有机推断与有机合成专题(含经典解析)

有机推断与有机合成1．〔16分〕醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：NBSNBSRCH2CH=CH2BrRCHCH=CH2：〔1〕—CH2OH—CH2OH—CH2OH〔2〕反响①的化学方程式是。〔3〕写出B的结构简式是。〔4〕反响①~③中属于取代反响的是〔填序号〕。〔5〕反响④的化学方程式为是。〔6〕反响⑤的化学方程式是。〔7〕以下说法正确的选项是〔填字母〕。a．B存在顺反异构b．1molE与足量的银氨溶液反响能生成2molAgc．F能与NaHCO3反响产生CO2d．丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷〔8〕写出符合以下条件的与—CH2OH—CH2OH—CH2OHa．能与浓溴水反响生成白色沉淀b．苯环上一氯代物有两种c．能发生消去反响【解析】试题分析：根据题给流程图分析知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液加热的条件下发生消去反响生成A，那么A为CH3CH=CH2,根据题给信息，A转化为B发生α—H的取代反响，那么B为CH2BrCH=CH2,CH2Br考点：考查有机合成和推断、官能团的识别、反响类型的判断、化学方程式的书写及同分异构体的书写。2．〔14分〕蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下〔局部反响试剂和条件已略〕：：Ⅰ.Ⅱ.试答复以下问题：〔1〕D的分子式为；F分子中含氧官能团的名称为、。〔2〕原料A的结构简式为；原料B发生反响④所需的条件为。〔3〕反响①、⑥所属的反响类型分别为、。〔4〕反响②、⑤的化学方程式分别为②______________；⑤______________。〔5〕对苯二甲酸有多种同分异构体，符合以下条件的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式。①苯环上有三个取代基；②能与NaHCO3溶液发生反响；③能发生银镜反响。反响。考点：此题考查有机合成的分析、分子式和官能团的判断、反响类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写。3．〔12分〕A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如下列图。A只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1:3:6，请答复以下问题：：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2，Mr表示相对分子质量。〔1〕A中含有的官能团是______。〔2〕写出D的分子式______。〔3〕以下有关A～G的说法正确的选项是______。a．每个A分子中含有官能团的数目为4个b．B中所有官能团均发生反响生成Cc．C生成G只有1种产物d．G存在顺反异构现象〔4〕写出B生成C的化学方程式______。〔5〕芳香族化合物H与G互为同分异构体，1molH与足量氢氧化钠溶液反响消耗2molNaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出其中任意一个符合条件的H的结构简式______。〔6〕E与足量NaOH溶液共热，此反响的化学方程式为______。基团的式量为158-17-29×3-12×〔7-3〕=6，故C中还含有6个H原子，C的分子式为C7H10O4，C氧化考点：有机物推断。4．〔17分〕紫外线吸收剂广泛用作有机高分子材料的抗老化剂及化装品中的防晒剂，其系列产品有许多种类，其中第Ⅰ类产品为二苯甲酮〔〕及其衍生物，第Ⅱ类为苯甲酸苯酯请答复：〔1〕A的结构简式为，③的反响类型为；〔2〕反响②的化学方程式为；〔3〕产物UV-0的同分异构体中，符合第Ⅱ类产品结构的有机化合物共有种；〔4〕BAD也是一种紫外线吸收剂，属于第Ⅱ类产品，它的结构简式如下：BAD中的含氧官能团为〔填名称〕，1molBAD最多能和含molNaOH的溶液进行反响；〔5〕BAD2+MM的核磁共振氢谱说明共含有种不同环境的氢；写出含有同样种类的氢且比例关系相同的其中一种同分异构体的结构简式。〔5〕4〔2分〕或。〔2分〕【解析】5．〔16分〕双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分，合成某双草酸酯的路线设计如下：：催化剂①催化剂②一定条件一定条件〔1〕B分子中含有的官能团名称是______。〔2〕该CPPO结构中有______种不同化学环境的氢原子。〔3〕反响④的化学方程式是______。〔4〕在反响①~⑧中属于取代反响的是______。〔5〕C的结构简式是______。〔6〕写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式______。〔7〕资料显示：反响⑧有一定的限度，在D与I发生反响时参加有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是______。3种不同化学环境的氢原子；〔3〕反响④的化学方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；〔4〕在考点：考查有机合成与推断、官能团的识别、化学方程式书写、反响类型的判断等。6．〔15分〕：化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：：〔Ⅰ〕RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl〔R和R/代表烃基〕〔Ⅱ〕苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：〔Ⅲ〕〔苯胺，弱碱性，易氧化〕〔Ⅳ〕与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。答复以下问题：〔1〕D中含有的官能团名称为；E含有的官能团名称为、〔2〕反响①~⑤中，属于取代反响的是〔填反响序号〕〔3〕检验D中官能团的实验操作如下：取少量D于试管中，〔4〕C的结构简式是〔5〕D+E→F的化学方程式：〔6〕E的一种同分异构体〔对位氨基〕在一定条件下，可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式：〔7〕某有机物M的分子式为C9H11Cl，符合以下条件的M的同分异构体有种。①与D互为同系物②M为二取代苯化合物。〔4〕A甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热发生取代反响，生成B邻硝基甲苯〔根据E的结构简式可知硝基在邻位〕，因为氨基也易被氧化，所以B中的甲基先被氧化，生成C，所以C为然后硝基再被复原为氨基考点：考查官能团的名称及检验，反响类型，物质的推断，化学方程式的书写，同分异构体的判断等7．〔17分〕以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。 I．用乙炔等合成烃C。〔1〕A分子中的官能团名称是、____。〔2〕A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是____。〔3〕B转化为C的化学方程式是____，其反响类型是一。 II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。〔4〕1mol有机物H与足量NaHC03溶液反响生成标准状况下的C0244．8L，H有顺反异构，其反式结构简式是____。〔5〕E的结构简式是____。〔6〕G与NaOH溶液在加热条件下反响的化学方程式是。〔7〕聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式〔任写一种〕____。〔7〕由H2MA制PMLA发生脱水缩合反响，化学方程式为考点：考查有机推断，官能团的判断，结构简式的判断、书写，化学方程式的书写，8．〔15分〕有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，其相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有1个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。：①②RCOOHRCH2OH〔其中R是烃基〕有关物质的转化关系如以下列图所示，请答复以下问题：〔1〕A中不含氧的官能团名称是；⑤的反响类型是；G的结构简式为；G与Br2的CCl4溶液反响，产物有种〔不考虑立体异构〕；〔2〕反响②的化学方程式为；〔3〕E可在一定条件下通过〔填反响类型〕生成高分子化合物；E也可自身两分子发生反响生成一种六元环状化合物，写出这种环状化合物的结构简式；〔4〕反响⑥的化学方程式为；〔5〕有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式。【答案】〔15分〕〔1〕碳碳双键；〔1分〕加成反响；〔1分〕CH2=CHCH=CH2；〔2分〕3；〔2分〕〔2〕HOOCCH=CHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH；〔2分〕〔3〕缩聚反响；〔1分〕；〔2分〕〔4〕HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O；〔2分〕〔5〕〔2分〕【解析】〔5〕有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，有2个羧基和1个羟基，所以Y的结构有2种，分别是考点：考查有机推断，分子式、结构简式、化学方程式的判断及书写，同分异构体的判断及书写，反响类型的判断9．(17分)有机物G〔分子式为C10H16O〕的合成设计路线如以下列图所示：：=1\*romaniH+，HH+，H2ORMgXRXMg，乙醚，回流〔R表示烃基；X表示卤素原子〕Br2CCl4=2\*romaniiBr2CCl4=3\*romaniii稀NaOH△+稀NaOH△++H2O〔R1、R2表示烃基〕请答复以下问题：〔1〕35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为。〔2〕C中官能团的名称为。〔3〕C2H4生成C2H5Br的反响类型为。〔4〕D的结构简式为。〔5〕E为键线式结构，其分子式为。〔6〕G中含有1个五元环，F生成G的反响方程式为。〔7〕某物质X：a．分子式只比G少2个氢，其余均与G相同b．与FeCl3发生显色反响c．分子中含有4种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式。10．〔15分〕某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。：ⅰ)；ⅱ〕。请答复以下问题：〔1〕写出Y中含氧官能团的名称；〔2〕以下有关F的说法正确的选项是；A．分子式是C7H7NO2BrB．既能与盐酸反响又能与NaOH溶液反响C．能发生酯化反响D．1molF最多可以消耗2molNaOH〔3〕写出由甲苯→A反响的化学方程式；〔4〕在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是，F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是；〔5〕写出一种同时符合以下条件的Y的同分异构体的结构简式；①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②与足量浓溴水反响产生白色沉淀③分子中只存在一个环状结构〔6〕以X和乙烯为原料可合成Y，请写出你设计的合成路线〔无机试剂及溶剂任选〕。合成路线的书写格式如下：【答案】〔1〕醛基;〔2〕B、C〔3〕〔4〕氨基易被氧化，在氧化反响之前需先保护氨基；；〔5〕;或〔6〕H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化剂，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))式;或⑹以X和乙烯为原料可合成Y的合成路线为：H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化剂，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))考点：考查有机推断与合成、物质的结构、性质、反响方程式及同分异构体的书写的知识。11.有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系(无机产物略)：其中K物质与氯化铁溶液发生显色反响，且环上的一元取代物只有两种结构。：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；②－ONa连在烃基上不会被氧化。请答复以下问题：〔1〕F与I中具有相同的官能团，该官能团的名称是。〔2〕上述变化中属于水解反响的是〔填反响编号〕。〔3〕写出结构简式，G：，M：。〔4〕写出以下反响的化学方程式：FE:反响①：，〔5〕写出所有符合以下要求的A的同分异构体。I．含有苯环II．能发生银镜反响，且能使氯化铁溶液显紫色III．苯环上的一元取代物只有一种【答案】〔16分〕〔1〕醛基〔1分〕〔2〕①⑥〔3〕G：CH2＝CHOOCCH3M：〔4〕2CH3CHO+O22CH3COOH〔其他合理答案亦可〕+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O〔3分〕〔5〕【解析】12.〔10分〕某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路ClCl2P,△：RCH2COOHCH3CHCOOHClCl〔1〕E的含氧官能团名称是。〔2〕试剂X是〔填化学式〕；②的反响类型是。〔3〕D的电离方程式是。〔4〕F的分子式为C6H6O，其结构简式是。〔5〕W的相对分子质量为58，1molW完全燃烧可产生3.0molCO2和3.0molH2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。⑤的化学方程式是。〔6〕G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：。①能发生银镜反响且能与饱和溴水反响生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种【答案】〔1〕羧基〔2〕HBr加成反响〔3〕CH3CH2COOHCH3CH2COO－＋H＋〔4〕〔5〕〔6〕【解析】13．〔16分〕光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下〔局部试剂和产物略去〕：：Ⅰ．〔R，R’为烃基或氢〕Ⅱ．〔R，R’为烃基〕〔1〕A分子中含氧官能团名称为。〔2〕羧酸X的电离方程式为。〔3〕C物质可发生的反响类型为〔填字母序号〕。a．加聚反响b．酯化反响c．复原反响d．缩聚反响〔4〕B与Ag(NH3)2OH反响的化学方程式为。〔5〕乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反响，那么E的结构简式为。〔6〕与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为、、和。〔7〕D和G反响生成光刻胶的化学方程式为。〔7〕一定条件〔此方程式不写条件不扣分〕一定条件〔7〕D和G反响生成光刻胶的化学方程式为一定条件。一定条件考点：此题考查有机合成。14．(17分)高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：：①②〔1〕B的含氧官能团名称是。〔2〕A→B的反响类型是。〔3〕C的结构简式是。〔4〕D→E反响方程式是。〔5〕G的结构简式是。〔6〕D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反响生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是。〔7〕：M→N的化学方程式是。〔8〕以下说法正确的选项是(填字母)。a.E有顺反异构体b.C能发生加成、消去反响c.M既能与酸反响，又能与碱反响d.苯酚与C反响能形成高分子化合物e．含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反响生成五元环状化合物，成环含有1个氧原子，4个碳原子，其同分异构体是HO—CH2—CH2—CH2—COOH。根据信息：C()生成M为，那么N为。考点：有机化学根底，考查反响类型、有机物的官能团、结构简式、化学反响方程式、物质的性质判断等。15．〔16分〕有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下〔局部反响略去试剂和条件〕：：Ⅰ．〔R、R`表示烃基〕Ⅱ．〔1〕抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。〔2〕②中的反响条件是 ；G生成J的反响类型是 。〔3〕①的化学方程式是 。〔4〕F的结构简式是 。〔5〕③的化学方程式是 。〔6〕设计D→E和F→G两步反响的目的是 。〔7〕1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合以下条件的所有同分异构体的结构简式： 。a．结构中有两个苯环，无其它环状结构b．苯环上的一硝基取代产物有两种〔5〕由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得结构简式及Ⅰ的反响方程式判断③发生消去反响，化学方程式是考点：考查有机推断，官能团的名称，结构简式、化学方程式、同分异构体的判断与书写，反响类型的判断16.〔17分〕铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化装品的香料。合成铃兰醛的路线如以下列图所示〔局部试剂和条件未注明〕：：i．ii．请答复：〔1〕由A生成B的反响类型是。〔2〕D的结构简式是。〔3〕生成E的化学方程式是。〔4〕F能发生银镜反响，F的结构简式是。〔5〕以下有关G的表达中，不正确的选项是。a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子b．G能发生加聚反响、氧化反响和复原反响c．1molG最多能与4molH2发生加成反响〔6〕由H生成铃兰醛的化学方程式是。〔7〕F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是。〔8〕以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，其结构为，合成路线是。例如：CCHOC(CH3)3〔2分〕〔4〕〔5〕ac〔2分〕【解析】反响，错误，答案选ac；〔6〕H为G加氢的产物，所以H生成生成铃兰醛发生醇的氧化反响，化学方程式为考点：考查有机推断，结构简式的判断与书写，运用所给信息的能力，化学方程式的书写17．〔17分〕聚乙烯醇肉桂酸酯〔A〕可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：：请答复：〔1〕CH3COOH中的含氧官能团的名称为；其电离方程式是______。〔2〕反响①是加聚反响，B的结构简式是。〔3〕反响②的反响类型是。〔4〕E的分子式为C7H8O，符合以下条件的E的同分异构体的结构简式是。①能与浓溴水反响产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰〔5〕能与新制的Cu(OH)2反响，该反响的化学方程式是。〔6〕关于D的性质以下说法正确的选项是〔填字母〕。a．存在顺反异构b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反响c．能使KMnO4〔H+〕溶液和Br2〔CCl4〕溶液褪色d．能发生银镜反响、酯化反响、加成反响和消去反响〔7〕反响③的化学方程式是。有醛基，所以能与新制的Cu(OH)2反响，该反响的化学方程式是〔5〕+2Cu(OH)2+考点：考查有机物的结构、性质合成及转化的知识。18．〔17分〕查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。：〔1〕有机物E中含氧官能团的名称是。〔2〕有机物E的核磁共振氢谱有种峰。〔3〕有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反响的化学方程式是。〔4〕以下关于有机物C的说法正确的选项是〔填字母〕。a．分子式为C13H15O3b．存在顺反异构c．能与金属钠反响产生氢气d．与浓溴水既能发生加成反响，也能发生取代反响〔5〕反响①、②的反响类型分别为；。〔6〕写出符合以下条件的一种有机物的结构简式：。①与B互为同分异构体②可发生水解反响③苯环上一氯代物有两种④1mol该有机物与NaOH溶液反响时，最多可消耗3molNaOH〔7〕反响①和③的原理相同，那么F的结构简式是。〔8〕反响②和④的原理相同，那么D与G反响生成A的化学方程式是。〔物质2分；其他物质全对，少写水得1分；配平1分，其他物质写错方程式为0分〕【解析】考点：考查官能团的判断，结构简式、化学方程式的判断与书写，等效氢的判断，同分异构体的判断与书写19．〔16分〕直接生成碳－碳键的反响是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反响是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反响。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：〔1〕化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_________。[学#科#〔2〕化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反响的化学方程式为_____________。〔3〕化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为______________。〔4〕反响①中1个脱氢剂Ⅵ〔结构简式如下〕分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_____________。〔5〕1分子与1分子在一定条件下可发生类似反响①的反响，其产物分子的结构简式为____________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反响。〔4〕〔5〕8【解析】20．〔16分〕有机物5一甲基是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：〔1〕①的反响类型是。〔2〕E的结构简式是。〔3〕A的结构简式是；③的反响条件和所需无机试剂是。〔4〕以下有关5一甲基茚〔〕的说法正确的选项是〔填序号〕。 a．一定条件下能与卤素单质发生取代反响 b．1mol该物质最多与4molH2发生加成反响 c．一定条件下能发生加聚反响生成高分子化合物 d．与溴的四氯化碳溶液反响得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色〔5〕反响⑧的化学方程式是。〔6〕满足以下条件的G的同分异构体有种；写出其中一种的结构简式。 ①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反响。〔5〕〔6〕5【解析】考点：考查有机推断，反响类型、结构简式的判断，化学方程式的判断及书写，反响条件、试剂的选择，同分异构体的判断及书写，官能团性质的判断21．〔16分〕2021年美、日三位科学家因钯〔Pd〕催化的交叉偶联反响获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反响如下：〔R、R’为烃基或其他基团〕应用上述反响原理合成防晒霜主要成分K的路线如以下列图所示〔局部反响试剂和条件未注明〕：：①B能发生银镜反响，1molB最多与2molH2反响。②C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与NaHCO3反响生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。③G不能与NaOH溶液反响。④核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子。请答复：〔1〕B中含有的官能团的名称是〔2〕B→D的反响类型是〔3〕D→E的化学方程式是〔4〕有机物的结构简式：G；K〔5〕符合以下条件的X的同分异构体有〔包括顺反异构〕种，其中一种的结构简式是a．相对分子质量是86b．与D互为同系物〔6〕别离提纯中间产物E的操作：先用碱除去D和H2SO4，再用水洗涤，弃去水层，最终通过操作除去C8H17OH，精制得E。【答案】〔1〕碳碳双键、醛基

〔2〕氧化反响

〔3〕

【解析】〔6〕C8H17OH和E是互溶的液体，所以用蒸馏法将C8H17OH除去得精E考点：考查官能团的判断，有机中氧化反响的判断，由分子式推断结构简式的分析能力，取代基位置的判断，同分异构体的判断，化学方程式的书写，物质的提纯方法22．〔16分〕肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。〔1〕质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。其分子中碳元素的质量分数为82%，其余为氢和氧。分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。肉桂醛的分子式是。〔2〕肉桂醛具有以下性质：请答复：①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是。〔此题均不考虑顺反异构与手性异构〕②Z不能发生的反响类型是。A.取代反响B.消去反响C.加成反响D.加聚反响③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯，该反响的化学方程式是。④Y的同分异构体中，属于酯类且苯环上只有一个取代基的同分异构体有种，其中任意一种的结构简式是。〔3〕Ⅰ、醛与醛能发生反响，原理如下：Ⅱ、合成肉桂醛的工业流程如以下列图所示〔甲为烃〕：请答复：①甲的结构简式是。②写出丙和丁生成肉桂醛的化学方程式是。【答案】〔16分〕每空2分【解析】④按照酯的构成，Y的属于酯类的且只有一个取代基的同分异构体种数是4种，分别是考点：考查有机推断，分子式、结构简式确实定，化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写23.A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛。高吸水性树脂F是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿。以下列图是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图：请答复：〔1〕A的名称是，AB的反响类型是。乳酸中的官能团名称为〔2〕BC的化学方程式是。乳酸D的化学方程式为〔3〕乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是。乳酸有多种同分异构体，其中所含官能团与乳酸相同的为(用结构简式表示)〔4〕一定条件下，乳酸经聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在医疗上可做手术缝合线，聚乳酸的结构简式为〔5〕F的结构简式为。【答案】〔11分〕〔1〕乙烯加成反响羟基羧基(4分)〔2〕2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)【解析】考点：此题考查有机物的推断、官能团的判断、化学方程式的书写、同分异构体的判断。24．对羟基苯甲酸乙酯又称尼泊金乙酯，是一种常见的食品添加剂及防腐剂，其生产过程如下：〔反响条件未全部注明〕答复以下问题：〔1〕D所含官能团的名称。〔2〕有机物G的结构简式。〔3〕反响④的反响类型是。〔4〕反响⑥的试剂和条件是。a．乙醇、浓H2SO4b．乙酸、浓H2SO4c．乙醇、稀H2SO4d．乙酸、稀H2SO4〔5〕以下四种物质不与H反响的是。a．FeCl3溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．浓Br2水〔6〕反响②的化学方程式是〔7〕D有多种同分异构体，写出一个与D不同类且含苯环的结构简式：。【答案】〔1〕羟基〔2〕〔3〕取代〔4〕b〔5〕c〔6〕〔7〕或者25．以聚甲基丙烯酸羟乙基酯〔HEMA〕为材料，可制成软性隐形眼镜。其合成路线图如下：n：n答复以下问题：〔1〕A的官能团的名称是〔2〕反响①的反响类型是〔3〕写出以下反响的化学方程式反响②反响③(4)以下说法正确的选项是〔选填字母〕a．I具有顺反异构现象b．G可以使酸性高锰酸钾褪色c．F的核磁共振氢谱有三种峰，其峰面积之比为1:2:3d．D可以发生银镜反响〔5〕F可以与氢气发生加成反响，加成后的产物有多种同分异构体，其中含-COO-的有种，写出其中一种的结构简式。【答案】〔1〕双键〔2〕消去反响〔3〕〔4〕b、c〔5〕6； 【解析】26．〔17分〕有机物F和高分子N的合成路线如下列图：〔1〕Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6，经测定Q的相对分子质量是128。1molQ可与1molBr2加成，并能与1molNaHCO3恰好完全反响，且分子中无支链。Q的分子式是。〔2〕A所含官能团的名称是、；A→B的反响类型是；〔3〕写出C与银氨溶液反响的化学方程式：；〔4〕G的结构简式是；Q的反式结构简式是。〔5〕以下说法正确的选项是。A．C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B．D催化加氢的产物与F互为同分异构体C．F能发生氧化反响、取代反响、加成反响D．高分子N的每条分子链中含有〔n-1〕个酯基〔6〕写出满足以下条件H的一种同分异构体的结构简式①能与NaHCO3反响②能发生银镜反响③核磁共振氢谱有4个吸收峰〔7〕写出HN的化学方程式：。【解析】试题分析：〔1〕Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6，经测定Q的相对分子质量是128。那么在该分子中含有C：[(9÷16)×128]÷12=6;含有H：[(1÷16)×128]÷1=8；含有O：反响；③核磁共振氢谱有4个吸收峰条件的一种同分异构体的结构简式。〔7〕HN的化学方程式为。考点：考查有机物的结构、性质相互转化、同分异构体结构简式的书写和化学方程式的书写的知识。27.〔9分〕A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n〔CO2〕：n〔H2O〕=2：1，质谱图说明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生以下转化：②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请答复：〔1〕C跟新制的氢氧化铜反响的化学方程式是。〔2〕A的结构简式是。〔3〕B的分子式是。〔4〕F具有如下特点：①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式：、。考点：考查考查有机物的推断。28.〔10分〕氯丁橡胶E()的合成路线如下：〔1〕氯丁橡胶中官能团的名称是______。〔2〕②的反响条件和无机试剂是______。〔3〕假设A为反式结构，用结构简式表示A的结构是______。〔4〕④的化学方程式是______。〔5〕B的同分异构体有多种，写出属于酯类且能发生银镜反响的所有同分异构体的结构简式：______。【解析】试题分析：〔1〕根据氯丁橡胶的结构简式，可知氯丁橡胶中官能团的名称碳碳双键、氯原子。考点：此题考查有机合成推断、化学方程式的书写、同分异构体的判断。29．〔10分〕以丙烯为原料合成高分子纤维P的路线如下：：RCOOR'＋R"18OHRCO18OR"＋R'OH〔1〕①的反响类型是______。〔2〕C的核磁共振氢谱显示3个吸收峰，②的化学方程式是______。〔3〕③是加成反响，D分子中苯环上的一氯代物只有一种。D的结构简式是______。〔4〕④的化学方程式是______。〔5〕P的结构简式是______。【答案】〔10分〕〔1〕加成反响〔复原反响〕〔2〕CH2=CH－CH2OH＋H2OCH2OHCH2CH2OH〔3〕(CH3)2CH——CH(CH3)2〔4〕〔5〕【解析】30.(17分)贝诺酯又名扑炎痛,主要用于类风湿性关节炎、感冒、头痛等治疗。贝诺酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---扑热息痛合成。其合成路线如下：：

〔1〕化合物A遇FeCl3发生显色反响，相对分子质量小于100，A的分子式为。〔2〕红外光谱显示B中含有C-H键、O-H键、C-O键和C=O键的红外吸收峰，且B中苯环上有两个取代基，B的结构简式为。〔3〕E的官能团名称是，反响①--④中不属于取代反响的是。〔4〕1mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热，最多消耗NaOHmol。〔5〕写出C→化合物Ⅰ的化学方程式。〔6〕满足以下条件的化合物Ⅱ的同分异构体有种。①属于芳香族化合物②含有-NH2、-COOH、不含-CH3写出其中含有一个取代基的同分异构在一定条件下生成高聚物化学方程式。〔4〕3〔2分〕〔5〕〔2分〕〔6〕7〔2分〕〔2分〕【解析】考点：考查有机推断，结构简式、分子式、化学方程式的判断及书写，官能团的名称及性质应用，同分异构体的判断31．以A为原料合成安眠药——苯巴比妥的路线如下：苯巴比妥苯巴比妥DGBC=1\*romani.CH3COOH+SOCl2CH3C－Cl+SO2+HClCH3CH2OHF(C10H12O2)CO(OCH2CH3)2HC—COOCH2CH3CH3CH2BrH(C15H20O4)CO(NH2)2A(C8H8)HClBNaOH/H2O△C氧化CH2COOHSOCl2E(C8H7OCl)氧化COOCH2CH3COOCH3COOCH3=2\*romanii.+CO(NH2)2C－NHC－NHC=O+2CH3OH〔R、R′为H原子或烃基〕ORR′COORR′C：〔1〕A中官能团的名称是