BSEN933-9-1999(骨料的几何性能测试方法-第9部分-细砂的评定)

骨料的几何性能测试方法Part9：细砂的评价－亚甲基蓝法

目录TOC\o"1-2"\h\z\u目录 21适用范围 32引用标准 33定义 33.1二次样本 33.2试验部分 33.3细骨料 33.4粒径分数 33.5恒重 44原理 45试剂 46设备 47试验部分准备 58步骤 58.1染色试验的描述 58.2悬浮液的准备 68.3染料吸附量的测定 69计算和结果表达 710试验报告 710.1必要数据 710.2补充信息 7附录A（标准的） 80-0.125mm区间细砂的亚甲基蓝值（MBF）测试步骤 8附录B（提示性的） 9附录C（标准的） 10附录D（标准性的） 11附录E（提示性的） 12

1适用范围该欧洲标准详细叙述了细骨料或天然混合骨料中0-2mm粒径区间细砂的亚甲基蓝值测定方法。而附录A则描述了0-0.125mm粒径区间细砂亚甲基蓝值测定方法的步骤。2引用标准该欧洲标准包含了有日期或无日期的参考文献以及其它出版物的一些条款。这些引用标准在文中适当的位置予以标注，而引用的一些出版物则随后予以列出。对于有日期的引用标准，该欧洲标准使用其修订版或重印版；对于无日期的引用标准则使用其最新的版本。PrEN932-2,骨料常规性能测定方法－part2减少实验室样本的方法。PrEN932-5,骨料常规性能测定方法－part5常规设备与校准。3定义为了更好地理解这一标准，该标准采用如下定义：3.1二次样本通过各种样本减少步骤而重新获得的样本。3.2试验部分在单次试验中所用到的总的样本。3.3细骨料穿过0.063mm的骨料的粒径分数。3.4粒径分数穿过较大的两个筛而残留在较小筛上的骨料的百分数。3.5恒重干燥至少1小时后连续称重其质量差异不超过0.1%。注：在很多情况下恒重可以通过将试样放在110±5℃的烘箱内干燥而获得。根据烘箱的干燥能力来确定具体类型和尺寸的试样达到恒重状态所需的干燥时间。4原理亚甲基蓝溶液是一次一次地添加到试验部分的悬浮液中的。每次添加亚甲基蓝溶液后检查试验部分的染料吸附量，通过在定量滤纸上开展染色试验以检查是否出现染色现象。当证明出现染色现象，计算亚甲基蓝值（MB或MBF），表述为g亚甲基蓝吸附量/kg试样。5试剂5.1染料溶液，标准的或技术品质的亚甲基蓝溶液，浓度（10.0±0.1）g/l，见附表C。染料溶液使用的有效期最长为28天且蔽光储藏。5.2蒸馏水或去离子水。5.3高岭石，具有确定的亚甲基蓝值（MBF），见附表D。注：为了避免过量使用染料，每100g中含有1g或2g的MBF的高岭石较为适当。6设备该标准中的所有设备应符合prEN932-5中的要求。6.1滴定管，体积为100ml或者50ml，刻度为0.1ml或者0.2ml，或者一个5ml和一个2ml的微吸管。6.2定量滤纸，定量的、不含灰的（<0.010%）；95g/m2；厚度0.20mm；过滤速率75s；孔径8μm。6.3玻璃棒，直径8mm，长度300mm。6.4桨叶式搅拌机，具有可控的旋转速率在（600±60）次/min，具有三、四个直径75±10mm的叶轮片。注：如果利用其它搅拌器时获得的实验结果与使用桨叶式搅拌机的结果一致的话，也可以用其代替桨叶式搅拌机的使用。6.5天平，可读至所称质量的0.1%。6.6秒表，可读至1s。6.7试验筛，孔径2mm，具有保护筛（如有需要）。6.8烧杯，玻璃质或塑料质，体积为1L或2L。6.9细颈瓶，体积为1L。6.10通风烘箱，温度可控，可以维持在（110±5）℃。6.11温度计，可读至1℃。6.12刮勺。6.13干燥器。7试验部分准备实验室样本应该根据prEN932-2所述的减少法则来获得至少200g颗粒尺寸在0-2mm区间的二次样本。将二次样本在110±5℃条件下干燥至恒中，冷却至室温。将干燥后的二次样本过2mm的筛子（如有必要，添加一保护筛），用一筛刷保证颗粒充分分散，收集所有0-2mm的颗粒。去除残留于2mm筛子上的试样。如有必要的话，根据prEN932－2所述减少过2mm筛子的试样来获取至少200g的试样。试验部分的试样质量只要在200g以上即可，没有明确的要求。测量和记录试验部分的质量，记为M1，精确到1g。8步骤8.1染色试验的描述每次注入染色溶液之后进行染色试验，染色试验包括用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，并将之滴于滤纸上。悬浮液在滤纸山形成的色晕由中间的蓝色层积物和外圈的无色湿区组成。悬浮液所取滴数的依据为：当色晕中间蓝色层层积物的直径达到8-12mm。如果悬浮液在滤纸上成色后在中间蓝色层外围可以形成宽度约为1mm的亮色色环的话，那么该试验结果是可取有效的。注：当滴最后一滴悬浮液于滤纸上时将出现色晕，但是随后色晕又会消失，因为粘土矿物需要一定时间来完成吸附染料的过程。正是因为这个原因，最后一滴溶液需每隔1min重复染色试验，而在此期间的5min内不再往悬浮液中添加染色溶液。8.2悬浮液的准备加500±5ml蒸馏水或去离子水于烧杯中，将试验部分添加于其中，并用刮勺摇匀。充分搅拌溶液。用滴管吸满溶液后重新将染料溶液置于遮光处。设置桨叶式搅拌机的旋转速率为600次/min，且叶轮片离开烧杯底部的距离为10mm。开启桨叶式搅拌机，同时启动秒表。以（600±60）转/min的速率搅拌5min后改用（400±40）转/min的速率继续搅拌剩余的时间。如果试验部分中细骨料含量不足以在染色试验中形成色晕的话，高岭石应和染料溶液一起添加到烧杯中，具体如下：添加（30±0.1）g高岭石于烧杯中，在（110±5）℃条件下烘干至恒重；添加V＇ml染料溶液于烧杯中，其中V＇＝30MBK，是30g高岭石所能吸附的染料溶液的体积。8.3染料吸附量的测定将滤纸放于一个空烧杯的顶端或其它合适的支架上，因此其滤纸的大部分面积不会接触到其它的固体或液体中。利用桨叶式搅拌机以（600±60）转/min的速率搅拌5min后，注射5ml染料溶液于烧杯中后，改用（400±40）转/min的速率继续搅拌1min后开始进行染色试验。如果第一次5ml染料溶液后染色试验中不出现色晕，则同样注射5ml染料溶液并且搅拌1min后进行染色试验直到出现色晕为止。当出现色晕以后，继续搅拌染料溶液而期间不再注射染料，每隔1min重复做染色试验。如果在最初的4个1min色晕均消失，则继续注射5ml染料于烧杯中。如果第5个1min色晕仍然消失的话，则只注射2ml染料溶液。在任何情况下，都需要搅拌悬浮液，直到染色试验中色晕能维持在5min。记录此时添加到烧杯中的染料的体积总量V1，精确到1ml。注：试验结果后应尽快彻底清洗试验容器。存放过亚甲基蓝的溶液最好应该保存好。9计算和结果表达亚甲基蓝值MB表述为：每千克粒径0-2mm的细砂所吸附的染料质量，单位g：其中M1为试验部分的质量，单位g；V1为注入的染料溶液的总体积，单位ml。记录MB的值，精确到0.1g。如果试验中添加了高岭石，上述公式转化为：其中V＇为由高岭石所吸附的染料溶液的体积，单位ml。注1：上述公式中的因数10的作用是将染料溶液的体积每kg细砂所吸附的染料的质量。注2：附录E是试验数据表的实例。10试验报告试验报告应包含10.1和10.2所述的信息：10.1必要数据a）该欧洲标准的引用标准；b）样本证明书；c）试验样本描述；d）MB值；f）样本接收日期；g）取样证明，如有必要。10.2补充信息a）试样来源及名称；b）样本减少过程表述；c）试验日期。

附录A（标准的）0-0.125mm区间细砂的亚甲基蓝值（MBF）测试步骤A.1如条款7所述进行试验部分的准备，依据条款8所述进行试验步骤，但是这里要测定0-0.125mm区间的细砂质量M1。A.2计算亚甲基蓝值（MBF）,表述为每千克0-0.125mm区间的细砂的染料吸附质量，单位g。其中，M1为试验部分的质量，单位g。V1为所添加的染料溶液的总体积，单位ml。A.3记录MBF的值，精确到0.1g。A.4试验报告应包含条款10所述的信息。

附录B（提示性的）指定MB值一致性的试验方法指定MB值一致性的核实可以通过下列方式来进行即通过单次添加染料溶液。如果指定MB值表述为：每千克0-2mm区间的细砂的染料吸附质量为MB1，而染料溶液单次的注入体积为V2，其值通过下述方程计算：其中，M1为试验部分质量，单位g。MB1为指定MB值，单位每千克0-2mm区间的细砂的染料吸附质量；V＇为高岭石所吸附的染料溶液体积，ml。依据条款7所述准备试验部分后，应根据8.2所述准备悬浮液、水以及高岭石。V2则按上述公式。以（400±40）转/min的速率搅拌悬浮液8min后进行染色试验。如果（见8.1）染色试验是有效可取的，那么可以认为砂子是符合规范的。如果染色试验是无效不可取的，进行条款8.3所述的整个测试步骤。

附录C（标准的）10g/l亚甲基蓝溶液的准备C.110g/l染料溶液的准备遵循C.1.1至C.1.7所述规定C.1.1使用亚甲基蓝；（C16H18CIN3S,NH2O,n＝2-3）；纯度≥98.5％。C.1.2测定亚甲基蓝粉末的湿含量W。称取亚甲基蓝粉末约5g，记录该值Mh，精确到0.01g。将粉末在（100±5）℃条件下烘干至恒重，放入干燥器中冷却，取出瞬间称量其质量。记录亚甲基蓝的干重Mg，精确到0.01g。根据下列公式计算和记录亚甲基蓝粉末的湿含量，精确至一位小数。其中，Mh未干燥前亚甲基蓝粉末的质量，单位g；Mg干燥后亚甲基蓝粉末的质量，单位g。在每次准备染料溶液之前都应该事先测定亚甲基蓝粉末的湿含量。C.1.3称取亚甲基蓝粉末[（100＋W）/10±0.01g],（等同于10g干重质量）。C.1.4在烧杯中加热500ml至700ml的蒸馏水或去离子水，水温不超过40℃。C.1.5慢慢搅拌烧杯总的溶液，同时将亚甲基蓝粉末倒入热水中。继续搅拌溶液45min直到亚甲基蓝粉末完全溶解，冷取到20℃。C.1.6将溶液倒入体积为1L，并且用蒸馏水或去离子水清洗的细颈瓶中。细颈瓶和水温都应确保在20±1℃来符合细颈瓶的校准条件。继续添加蒸馏水或去离子水于细颈瓶中至1L刻度线。C.1.7摇晃细颈瓶保证染料的充分溶解，随后将之转移到遮光玻璃保护瓶中。C.2保护瓶中应表明以下细节：a）10g/l亚甲基蓝溶液；b）配制时间；c）使用截至日期。C.3亚甲基蓝溶液的有效使用期不应超过28天。染料溶液应该保存于遮光处。

附录D（标准性的）高岭石的亚甲基蓝值（MBF）测试步骤D.1在（110±5）℃条件下干燥高岭石至恒重。D.2称取干燥后的高岭石约（30±0.1）g。D.3如条款6.8所述将（30±0.1）g高岭石和500ml蒸馏水或去离子水共同