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文档简介

微生物的培养和要点一、微生物的培1、培养基基中加入某种指示剂或化学药品泽水剂②对异养微生物来说。含C、H、O、N2、无菌技孢子①煮沸法：在100℃煮沸5min～6min可以杀死微生物细胞和一部分芽孢②巴氏法：在70℃～75℃煮30min或在80℃煮15min。可以杀死牛奶中的微生物，并且使牛奶的营平板划通过接种环琼脂固体养基面连续划线的操，将的种逐步稀释散到养基的表如图所示数次划后培可分离到一个细胞殖而来 眼可的子细群这就菌落②从第二次以后的划线操作总是从上一次划线末端开始，能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐渐减 要点三、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数【课堂：微生物的培养和应用未发 pH6.4～8.2，在酸性情况下呈黄色，碱性情况下呈红LB尿素培养基配方：葡萄糖、NaCl、K2HPO4、尿素、琼脂糖、酚红纤维素酶纤维二糖苷酶葡萄—— 【答案】（CaCO3 101020.40.0651000位的杂菌( 【答案】【解析】高压蒸汽灭菌锅是灭菌的一个设备，通常用于培养基的灭菌。用擦拭双手是的法。火焰 【答案】 ①化学②灼烧灭菌③干热灭菌④紫外线灭菌⑤高压蒸汽灭菌⑥巴氏 【答案】 【答案】【解析】在平板划线时，已灭过菌的接种针在每次划线后，都必须用灼烧灭菌法灭菌，以防杂菌污染，A进行接种，接种完毕后，迅速盖上培养皿盖，以防止杂菌污染，C3、探究如何从土壤中分离自生固氮菌与计数。9mL布器、无菌培养皿、盛90mL无菌水的锥形瓶、灯、恒温箱。 操作（2）土壤稀释液。取土样10g加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中，充分摇匀。用无菌移液管吸取上清液1mL，转至9mL无菌水的大试管中，依次稀释到107倍稀释度。为实现无菌操作，试管口和移液管应在离火 cm处。至少涂 （稀释度是105） （1）灯火焰（3）3（4）24菌落数目稳定（5）30～300（6）多于无氮培养基上可以生存和繁殖的只是土壤中的固氮菌，而牛肉膏蛋白胨培养基上几乎允许土壤中所用稀释涂布平板法

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