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂

【答案】：B

2、某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到

A.2012年2月28日

B.2012年2月29日

C.2013年2月28日

D.2013年2月29日

E.2014年2月29日

【答案】：C

3、在血液与脑组织之间的屏障作用称为

A.血-脑脊液屏障

B.血-脑-血屏障

C.脑-血-脑屏障

D.脑脊液-血屏障

E.以上都不对

【答案】：A

4、分布于骨骼肌终板膜上的受体是

A.α受体

B.p受体

C.M受体

D.N

E.N

【答案】：D

5、血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.尼群地平

D.地尔硫

E.尼莫地平

【答案】：A

6、由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象为（）。

A.絮凝

B.合并

C.转相

D.酸败

E.分层

【答案】：C

7、检查有害杂质砷的方法有

A.鲎氏法

B.白田道夫测砷法

C.二乙基二硫代氨基甲酸银法

D.齐列法

E.伏尔哈德法

【答案】：C

8、下列哪项因素不会诱发心力衰竭

A.全身感染

B.酸中毒

C.心律失常

D.心肌梗死

E.高钾血症

【答案】：D

9、有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救的原因是

A.胆碱酯酶不易复活

B.被抑制的胆碱酯酶会很快"老化"

C.胆碱酯酶复活药起效慢

D.需要立即对抗乙酰胆碱作用

E.需要立即促进乙酰胆碱的释放

【答案】：B

10、关于称量操作注意事项叙述正确的是

A.应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平

B.称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸

C.量取透明液体，读数时应以液体表面为准

D.量取不透明液体，读数时应以液体凹面最低处为准

E.量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/

【答案】：A

11、口服中毒者，最常用的吸附剂是

A.药用炭

B.树脂

C.牛奶

D.鸡蛋清

E.氢氧化钠

【答案】：A

12、治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素K

D.维生素B

E.维生素B

【答案】：A

13、细胞膜结构的液态镶嵌模型以

A.单糖双分子层为基架

B.核糖双分子层为基架

C.蛋白质双分子层为基架

D.脂质双分子层为基架

E.胆固醇双分子层为基架

【答案】：D

14、属于主动靶向的制剂有

A.糖基修饰脂质体

B.聚乳酸微球

C.静脉注射乳剂

D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统

【答案】：A

15、药品的验收记录和退货记录分别至少保存

A.1年、1年

B.2年、2年

C.3年、3年

D.3年、2年

E.2年、3年

【答案】：C

16、K

A.K

B.K

C.K

D.K

E.同一酶对不同底物的K

【答案】：A

17、聚氧乙烯脂肪酸酯属于

A.阴离子表面活性剂

B.阳离子表面活性剂

C.两性离子表面活性剂

D.非离子表面活性剂

E.高分子溶液剂

【答案】：D

18、能产生横纹肌溶解症状的调脂药为

A.烟酸

B.考来替泊

C.辛伐他汀

D.苯扎贝特

E.普罗布考

【答案】：C

19、出自《迈蒙尼提斯祷文》的内容是()

A."启我爱医术，复爱世间人，愿绝名利心，尽力为病人。"

B."医本活人，学之不精，反为夭折。"

C."留神医药，精通方术……以善其生。"

D."我愿尽余之能力及判断力所及，遵守为病家谋利益之信条。"

E."先知儒理，然后方知医理……。"

【答案】：A

20、应激时，消化系统易出现的反应是（）。

A.平滑肌麻痹

B.胃酸分泌减少

C.胃黏液蛋白分泌增加

D.胃黏膜糜烂、溃疡、出血

E.胃肠血管舒张、血流量增加

【答案】：D

21、张某因肘部疼痛看医生，医生诊断为滑囊炎，为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某

A.舒马普坦

B.吲哚美辛

C.非诺洛芬

D.对乙酰氨基酚

E.萘普生

【答案】：D

22、制剂设计的基本原则不包括

A.安全性

B.效益性

C.可控性

D.稳定性

E.有效性

【答案】：B

23、在以性染色体决定性别的动物中下列说法错误的是

A.生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的

B.属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XX，雌性个体为纯合体基因型XY

C.包括人类在内的哺乳动物雄性个体有一条X染色体和一条Y染色体，所以基因剂量有两份

D.包括人类在内的哺乳动物雌性个体的每一体细胞中有两条X染色体，所以在X染色体上的基因剂量有两份

E.X、Y染色体属于同源染色体，分离发生在减数第一次分裂后期；X、X染色体可能是同源染色体，也可能是相同染色体，所以分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期

【答案】：C

24、用药后产生失眠的副作用，采用的处置方法是

A.睡时饮用一杯热牛奶

B.喝大量的水以补充丢失的水分

C.食物中不要加盐

D.吸吮糖果或冰块

E.使用加湿器或雾化器

【答案】：A

25、重型再生障碍性贫血主要选用

A.富马酸亚铁

B.维生素B

C.丙酸睾酮

D.抗胸腺球蛋白

E.叶酸

【答案】：D

26、哺乳期禁用的滴眼药是

A.特布他林

B.可卡因

C.雌二醇

D.碘胺嘧啶银

E.麻黄碱

【答案】：D

27、抗疟药

A.甲硝唑

B.枸橼酸乙胺嗪

C.枸橼酸哌嗪

D.二盐酸奎宁

E.吡喹酮

【答案】：D

28、辅助检查对医技人员的道德要求不应包括

A.发展特长，加强协作

B.工作敏捷，作风正派

C.严谨求实，防止差错

D.坚持独立，防止他人干预

E.精心管理，保证安全

【答案】：D

29、A药较B药安全，正确的依据是

A.A药的ED50/LD50比B药大

B.A药的LD50/ED50比B药大

C.A药的LD50比B药小

D.A药的LD50比B药大

E.A药的ED50比B药小

【答案】：B

30、结构特异性

A.主动转运

B.被动扩散

C.促进扩散

D.吞噬作用

E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

【答案】：A

31、关于头孢哌酮的特点，不正确的是

A.口服吸收良好

B.胆汁中浓度最高

C.高剂量可出现低凝血酶原血症

D.可透过血脑屏障，脑脊液中可达有效浓度

E.对铜绿假单胞菌作用较强

【答案】：A

32、阿托品适用于

A.抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡

B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎

C.抑制支气管黏液分泌，用于祛痰

D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗

E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛

【答案】：D

33、普萘洛尔降压机制不包括

A.抑制肾素分泌

B.抑制去甲肾上腺素释放

C.减少前列环素的合成

D.减少心输出量

E.中枢性降压

【答案】：C

34、《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.专用许可证明

B.检验报告书

C.质量合格标志

D.注册商标

E.使用说明书

【答案】：C

35、选择性作用于β

A.多巴胺

B.多巴酚丁胺

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

【答案】：B

36、已检释放度的片剂.不再要求检查

A.重量差异

B.活螨

C.崩解时限

D.溶出度

E.均匀度

【答案】：C

37、东莨菪碱不适用于

A.麻醉前给药

B.抗震颤麻痹

C.防晕

D.重症肌无力

E.妊娠呕吐

【答案】：D

38、应用强心苷治疗时，下列不正确的是

A.洋地黄化后停药

B.联合应用利尿药

C.选择适当的强心苷制剂

D.选择适当的剂量与用法

E.治疗剂量比较接近中毒剂量

【答案】：A

39、不属于软膏剂质量检查项目的是

A.熔程

B.刺激性

C.融变时限

D.酸碱度

E.流变性

【答案】：C

40、关于药品广告，下列说法正确的是

A.药品生产企业有权发布药品广告

B.药品广告可以学术机构的名义作证明

C.处方药可在大众传播媒介发布广告

D.处方药可在国家指定的医学、药学专业刊物上介绍

E.处方药广告可在媒介上出现表示功效的断言或保证

【答案】：D

41、亲水凝胶骨架材料

A.卵磷脂

B.单硬脂酸丙二酯

C.黄原胶

D.聚山梨酯60

E.聚乙二醇

【答案】：C

42、使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A.氯解磷定

B.毛果芸香碱

C.新斯的明

D.毒扁豆碱

E.阿托品

【答案】：A

43、Keller-Kiliani反应中强心苷溶于冰醋酸，冰醋酸中应含有

A.Fe

B.Cu

C.Fe

D.Ag

E.Hg

【答案】：A

44、黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有

A.苯甲酰系统

B.酚羟基

C.苯环（B环）

D.桂皮酰系统

E.γ吡喃酮上的醚氧原子

【答案】：B

45、非甾体抗炎药中最常见的共同的不良反应是

A.胃肠道反应

B.泌尿系统反应

C.呼吸系统反应

D.血液系统反应

E.过敏反应

【答案】：A

46、以下不是药学部门质量管理制度的是

A.查对制度

B.领发制度

C.新药备案制度

D.差错登记制度

E.交接班制度

【答案】：C

47、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售

A.国家食品药品监督管理局

B.中华人民共和国卫生部

C.县级以上卫生行政部门

D.各地方食品药品监督管理局

E.卫生监督管理部门

【答案】