(医疗药品)期临床药学专业药物毒理学试题A

92期临床药学专业药物毒理学试题 (A)一、单选题 (20题，每题 1分共计20分)、特异质反应：A、常见于过敏体质病人B、是一类免疫反应C、是用药者先天性遗传异常引起的D、与药物固有的药理作用完全不同E、严重程度与剂量无关、终毒物与靶分子的反应有：A、非共价键结合B、氢键吸引C、电子转移D、共价键结合E、以上全是、下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子：A、ATPB、脂质C、核酸E、DNA、关于药物，不正确的描述是：A、药物剂量过大，会发生毒性反应B、蓄积过多，也会发生毒性反应C、新药上市前需要做临床前研究D、新药上市前需要做临床研究E、获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。、药物引起的氧化溶血常见情况不包括：A、服用“氧化性”药物如非那西汀B、出现异常血红蛋白 MC、出现异常血红蛋白 HD、服用氰化物和硫化氢E、有G-6-PD缺乏的个体，应用伯氨喹等药物、药物引起自身免疫的典型疾病是：A、药物源性狼疮B、哮喘C、过敏性皮炎E、溶血性贫血、同化类激素损伤肝脏血管引起：A、脂肪肝B、肝肿瘤C、胆汁淤积D、肝紫癜E、肝硬化、大鼠长期致癌试验的实验期限通常为：A、3个月B、半年1年2年3年、通常认为不致畸时的指数为：<100<50<10E、以上都不对、体细胞突变的最严重的后果是：A、传给下一代B、细胞死亡C、隐性改变D、癌症E、显性改变、常见的肾毒性药物不包括：A、对乙酰氨基酚B、头孢噻吩C、庆大霉素D、青霉素E、妥布霉素12、容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡 II型细胞磷质代谢障碍的药物是：A、胺碘酮B、博来霉素C、呋喃妥因E、利多卡因13、以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是：A、对花生四烯酸环氧酶通路抑制B、特异性抗体 IgE介导的I型变态反应C、β 受体激动剂D、对咽喉、气管的直接刺激E、对呼吸道平滑肌上迷走神经张力的直接影响14、氯丙嗪引起溢乳 -闭经综合症的机制是：A、催乳素分泌减少B、阻断结节 - 漏斗通路的乙酰胆碱受体C、阻断结节 -漏斗通路的多巴胺受体D、激动结节 -漏斗通路的乙酰胆碱受体E、激动结节 -漏斗通路的多巴胺受体15、利血平引起精神抑郁的机制是：A、阻断中枢神经的肾上腺素β受体B、阻断中枢神经的肾上腺素α受体C、激动中枢神经的肾上腺素α受体D、使中枢神经的肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭E、激动中枢神经的肾上腺素β受体16、异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治：TOC\o"1-5"\h\zA、维生素 B2B、维生素 B6C、维生素 CD、维生素 EE、以上都不是17、首次静脉使用万古霉素的患者可能出现：A、砜综合征B、超敏反应综合征C、氨苯砜综合征D、红人综合征E、DRESS综合征18、皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是：A、角膜着色B、变态反应C、白内障E、视神经萎缩19、吗啡药物依赖性的特征是：A、有精神依赖性没有身体依赖性B、有身体依赖性没有精神依赖性C、有精神依赖性没有耐受性D、有身体依赖性没有耐受性E、有精神依赖性、身体依赖性和耐受性20、下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类：A、乌头碱、马钱子B、苦杏仁、桃仁C、万年青、夹竹桃D、巴豆、大黄E、砒霜、雄黄二、填空题（ 每空1分，共20分）慢性毒性一般多损害肝、肾、骨髓和 等。、修复不全导致的毒性有和。、一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括有和。、化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三TOC\o"1-5"\h\z个阶段，这三个阶段先后次序为： 、、基因突变包括 和移码突变。、非甾体抗炎药尤其是对乙酰氨基酚使用 年以上，则可导致不可逆的肾毒性，称为 。、内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是 。、 和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜。、中脑 边缘多巴胺系统是奖赏效应产生的神经解剖基础，其中有 和 是最重要的两个核团。、肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外，还有三、名词解释 （每题2分，共20分）1、终毒物2、可逆性毒性反应3、质反应、安全范围、生理毒代动力学模型、急性毒性试验、致畸性、返死式神经病、药物的光敏反应、药物依赖性四、问答题 （共40分）TOC\o"1-5"\h\z、什么是药物的毒性作用？分为几种？（ 5分）、新药临床前毒理学研究有哪些局限性？新药获证上市后仍需注意什么？ （5分）、对乙酰氨基酚引起的肝坏死仅特征性地损害区域 3的原因是什么？ （5分）、药物可能在哪些组织储存？并各举一个已知的代表药物或毒物。 （5分）、简述新药安全性评价的目的意义？（ 5分）、试述氨基糖苷类抗生素引起肾毒性的特点和机制如何？（ 5分）、药物的神经系统毒性损伤的类型有哪些？（ 5分）答案一、单选题 （20题，每题 1分共计20分）CEAEDADDCDDACCDBDCEA二、填空题（ 每空1分，共20分）、内分泌、组织坏死、纤维症、致癌、次要药效学、安全药理学、始动、加强、渐进、点突变、3、镇痛剂肾病、肾上腺、氯喹、腹侧被盖区、伏隔核、脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤三、名词解释 （每题 2分，共20分）1、终毒物：与内源性靶分子（如受体、酶、 DNA、大分子蛋白、脂质）起作用，并导致结构和（或）功能改变的毒性作用化学物质。2、可逆性毒性反应：有些药物的毒性作用，在停药或减量后可逐渐减轻消失，称其为可逆性毒性反应。、质反应：用全或无、阴性或阳性等表示、如死亡与生存，惊厥与不惊厥等。4、安全范围： ED99～LD1（或 ED95～LD5）之间的距离，称为安全范围。、生理毒代动力学模型：基于生理特征的模型，可用以表示组织中药物的浓度。、急性毒性试验：指机体一日内一次或多次接触药物产生的毒性反应。、致畸性：胚胎在器官发生期给与某种药物后，引起的永久性结构或功能畸形。、返死式神经病：有机磷酸酯引起的迟发性神经毒性，表现为选择性损害轴突和树突， 病变自神经纤维远端开始， 沿轴突向近端发展波及细胞体，形成所谓的返死式神经病。、药物的光敏反应：它是用药后，机体暴露于阳光中，皮肤因光线产生的不良反应，包括光毒性反应和光变态反应两大类。前者是一种非免疫性反应；后者是一种迟发性变态反应，发生于少数过敏体质的人。、药物依赖性：药物依赖性是指反复使用直接作用于中枢神经系统的麻醉药品或精神药品，引起的人体对于药品在心理上或生理上的一种依赖状态，表现为一种强迫性或非强迫性的用药行为和其它反应。四、问答题 （共 40分）、什么是药物的毒性作用？分为几种？（ 5分）答：剂量过大或蓄积过多时出现的危害性反应（ 2分）；变态反应 （0.5）、毒性反应（0.5）、致癌性（0.5）、生殖和发育毒性 （0.5）、致突变与遗传毒性（ 0.5）、特异质反应（ 0.5）。、新药临床前毒理学研究有哪些局限性？新药获证上市后仍需注意什TOC\o"1-5"\h\z么？（ 5分）答：局限性：种属差异（ 1），实验动物有限（ 1），实验动物和病人健康状态不同（ 1），评价指标及研究方法尚不能满足需要（ 1）；应注意的问题：动物试验没有观察到的毒性应有可能出现，仍应密切关注药物的双重性。 （1）、对乙酰氨基酚引起的肝坏死仅特征性地损害区域 3的原因是什么？ （5分）答：肝小叶分区（ 1）、区域三 P450高（2）、对乙酰氨基酚在肝脏生物转化（1）、毒性产物为 N-乙酰对苯醌亚胺（ 1）。、药物可能在哪些组织储存？并各举一个已知的代表药物或毒物。 （5分）答：血浆蛋白、苯巴比妥（ 1）；肝和肾、金属离子（ 2）；脂肪组织、硫喷TOC\o"1-5"\h\z妥钠（1）；骨、四环素（ 1）。、简述新药安全性评价的目的意义。 （5分）答：（ 1）发现中毒剂量（ 1）（2）发现毒性反应（ 1）（ 3）确定安全剂量范围（ 1）（4）寻找毒性靶器官（ 1）（ 5）判断毒性可逆性（ 1）、试述氨基糖苷类抗生素引起肾毒性的特点和机制如何？（ 5分）答：特点：伴有肾小球滤过率降低，血清肌酐和尿素氮增加的非无尿性肾功能衰竭（ 1）。发生率较高但死亡率较低（ 1）。中毒初期表现为尿浓缩困难而多尿（ 1），随后出现蛋白尿、管型尿，严重者可发生氮血症及无尿等（1）。机制：中毒初期的机制可能与髓袢升支粗段氯离子转运机制有关（ 1）。、药物的神经系统毒性损伤的类型有哪些？（ 5分）答：根据毒性作用发生在神经组织的不同部位（ 0.5），可分为神经元损害（0.5）、轴索损害（ 0.5）、髓鞘损害（ 0.5）和影响神经递质功能（ 0.5）；按照损害部位和功能障碍（ 0.5）可分为脑损害和精神异常（ 0.5）、脑神经损害（0.5）、脊髓损害（ 0.5）、神经