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PAGE5一、单选题1.关于性染色体的不正确叙述是()A.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体B.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系C.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体,可记作XX2.在雌雄异体的生物中,性染色体存在于()A.原始的生殖细胞中B.成熟的生殖细胞中C.体细胞中D.以上三项都是3.在人体精子形成过程中,次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体数目可以是()①22对常染色体+XY②44条常染色体+XX③22对常染色体+YY④44条常染色体+YY①③B.②④C.①②D.③④4.A和B分别代表精子细胞中染色体数和DNA数,则初级精母细胞中的染色体和DNA分别是()。A.2A和3B
B.2A和4B
C.4A和4B
D.4A和2B5.在整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是()①男性产生两种类型的精子且比例为1﹕1,女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性,含XY染色体的受精卵发育成男性A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D.③④⑤6.在猫的毛色遗传中,基因型BB是黑色,Bb是玳瑁色,bb是黄色,位于X染色体上。一玳瑁毛色雌猫和一只黑色雄猫交配生下两只黄色的小猫,这两只黄色的小猫的性别是()A.都是雌猫B.都是雄猫C.一雌一雄D.以上三种情况都可能7.有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常。该男孩色盲基因的传递过程是()A.祖父——父亲——男孩B.外祖父——母亲——男孩C.祖母——父亲——男孩D.外祖母——母亲——男孩8.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()。A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9.人类中个别男性的性染色体组成是XYY,这种人一般有反社会行为,出现这种异常的时期可能是()A.减数分裂间期B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.有丝分裂后期10.下图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制),其最可能的遗传方式是()A.X染色体上显性遗传B.X染色体上隐性遗传C.常染色体上显性遗传D.常染色体上隐性遗传11.有对夫妇,一方正常,另一方色盲。子女中,女儿表型与父亲相同,儿子表型与母亲相同,则母亲的基因型,儿子的基因型,父亲的基因型,女儿的基因型依次为()①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbYA.③⑤③⑤B.④⑥⑦④C.⑥⑧⑦④D.②⑦⑧④12.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交,其子代的性别及表现型分别为()A.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株B.1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雌株C.1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株D.1/4为宽叶雄株,1/4为宽叶雌株,1/4为窄叶雄株,1/4为窄叶雌株ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅣ?127368945A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16561234781456123478A.0、8/9B.1/4、1C.1/9、1D.0、1/915.某种遗传病受一对等位基因控制,右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子16.某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A.都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C.都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因17.右图所示某遗传系谱图,其中不可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传18.右图所示的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是()A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%19.右图示果蝇的亲代细胞和它的子细胞,从中可以领悟到的遗传规律应当有()①分离规律 ②自由组合规律 ③伴性遗传规律①B.①②C.②③D.①②③20.下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定的生物,雄性体细胞中有XY,雌性体细胞中有XX③人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上没有b,也没有B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由她的父亲遗传来的⑤男人色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿通常不患色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A.①④⑤⑥B.①②③④C.②③⑤⑥D.①③④⑥二、简答题ⅠⅡⅢⅠⅡⅢ12768945310⑴该遗传病是___________性基因控制的遗传病,致病基因位于___________染色体上。⑵Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________________。⑶Ⅲ9的基因型是_____________,她为纯合体的可能性为____________。⑷若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,则属于______________结婚,不宜生育,因为他们出生的孩子中患病率为____________。22.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐跟(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚,生了一个蓝眼、色盲的男孩,在这对夫妇中:⑴男子的基因型是______________,女子的基因型是______________。⑵他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的几率是__________。下图所示为一假设的家族系谱图。若Ⅲ7和Ⅲ9婚配,则他们的孩子中:⑴患白化病的概率是______________,不患白化病的概率是______________。⑵患红绿色盲的概率是______________,不患红绿色盲的概率是______________。⑶仅患白化病的概率是______________,仅患红绿色盲的概率是______________。⑷仅患一种病的概率是______________,同时患两种病的概率是______________。⑸孩子患病的概率是______________,不患病的概率是______________。24.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:⑴甲病的致病基因位于___________染色体上,为_________性遗传。⑵据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传。⑶1号的基因型是________________________,
2号的基因型是________________________,
4号的基因型是________________________,
7号的基因型是________________________。⑷10号不携带致病基因的几率是____________。⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。⑹若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是____________。25.下图遗传谱系中有甲(基因为A、a),乙(基因为B、b)两种遗传信息,其中有一种为红绿色盲病,据图回答下列问题:⑴图中_______病为红绿色盲,另一致病基因在_______染色体上,为_______性遗传。⑵Ⅱ6的基因型为_____________,Ⅱ7的基因型为_____________。⑶Ⅲ11的基因型是_____________或_____________,Ⅲ13的基因型为_____________。⑷若Ⅲ11和Ⅲ13结婚,则其后代两病兼得的概率为_______________。下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(共16分)(1)甲病属于乙病属于______A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴x染色体显性遗传病D.伴X染色体隐陛遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是,Ⅱ一6的基因型为,Ⅲ一13的致病基因来自于。(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,不患病的概率是。1-10CDBBCBDBCC11-20CACACDCBDC21.⑴隐;常⑵Aa⑶AA或Aa;1/3⑷近亲;1/322.⑴AaXBY;aaXBXb⑵1/823.⑴1/3;2/3⑵1/8;7/8⑶7/24;1/12⑷9/24;1/24⑸5/12;7/1224.⑴常;隐⑵X;隐⑶AaXBXb;AaXBY;AaXBXb;AaXBXb⑷1/3⑸0⑹1/3625.⑴乙;常;隐⑵AaXBXb;AaXbY⑶AAXBY;AaXBY;aaXbXb⑷1/626答案:(1)AD(2)1/2
aaXBY8(3)2/37/24解析:本题考查了基因的分离定律和自由组合定律的基础知识,包括遗传病显隐性性状及遗传方式的判断、个体基因型的推写、概率的计算等。患甲病的夫妇生出了一正常的女儿,甲病一定是常染色体显性遗传。正常的夫妇生患乙病的孩子,乙病一定是隐性遗传。由
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