实验二微量吸管_第1页
实验二微量吸管_第2页
实验二微量吸管_第3页
实验二微量吸管_第4页
实验二微量吸管_第5页
已阅读5页，还剩6页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

关于实验二微量吸管第一页，共十一页，2022年，8月28日一、微量吸管的使用【目的】掌握微量吸管的使用方法。【原理】利用微量吸管的虹吸作用吸取血液。【器材】微量吸管、乳胶吸头、一次性棉签、试管、试管架、采血针。【试剂】洗涤液：生理盐水。【标本】采集末梢血第二页，共十一页，2022年，8月28日【操作】1．准备吸管及试管：2．加稀释液取试管1支，加生理盐水2ml。3．持管吸血4．拭净余血用干脱脂棉沿吸管口方向拭净余血，并检查血量是否达到规定刻度。5．释放血液将吸管插入含生理盐水的试管底部，慢慢排出吸管内的血液，再用上清液冲洗管内余血3次。第三页，共十一页，2022年，8月28日二、改良牛鲍计数板的使用【目的】掌握改良牛鲍计数板计数池的基本结构及使用方法。【原理】一定倍数稀释的血液或体液，混匀后滴入具有固定体积和精密划分刻度的改良牛鲍计数板中，在显微镜下对所选择区域中的细胞进行计数，再乘以稀释倍数，即可换算成单位体积内的细胞数。第四页，共十一页，2022年，8月28日【器材】1．改良牛鲍计数板及盖玻片

2．其它试管、试管架、吸管、微量吸管、乳胶吸头、绸布、显微镜。

【标本】同上【操作】1．准备计数板先用流水冲洗计数板和盖玻片除去所有残留物，然后用乙醇洗涤，最后用绸布拭净，采用推压法从计数板下缘向前平推盖玻片，将其盖在计数池上。第五页，共十一页，2022年，8月28日2.先用低倍镜(10倍物镜)观察，通过调节显微镜光栅减少光线进入量以便观察整个计数板的结构(大、中、小方格)及特征。再用高倍镜（40倍物镜)观察红细胞计数区域。3.充池充分混匀溶液，用微量吸管将稀释血液滴入计数板和盖玻片交界处，利用虹吸作用让液体顺其间隙充满计数池；同样方法再给另一侧计数板充池。4．静置计数板充池后应平置于桌面上静置3min，待细胞下沉后计数。5.计数原则需遵循一定的方向逐格进行，以免重复或遗漏。对压线的细胞采用数左不数右，数上不数下的原则。记录所数5个中方格的红细胞数和4个大方格的白细胞数。第六页，共十一页，2022年，8月28日血细胞计数板的构造24×20×0.6mm第七页，共十一页，2022年，8月28日计数池划线1mm1mm第八页，共十一页，2022年，8月28日计数池划线美国国家标准局（NBS）1941年规定：计数池大方格每边长度的误差应在±1%内（10±0.01mm）;血盖片与计数池间缝隙深度应在±2%以内(0.1±0.002mm)。第九页，共十一页

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论