华南农业大学无机及化学自测卷2012A_第1页
华南农业大学无机及化学自测卷2012A_第2页
华南农业大学无机及化学自测卷2012A_第3页
华南农业大学无机及化学自测卷2012A_第4页
华南农业大学无机及化学自测卷2012A_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGE6华南农业大学无机及分析化学自测卷2012A一、选择题(每题2分,共40分)1.可减小随机误差的方法是(d)a.进行仪器校正b.作对照试验c.作空白试验d.增加平行测定次数2.的结果应以几位有效数字给出(b)a.5b.4c.3d.23.已知反应:(1)H2(g)+Br2(1)=2HBr(g)ΔrHm,1=-72.80kJ·mol-1(2)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔrHm,2=-92.22kJ·mol-1(3)NH3(g)+HBr(g)=NH4Br(s)ΔrHm,3=-188.32kJ·mol-1则NH4Br(s)的标准摩尔生成焓ΔfHm为(a)kJ·mol-1a.-270.83b.270.83c.-176.20d.176.204.在一定温度下,反应H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)的=3.24。在该温度时将0.300molH2和0.300molCO2充入1.00L的容器中,当系统达到平衡时,CO的浓度(mol·L-1)将是(a)a.0.193b.0.514c.0.611d.0.2475.已知反应C(s)+CO2(g)2CO(g),在767℃时=4.6,在667℃时=0.50,则反应的热效应(a)a.吸热b.放热c.d.无法判断6.根据附录3的数据,用质子理论,比较下列物质的碱性由强到弱顺序为()a.CN->CO32->Ac->NO3-b.CO32->CN->Ac->NO3-c.Ac->NO3->CN->CO32-d.NO3->Ac->CO32->CN-7.在110ml浓度为0.1mol·l-1的HAc中,加入10ml浓度为0.1mol·l-1的NaOH溶液,则混合溶液的pH值为(已知HAc的pKa=4.75)()a.4.75b.3.75c.2.75d.5.758.欲配制pH=9.0的缓冲溶液,应选用a.甲酸(pKaθ=3.75)及其盐b.HAc(pKaθ=4.75)-NaAcc.NH3(pKbθ=4.75)—NH4+d.H2PO4--HPO42-(H3PO4的pKa2θ=7.21)9.用NaOH标准溶液滴定HF溶液,不用计算,可选择的指示剂是a.甲基橙b.甲基红c.溴酚蓝(5.2~7.0)d.酚酞10.浓度均为0.1mol·L-1的下列溶液,能被强酸或强碱准确滴定的是a.苯胺(pKbθ=9.4)b.乳酸钠(pKbθ=10.15)c.C6H5OH(pKaθ=9.96)d.C6H5COOH(pKaθ=4.21)11.设氨水的起始浓度为cb,若将其稀释1倍,溶液中的c(OH-)为a.1/2cbb.c.d.2cb12.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.0×10-13,Ksp(AgI)=8.3×10-17,Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10-12,在含有相同浓度的Cl-、Br-、I-、CrO42-的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液,最后出现的沉淀是:A)AgClB)AgBrC)AgID)Ag2CrO413.已知Ksp(AgBr)=5.0×10-13,Ksp(AgI)=8.3×10-17,在含有浓度均为0.1mol·L-1的Br-和I-溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,能否用分步沉淀的方法分离这两种离子?A)能B)不能C)无法判断14.根据稀溶液的依数性,下列浓度均为0.1mol.kg–1的溶液沸点最高的是A)C6H12O6B)C12H22O11C)K2SO4D)KCl15.把一块冰放在00C的盐水中,现象是A)冰熔化B)冰不熔C)冰量增加D)不可知16.下列化合物中,哪一个能作为有效的螯合剂A)H2OB)H2N-CH2-CH2-CH2-NH2C)HO-OHD)(CH3)2N-NH217.已知([Cu(NH3)4]2+)=2.1×1013,([Zn(NH3)4]2+)=4.9×108,则反应[Cu(NH3)4]2++Zn2+=[Zn(NH3)4]2++Cu2+在标准状态下自发进行的方向为A)正方向B)逆方向C)平衡D)不能判断18.下列各组量子数合理的是A)3,2,-2,B)3,0,-1,-C)2,-1,0,+D)1,0,0,+19.配离子的中心离子采用sp3d2杂化的是A)[FeF6]3-B)[PtCl2(NH3)2]-C)[Fe(CN)6]3-D)[Cu(NH3)4]2+20.某元素的正二价离子的外围电子构型是3s23p63d5,则该元素是A)CrB)MnC)FeD)Co二、填空题(每题1分,共25分)1.NaOH标准溶液是采用法配制的,先粗配,然后标定出准确浓度。标定NaOH溶液的基准物质有和。2.用重铬酸钾法测得FeSO4·7H2O中铁的质量分数为:0.2003、0.2004、0.2005和0.2006,相对平均偏差为。3.如果测定方法的相对误差为2%,称取试样0.5g,称量的绝对误差不大于g就可以了。4.状态函数的特点是:状态函数的变化只与和有关。5.一定温度下,可逆反应达到化学平衡时,浓度对化学平衡的影响是因为改变了,而温度对化学平衡的影响是因为改变了。6.根据酸碱质子理论,在H2CO3、HCO3-、Ac-、H2PO4-、NH4+等物种中,是酸,是两性物质。7.已知0.10mol·L-1HA溶液的c(H+)=0.0013mol·L-1,则离解平衡常数为。8.将固体NaAc加入HAc溶液中,溶液中主要发生效应,当固体NaAc大量加入时,效应不能忽略。9.在配制缓冲溶液时,选择缓冲对的原则是。10.某难挥发非电解质0.6g溶于100mL水中,测得该溶液的沸点为100.050C,该物质的摩尔质量为___________。已知水的Kb=0.5。稀溶液的依数性只与有关,而与无关。12.当n=4,l可能的值是。n=3,l=2的轨道数目有个。N元素原子的电子构型若写成,则违背了原则。第四电子层包含的电子亚层有:,轨道总数为个,最多可容纳电子个。三、简答题(共10分)1.偶然误差是实验中不可避免的误差。2.一个原子所能形成的共价键数目等于该原子中的未成对电子数目。3.sp3杂化是1s轨道和3p轨道的杂化。4.难挥发非电解质溶液在不断沸腾时,它的沸点保持恒定。5.若c(Ca2+)=0.1340mol·L-1,则c(Ca2+)是四位有效数字。6.若某反应的ΔrGm(298)>0,则该反应在298K,标准状态下不能自发进行。7.已知lgKaƟ=1.78×10-5,则KaƟ是3位效数字;。8.在298K,标准状态下,O2(g)的熵是0。9.K[Al(OH)4]的系统命名为四氢氧根合铝(Ⅲ)酸钾。10.硫酸一水·二(乙二胺)合铜(Ⅱ)的分子式是[Cu(H2O)(en)2]SO4.四、计算题(共25分)1.(10分)已知反应CO2(g)+2NH3(g)(1)△fHmθ/kJ.mol-1-393.51-46.11-333.51-285.84Smθ/J.K-1.mol-1213.64192.3104.669.94计算反应的△rHmθ,说明反应是吸热反应还是放热反应;计算反应的△rGmθ(298)和K(298);说明提高反应限度的方法。2.(10分)已知邻苯二甲酸的Ka1θ=1.110-3,Ka2θ=3.910-6,甲基橙3.1-4.4,甲基红4.4-6.2,酚酞8.0-9.6。实验室中常用邻苯二甲酸氢钾作基准物质标定0.1mol.L-1的NaOH,试计算该滴定计量点的pH和滴定到100.1%时溶液的pH,并选择合适的酸碱指示剂。若称量邻苯二甲酸氢钾的质量m=0.4328g,滴定用去NaOH的体积V=22.26mL,计算c(NaOH)。3.(5分)一溶液中含有0.01mol·L-1ZnCl2和6mol·L-1HCl,向溶液中通入H2S气体至饱和[c(H2S)=0.1mol·L-1],通过计算判断溶液中是否有ZnS沉淀析出。(已知H2S的Ka1=9.5×10-8,Ka2=1.3×10-14,ZnS的Ksp=1.2×10-23)参考答案一、选择题DCAAABBCDDCDBCABBDAB二、填空题1.间接法;邻苯二甲酸氢钾和H2C2O4·2H2O;2.0.05%3.0.52%=0.01g4.始态,终态5.0,反应商Q,标准平衡常数K6.酸:H2CO3、HCO3-、H2PO4-、NH4+;碱:HCO3-、Ac-、H2PO4-;两性物质:HCO3-、H2PO4-7.Ka=1.7×10-58.同离子效应;盐效应9.pHpKa10.60gmol-111.溶质的粒子数,溶质的本性12.0,1,2,3;5个;13.洪特规则14.4s,4p,4d,4f,16,32个是非题(10分)1.√2.×3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.×10.√四、计算题1.(1)△rHmθ=-133.62kJ.mol-1,反应放热(2)△rSmθ=-423.7J.K-1.mol-1rGmθ(298)=-7.36kJ.mol-1K(298)=19.5(3)降低温度,增大系统的压强。2.(1)设滴定用去的NaOH的体积和邻苯二甲酸氢钾溶液的体积近似相等,均为V。计量点时邻苯二甲酸根的浓度约为0.1V/2V=0.05mol.L-1pOH=4.95

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论