仪器分析练习及答案

1:化合物CH3COCH2COOCH2蝴3HNMRf的特点是4.2个单峰，1个三重峰和1个四重峰2:在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是4.减小填料粒度3:液相色谱中通用型检测器是2.示差折光检测器4：澳己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能情况为2.m/z93和m/z955:不是高液相色谱仪中的检测器是2.红外检测器6:用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是4.用100〜500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度7:棱镜或光栅可作为3.分光元件8:在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作3.改变流动相或固定相种类9:用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是2.酸化-还原-调节pH-发色-比色10:高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水1.国标规定的一级、二级去离子水12:在丁烷的质谱图中，MX^（M+1）的比例是4.100:4.413:光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为2.400〜750nm14:选择固定液的基本原则是1.相似相溶15:吸光度读数在范围内，测量较准确。（2.0.15〜0.716:符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置4.不移动，吸收峰值降低17:2.18:原子吸收光谱分析中，乙快是3..燃气19:将I_（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态2.420:测铁工作曲线时，要求相关系数R=0.999,表明3.测量的精密度高21:电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上2.频率22:邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入2.盐酸羟胺、NaAG邻二氮杂菲23:下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是3.CH3-OOC-CH2-COO-CH324:在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数3.25:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液1:棱镜或光栅可作为3.分光元件2:分光光度计控制波长纯度的元件是1.棱镜+狭缝3:化合物CH3COCH2COOCH2蝴3HNM就的特点是4.2个单峰，1个三重峰和1个四重峰4:在下列因素中，不会使NM骷线变宽的因素是2.增大射频辐射的功率TOC\o"1-5"\h\z5:分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点4.5个6:某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是1..烷煌7:吸光度读数在范围内，测量较准确。（2.0.15〜0.78:一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰淇中一个是单峰，一组是二重峰，一组是三重峰。该化合物是下列结构中的2.9:电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上2.频率10:原子吸收光谱分析仪中单色器位于2.原子化器之后11:溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性2.会使吸收带的最大吸收波长发生变化；12:分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因3.掩蔽钙镁离子

3.组分与流13:在液相色谱中，3.组分与流14:在丁烷的质谱图中，MX^（M+1）的比例是4.100:4.415:下列方法中，哪个不是气相色谱定量分析方法4.相对保留值测量16:分光光度计产生单色光的元件是1.光栅+狭缝17:核磁共振波谱法中乙烯、乙快、苯分子中质子化学位移值序是1.苯>乙烯>乙快18:有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为厥基化合物，重要依据的谱带范围为4.1950-1650cm-1.19:光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为2.400〜750nm20:分光光度计测量吸光度的元件是2.光电管21:将|21:将|_（其自旋量子数1=3/2）放在外磁场中，它有几个能态2.422:下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法2.保留时间23:不是高液相色谱仪中的检测器是2.红外检测器24:选择固定液的基本原则是1.相似相溶25:在质谱图谱中若某煌化合物的（M+1）和M峰的强度比为24:100,则在该煌中存在碳原子的个数为3.221:一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰淇中一个是单峰，一组是二重峰，组是三重峰。该化合物是下列结构中的2.2:溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性2.会使吸收带的最大吸收波长发生变化；3:用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是2.用200ppb溶液在510nm处,加入不等量显色剂分别测吸光度4:分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会3.偏低5:用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是2.酸化-还原-调节pH-发色-比色6:在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作3.改变流动相或固定相种类7:吸光度读数在范围内，测量较准确。（2.0.15〜0.78:棱镜或光栅可作为3.分光元件9:有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为厥基化合物，重要依据的谱带范围为4.1950-1650cm-1.10:液相色谱中通用型检测器是2.示差折光检测器11:某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰，则该化合物不可能为3.胺12:用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源3.高频火花源13:核磁共振波谱法中乙烯、乙快、苯分子中质子化学位移值序是1.苯>乙烯>乙快14:3,3-二甲基戊烷受到电子流轰击后，最容易断裂的键位是2.2和3I4W15:将I—（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态2.416:指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大1.CH3CH2CH317:原子吸收光谱测铜的步骤是1.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样一读数18:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液19:符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置4.不移动，吸收峰值降低20:测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是4.参比液缸比被测液缸吸光度大21:测铁工作曲线时，要求相关系数R=0.999,表明3.测量的精密度高22:比色皿中溶液的高度应为缸的2.2/323:下列化合物含C、H或ON,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数2.C6H5NO224:分光光度计测量吸光度的元件是2.光电管25:不是高液相色谱仪中的检测器是2.红外检测器1:分光光度计测量吸光度的元件是2.光电管2:某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是1..烷姓：3:将匚:（其自旋量子数1=3/2）放在外磁场中，它有几个能态2.44:在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数3.5:邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入2.盐酸羟胺、NaAc邻二氮杂菲6:原子吸收光谱测铜的步骤是1.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数7:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液8:摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：（2.e=M?a9:在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力3.组分与流动相和固定相10:下列化合物含C、H或QN,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数2.C6H5NO211:分光光度计的可见光波长范围时2.400nm^800nm12:用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是2.用200ppb溶液在510nm&,加入不等量显色剂分别测吸光度

13:化合物CH3COCH2COOCH2CH1HNMRif的特点是4.2个单峰，1个三重峰和1个四重峰14:溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性2.会使吸收带的最大吸收波长发生变化；15:在丁烷的质谱图中，M对(M+1)的比例是4.100:4.416:下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是3.CH3-OOC-CH2-COO-CH317:在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是2.改变流动相流速18:吸光度读数在()范围内，测量较准确2.0.15〜0.719:在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是2.输液泵20:用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是2.酸化-还原-调节pH-发色一比色21:某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰，则该化合物不可能为3.胺22:待测水样中铁含量估计为2〜3mg/L,水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a=190L/g?cm)1.1,2,3,4,5mg/L23:不是高液相色谱仪中的检测器是2.红外检测器24:用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源3.高频火花源25:高效液相色谱仪中高压输液系统不包括5.进样器1:下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法2:有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为埃基化合物，重要依据的谱带范围为4.1950-1650cm-1.3:摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：(3:摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：(2.£=M?a4:在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是2.改变流动相流速5:下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是3.CH3-OOC-CH2-COO-CH36:在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是4.减小填料粒度7:分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点4.5个8:用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源3.高频火花源9:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液10:分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会3.偏低11:2.12:测铁工作曲线时，要求相关系数R=0.999,表明3.测量的精密度高13:一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰，其中一个是单峰，一组是二重峰，一组是三重峰。该化合物是下列结构中的2.14：在下列因素中，不会使NM褚线变宽白因素是2.增大射频辐射的功率15:电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上2.频率16:红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来1.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定17:分光光度计的可见光波长范围时2.400nnrr^800nm18:将口（其自旋量子数1=3/2）放在外磁场中，它有几个能态2.419:棱镜或光栅可作为3.分光元件20:邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入2.盐酸羟胺、NaAc邻二氮杂菲21:在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作3.改变流动相或固定相种类22:原子吸收光谱测铜的步骤是1.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数23:以下是有关系统误差叙述，错误的是3.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；24:比色皿中溶液的高度应为缸的2.2/325:选择固定液的基本原则是1.相似相溶1：原子吸收光谱测铜的步骤是1.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数2:原子吸收光谱分析中，乙快是3..燃气3:在O-H体系中，质子受氧核自旋—自旋偶合产生多少个峰2.14:电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上2.频率5:用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源3.高频火花源6:摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：（2.e=M?a7:在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是2.改变流动相流速8:2.9:高效液相色谱仪中高压输液系统不包括5.进样器10:测铁工作曲线时，要求相关系数R=0.999,表明3.测量的精密度高11:下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法2.保留时间12:在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是4.减小填料粒度13:液相色谱中通用型检测器是2.示差折光检测器14:在质谱图谱中若某煌化合物的（M+1）和M峰的强度比为24:100,则在该煌中存在碳原子的个数为3.2215:在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作3.改变流动相或固定相种类16:化合物CH3COCH2COOCH2CH1HNM褚的特点是4.2个单峰，1个三重峰和1个四重峰17:邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入2.盐酸羟胺、NaAG邻二氮杂菲18:比色皿中溶液的高度应为缸的2.2/319:某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是1..烷姓：20:一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰，其中一个是单峰，一组是二重峰，一组是三重峰。该化合物是下列结构中的2.21:下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法2.保留时间22:以下是有关系统误差叙述，错误的是3.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；23:吸光度读数在（）范围内，测量较准确2.0.15〜0.724:测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是4.参比液缸比被测液缸吸光度大25:光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为2.400〜750nm1：按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为1.苯>共腕烯姓：>酮>醇2:选择固定液的基本原则是1.相似相溶3:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液4:有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为埃基化合物，重要依据的谱带范围为4.1950-1650cm-1.5:在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力3.组分与流动相和固定相6:在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是4.减小填料粒度7:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液8:原子吸收光谱测铜的步骤是1.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数9:测铁工作曲线时，要求相关系数R=0.999,表明3.测量的精密度高10:3,3-二甲基戊烷受到电子流轰击后，最容易断裂的键位是2.2和311:分光光度计产生单色光的元件是1.光栅+狭缝12:摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：(2.e=M?a13:测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是4.参比液缸比被测液缸吸光度大14:棱镜或光栅可作为3.分光元件15:分光光度计的可见光波长范围时2.400nmr"800nm16:邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入2.盐酸羟胺、NaAc邻二氮杂菲17:待测水样中铁含量估计为2〜3mg/L,水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a=190L/g?cm)(1.1,2,3,4,5mg/L18:下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是3.CH3-OOC-CH2-COO-CH319:原子吸收光谱分析仪的光源是4.空心阴极灯20:在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是2.改变流动相流速21:吸光度读数在范围内，测量较准确。（2.0.15〜0.722:下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法2.保留时间23:下列化合物含C、H或QN,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数2.C6H5NO224:在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是2.输液泵25:某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是1..烷姓：1：将U（其自旋量子数1=3/2）放在外磁场中，它有几个能态2.42:在O-H体系中，质子受氧核自旋—自旋偶合产生多少个峰2.13:电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上2.频率4:在下列因素中，不会使NMFRf线变宽白因素是2.增大射频辐射的功率3,3-二甲基戊烷受到电子流轰击后，最容易断裂的键位是2.2和36:有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为埃基化合物，重要依据的谱带范围为4.1950-1650cm-1.7:澳己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能情况为2.m/z93和m/z958:液相色谱中通用型检测器是2.示差折光检测器9:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液10:吸光度读数在范围内，测量较准确。（2.0.15〜0.711:不是高液相色谱仪中的检测器是2.红外检测器12:高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水.国标规定的一级、二级去离子水13:下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法2.保留时间14:在质谱图谱中若某煌化合物的（M+1）和M峰的强度比为24:100,则在该煌中存在碳原子的个数为3.2215:光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为.400〜750nm16:下列操作中，不正确的是4.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液17:溶剂对电子光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性2.会使吸收带的最大吸收波长发生变化；18:在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力3.组分与流动相和固定相19:红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来1.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定20:以下是有关系统误差叙述，错误的是3.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；21:原子吸收光谱测铜的步骤是1.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数22:分光光度计控制波长纯度的元件是1.棱镜+狭缝23:分光光度计产生单色光的元件是1.光栅+狭缝24:化合物CH3COCH2COOCH2CH1HNMRif的特点是4.2个单峰，1个三重峰和1个四重峰25:高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了4.梯度淋洗装置1:在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是2.输液泵2:分光光度计的可见光波长范围时2.400nnrr^800nm3:某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰，则该化合物不可能为3.胺4:下列化合物含C、H或ON,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数2.C6H5NO25:3,3-二甲基戊烷受到电子流轰击后，最容易断裂的键位是2.2和36:以下是有关系统误差叙述，错误的是3.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；7:用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源3.高频火花源8:一般分析仪器应预热2.10〜20分钟9:澳己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能情况为2.m/z93和m/z9510:分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因3.掩蔽钙镁离子11：指出下列化合物中，哪个化合物的紫外吸收波长最大1.CH3CH2CH312:原子吸收光谱分析中，乙快是3..燃气14:高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了4.梯度淋洗装置15:分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会3.偏低16:选择固定液的基本原则是1.相似相溶17:光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为2.400〜750nm18:某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外特征区有如下吸收峰：3400cm-1〜2400cm-1宽而强的吸收，1710cm-1。则该化合物可能是：3..竣酸19:某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是1..烷姓：20:分光光度计测量吸光度的元件是2.光电管21:电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上2.频率22:棱镜或光栅可作为3.分光元件23:用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是4.用100〜500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度24:测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是4.参比液缸比被测液缸吸光度大25:下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是3.CH3-OOC-CH2-COO-CH31:3,3-二甲基戊烷