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.z综合练习题〔一〕一选择题〔一〕A型题1以下体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是〔〕2氨基〔-NH2〕既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是〔〕A+I效应B-I效应C供电子p-π共轭〔+C效应〕Dπ-π共轭效应E吸电子p-π共轭〔-C效应〕3化合物发生硝化反响易难顺序为〔〕A④①②⑤③B③⑤②①④C⑤③②④①D①④②③⑤E④①⑤③②4以下化合物中最易与H2SO4反响的是〔〕5稳定性大小顺序为〔〕A①②③④B①③②④C③①④②D②①③④E③④①②6以下卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是〔〕A溴化苄B异丙基氯C3-氯环己烯D烯丙基碘E丙烯基氯7①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为〔〕A④②③⑤①B②④③①⑤C④②⑤③①D⑤③②④①E②⑤③④①8以下化合物即可与NaHSO3作用,又可发生碘仿反响的是〔〕A(CH3)2CHCHOBCH3COCH3C(CH3)2CHOHDE9化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是〔〕10以下各组反响中两个反响均属同一反响机制的是〔〕化合物的酸性强到弱顺序为〔〕A②④⑤③①B④②⑤①③C④②⑤③①D⑤③②④①E②⑤④①③12以下化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是〔〕A2,3-二甲基-2-戊烯B4-氯-2-戊烯C3,4-二甲基-2-戊烯D2-甲基-4-氯-2-戊烯E4-甲基-2-氯-2-戊烯13两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是〔〕14以下物质最易发生酰化反响的是〔〕ARCOORBRCORCRCO*D(RCO)2OERCONH215在酸性或碱性条件下均易水解的是〔〕A油脂B缩醛C糖苷D蔗糖E淀粉16溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点〔〕A等于5.5B小于5.5C大于5.5D等于7E无法估计17化合物分子中含有的杂环构造是〔〕A吡啶B嘧啶C咪唑D嘌呤E喹啉18以下物质能发生缩二脲反响的是〔〕19以下化合物烯醇化趋势最大的是〔〕20与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反响,并有明显现象的试剂是〔〕AFehling试剂BBr2/H2OCFeCl3DSchiff试剂ETollens试剂〔二〕*型题21化合物CH3CH=C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有〔〕22脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是〔〕A甘油B胆碱C胆胺D脂肪酸E磷酸23以下化合物名称正确的选项是〔〕A2-乙基-2-戊烯B3-甲基-2-戊烯C2-溴-3-戊烯D3-溴-2-戊烯E3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24以下物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是〔〕25以下物质受热即可脱羧的是〔〕26以下Fischer式表示同一物质的有〔〕化合物27受热可发生脱水反响的是〔〕28与浓H2SO4共热可放出CO气体的是〔〕29以下物质能与HNO2作用并放出N2的是〔〕30甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为〔〕二判断题31分子构造一样的化合物一定是同一物质。〔〕32含手性碳原子的化合物都具有旋光性。〔〕33天然蛋白质水解的最终产物为各种不同的α—氨基酸。〔〕34糖在人体的储存形式是糖元。〔〕35酸性氨基的PI<7,碱性氨基酸的PI>7,中性氨基酸的PI=7。〔〕36含氮有机化合物都具有碱性。〔〕37共轭效应存在于所有不饱和化合物中。〔〕38分子中含碳碳双键,且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。〔〕39金属炔化合物的生成是炔烃的特征反响。〔〕40制约SN反响的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。〔〕三填空题41化合物的Z—E构型名称为,(2S,3R)-3-羟基-3-氯-2-溴-4-戊烯醛的Fischer式为。42赖氨酸〔PH=9.7〕在纯水中带电荷,欲使其在电场中不向任何一极移动,需参加。4344454647四用简单的化学方法鉴别以下各组化合物48α—氨基丁酸、β—丁酮酸、丁烯二酸和乳酸49苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五推构造式50中性化合物A〔C13H16O3〕,难溶于水,可与溴水、羟胺反响,不与Tollens试剂反响。经LiAlH4复原产生化合物B〔C13H18O3〕。A、B均可发生碘仿反响。A与NaOH溶液共热则生成异丙醇和化合物C〔C10H9O3Na〕,C酸化后加热即放出CO2气体并生成化合物D〔C9H10O〕,C、D也可发生碘仿反响,D用Zn—Hg齐在浓盐酸中复原得丙苯。试写出化合物A、B、C、D的构造式。〔医学院映苓〕综合练习题〔一〕参考答案一选择题〔一〕A型题1B2C3A4C5E6C7C8B9D10D11B12B13B14C15A16B17D18D19C20B〔二〕*型题21ACD22ADE23BDE24ABE25AD26ABCE27AE28CE29ACD30ADE二判断题31×32×33√34√35×36×37×38√39×40√三填空题41E-3-苯基-5-氯-4-溴-3-戊烯酸;42正;加适量碱4344454647四用简单的化学方法鉴别以下各组化合物4
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