生物伴性遗传单元练习

PAGE5一、单选题1．关于性染色体的不正确叙述是（）A．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体B．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系C．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体，可记作XX2．在雌雄异体的生物中，性染色体存在于（）A．原始的生殖细胞中B．成熟的生殖细胞中C．体细胞中D．以上三项都是3．在人体精子形成过程中，次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体数目可以是（）①22对常染色体+XY②44条常染色体+XX③22对常染色体+YY④44条常染色体+YY①③B．②④C．①②D．③④4.A和B分别代表精子细胞中染色体数和DNA数，则初级精母细胞中的染色体和DNA分别是（）。A.2A和3B

B.2A和4B

C.4A和4B

D.4A和2B5．在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（）①男性产生两种类型的精子且比例为1﹕1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤6．在猫的毛色遗传中，基因型BB是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黄色，位于X染色体上。一玳瑁毛色雌猫和一只黑色雄猫交配生下两只黄色的小猫，这两只黄色的小猫的性别是（）A．都是雌猫B．都是雄猫C．一雌一雄D．以上三种情况都可能7．有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常。该男孩色盲基因的传递过程是（）A．祖父——父亲——男孩B．外祖父——母亲——男孩C．祖母——父亲——男孩D．外祖母——母亲——男孩8.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）。A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9．人类中个别男性的性染色体组成是XYY，这种人一般有反社会行为，出现这种异常的时期可能是（）A．减数分裂间期B．减数第一次分裂C．减数第二次分裂D．有丝分裂后期10.下图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制)，其最可能的遗传方式是()A.X染色体上显性遗传B.X染色体上隐性遗传C．常染色体上显性遗传D．常染色体上隐性遗传11．有对夫妇，一方正常，另一方色盲。子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基因型依次为（）①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbYA．③⑤③⑤B．④⑥⑦④C．⑥⑧⑦④D．②⑦⑧④12．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别为（）A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅣ？127368945A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16561234781456123478A．0、8/9B．1/4、1C．1/9、1D．0、1/915．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子16．某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A．都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B．只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C．都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D．只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因17．右图所示某遗传系谱图，其中不可能的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传18．右图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（）A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%19．右图示果蝇的亲代细胞和它的子细胞，从中可以领悟到的遗传规律应当有（）①分离规律 ②自由组合规律 ③伴性遗传规律①B．①②C．②③D．①②③20．下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定的生物，雄性体细胞中有XY，雌性体细胞中有XX③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上没有b，也没有B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由她的父亲遗传来的⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A．①④⑤⑥B．①②③④C．②③⑤⑥D．①③④⑥二、简答题ⅠⅡⅢⅠⅡⅢ12768945310⑴该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。⑵Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________________。⑶Ⅲ9的基因型是_____________，她为纯合体的可能性为____________。⑷若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于______________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。22．人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐跟（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：⑴男子的基因型是______________，女子的基因型是______________。⑵他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的几率是__________。下图所示为一假设的家族系谱图。若Ⅲ7和Ⅲ9婚配，则他们的孩子中：⑴患白化病的概率是______________，不患白化病的概率是______________。⑵患红绿色盲的概率是______________，不患红绿色盲的概率是______________。⑶仅患白化病的概率是______________，仅患红绿色盲的概率是______________。⑷仅患一种病的概率是______________，同时患两种病的概率是______________。⑸孩子患病的概率是______________，不患病的概率是______________。24．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。⑶1号的基因型是________________________，

2号的基因型是________________________，

4号的基因型是________________________，

7号的基因型是________________________。⑷10号不携带致病基因的几率是____________。⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。25．下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：⑴图中_______病为红绿色盲，另一致病基因在_______染色体上，为_______性遗传。⑵Ⅱ6的基因型为_____________，Ⅱ7的基因型为_____________。⑶Ⅲ11的基因型是_____________或_____________，Ⅲ13的基因型为_____________。⑷若Ⅲ11和Ⅲ13结婚，则其后代两病兼得的概率为_______________。下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（共16分）（1）甲病属于乙病属于______A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐陛遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，不患病的概率是。1-10CDBBCBDBCC11-20CACACDCBDC21．⑴隐；常⑵Aa⑶AA或Aa；1/3⑷近亲；1/322．⑴AaXBY；aaXBXb⑵1/823．⑴1/3；2/3⑵1/8；7/8⑶7/24；1/12⑷9/24；1/24⑸5/12；7/1224．⑴常；隐⑵X；隐⑶AaXBXb；AaXBY；AaXBXb；AaXBXb⑷1/3⑸0⑹1/3625．⑴乙；常；隐⑵AaXBXb；AaXbY⑶AAXBY；AaXBY；aaXbXb⑷1/626答案：(1)AD（2）1/2

aaXBY8（3）2/37/24解析：本题考查了基因的分离定律和自由组合定律的基础知识，包括遗传病显隐性性状及遗传方式的判断、个体基因型的推写、概率的计算等。患甲病的夫妇生出了一正常的女儿，甲病一定是常染色体显性遗传。正常的夫妇生患乙病的孩子，乙病一定是隐性遗传。由