高分子材料应用题库模板

高分子资料应用题库模板高分子资料应用题库模板高分子资料应用题库模板(1)合成纤维有那几种主要纺丝方法？简述每种纺丝方法的特色。熔体纺丝：将聚合直接获取的聚合物熔体或聚合物切片经过螺杆挤出机熔融成熔体今后，经过过滤、挤出到空气中凝结成型的方法，其特色是加工方法简单，流程短，纺丝速度高，产量大，成型过程中只有传热而没有传质，是一元纺丝系统。溶液纺丝：1）湿法纺丝：将聚合物溶解在溶剂中，经过脱泡、过滤并挤出到凝结浴中成型的方法，是溶液纺丝的一种，平时适用于分解温度低于熔融温度的聚合物，其特色是流程长、纺速低，丝条必然在凝结浴中成型，成型过程既有传热又有传质，宜纺制短纤维，是三元纺丝系统。2）干法纺丝：属于溶液纺丝，采纳的溶剂挥发性强，挤出时将纺丝溶液挤出到热空气，经过溶剂的挥发而凝结成型，特色是纺丝速度高，流程较湿法纺丝短，产量小，适于纺长丝，属于二元系统。为何不可以够够采纳熔体纺丝的方法加工聚丙烯腈纤维？假如你想采纳熔体纺丝方法加工聚丙烯腈纤维，你需要从原料上作那些改良？请说明原由。A.聚丙烯腈其热分解温度200～250℃，熔点达320℃，故不可以够采纳熔体纺丝。粘流温度太高，且是极性聚合物，熔融粘度也很大，不利于加工。B.想熔体纺丝需加入第二单体第三单体(在聚丙烯腈大分子上引入能形成柔性链的共聚单体，经过控制共聚物的序列构造和分子质量来降低聚丙烯腈的熔点，以制造可熔融的聚丙烯腈树脂，经过非增塑熔融纺丝制得纤维)，降低其分子间较强的相互作使劲，进而降低其粘流温度和粘度。其余，如聚乙烯醇，分解温度低于粘流温度也不可以熔融纺丝。（1）比较聚乙烯和聚丙烯的构造，分别论述他们的性能和应用。答：⑴写出聚乙烯与聚丙烯的构造式，比较二者构造上的差异。②聚丙烯分子链上有一侧基，侧基的存在增添了空间位阻，使分子链的柔性降低，刚性增大，因此聚丙烯的强度、硬度、耐热性和化学坚固性比聚乙烯好，抗冲击性能和耐低温性能比聚乙烯差，因此聚丙烯比聚乙烯更适合作构造件和重型包装制品，如手柄、方向盘、电扇叶片、洗衣机外壳、电视机外壳、电话机外壳、电冰箱内衬、重包装薄膜、编织袋等。⑶因为聚丙烯侧基的存在，使分子链上交替出现叔碳原子，叔碳原子上的氢极易受氧的攻击，致使其耐氧化性和耐辐射性差，即耐老化性能差，因此聚丙烯难于用于户外制品，如遮阳棚等。⑷因为聚丙烯侧基的存在，使分子链的距离增大，密度降低，因此聚丙烯单丝能够生产绳子和鱼网等2）比较聚乙烯与聚丙烯的构造、性能和用途的差异（20分）。答：（1）书写出PE和PP的分子构造（4分）；2）分子构造的差异，侧甲基的位阻效应，使得PP拥有更高的Tg和耐热性，因此PP可作为工程塑料使用，而PE则不可以够（8分）；（3）PP侧甲基的存在，使得PP耐低温性能差，冲击性能不好；PE则拥有较佳的低温性能。因此PE可用于低温环境（-40C），PP则不可以够（4分）；（4）PP侧甲基的存在，使其耐氧化性较PE差；详细应用时，一般PP需要加入抗氧剂。（4分）聚乳酸(PLA)与聚乙醇酸的降解性能的差异，论述他们的降解机理。写出聚乳酸和聚乙醇酸的构造式，并从分子构造上解说为何聚乳酸的水解速度小于聚乙醇酸？（提示：乳酸

HO-CH(CH3)-COOH;

乙醇酸

HO-CH2-COOH）降解机理为酯键的水解。乳酸较乙醇酸亲水性差，因此聚丙交酯的亲水性较聚乙交酯的亲水性要差，结晶度高吸水少而降解速度慢。玻璃纤维加强环氧树脂和玻璃加强不饱和树脂的主要性能和应用领域。玻璃纤维加强环氧树脂：比强度高、绝热、耐烧蚀、电绝缘、抗腐化和成型制造方便，广泛应用于汽车、造船、建筑、化工、航空以及各样工业电气设施、文化用品等领域，也是电气绝缘及印刷线路基板的优秀资料。玻璃纤维加强不饱和树脂：加工性能好，树脂中引入引起剂和促使剂后，能够在室温下固化成型，因为此中的交联剂其稀释作用，故树脂粘度降低，可采纳各样成型方法。透光性好、固化时缩短率大，耐酸、碱性稍差。可制作大型构件，采光瓦，不宜制作耐酸碱的设施及管件。水性涂料和溶剂性涂料的优弊端总：与油性漆比较，水性漆的环保性能是其最大优势。水性漆中不含有苯、二甲苯等公认的有毒有害物质，同时在漆膜的柔韧度、耐候性、耐黄变性能、施工性能等方面都要优于油性漆漆，在漆膜硬度和饱满度方面与油性漆相当。水性漆最大的不足在于其不属于溶剂挥发性产品，干燥速度与温度和湿度有极大的关系，因此干燥时间要略擅长油性漆，这样才能大到最好的见效.溶剂性涂料1）涂膜的质量：高光彩涂料多使用溶剂型涂料来实现。2）对各样施工环境的适应性,采纳溶剂型涂料，可随处址、天气的变化进行溶剂比率的控制，以获取优秀涂膜。3）溶剂型涂料对树脂的选择范围较广4）冲刷问题。溶剂型涂料的施工工具必然用溶剂来冲刷，对人体及环境均有害。（1）MF、UF、NF、RO膜的名称、膜孔径的大概范围，驱动力和主要应用领域。MF微滤膜UF超滤NF纳滤RO反浸透孔径：0.05～3mm孔径：0.005～0.1mm孔径：约1nm孔径：4to8?跨膜压：5~50psi(0.3~3.3跨膜压：高于微滤膜跨膜压：高于超滤膜跨膜压：35~100atm，高于超bar)切割分子量：1,000～切割分子量：200～300滤膜应用：淀粉、细菌、蛋白质等500,000应用：切割分子量：25～150大分子分别应用：水的融化、反浸透膜用水的预应用：用于中小分子分别，如血液中办理等。脱盐、制备用于细胞培育和微的尿素、肌酐等电子行业的超纯水2）在血液透析中使用的透析膜与海水淡化中使用的反浸透膜有显然差异，试将其与微滤膜和纳滤膜进行比较，比较其在膜孔径、操作条件、适用范围等方面的差异。答：一般说来，从孔径大小来看，透析膜属于超滤膜，透析的驱动力主假如膜双侧各样物质在溶液中的浓度梯度，而一般的膜分别（包含微滤、超滤、纳滤和反浸透）过程驱动力均为膜双侧的压力差。再描绘一下上表。请问主要有哪几种膜资料？这些膜孔径的大概范围，驱动力和主要应用领域。纤维类、合成树脂类和陶瓷类，过滤膜依据微孔孔径的大小分为微滤膜（MF）、超滤膜（UF）、纳滤膜（反浸透膜（RO）四种形式

NF）和运动装大多项选择用细旦丙纶作为里层，棉或涤纶为外层的双层织物，为何？请给出适合的解说？“芯吸效应”是细旦纶纤维织物所独有的性能，丙纶单丝纤维芯吸效应愈细，这种芯吸透湿效应愈显然，且手感越娇贵。因其不汲取水分，因此运动时汗水与汗气快速透过丙纶里层转移到外层蒸发掉，使其干爽透气，提升了织物的畅快性和卫生性。（1）防弹背心的选料及原由答：需要具备超高强度，超高模量及耐热性，因此选择芬芳族聚酰胺(kevlar).原由：1，此中的-NH键形成氢键，使其强度增大，耐冲击性增大2，主链的苯环构造有很大的刚性，大幅度提升力学性能。3，主链构造对称性好，易结晶，提升强度，耐热性。4，kevlar

质轻，密度小，便于衣着。（2）可用于制作防弹背心的合成纤维：PP纤维、PET纤维、聚丙烯腈纤维、芬芳聚酰胺纤维。选芬芳聚酰胺纤维，防弹背心要求纤维拥有高力学强度，Kevlar纤维的拉伸强度大于3Gpa，可知足；再简述芬芳聚酰胺纤维性能高的原由。上述其余纤维的力学强度还不可以够知足防弹背心性能要求。为何Kevlar纤维能形成高强度高模量的纤维？为何它只好形成溶致液晶？（以以下图为其化学构造）答：从分子构造能够看出，Kevlar分子只含有苯环和酰胺基团，整个分子为刚性棒状分子，分子间氢键作用强，因此整个分子的熔点极高，甚至大于其分解温度，因此Kevlar不可以能有熔融态，自然就不可以够形成热致液晶。因为Kevlar分子刚性棒状分子，长径比大，在溶液中能够形成液晶。Kevlar分子链刚性，有很强的氢键相互作用，以及能在溶液中形成液晶态，在纺丝时，kevlar分子将沿纤维长轴方向取向，致使资料在纤维长轴方向强度和模量都很高，能够做防弹衣。影响纤维力学性能主要要素有哪些？答：（1）分子链构造，包含分子链的规整度（无支链或少支链、无大的侧基、构造对称性、构造单元的连结方式、构造单元的空间摆列形式），分子量及其散布（分子量适合，分子量散布较窄）；2）较高的内聚能或较强的分子间作使劲；3）适合的加工方式，包含适合的纺丝方法、拉伸和后办理，使最后的纤维拥有优秀的取向和结晶。拉伸中一般纤维构造会发生什么变化？对纤维性能产生什么影响？答：A.拉伸会致使纤维无定形区的分子沿拉伸力方向取向度的增添，使折叠链段的数目减少，而挺直链段数目增添。拉伸也会致使结晶构造的取向，是结晶构造沿力的方向有序摆列。无定形区和结晶区的取向度增添会致使纤维的总取向度的增添，表此刻双折射增添。拉伸还会致使纤维的结晶构造的变化，一是折叠链晶体向挺直链晶体的转变，二是不坚固晶格向坚固晶格的转变。一般的状况下，拉伸会使纤维的结晶度增添，但过分的拉伸也会致使纤维结晶度的降低。拉伸会提升纤维的力学性能，降低纤维的纤度，提升纤维的热形变温度，和降低纤维的断裂伸长。12.按应用对塑料进行分类，每一种类的塑料给出一个代表性的例子。（10分）通用塑料。主要指产量大、用途广、价钱低的一类塑料。如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、酚醛塑料合称五大通用塑料.工程塑料。是指那些拥有突出的力学性能和耐热性，或拥有优秀的耐化学试剂、耐溶剂性，或在变化的环境条件下可保持优秀绝缘介电性能的塑料。如聚甲醛、ABS、聚碳酸醋、聚讽、聚酸亚胺、聚苯硫醚、聚四氟乙烯等几种。(3)特种塑料，又称为功能塑料，指拥有某种特别功能的塑料.如用于导电、压电、热电、导磁、感光、防辐射、光导纤维、液晶、高分子分别膜、专用于减摩、耐磨用途等的塑料。如聚氨酯泡沫塑料。从分子构造出发论述聚丙烯、聚氯乙烯耐热性的特色，并讨论改良它们耐热性的方法。A.聚丙烯拥有优秀的耐热性，制品能在100℃以上温度进行消毒灭菌，在不受外力的条件下，150℃也不变形，聚氯乙烯耐热性较差，融化点为80℃，于130℃开始分解变色，并析出HCI。聚丙烯用玻璃纤维加强后机械强度与耐热性有显然的改良热坚固剂、耐热高分子共混、无机粒子、共聚、氯化、交联14.常有的特种橡胶有哪些？指出它们各自的长处和不足之处及主要用途。（10分）丁腈橡胶：优秀的耐油性、耐磨性、耐热性；机械性能低、耐低温性差、弹性较低、电绝缘性不好、硬度大、加工困难；生产耐油胶管及阻燃输送带，密封制品、制作胶板和耐磨部件。丁基橡胶，透气率低，气密性优秀，耐热、耐臭氧、耐老化性能优秀，其化学坚固性、电绝缘性也很好。点是硫化速度慢，弹性、强度、粘着性较差。主要用途是制造各样车辆内胎，用于制造电线和电缆包皮、耐热传达带、蒸汽胶管等。C.硅橡胶：耐热、耐寒、耐老化性和电绝缘性能优秀、加工性能好且无毒无味；机械强度差、耐油性不好且成本高；用于制造各样耐高、低温橡胶制品如高温电线、电缆绝缘层，用于食品和医疗工业。D.氟橡胶：高度的化学坚固性，高耐热性、耐氧化和耐化学药品性，极好的耐天候氧化性能，优秀的物理机械性能；弹性地、耐寒性差、耐辐射性差、价钱高昂；用于油压系统、燃料系统和耐化学药品的密封制品以及高真空、超真空用O型密封等。聚氨酯橡胶：耐磨性能好、其次是弹性好、硬度高、耐油、耐溶剂。弊端是耐热老化性能差。聚氨酯橡胶在汽车、制鞋、机械工业中的应用最多。15.论述共轭二烯烃类橡胶的构造和性能特色，举例说明怎样提升橡胶的耐热、耐油、耐紫外光及耐臭氧性能？常有的共轭二烯类橡胶主要有哪些品种？简述它们构造、性能和主要应用。

/1）顺丁橡胶：[-CH2-CH=CH-CH2-]简称BR。由丁二烯聚合制得的构造规整的合成橡胶。与天然橡胶和丁苯橡胶比较，硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优秀，动负荷下发热少，耐老化性尚好，易与天然橡胶、氯丁橡胶或丁腈橡胶并用。特别适于制汽车轮胎和耐寒制品，还能够够制造缓冲资料以及各样胶鞋、胶布、胶带和海绵胶等。异戊橡胶：[-CH3-CH2-C=CH-CH2-]它拥有很好的弹性、耐寒性及很高的拉伸强度。在耐氧化和多次变形条件下耐切口撕破比天然橡胶高，但加工性能如混炼、压延等比天然橡胶稍差。以其坚固的化学性质被广泛运用于轮胎制造行业之中。氯丁橡胶：抗张强度高，耐热、耐光、耐老化性能优秀，耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶。拥有较强的耐燃性和优秀的抗延燃性，其化学坚固性较高，耐水性优秀。但电绝缘性能，耐寒性能较差，生胶在积蓄时不坚固。用途广泛，如用来制作运输皮带和传动带，电线、电缆的包皮资料，制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐化的设施衬里。2）方法是加入防老剂。防老剂是能防备或控制诸如氧、热、光、臭氧、机械应力、重金属离子等要素损坏制品性能、延长制品积蓄和使用寿命的配合剂。如酮胺类防老剂、对苯二胺类防老剂16.塑料的分类方法有哪几种？塑料的主要成型方法有哪几种？（10分）1）依据组分数目分为单调组分的塑料（聚乙烯、聚丙烯、有机玻璃）和多组分塑料（酚醛塑料、聚氯乙烯塑料）依据受热后形态性能表现的不同样分为热塑性塑料（聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯）和热固性塑料（酚醛树脂、氨基树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂）依据塑料的使用范围分为通用塑料（聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯）和工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚酰亚胺、聚苯硫醚、聚芳酯、聚醚醚酮、聚砜）按结晶形态：结晶、无定形（2）挤出成型、注射成型、压延成型、模压成型、吹塑成型、滚塑成型、流延成型、浇铸成型、固相成型17.什么是高分子液晶，它在资料加工中有什么意义？请举例说明。（10分）在必然条件下能以液晶形态存在的高分子。与其余高分子比较，拥有液晶相所独有的分子取向序和地点序；与小分子液晶比较，又有高分子量和高分子的特色。按液晶的形成条件，可分为溶致性液晶、热致性液晶、压致型液晶、流致型液晶等等。按致晶单元与高分子的连结方式，可分为主链型液晶和侧链型液晶。主链型液晶和侧链型液晶中依据致晶单元的连结方式不同样又有很多各样类。按形成高分子液晶的单体构造，可分为两亲型和非两亲型两类。两亲型单体是指兼具亲水和亲油（亲有机溶剂）作用的分子。非两亲型单体则是一些几何形状不对称的刚性或半刚性的棒状或盘状分子。按分子摆列的形式和有序性分：近晶型、向列型、胆甾型因为溶致液晶高分子自己熔融温度太高，

不可以够经过加热实现液晶态，

不可以够熔融挤出，

必然使用特别溶剂溶解使其实现液晶态，再加工，这样就限制其主假如用于制造高强度高模量纤维，如

Kevlar

纤维，而不是高性能塑料。而以芬芳族聚酯液晶为代表的热致性液晶不只好够制成高强度纤维，还能够够熔融挤出。18.为何水性涂料近来几年来获取较快的发展？

(10

分)水性（waterborne）涂料被定义为“配方中的挥发性物质绝大部分是水的涂料”。在水性涂猜中，水的独到物理特色和其广泛存在性决定了水性涂料的使用方法以及科技开发。跟着人们环保意识的不停提升和环保法例的日益严格，水性涂料将成为21世纪世界涂料市场的主角，当前在我国也拥有巨大的市场。当前水性家具木器涂料的技术已进入成熟阶段。水性涂料是家具生产公司扩大产品线以及拓展市场的最正确选择。水性涂料既能展现家具和室内装修木质资料的自然之美，又减少了对用户和自然环境的影响。水是一种经济型的、广泛的、可循环使用和非污染型的资源。水性涂料用水取代了有机溶剂，拥有绿色环保的特色。水性家具涂料的优势在于：经济优惠、毒性低、耐黄变、涂膜好和非易燃。在具备以上优秀特色的同时，它最低限度地减少了有害物质．进而保证不论是在涂装过程中仍是在平时使用中，人和环境都能获取更好保护。简述成纤聚合物的基天性质。（15分）①挺直的线型大分子能沿着纤维纵轴方向有序摆列，并有必然的大分子间作使劲使纤维拥有必然的抗张强度、延长度和其余物理机械性能。②有形成结晶的能力，使纤维拥有必然的弹性和染色性等。③有适合高的分子量，能获取粘度适合的熔体或必然浓度的溶液。在必然范围内，纤维的强度随成纤聚合物的均匀分子量增大而增高。分子量对纤维的物理机械性质、耐热性(熔点、融化点、玻璃化温度)和溶解性的影响也很大。④熔点或融化点和分解温度应比纤维的使用温度高得多，并拥有必然的热坚固性。20.（1）什么叫热塑性弹性体？热塑性弹性体有哪些长处和不足之处？（10分）常温下拥有橡胶的弹性，高温下拥有可塑化成型的一类弹性体。长处：物理性能优胜，耐拉伸性能优秀，优秀的电绝缘性及耐电压特色，突出的防滑性、耐磨性和耐候性能；化学性能优胜，可耐一般化学品、无毒、优秀的抗紫外线辐射及抗氧化性能、粘结性好；生产加工拥有优势，无需硫化、适用于多种工艺，加工设施及工艺简单，产品尺寸精度高。弊端：耐热性稍差，跟着温度上涨物性降落幅度大，压缩变形、弹回性、长久性等较差，价钱常常高于同类橡胶。2）请列举三种以上的热塑性弹性体名称，并简述热塑性弹性体的优弊端。热塑性反式天然橡胶、热塑性聚氨酯、热塑性硫化胶、苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物长处：可采纳注塑、挤出、压延、涂布等热塑性方法进行加工，加工工艺简单，产质量量坚固性高，边角料可回收利用，产品到寿报废后可回收循环利用。弊端：耐高温及耐溶剂性能平时不如硫化橡胶。试述聚苯乙烯的构造、性能和用途。写出构造式；无极性基团，拥有优秀的电绝缘性，适合做电器配件、壳体以及高频绝缘资料；吸湿性小，可用于湿润环境。侧基为体积弘大的苯环，分子构造不对称，大分子链难运动，表现刚性、脆性及差的耐低温性，常改性后用于各样壳类资料、机械配件。C.无定形聚合物，透明性高，用于光学仪器；光彩性好，用于平时用品D.主链上a氢原子开朗，易被氧化产生黄变，苯基恩赐其较高耐辐射性E.耐热性能不高发泡聚苯乙烯可做防震包装资料和保温隔热资料。试述聚苯乙烯的性能和用途，针对聚苯乙烯性能上的主要弊端，工业上用哪些方法进行改性，并简述改性聚苯乙烯的用途。（10分）极细小的吸水性，优秀的耐蚀性能，透明、价廉、刚性大、电绝缘性好、印刷性能好，故广泛应用于工业装修、照明指示、电绝缘资料以及光学仪器部件、透明模型、玩具、日用品等。改良脆性和耐热性能，共混改性（用聚烯烃改性PS，用工程塑料改性PS，）、共聚改性（嵌段共聚，接枝共聚）、无机纳米粒子改性（熔融共混，溶液共混，原位聚合）。参照：耐冲击性聚苯乙烯HIPS是经过在聚苯乙烯中增添聚丁基橡胶颗粒的方法生产的一种抗冲击的聚苯乙烯产品。这种聚苯乙烯产品会增添微米级聚丁基橡胶颗粒并经过枝接的方法把聚苯乙烯和橡胶颗粒连结在一同。当遇到冲击时，裂纹扩展的尖端应力会被相对娇贵的橡胶颗粒开释掉。因此裂纹的扩展遇到阻截，抗冲击性获取了提升。HIPS可注塑或挤塑成各样制品，适合家电产品外壳，电器用品、仪器仪表配件、包装容器、日用品及建筑行业等。PET与PBT构造性能差异：PET为对苯二甲基乙二醇酯，PBT为对苯二甲基丁二醇酯，PET每个链段中含有两个甲基，而PBT每个链段中还有四个甲基，单位长度链上

PBT脂肪烃含量增添，，而饱和脂肪烃拥有优秀的柔性，使得连段柔性增添，故

PBT拉伸强度，力学强度，刚性，耐热性，热变形温度，体积，电阻率小于

PET，加工性能大于

PET。24.（1）饮料瓶瓶体的选材饮料瓶瓶体应具备优秀的气体间隔性，必然的力学强度。用PET。分子构造中有刚性苯撑基团，极性酯基，柔性链段，苯撑基团是刚性构造单元，阻截分子链自由旋转，又能够与极性酯基形成大共轭系统，更增大了分子链的刚性，同时极性酯基又能够增大分子链间的引力，这些都控制了链段的运动，进而提升PET的力学强度和气体间隔性。（2）碳酸饮料瓶：PET、PP、PVC。碳酸饮料的包装瓶，需要有以下特色：优秀的密封性，保证饮料的密闭环境。安全性。能在保质期内长时间接触饮料，不产生任何降解物质或发生化学反响，不会危害饮料安全。C.耐压，一般要求能耐受6-8个大气压。D.必然的机械强度和柔韧性。产品透明性好，易加工，资料和加工成本较低。在三种资猜中，PVC长时间接触饮料类食品会危及安全；PP的透明性相对较差；PET拥有以上诸多长处，故采用PET资料（3）碳酸饮料瓶：（a）PET(b)PP(c)PVC(d)PTFE(e)PCABS各组分构成及作用：ABS由丙烯晴，丁二烯，苯乙烯聚合而成丙烯晴供给了共聚物的刚性，硬度，耐油，耐化学腐化性以及优秀的着色性丁二烯供给了共聚物的韧性，耐容性与橡胶弹性苯乙烯供给了共聚物的刚性，硬度，光彩。ABS性能：成品可成各样颜色，很高的光彩度，密度凑近于水，吸水率与其余资料联合性好，易于表面印刷涂器处理，优秀的力学性能冲击强度好，在低温度使用时也不会发生冲击损坏，好的耐磨性尺寸坚固性耐油性。力学性能受温度影响较大，电绝缘性好，耐候性差，紫外光降解，易燃，耐化学溶剂一般，温度高升易蠕变。ABS树脂是微黄色固体，有必然的韧性，密度约为1.04~1.06g／cm3。它抗酸、碱、盐的腐化能力比较强，也可在必然程度上耐受有机溶剂溶解。ABS树脂能够在-25℃~60℃的环境下表现正常，并且有很好的成型性，加工出的产品表面光洁，易于染色和电镀。因此它能够被用于家电外壳、玩具等平时用品。常有的乐高积木就是ABS制品。ABS树脂可与多种树脂配混成共混物，如PC／ABS、ABS/PVC、PA／ABS、PBT／ABS等，产生新性能和新的应用领域，如：将ABS树脂和PMMA混淆，可制造出透明ABS树脂。论述ABS的性能特色及其主要的应用领域。ABS塑料在必然温度范围内拥有优秀的抗冲击强度和表面硬度，有较好的尺寸坚固性、必然的耐化学药品性和优秀的电气绝缘性。它不透明，一般呈浅象牙色，能经过着色而制成拥有高度光彩的其余任何色彩制品，电镀级的表面可进行电镀、真空镀膜等装修。通用级ABS不透水、焚烧迟缓，焚烧时融化，火焰呈黄色、有黑烟，最后烧焦、有特别气味，但无熔融滴落，可用注射、挤塑和真空等成型方法进行加工。ABS塑料按用途不同样可分为通用级(包含各样抗冲级)、阻燃级、耐热级、电镀级、透明级、构造发泡级和改性ABS等，最大应用领域是汽车、电子电器和建材。聚乙烯和聚甲醛在构造上很相像，请说明，这两种资料性能差其余主要原由，以及它们在应用领域的差异。聚乙烯的分子是长链线型构造或支链构造，为典型的结晶聚合物。在固体状态下，结晶部分与无定型共存。结晶度视加工条件和原办理条件而异，一般状况下，密度高结晶度就越大。HDPE的支化低，和聚甲醛构造较为相似。每1000个碳原子的主链上只有5-7个乙基侧链，故而结晶高，密度、刚性和硬度等性能均较好，但延展性较差，拥有较高的使用温度，硬度、力学强度和耐化学药品性较好。低密度聚乙烯密度较低，材质最软，主要用在塑胶袋、农业用膜等。高密度聚乙烯与LDPE及LLDPE相较，有较高之耐温、耐油性、耐蒸汽浸透性及抗环境应力开裂性，其余电绝缘性和抗冲击性及耐寒性能很好，主要应用于吹塑、注塑等领域。线型低密度聚乙烯是乙烯与少许高级α-烯烃在催化剂存在下聚合而成之共聚物，外观与LDPE相像，透明性较差些，惟表面光彩好，拥有低温韧性、高模量、抗曲折和耐应力开裂性，低温下抗冲击强度较佳等长处。聚甲醛又称聚氧亚甲基，分子构造式为，是一种没有侧链的高密度、高结晶性的线型聚合物。因为C-0键的键长小于C-C键，因此聚甲醛链轴方向的填补密度大。与聚乙烯比较，聚甲醛的碳氧键短，内聚能密度高，密度大。聚甲醛分子链的柔顺性大，链的构造规整性高，因此结晶度高，结晶能力强。高密度和高结晶度是聚甲醛拥有优秀胜能的主要原由。但聚合度不高，且易受热解聚。拥有近似金属的硬度、强度和钢性，被誉为“超钢”或许“赛钢”。在很宽的温度和湿度范围内都拥有很好的自润滑性、优秀的耐疲备性，并富于弹性，其余它还有较好的耐化学品性。广泛应用于电子电气、机械、仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域。28.涂料的主要成分有哪些？为何水性乳胶涂料需要加增稠剂？（10分）基料（主要成膜物质）、颜料（次要成膜物质）、挥发性物质（有机溶剂，水等）、各样助剂（协助成膜物质）。水性涂料以水作分别体，粘度小，积蓄过程中颜料等易积淀，施工时涂膜不丰满，易流挂。因此加入增稠剂来调理涂料粘度，同时也有助于减缓颜料粒子的沉降，增添颜料粒子的分别性。29.什么叫智能凝胶？pH敏感的智能凝胶分子构造上有什么特色？10分）答：智能高分子凝胶是由交联构造的大分子和溶剂构成，大分子主链或侧链上有亲水性基团和疏水基因或有离解性基团，当凝胶遇到外界刺激时，凝胶网络内链短有较大的构象变化，发生伸长或缩短，因此，凝胶系统发生相应的形变，刺激消逝，形变答复。构造：带有酸性或碱性的侧基，当外界环境中PH变化时，能接受或开释质子，带上电荷今后，水性增添体积膨胀。敏感性凝胶构造：拥有疏水基团。性质：在低温时，聚合物水性链段间的氢键变弱，变为凝胶。以下智能凝胶跟着温度高升会出现什么现象？并简要解说其原由。A）化学交联的聚（N－异丙基丙稀酰胺）B）PEO-PPO嵌段聚合物答：A为化学交联的水凝胶，分子链上的N-异丙基为疏水基团，酰胺基团为亲水基团，当温度很低时，酰胺基团与水分子的亲和性（氢键）强，分子能汲取大批的水分而溶胀，凝胶处于膨胀状态；当温度高升时，亲水相互作用减弱，疏水作用加强，凝胶开释大批水分而缩短。B为亲疏水嵌段聚合物，当温度低时，PEO链段与水的相互作用加强，整个分子溶于水中，形成水溶液。高升温度时，PEO链段与水的相互作用减弱，PPO之间的疏水相互作用加强，PPO之间形成胶束，当整个系统浓度交大（大于临界成胶浓度CGC），PPO胶束外的PEO亲水链将相互重叠，进而形成凝胶；假如整个系统浓度小于CGC，高温时将形成微球状胶体悬浮液。聚乙交酯和聚丙交酯能够经过缩聚和开环进行聚合。二者之间有什么差异？（从反响历程、产物分子量等方面予以说明）以聚乳酸为例：开环聚合是由乳酸脱水环化制成丙交酯，经重结晶后再由丙交酯开环聚合制得，该法所得ＰＬＡ的相对分子质量较高，可达１００万左右，但其工艺复杂，制备过程中需要大批溶剂及试剂，因此成真相对较高，难以达到通用包装资料的要求，进而限制了聚乳酸的广泛应用。直接缩聚法是将乳酸在适合条件下经过缩聚反响直接制成聚乳酸，该法拥有工艺简单，生产成本低的特色，是一种极有远景的合成工艺路线，但因为直接聚合过程中小分子产物（水）的存在，使聚乳酸的分子量较低，适用价值不高32.中空纤维膜和平板膜比较，哪一种的单位膜面积大；并比较切向流动（crossflow）和死端(deadend)流动各自的特色。平板膜单位膜面积大。死端流动(deadend)，是大部分微孔过滤(MF，微滤)，包含除菌过滤所采纳的过滤形式，其液体的流动方向与过滤方向一致，跟着过滤的进行，过滤膜表面形成的滤饼层或凝胶层厚度渐渐增大，流速渐渐降低。当过滤介质为孔径细小的超滤膜或微滤膜时料液中固形物含量很高时，采纳死端过滤方式，流速将急速降低，因此死端过滤只好办理小体积的料液。关于较大规模的料液过滤时，就需要采纳切向流过滤方式。切向流是指液体流动方向与过滤方向呈垂直方向的过滤形式，液体流动在过滤介质表面产生剪切力，减小了滤饼层或凝胶层的聚集，保证了坚固的过滤速度。因此且切向流过滤方式被广泛地应用于超滤(UF)和部分的微滤(MF)的办理过程。33.比较热固性塑料与热塑性塑料在性能方面的主要差异。并且说明产生这种差其余主要原由。（10分）热塑性塑料加热时变软致使流动，冷却变硬，这种过程是可逆的，能够频频进行。热固性塑料第一次加热时能够融化流动，加热到必然温度，产生化学反响一交链固化而变硬，这种变化是不可以逆的，今后，再次加热时，已不可以够再变软流动了。原由：热塑性塑猜中树脂分子链都是线型或带支链的构造，分子链之间无化学键产生，加热时融化流动．冷却变硬的过程是物理变化。热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三度的网状构造，不只不可以够再熔触，在溶剂中也不可以够溶解。34.纺丝方法与聚合物的性能相关，给定一种聚合物，怎样判断用什么方法纺丝。（15分）依据聚合物的热性能决定改聚合物能否采纳熔法纺丝和溶液纺丝，依据聚合物的溶解状况，能否采纳湿法或干法纺丝。纺丝方法与成纤聚合物的热性能和流变性能相关，分解温度大于熔点30℃以上、分解温度与熔点凑近在熔融的同时分解，不可以够用熔融纺丝，而用湿法纺丝。35.请给出水性乳胶涂料的主要成分并解说各组分的作用？（10分）成膜物质：也称粘结剂，大部分为有机高分子化合物如是构成油漆的主体，决定着漆膜的性能。假如没有成膜物质，纯真颜料和协助资料不可以够形成漆膜。次要成膜物质：包含各样颜料、体质颜料、防锈颜料。C.颜料：为漆膜供给色彩和掩盖力，提升油漆的保护性能和装修见效，耐候性好的颜料可提升油漆的使用寿命。体质颜料能够增添漆膜的厚度，利用其自己“片状，针状”构造的性能，经过颜料的聚集叠复，形成鱼鳞状的漆膜，提升漆膜的使用寿命，提升防水性和防锈见效。防锈颜料经过其自己物理和化学防锈作用，防备物体表面被大气、化学物质腐化，金属表面被锈蚀。D.协助成膜物质：包含各样助剂，溶剂。各样助剂在油漆的生产过程、积蓄过程、使用过程、以及漆膜的形成过程起到特别重要的作用。水性涂料都采纳增稠剂，为系统供给理想的流变性能。溶剂，水，主要稀释成膜物质而形成黏稠液体，以便于生产和施工。36.以下那些是智能凝胶的必然有的特色？为何？化学交联；高含水量；刺激-应答性；聚合物网络（10分）智能凝胶：能随溶剂构成、温度、pH值、光、电场强度等外界环境产生变化，体积发生突变或某些物理性能变化的凝胶。可引起响应的刺激有：溶剂构成、温度、pH值、光、电场等体积相转变：高分子凝胶遇到外界环境条件（如溶剂构成、温度、pH值、光、电场等）刺激后，其体积会发生变化，在某种状况下会发生非连续的体积缩短，并且是可逆的。试述聚甲基丙烯酸甲酯的构造、性能和用途。（10分）-[CH2C(CH3)(COOCH3)]n-透明度优秀，有突出的耐老化性；它的比重不到一般玻璃的一半，抗碎裂能力却超出几倍；它有优秀的绝缘性和机械强度；对酸、碱、盐有较强的耐腐化性能；且又易加工；可进行粘接、锯、刨、钻、刻、磨、丝网印刷、喷砂等手工和机械加工，加热后可曲折压模成各样亚克力制品。广泛用于制造光学仪器、文具及日用品、灯具、各样容器及其余装修品等不饱和聚酯是一种常用的热固性高分子资料，其性能跟着构成的不同样，变化幅度特别大。请简单表达不饱和聚酯中各样组分对力学性能的影响。（10分）不饱和聚酯性能的多变性取决于合成不饱和聚酯所采纳的二元酸的种类、二元醇的种类和交联单体的种类以及配比等。合成不饱和聚酯时，加入饱和二元酸来调理双键的密度，增添树脂的韧性和柔顺性，改良其在乙烯单体中的相容性；加入一元醇用作分子链长控制剂，加入多元醇获取的聚酯有支链构造，其拥有高融化点；有时在苯乙烯固化系统中加入部分甲基丙烯酸甲酯改良不饱和聚酯树脂的耐候性以及是固化树脂与玻璃纤维有周边的折射率。（1）在很多状况下，疏水的聚砜膜分别蛋白溶液时，简单造成显然的蛋白吸附污染。为防备膜污染，请从膜表面办理、使用条件、使用方法等方面提出改良举措。对膜进行表面办理，改良其亲水性或疏水性；对流体进行预办理，搭配好膜孔径和截留分子量；选择适合的压力与料液流速，以保证获取最正确透水率的同时防备凝胶层的形成，采纳切向流动。2）高分子分别膜在使用过程中，因为各样原由造成的膜孔拥挤被称为膜的污染，为了减少使用过程中的膜污染，请从膜资料和构造的选择、过滤方式、预办理等角度提出改良方法。答：（1）膜资料的选择：多半污染的要素为疏水性，可考虑采纳亲水性的膜资料，或许对疏水性的膜表面进行改性。2）膜构造上，尽量采纳非对称型构造，而不是对称构造，能够减少污染。3）过滤方式上，尽量采纳切向流动的方式，防备死端流动造成的固态物质淤积，进而形成膜孔拥挤。4）尽量对欲过滤的液体进行预办理，最大限度地去除此中的污染物质，能够减少膜的负担。5）其余，还能够够考虑操作条件等要素，包含考虑流速与压力的最正确联合点，反向冲刷等要素。还能够够考虑与其余分别净化过程联动。从构造、性能和应用角度出发，选择一种适合做精巧齿轮的高分子资料。答：作为精巧齿轮的性能要求：（1）高尺寸坚固性，（2）因为齿轮在长久的动载荷条件下工作，要求资料拥有良好的力学性能，包含刚性，韧性和耐磨性能和耐疲备性能。从这些性能来看，要求资料可能应当拥有以下几个方面的构造特色：1）分子链的高刚性或许强极性：这种构造能够恩赐资料优秀的物理力学性能，也使得这些资料拥有优秀的尺寸坚固性；2）分子链间拥有强的氢键作用或许偶极相互作用，使资料拥有优秀的耐磨性；或许要求资料拥有高的结晶度。可采纳资料：聚甲醛，浇铸尼龙，聚碳酸酯或许其余高性能工程塑料，如：PPS，PEEK等41.简述酚醛塑料的主要性能特色和

应用领域。醛塑料的主要性能特色表现为以下几个方面：

酚醛塑料的主要应用领域：（1）优秀的力学性能，特别是强度和模量都比较高；

（1）电器绝缘资料；（2）优秀的电器绝缘性能；

（2）厨房器具和电器手柄；（3）韧性很低；

（3）轴承和华东阀门等；（4）难燃；

（4）电磁、

X射线防备及微波炉配件；（5）耐化学腐化；

（5）发动机电扇、洗衣机波轮等。常用的胶粘剂包含反响型、溶剂型和热熔型等，其在粘接资料时，粘接过程可大概分为两步，请加以简要描绘。答：粘结过程主要包含两个步骤：1）粘合剂对被粘接物质表面的湿润，优秀的粘合剂必然对表面拥有很好的相容性，才能充分湿润资料表面。2）粘合剂的固化。不同样的粘合剂经过各样方式固化。详细表现为：溶剂型粘合剂发生溶剂挥发，热熔型粘合剂发生冷却，而交联型粘合剂则发生化学交联。固化后才真实拥有粘接见效。为何非极性的聚乙烯、聚丙烯等塑料很难粘接？能够从哪些方面考虑提升其可粘接性？答：因为聚乙烯聚丙烯为非极性资料，资料表面能相对较低，粘合剂很难湿润；同时因为分子极性低，与粘合剂分子的相互作用就弱。因此这种塑料难粘结。方法主假如提升资料表面的亲水性，增添极性，比方表面快速火焰氧化，电晕氧化，等离子改性，强酸氧化办理等。涂料的四个主要成分是什么？简述它们的作用？答：涂料的四个构成成分为成膜物质，溶剂，颜料和填料。（1）成膜物质为聚合物，为涂膜的主要成分，也是一个必备组分，成膜物质起成膜和粘结涂料各组分的作用。溶剂起调理涂料粘度的作用，便于涂料的施工。颜料起掩盖供给颜色的作用，颜料的细度会影响光彩。填料的种类很多，包含固化剂，消泡剂，增稠剂等，能够调理涂料的固化，除去泡沫，调理粘度等作用。主要粘结剂种类及性能：答：①环氧树脂粘胶剂：关于大部分资料都有优秀的粘合能力，能够在室平和升温下使用，并且能够在无挥发性溶剂组分下固化，能承受高剪切力，有很好的尺寸坚固性。②酚醛树脂胶黏剂：用于木材，木质胶合板，泡沫塑料等，粘结力强，耐高温，性脆，剥离强度差。③丙烯酸类胶黏剂：透明性好，固化快，使用方便。为何三种胶黏剂有优秀的粘协力？答：此中的环氧基，-OH,-COOH,是极性基团，使得高分子表面张力降低，有很好的表面相容性，能较好的浸润粘性物质表面，易于粘结，加入固化剂时，因为化学反响生成交联体型构造，进而产生交联作用。与塑料比较，橡胶分子构造上有什么特色？能否全部橡胶都是热固性资料？为何？答：(1)橡胶分子不可以够结晶或许结晶度或熔点很低，塑料能够为结晶或非晶聚合物；橡胶分子很柔顺或玻璃化温度很低，塑料玻璃化温度高或许熔点高于使用温度；橡胶分子链需要交联（化学交联或物理交联），塑料能够为热塑性或热固性高分子。(2)不是全部的橡胶都为热固性资料，热塑性弹性体即为热塑性资料，如

SBS，聚氨酯弹性体等都为热塑性弹性体。聚乙烯和聚丙烯为通用塑料，但它们的共聚物却能够成为橡胶，为何？答：聚乙烯和聚丙烯主链由碳碳单键构成，分子链较为柔顺，其玻璃化温度低于室温。但它们都是结晶聚合物，熔点较高，因此常温下他们都表现出塑料的特色，近似于玻璃态的聚合物。当二者共聚今后，二者在分子链上无规分布，打乱了分子链的有序构造，因此不可以够够结晶。而共聚物碳碳链的柔性就表现出来了，常温下聚合物处于橡胶态。因此聚乙烯和聚丙烯的共聚物经过适合的交联就能够成为很好的橡胶。以下的哪一种资料最适合制造汽车的外胎：a、天然橡胶b、SBSc、丁基橡胶d、丁腈橡胶选a。汽车外胎要求橡胶拥有优秀的弹性，优秀的附着力，优秀的耐磨性。天然橡胶弹性优秀，综合性能好，是汽车轮胎的必备组分；SBS是热塑性弹性体，回弹性和耐蠕变比热固性橡胶差；丁基橡胶弹性较差，气密性好，一般用作内胎；丁腈胶弹性比天然橡胶差，一般作为耐油橡胶。因此，其余三种胶都不适合做汽车外胎。为何SBS能成为热塑性弹体？答：PS嵌段构成了苯乙烯相区，此相区对PB嵌段起着物理交联点的作用，进而使整个系统形成弹性链网络，因此SBS拥有高弹性，同时苯乙烯在SBS相区起着加强作用，使其拥有较高的强度，一旦苯乙烯相区被损坏则物理交联弹性网络也被损坏，因此高升到较高温度能够发生流动，表现出热塑性。丁二烯橡胶嵌段的柔性增添了韧性。比较SBS与SBR构造的不同样及其在应用方面的差异。（1）SBS的分子构造为线型三嵌段共聚物，两头是玻璃化温度较高的聚苯乙烯，中间是玻璃化温度较低的聚丁二烯。常温下苯乙烯端基处于玻璃态，而丁二烯链段处于高弹态。因为聚苯乙烯与聚丁二烯的溶度参数差异较大，两种链段在很宽的温度范围内都会相互分别，形成独立的相态。常例的SBS聚合物中苯乙烯含量少于丁二烯，因此形成分散的苯乙烯微粒被包围在连续的聚丁二烯相中的海-岛构造，据苯乙烯相形成物理交联点，为聚合物供给机械强度。SBS在常温下表现为近似橡胶的弹性，温度超出聚苯乙烯的玻璃化温度后能够流动，因此拥有热塑性，因此被称为热塑性弹性体。广泛用于制鞋业、沥青改性、粘合剂工业、高聚物改性等。（2）SBR（丁苯橡胶）是1,3-丁二烯和苯乙烯的无规共聚物。此中苯乙烯的质量百分比为23.5%~25%，是一种合成橡胶，是最大的通用合成橡胶品种，其物理机构性能，加工性能及制品的使用性能凑近于天然橡胶，有些性能如耐磨、耐热、耐老化及硫化速度较天然橡胶更加优秀，可与天然橡胶及多种合成橡胶并用，广泛用于轮胎业、鞋业、布业及输送带行业等。请比较天然橡胶、丁苯橡胶和聚丁二烯三种橡胶资料在构造、性质和应用方面的特色（1）天然橡胶：天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物，分子式是（C5H8）n，其成分中91%～94%是橡胶烃（聚异戊二烯），其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。优秀的回弹性、绝缘性、隔水性及可塑性等特色，并且，经过适合办理后还拥有耐油、耐酸、耐碱、耐热、耐寒、耐压、耐磨等难得性质，广泛地运用于工业、农业、国防、交通、运输、机械制造、医药卫生领域和平时生活等方面。3）聚丁二烯：[-CH2-CH=CH-CH2-]简称BR。由丁二烯聚合制得的构造规整的合成橡胶。与天然橡胶和丁苯橡胶比较，硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优秀，动负荷下发热少，耐老化性尚好，易与天然橡胶、氯丁橡胶或丁腈橡胶并用。特别适于制汽车轮胎和耐寒制品，还能够够制造缓冲资料以及各样胶鞋、胶布、胶带和海绵胶等。简述聚氯乙烯的性能及加工特色（1）性能抗压强度和表面硬度高，刚性好；1、无定形料，吸湿性小，流动性差，为了提升流动性，防备发生气泡，宜起初干燥。延长率小；2、极易分解，特别是在高温下与钢、铜接触更化学坚固性好；易分解（分解温度200度），加工过程中必然进行稳耐热性和热坚固性差定化。(2)加工特色3、成型温度范围小，必然严格控制料温。为何环氧树脂的粘接性能好环氧树脂的分子链上含有环氧基和仲羟基，是极性基团，使得高分子表面张力降低，有很好的表面相容性，能较好的浸润粘性物质表面，易于粘结，加入固化剂时，因为化学反响生成交联体型构造，进而产生交联作用。（1）举例说明热塑性弹性体的弹性原理.、以SBS为例，该聚合物链有聚丁二烯链段（软段）和聚苯乙烯链段（硬段）构成。聚苯乙烯链段向作使劲形成物理“交联”，聚丁二烯链段是拥有较大旋转能力的高弹性链段。软段以适合的序次摆列并以适合的方式连结，硬段的物理交联可逆，即可在高温下失掉拘束大分子的能力表现塑性，降至常温时这些“交联”又恢复，而起近似硫化橡胶交联的作用。（2）举例说明，热塑性弹性体的高分子资料应拥有什么样的构造，并说明他们的主要应用领域。答：热塑性弹性体是指常温下表现出弹性，加热时拥有热塑性、能塑化成型的高分子资料（2分）。常有的热塑性弹性体很多，包含SBS、聚氨酯等（1分）。热塑性弹性体一般由热力学上不相容的两相嵌段而成：一种嵌段称为软段，使用温度高于其玻璃化转变温度，表现为流动相，贡献链的柔性（2分）；一种称为硬段，使用温度不高于其玻璃化转变温度，表现为固相或结晶相（2分）。室温下，两相虽不相容，但又存在相互作用（2分）。硬段的分子链间的作使劲形成物理“交联”，而这种物理“交联”是可逆的，在高温下消逝，显示出塑性；恢复到常温时，物理“交联”又答复（2分）。故其表现出热塑性弹性体的特色。以SBS为例，它是以苯乙烯和丁二烯以阴离子聚合方式获取的三嵌段共聚物，最常有的是线性构造的分）。室温下，聚苯乙烯嵌段和聚丁二醇嵌段热力学不相容，形成两相系统。聚丁二烯齐集在一同，表现为软段；聚苯乙烯也齐集在一同，形成硬段。表现出热塑性弹性体的特色（2分）。【也可举其余例子，酌情给分】

SBS（2简述热固性和热塑性塑料在加工上有什么差异？为何？加工成型方法有所不同样。热塑性塑料的主要成型加工方法是挤出、注射、压延、吹塑；热固性塑料主要采纳模压、注塑及传达模塑的方法。因为二者受热后的表现不同样，热塑性塑料受热后融化，冷却后又变硬，这种融化和变硬可重复、循环，因此可以频频成型；热固性塑料是由单体直接形成网状聚合物或经过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不可以够再答复到可塑状态，故其固化阶段和成型过程同时进行。58.从构造和性能的角度，说明哪些资料平时不可以够用注塑加工，为何？答：(c)PVC易分解，在未加入增塑剂等助剂的前提下，不可以够注塑；(e)PTFE为惰性分子，耐高温，不可以够熔融；（3分）

PE、PP、PVC、PET、PTFE、Kevlar（4分）

、Nylon6(f)Kevlar为芬芳族聚酰胺，分子间作使劲极强，不可以够熔融；（3分）这几种物质不可以够注塑加工。选择最适合的资料并说明原由：（1）家庭烹调用厨具手柄应采纳：PET、PVC、酚醛树脂、PE、PC答：厨具手柄应耐高温，不易发生开裂（5分）。应选热固性的（c）酚醛树脂。(1分)PET和PE的玻璃化转变温度较低（易变形），PVC受热易分解，PC成本高，也易发生内应力致使的开裂。（4分），（2）一般家用饮水杯应采纳：PMMA、PP、PET、PE、PU答：考虑强度、加工性、耐开水温度、无毒性等要素（5分），选(d)（1分）.（a）虽透明，但不耐磨，PET和PE玻璃化转变温度较低，PU为弹性体，均不适合（4分）。（3）最适合制造人工肺中的气体分别膜：天然橡胶、丁基橡胶、聚硅氧烷、聚醚砜答：选(c)。（2分）在以上资料制成的膜中，硅橡胶拥有很好的透氧性（4分），且拥有优秀的生物相容性，能够制成人工肺中的膜（4分）。（4）不可以用硫进行硫化的弹性体：三元乙丙橡胶、天然橡胶、ABS、聚氨酯答：选(d)（2分）。凡含不饱和双键的弹性体，均可用硫化进行办理（3分）。ABS不是弹性体（3分），聚氨酯则不含双键，不可以够用硫化办理（2分）。5）可用于制作防弹背心的合成纤维：a）聚丙烯纤维（b）涤纶纤维（c）聚丙烯腈纤维（d）芬芳聚酰胺纤维答：(d)，芬芳族聚酰胺，拥有极高的强度和抗冲击性。（6）不可以用于熔融纺丝的聚合物：（a）涤纶(b)聚丙烯(c)聚丙烯腈(d)PE答：（c），聚丙烯腈，因为氰基的作用，分子间作使劲太大，没法实现熔融纺丝。（7）作为骨螺钉之类的人体内固定资料，可选：PET、PVC、聚乳酸。聚乳酸无毒性，拥有优秀相容性，降解产物是羟基乙酸和乳酸，无残留，拥有好的机械强度和弹性模量，无需二次手术，降低医疗开销，减少病人伤心。（8）最适合制造汽车内胎的资料：天然