猪伪狂犬病的诊断与鉴别方法_第1页
猪伪狂犬病的诊断与鉴别方法_第2页
猪伪狂犬病的诊断与鉴别方法_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

Word-3-猪伪狂犬病的诊断与鉴别方法本病按照疾病的临诊症状，结合流行病学，可做出初步诊断，确诊必需举行试验室检查。同时要注重与猪细小病毒、流行性乙型脑炎病毒等引起的母猪繁殖障碍相区分。

本文为大家介绍猪伪狂犬病的诊断与鉴别办法，供参考。

一、病毒分别鉴定

病毒的分别是诊断伪狂犬病的牢靠办法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分别，但以脑组织和扁桃体最为抱负。

其它，鼻咽分泌物也可用于病毒的分别。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(pk一l5和ibrs一2)、鸡胚成纤维细胞(cef)，在接种后24～72小时内可浮现典型的细胞病变。

分别到病毒后再用标准阳性血清做中和实验以确诊本病。

二、切片检查

组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。

其优点是迅速，在几小时内即可得到牢靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分别相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分别敏感。

三、pcr检测

pcr检测猪伪狂犬病病毒通过pcr可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物举行确诊。

pcr与病毒分别鉴定相比，具有迅速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能举行活体检测，适合于临诊诊断。

四、血清学检查

血清学诊断多种血清学办法可用于伪狂犬病的诊断，应用最广泛的有中和实验、酶联免疫吸附实验、乳胶凝集实验、补体结合实验及间接免疫荧光等。

其中血清中和实验的特异性、敏感性都是最好的，并且被世界动物卫生组织(oie)列为法定的诊断办法。

酶联免疫吸附实验同样具有特异性强、敏感性高的特征，3～4h内可得出实验结果，并可同时检测大批量样品，广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。

其它，近几年来，乳胶凝集实验以其独特的优点也在临诊上广泛应用，操作极其简便，几分钟之内便可得出实验结果。

五、鉴别诊断

鉴别诊断猪伪狂犬病病毒鉴别诊断办法是在使用基因标志疫苗的基础上应用的一类诊断办法。因为prv中存在多个非必须糖蛋白基因，缺失这些基因的病毒突变株不能产生被缺失基因所编码的糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因缺失标志疫苗注射动物后，动物不能产生针对缺失蛋白的抗体。因此，可利用血清学办法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区别开来。

目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要为ge和gg基因，也有缺失gc、gb基因的。针对缺失的糖蛋白已通过大肠杆菌或酵母等表述系统的表述产物建立了相应的鉴别诊断办法：ge一elisa(酶联免疫吸附实验)、gg一elisa、gc一elisa、gb一elisa以及ge一lat(乳胶凝集实验)、gg、lat等，试验证明这些办法的特异性强、敏感性高，可用于临诊检测，同时乳胶凝集还具有容易、迅速的特征。目前，在我国已有ge一elisa、gg一elisa和ge一lat、gg一lat问世。

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 中学教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论