选择和填空题

TOC\o"1-5"\h\z.在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是 （ ）A保留值B峰面积C分离度D半峰宽.在气相色谱分析中，用于定量分析的参数是 （ ）A保留时间 B保留体积 C半峰宽D峰面积.使用热导池检测器时，应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？（ ）AH2 BHe CA DN2.热导池检测器是一种 （ ）A浓度型检测器 B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器.使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？ （ ）AH2 BHe CA DN26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ ）的差别。A.沸点差， B.温度差， C.吸光度， D,分配系数。7、选择固定液时，一般根据（ ）原则。A.沸点高低， B,熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。A.调整保留值之比，B,死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。9、气相色谱定量分析时（ ）要求进样量特别准确。A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。10、理论塔板数反映了（ ）。A.分离度； B,分配系数；C.保留值；D•柱的效能。11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ ）A.热导池和氢焰离子化检测器；B.火焰光度和氢焰离子化检测器；C.热导池和电子捕获检测器； D.火焰光度和电子捕获检测器。12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（）A.改变固定相的种类 B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温 D.（A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ ）。A,没有变化， B,变宽，C,变窄，D.不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ ）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度二、填空题.在一定温度下，采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物,先流出色谱柱,后流出色谱柱。.气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是.气相色谱分析中，分离非极性物质，一般选用固定液，试样中各组分按分离,的组分先流出色谱柱,的组分后流出色谱柱。.在一定的测量温度下,采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物，先流出色谱柱, 后流出色谱柱。.气相色谱分析中，分离极性物质，一般选用固定液，试样中各组分按分离,的组分先流出色谱柱,的组分后流出色谱柱。

6、在气相色谱中，常以 和来评价色谱柱效能，有时也用、表示柱效能。7、在线速度较低时，项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量的气体作载气，以提高柱效。10、气相色谱的浓度型检测器有 ，；质量型检测器有 ，；其中TCD使用气体时灵敏度较高；FID对的测定灵敏度较高；ECD只对有响应。（ ）答案.选择题：A2,D3.A4.A5.D6、D7C8A9B10D11B12D13B14D15D.填空题1,低碳数的有机化合物； 高碳数的有机化合物。2.试样中所有组分都要在一定时间内分离流出色谱柱，且在检测器中产生信号。3,非极性； 沸点的高低；沸点低； 沸点高。4,低沸点的有机化合物； 高沸点的有机化合物。5,极性； 极性的大小； 极性小；极性大。6、理论塔板数（n），理论塔板高度（H）,单位柱长（m）,有效塔板理论数（n有效）.分子扩散，大.分配系数，容量因子.理论塔板数，分离度.TCD,ECD；FID,FPD；氢气或者氯气；大多有机物；有电负性的物质。高效液相色谱分析一、选择题1.液相色谱适宜的分析对象是（一、选择题1.液相色谱适宜的分析对象是（A低沸点小分子有机化合物C所有有机化合物）。B高沸点大分子有机化合物D所有化合物TOC\o"1-5"\h\z2.在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（ ）。A异构体 B沸点相近，官能团相同的化合物C沸点相差大的试样D极性变化范围宽的试样3吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（ ）。A液一液色谱法B液一固色谱法C键合相色谱法D离子交换法.在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（ ）。A减小填料粒度B适当升高柱温C降低流动相的流速D增大流动相的流速.液相色谱中通用型检测器是（）。A紫外吸收检测器 B示差折光检测器C热导池检测器 D荧光检测器.高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（ ）。A可加快流速，缩短分析时间B高压可使分离效率显著提高C采用了细粒度固定相所致 D采用了填充毛细管柱.在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图形的是（）。A光电二极管阵列检测器B示差折光检测器C荧光检测器D电化学检测器TOC\o"1-5"\h\z.液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（ ）。A涡流扩散项 B分子扩散项C传质扩散项D柱压效应.在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（ ）。A分子筛B硅胶C氧化铝D活性炭.样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（ ）。A离子交换色谱B环糊精色谱C亲和色谱D凝胶色谱.在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（ ）。A异构体B沸点相近，官能团相同的颗粒C沸点相差大的试样D极性变换范围12水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（ ）。A正相色谱法B反相色谱法C吸附色谱法D空间排斥色谱法.在下列方法中，组分的纵向扩散可忽略不计的是（ ）。A毛细管气相色谱法B高效液相色谱法C气相色谱法D超临界色谱法.下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。A、紫外检测器 B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱 B、进样装置 C、程序升温 D、梯度淋洗装置三、填空题.高效液相色谱中的技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的 ,而不是温度。.在液一液分配色谱中，对于亲水固定液采用 流动相，即流动相的极性固定相的极性称为正相分配色谱。.正相分配色谱适用于分离化合物、极性 的先流出、极性 的后流出。.高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一，按其工作原理分为 和两大类。.离子对色谱法是把 加人流动相中，被分析样品离子与 生成中性离子对，从而增加了样品离子在非极性固定相中的，使增加，从而改善分离效果。.高效液相色谱的发展趋势是减小和以提高柱效。.通过化学反应，将 键合到表面，此固定相称为化学键合固定相。.在液相色谱中，色谱特别适合于分离异构体，洗脱方式适用于分离极性变化范围宽的试样。.用凝胶为固定相，利用凝胶的 与被分离组分分子间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法，称为空间排阻（凝胶）色谱法。凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的来实现。.在正相色谱中，极性的组分先出峰，极性的 组分后出峰。答案一、选择题1B2D3B4A5B6C7A8B9B10D11A12B13B14.D15.D二、填空题.梯度洗脱；组成与极性.疏水性；小于.极性；小；大.恒流泵；恒压泵.离子对试剂；离子对试剂；溶解度；分配系数.填料粒度；柱径.固定液；载体.吸附；梯度.孔径；尺寸；固定相.小；大原子吸收光谱分析一、选择题.空心阴极灯的主要操作参数是（ ）A灯电流B灯电压C阴极温度D内充气体的压力.在原子吸收测量中，遇到了光源发射线强度很高，测量噪音很小，但吸收值很低，难以读数的情况下，采取了下列一些措施，指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的（）A改变灯电流 B调节燃烧器高度 C扩展读数标尺 D增加狭缝宽度TOC\o"1-5"\h\z.原子吸收分析对光源进行调制，主要是为了消除（ ）A光源透射光的干扰 B原子化器火焰的干扰C背景干扰 D物理干扰.影响原子吸收线宽度的最主要因素是（ ）A自然宽度B赫鲁兹马克变宽 C斯塔克变宽D多普勒变宽.原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰？（ ）A盐酸B磷酸C钠D镁.空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是（ ）A阴极材料B阳极材料 C内充气体D灯电流.在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施，指出哪种措施不适当（ ）A加入释放剂 B加入保护剂 C提高火焰温度D改变光谱通带.在原子吸收法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是（ ）A热变宽B压力变宽C自吸变宽D场致变宽.在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（ ）A工作曲线法B内标法C标准加入法D间接测定法.石墨炉原子化的升温程序如下：（ ）A灰化、干燥、原子化和净化B干燥、灰化、净化和原子化C干燥、灰化、原子化和净化D灰化、干燥、净化和原子化.原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的钠盐，这里钠盐被称为（ ）A释放剂B缓冲剂C消电离剂D保护剂.空心阴极灯内充的气体是（ ）A大量的空气 B大量的氖或氩等惰性气体C少量的空气 D少量的氖或氩等惰性气体.在火焰原子吸收光谱法中，测定下述哪种元素需采用乙快一氧化亚氮火焰（ ）A钠B钽C钾D镁.在原子吸收光谱法分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是（ ）A物理干扰B化学干扰 C电离干扰D背景干扰.原子吸收分光光度计中常用的检测器是（ ）A光电池B光电管C光电倍增管D感光板1、原子吸收光谱分析仪的光源是 （ ）A.氢灯B.氘灯C.钨灯 D.空心阴极灯

TOC\o"1-5"\h\z2、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 （ ）A.空心阴极灯之后 B.原子化器之后C.原子化器之前 D.空心阴极灯之前3、原子吸收光谱分析中，乙快是 （）A.燃气一助燃气 B.载气C.燃气 D.助燃气.吸光度读数在—范围内，测量较准确。 （）A.0〜1C.A.0〜1C.0〜0.8D.0.15〜1.5二、填空题.在原子吸收光谱中，为了测出待测元素的峰值吸收必须使用锐线光源，常用的是 灯，符合上述要求。.空心阴极灯的阳极一般是,而阴极材料则是，管内通常充有.在通常得原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受和变宽得影响。.在原子吸收分光光度计中，为定量描述谱线的轮廓习惯上引入了两个物理量，即和。.原子化器的作用是将试样,原子化的方法有和。.在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄，因此测量 有困难，所以采用测量 来代替。.火焰原子吸收法与分光光度法，其共同点都是利用原理进行分析的方法，但二者有本质区别，前者是，后者是，所用的光源，前者是，后者是。.在原子吸收法中，提高空心阴极灯的灯电流可增力n ，但若灯电流过大，则随之增大,同时会使发射线。.原子吸收法测定钙时，为了抑制PO3-的干扰，常加入的释放剂为 ；测定镁时，为了抑制A13+的干扰，常4加入的释放剂为;测定钙和镁时，为了抑制A13+的干扰，常加入保护剂。.原子吸收分光光度计的氘灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测定的灵敏度，其原因是答案：一、选择题1A、2A、3B、4D、5B、6D、7D、8B、9C、10C、11C、12D、13B、14D、15C二、填空题.空心阴极灯.钨棒、待测元素、低压惰性气体.多普勒（热变宽）劳伦茨（压力或碰撞）.谱线半宽度中心频率.蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气 火焰原子化法 非火焰原子化法.积分吸收峰值吸收.吸收原子吸收分子吸收锐线光源 连续光源.发光强度，自吸，变宽.La3+ Sr2+ EDTA 8-羟基喹啉.氘灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略紫外吸收光谱分析一、选择题.在紫外一可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（

A消失B 精细结构更明显 C位移D分裂.紫外光度分析中所用的比色杯是用(A玻璃 B盐片 C)材料制成的。石英 D有机玻璃仃7仃*跃迁的化合物是(A)材料制成的。石英 D有机玻璃仃7仃*跃迁的化合物是(A一氯甲烷B丙酮 C 1,3-丁烯D甲醇.许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200—400nm之间，对这一光谱区应选用的光源为TOC\o"1-5"\h\z( )A 氘灯或氢灯 B 能斯特灯C 钨灯 D 空心阴极灯灯.助色团对谱带的影响是使谱带( )A波长变长B 波长变短C 波长不变 D 谱带蓝移.对化合物CH3COCH=C(CH)2的内7杆*跃迁，当在下列溶剂中测定，谱带波长最短的是( )A环己烷3B3氯仿C甲醇D水.指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( )A热电偶B 光电倍增管 C光电池D光电管.紫外-可见吸收光谱主要决定于( )A分子的振动、转动能级的跃迁A分子的振动、转动能级的跃迁C 原子的电子结构B分子的电子结构D 原子的外层电子能级间跃迁二、填空题.在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：(1)石英比色皿用于(2)玻璃比色皿用于.在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面三种光源，各适用的光区为：(1)钨灯用于(2)氢灯用于.紫外-可见分光光度测定的合理吸光范围应为。这是因为在该区间。.紫外一可见光分光光度计所用的光源是和两种..在紫外-可见吸收光谱中，一般电子能级跃迁类型为：(1)跃迁，对应光谱区(2)跃迁，对应光谱区(3)跃迁，对应光谱区跃迁，对应 光谱区.共轭二烯烃在己烷溶剂中鼻：==219nm,改用乙醇作溶剂时2四比219nm,原因是该吸收是由跃迁引起,在乙醇中,该跃迁类型的激发态比基态的稳定性。一、选择题1C、2C、3B、4A、5A、6D、7A8B三、填空题.紫外区，可见区.可见区，紫外区.200—800nm,浓度测量的相对误差较小.氕灯，钨灯5.1).o—＞o*,真空紫外；2).n—＞o*,远紫外；3).汽一＞汽*,紫外；4).n—＞汽*,近紫外，可见.6.大,汽—＞汽*，大二、填空题1、在使用石墨炉原子化器时，为防止样品及石墨管氧化应不断加入—气；测定时通常分为,,,四个阶段。2、分光光度计主要由,,和 五个部分组成。3、按照固定相的物态不同，可将气相色谱法分为和，前者的固定相是，后者的固定相是。4、FPD是一种对含、含的有机化合物具有高灵敏度和高选择性的检测器。22、我们介绍的常用检测器有热导池检测器和氢火焰检测器。23、气相色谱的温度控制系统主要哪三大系统实行控温：进样系统，分离系统色谱柱，检测系统。5、可见紫外分光光度计的光源，可见光区用，吸收池可用材料的吸收池，紫外光区光源用，吸收池必须用材料的吸收池。6、红外光谱按波数大小分为两个区域，即和。产生红外光谱的必要条件是 O11、分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（）A.吸光度AB.透光度T%C.浓度CD.浓度mg/L13、某物质的摩尔吸收系数越大，则表明（）oA.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓