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文档简介
第一章绪论重点掌握:1.药剂学、制剂、剂型的概念2.药剂学的分支3.剂型的分类方法第一章绪论【A型题】关于药剂学的叙述,正确的是A.研究药物制剂的基本理论B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理使用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计D.研究药物制剂的合理应用E.研究药物制剂的制备工艺答案:B*第一章绪论【B型题】A.硫酸镁口服剂型用作泻下药,5%注射液静脉滴注,能抑制大脑神经,有镇静镇痉作用B.注射剂、吸入气雾剂等发挥药效很快,常用于急救,丸剂、缓控释剂发挥药效平稳缓慢,常用于慢性疾病C.氨茶碱治疗哮喘病效果很好,但有引起心跳加快的毒副作用,若制成栓剂可消除这种毒副作用D.固体剂型如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同会对药效产生显著的影响E.静脉注射的脂质体新剂型可使药物在肝、脾等器官浓集性分布1.剂型可产生靶向作用2.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用3.改变剂型可改变药物的作用性质4.改变剂型可改变药物的作用速度答案:1.E*2.C*3.A*4.B*第一章绪论【X型题】良好的剂型可以发挥出良好的药效,具体体现为A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效答案:ABCDE*第一章绪论属于非经胃肠道给药剂型的是A.注射剂B.含漱剂C.气雾剂D.洗剂E.颗粒剂答案:ABCD*第一章绪论目前常用剂型有40余种,其分类方法有A.按分散系统分类B.按给药途径分类C.按形态分类D.按疗效不同分类E.按制法分类答案:ABCE*第一章绪论将药物剂型按物质形态分类,可分为A.液体剂型B.气体剂型C.固体剂型D.半固体剂型E.混悬剂型答案:ABCD*第二章散剂和颗粒剂重点掌握:1、粒径的表示方法和测定方法2.粉体的一些性质,如吸湿性、流动性、孔隙率、密度、比表面积。3.散剂的特点4.散剂的制备方法5.散剂的质量检查第二章散剂和颗粒剂关于粉体的流动性,叙述错误的是A.粉体的流动性对固体制剂的重量差异影响较大B.休止角越小,流动性越好C.粉体的流动性无法用单一的指标表示D.休止角常用的测定方法有排出法、注入法和倾斜角法E.一般认为休止角小于等于60°时可以满足生产流动性的需要答案:E*第二章散剂和颗粒剂《中华人民共和国药典》规定能全部通过5号筛、但混有能通过6号筛不超过95%的粉末为A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉答案:C*第二章散剂和颗粒剂对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用A.搅拌混合B.研磨混合C.过筛混合D.“等量递增”的原则进行混合E.按先研磨再搅拌最后过筛的原则进行混合答案:D*第二章散剂和颗粒剂《中华人民共和国药典》规定的药筛的规格有A.6个B.7个C.8个D.9个E.10个答案:D*第二章散剂和颗粒剂一般应制成倍散的是A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体药物的散剂D.含低共熔成分的散剂E.含浸膏的散剂答案:A*【A型题】第二章散剂和颗粒剂下列表示散剂正确的工艺流程的是A.粉碎→筛分→混合→分剂量B.粉碎→混合→质量检查→包装C.粉碎→筛分→分剂量→质量检查→包装D.粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查E.粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装答案:E*第二章散剂和颗粒剂比重不同的药物在制备散剂时,可采用的最佳混合方法是A.等量递增法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌答案:D*第二章散剂和颗粒剂规格为0.3g的散剂,其重量差异超过范围的是A.0.255~0.345B.0.278~0.313C.0.276~0.324D.0.279~0.321E.0.285~0.315答案:A*第二章散剂和颗粒剂A.等价径B.定方向径C.有效径D.体积等价径E.筛分径1.在显微镜下按同一方向测得的粒子径为2.粒子的外接圆的直径为3.与粒子的体积相同的球体的直径为4.根据沉降公式计算所得的直径为答案:1.B*2.A*3.D*4.C*【B型题】第二章散剂和颗粒剂下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是:A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎B.比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物粉碎C.对低熔点或热敏性药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎1.流能磨粉碎2.水飞法粉碎3.胶体磨研磨粉碎4.干法粉碎答案:C*B*D*E*第二章散剂和颗粒剂A.比表面积B.休止角C.临界相对湿度D.絮凝度E.接触角1.表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是2.表征颗粒流动性的参数是3.表征粉体润湿性的参数是答案:AB
E第二章散剂和颗粒剂粉体的密度表示方法有A.粒密度B.真密度C.堆密度D.紧密度E.松密度答案:ABCE*【X型题】第二章散剂和颗粒剂《中华人民共和国药典》中规定的散剂质量检查项目有A.均匀度B.水分C.装量差异D.卫生学检查E.必要时作粒度检查答案:ABCDE*第三章片剂关于片剂的概念,叙述正确的是A.片剂是将粉末药物压制成片B.片剂是将结晶性药物压制成片C.药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂D.药物的浸膏粉碎后压制成片剂E.药物与辅料混合后压制而成的片状制剂答案:C*第三章片剂片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素纳D.微粉硅胶E.甘露醇答案:B*第三章片剂淀粉浆作为黏合剂使用最常用的浓度为A.1%~2%B.5%以下C.8%~15%D.15%以上E.20%答案:C*第三章片剂关于片剂的制粒目的,叙述错误的是A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度,使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬答案:C*第三章片剂某片剂中主药每片含量为0.2g,测得100kg干燥颗粒中主药的百分含量为50%,则这批颗粒可压片A.15万片B.20万片C.25万片D.30万片E.35万片答案:C*第三章片剂包糖衣操作中第一个步骤是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光答案:A*第三章片剂在包薄膜衣的过程中,常加入的遮光剂为A.丙二醇B.乙基纤维素C.二氧化钛D.硅油E.甘油答案:C*第三章片剂按崩解时限检查法检查,压制片应在A.15分钟内崩解B.30分钟内崩解C.60分钟内崩解D.20分钟内崩解E.10分钟内崩解答案:AA.润滑剂B.湿润剂C.黏合剂D.崩解剂E.填充剂下列辅料在片剂生产中有何作用1.乳糖2.硬脂酸镁3.糖浆4.乙醇答案:E*A*C*B*【B型题】第三章片剂A.MCCB.CMC-NaC.HPCD.HPMCE.PVP1.聚乙烯吡咯烷酮为2.羟丙基纤维素为3.羧甲基纤维素钠为4.微晶纤维素为答案:E*C*B*A*第三章片剂片剂生产中可选用的材料A.硬脂酸镁B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E.羟丙基甲基纤维素15.片剂的泡腾崩解剂16.薄膜衣片剂的成膜材料答案:15.C*16.E*第三章片剂指出以下处方中各成分的作用A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂E.主药1.磺胺甲基异噁唑(SMZ)500g2.乳糖40g3.淀粉浆24g4.硬脂酸镁3g答案:E*D*B*A*第三章片剂舌下片的优点为A.药物通过口腔黏膜的快速吸收而发挥速效作用B.避免了肝脏的首过效应C.使药物免受胃肠液酸碱性的影响D.使药物免受酶的破坏E.适用于心绞痛等急病发作答案:ABCDE*【X型题】第三章片剂根据《中华人民共和国药典》附录“制剂通则”的规定,片剂的质量要求主要有A.硬度适中B.色泽均匀,外观光洁C.含量准确D.崩解度或溶出度符合要求E.符合有关卫生学的要求答案:ABCDE*第三章片剂下列关于湿物料中水分的叙述,正确的有A.难以除去结合水B.物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同C.不能除去平衡水分D.易除去非结合水分E.干燥过程中除去的只能是自由水分答案:ABCDE第三章片剂片剂崩解时间超限的影响因素有A.颗粒过硬B.压力过大C.黏合剂用量过多D.崩解剂选择不当E.崩解剂加入方法不当答案:ABCDE*第三章片剂关于片剂包衣的目的,叙述正确的是A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高片剂的生物利用度D.避免药物的首过效应E.掩盖药物的不良味道答案:ABE*6点第三章片剂1.不宜制成胶囊剂的药物2.胶囊剂的质量检查3.滴丸的基质与冷凝液第四章胶囊剂和丸剂关于胶囊剂的特点,叙述错误的是A.刺激性较强的药物不可制成胶囊剂B.可掩盖药物的不良气味C.与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D.增加药物稳定性E.可制成不同释药速度的制剂答案:C*【A型题】第四章胶囊剂和丸剂胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观答案:C*第四章胶囊剂和丸剂硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外不得超过A.6%B.7%C.8%D.9%E.10%答案:D*第四章胶囊剂和丸剂以水溶性强的基质制备滴丸时应选用的冷凝液为A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物C.液体石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液体石蜡答案:E*第四章胶囊剂和丸剂在空胶囊中可加入的辅料有:A.尼泊金B.山梨醇C.琼脂D.二氧化钛E.柠檬黄5.增塑剂6.增稠剂7.遮光剂8.防腐剂答案:5.B*6.C*7.D*8.A*第四章胶囊剂和丸剂下列哪些药物不宜制成胶囊剂A.药物的水溶液B.药物的油溶液C.药物的稀乙醇溶液D.刺激性强的药物E.易风化的药物答案:ACDE*【X型题】第四章胶囊剂和丸剂易风化的药物可使胶囊壳A.变脆破裂B.熔化C.变软D.相互粘连E.变色答案:CD*第四章胶囊剂和丸剂胶囊剂的特点为A.能掩盖药物不良气味或提高药物稳定性B.药物的生物利用度较高C.一般药物均可制成胶囊剂D.可弥补其他固体剂型的不足E.可延缓药物的释放和定位释药答案:ABDE*第四章胶囊剂和丸剂关于滴丸冷凝液的选择,叙述正确的为A.不与主药相混溶B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.有适当的黏度答案:ABCDE*第四章胶囊剂和丸剂关于滴丸特点的叙述,正确的是A.设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高B.工艺条件易于控制、质量稳定、剂型准确C.基质容纳液态药量大,可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高E.可以研碎服用答案:ABCD*第四章胶囊剂和丸剂第五章栓剂1.栓剂的特点2.栓剂的常用基质3.栓剂的局部及全身作用特点4.置换价的计算第五章栓剂与口服制剂比较,关于全身作用的栓剂特点叙述错误的是A.药物不受胃肠pH或酶的破坏而失去活性B.对胃肠有刺激的药物可用直肠给药C.可避免肝脏的首过效应D.直肠吸收比口服干扰少E.给药比口服方便答案:E*【A型题】第五章栓剂最能反映栓剂生物利用度的检测项目是A.体外溶出实验B.融变时限C.重量差异D.体内吸收实验E.硬度测定答案:D*第五章栓剂关于栓剂基质要求的叙述,错误的是A.具有适宜的稠度、黏着性、涂展性B.无毒、无刺激性、无过敏性C.水值较高,能混入较多的水D.与主药无配伍禁忌E.在室温下应有适宜的硬度,塞入腔道时不变形亦不破裂,在体温下易软化、熔化或溶解答案:A*第五章栓剂下列栓剂基质中,具有同质多晶型的是A.半合成山苍子油酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.吐温61E.聚乙二醇4000答案:B*第五章栓剂鞣酸栓剂中,每粒含鞣酸0.2g,空白栓重2g。已知鞣酸置换价为1.6,则每粒鞣酸栓剂中所需可可豆脂理论用量应为A.1.000gB.1.125gC.1.250gD.1.875gE.2.000g答案:10.D*f=W/(G-(M-W))第五章栓剂关于《中华人民共和国药典》对栓剂融变时限测定的要求,叙述错误的是A.取供试品3粒B.在37℃±1℃放置1小时进行测定C.油脂性基质的应在30分钟内全部融化或软化或无硬心D.水溶性基质的应在60分钟内全部融化或软化或无硬心E.如有1粒不合格应另取供试品3粒复试答案:B*第五章栓剂下列规格的栓剂,重量差异限度的合格要求为A.±5.0%B.±6.0%C.±7.5%D.±9.0%E.±10.0%1.标示粒重0.5g2.标示粒重1.0g3.标示粒重1.5g4.标示粒重3.0g答案:E*E*C*C*
【B型题】第五章栓剂A.氟利昂B.可可豆脂C.月桂氮卓酮D.司盘85E.硬脂酸镁1.气雾剂中作抛射剂2.气雾剂中作稳定剂3.软膏剂中作透皮促进剂4.栓剂中作基质答案:ADCB第五章栓剂A.泡腾栓剂B.渗透泵栓剂C.凝胶栓剂D.双层栓剂E.微囊栓剂1.主要以速释为目的的栓剂是2.既有速释又有缓释作用的栓剂是答案:AD第五章栓剂全身作用的栓剂特点为A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B.对胃有刺激的药物可用直肠给药C.用药方法得当,可避免肝脏的首过效应D.直肠吸收比口服干扰因素少E.粪便存在不影响药物的吸收答案:ABCD*减慢【X型题】第五章栓剂肛门栓具有的特点是A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B.药物可不受胃肠pH和酶的影响C.栓剂塞入直肠深处(2cm)药物吸收可避免首过效应D.在体温下可软化或融化E.在直肠处保留时间越长,吸收越完全答案:ABCDE*第五章栓剂肛门栓具有的特点是A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B.药物可不受胃肠pH和酶的影响C.栓剂塞入直肠深处(2cm)药物吸收可避免首过效应D.在体温下可软化或融化E.在直肠处保留时间越长,吸收越完全答案:ABCDE*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂重点掌握:1.软膏剂的基质2.眼膏剂对细菌的要求第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂关于软膏剂的叙述,错误的是A.应均匀细腻、易涂布、不融化但能软化B.作软膏用的固体药物除另有规定外应预制细粉C.无酸败、异臭、变色等变质现象D.用于创面的膏剂应经热压灭菌E.软膏是一种半固体制剂答案:D*【A型题】第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂凡士林作为软膏基质,常需加入哪种物质以改善其吸水性A.液体石蜡B.花生油C.羊毛脂D.硅酮E.蜂蜡答案:C*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂下列不是水溶性软膏剂基质的是A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物E.卡波普答案:C*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂关于眼膏剂的叙述,错误的是A.药物与适宜基质制成的专供眼用的无菌软膏剂B.具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦等特点C.眼膏剂中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D.用于眼部手术或创伤的眼膏必须加入抑菌剂或抗氧剂E.眼膏必须在清洁、灭菌的环境下制备,严防微生物的污染答案:D*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂不溶性药物制成眼膏剂,应通过A.6号筛B.4号筛C.9号筛D.8号筛E.7号筛答案:C*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂眼膏剂常用基质凡士林-羊毛脂-液体石蜡的比例一般为A.1∶8∶1B.8∶1∶1C.1∶1∶8D.4∶2∶1E.1∶2∶4答案:B*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂眼膏剂常用的基质为A.黄凡士林、液体石蜡的混合物B.黄凡士林、羊毛脂的混合物C.液体石蜡、羊毛脂的混合物D.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂的混合物E.黄凡士林答案:D*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂A.药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂B.药物与适宜基质制成的专供眼用的灭菌软膏C.药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂D.将药物加水煎煮,药液浓缩成浸膏,加入矫味物质制成的稠厚的半流体制剂E.药物提取物与橡胶混合物为基质混合,涂布于裱褙材料上供贴敷的外用制剂1.眼膏剂2.凝胶剂3.软膏剂答案:B*C*A*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油1.可用作乳剂型基质防腐剂的是2.可用作乳剂型基质保湿剂的是答案:DE第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂A.干胶法B.湿胶法C.两相交替加入法D.新生皂法E.机械法1.先将乳化剂分散于水中,再将油加入,乳化使成初乳的方法属于2.先将乳化剂分散于油中,再将水加入,乳化使成初乳的方法属于3.植物油中加入三乙醇胺,强力搅拌制备乳膏剂的方法属于答案:BAE第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂A.硝酸甘油B.月桂醇硫酸钠C.羟苯酯类D.甘油E.硬脂酸在硝酸甘油乳膏中1.乳化剂是2.保湿剂是3.防腐剂是答案:BDC第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂下列关于软膏剂质量要求的叙述,正确的有A.均匀,细腻,涂在皮肤上无粗糙感B.有适当的黏稠度,易涂于皮肤或黏膜等部位C.性质稳定,无酸败、变质D.无刺激性和过敏性E.用于创面的软膏应无菌答案:ABCDE*【X型题】第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂软膏剂类脂类基质有A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮答案:BD*烃类:凡士林、石蜡
第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂《中华人民共和国药典》规定,软膏剂应做的检查项目有A.灰分B.粒度C.装量D.微生物限度E.无菌答案:BCDE*第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂软膏剂的制备方法有A.冷压法B.研合法C.乳化法D.注入法E.熔合法答案:BCE第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂重点掌握:1.气雾剂的优点及缺点2.气雾剂的组成及常用附加剂第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂下列不属于气雾剂特点的是A.使用方便B.奏效迅速C.剂量准确D.成本较低E.避免药物污染答案:D*【A型题】第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂气雾剂的吸收主要在A.咽部B.咽喉部C.气管D.肺部E.支气管答案:D*第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂吸入型气雾剂的药物微粒大小应控制在A.6μmB.6~8μmC.20~40μmD.3~10μmE.40~60μm答案:D*第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂A.氟里昂B.可可豆脂C.月桂氮卓酮D.司盘85E.硬脂酸镁上述物质的作用是1.气雾剂中的抛射剂2.气雾剂中的稳定剂3.软膏剂中的透皮吸收剂4.压片时的润滑剂答案:A*D*C*E*【B型题】第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂盐酸异丙肾上腺素气雾剂的处方如下:处方:盐酸异丙肾上腺素2.5g 乙醇296.5g、维生素C1.0g、F12适量共制成1000gA.主药B.抛射剂C.潜溶剂D.抗氧化剂E.稳定剂各成分的作用是1.乙醇2.F123.维生素C4.盐酸异丙肾上腺素答案:C*B*D*A*第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂A.液体石蜡、甘油、硬脂酸聚山梨酯-80B.聚山梨酯-80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂C.碳酸钙、SiO2、淀粉、糊精D.甘油、山梨醇、丙二醇E.色素1.着色剂2.增塑剂3.填充剂4.表面活性剂答案:E*D*C*B*第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂气雾剂的优点有A.药物直接到达作用部位,分布均匀,起效快B.不经过胃肠道系统,避免胃肠道破坏作用和肝脏的首过效应,提高药物的生物利用度C.药物密闭不透光,不与空气中的氧和水分接触,不易被污染,提高了药物的稳定性D.药物在肺部吸收,干扰因素较多,吸收不完全且变异性较大E.由于气雾剂中药物是以雾状喷出的,可以减少对创面的刺激性答案:1.ABCE*D说法正确【X型题】第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂下列属于气雾剂组成部分的是A.耐压容器B.阀门系统C.抛射剂D.附加剂E.药物答案:ABCDE*第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂下列剂型中不含抛射剂的是A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂C.外用气雾剂D.喷雾剂E.非吸入气雾剂答案:BD*第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂对各类气雾剂应做的检查项目是A.喷射速率和喷出总量B.每瓶总揿次C.泄漏率D.粒度E.每掀主药含量答案:ABCDE*第八章注射剂和滴眼剂重点掌握1.
注射剂的分类2.
注射剂的给药途径3.注射剂的常用附加剂4.灭菌方法5.
等渗溶液的计算6.滴牙剂的质量要求第八章注射剂和滴眼剂有关注射剂,叙述错误的是A.注射剂是经皮肤或血管注射入人体的无菌制剂B.注射剂按分散系统可分为四种类型C.配制注射剂用水应是纯化水且必须符合《中华人民共和国药典》标准D.注射剂生产车间设计要符合GMP要求E.无菌操作法制备注射剂时可以加入抑菌剂答案:C*
【A型题】第八章注射剂和滴眼剂氯化钠注射剂按照分散系统分,属于下列哪一类注射剂A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用无菌粉末E.靶向注射剂答案:A*第八章注射剂和滴眼剂不属于注射剂的优点的是A.药效迅速,剂量准确,安全性高,使用方便B.可以产生局部定位及靶向给药作用C.适用于不能口服给药的药物D.适用于不宜口服给药的病人E.不经过消化系统和肝脏,不会受到消化和肝脏的首过作用的影响,适用于抢救危重病人答案:A*第八章注射剂和滴眼剂皮下注射剂的剂量一般为A.1~2mlB.2~3mlC.3~4mlD.4~5mlE.5~6ml答案:A*第八章注射剂和滴眼剂关于静脉注射剂的描述,错误的是A.静脉注射剂中不能添加抑菌剂B.静脉和脊椎注射混悬型注射剂可以起到长效和靶向治疗作用C.静脉注射分为静脉推注和静脉滴注D.静脉推注用量一般只有5~50ml而静脉滴注却有上千毫升E.静脉注射剂的pH值应控制在4~9答案:B*不得注射混悬型第八章注射剂和滴眼剂关于滴眼剂的叙述,错误的是A.滴眼剂是指直接用于眼部的外用液体制剂B.滴眼剂每次使用均能接触空气,由于空气中的二氧化碳可引起pH的改变,因此常用缓冲液调节C.眼用溶液通过晶状体吸收,药物的刺激性、表面张力、pH值均影响药物的吸收D.既有脂溶性成分又有水溶性成分的两相药物较易通过角膜E.眼用制剂的刺激性大时,可引起结膜的血管和淋巴管的扩张答案:C*角膜和结合膜第八章注射剂和滴眼剂下列不属于热原性质的是A.挥发性B.可吸附性C.水溶性D.耐热性E.可过滤性答案:A*第八章注射剂和滴眼剂射线灭菌法属于下列灭菌法中的哪一项A.物理灭菌法B.干热灭菌法C.气体灭菌法D.化学灭菌法E.无菌操作法答案:A*第八章注射剂和滴眼剂下列灭菌方法中对芽胞的杀灭较为理想的是A.低温间歇灭菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸气灭菌法E.煮沸灭菌法答案:C第八章注射剂和滴眼剂使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.流通蒸汽E.湿饱和蒸汽答案:B*第八章注射剂和滴眼剂不是冷冻干燥的优点的是A.剂量准确、外观优良、成本低廉,药物适用性广B.凡是在水中不稳定且不能加热灭菌的药物均适用C.含水量低,不易氧化、方便长期贮存D.微生物污染机会少,安全性高E.适用于医用酶和血浆等生物制剂答案:A*第八章注射剂和滴眼剂配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液(1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12)需要加入多少克氯化钠可调成等渗溶液A.0.48gB.0.58gC.0.9gD.1.0gE.0.81g答案:A第八章注射剂和滴眼剂A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.孔径小于0.22μm的微孔滤膜滤过D.60Co-γ射线灭菌法E.环氧乙烷灭菌法1.属于干热灭菌法的是2.属于湿热灭菌法的是3.属于化学灭菌法的是4.属于辐射灭菌法的是答案:A*B*E*D*【B型题】第八章注射剂和滴眼剂A.抗氧剂B.局部止痛剂C.缓冲剂D.助悬剂E.螯合剂1.亚硫酸氢钠2.EDTA-2Na3.甲基纤维素4.利多卡因答案:AEDB第八章注射剂和滴眼剂请选择最适宜的灭菌方法A.注射针头消毒B.凡士林消毒C.胰岛素注射剂D.葡萄糖注射液E.维生素C注射液1.干热灭菌法2.滤过灭菌法3.热压灭菌法4.流通蒸气灭菌答案:B*C*D*E*
第八章注射剂和滴眼剂A.紫外线灭菌B.γ射线辐射灭菌C.流通蒸汽灭菌D.微波灭菌E.热压灭菌1.不升高灭菌产品的温度,穿透力强,可用于抗生素、高分子材料的灭菌2.易穿透空气及洁净的水,特别适于洁净室空气及蒸馏水的灭菌3.适用于消毒及不耐高温的制剂灭菌4.灭菌可靠、能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢,是应用最广泛的灭菌方法答案:B*A*C*E*第八章注射剂和滴眼剂维生素C注射液中的附加剂名称和其作用相对应为A.亚硫酸氢钠B.二氧化碳C.碳酸氢钠D.依地酸二钠E.注射用水1.抗氧化剂2.溶解原辅料3.金属络合剂4.局部止痛剂答案:A*.E*.D*.C*第八章注射剂和滴眼剂宜制成粉针剂的药物有A.对热不稳定的药物B.在水溶液中易分解失效的药物C.无适当溶剂溶解的不溶性固体药物D.希望长效的药物E.在机体内定向分布的药物答案:AB*【X型题】第九章液体制剂重点掌握:1.液体制剂的种类2.常用溶剂3.附加剂4.糖浆剂的质量要求5.表面活性剂种类及特征6.HLB第九章液体制剂重点掌握:7.表面活性剂的应用8.乳剂:材料、制备方法、质量检查9.混悬剂:影响稳定性的因素、质量评价第九章液体制剂关于液体制剂的叙述,错误的是A.药物以分子状态分散在分散介质中,可形成均相液体制剂B.药物以微粒状态分散在分散介质中,可形成非均相液体制剂C.液体制剂分散度大,吸收快,奏效迅速D.液体制剂携带、运输、贮存都不够方便E.液体制剂的稳定性好于固体药剂答案:E*第九章液体制剂下列哪一个是两性离子型表面活性剂A.吐温80B.司盘80C.卵磷脂D.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物E.苯扎氯铵答案:C第九章液体制剂关于糖浆剂的叙述,错误的为A.糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.防腐剂联合应用,能增强防腐效果C.单糖浆的浓度为85%(g/g)D.糖浆剂中的挥发油可起到一定的防腐作用E.低浓度的糖浆剂应加防腐剂答案:C*g/ml;64.7g/g第九章液体制剂关于表面活性剂的叙述,正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增加的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质E.能使溶液表面张力急剧上升的物质答案:D*第九章液体制剂关于表面活性剂的内容,阐述错误的是A.其能力主要取决于分子结构的“两亲性”B.降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系C.HLB值越小,降低界面张力能力越小D.具有两亲性的分子不都是表面活性剂E.表面活性剂在水中表面吸附达到饱和,再增加表面活性剂的浓度,对降低表面活性作用不再明显增加答案:C*第九章液体制剂以胶类作乳化剂制备初乳时,油(植物油)、水、胶的比例是A.1∶1∶1B.1∶2∶1C.1∶2∶4D.4∶2∶1E.2∶4∶1答案:D*第九章液体制剂最适于做增溶剂的HLB值A.在3~8之间B.在7~9之间C.在8~16之间D.在13~18之间E.在1~3之间答案:D*第九章液体制剂用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为多少A.19.6B.10.2C.10.31D.8.8E.5.1答案:C*第九章液体制剂根据Stokes定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径答案:C*V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η第九章液体制剂对混悬液型液体制剂没有稳定作用的是A.润湿剂B.助悬剂C.芳香剂D.絮凝剂E.反絮凝剂答案:C*第九章液体制剂A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.高分子溶液
E.乳剂1.低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂为2.高分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂为3.不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系为4.固体药物微细粒子分散在分散介质中形成的不均匀分散体系为答案:1.A*2.D*3.E*4.B*【B型题】第九章液体制剂A.合剂B.洗剂C.搽剂D.灌洗剂E.涂剂1.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是2.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂是3.含有一种或一种以上药物成分的、以水为溶剂的内服液体制剂(滴剂除外)是4.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是答案:BEAD第九章液体制剂乳剂不稳定的原因是A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂1.Zeta电位降低产生2.重力作用可造成3.微生物作用可使乳剂4.乳化剂失效可致乳剂答案:D*A*C*E*第九章液体制剂A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温801.脱水山梨醇月桂酸酯2.两性离子型表面活性剂3.阳离子型表面活性剂答案:ADC第九章液体制剂下列属于均相液体制剂的有A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.高分子溶液E.乳剂答案:AD*【X型题】第九章液体制剂下列术语或缩写中,与表面活性剂有关的是A.HLBB.KrafftPointC.顶裂D.起昙E.胶束答案:ABDE*第九章液体制剂属于热力学不稳定体系的剂型有A.溶液剂B.高分子溶剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂答案:CDE*第九章液体制剂吐温类表面活性剂具有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用答案:ACD*第九章液体制剂混悬液中的稳定剂包括A.润湿剂B.增溶剂C.助悬剂D.絮凝剂E.反絮凝剂答案:ACDE*第九章液体制剂乳剂、混悬剂的共同点为A.均为热力学不稳定系统B.均为动力学不稳定系统C.分散相的沉降均服从Stokes定律D.均需测ξ电位E.均可用于静脉注射答案:ABC*重点掌握:1.影响稳定性的因素2.稳定性试验第十章药物制剂的稳定性下列叙述中,错误的是A.药物含量下降属于化学稳定性变化B.液体制剂颜色发生变化属于化学稳定性变化C.乳剂的分层和破裂属于化学稳定性变化D.片剂的崩解度和溶出速度变差属于物理稳定性变化E.混悬剂的结晶增长和结块结饼属于物理稳定性变化答案:C*【A型题】第十章药物制剂的稳定性关于有效期,叙述正确的是A.药物降解10%所需的时间B.药物降解30%所需的时间C.药物降解50%所需的时间D.药物降解70%所需的时间E.药物降解90%所需的时间答案:A*第十章药物制剂的稳定性药物的降解途径中不包括A.水解反应B.氧化反应C.异构化反应D.甲基化反应E.脱羧反应答案:D第十章药物制剂的稳定性某药物按一级反应分解,半衰期为1小时,反应2小时后,残存率是A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%答案:E*第十章药物制剂的稳定性影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置10天A.40℃B.50℃C.60℃D.70℃E.80℃答案:C第十章药物制剂的稳定性A.阿司匹林B.维生素CC.肾上腺素D.左旋多巴E.氨苄青霉素1.分子中具有酚羟基,可发生氧化反应2.分子中具有β-内酰胺环易发生水解反应,又可发生聚合反应3.分子中有烯醇基,可发生氧化反应4.既易发生氧化反应,又易发生异构化反应答案:1.D*2.E*3.B*4.C*第十章药物制剂的稳定性影响药物制剂稳定性的环境因素是A.离子强度B.光线C.温度D.溶剂的极性E.湿度与水分答案:BCE【X型题】第十章药物制剂的稳定性易发生水解反应的药物是A.盐酸普鲁卡因B.抗坏血酸C.肾上腺素D.阿司匹林E.青霉素答案:ADE*第十章药物制剂的稳定性易发生氧化反应的药物是A.维生素CB.青霉素C.肾上腺素D.巴比妥类E.左旋多巴答案:ACE*第十章药物制剂的稳定性重点掌握:1.微囊的常用材料及制备方法2.包合物的常用材料、制备方法及验证方法3.固体分散物的常用载体第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物下列不属于天然高分子囊材的是A.羧甲基纤维素钠B.明胶C.海藻酸钠D.阿拉伯胶E.玉米蛋白答案:A*半合成【A型题】第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物关于包合物的叙述,错误的是A.主分子和客分子构成的分子胶囊B.具有空穴结构的分子称为主分子C.主分子和客分子比例可在较大范围内变动D.可以进一步制成片剂、胶囊剂、注射剂等制剂E.包合过程是化学过程而不是物理过程答案:E*第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物最常用的包合材料是A.纤维素B.环糊精C.明胶D.PVAE.淀粉答案:B*第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物下列哪种方法不是包合物的制备方法A.饱和水溶液法B.研磨法C.冷冻干燥法D.复凝聚法E.喷雾干燥法答案:D*第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物可作为复凝聚法制备微囊的囊材为A.阿拉伯胶-海藻酸钠B.阿拉伯胶-桃胶C.桃胶-海藻酸钠D.明胶-阿拉伯胶E.果胶-CMC答案:D*第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物A.界面缩聚法B.辐射交联法C.喷雾干燥法D.液中干燥法E.单凝聚法1.在一种高分子囊材溶液中加入凝胶剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是2.从乳浊液中去除分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是3.通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应,生成微囊囊膜,形成微囊的方法是答案:E*D*A*第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物A.重结晶法B.熔融法C.注入法D.复凝聚法E.热分析法1.制备环糊精包合物的方法2.验证是否形成包合物的方法3.制备固体分散物的方法4.制备脂质体的方法答案:AEBC【B型题】第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物包合物的验证方法有A.热分析法B.X射线衍射法C.红外光谱法D.离心法E.过滤法答案:ABC*【X型题】第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物固体分散体的水溶性载体是A.纤维素类B.聚乙二醇C.醋酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.聚维酮类答案:BE*第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物重点掌握:1.
特点2.缓控释的原理第十二章缓释与控释制剂对缓释、控释制剂的叙述,错误的是A.可克服普通制剂给药产生的峰谷现象B.控释制剂可实现恒速或接近恒速释放药物C.可以灵活调整给药方案D.设备和工艺比常规制剂复杂,成本较高E.广义地讲,靶向制剂、肠溶制剂、透皮吸收制剂都属于缓释、控释制剂范畴答案:C*【A型题】第十二章缓释与控释制剂渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出答案:D*第十二章缓释与控释制剂利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成药树脂答案:D扩散,离子交换第十二章缓释与控释制剂测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点答案:C第十二章缓释与控释制剂利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成不溶性骨架片E.制成渗透泵片答案:E第十二章缓释与控释制剂重点掌握:1.
特点2.材料3.透皮吸收的途径第十三章经皮给药制剂关于经皮吸收制剂的叙述,错误的是A.药物透过角质层,进入体循环产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收B.狭义的经皮吸收制剂常称为透皮给药系统C.可避免肝脏的首过效应D.使用方便,可随时给药或中断给药E.任何药物均可制成经皮吸收制剂答案:E*【A型题】第十三章经皮给药制剂经皮吸收制剂不具有的优点是A.避免肝脏的首过效应B.避免对胃肠道的刺激C.减少给药次数D.避免对皮肤产生刺激性和过敏性E.避免口服给药引起的峰谷现象答案:D*第十三章经皮给药制剂药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程答案:D*第十三章经皮给药制剂药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整皮肤表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血B.通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血E.透过完整表皮进入真皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用答案:A*第十三章经皮给药制剂以下哪些物质可增加透皮吸收性A.月桂氮卓酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素答案:ACDE【X型题】第十三章经皮给药制剂重点掌握:1.靶向制剂的分类2.脂质体的制备方法及质量评价第十四章靶向制剂关于靶向给药制剂,叙述错误的是A.依靠药物自身性质使其选择性地浓集于病变部位B.通过载体使药物选择性地浓集于病变部位C.可提高药物的有效性D.可提高用药的安全性E.增加病人用药的顺应性答案:A*【A型题】第十四章靶向制剂下列哪种为主动靶向制剂A.固体分散物B.微囊C.微球D.环糊精包合物E.前体药物答案:E*第十四章靶向制剂关于被动靶向制剂的叙述,正确的是A.微粒表面修饰后作为导弹性载体,将药物定向运送、浓集到靶位B.载药微粒被巨噬细胞吞噬而浓集于靶位C.载药微粒中加入磁性材料D.载药微粒中加入热敏感的材料E.载药微粒中加入酸碱度敏感的材料答案:B*第十四章靶向制剂小于10nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓答案:E*第十四章靶向制剂通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂
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