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文档简介

实验:使用高倍显微镜观察几种细胞实验室规则进入实验室不得喧哗,按照座位安排就坐。不经允许勿动实验器材。严格按照实验要求进行操作。实验完成后所有器材复位,并清洁实验台。1234567810111291、目镜2、粗准焦螺旋3、细准焦螺旋4、镜臂5、物镜6、镜柱7、镜座8、镜筒9、弹簧夹片10、载物台11、遮光器12、反光镜光学显微镜请指出图中标号的名称1、镜头与放大倍数的关系:物镜的放大倍数与镜头长短成正比,即物镜越长放大倍数越大

目镜的与物镜相反,目镜越长放大倍数越小。2、放大倍数的实质:放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数是指放大物体的长度或宽度,不是指面积或体积。3、如何调节视野明暗程度:

使用光圈和反光镜进行调节。低倍到高倍时要增加进光量(大光圈,凹面镜)高倍到低倍时要减少进光量

(小光圈,平面镜)复式光学显微镜开关目镜物镜载物台压片夹前后旋钮:调节光源亮度粗准焦螺旋细准焦螺旋左右旋钮通光孔平板电脑光源1、准备揭开防尘罩将其叠好放在桌面上,打开开关和平板电脑。使用显微镜2、对光转动转换器,使低倍镜对准通光孔,转动粗准焦螺旋,使载物台升至最高位置;用眼镜观察目镜,调节光源亮度使视野明亮。低倍物镜通光孔载物台将玻片标本放在载物台上,用压片夹夹住载玻片两端,调节前后旋钮和左右旋钮,使待检查部分位于通光孔中心(视野中央)。3、放用双眼朝目镜里观察,同时转动粗准焦螺旋,缓慢下降载物台,直到视野中出现物像,然后再调节细准焦螺旋,直至出现最清晰的物像4、低倍镜观察低倍镜下观察高倍镜下观察物像大小看到的细胞数目视野亮暗物镜与装片的距离视野范围高倍镜大少暗近小低倍镜小多亮远大先在低倍镜下找到所需观察的物象,把要进一步放大的部位移到视野正中央。再转动转换器,使高倍镜到位。调节光源,使光线适宜,再微微调节细准焦螺旋,直到物象清晰。注意:在此过程中严禁使用粗准焦螺旋,避免压碎玻片和损坏物镜。5、高倍镜观察1.低倍镜下必须将目标移到视野中央2.高倍镜下只能调节细准焦螺旋3.高倍镜下使用大光圈和凹面镜高倍镜的使用注意事项:观察结束后,将载物台降下,取下标本,再转动换器,把两个物镜偏到两旁;清理桌面。5、整理、复原:使用注意事项1、揩试目镜、物镜和反光镜上的灰尘或污物,必须使用专用的擦镜纸。切勿用手指、手帕、纱布和普通纸擦。2、载物台要保持清洁干燥。如使用新鲜材料做临时装片,必须在载玻片上加盖盖玻片。切勿让材料、水滴、试剂接触物镜和载物台。如沾上,应立即揩擦干净,以免镜头等被污染和腐蚀。显微镜使用方法技巧总结1、镜头与放大倍数的关系:物镜的放大倍数与镜头长短成正比,目镜的与之相反。

目镜越长放大倍数越小,物镜越长放大倍数越大。2、放大倍数的实质:放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数,是指放大物体的长度或宽度,不是指面积或体积。3、如何将目标移到视野正中央:由于显微镜下所成的像是倒立的虚像,因此,将目标移到视野正中央应反方向移动。4、如何调节视野明暗程度:使用光圈和反光镜进行调节。低倍到高倍时要增加进光量,

高倍到低倍时要减少进光量显微镜使用方法技巧总结显微镜使用方法技巧总结5、如何判断污点的位置:

①污点随载玻片的移动而移动,则污点位于载玻片上。

②污点不随载玻片的移动而移动,换目镜后消失,则位于目镜上;换物镜后消失,则位于物镜上。(或转动目镜,污点动,则位于目镜上,污点不动,则位于物镜上)

注意:反光镜上的异物不会出现在视野中课堂练习1、下列说法不正确的是()A、用10×物镜观察水绵玻片时,玻片与物镜的距离为0.5cm,若改用30×物镜观察,则玻片与物镜的距离应调整为1.5cm左右B、若载玻片上有字母d,则视野下呈现字母pC、观察向日葵叶片的保卫细胞时,若玻片标本向右方移动,则视野下保卫细胞向左方移动D、视野下观察到眼虫游向右上方,则应将玻片向右上方移动以便追踪观察A2、显微镜镜头盒中有4个镜头:甲、乙镜头一端有螺纹,丙、丁都无螺纹。甲乙丙丁的长度分别为3、5、3、6(单位是厘米)。请问,物镜与玻片之间的距离最近的是(),在同样光源的条件下,视野中光线最暗的一组镜头是()乙乙、丙实验:使用高倍显微镜观察细胞显微镜的使用:安放对光先低倍镜观察放置装片后

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