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浙江2010年7月高等教育中药制剂分析自考试题1课程代码:03053一、单项选择题(本大题共15小题,每小题1分,共15分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。TOC\o"1-5"\h\z中药制剂分析对象不包括()原料B.包装材料C.制剂D.半成品中药制剂分析中最常用的分析方法是()A.光谱分析法B.化学分析法C.色谱分析法D.联用分析法在牛黄解毒片的化学反应法鉴别大黄时,采用以下哪个试剂?()A.氢氧化钠B.盐酸-镁粉C.高氯酸-香草醛D.硫酸药典中列入个别检查项下的杂质为中药制剂的()A.一般杂质B.特殊杂质C.重金属杂质D.酸碱类杂质在砷盐限量检查中,中国药典规定标准砷斑是指形成的砷斑。()A.1mL标准砷溶液B.2mL标准砷溶液C.1pg砷D.2pg砷采用Ag-DDC法进行比色测定时,应采用的参比溶液是()A.甲醇B.氯仿C.Ag-DDC试液D.水下列哪类成分分析时,常用聚酰胺作为纯化样品的担体?()A.黄酮类B.生物碱类C.皂苷类D.香豆素类用上8主进行生物碱HPLC测定时,为克服游离硅醇基影响可采用()A.调整流速B.改变流动相极性C.流动相中加入三乙胺试剂D.调整检测波长可从水提液中提取苷类成分的溶剂是()A.氯仿B.苯C.甲醇D.正丁醇下列药材中含砷盐的是(B.朱砂A.蟾蜍C.雄黄D.牛黄液体制剂最常用的净化方法为(A.液-固萃取B.液-液萃取C.蒸馏法D.沉淀法12.砒霜的主要成分为(A.AsS22C.AsO23B.AsS23D.Na3AsO313.用UV法作含量测定时需测定两个波长的吸收度之差的方法是A.双波长法B.导数光谱法C.吸收系数法D.标准曲线法14.取样的原则是(A.具有一定的数量在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染15.在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为(A.B.朱砂C.雄黄D.牛黄液体制剂最常用的净化方法为(A.液-固萃取B.液-液萃取C.蒸馏法D.沉淀法12.砒霜的主要成分为(A.AsS22C.AsO23B.AsS23D.Na3AsO313.用UV法作含量测定时需测定两个波长的吸收度之差的方法是A.双波长法B.导数光谱法C.吸收系数法D.标准曲线法14.取样的原则是(A.具有一定的数量在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染15.在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为(A.UV-Vis法B.TLC法C.HPLC法D.GC法二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。16.中药制剂定性分析中作薄层鉴别用的对照物有(A.对照品B.对照药材C.阴阳对照溶液D.提取物对照品E.阴性对照溶液17.下列中药中含有的主要成分为生物碱类化合物的是(A.黄连B.延胡索C.麻黄D.陈皮E.乌头18.含大黄素的中药有(A.虎杖B.何首乌C.丹参D.决明子E.紫草颗粒剂质量检查的项目为()A.溶化性B.水分溶散时限D.粒度E.崩解时限在中药制剂的含量测定中,下列哪些是测定成分的选择原则?()A.测定有效成分B.测定毒性成分C.测定总成分D.测定含量最高的成分E.测定专属性成分三、填空题(本大题共11小题,每空1分,共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。醋酸镁比色法和混合碱液比色法常用于总类的测定,测定时常以为对照品。药品质量标准是国家对药品质量规格及其检验方法所作的,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的。反相HPLC法是指固定相极*流动相极性的HPLC法,适用于分离的化合物。黄酮类化合物有两个较强的紫外吸收带,其中I带是由B环的引起的。中国药典收载的重金属检查法常用的显色剂为和。黄曲霉素的测定中一般采用作大批样品的筛选,采用作确证试验。中药制剂的理化鉴别方法主要有化学法、、光谱法和。采用化学反应法对中药制剂鉴别时,通过慎用专属性不好的反应、和采用可以提高鉴别的专属性。气相色谱分析时载气的选择应与检测器匹配,TCD应采用或氦气作载气,ECD应采用作载气。酒剂、酊剂、流浸膏剂一般要进行含醇量分析。药典规定测定各种含乙醇制剂的含醇量,内标为。对黄芪甲苷等没有明显紫外吸收的皂苷类成分,在以HPLC法测定其单体含量时,可以采用为检测器。四、名词解释(本大题共3小题,共10分)干燥失重(3分)显微鉴别(3分)相对密度(4分)五、问答题(本大题共5小题,共35分)为什么在重金属检查中常以铅作为代表?(5分)中药制剂分析时常用的提取方法有哪些?(4分)酸性染料比色法测定中药制剂中生物碱成分时,为什么介质的pH是成功与否的关键?(8分)简述采用双波长法测定青黛中的靛蓝、靛玉红含量时,其波长的选择原则与消除干扰的原理。(9分)液体中药制剂一般质量要求包括哪些内容?(9分)六、计算题(本大题10分)霍香正气水中乙醇量GC测定法中系统适用性试验为:用直径为0.25〜0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120〜150°C;另精密量取无水乙醇4、5、6mL,分别精密加入正丙醇5mL(作为内标准)加水稀释至100mL,混匀,照气相色谱法测定,应符合下列要求:①用正丙醇计算的理论塔板数应大于700;②乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2;③上述3份溶液各注射5次,所得15个校正因子的变异系数不得大于2.0%。本次试验结果:正丙醇出峰保留时间为tp=5.3

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