第16讲 性别决定.遗传病.伴性遗传 课件【知识精讲+对点专练】 人教版高三生物一轮复习满分突破

第16讲性别决定与伴性遗传一、性别决定1．概念：一般指雌雄异体的生物决定性别的方式。2.性别决定的主要方式：⑴生物性别通常主要是由

决定的。性染色体根据形态、行为可分

、

；根据功能可分

、

。同源染色体非同源染色体常染色体性染色体补充：染色体的分类：⑵其次与环境、受精与否等因素有关。如环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；XY型ZW型雄性：雌性：雄性：雌性：鸟类，蛾类，蝶类，家蚕大部分动物及雌雄异株植物（杨、柳）常染色体+XY(异型)常染色体+XX(同型)常染色体+ZW(异型)常染色体+ZZ(同型)⑴生物性别通常主要是由

决定的。性染色体男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX人类的XY型性别决定思考：精子、卵细胞染色体组成？果蝇体细胞染色体图解请画出果蝇配子染色体图解:雌配子（1种），雄配子（2种）3、生物的性别决定过程：请画出人的性别决定及鸟类的性别决定的遗传图解：XY配子子代XYXX亲代（1）人的性别决定过程：比例1：11：1XXXXY思考2：生男生女由谁决定？思考3：为什么人群中男女比例1：1？思考1：人类的性别决定是在何时决定的？思考4：一个家庭的子女比例一定是1：1吗？（2）ZW型的性别决定（如家蚕、鸟类）亲代ZW×ZZ配子Z子代11♀:比例

WZZW♀ZZ【例1】火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合（形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）

A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1DXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体二、伴性遗传

1．概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传常与性别相关联。比较人和果蝇X、Y染色体的大小？性染色体存在哪些细胞中？性染色体上的基因如何书写？性染色体上只存在控制性别的基因吗？思考：常见的伴性遗传的种类⑴伴X染色体隐性遗传⑵伴X染色体显性遗传⑶伴Y染色体遗传——如血友病、红绿色盲、果蝇白眼的遗传——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症2．红绿色盲遗传

⑴致病基因：位置在

上的隐性基因。⑵传递：随

传递给后代。X染色体X染色体练一练：请列表比较人类的正常色觉及红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

性别类型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲思考：①携带者是基因型还是表现型？②XbY是纯合子还是杂合子？③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，基因型如何书写？表现型如何书写？指基因型相当于纯合子相当于纯合子※难点④红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率红绿色盲遗传的婚配方式有几种？请画出女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解

女性正常男性正常

XBXb×XBY亲代配子F1比例1：1：1：1母亲XbXBYXB女性正常XBXB女性正常XBXb男性正常XBY男性色盲XbY再生一个男孩是色盲的概率是

.这对夫妇再生一个色盲男孩概率是

.男孩的色盲基因只能来自于

.子代的表现型及其比例？1/41/2能否把该遗传图解叫做遗传系谱图？

女性正常男性色盲F1配子F2XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿

XBXBXｂYＸ交叉遗传：男性红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿

XbY

XBXb

女性携带者×

男性色盲亲代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY女儿色盲父亲一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲红绿色盲遗传特点：①患者男性

女性；②隔代

遗传。P36（女患者的

必患病。男患者的致病基因来自

，传递给

。）多于交叉父亲和儿子母亲女儿②

色盲女性基因型出现几率：XbY7%①色盲男性基因型频率：已知：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%×1

Xb%=计算我国男性红绿色盲的发病率和女性色盲的发病率：提升1（2016·全国卷Ⅰ，6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D提升2（2015·全国卷Ⅰ，6）人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（）A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等C2.不同类型人类遗传病的特点及实例遗传病类型遗传特点举例常染色体①男女患病概率相等②

遗传

并指、多指、软骨

发育不全①男女患病概率相等②隐性纯合发病，____

遗传

苯丙酮尿症、白化

病、先天性聋哑连续隔代显性隐性1.人类遗传病：由于

改变而引起的人类疾病(P137)遗传物质伴X染色体①患者女性

男性②

、

遗传男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病①患者男性

女性②有

现象女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y遗传具有“男性代代传”的特点______________多于

连续多于交叉遗传外耳道多毛症

交叉显性隐性多基因遗传病①常表现出

现象②易受环境影响③在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产

、猫叫综合征（5号染色体缺失）、性腺发育不良家族聚集21三体综合征①由多对等位基因控制②由一对等位基因控制③由染色体结构或数目异常引起④遵循孟德尔遗传规律⑤群体中发病率高特点类型a.单基因遗传病b.多基因遗传病c.染色体异常遗传病Ⅰ.原发性高血压实例Ⅱ.色盲Ⅲ.21三体综合征Ⅳ.白化病Ⅴ.猫叫综合征Ⅵ.抗维生素D佝偻病记一记3.遗传病的监测和预防（课本P92）(1)手段：主要包括

和

等。遗传咨询产前诊断羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等4.人类基因组计划:内容:测定人类基因组

，解读

。全部DNA序列遗传信息生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体数24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体例1.分析命题热图，明确答题要点下图1所示为雄果蝇的染色体组成，图2、3、4可表示其“染色体组”或“基因组”，请具体指明并思考。①图2、3、4中表示染色体组的是

，表示基因组的是

。②欲对果蝇进行DNA测序，宜选择哪幅图所包含的染色体？欲对果蝇进行DNA测序，宜选择图3所示的基因组。图2、图4图3

命题热点遗传病的预防及人类基因组计划2.下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组5.人类遗传病中发病率与遗传方式的调查点拨实验关键项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型注意：调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。

命题热点实验基础3.(2016·绵阳期末)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C.研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查探究命题方向

基因位于染色体上呈线性排列一、萨顿的假说

观察蝗虫的减数分裂过程中，发现基因和染色体行为存在着明显的平行关系证据：推论：

基因在染色体上(基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。)萨顿方法：

类比推理法二、基因在染色体上的实验证据实验材料：果蝇1）体积小，易饲养，繁殖快，后代数量多遗传学实验的模式生物3）染色体数目较少，便于研究2）相对性状多且明显,突变型多果蝇杂交实验的遗传图解P红眼（雌）×白眼（雄）XWXW

XwY配子XwYXWF1XWXwXWY红眼（雌）红眼（雄）XWYXWXw雌雄交配F2XWXWXWYXWXwXwY红眼（雌）红眼（雄）红眼（雌）白眼（雄）雄配子雌配子XWXw

XwYXWXwXwY×XWXw红雌XwXw白雌XWY红雄XwY白雄1：1：1：1XwXw

XWY×XWYXwXWXwXwY红雌白雄1：1126132120115128：132演绎推理实验验证测交配子测交后代子一代隐性纯合子测交配子测交后代子一代隐性纯合子测交遗传图解1、下列选项与萨顿无关的是()A.基因和染色体在体细胞中成对存在，在配子中只有成对中的一个B.利用类比推理法证明基因在染色体上C.发现基因与染色体存在平行关系D.基因是由染色体携带从亲代传给子代的2、果蝇的红眼（W）对白眼（w）显性，控制眼色的基因位于X染色体上。一只红眼雌性果蝇与一只红眼雄性果蝇交配，后代中有白眼果蝇，这些白眼果蝇的性别状况是（）A．全为雌性果蝇 B．全为雄性果蝇 C．雄多雌少 D．雌多雄少课堂练习BB课堂小结基因在染色体上萨顿的假说提出：基因在染色体上证据：基因与染色体存在明显的平行关系（4点）摩尔根果蝇杂交试验证明：基因在染色体上方法:假说-演绎法方法：类比推理法材料：蝗虫材料：果蝇②做出假设①提出问题③演绎推理④实验验证⑤得出结论重难点1：遗传病的判断方法1.区别是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：2．确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)先确定显隐性①“无中生有”是隐性遗传病，如图：②“有中生无”是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：

遗传系谱图中遗传病判断方法如下：①父子相传为伴Y，子女同母为母系；②无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性；③有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。

命题点一利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算1.如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是A.8号一定不携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2

2.如图为某家系的遗传系谱图，已知Ⅱ－4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXbC.如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32D.两病的遗传符合基因的自由组合定律命题点一利用遗传系谱图推断致病基因的位置与概率计算

命题点二X、Y染色体同源区段与非同源区段基因的传递特点3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者

均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于

同源区段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性

患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病

女性的儿子一定是患者因为Ⅱ－3和Ⅱ－4均无乙病，Ⅲ－4有乙病且Ⅱ－4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ－3有甲病，Ⅲ－3有甲病且Ⅱ－4无致病基因，所以甲病为常染色体显性遗传病，A项正确；Ⅱ－2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－3有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，B项错误；Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅱ－1无甲病，则Ⅲ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，Ⅱ－4无致病基因，其基因型为aaXBY，所以Ⅲ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，因此Ⅲ－2AaXBY与Ⅲ－3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7/32，C项正确；两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D项正确。重难点2：基因位置的确定及遗传实验设计1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若显隐性未知，且亲本均为纯合子，则用正交、反交的方法。即：正反交实验⇒①若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上②若正反交子代雌雄表现型不同⇒X染色体上(2)若显隐性已知，需判断基因的位置，则用：纯合隐性雌×纯合显性雄2.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。用：纯合隐性雌×纯合显性雄1.鸡的羽毛颜色由z染色体上的一对等位基因（B、b）控制，芦花对非芦花为显性，设计怎样的亲本组合，可以通过羽毛颜色确定子代的性别？非芦花雄鸡×芦花雌鸡（即：zbzb×

zBW

）子代的芦花鸡为雄性（zBzb）

，非芦花鸡（zbW）为雌性①选取亲本杂交②说明杂交结果2.（2019·高考预测）用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,请回答下列问题：

（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a

是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：选取序号为_____果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇_____，则基因位于X染色体上。

（2）若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计实验如下：选取序号为_____果蝇作亲本进行杂交，如果子代表现型及比例为_____________，则存在显性纯合致死，否则不存在。丁和甲全为正常翅甲和乙卷曲翅：正常翅=2:1（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼（

XbXb

）与红眼（XBY）果蝇杂交，子代中卷曲翅红眼果蝇的基因型是______。F1卷曲翅红眼果蝇占F1的比例_____。

（4）某基因型为的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条x染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（型为雄性）的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_____，右眼__

__________。1/3AaXBXb

红色红色或白色3.（2017·联考）果蝇繁殖力强，易饲养，是遗传学常用的模式生物之一。请回答有关问题。（8分）（1）已知某果蝇种群中控制刚毛、截毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，则种群内雄果蝇的基因型有

种；在随机交配的情况下，该果蝇种群内部交配的方式共有

种。（2分）（3）用纯种灰身残翅果蝇与纯种黑身长翅果蝇交配，所获子代F1全部为灰身长翅（控制灰身—黑身、长翅—残翅的基因均位于常染色体上），请你设计合适的实验方案以验证控制这两对相对性状基因的遗传符合自由组合定律。实验方案

。（2分）实验设计题答题模板：①选取

进行杂交，②若子代（表现型及比例）

。

③则说明

。（4）果蝇的非直毛与直毛（显隐关系未知）由细胞核中的一对等位基因控制。实验室中有数量充足的未交配过的纯种直毛、非直毛雌、雄果蝇，请你通过一对杂交实验以探究该对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？（要求：写出杂交方案、预测结果和结论）（4分）总结：一、基因位置的确定方法即：zbzb

×

zBW

XbXb×XBY2.同型隐性纯合×异型显性1.正交，反交正反交指的是基因型如正交：色盲男×正常女反交：色盲女×正常男二、遗传实验设计题步骤：答题模板：①选取

进行杂交，②若子代（表现型及比例）

。

③则说明

否则说明

。①选取亲本杂交②说明杂交结果2018-9-22晚修必做题（可能包含已经做过的题，未做的同学记得做）大本P124第2题大本P131命题角度2

（2016）大本P132命题角度2

（2017）

大本P134命题角度2

（2017）

大本P135【方法体验】大本P138第5题大本P139【典例】2018大本P140第2题大本P141【基础自查】写完预习142~1431.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B【例2】人的X染色体和Y染色体存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定D-------------------------------------------1.伴性遗传遵循基因分离定律吗？2.伴性遗传与由常染色体上的基因控制的性状遗传完全相同吗？该性状的遗传都与性别相联系在一起。在写表现型和统计比例时，也一定要和性别联系起来。3.性染色体同源区段的基因控制的性状遗传与性别有关吗？4.伴性遗传与由常染色体上的基因控制的性状遗传遵循基因自由组合定律吗？小结：遵循与性别有关。(2012·天津卷T6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(

)A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞C红眼长翅白眼长翅

B

XR

×B

Xr

。F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅Xrbb--------1/4Y1/2-------3/8已知某性状由单基因控制，探究此基因在常染色体上还是在性染色体上，或是在细胞质中，常用的实验方法？（不考虑XY同源区）正交和反交，看实验结果是否相同。【例3】果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是（）A．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上B．正、反交的F1代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaC．正、反交亲本雌果蝇均为纯合子D．正、反交的F2代中，朱红眼雄果蝇的比例不相同D1\4若已知某生物性别决定类型为XY型，要探究基因（显隐性已知）在常染色体上还是在性染色体上，或是在细胞质中，只做一次杂交实验能否实现？（不考虑XY同源区）选显性性状父本与隐性性状母本杂交。重温摩尔根的果蝇杂交实验P29-30遗传家系图要体现哪些内容？第34页3．遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤⑴首先判断遗传病类型，⑵确定所涉及的相关个体的基因型⑶根据要求进行概率计算。以上两图所示遗传病的最可能的遗传方式？⑴首先判断遗传病类型：a.确定遗传病是否为伴Y遗传病、线粒体遗传病。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；人类遗传病判定口诀：有中生无为显性,显性遗传看男病，男病女正非伴性。以上为同一遗传系谱图的三部分，遗传方式？以上为同一遗传系谱图的三部分，遗传方式？②若患者无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是

染色体上的基因控制的遗传病；①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为

性遗传；不能确定判断类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测：显常a.若系谱图中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是

。b.若系谱图中患者女性明显多于男性，则该病更可能是

。c.若系谱图中每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传。伴X染色体的隐性遗传病伴X染色体显性遗传病③若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况：⑶根据要求进行概率计算：①先确定基因型，②按分离规律分别计算每对性状的遗传概率，③最后按统计学的加法或乘法定律算出两对性状的总概率。a.注意明确题目要求，例如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“生一患病女孩的机率”与“生一女孩患病的机率”不同。b.涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，不要见到有男女性别出现，就误认为是伴性遗传。如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。计算时应注意以下几点：例题.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普