实验一凝胶过滤层析分离蛋白质

关于实验一凝胶过滤层析分离蛋白质第一页，共三十页，2022年，8月28日实验课要求试剂用后及时归位及时记录实验结果按时完成实验报告离开时做好清洁工作第二页，共三十页，2022年，8月28日实验报告的书写标题日期一、实验目的二、实验原理三、操作步骤四、实验结果五、分析讨论第三页，共三十页，2022年，8月28日实验基本操作一、玻璃仪器的洗涤二、吸量管及微量取样器的使用三、溶液的混匀四、离心机的使用第四页，共三十页，2022年，8月28日实验一凝胶过滤层析法分离蛋白质1.掌握凝胶过滤层析法的基本原理；2.掌握凝胶过滤层析法分离蛋白质的过程。一、实验目的第五页，共三十页，2022年，8月28日二、实验原理1.常用生化实验技术

分光光度技术电泳技术离心技术层析技术第六页，共三十页，2022年，8月28日2.层析技术（色谱技术）

是利用混合物中各组分的理化性质差异（吸附力、溶解度、分子形状和大小、分子极性、分子亲和力等）建立起来的技术。第七页，共三十页，2022年，8月28日（1）层析系统的基本组成

固定相+流动相固体物质/固定于固体物质的成分可以流动的物质：如水和各种溶媒第八页，共三十页，2022年，8月28日待分离混合物（A、B）随流动相通过固定相

由于理化性质差异，与两相发生相互作用（吸附、溶解、结合等）的能力不同，在两相中的分配（含量对比）不同与固定相相互作用力越弱的组分，随流动相移动时受到的阻滞作用小，移动速度快分步收集流出液，可得到样品中所含的各单一组分，从而达到将各组分分离的目的第九页，共三十页，2022年，8月28日（2）层析法的分类

按两相所处状态分类

流动相液体气体固定相液体液—液层析法气—液层析法固体液—固层析法气—固层析法第十页，共三十页，2022年，8月28日

按层析原理分类

名称原理吸附层析法固定相为固体吸附剂，利用各组分在吸附剂表面吸附能力不同而分离分配层析法各组分在流动相和固相中的分配系数不同离子交换层析法固定相是离子交换剂，各组分与离子交换剂亲和力不同而分离亲和层析法固定相只能与一种待分离组分专一结合，以此和无亲和力的其它组分分离凝胶层析法固定相是多孔凝胶，各组分的分子大小不同，因而在凝胶上受阻滞的程度不同第十一页，共三十页，2022年，8月28日

按操作形式不同分类

名称操作形式柱层析法固定相装于层析柱内，使样品沿着一个方向前移而达分离的层析法，包括一般柱层析法、毛细管层析法和微粒填充柱层析法平面层析法层析过程在固定相构成的平面层内进行的层析法，包括纸层析法、薄层层析法和薄膜层析法第十二页，共三十页，2022年，8月28日（3）层析技术的优点

分离效率高分析速度快具有极高的灵敏度应用范围广适用：杂质多、含量少的复杂样品分析，尤其适用于生物样品的分离分析第十三页，共三十页，2022年，8月28日3.凝胶过滤层析法

（gelfiltrationchromatography）（1）原理：

根据分子大小的差别进行分离。每个凝胶颗粒好象一个筛子，小分子物质可以进入颗粒内部，大分子物质被排阻在外。

又名分子筛过滤，排阻层析第十四页，共三十页，2022年，8月28日第十五页，共三十页，2022年，8月28日（2）凝胶的特点

属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作条件较温和，可在相当广的温度范围内进行，不需要有机溶剂，对于高分子物质有很好的分离效果。

交联葡聚糖凝胶聚丙烯酰胺凝胶琼脂糖凝胶第十六页，共三十页，2022年，8月28日（3）凝胶的选择葡聚糖凝胶(商品名:Sephadex，Dextran)

型号:G-10–G-200多孔网孔结构数字愈小,交联度越大,被筛分物质的分子量也愈小吸水能力，每g干胶吸水量的10倍第十七页，共三十页，2022年，8月28日SephadexG-50：对多肽及蛋白质的筛分范围(分子量)为:1500–30000SephadexG-200：对多肽及蛋白质的筛分范围(分子量)为:5000–80000例：第十八页，共三十页，2022年，8月28日B.琼脂糖凝胶

(商品名:Sepharose,Bio-gel–A)

对实验条件要求高(温度,pH)

＜40℃4.5-9.0

工作的下限是葡聚糖凝胶工作的上限,

用于大分子物质的分离第十九页，共三十页，2022年，8月28日C.聚丙烯酰胺凝胶商品名:Bio–gel–P（生物胶P）第二十页，共三十页，2022年，8月28日三、实验操作1.柱的选择直径：1~5cm

一般长度：直径=10：1~20：1

本实验玻柱：直径0.8~1.5cm

长度17~20cm第二十一页，共三十页，2022年，8月28日2.凝胶选择、制备

血红蛋白溶菌酶分离（64500）（11400）选择SephadexG-50SephadexG-50：对多肽及蛋白质的筛分范围(分子量)为:1500–30000第二十二页，共三十页，2022年，8月28日制备：将干胶颗粒悬浮于5~10倍的蒸馏水或洗脱液中充分溶胀，溶胀之后将极细的小颗粒倾泻出去第二十三页，共三十页，2022年，8月28日3.凝胶装柱①柱固定于架子上，垂直放置，关住出口②自顶部缓缓加入葡聚糖悬液，使G-50开始下沉，至1~2cm时，打开出口③凝胶逐层上升，至顶部2-3cm时，关闭出口第二十四页，共三十页，2022年，8月28日注意点：

垂直放置防止气泡产生防止柱的分层第二十五页，共三十页，2022年，8月28日4.平衡放置一段时间，约40分钟（使凝胶更好的压实）注意：防止床面干涸，可适当补充蒸馏水第二十六页，共三十页，2022年，8月28日5.加样①加样前打开出口，使床面的蒸馏水流出，正好露出床面时，立即关闭出口（将干未干）②用滴管将混合样品(0.6ml，即血红蛋白和溶菌酶各0.3ml)缓缓沿柱内壁小心加于床表面③打开出口，使样品进入床内，直到床面重新露出,

立即加入1~2倍于样品体积的蒸馏水第二十七页，共三十页，2022年，8月28日6.洗脱当此少量蒸馏水接近流干时，反复多次加入蒸馏水，进行洗脱，直到两带分开检查Hb在层析床中色带位置，待Hb洗脱完后，