蟾蜍坐骨神经干课件整理

蟾蜍坐骨神经干56、死去何所道，托体同山阿。57、春秋多佳日，登高赋新诗。58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴理荒秽，带月荷锄归。道狭草木长，夕露沾我衣。衣沾不足惜，但使愿无违。59、相见无杂言，但道桑麻长。60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干56、死去何所道，托体同山阿。57、春秋多佳日，登高赋新诗。58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴理荒秽，带月荷锄归。道狭草木长，夕露沾我衣。衣沾不足惜，但使愿无违。59、相见无杂言，但道桑麻长。60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。神经干动作电位电生理综合实验

实验目的测定蛙坐骨神经的动作电位传导速度学习蛙类离体坐骨神经干的单相、双相动作电位的记录方法及与强度的关系。判别、分析神经干动作电位的基本波形、测量其幅值以及时程。学会制作坐骨神经标本的方法蟾蜍坐骨神经干56、死去何所道，托体同山阿。蟾蜍坐骨神经干蟾1蟾蜍坐骨神经干课件整理2蟾蜍坐骨神经干课件整理3蟾蜍坐骨神经干课件整理4蟾蜍坐骨神经干课件整理5蟾蜍坐骨神经干课件整理6实验原理（三）

动作电位在神经干上传导具有一定的速度蟾蜍的坐骨神经是混合神经，由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维构成，其中以Aɑ类纤维为主，传导速度约为35—40m/s。神经冲动的传导速度（v）是指动作电位在单位时间（t）内传导的距离（s）神经动作电位传导速度的测定

实验原理（三）动作电位在神经干上传导具7仪器与器械（一）普通剪刀、手术剪、组织剪、眼科镊金属探针、蛙板、蛙钉玻璃分针瓷碗、细线、培养皿、滴管仪器与器械（一）普通剪刀、手术剪、组织剪、眼科镊8实验方法与步骤1.破坏脑、脊髓

（双毁髓）

枕骨大孔实验方法与步骤1.破坏脑、脊髓

（双毁髓）枕骨大孔92.剪除躯干上部、皮肤及内脏坐骨神经2.剪除躯干上部、皮肤及内脏坐骨神经10坐骨神经的走行坐骨神经的走行113.剥皮

剥完皮肤后，将标本放在盛有任氏液的培养皿中。

4.洗干净双手及使用过的全部手术器械。5.分离两腿6.游离坐骨神经标本3.剥皮4.洗干净双手及使用过的全部手术器械。5.分离两腿612注意事项1.破坏脑脊髓要彻底，防止蟾酥射入操作者眼中或污染实验标本。2.操作时避免压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。

3.操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。

4.标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定,再开始实验效果会较好。注意事项1.破坏脑脊髓要彻底，防止蟾酥射入操作者眼中或污染实13仪器与器械（二）计算机生物信号采集处理系统RM6240神经标本屏蔽盒仪器与器械（二）计算机生物信号采集处理系统RM62414实验方法与步骤1.坐骨神经标本的制备2.仪器及标本的连结坐骨神经干放置于神经标本屏蔽盒内神经标本屏蔽盒与RM6240系统连接刺激电极引导电极s+s_r1r1’r2r2’接地电极实验方法与步骤1.坐骨神经标本的制备2.仪器及标本的连结坐15（1）引导双相神经动作电位3.启动BL410系统，进入系统软件，点击“实验项目”菜单，选择“神经肌肉生理实验”。点击“神经干动作电位的引导”，引导出一个双相动作电位。（1）引导双相神经动作电位3.启动BL410系统，进入系统16

②仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。①自动调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。（2）观察和测定双相动作电位②仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位17⑶测定神经冲动传导速度①分别测量两个动作电位起始点之间的时间差（t），为神经冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电极所需要的时间。②测量神经屏蔽盒内两对电极之间的距离（s）即为神经干的长度。（2㎝）③按公式v=s/t(m/s）计算神经冲动传导的速度。⑶测定神经冲动传导速度①分别测量两个动作电位起始点之间的18用镊子将两个引导电极r1,r1’之间的神经夹伤，记录单相动作电位。⑷观察和测定单相动作电位用镊子将两个引导电极r1,r1’之间的神经夹伤，记录单相动作19注意事项制备标本时，神经干应尽可能分离长一些，上自脊柱附近的主干，下至踝关节附近。分离过程中勿损伤神经组织，以免影响其兴奋性。将神经干搭在引导电极上时，神经干不能与标本盒壁相接触，尽量将其拉成水平线，不要下垂或斜向放置。3.刺激强度在开始时不要过强，先由弱强度开始，逐步加大强度，以免剌激伤害神经标本。4.经常滴加任氏液，保持神经标本湿润。5.实验完毕神经糟应仔细清洗，擦干，以免残留的盐液导致电极腐蚀生锈。

注意事项制备标本时，神经干应尽可能分离长一些，上自脊柱附近的20实验结果分析及思考1.神经干动作电位与刺激强度有何关系？神经干动作电位符合“全或无”定律吗？为什么?实验结果分析及思考1.神经干动作电位与刺激强度有何关系？神21谢谢！61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈。——CocoChanel

62、少而好学，如日出之阳；壮而好学，如日中之光；志而好学，如炳烛之光。——刘向

63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。——孔丘

64、人生就是学校。在那里，与其说好的教师是幸福，不如说好的教师是不幸。——海贝尔

65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦。——杰纳勒尔·乔治·S·巴顿谢谢！61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈。——CocoCha22蟾蜍坐骨神经干56、死去何所道，托体同山阿。57、春秋多佳日，登高赋新诗。58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴理荒秽，带月荷锄归。道狭草木长，夕露沾我衣。衣沾不足惜，但使愿无违。59、相见无杂言，但道桑麻长。60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。蟾蜍坐骨神经干蟾蜍坐骨神经干56、死去何所道，托体同山阿。57、春秋多佳日，登高赋新诗。58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴理荒秽，带月荷锄归。道狭草木长，夕露沾我衣。衣沾不足惜，但使愿无违。59、相见无杂言，但道桑麻长。60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。神经干动作电位电生理综合实验

实验目的测定蛙坐骨神经的动作电位传导速度学习蛙类离体坐骨神经干的单相、双相动作电位的记录方法及与强度的关系。判别、分析神经干动作电位的基本波形、测量其幅值以及时程。学会制作坐骨神经标本的方法蟾蜍坐骨神经干56、死去何所道，托体同山阿。蟾蜍坐骨神经干蟾23蟾蜍坐骨神经干课件整理24蟾蜍坐骨神经干课件整理25蟾蜍坐骨神经干课件整理26蟾蜍坐骨神经干课件整理27蟾蜍坐骨神经干课件整理28实验原理（三）

动作电位在神经干上传导具有一定的速度蟾蜍的坐骨神经是混合神经，由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维构成，其中以Aɑ类纤维为主，传导速度约为35—40m/s。神经冲动的传导速度（v）是指动作电位在单位时间（t）内传导的距离（s）神经动作电位传导速度的测定

实验原理（三）动作电位在神经干上传导具29仪器与器械（一）普通剪刀、手术剪、组织剪、眼科镊金属探针、蛙板、蛙钉玻璃分针瓷碗、细线、培养皿、滴管仪器与器械（一）普通剪刀、手术剪、组织剪、眼科镊30实验方法与步骤1.破坏脑、脊髓

（双毁髓）

枕骨大孔实验方法与步骤1.破坏脑、脊髓

（双毁髓）枕骨大孔312.剪除躯干上部、皮肤及内脏坐骨神经2.剪除躯干上部、皮肤及内脏坐骨神经32坐骨神经的走行坐骨神经的走行333.剥皮

剥完皮肤后，将标本放在盛有任氏液的培养皿中。

4.洗干净双手及使用过的全部手术器械。5.分离两腿6.游离坐骨神经标本3.剥皮4.洗干净双手及使用过的全部手术器械。5.分离两腿634注意事项1.破坏脑脊髓要彻底，防止蟾酥射入操作者眼中或污染实验标本。2.操作时避免压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。

3.操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。

4.标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定,再开始实验效果会较好。注意事项1.破坏脑脊髓要彻底，防止蟾酥射入操作者眼中或污染实35仪器与器械（二）计算机生物信号采集处理系统RM6240神经标本屏蔽盒仪器与器械（二）计算机生物信号采集处理系统RM62436实验方法与步骤1.坐骨神经标本的制备2.仪器及标本的连结坐骨神经干放置于神经标本屏蔽盒内神经标本屏蔽盒与RM6240系统连接刺激电极引导电极s+s_r1r1’r2r2’接地电极实验方法与步骤1.坐骨神经标本的制备2.仪器及标本的连结坐37（1）引导双相神经动作电位3.启动BL410系统，进入系统软件，点击“实验项目”菜单，选择“神经肌肉生理实验”。点击“神经干动作电位的引导”，引导出一个双相动作电位。（1）引导双相神经动作电位3.启动BL410系统，进入系统38

②仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。①自动调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。（2）观察和测定双相动作电位②仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位39⑶测定神经冲动传导速度①分别测量两个动作电位起始点之间的时间差（t），为神经冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电极所需要的时间。②测量神经屏蔽盒内两对电极之间的距离（s）即为神经干的长度。（2㎝）③按公式v=s/t(m/s）计算神经冲动传导的速度。⑶测定神经冲动传导速度①分别测量两个动作电位起始点之间的40用镊子将两个引导电极r1,r1’之间的神经夹伤，记录单相动作电位。⑷观察和测定单相动作电位用镊子将两个引导电极r1,r1’之间的神经夹伤，记录单相动作41注意事项制备标本时，神经干应尽可能分离长一些，上自脊柱附近的主干，下至踝关节附近。分离过程中勿损伤神经组织，以免影响其兴奋性。将神经干搭在引导电极上时，神经干不能与标本盒壁相接触，尽量将其拉成水平线，不要下垂或斜向放置。3.刺激强度在开始时不要过强，先由弱强度开始，逐步加大强度，以免剌激伤害神经标本。4.经常滴加任氏液，保持神经标本湿润。5.实验完毕神经糟应仔细清洗，擦干，以免残留的盐液导致电极腐蚀生锈。

注意事项制备标本时，神经干应尽可能分离长一些，上自脊柱附近的42实验结果分析及思考1.神经干动作电位与刺激强度有何关系？神经干动作电位符合“全或无”定律吗？为什么?实验结果分析及思考1.神经干动作电位与刺激强度