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文档简介
控制猪病的原则与方法控制猪病的原则与方法引言
20世纪90年代出现的新的猪病迫使人们重新评估现有的生产系统和疾病理论
如果没有疫苗,如PMWS/PDNS,必须采用改进管理方法来控制疾病引言
即使有了疫苗,如PRRS,离开了管理仍然可能不起作用
本文将涵盖各种基本方法,所有的畜群都可采取这些方法帮助控制传染性疾病
因为每次疾病爆发的情况不同,每个场必须针对各自情况采用合适的方法控制猪病的原则与方法课件
疾病控制的原则必须明确目标是为了“控制”疾病,即与它共存,还是要根除疾病总的来说,控制措施通常是以合理的方式减少猪只数量切断传染途径
对设备进行正确的消毒
疾病控制的原则通过中断产仔来实现部分消除,它产生一个可以在系统中游动的“泡沫“,清除场内的病毒只有在小群中才可能实现完全根除控制猪病的原则与方法课件
疾病的传播通过猪只间的直接接触
鼻腔分泌物、唾液、粪便、尿
长期饲养的圈舍携带疾病
在妊娠期通过胎盘垂直传播,出生小猪携带疾病疾病的传播通过猪只间的直接接触病原携带猪只在场内的流动或由外部引机械传播,如车辆、设备、鞋子、衣服、带菌者(昆虫、大鼠、小鼠、鸟)空气传播
野生动物,如鸭子用染病公猪的精液输精控制猪病的原则与方法课件疾病控制的原则无论用哪一种控制方法,必须有严格的生物安全程序,以防止疾病的进入
运输-猪、饲料、草垫参观者防毒服饲料和草垫的来源供水带菌人员食物死亡动物的处理疾病控制的原则疾病控制的原则必须建立充足的隔离设施:必须异地建造,或者至少远离主要建筑物有足够的空间,可以在全进全出的基础上饲养替代种畜管理人员不可在主场工作隔离期最少要63天疾病控制的原则疾病控制的原则必须在高度健康的单位购买种畜,与疾病感染的猪群隔绝如果使引入的母猪或公猪适应场内已经存在的疾病,可把他们与本场的母猪隔离混养
前15天,为引入动物的感染期,从感染到恢复至少30天疾病控制的原则
疾病控制的原则
最重要的控制方法是停止或者至少限制疾病在场内蔓延
如果要取得成功的控制,必须提高场的管理标准四条黄金原则:限制猪只间接触‘应激’是一杀手
好的卫生条件
好的营养疾病控制的原则疾病控制-四条黄金原则1.限制猪只间的联系
疾病可以通过猪只间的接触传播限制接触可减少疾病的流行猪只间的接触可能是间接的
打针手术工具
器械设备粪便人员
带菌者例如苍蝇、耗子、老鼠、鸟类疾病控制-四条黄金原则1.限制猪只间的联系疾病控制-四条黄金原则2.应激是杀手
应激的动物很容易生病接触微生物会给免疫系统造成重大的压力,如果免疫系统超负荷运转,细菌和病毒就可能造成的疾病如果一项措施会猪带来应激,要考虑能否采用其他产生较少应激的方法达到同样的目的
疾病控制-四条黄金原则2.应激是杀手
疾病控制-四条黄金原则3.好的卫生条件没有任何东西可以替代良好的卫生和生物安全措施对建筑物清洁和消毒会产生效果杜绝针头和其他工具传播疾病
疾病控制-四条黄金原则3.好的卫生条件
疾病控制-四条黄金原则4.充足的营养营养好,不仅是生长所需,而且对免疫系统发育也有重要作用初乳提供保护能力,防止仔猪感染本场现有的疾病确保仔猪在出生后12小时内吃到尽可能多的初乳提供高品质的日粮,特别是在断奶以后在断奶仔猪饲料中提供高水平的抗氧化剂,有助于增强免疫系统
疾病控制-四条黄金原则4.充足的营养必须采取的管理方法1.全进全出制传染源可在猪只间传播全进全出制防止这种冒险
应用于每一循环的各个阶段:产仔断奶生长与育肥整个系统各批次间不能有交叉未达标的猪只不能保留混入下一批次工作人员必须跟随动物流动必须采取的管理方法1.全进全出制必须采取的管理办法2.分批生产
由于畜舍的限制,传统的以周为单位的生产模式往往很难实现全进全出制所需要的批次隔离
改为批次产仔以使每个批次可以足够大必须采取的管理办法2.分批生产每3周为一批次的系统被证明是有效的:
每批的数目越大越易于实现批次隔离
-符合母猪3周为一情期的自然规律,易于管理21周的生产循环,仔猪在产后4周断奶,是比较理想的便于每周劳力的精细分工,诸如:服务、产仔、断奶、清洗和消毒控制猪病的原则与方法课件
必须采取的管理办法3.最大限度地限制猪只混养混养增加猪只间的接触,并使其处于紧张状态可能的话,从断奶到肥育维持猪只分组不变
仔猪在同一天断奶,保持每窝为一小组如果必须将不同窝的猪混合组成较大的组,要使窝数达到最小必须采取的管理办法
保持生长猪/育成猪始终在同一个小圈最好是通过将每组分成小群,来达到预期的小组规模,而不是通过猪只混合的方法同组的猪只应同时进入肥育期
为了适应畜舍可把组细分
不要混合组来增加组的大小在系统的每个部分杜绝不同批次间的混养控制猪病的原则与方法课件必须采取的管理办法4.严格执行清洗及消毒程序
大多数传染源生存于有机废物中如果猪圈消毒不完全,疾病会传给下一组猪只猪迁出后要立即清洗、消毒用水浸泡,使有机物质容易清除先用水冲洗用清洁剂清洗用水漂净在下一批猪移入之前,使其完全干燥在每个入口处放置脚底消毒池必须采取的管理办法4.严格执行清洗及消毒程序必须采取的管理办法
5.在产仔时管理好初乳重要的是仔猪有好的初乳摄入,最好在出生6小时内有些母猪可能没有抗体,要考虑“寄养”技术,就是在6至12小时内交换仔猪(新生小猪必须从其生母那里至少饲喂一次)必须采取的管理办法必须采取的管理办法
5.出生24小时后停止寄养24小时后抗体的吸收停止24小时后寄养可能有助于病毒的传播,应当尽可能的避免必须采取的管理办法
必须采取的管理办法7.圈舍间实体隔
开放式隔离易发生猪只间接
易发生病源体的传播
把圈舍间的开放式隔离变成实体隔离必须采取的管理办法7.圈舍间实体隔
必须采取的管理办法
8.断奶时,保持舍内较低的猪只密度密度越低,猪的应激越小小的应激等价于好的健康在英国,推荐的密度从断奶到22kg0.3平方米/
生长至50kg
0.6平方米/头育肥
0.75平方米/头必须采取的管理办法必须采取的管理办法9.增加饲喂点如果小猪为了争抢食物而打架,会增加应激水平增加饲喂点减少争抢食物每头断奶仔猪至少有7cm的空间
即使较大的猪也要保证有充足的进食空间,保证它们能同时吃到食物必须采取的管理办法9.增加饲喂点10.良好的营养通常在断奶时食物摄入量下降,增加应激免疫系统的完善需要良好的营养供给断奶后供给优质饲料,以减少由于断奶造成的应激
经常更新饲料,保持新鲜,少喂勤添
在任何时候都能方便的喝到清洁的水
如果你不喝这样的水,为什么要求猪喝呢?
要努力实现的管理办法10.良好的营养要努力实现的管理办法
要努力实现的管理办法11.提高温度和通风的控制能力寒冷引起应激,降低免疫力
减少猪生存环境的温度变化
保持猪生活的最适温度
确保刚断奶仔猪的适宜温度要努力实现的管理办法改善畜舍内通风有助于减少有害气体对呼吸道系统刺激推荐的最大水平氨 10ppm二氧化碳 0.15%
消除寒冷气流和有刺激性的气流减少灰尘控制猪病的原则与方法课件要努力实现的管理办法12.限制每组猪的数量
一个圈内的猪越少,个体间传播疾病的机会越少建议每窝为一组如果必须混合不同窝的猪来组成较大的组,谨记原则3要努力实现的管理办法12.限制每组猪的数量要努力实现的管理办法
13.严格执行卫生措施在注射、段尾时保证良好的卫生标准不同窝之间更换针头不同猪之间要消毒器具
用很多工具时,把它们都放在消毒盘内轮次使用栋舍间保持独立用脚底消毒池每个栋舍使用各自设备要努力实现的管理办法要努力实现的管理办法14.制定关于病猪的规定
病猪在圈内的时间越长,其它猪被感染的机会越大制定一个有关病猪政策长期坚持下去
迅速移到隔离栏治疗多长时间恢复健康何时处死15.死猪的处理不要放在畜舍周围在未处置之前放在离畜舍较远的地方要努力实现的管理办法14.制定关于病猪的规定总结为防止新的感染带入群,要有严格的生物安全措施程序从高度健康的单位引进种畜一个群的健康状况越好,新的疾病在群中的影响越小如果要成功的控制疾病,必须实行高标准的管理体制谨记四条原则:减少猪只间接触应激是重要杀手好的卫生
好的营养总结SwineDiseaseControlPrinciples
猪病控制的基本原理
作者:LarryFirkins,DVM,MS,MBAUniversityofIllinoisCollegeofVeterinaryMedicine美国伊利诺斯大学兽医学院SwineDiseaseControlPrinciplEconomicCostofDisease疾病的经济损失DeathLoss 死亡损失ObviouslySickPigs 明显的病猪TreatmentCosts 治疗开支LostProduction 生产损失LostAccesstoMarkets市场的丧失EconomicCostofDiseaseDisease
疾病Alterationofthestateofthebody,orinsomeofitsorgans,whichinterruptsordisturbstheproperperformanceofthebodilyfunctions.机体或者其部分器官的状态发生改变,引起机体正常功能的紊乱Disease
疾病AlterationofthestInfection
感染Amicroorganismentersapigandcausesadisturbanceoffunction. 微生物侵入猪体,引起功能紊乱DiseasesthatarearesultofinfectionareInfectiousDiseases.
感染引起的的疾病为传染性疾病Non-infectiousdiseasescanbetheresultofGeneticfactors,Nutritionalcauses,Toxicfactors,Management,etc. 非传染性疾病可能由遗传、营养、毒素、管理等因素引起MostdiseasesofswineareMulti-Factorial. 猪的多数疾病由多种因素引起Infection 感染AmicroorganismeInfection
感染Organismssuchasbacteria,viruses,etc., thatcancausediseasearecalledPathogens. 细菌,病毒等引起疾病的微生物称为病原Notallmicroorganismsarepathogenic. 并非所有微生物都有致病性Someareopportunists. 有些是条件性病原体Somearenon-pathogenic,somearehelpful. 有些为非致病性的,有些则有益Infection 感染OrganismssuchasSourcesofInfection 感染源Directcontactwithadiseasedpig
与病猪直接接触ContactthroughFomites. 与污染物接触
boots,trucks,dirtyequipment,people鞋,车,脏污的设备,人员ContactwithDiseaseCarriers.
与疾病携带者接触
AirBorneInfections.
空气传播感染SourcesofInfection 感染源DirectBodyDefenses 机体防御PrimaryDefenses-whichservetohinderorpreventthepassageofdiseaseorganismsintothebody
第一道防线——阻挡或防止病原侵入机体SecondaryDefenses-thatdealwith"bugs"thathavemanagedtogetpasttheprimarydefensesandenterthetissues.
第二道防线——抵御通过了第一防御并进入机体组织的病原BodyDefenses 机体防御PrimaryDefPrimaryDefenses第一道防线Skin 皮肤Mucus 粘膜Air-filteringsystem 空气过滤系统Cilia 纤毛Acid 酸Enzymes 酶PrimaryDefenses第一道防线Skin 皮肤SecondaryDefenses 第二道防线NonSpecificChemicalDefensessuchasenzymes,interferon,etc.
非特异性化学物质防御,如酶,干扰素等Cellulardefenses-"Natural"killercells,T-cells,Macrophages,etc.
细胞防御-天然杀手细胞,T-细胞,巨噬细胞等SpecificAntibodiesagainstdiseaseagents.
针对病原体的特异性抗体SecondaryDefenses 第二道防线NonSpAntibodies 抗体Antibodiesareproteinsformedinresponsetoaninfection. 抗体是对感染发生反应而形成的蛋白质IgG,IgA,IgM,IgEPresenceofAbindicatesexposurebutnot alwayspresenceofdisease有抗体说明接触过病原,但不一定发病Antibodyleveltestingnotcorrelatedwelltodiseaseresistance 抗体水平与抗病力无很好相关Antibodies 抗体AntibodiesareprAblevel抗体水平Infection感染071421...Ablevel抗体水平Infection07071421...Ablevel抗体水平Infection感染071421...Ab071421...Ablevel抗体水平Infection感染071421...Ab071421...Ablevel抗体水平Infection感染071421...Ab抗体水平感染071421...抗体水平感染071421ActivevsPassiveImmunity
主动与被动免疫'Active'ImmunityafterexposuretoapathogenorvaccineAbproduced7to10daysafterexposuretoaantigen. 主动免疫在病原或疫苗接触后产生,抗体产生于与病原接触后7~10天'Passive'Immunity- transferofantibodiesfromananotheranimalthathasbeenactivelyimmunized. 被动免疫-抗体由主动免疫过的动物转移而来 ColostrumandAntiserumarepassiveimmunity 初乳和抗血清带来的免疫力是被动免疫ActivevsPassiveImmunity
主动与Colostrum 初乳Thecolostrumcontainsconcentratedantibody(mostlyIgGandIgM). 初乳含有高浓度抗体(多数是IgG和IgM)Pinocytosiscanoccureffectivelyonlywithinthefirst18hoursoflife. 初乳的有效吸收仅发生在出生后18小时内Colostrum 初乳Thecolostrumcont控制猪病的原则与方法课件控制猪病的原则与方法课件控制猪病的原则与方法课件控制猪病的原则与方法课件控制猪病的原则与方法课件免疫模型ImmunityModelMaternalAbtypicallylastsfor3-4weeks.母源抗体一般持续3-4周ImmunodeficientSoworPoorColostrumIntakeVaccinatedSowUnvacc.SowBirth 3weeksImmunity免疫缺陷的母猪,或初乳摄入不足免疫模型ImmunityModelMaternalAb681012141618202224周伪狂犬病免疫模型PRVAblastsupto16weeks.伪狂犬病母源抗体可持续16周ImmunodeficientSoworPoorColostrumIntakeVaccinatedSowUnvacc.SowBirth weeks免疫缺陷的母猪,或初乳摄入不足6810121416182022免疫模型Abresponseaftersinglevaccination一次免疫接种后的抗体应答免疫模型Abresponseaftersinglev免疫模型BoosterEffect强化效果免疫模型BoosterEffect免疫模型母原抗体干扰MaternalAbInterference免疫缺陷的母猪,免疫模型免疫缺陷的母猪,免疫模型理想免疫模式为在被动免疫消失前激活主动免疫CombinedMaternalandActiveImmunity免疫模型理想免疫模式为在被动免疫消失前激活主动免疫Combi免疫和感染 ImmunityandInfection感染压力Infectionexposure免疫水平Immunelevel生病健康HealthSickness免疫和感染 ImmunityandInfection感染免疫和感染Lightexposure感染压力小
Immunized
免疫良好生病健康免疫和感染 ImmunityandInfectionHealthandprosperity免疫和感染Lightexposure生病健康免疫和感染 I免疫和感染感染压力大免疫不足发病,经济损失健康DiseaseandEconomicLossHeavyExposureImmunitynotEnough免疫和感染感染压力大免疫不足发病,经济损失健康DiseaseVariabilityofImmunity
免疫力的变异性SeasonalFactors 季节因素EnvironmentalFactors 环境因素Stressors 应激因素NutritionalDeficiencies 营养缺陷VariabilityofImmunity
免疫力的变异免疫模型免疫模型ExposureVeryHighHighLowImmunity免疫缺陷的母猪,免疫模型免疫模型ExposureVeryHighHighL免疫模型ExposureVeryHighHighLowImmunity免疫缺陷的母猪,免疫模型ExposureVeryHighHighLowIm免疫模型WindowofOpportunity免疫缺陷的母猪,免疫模型Windowof免疫缺陷的母猪,Segregation,Isolation,Sanitation,Immunization 分离,隔离,卫生,免疫Separatesickpigsfromhealthy 将病猪与健康猪隔离Uselogicalandeffectivesanitation 进行合理有效的卫生消毒 strongchemicals 强效药剂BetterEnvironments环境管理Usecontrolledexposure+vaccines 有控制地接触病原+免疫接种Diagnosis 诊断Periodicreviewoftheprogram 方案的阶段性总结Segregation,Isolation,Sanita控制猪病的原则与方法控制猪病的原则与方法引言
20世纪90年代出现的新的猪病迫使人们重新评估现有的生产系统和疾病理论
如果没有疫苗,如PMWS/PDNS,必须采用改进管理方法来控制疾病引言
即使有了疫苗,如PRRS,离开了管理仍然可能不起作用
本文将涵盖各种基本方法,所有的畜群都可采取这些方法帮助控制传染性疾病
因为每次疾病爆发的情况不同,每个场必须针对各自情况采用合适的方法控制猪病的原则与方法课件
疾病控制的原则必须明确目标是为了“控制”疾病,即与它共存,还是要根除疾病总的来说,控制措施通常是以合理的方式减少猪只数量切断传染途径
对设备进行正确的消毒
疾病控制的原则通过中断产仔来实现部分消除,它产生一个可以在系统中游动的“泡沫“,清除场内的病毒只有在小群中才可能实现完全根除控制猪病的原则与方法课件
疾病的传播通过猪只间的直接接触
鼻腔分泌物、唾液、粪便、尿
长期饲养的圈舍携带疾病
在妊娠期通过胎盘垂直传播,出生小猪携带疾病疾病的传播通过猪只间的直接接触病原携带猪只在场内的流动或由外部引机械传播,如车辆、设备、鞋子、衣服、带菌者(昆虫、大鼠、小鼠、鸟)空气传播
野生动物,如鸭子用染病公猪的精液输精控制猪病的原则与方法课件疾病控制的原则无论用哪一种控制方法,必须有严格的生物安全程序,以防止疾病的进入
运输-猪、饲料、草垫参观者防毒服饲料和草垫的来源供水带菌人员食物死亡动物的处理疾病控制的原则疾病控制的原则必须建立充足的隔离设施:必须异地建造,或者至少远离主要建筑物有足够的空间,可以在全进全出的基础上饲养替代种畜管理人员不可在主场工作隔离期最少要63天疾病控制的原则疾病控制的原则必须在高度健康的单位购买种畜,与疾病感染的猪群隔绝如果使引入的母猪或公猪适应场内已经存在的疾病,可把他们与本场的母猪隔离混养
前15天,为引入动物的感染期,从感染到恢复至少30天疾病控制的原则
疾病控制的原则
最重要的控制方法是停止或者至少限制疾病在场内蔓延
如果要取得成功的控制,必须提高场的管理标准四条黄金原则:限制猪只间接触‘应激’是一杀手
好的卫生条件
好的营养疾病控制的原则疾病控制-四条黄金原则1.限制猪只间的联系
疾病可以通过猪只间的接触传播限制接触可减少疾病的流行猪只间的接触可能是间接的
打针手术工具
器械设备粪便人员
带菌者例如苍蝇、耗子、老鼠、鸟类疾病控制-四条黄金原则1.限制猪只间的联系疾病控制-四条黄金原则2.应激是杀手
应激的动物很容易生病接触微生物会给免疫系统造成重大的压力,如果免疫系统超负荷运转,细菌和病毒就可能造成的疾病如果一项措施会猪带来应激,要考虑能否采用其他产生较少应激的方法达到同样的目的
疾病控制-四条黄金原则2.应激是杀手
疾病控制-四条黄金原则3.好的卫生条件没有任何东西可以替代良好的卫生和生物安全措施对建筑物清洁和消毒会产生效果杜绝针头和其他工具传播疾病
疾病控制-四条黄金原则3.好的卫生条件
疾病控制-四条黄金原则4.充足的营养营养好,不仅是生长所需,而且对免疫系统发育也有重要作用初乳提供保护能力,防止仔猪感染本场现有的疾病确保仔猪在出生后12小时内吃到尽可能多的初乳提供高品质的日粮,特别是在断奶以后在断奶仔猪饲料中提供高水平的抗氧化剂,有助于增强免疫系统
疾病控制-四条黄金原则4.充足的营养必须采取的管理方法1.全进全出制传染源可在猪只间传播全进全出制防止这种冒险
应用于每一循环的各个阶段:产仔断奶生长与育肥整个系统各批次间不能有交叉未达标的猪只不能保留混入下一批次工作人员必须跟随动物流动必须采取的管理方法1.全进全出制必须采取的管理办法2.分批生产
由于畜舍的限制,传统的以周为单位的生产模式往往很难实现全进全出制所需要的批次隔离
改为批次产仔以使每个批次可以足够大必须采取的管理办法2.分批生产每3周为一批次的系统被证明是有效的:
每批的数目越大越易于实现批次隔离
-符合母猪3周为一情期的自然规律,易于管理21周的生产循环,仔猪在产后4周断奶,是比较理想的便于每周劳力的精细分工,诸如:服务、产仔、断奶、清洗和消毒控制猪病的原则与方法课件
必须采取的管理办法3.最大限度地限制猪只混养混养增加猪只间的接触,并使其处于紧张状态可能的话,从断奶到肥育维持猪只分组不变
仔猪在同一天断奶,保持每窝为一小组如果必须将不同窝的猪混合组成较大的组,要使窝数达到最小必须采取的管理办法
保持生长猪/育成猪始终在同一个小圈最好是通过将每组分成小群,来达到预期的小组规模,而不是通过猪只混合的方法同组的猪只应同时进入肥育期
为了适应畜舍可把组细分
不要混合组来增加组的大小在系统的每个部分杜绝不同批次间的混养控制猪病的原则与方法课件必须采取的管理办法4.严格执行清洗及消毒程序
大多数传染源生存于有机废物中如果猪圈消毒不完全,疾病会传给下一组猪只猪迁出后要立即清洗、消毒用水浸泡,使有机物质容易清除先用水冲洗用清洁剂清洗用水漂净在下一批猪移入之前,使其完全干燥在每个入口处放置脚底消毒池必须采取的管理办法4.严格执行清洗及消毒程序必须采取的管理办法
5.在产仔时管理好初乳重要的是仔猪有好的初乳摄入,最好在出生6小时内有些母猪可能没有抗体,要考虑“寄养”技术,就是在6至12小时内交换仔猪(新生小猪必须从其生母那里至少饲喂一次)必须采取的管理办法必须采取的管理办法
5.出生24小时后停止寄养24小时后抗体的吸收停止24小时后寄养可能有助于病毒的传播,应当尽可能的避免必须采取的管理办法
必须采取的管理办法7.圈舍间实体隔
开放式隔离易发生猪只间接
易发生病源体的传播
把圈舍间的开放式隔离变成实体隔离必须采取的管理办法7.圈舍间实体隔
必须采取的管理办法
8.断奶时,保持舍内较低的猪只密度密度越低,猪的应激越小小的应激等价于好的健康在英国,推荐的密度从断奶到22kg0.3平方米/
生长至50kg
0.6平方米/头育肥
0.75平方米/头必须采取的管理办法必须采取的管理办法9.增加饲喂点如果小猪为了争抢食物而打架,会增加应激水平增加饲喂点减少争抢食物每头断奶仔猪至少有7cm的空间
即使较大的猪也要保证有充足的进食空间,保证它们能同时吃到食物必须采取的管理办法9.增加饲喂点10.良好的营养通常在断奶时食物摄入量下降,增加应激免疫系统的完善需要良好的营养供给断奶后供给优质饲料,以减少由于断奶造成的应激
经常更新饲料,保持新鲜,少喂勤添
在任何时候都能方便的喝到清洁的水
如果你不喝这样的水,为什么要求猪喝呢?
要努力实现的管理办法10.良好的营养要努力实现的管理办法
要努力实现的管理办法11.提高温度和通风的控制能力寒冷引起应激,降低免疫力
减少猪生存环境的温度变化
保持猪生活的最适温度
确保刚断奶仔猪的适宜温度要努力实现的管理办法改善畜舍内通风有助于减少有害气体对呼吸道系统刺激推荐的最大水平氨 10ppm二氧化碳 0.15%
消除寒冷气流和有刺激性的气流减少灰尘控制猪病的原则与方法课件要努力实现的管理办法12.限制每组猪的数量
一个圈内的猪越少,个体间传播疾病的机会越少建议每窝为一组如果必须混合不同窝的猪来组成较大的组,谨记原则3要努力实现的管理办法12.限制每组猪的数量要努力实现的管理办法
13.严格执行卫生措施在注射、段尾时保证良好的卫生标准不同窝之间更换针头不同猪之间要消毒器具
用很多工具时,把它们都放在消毒盘内轮次使用栋舍间保持独立用脚底消毒池每个栋舍使用各自设备要努力实现的管理办法要努力实现的管理办法14.制定关于病猪的规定
病猪在圈内的时间越长,其它猪被感染的机会越大制定一个有关病猪政策长期坚持下去
迅速移到隔离栏治疗多长时间恢复健康何时处死15.死猪的处理不要放在畜舍周围在未处置之前放在离畜舍较远的地方要努力实现的管理办法14.制定关于病猪的规定总结为防止新的感染带入群,要有严格的生物安全措施程序从高度健康的单位引进种畜一个群的健康状况越好,新的疾病在群中的影响越小如果要成功的控制疾病,必须实行高标准的管理体制谨记四条原则:减少猪只间接触应激是重要杀手好的卫生
好的营养总结SwineDiseaseControlPrinciples
猪病控制的基本原理
作者:LarryFirkins,DVM,MS,MBAUniversityofIllinoisCollegeofVeterinaryMedicine美国伊利诺斯大学兽医学院SwineDiseaseControlPrinciplEconomicCostofDisease疾病的经济损失DeathLoss 死亡损失ObviouslySickPigs 明显的病猪TreatmentCosts 治疗开支LostProduction 生产损失LostAccesstoMarkets市场的丧失EconomicCostofDiseaseDisease
疾病Alterationofthestateofthebody,orinsomeofitsorgans,whichinterruptsordisturbstheproperperformanceofthebodilyfunctions.机体或者其部分器官的状态发生改变,引起机体正常功能的紊乱Disease
疾病AlterationofthestInfection
感染Amicroorganismentersapigandcausesadisturbanceoffunction. 微生物侵入猪体,引起功能紊乱DiseasesthatarearesultofinfectionareInfectiousDiseases.
感染引起的的疾病为传染性疾病Non-infectiousdiseasescanbetheresultofGeneticfactors,Nutritionalcauses,Toxicfactors,Management,etc. 非传染性疾病可能由遗传、营养、毒素、管理等因素引起MostdiseasesofswineareMulti-Factorial. 猪的多数疾病由多种因素引起Infection 感染AmicroorganismeInfection
感染Organismssuchasbacteria,viruses,etc., thatcancausediseasearecalledPathogens. 细菌,病毒等引起疾病的微生物称为病原Notallmicroorganismsarepathogenic. 并非所有微生物都有致病性Someareopportunists. 有些是条件性病原体Somearenon-pathogenic,somearehelpful. 有些为非致病性的,有些则有益Infection 感染OrganismssuchasSourcesofInfection 感染源Directcontactwithadiseasedpig
与病猪直接接触ContactthroughFomites. 与污染物接触
boots,trucks,dirtyequipment,people鞋,车,脏污的设备,人员ContactwithDiseaseCarriers.
与疾病携带者接触
AirBorneInfections.
空气传播感染SourcesofInfection 感染源DirectBodyDefenses 机体防御PrimaryDefenses-whichservetohinderorpreventthepassageofdiseaseorganismsintothebody
第一道防线——阻挡或防止病原侵入机体SecondaryDefenses-thatdealwith"bugs"thathavemanagedtogetpasttheprimarydefensesandenterthetissues.
第二道防线——抵御通过了第一防御并进入机体组织的病原BodyDefenses 机体防御PrimaryDefPrimaryDefenses第一道防线Skin 皮肤Mucus 粘膜Air-filteringsystem 空气过滤系统Cilia 纤毛Acid 酸Enzymes 酶PrimaryDefenses第一道防线Skin 皮肤SecondaryDefenses 第二道防线NonSpecificChemicalDefensessuchasenzymes,interferon,etc.
非特异性化学物质防御,如酶,干扰素等Cellulardefenses-"Natural"killercells,T-cells,Macrophages,etc.
细胞防御-天然杀手细胞,T-细胞,巨噬细胞等SpecificAntibodiesagainstdiseaseagents.
针对病原体的特异性抗体SecondaryDefenses 第二道防线NonSpAntibodies 抗体Antibodiesareproteinsformedinresponsetoaninfection. 抗体是对感染发生反应而形成的蛋白质IgG,IgA,IgM,IgEPresenceofAbindicatesexposurebutnot alwayspresenceofdisease有抗体说明接触过病原,但不一定发病Antibodyleveltestingnotcorrelatedwelltodiseaseresistance 抗体水平与抗病力无很好相关Antibodies 抗体AntibodiesareprAblevel抗体水平Infection感染071421...Ablevel抗体水平Infection07071421...Ablevel抗体水平Infection感染071421...Ab071421...Ablevel抗体水平Infection感染071421...Ab071421...Ablevel抗体水平Infection感染071421...Ab抗体水平感染071421...抗体水平感染071421ActivevsPassiveImmunity
主动与被动免疫'Active'ImmunityafterexposuretoapathogenorvaccineAbproduced7to10daysafterexposuretoaantigen. 主动免疫在病原或疫苗接触后产生,抗体产生于与病原接触后7~10天'Passive'Immunity- transferofantibodiesfromananotheranimalthathasbeenactivelyimmunized. 被动免疫-抗体由主动免疫过的动物转移而来 ColostrumandAntiserumarepassiveimmunity 初乳和抗血清带来的免疫力是被动免疫ActivevsPassiveImmunity
主动与Colostrum
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