有机化学基础(非选择题)

（5）15（3分）38．有机物A、B的分子式均为C10H10O5，A或B在稀硫酸中加热均能生成C和D。D能发生如下转化关系。已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；②只有A、C能与FeCl3溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱均显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子；③C为六元环状化台物。请回答下列问题：（1）反应D→H的反应类型为____，D→F的反应条件为__________，F中官能团的名称为________。（2）写出C的结构简式________。（3）D→C的化学方程式为________。（4）B在NaOH溶液中共热的化学方程式为__________________________。（5）C的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的同分异构体的结构简式_______。①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解③苯环上的一卤代物只有2种答案：38．有甲、乙，丙三种物质。（1）乙中含有的官能团的名称为______________。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去备步反应的无关产物，下同）：其中反应I的反应类型是_______，反应Ⅱ的条件是_______，反应Ⅲ的化学方程式为_______（不需注明反应条件）。（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：①下列物质不能与B反应的是_______（选填序号）。a．金属钠b．FeCl3c②丙的结构简式为___________。⑤D符合下列条件的所有同分异构体_______种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式___________。a．苯环上的一氯代物有两种b．遇FeCl3溶液发生显色反应c．能与Br2/CC答案：38．查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。（1）有机物E中含氧官能团的名称是_________。（2）有机物E的核磁共报氢谱有_______________种峰。（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式是_________。（4）下列关于有机物C的说法正确的是_________（填字母）。a．分子式为C13H15O3b．存在顺反异构c．能与金属钠反应产生氯气d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应（5）反应①、②的反应类型分别为_________，_________。（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式：_____________。①与B互为同分异构体②可发生水解反应③苯环上一氯代物有两种④1mol该有机物与溶液反应时，最多可消耗3molNaOH（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是_________。（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是_________。答案：38．华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，其合成路径如下（部分反应条件略去）。（1）A属于芳香烃，名称是__________________________.（2）B→C的化学方程式是（3）D的含氧官能团名称是____________________________。（4）E的结构简式是________________________。（5）F→K的化学方程式是____________________________。（6）由E与N合成华法林的反应类型是____________________________。（7）下列说法正确的是____________________________。a．M与N互为同分异构体b．将L与足量的NaOH溶液反应，1molL消耗4molNaOHc．E最多可与5mol氢气加成d．B可以发生消去反应（8）L→M的转化中，会产生少量链状高分子聚合物，该反应的化学方程式是____________。答案：38．有机高分子化合物G的合成路线如下：已知：①A既能与NaHCO3溶液反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰。请回答：（1）B的名称为________，G中含有的官能团名称为________。（2）B→C、D→E的反应类型分别为________、________。（3）A+E→F的化学方程式为________。（4）D发生银镜反应的化学方程式为________。（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式________。答案：（1）丙醇（或1-丙醇）（1分）酯基、（酚）羟基（2分,写对1个得1分,只要有错就不得分）（2）氧化反应（1分）加成反应（还原反应）（1分）（3）（3分）（4）（3分）（5）24（3分）（各有邻、间、对3种）任写一个（1分）38．某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示。③标准状况下，气态烃A的密度是H2的14倍④芳香族化合物H能发生银镜反应请回答：（1）B的名称（系统命名）为________；H→I的反应类型为___________。（2）E中官能团的结构简式为_________，（3）FG的化学方程式为________。（4）D+J→M的化学方程式为_________。（5）写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式________（不考虑立体异构）。①苯环上连有-NO2②核磁共振氢谱有3个峰（6）结合已有知识和相关信息，写出以CH3CHO和E为原料，经三步制备合成路线流程图示例为：答案：（1）1，2—二溴乙烷（2分）；加成反应（2分）（2）（2分）（3）（2分）（4）（2分）（5）（每个1分，共2分）（6）（3分）38．己知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N：用N制取G的流程如下：请回答下列问题：（1）化合物E中所含两种官能团的名称是．（2）己知F的分子式为的反应类型是。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式（3）N转化为X的化学方程式为。E转化为G的化学方程式为。（4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。a.加成反应b.缩聚反应c:消去反应d.醋化反应e.水解反应f.置换反应（5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。I．含有间二取代苯环结构II．属于酯III．与FeC13溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式答案：（1）羟基、羧基（2分）（2）加成反应（1分）（3）（2分）（2分）（其它合理答案也给分）（4）e（2分）（5）6（2分）;（2分）13．（2015•邢台模拟）杀虫剂克百威的合成流程如下图：（1）R﹣Cl含有的官能团有（写名称）。（2）R﹣Cl与氢气一定条件下反应产物的系统命名为，产物的核磁共振氢谱共有组峰，产物发生消去反应的条件是。（3）已知C、D互为同分异构体，则C的结构简式为。（4）符合下列条件的B的同分异构体（不考虑立体异构）有种，写出苯环上只连一个取代基的分子的结构简式。①分子中含苯环、两个甲基②分子可磁共振氢谱有5组不同的峰③能发生银镜反应和水解反应（5）克百威与足量氢氧化钠反应的化学方程式。（6）写出由A和甲醛在一定条件下制备的两步化学方程式、。答案：（1）碳碳双键、氯原子（2）1﹣氯﹣2﹣甲基丙烷3氢氧化钠醇溶液、加热（3）（4）4（5）（6）答案：答案：（1）加成反应；1,2—二溴乙烷；；醛基、羧基（每空1分，共5分）（2）（2分）（3）19种（3分）（4）（3分，每步流程反应物、生成物对，条件对给1分）38．PET是世界上产量最大的合成纤维，其结构简式为：现以煤的干馏产品A与F为原料制备PET，生产的工艺流程如图所示。其中A为烃，含碳元素的质量分数为90.6%，其蒸气密度是空气密度的3.66倍，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。M分子里所有原子共平面。请回答下列问题：(1)A的名称为________，M→N反应类型为：________。(2)反应①的反应条件为：________；（3）写出有机物A所有一氯代物的结构简式：___________________。（4）写出下列反应的化学方程式：Ⅰ.反应②：______________________；Ⅱ.反应③：______________________；Ⅲ.D与足量的氢氧化铜悬浊液煮沸：__________________；Ⅳ.反应⑤：_____________。（5）P的一种同系物X的分子式为C3H8O2，在核磁共振氢谱图中出现三种信号峰，其峰的强度之比为2∶1∶1。则X的结构简式为______。答案：（1）对二甲苯或1,4－二甲苯（1分）加成反应（1分）（2）NaOH的水溶液，加热(或强碱水溶液加热)（1分）（4）答案：（1）铁粉或FeCl3取代反应（2）+3NaOH+NaCl+2H2O（3）（4）3mol4nmol（5）938．（1）已知，当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：③写出下列反应的化学方程式：A—D+E：。④与A具有相同的官能团的A的芳香族化合物的同分异构体有——种(不含A)；（2）现有只含c、H、0三种元素的化合物A—D，方框内给出了它们的有关信息。答案：12．（2015•山西模拟）异草素（G）在抗肿瘤和抑制艾滋病方面具有良好的疗效，能有效抑制和杀光艾滋病（HIV），增强免疫力，其合成路线如下：已知以下信息：①A、D、E、F、G均能与FeCl3溶液发生显色反应②③④核磁共振显示A的苯环上有2种不同化学环境的氢，E、F苯环上均有3种不同化学环境的氢：⑤回答下列问题：（1）A的化学名称为，D的结构简式为。（2）由B生成C的化学方程式为，反应类型为，1molC与足量NaOH溶液反应，消耗molNaOH（3）由E生成F的化学方程式为。（4）G的结构简式为。（5）H是B少一个碳原子的同系物，H的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面之比为1：1：2：2：2的为（填结构简式）。答案：（1）对甲基苯酚（2）+2Cl2+2HCl取代反应4（3）+CH3COOH+H2O（4）（5）1338．是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林。某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：（1）阿莫西林的分子式为____；反应②的试剂和条件为____。（2）反应⑤的类型为____，写出D的结构筒式：____。（3）写出反应④的化学方程式：________。（4）说明反应①、⑦的目的：________。（5）芳香族化合物G是E的同分异构体，且G分子满足下列条件：i苯环上的一溴代物只有一种ii核磁共振氢谱显示有4组峰iii.能发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3写出符合上述条件的G的所有结构筒式：____________。答案：答案：38．已知有机物A～G具有如下的转化关系：COOHCHCOOHCH2CH2Br[]COCH2CH2-On①②Br2COOH-CHBrCH2BrCOOH-CHOHCH2OHOOGHBr一定条件BACDEF根据要求填空（1）A中的含氧官能团有 （写名称），A的分子式为（2）A转化成B的反应类型是（3）C转化生成D需要分两步进行，步骤①需加入的试剂是，步骤②的目的是 。（4）G在酸性条件下水解的化学方程式为 （5）A的同分异构体R，在酸性条件下水解可生成M和N两种物质，N是相对分子质量最小的一元醇，M可与FeCl3溶液发生显色反应，且1molM能与2molNaOH恰好完全反应。符上述条件的R的同分异构体有种，请写出核磁共振氢谱有五个峰，且峰面积之比为1:2:2:2:3的所有同分异构体的结构简式：。答案：（1）羧基、羟基（2分）C9H10O3(2分)（2）缩聚反应（1分）（3）NaOH醇溶液（2分）酸化（1分）OOO+H2O酸△-COOH-CH=CH2OH（4）(2分)HO-HO--CH2COOCH3（5）13（3分）(2分)13．（2015•河南二模）阿司匹林也叫乙酰水杨酸，是百年来三大经典药物之一．用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可应用于血管形成术及旁路移植术．阿司匹林经典的合成方法如下流程：回答下列问題：（1）阿司匹林的分子式为C9H8O4，分子中所含官能团为；水杨酸的系统命名为。（2）水杨酸和乙酸酐生成阿司匹林的反应类型属于取代反应．反应过程中控制温度在75℃﹣80℃，若温度过高易发生期反应，可能生成的副产物中属于脂的为、（写出两种物质的结构简式，毎个分子中只有两个环）。（3）A生成B的反应方程式为。阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为。（4）水杨酸有多种同分异构体，符合下列条件的芳香族化合物有种。①能发生银镜反应②三氯化铁溶液呈紫色苯酚也有多种同分异构体，写出其核磁共振氢谱只有一种的物质的结构简式。答案：（1）酯基、羧基2﹣羟基苯甲酸（2）（3）（4）9CH3C≡C﹣O﹣C≡CCH3答案：38．(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂，其蒸气对氢气的相对密度为97。工业上生产DMP的流程如图所示：（1）上述转化中属于取代反应的是，D的核磁共振氢谱有组峰。（2）的名称，C中官能团的名称为，DMP的分子式为。（3）A→B的化学方程式为。（4）E是D的芳香族同分异构体，E具有如下特征：①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上有三个取代基，则符合条件的E最多有种，写出其中任意两种物质的结构简式为。（5）用制备DMP的另一种途径：其中反应①还有另外一种产物，该产物最可能是，反应②中的另一产物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，则F的结构简式为。答案：（1）①②⑤（2分）3(2分)（2）1,2—二甲苯（或邻二甲苯）(1分)醛基(1分)C10H10O4(1分)（3）（2分）（4）20（2分）（2分）（5）H2O(1分)CH3OH(1分)38．一定条件⑦已知：I一定条件⑦已知：I．含扑热息痛高分子药物的结构为：II．III．试回答下列问题：（1）①的反应类型为____________，G的分子式为_________________。（2）若1mol可转化为1molA和1molB，且A与FeCl3溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式______________。（3）反应②为加成反应，则B的结构简式为_______；扑热息痛的结构简式为___________。（4）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%。D分子中所含官能团为______________。（5）写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式_________。（6）D有多种同分异构体，其中与D具有相同官能团，且能发生银镜反应的同分异构体有_______种（考虑顺反异构）。答案：（1）加成反应C4H5OCl（若写为，得1分）（2）+3Br2→↓+3HBr（2分）（3）（2分）（2分）（4）碳碳双键、酯基（2分，一对一错得1分；其余不得分）（5）+3nNaOH→+n+nCH3COONa+nH2O（3分）（6）11（2分）38．两种有机物A、B分子式均为C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加热均能生成C和D。已知：①A、B、C、D能与NaHCO3反应；②只有A、C能与FeCl3溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化环境的氢原子；③H能使溴水褪色且不含有甲基；④F能发生银镜反应。D能发生如下变化：（1）D→H的反应类型______________________________，D中官能团名称_________________________________________。（2）写出C的结构简式____________________________________。（3）D→G的化学方程式_____________________________________。（4）B在NaOH溶液中受热的化学方程式。（5）C的同分异构体有多种，写出同时满足下列三个条件的同分异构体的结构简式：（任写一种）________________________。①苯环上一卤代物只有两种；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③能发生银镜反应。答案：（1）消去反应（2分）羟基（1分）羧基（1分）（2）（2分）（3）＋2H2O（3分）（3分）（5）（3分）38．请回答下列问题：（1）已知A为芳香烃，其核磁共振氢谱中出现5个峰，其面积比为1:1:2:2:2，则A的名称为_______，若要检验有机物B的官能团，则所使用的试剂除了有机物B和水之外，还需要的试剂有____（填化学式）。（2）写出有关的化学方程式反应②；反应③。（3）阿托酸甲酯所含官能团的名称为；阿托酸甲酯有多种同分异构体，其中苯环上只有一个支链，既能与NaHCO3溶液反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的的同分异构体有种（不考虑立体异构）。（4）阿托酸甲酯的另外一种合成路线如下图所示：已知在多步反应过程中进行了下列4种不同的反应类型，请按照实际进行的反应顺序依次写出这四种反应类型的字母序号。A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．氧化反应答案：38．香料G的一种合成工艺如下图所示。核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1:1。请回答下列问题：（1）A的结构简式为，G中官能团的名称为。（2）检验M已完全转化为N的实验操作是。（3）有学生建议，将M→N的转化用KMnO4(H+)代替O2，老师认为不合理，原因是。（4）写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型：K→L，反应类型。（5）F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有种。（不考虑立体异构）①能发生银镜反应②能与溴的四氯化碳溶液加成③苯环上有2个对位取代基。（6）以丙烯和NBS试剂为原料制各甘油(丙三醇),请设计合成路线(其他无机原料任选)。答案：（1）（2分）)碳碳双键、酯基（1分）（2）取少量M与试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N（其他合理操作均可）（2分）（3）KMnO4（H+）在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键（2分）（4）（2分）加成反应（1分）（5）6（2分）（6）（3分）答案：（1）羧基酯基（2分），（2分）（2）KMnO4/OH-（1分）消去反应（1分）（3）（2分）（4）（2分）（5）+H2O（2分+H2O（6）OOHOOH（任写3个，3分）38．化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如下：AlClAlCl3CH3ClECl2光照G(C7H7Cl)F一定条件(CH3)2SO4OH－H＋浓HIHDCKMnO4BA(C7H8O)OHOH－R—OH—OCH3浓HI(CH3)2SO4—OHRR①②核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色④芳烃F的相对分子质量介于90～100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水RR1COOH+RCH2Cl一定条件R1COOCH2R+HCl⑤回答下列问题：（1）A的化学名称是，由C生成D的化学方程式为。（2）由F生成G的化学方程式为：,反应类型为。（3）H的结构简式为