三年高考2017-2019高考生物试题分项版解析专题08遗传的基本规律含解析

专题08遗传的基本规律1.（2019?全国1卷.5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】 C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型 XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因 b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。【详解】窄叶性状个体的基因型为 犬犬或XbY,由于父本无法提供正常的X3配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中， A正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为 XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,雌株中可能有乂配子，所以子代中可能出现窄叶雄株， B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX",窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中X3不可育，只有丫配子可育，故后代中只有雄株， C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了 XB配子，由于母本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子， D正确。故选C（2019?全国 2卷.5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 1：1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 3：1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④【答案】 B【解析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交-子代只出现一种性状-子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交-子代出现不同性状-子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可

能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 1:1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 3:1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合， B正确，A、C、D均错误。【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法，以及常见分离比的应用，测交不能用来判断显隐性，但能检验待测个体的基因组成，因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。（2019?全国3卷.6）假设在特定环境中，某种动物基因型为 BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为 Bb的该动物1000对（每又•含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中 BRBb、bb个体的数目依次为A.250、500、0B.250、500、250C.500、250、0D.750、250、0【答案】A【解析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代.据此答题。【详解】双亲的基因型均为Bb,根据基因的分离定律可知：BbXBb-^1/4BB、1/2Bb、1/4bb,由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因行为BRBdbb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为 BB的个体为1/4X1000=250个，产生基因型为Bb的个体为1/2X1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体的基因型为0。综上所述，BCM符合题意，A符合题意。故选A。（2019?江苏卷.25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用 XB、Xb表示。人的MNB型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN®!）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（多选）□o正常男女■•□o正常男女■•患病男女TOC\o"1-5"\h\z1 2 3 4iiO(SyCZ12 3 4III O1n-3的基因型可能为LMLNXBXBn-4的血型可能为M型或MNHn-2是红绿色盲基因携带者的概率为 1/2m-1携带的Xb可能来自于I-3【答案】 AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在 MN血型系统中，M型、N型和M邮的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。【详解】仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：II-1的基因型为XbY,由此推知：I-1和I-2的基因型分别是XBY和XBXb,n-2和n-3的基因型及其比例为XBXB：XBXb=1：1。仅研究MNM型，I-1和I-2的基因型分别是LMLM和LNLN,因此n-1、n-2和n-3的基因型均为lmln。综上分析，n-3的基因型为lmlnxbxb或LMLNXBXb,n-2是红绿色盲携带者的概率是1/2,A、C正确；I-3和I-4的基因型分别是LMLM和LNLN,因此n-4的基因型为LMLN,表现型为MN©,B错误；I-1和n-4的基因型均为XBY,因此m-1携带的Xb来自于n-3,n-3携带的Xb来自于I-2,即m-1携带的火可能来自于I-2,D错误。【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧遗传系谱图的解题思路①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。③学会双向探究： 逆向反推 （从子代的分离比着手 ）；顺向直推 （已知表现型为隐性性状， 可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系 ）。对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。（2019?浙江卷 .17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A.1/l2B.1/8C.1/6D.1/3A2/3*1/4*1/2=1/12（2019?浙江卷.28）［加试题］下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且 l4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为 1/625。

正常叫性，女性患甲病男性、女性患乙病男性.攵性，患甲乙病史牲、女牲下列叙述正确的是A.若IV2的性染色体组成为XXY推测出4发生染色体畸变的可能性大于出 5。B.若m4与m5再生1个孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.n1与IV3：基因型相同的概率是2/3,与m5基因型相同的概率是24/39D.若H1,与人群中某正常男性结婚.所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】题干信息明确一种病为伴性遗传。看1和2生出4号个体，明显的形状分离，所以甲病为隐性遗传病；同时4号是一位女性患者，所以甲病为伴 X染色体隐性遗传病(下述相关基因用 A/a表示)。也能得出乙病为伴性遗传的结论。关于乙病，系谱图中均为男性患者，且患者的男性后代均为患者，初步判断为伴 Y遗传病。同时若为伴X显性、隐性的话，与3和4生出6、8号个体冲突，故而确定乙病为伴 Y遗传(假设致病基因为b)。A选项。2为乙病患者男性，两条XX染色体均正常，理论上可以是正常的卵细胞与 XY的精子结合，也可以是XX卵细胞与Y的精子结合。故而父本和母本发生染色体畸变的概率都有，很难区分， A错误。B选项。4的基因型可以直接写出一一 aaXYb,而5的基因型可以是AAXXtk可以是AaXX二者的比例需要用到题干“两种病的发病率均为 1/625”。发病率为1/625,所以aa的频率为1/625,a为1/25、A为24/25;所以正常人群中AA的概率为：(24/25)2/(1-(1/625))=12/13,Aa的概率为1/13。亦即正常人中的杂合子=Aa/(1-aa)。所以4号(XY1)aa和5号(AAXX(12/13)、AaXX(1/13))再生一个孩子的情况下：对乙病而言， xV和XX后代女性都正常、男性都患病；对甲病而言， aa和AA(12/13)、Aa(1/13)后代aa占1/13*1/2=26/1。即(2019?海南卷.18)以豌豆为材料进行杂交实验，下列说法错误的是A.豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合DD错。D错。8.（2019?海南卷.19）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因 m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是A.人群中M和m的基因频率均为1/2人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为 MnOmm1勺概率相等D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为 1/2【答案】 B【解析】 人苯丙酮尿症是由常染色体基因控制的， 其遗传跟性别不关联， 人群中男女患病概率相等， B正确。（2018天津卷，6）某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2N2N2三种蛋白。若该生物体内 A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9【答案】 D【解析】基因A、A2的表达产物N、N2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白 NiNi、N1N2、NaNb,若该生物体内A2基因表达产物的数量是A的2倍，则N占1/3,N2占2/3,由于N和N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此NiN占1/3X1/3=1/9。（2018江苏卷，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合 3：1性状分离比的情况是显性基因相对于隐性基因为完全显性子一代产生的雌配子中 2种类型配子数目相等，雄配子中也相等子一代产生的雄配子中 2种类型配子活力有差异，雌配子无差异统计时子二代 3种基因型个体的存活率相等1解析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合,在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。一对相对性状的遗传实蛉中，若显性基因相对干隐性基因为完全显性I则子一代为杂合子，子二代性状分离比为止，A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分禽比为加1,B正确b若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,琳配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1,C错误孑若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3：LD正确口（2018浙江卷）5.一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。AB血型的这种显性类型属于A.完全显性B.不完全显性 C.共显性D.性状分离【答案】C【解析】AB血型的基因型是IAI下列叙述正确的是A.从M1自交一代中取纯合的下列叙述正确的是A.从M1自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型，且比例一定是1:1.从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数一定是1:1C.M3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D.可从突变植株自交一代中取 A高植株与B高植株杂交，从后代中选取A和B两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株【答案】A【解析】由野生型自交没有出现性状分离，可以推断其基因型是纯合子，表示为 AABBCC,由野生型3种营养成分A低B低C高，可以推测可能性之一是前体物质一 A-B-C,分别是相应的基因控制相应的酶来（2018浙江卷）19.下列关于基因和染色体的叙述，错误的是A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方 ，另一半来自父方C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】D【解析】雌雄配子结合形成合子时，是受精作用，减数第一次分裂后期发生非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错（2018浙江卷）28.【加试题】为研究某种植物3种营养成分（A、B和C）含量的遗传机制，先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株（M1、M2和M3）。其自交一代结果见下表，表中高或低指营养成分含量高或低。植株（表现型）野生型（A低H眼植株（表现型）野生型（A低H眼L高）M1《八低B低CJH）M2（A低H低C翡）ISOCARBEOfA高H旺低〔.高八为匕4低H低C低1122<A隔H怅C低八91《人低8高C低J.27E（A低H低U高）39fA1ftH高［'低>J79<A低8偃匚高）赭但A偃H低。低>催化合成的。营养成分不能合成或者被消耗转化为其他营养成分，其含量低，如果营养成分合成且不被消耗，其含量高。 据此推测基因型为 A_B_C_，表现型为 A低B低C高，同理A高B低C低的基因型为 A_bbC_和A_bbcc，A低B低C低的基因型为 aa ，M1自交后代三种表现型比例为 3：9：4；M2自交后代三种表现型之比是 4： 3： 9， M3自交后代三种表现型比例为 3： 9： 4，以上比例之和都为 16，推断 M1、M2、M3的基因型皆为双杂合；根据子代表现型及比例，可以推断亲代 M1、M2、M3基因型分别是 AaBbCC、AABbCc、AaBBCc。每组自交子代表现及比例跟假设吻合，说明假设的基因控制性状流程是对的。从M1自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，即为AAbbCCXAABbCcfAA（Bb:bb）C_=1（A高B低C低）：1（A低B低C高），A对；从M2自交一代中取纯合的（ A低B高C低）植株，与 M3基因型相同的植株杂交，亲本杂交组合是AABBccXAaBBCc,子代纯合子为1/2X1X1/2=1/4,理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数是 1：3，B错M3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，可能是 XY性染色体，基因敲除是人工基因突变，不是染色体畸变， C错因为控制三种性状的基因有关联，不可能出现三者都高的个体，只能其中一个高， D错。（2017?新课标出卷.6）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【答案】 D【解析】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型相不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同， A正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；。型血夫妇的基因型均为ii,两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为 ii,表现为O型血，这是由遗传因素决定的， C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的， D错误。（2017?海南卷 .20）遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的 1对等位基因控制。下列叙述正确的是A.多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B.观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C.若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等D.选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性【答案】 C

【解析】多对黑色个体交配，每对的子代均为黑邑，可能黑色为显性或隐性，A错口新生的栗色个体多于黑但个体，不能说明显隐性,号错。显隐性基因频率相等，则显性个体数量大于原性个体数量，故若该种群栗邑与黑色个体的数目相等则说明隐性基因频率大于显性基因频率，C正确口1对栗色个体交0己，若子代全都表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性,D错,a、b、c、da、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由【答案】DX染色体上隐性基因决定的遗传病是考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由【答案】D【解析】X染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故 D可以排除。（2017?江苏卷.6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误,具有先天性和冢族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，日错误3杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选jC错误：不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,D正确口（2017?新课标H卷.6）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中:A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素； B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素； D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因 a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交， Fi均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是AABBDDaaBBdd或AAbbDD：aabbddaaBBDDCaabbdd,或AAbbDDCaaBBDDaabbDD<aabbdd,或AAbbDDCaabbddAAbbDD：aaBBdd或AABBDDaabbdd【答案】D【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，F2为52+3+9=64份，可以推出Fi产生雌雄配子各8种，即Fi的基因型为三杂AaBbDd只有D选项符合。或者由黑色个体的基因组成为A_B_dd,占9/64=3/4X3/4X1/4,可推出Fi的基因组成为AaBbDd或者由褐色个体的基因组成为A_bbdd,占3/64=3/4X1/4X1/4,也可推出 Fi基因组成为AaBbDd进而推出D选项正确。（2017?新课标I卷.6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配， Fi雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是a.亲本雌蝇的基因型是BbX/Fi中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含乂配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体【答案】B【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（ Bb）,子一代中残翅占 1/4,而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占 1/2,所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbXV,A正确；Fi中出现长翅雄果蝇的概率为 3/4X1/2=3/8,B错误；亲本基因型为BbXXr和BbXY,则各含有一个乂基因，产生含X■配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXY,为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为 bXT,D正确。（2019?全国1卷.10）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。、果色件 染色除3L士色耨~”‘白眼--曲相外幌—E箱曷联-L山华痢毛一一pr款眼一—整体(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型 (正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交， F2中翅外展正常眼个体出现的概率为。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是(2)同学乙用焦刚毛白眼雄性蝇与野生型 (直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为;若进行反交，子代中白跟个体出现的概率为。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型 (红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1,Fi相互交配得到F2,那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的 F1表现型是,F2表现型及其分离比是;验证伴性遗传时应分析的相对性状是,能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是。【答案】 (1).3/16(2). 紫眼基因 (3).0(4).1/2(5). 红眼灰体 (6).红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体 =9:3:3:1(7).红眼/白眼(8). 红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于 X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于 3号染色体上,二者不能进行自由组合。位于非同源染色体： X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。【详解】(1)翅外展粗糙眼果蝇的基因型为 dpdprara,野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为： DPDPRARA二者杂交的F1基因型为：DPdpRAra,F2中翅外展正常眼果蝇 dpdpRA-出现的概率为：1/4X3/4=3/16。图中翅外展基因与紫眼基因均位于 2号染色体上，不能进行自由组合。(2)焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为： XsnwY,野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为： XSNXSNW后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼： XSNXaw,XSNW,子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为 0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XSnwXsnwx直刚毛红眼名^合雄果蝇 XSNY,后代中，雌果蝇均为直刚毛红眼， 雄性均为焦刚毛白眼。故子代出现白眼即XSnwY的概率为1/2。(3)控制红眼、白眼的基因位于 X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于 3号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为： eeXwY,野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXXW,F1中雌雄果蝇均为红眼灰体 EeXXw,EeXWY。故能够验证基因的自由组合定律的 E中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E-Xw：红眼黑檀体eeXW-：白眼灰体E-XwY：白眼黑檀体eeXwY=9:3:3:1。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状， F1中雌雄均表现为红眼，基因型为： XWXw,XWY,F2中雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1:1。9:3:3:1或其变式，说明两【点睛】验证基因的自由组合定律，需要获得双杂合的个体，若其自交后代为9:3:3:1或其变式，说明两对基因符合基因的自由组合定律，否则不符合。也可以通过测交验证。21.（2019?全国 2卷.10）某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。2对独立遗传的基因 A/a和B/b控某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶：紫叶=1:3回答下列问题。1）甘蓝叶色中隐性性状是 _（2）实验②中乙植株的基因型为,实验①中甲植株的基因型为种基因型。可能的基因型是对基因符合基因的自由组合定律，否则不符合。也可以通过测交验证。21.（2019?全国 2卷.10）某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。2对独立遗传的基因 A/a和B/b控某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶：紫叶=1:3回答下列问题。1）甘蓝叶色中隐性性状是 _（2）实验②中乙植株的基因型为,实验①中甲植株的基因型为种基因型。可能的基因型是紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶;若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是分离比为1：1,则丙植株所有 ；若杂交子代均为15：1,则丙植株的基因型为(1).绿色(2).aabb(3).AaBb(4). 4(5).Aabb、aaBb(6). AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb（7）.AABB【解析】依题意：只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为AaBb、AaaaBb、AAABB、A储自由组合定aabbo实验①的子代者说明甲植株为纯合子。实验②白^子代发生了绿叶：紫叶= 1：3性状分离，说明乙植株产生四种上配子，并结合实验①的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因型为 aabb,紫叶为A_【详解】（1）依题意可知：只含隐性基因的个体表现为隐性性状。实验①中，绿叶甘蓝甲植卞都是绿叶， 说明绿叶甘蓝甲植株为纯合子； 实验②中， 绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交，紫叶=1：3,说明紫叶甘蓝乙植株为双杂合子， 进而推知绿叶为隐性性状， 实验①中甲卞（2）结合对（1）的分析可推知：实验②中乙植株的基因型为 AaBb,子代中有四种基因型,aaBb和aabb。（3）另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交，子代紫叶：绿叶= 1：1,说明紫叶甘蓝丙植株的一对为隐性纯合、另一对为等位基因，进而推知丙植株所有可能的基因型为紫叶，则丙植株的基因组成中至少有一对显性纯合的基因，因此丙植株所有可能的基因型为AaBBAAbbaaBR若杂交子代均为紫叶， 且让该子代自交，自交子代中紫叶：绿叶=1的变式，说明该杂交子代的基因型均为 AaBb,进而推知丙植株的基因型为 AABB【点睛】由题意“受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制”可知：某种甘蓝的叶色的遗传遵循自由组合定等的子代绿杠成中，有律。据此，以题意呈现的“只含隐性基因的个体表现为隐性性状”和“实验①与②的亲子代的表现型及其比例”为切入点，准确定位隐性性状为绿叶、只要含有显性基因就表现为紫叶，进而对各问题情境进行分析解答。22.（2019?全国 3卷.10）玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是 。（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料

验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果【答案】 （1）.显性性状 （2）.思路及预期结果①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现 3：1的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交， F1自交，得到F2,若F2中出现3：1的性状分离比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2,若F2中出现3：1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F1表现两种性状，且表现为 1：1的性状分离比，则可验证分离定律。【解析】本题主要考查基因分离定律 相关知识。验证分离定律有两种方法：自交法（杂合子自交后代性状表现为3:1）和测交法（后代性状表现为 1:1）【详解】 （1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子中存在控制该性状的一对等位基因，其通常表现的性状是显性性状。（2）玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，故饱满的和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确定饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。思路及预期结果：①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,3：1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,证分离定律。23.（2019?北京卷.7）油菜是我国重要的油料作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲）

籽的产量。（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨）及预期结果:3:1交,果F1都表现一种性状，则用M状,果F1表现两种性状，且表现为可辨）则可验证分离定律。到F（2）玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，故饱满的和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确定饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。思路及预期结果：①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,3：1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,证分离定律。23.（2019?北京卷.7）油菜是我国重要的油料作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲）

籽的产量。（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨）及预期结果:3:1交,果F1都表现一种性状，则用M状,果F1表现两种性状，且表现为可辨）则可验证分离定律。到F2,若F2中出现F1自交，得到,则用卜生状分离比，则可验1:1尤质新品种意义重大。油菜F2,若F2号鼠现3：1的性状分离的性状分离F1自交，料作物，培育得中优势无法在自，但人工去雄民种一代会出代中保持，杂种优势的利T显著提高油菜性。我国学下:家力，在生产上不具备可书,利用该突变株进行的茅杂交一P雄性不育株X杂交一P雄性不育株X品系1IFl 育性正常03育性正常：1雄性不盲杂交二P雄性不育株X品系3Fi均为雄性不肓乂品系31育性正常雄性不盲 :1JX品系3 :i，（连续多次）：r 1,:1肓性正常:1雄性不育■①由杂交一结果推测，育性正常与雄性不育性状受对等位基因控制。在杂交二中，雄性不育为 性性状。②杂交一与杂交二的Fi表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的 3个基因（A、A2、A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为AAi、AAA3A30根据杂交一、二的结果，判断Ai、A、A3之间的显隐性关系是。（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3优良性状的油菜杂交种子 （YFi）,供农业生产使用,主要过程如下:性状整合在同一植株上，该植株所结种①经过图中虚线框内的杂交后，可将品系 3的优良性状与性状整合在同一植株上，该植株所结种子的基因型及比例为②将上述种子种成母本行，将基因型为的品系种成父本行，用于制备YFio②将上述种子种成母本行，将基因型为的品系种成父本行，用于制备YFio③为制备YFi,③为制备YFi,油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状植株。否则，得到的种子给农户种植后,会导致油菜籽减产，其原因是（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A基因在染色体上的位置关系展示这一设想【答案】 （1）.(2).显(3).A>A2>A3 (4). 雄性不育 （3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A基因在染色体上的位置关系展示这一设想【答案】 （1）.(2).显(3).A>A2>A3 (4). 雄性不育 (5).A1A1⑺. A1A2自交会出现1/4A2A2雄性不育，而导致减产 （8）.将E基因移使其紧密连锁，则表现 E基因性状个体为不育，未表现 E基因性状个体为可育【解析】【分析】杂交一F2育性正常和雄性不育出现性状分离比为3:1,说明控制雄性不育和对等位基因控制，育性正常为显性，雄性不育为隐性。杂交二，亲本雄性不育与品性不育，说明雄性不育为显性，品系3的性状为隐性。F1雄性不育与品系育比例为1:1,属于测交实验。【详解】（1）①通过分析可知，育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制；I性状。②品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3,通过分析为隐性，杂交二A为显性，A3为隐性，由此推断A、为、A3之间的显隐性关O3IAi>A2A2A3：AA3=1:1 （6）.因所在的染色4常对相日杂交一状,显性显性基因，A2(2)①通过杂交二，可将品系3A3A3的优良性状与雄性不育株AA2杂交，得到AA,再与人小杂交，得到A2A3：A3A3=1:1。②将AA3种植成母本行，将基因型为AA的品系1种成父本行，制备YF1即A1A3。③由于A2A3XA1A杂交后代有AA和A1A2两种基因型的可育油菜种子， AA自交后代皆可育，但是A1A2自交会出现1/4A2A2雄性不育，而导致减产。(3)将E基因移入A2基因所在的染色体，使其紧密连锁，则表现 E基因性状个体为不育，未表现E基因性状个体为可育，这样成功去除 AA2,只留下A1A30【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。24.(2019?天津卷.10)作物M的F1基因杂合，具有优良性状。 F1自交形成自交胚的过程见途径 1(以两对同源染色体为例)。改造F1相关基因，获得具有与F1优良性状一致的N植株，该植株在形成配子时，有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程见途径 2。据图回答：口爻狂 克备狂途径I 途径工(1)与途径1相比，途径2中N植株形成配子时由于有丝分裂替代减数分裂，不会发生由和导致的基因重组，也不会发生染色体数目。(2)基因杂合是保持F1优良性状的必要条件。以n对独立遗传的等位基因为例，理论上，自交胚与 F1基因型一致的概率是,克隆胚与N植株基因型一致的概率是。通过途径获得的后代可保持F1的优良性状。【答案】 (1). 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换 (2). 非同源染色体自由组合(3).减半(4).1/2n(5).100%(6).2【解析】【分析】本题考查可遗传变异和育种的相关知识。由题意可知，可以通过两条途径获得 Fi的优良性状，途径1为正常情况下Fi自交获得具有优良性状的子代，途径2中先对M植株进行基因改造，再诱导其进行有丝分裂而非减数分裂产生卵细胞，导致其卵细胞含有与 N植株体细胞一样的遗传信息，再使得未受精的卵细胞发育成克隆胚，该个体与N植株的遗传信息一致。【详解】(1)途径1是通过减数分裂形成配子，而途径2中通过有丝分裂产生配子，有丝分裂过程中不发生基因重组，且子细胞中染色体数不减半，故与途径 1相比，途径2中N植株形成配子时不会发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合，也不会发生染色体数目减半。(2)由题意可知，要保持F1优良性状需要基因杂合，一对杂合基因的个体自交获得杂合子的概率是 1/2,若该植株有n对独立遗传的等位基因，根据自由组合定律，杂合子自交子代中每对基因均杂合的概率为 1/2n,故自交胚与F1基因型(基因杂合)一致的概率为1/2n。而克隆胚的形成相当于无性繁殖过程，子代和N植株遗传信息一致，故克隆胚与 N植株基因型一致的概率是100%(3)途彳51产生自交胚的过程存在基因重组， F1产生的配子具有多样性，经受精作用后的子代具有多样性，不可彳^持F1的优良性状；而途径2产生克隆胚的过程不存在基因重组，子代和亲本的遗传信息一致，可以保持F1的优良性状。【点睛】结合题意和图示分析获得具有优良性状的个体的两条途径是解题关键，途径 1获得子代的本质为有性生殖，途径2获得子代的本质为无性生殖。25.(2019?江苏卷.32)杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种,对应的基因组成如下表。请回答下列问题：毛色红毛棕毛白毛基因组成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛猪的基因型有种。(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的 F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F20①该杂交实验的亲本基因型为。②F1测交，后代表现型及对应比例为。③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有种(不考虑正反交)。④F2的棕毛个体中纯合体的比例为。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为(3)若另一对染色体上有一对基因 I、i,1基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为,白毛个体的比例为。【答案】 (1).4(2).Aabb 和aaBB(3).红毛：棕毛：白毛=1：2：1(4).4(5).1/3(6).1/9(7).9/64(8).49/64【解析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。 AaBb个体相互交配，后代A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,本题主要考查自由组合定律的应用，以及9:3:3:1变型的应用。【详解】(1)由表格知：棕毛猪的基因组成为A_b仄aaB_,因此棕毛猪的基因型有： AAbhAab仄aaBBaaBb4种。(2)①由两头纯合棕毛猪杂交， F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为 A_B_,可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB,F1红毛猪的基因型为AaBh②Fi测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为 AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,根据表格可知后代表现型及对应比例为：红毛：棕毛：白毛= 1:2:1③F1红毛猪的基因型为AaBb,F1雌雄个体随机交配产生F2,F2的基因型有：A_B_、A_b仄aaB_aabb,其中纯合子有：AABBAAbbaaBBaabb,能产生棕色猪（A_b仄aaB_）的基因型组合有：AAbbxAAbbaaBBXaaBBAAbbxaabb、aaBBXaabb共4种。④F2的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1,棕毛猪A_bb:aaBj/f占比例为6/16,其中纯合子为AAbhaaBB,所占比例为2/16,故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6,即1/3。F2的棕毛个体中各基因型及比例为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。棕毛个体相互交配， 能产生白毛个体（aabb）的杂交组合及概率为：2/6Aabbx2/6Aabb+2/6aaBbx2/6aaBb+2/6AabbX2/6aaBbX2=1/3x1/3x1/4+1/3x1/3x1/4+1/3x1/3x1/2x1/2X2= 1/9。（3）若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为 iiA_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Iixii后代有3/4I—和1/4ii,AaBbxAaBb后代基因型及比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1。故子代中红毛个体（iiA_B_）的比例为1/4X9/16=9/64,棕毛个体（iiA_bb、iiaaB_）所占比例为1/4X6/16=6/64,白毛个体所占比例为： 1—9/64—6/64=49/64。【点睛】1、两对基因位于两对同源染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。2、具有两对相对性状的双杂合子自交，其后代表现型及比例符合 9:3:3:1,测交后代表现型及比例符合1:1:1:1。（2019?浙江卷.31）（7分）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因 A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：杂交组合PR1单位：只）早d早小甲野生型野生型402（野生型）198（野生型）201（朱红眼）乙野生型朱红眼302C野生型）99（株眼）300（野生型）（株眼）丙野生型野生型2的（野生型）101（棕眼）150（野生型）149（朱红眼）50〔捺眼） 493眼）回答下列问题：（1）野生型和朱红眼的遗传方式为,判断的依据是（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为和,F1中出现白眼雄性个体的原因是一（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程【答案】（1）伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型， F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼（2）BbXXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色配子Fi基因型野生型雌性个体配子Fi基因型野生型雌性个体白眼雄性个体表现型 野生型雌性个体棕眼雌性个体野生型雄性个体标眼雄性个体比例 1【解析】原理上讲题目考查的是遗传学中常见的基因互作现象。笔者很认同这类题目，因为教材处理对学生产生的印象就是基因与性状的一一对应，其实绝大多数情况下不是如此，或者根本没有这么简单的例子。性状是一系列相关基因有序表达的产物。在此基础上我们来看题目“眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和Rb控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。”.甲组杂交试验的结果很直观能够得出结论，符合：后代中雌性均表现同种性状，而雄性后代两种类型的比例（接近）为1:1。可以直接得出结论：雌性表现的为显性性状（野生型） 、另一种（朱红眼）为隐性，且相关基因位于X染色体的特有区段。同时据题目表述也能得出控制棕色眼的基因位于某对常染色体上。.结上述结论看乙组杂交结果：非棕色眼亲本杂交，后代非棕色眼与棕色眼的比例（接近）为 3:1,且雌雄两性中情况完全相同，可以确认第一步的结论“控制棕色眼的基因位于某对常染色体上” ，并进一步得出棕色也是隐性性状的结论。.丙组杂交实验相对最复杂。但是复杂之中我们也可以通过单一变量原则来逐一突破：子代雌性个体野生眼与棕色眼的比例（接近）为3：：1,故而双亲均为Bb类型个体，并推出子代雄性后代野生与棕眼也应 （接近）为3:1;但是子代雄性野生与棕眼虽然（接近）为3:1,却又有朱红眼和白眼的类型也是（接近） 3:1（2019?海南卷.28）（11分）某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。（1）根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是。（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用 A/a表示控制茎高度的基因、 B/b表示控制花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是,乙的表现型和基因型分别是;若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为。（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型为,甲、乙测交子代发生分离的性状不同， 但其分离比均为,乙测交的正反交结果（填“相同”或“不同”）。【答案】（1）甲自交，若子代腋花和顶花性状分离比为 3:1,则腋花为显性，反之则顶花为显性；乙自交后，若高茎和矮茎性状分离为3:1,则高茎为显性，反之则矮茎为显性。（2）矮茎腋花、aaBb高茎顶花、Aabb高茎腋花：矮茎腋花：高茎顶花，矮茎顶花 =1:1:1:1aabb1:1相同【解析】（1）甲自交，若子代腋花和顶花性状分离比为 3:1,则腋花为显性，反之则顶花为显性；乙自交后，若高茎和矮茎性状分离为3:1,则高茎为显性，反之则矮茎为显性。（2）甲的表现型和基因型分别是矮茎腋花、 aaBb；乙的表现型和基因型分别是高茎顶花、 Aabb;若甲和乙杂交，由亲代基因型aaBbxAabb得到子代的表现型及其分离比为高茎腋花：矮茎腋花：高茎顶花，矮茎顶花=1:1:1:1（3）测交就是与隐性纯合子交配，丙的基因型aabb,;甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为1:1;乙测交的正反交结果相同，因为是常染色体遗传，正反交结果一样。（2018新课标全国n卷，31）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄） ，子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表:组别杂交组合F1表现型F2表现型及个体数甲红二X黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多红多X黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多乙圆单X长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复圆复X长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复回答下列问题：（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于上，依据是;控制乙组两对相对性状的基因位于（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是。（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个 F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合的的比例。【答案】（1）非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9：3：3：1一对F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3：1,而两对相对性状表现型的分离比不符合9：3：3：1 （2）1：1：1：1【解析】本题主要考查基因的自由组合定律应用的相关知识。本题涉及四对相对性状的遗传规律的分析，可以根据表中F1及F2的表现型及数量，推出控制四对相对性状的基因所在染色体的位置。 （1）因题干说明是二倍体自花传粉植物，故杂交的品种均为纯合子,根据表中甲的数据，可知F：的红果,二室均为显性性状，甲的两组氏的表现型之比均接近g：3二3：，，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上,乙组的K的图果、单一花序均为显性性状，F：中第一组：圆：长二（比。均0）:（90+160）=3：，单：复二（880均0）:（90+1SO）=3:15第二组：圆二长二（51CH-240）:（240+10）二3:1*单:复=（510+240）:（240+10）=3;1$但两组的四种表现型之比均不是火3：3：1,说明控制每一对性状的基因均遵循分离定律，控制这两对性状的基因不遵循自由组合定律，因此这两对基因位于一对同源染色体上；（2）根据表中乙组的杂交实验得到的 Fi均为双显性杂合子，F2的性状分离比不符合9:3:3:1,说明Fi产生的四种配子不是1:1:1:1，所以用两个Fi分别与“长复”双隐性个体测交，就不会出现 1:1:1:1的比例。（2018新课标全国I卷，32）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，^^制控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅，灰体残翅：黑檀体长理士黑檀体残翅1/2有眼1/2Hi9:3:3:11/2489：3:3：11/2无眼订2雌9：3：3：11/2雄9:3:3:1回答下列问题：（1）根据杂交结果，（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。若控制有眼 /无眼性状位于X染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是,判断依据是。（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果） 。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64时，则说明无眼性状为（填“显性”或“隐性”）。【答案】（1）不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体才都会出现有眼和无眼性状分离 （2）无眼与有眼杂交若子代中无眼：有眼=3:1,则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状（3）8隐性【解析】本题以果蝇为实验材料考查了自由组合定律以及伴性遗传的相关知识，解答本题关键掌握判断显隐性的方法，能准确掌握根据子代特殊比例来判断基因位于常染色体还是性染色体的方法。 （1）分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼：无眼=1:1,且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于x染色体上，且有眼为显性（用基因E表示），则亲本基因型分别为XX和XEY,子代的基因型为甘乂和XeY,表现为有眼为雌性，无眼为雄性，子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。（2）要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼：有眼=3:1;若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。（3）表格中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅 =9:3:3:1,可分析出显性性状为灰体（用基因A表示）和长翅（用基因B表示），有眼和无眼不能确定显隐性关系（用基因C或c表示），灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为 AABB—和aabb_可推出F1的基因型为AaBbCcF个体间相互交配，F2的表现型为2X2X2=8种。F2中黑檀体（AaXAa=1/4）长翅（BbXBb=3/4）无眼所占比例为3/64时，可知无眼所占比例为1/4,则无眼为隐性性状。（2018新课标全国出卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由 Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为;理论上F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：（3）假设M/m基因位于常染色体上， m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MMF口Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑 M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。【答案】（1） ZAZA, ZaW ZAW ZAZa,雌雄均为正常眼 1/2 （2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa） X正常眼雌禽（ZAW/预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaWI,雄禽为正常眼（ZAZa） （3）ZaWmmZZaMmZaZamm【解析】理清“基因的分离定律、伴性遗传、基因的自由组合定律”等相关知识，形成清晰的知识网络。在此基础上，依据上述相关知识并围绕题意，准确定位亲本的基因型，推知子代( Fi或F2)的基因型、表现型及其相应的性状分离比，进而对相关问题进行解答。 (1)依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ,雌性的性染色体组成为ZVV豁眼T^犬由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为 ZAZA,亲本豁眼雌禽的基因型为ZW二者杂交所得Fi的基因型为ZAZ'ZAWFi的雌雄个体均为正常眼。Fi的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZA：ZAZa:ZAW：ZaW=1：1：1：1,可见，F2雌禽中豁眼禽(Zaw所占的比例为1/2。<2)雌性亲本将E染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的工染色体则来自雄性亲本口可见，若使子代中的雌离均为豁眼5)、雄离均为正常眼(①八,则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽(rz4)x正常眼雌禽Skh该杂交组合产生的子代的基因型为工七、工笔表现型为：子代雌禽均为豁眼(Z-W),雄篱均为正常眼(注,)◎(3)依题意可知：m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM^Mm寸个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽(ZAZ_);因子代出现的豁眼雄禽的基因型为 ZaZa,所以亲本雌禽必然含有Za,进而推知该亲本雌禽的基因型为ZaWmm亲本雄禽的基因型为ZAZaMlMZAZaMm或ZAZamm子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 ZaZaMmZaZamm(2018江苏卷)33.(8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因； 常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：芦花羽 金色羽 白色羽(1)鸡的性别决定方式是型。(2)杂交组合TtZbZbXttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1,则该雄鸡基因型为。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型） 。【答案】（8分）ZW1/4 1/8TTZBZbTtZBZb<tZbW3/16TTZbZbMTZBW；TTZbZbXttZBW；ttZbZbXTTZBW【解析】【分析】根据提干信息分析，芦花羽基因 B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽，则芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ_、T_ZBW,全色羽鸡基因型为TZbZb、T_ZbW,白色羽鸡的基因型为tt。【详解】（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为 ZW,雄鸡的性染色体组成为 ZZ（2）根据题意分析，TtZbZb与ttZBW杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为1/2M/2=1/4；用该芦花羽雄鸡（TtZBZb）与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为1/21/4=1/8。（3）芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ_,与ttZbW杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）:全色羽（T_Zb_）=1:1,说明该雄鸡基因型为TTZBZbo（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了白色羽鸡，说明两个亲本都含有t,后代出现了3只全色羽，说明父本含有 b基因，因此两个亲本的基因型为 TtZBZb、TtZbw,则子代中芦花羽雌鸡（T_ZbW）所占比例为3/41/4=3/16。（5）利用纯合亲本杂交， TTZbZbXTTZBW,后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽； TTZbZbXttZBW,后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽； ttZbZbXTTZBW,后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断鸡的三种羽色对应的可能的基因型，并利用基因的分离定律和自由组合定律分析和进行概率计算。（2018浙江卷）31.（7分）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因 A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配 ，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得 F2,F2的表现型及比例如下表。红眼朱红眼无服雄性个体15/615再］9/61雉性个悻24/610回答下列问题：⑴有眼对无眼为性，控制有眼与无眼的B（b）基因位于染色体上。（2）若要验证F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法？，其原因是 （3）F2红眼雄性个体有种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为。【答案】（1）显X和Y（2）不能aaXbxb个体致死（3）458/59【解析】有眼亲代交配产生无眼后代，无中生有为隐性，说明无眼为隐性，有眼为显性；无眼和有眼跟性别相关联，说明是伴性遗传，且根据 Fi雌性个体中有无眼（XbYb）,亲代雄性为有眼，说明是在XY同源区段由于F1的雌性中出现了无眼，相关基因很有可能位于XY的同源区段，因此F2中红眼雄性的基因型为：AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB>2AaXbYB,（两对基因分开考虑： AA:Aa=1:2;XBYB：XbYB=i：3红眼雌性的基因型为：AAX BXB、AAX BXb、AaXBXB、AaXBXb,（两对基因分开考虑：AA:Aa=1:2; XBXB： XBXb=1:4）,所以F3中的致死个体数：1/3M/3>3/4M/5M/4=1/60;存活个体数：1—1/60=59/60;无眼雌性为:3/44/5M/48/9=2/15;所以F3中无眼雌性个体所占的比例为 2/15除以59/60=8/59（2017?海南卷.29）（10分）果蝇有4对染色体（I~IV号，其中I号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮eeIII乙黑体体呈深黑色bbII丙残翅翅退化，部分残留vgvgII某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交， F1的表现型是;F1雌雄交配得到的F2不符合9：3：3：1的表现型分离比，其原因是。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交， Fi的基因型为、表现型为,Fi雌雄交配得到的F2中果蝇体色f状（填"会”或“不会”）发生分离。（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体？：直刚毛黑体？：直刚毛灰体3:直刚毛黑体3:焦刚毛灰体$:焦刚毛黑体$=6：2：3：1：3：1,则雌雄亲本的基因型分别为（控制刚毛性状的基因用A/a表不）。【答案】（1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于II号染色体上，不能进行自由组合EeBb 灰体会 （3）XXABBXaYbb【解析】（1）根据表格分析，甲为eeBBVgVg乙为EEbbVgVg,丙为EEBBvgvg乙果蝇与丙果蝇杂交，子代为EEBbVgvg,即灰体长翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色体，不能自由组合，故得到的F2不符合9：3：3：1的表现型分离比。（2）甲果蝇与乙果蝇杂交？即F】的基因型为EeBbVgVa,表现型为灰体"F】雌雄交配，只看EeBb这两对等位基因,即EeBb看EeBb,Fi^J9E_B_（灰体）：3E_bb（黑体）:上吐_（黑檀体）：leebb,发生性状分禽。（3）子二代雄蝇：直刚毛：焦刚毛=（3+1）:（3+1）=1:1,雌蝇：直刚毛：焦刚毛=8:0=1:0,表明A和a基因位于X染色体。子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄蝇为 XAY,雌蝇为XXa,亲本为XXAxXaY。关于灰身和黑身，子二彳t雄蝇：灰身：黑身=（3+3）:（1+1）=3:1,雌蝇：灰身：黑身=6:2=3:1，故B和b位于常染色体，子一代为BbXBb。综上所述，亲本为XAXABBXaYbb。（2017?新课标I卷.32）（12分）某种羊的性别决定为XY型。已知