化学分析工高级C

TOC\o"1-5"\h\z.下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是（）。A、增加反应物的浓度B、增加反应压力C、加入催化剂D、升高温度.欲使FeSCN2+Fe3++SCN-在达到平衡时向右移动，可加入（）。一3+A、Fe_2+FeSCN-C、SCND、水.CaCO3沉淀溶于HCl的原因是（）。A、[Ca2+][CO2-3]<KsPB、[Ca2+][CO2-3]>KsPC、[Ca2+][CO2-3]=KsPD、[Ca2+][CO2-3]=0.影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是（）。A、水解效应B、盐效应C、同离子效应D、酸效应.电极反应MnO-4+8H++5e=Mn2++4H2O则反应在PH=5的溶液中的电极电位（其它条件同标准状态）是（）。（EMnO-4/Mn2+=1.510V）A、0.85VB、-1.04VC、-0.85VD、1.04VTOC\o"1-5"\h\z.氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是（）。A、纯度不高B、性质不稳定C、组成与化学式不相符D、分子量小.某氢氧化物沉淀，既能溶于过量白氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是（）。A、Sn4+B、Pb2+-_2+C、Zn3+D、Al.在KMnO4溶液中，不能加入的浓酸是（）。A、HClB、H2SO4H3PO4D、HAc.标定HCl溶液，使用的基准物是（）。A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、Na2c2O4D、NaCl.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是（）。A、CuSO4溶液B、铁俊钮溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液.在滴定分析法测定中出现的下列，情况，导致系统误差的是（）。

A、试样未经充分混匀C、滴定管的读数读错B、祛码未经校正D、滴定时有液滴溅出40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%,A、0.16%、B、祛码未经校正D、滴定时有液滴溅出40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%,A、0.16%、0.24%B、0.04%、0.58%C、0.06%、0.48%D、0.088%、0.22%.减少偶然误差的方法是（A、对照试验C、空白试验B、D、增加平行测定次数选择合适的分析方法.以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差S{.D}R是(A、S{.D}R=SaSbScB、S{.D}R=[Sa+Sb-ScC、S{.D}R=JsA+sB+sCd、s{.d}r=JsA+sB-sC.在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记的（）。A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g.12.35+0.0056+7.8903,其结果是（）。A、20.2459B、20.246C、20.25D、20.2.某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为（）。A、0.1008mol/LB、0.1004mol/LC、0.1015mol/LD、0.1017mol/L.甲、乙二人同时分析一矿物中的含硫量，每次取样3.5g,分析结果分别报告为：甲：0.042%、0.041%;乙：0.0419%、0.0420%。合理的是（）。A、甲、乙B、甲C、都不合理D、乙.在下面有关祛码的叙述中，（）不正确。A、祛码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度B、待检定祛码须经清洁处理，并于天平室同温C、二至五等祛码的面值为所算质量值D、精度越高的祛码越应该具有质量调整腔.（）不是维护分析天平所必需。A、天平内放置硅胶干燥剂B、称量值不能超过所用天平的最大载荷C、具有挥发或腐蚀性的物质，应放在密封的器皿内称量D、天平室内装置空调设备.在容量器皿的校准中，（）说法不正确。A、用相对校准法校准的容量瓶和移液管必须配套使用B、容量器皿的标准称容量指的是20c时的容量C、校准50ml常量滴定管，称量其放出水的质量，可称准至0.01gD、量入式容量瓶校准前必须洗净、烘干.下述说法中，（）的说法错误。

A、酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头B、酸度计应有良好的接“地”线C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量D、D、如果电源插口为两孔，可以不接地线.()是经过缩制能供分析试验用的试样。A、分析试样B、原始平均试样.常使用二份无水碳酸钠和一份氧化镁熔样测定A、磷肥中的磷C、煤中的硫C、平均试样D、分析化验单位()。B、磷矿石中的全磷D、矿石中硫化物的硫25.在下面四个滴定曲线中，()是强碱滴定多元酸的滴定曲线。C、异■脩液C、异■脩液E入恬PK01PK0111l-D、中网百分班.（）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4）B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）C、酚酗：（pH变色范围8.0-9.6）D、澳酚蓝（pH变色范围为3.1-4.6）.在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，（）是正确。A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大B、PH值愈大，酸效应系数愈大C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大.已知logkmgY=8.7,在pH=10.00时，logay（m）=0.45,以2.0X10-2mol/LEDTA滴定2.0X10-2mol/LMg2+在滴定的化学计量点pMg值为（）。A、8.7BA、8.7B、5.13C、0.45D、8.25A、钙指示剂B、31.在烧结铁矿石的试液中，消除Ca2+、MgA、钙指示剂B、31.在烧结铁矿石的试液中，消除Ca2+、Mg2+的干扰,A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法32.在沉淀滴定中，以NH4Fe（SO4）2作指示剂的银量法称为（)oA、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、沉淀称量法.在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是（）。A、若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高B、配合物稳定性越大，允许酸度越小C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小.以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选（）作指示剂。PANC、二甲酸橙D、K-B指示剂Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+共存,用EDTA法测定Fe3+、Al3+,要最简便的方法是（）。.在下列四类氧化还原滴定分析法中，可在碱性条件下应用的是（）。A、KMnO4法B、重铭酸钾法

C、碘量法D、铺量法.处理一定量大理石试样，使其中的Ca全部转化为CaC2O4,将此CaC2。4溶于稀H2SO4,再用KMnO4溶液滴定，根据KMnO4标浓度和滴定至终点用去的体积求大理石中CaCO3的含量，属于（）结果A、返滴定法BA、返滴定法B、直接滴定法C、间接滴定法D、置换滴定法.用2.0X10-3mol/LEDTA滴定2.0X10-3mol/LZn2+溶液，在PH=4.00时，K'ZnY=108.06,若要求误差为＜0.5%,则终点检测的准确度要达到（A、0.33ApM.下列物质中，（B、1.09ApMC、0.2ApM）可在非水酸性溶剂中进行直接滴定。A、NH+4(已知在水中NHA、0.33ApM.下列物质中，（B、1.09ApMC、0.2ApM）可在非水酸性溶剂中进行直接滴定。A、NH+4(已知在水中NH3的)b=1.8X10-5)5、B、苯甲酸（已知在水中的Ka=6.2X10）C、NaAc（已知在水中的Khc=1.8D、苯酚（已知在水中的Ka=1.1X.下列选项属于称量分析法特点的是A、需要纯的基准物作参比-5、M0)10*(B、要配制标准溶液C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果D、适用于微量组分的测定.试液中待测组分的（）决定沉淀剂的用量。A、含量B、浓度C、重量.下面使沉淀纯净的选项是（A、表面吸附现象B、吸留现象C、后沉淀现象D、0.005ApMD、D、组成再沉淀40.水准瓶中封闭液的注入量，当水准瓶位于桌面上时应至瓶的40.水准瓶中封闭液的注入量，当水准瓶位于桌面上时应至瓶的)oA、二分之一B、三分之41.在电化学分析方法中，有：1.恒电流库仑滴定;滴定方法，其中（）A、二分之一B、三分之41.在电化学分析方法中，有：1.恒电流库仑滴定;滴定方法，其中（）属于电容量分析法。C、近底部.电导滴定;D、.电位滴定;近颈部.电流滴定等A、1、2、3B、1、3、4C、2、3、4D、1、2、442.在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是42.在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是)oA、玻璃电极B、气敏电极A、玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极43.在电位分析法中，在待测试液中，加入离子强度调节剂，不是为了A、使活度系数稳定不变B、使指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应C、测定待测离子活度D、使电池电动势与待测离子浓度呈能斯特响应D、(液体膜电极）。44.在下列电位分析法中，最简便的是（A、标准曲线法45.在下述说法中，（A、标准曲线法45.在下述说法中，（B、比较法C、标准加入法D、浓度直读法）不属于自动电位滴定仪的工作原理。A、利用d/dV2=0时自动关闭滴定装置B、利用滴定到预设电位时自动关闭滴定装置C、利用计量点时电极电位变化最大自动关闭滴定装置D、利用滴定反应的热效应达最大时，自动关闭滴定装置则滴定终点.在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点,则滴定终点为（）。A、E-V曲线的最低点B、彩-VB、彩-V曲线上极大值点C、--V为负值的点.VD、E-V曲线最高点.在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（）。A、吸附色谱法B、离子交换色谱法C、分配色谱法D、排阻色谱法.在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（）相适应。A、检测器B、汽化室C、转子流量计D、记录仪.在下列气相色谱检测器中，属于质量型且对含硫、含磷的化合物选择性高灵敏度的响应的是（）。A、热导池检测器B、电子俘获检测器C、氢火焰离子化检测器D、火焰光度检测器.在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（）。A、与其它仪器结合定性B、利用检测器的选择性定性C、利用化学反应定性D、利用保留值定性B、外标法的单点校正法B、外标法的单点校正法D、外标法的标准曲法）中被分离。C、色谱柱D、进样器B、X射线吸吸光谱法D、化学发光法B、摩尔吸光系数£D、桑德尔灵敏度D、罗马金公式（）。C、标准加入法D、保留值法B、空白溶液选择D、入射光波长选择（）来减免。B、选择性好的显色剂D、示差分光光度法）组成。（其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃.通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于（）。A、归一化法C、内标法.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（A、检测器B、记录器.（）不属于吸收光谱法。A、紫外分光光度法C、原子吸收光谱法.（）不能反映分光光度法的灵敏度。A、吸光系数aC、吸光度A.721型分光光计以（）为工作原理进行定量分析。A、朗伯-比耳定律B、欧姆定律C、尤考维奈公式.用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是A、工作曲线法B、峰高增加法.可见分光光度法测定条件不包括（）。A、显色条件选择C、入射光强度选择.由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用A、双波长分光光度法C、选择适当的显色条件.原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由（烧器；4.铝舟；5.石墨丝）A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、4、560.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的标准溶液D、加保护剂61.在火焰原子吸光谱法中,

A、硝酸+高氯酸（）不是消解样品中有机体的有效试剂。B、硝酸+硫酸62.在火焰原子吸收光谱法中，测定（A、镁63.(B、钠C、盐酸+磷酸）元素可用乙快一氧化亚氮火焰。C、锂）不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。A、标准加入法B、谱线呈现法C、内标法64.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后D、D、D、硫酸+过氧化氢工作曲线法）表明样品分解不完全。A、加入指示剂溶液变黄色C、瓶内充满烟雾65.卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的B、D、A、66.(A、67.(A、单质B、化合物）的含量一般不能用乙酰化法测定。苯酚B、伯醇）不干扰的化法测定醛或酮的含量。氧化剂B、乙醇68.测定有机酸酊的含量时，必须考虑（A、溶剂B、指小剂.不属于烷氧基化合物的是（A、醛B、醇.碱性的强弱顺序为（）。A、CH3NH2>(CH3)2NH>(CH3)3N>NHB、(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>NHC、C、C、残留有黑色小块瓶内烟雾消失（）。混合物仲醇）的干扰。C、游离酸C、醍D、D、D、D、D、乙醇溶液叔醇催化剂C、（CH3）3N>（CH3）2NH>CH3NH2>NH3D、NH3