中药化学试题答案库完整(本)

第一章绪论―概念•i.i药\次：结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。,无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂甘、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。.一次代谢产物：也叫营养成分。指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型：如糖类、蛋白质、脂肪等。6,二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。7,生物活性成分：与机体作用后能起各种效应的物质二、填空：L中药来自（植物）.（动物）和（矿物）o2.中药化学的研究内容包括有效成分的（化学结构）（理化性质）（提取）、（分离）（检识）和（鉴定）等知识.三、单选题L不易溶于水的成分是（B）2•不易溶于醇的成分是（E）A生物碱盐BL不易溶于水的成分是（B）2•不易溶于醇的成分是（E）A生物碱B生物碱盐C昔D糅质E多糖3,不溶于水又不溶于醇的成分是（A）A树胶B昔C糅质D生物碱盐E多糖.与水不相混溶的极性有机溶剂是（C）A乙醇B乙暇C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯.与水混溶的有机溶剂是（A）A乙醇B乙醛C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯6,能与水分层的溶剂是（B）A乙醇B乙襁C氯仿D丙酮/甲醇（L1）E甲醇.比水重的亲脂性有机溶剂是（C）A苯B乙雁C氯仿D石油酸E正丁醉8.不属于亲脂性有机溶剂的是8.不属于亲脂性有机溶剂的是（D ）A苯B乙醛C氯仿D丙酮E正丁醇9,极性最弱的溶剂是（9,极性最弱的溶剂是（A）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮10.亲脂性最弱的溶剂是10.亲脂性最弱的溶剂是（C ）A乙酸乙酯B乙醉C水D甲醇E丙酮四、多选L用水可提取出的成分有（ACDE）A昔B昔元C生物碱盐D鞅质E皂忒2.采用乙醉沉淀法除去的是中药水提取液中的（BCD）A树脂B蛋白质C淀粉D树胶E糅质3,属于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC ）A昔类B生物碱盐C糅质D蛋白质E挥发油.从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醛.毒性较大的溶剂是（ABE ）A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、简述.有效成分和无效成分的关系： 二者的划分是相对的。一方面，随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经研究证明是无效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证实是其所含的多肽而不是过去认为的麝香胴等。另外，根据临床用途，有效成分也会就成无效成分，如大黄中的葱醍甘具致泻作用，鞅质具收敛作用。.简述中药化学在中医药现代化中的作用（1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理：（2）促进中药药效理论研究的深入；（3）阐明中药复方配伍的原理： （4）阐明中药炮制的原理。.简述中药化学在中医药产业化中的作用（1）建立和完善中药的质量评价标准：（2）改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效：（3）研究开发新药、扩大药源：六、论述列表说明中药化学成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分 醇、脂共溶成分 脂溶性成分单糖及低聚糖粘液质氨基酸蛋白质、淀粉生物碱盐 游离生物碱 油脂昔 昔元、树脂 蜡水溶性色素 脂溶性色素水溶性有机酸 挥发油

无机成分糅质非水溶性有机酸无机成分糅质非水溶性有机酸第二章提取分离鉴定的方法与技术一、概念：L提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的过程°2.分离•：选用适当的方法将其中各种成分逐一分开，并把所得单体加以精制纯化的过程。3•亲脂性有机溶剂：与水不能相互混溶，如石油酷、苯、氯仿等。4.亲水性有机溶剂：极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。5,超临界流体（SF）：指处于临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。6,超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，形成既非液体又非气体的单一状态，称为“SF；7.pH度萃取法：是分离酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。8,连续萃取法：采用连续萃取器萃取。利用两溶液比重不同自然分层和分散相液滴穿过连续相溶剂时发生传质。.沉淀法：指于中药提取液中加入某些试剂或溶剂，使某些成分沉淀而使所要成分与杂质分离的方法..铅盐沉淀法：利用中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水或稀醇溶液中能与许多物质生成难溶的铅盐或络盐沉淀而分离的方法°.结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。12,分配系数：某物质在一定的温度和压力下，溶解在两相互不相溶的溶剂中，当达到动态平衡时，根据分配定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数，称~。二、填空.采用溶剂法提取中药有效成分要注意（溶剂的选择），溶剂按（极性）可分为三类，即（水），（亲脂性有机溶剂）和（亲水性有机溶剂工.超临界萃取法是一种集（提取）和（分离）于一体，又基本上不用（有机溶剂）的新技术。.中药化学成分中常见基团极性最大的是（竣基），极性最小的是（烷基）。.利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（分配系数）的不同，可采用（两相溶剂萃取法）而达到分离..利用中药化学成分能与某些试剂（生成沉淀），或加入（某些试剂）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特点，可采用（沉淀法）进行分离。.凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（分子筛色谱），其原理主要是（分子筛作用），根据凝胶的（孔径）和被分离化合物分子的（大小）而达到分离目的。.离子交换色谱主要基于混合物中各成分（解离度）差异进行分离。离子交换剂有（离子交换树脂）、（离子交换纤维素）和（离子交换凝胶）三种。.大孔树脂是一类没有（可解离基团），具有（多孔结构），（不溶于水）的固体高分子物质，它可以通过（物理吸附）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。.吸附色谱常用的吸附剂包括（硅胶）、（氧化铝）、（活性碳）和（聚酰胺）等。.分配色谱利用被分离成分在固定相和流动相之间的（分配系数）不同而达到分离。.分配色谱有（正相分配色谱）和（反相分配色谱）之分..在正相分配色谱法中，流动相的极性（小于）固定相°三、单项选择题1,属于二次代谢产物的是（C） A叶绿素B蛋白质C黄酮类D脂类E核酸2,用石油雁用为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（D A糖类B氨基酸C昔类D油脂E蛋白质3,中药成分最节省的提取方法是（C） A.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法.用水蒸汽蒸镭法提取，主要提取出的化学成分类型是（B）o A蜡B挥发油C氨基酸D昔类E生物碱盐.有效成分是指（D）A需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物.从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是（B）A水一乙醉一乙酸乙酯一乙醛一石油雁B石油隧一乙般一乙酸乙酯一乙醇一水C石油健一水一乙酥一乙酸乙酯一乙酸D水一乙醇一石油般一乙酸乙酯一乙股E石油酸一乙醇一乙酸乙酯一乙酸一水.全部为亲水性溶剂的是（A）A甲醇、丙酮、乙醉B正丁醇、乙够、乙醇 C正丁醉、甲醇、乙股D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙股8,采用乙醉沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度达到（D）A50与以上B60%以上C70席以上D80席以上E90%以上.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀（C）A树胶B蛋白质C树脂D糅质E黏液质.从中药中提取化学成分最常用的方法是（A）A溶剂法B蒸僧法C升华法D分馀法E超临界萃取法从中药中提取对热不稳定的成分宜用（B）A回流法B渗漉法C蒸饵法D煎煮法E浸渍法.从中药中提取挥发性成分宜用（C）A回流法B渗漉法C水蒸气蒸饰法D煎煮法E浸渍法.水蒸气蒸锵法主要用于提取（E）A强心音B黄酮昔C生物碱D糖E挥发油.对含挥发性成分药材用水提取时宜采用（E）A回流法B渗漉法C水蒸气蒸储法D煎煮法E浸渍法.煎煮法不易采用的容器是（B） A不锈钢器B铁器C瓷器D陶器E砂器.连续回流提取法与回流提取法相比，其优越性是（B）A廿省时间且效率高B在省溶剂且效率高C受热时间短D提取装置简单E提取量较大.连续回流提取法所用的仪器是（D）A水蒸气蒸馀器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气发生器.溶剂分配法的原理为（A）A根据物质在两相溶剂中分配系数不同 B根据物质的溶点不同C根据物质的溶点不同D根据物质的沸点不同E根据物质的颜色不同.从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是（D）A乙微B乙醇C甲醛D正丁醇E丙胴.利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是（C）0A硅胶柱色谱B离子交换色谱C凝胶过滤色谱D大孔树脂色谱E纸色谱四、多项选择题.常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是（B、C、D、E）A.乙醇B,丙酮C.乙醛D.正丁醇E.氯仿.下列中药化学成分属于一次代谢产物的有（B、C、E）•A生物碱B叶绿素C蛋白质D黄酮E核酸.下列中药化学成分属于二次代谢产物的有（B、D、E）A叶绿素B生物碱C蛋白质D黄酮E皂昔.煎煮法适宜使用的器皿是（A、B、C、E）A不锈钢器B陶器C瓷器D铁器E砂器.用水蒸气蒸锵法提取中药化学成分，要求此类成分（C、D）A能与水反应B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大.分配色谱（ABE）。A有正相与反相色谱法之分B反相色谱法可分离非极性及中等极性的的各类分了型化合物C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离D基于混合物中各成分解离度差异进行分离E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷•五、简述.溶剂分配法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数（K）不同而达到分离的方法。.中药提取方法主要包括哪些方法？ 溶剂提取法、水蒸气蒸镭法、超临界流体萃取法,浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇为溶剂。适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。,渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中，不断添加溶剂渗过药粉，从渗泸筒下端不断流出渗泸液。各类溶剂均可.此法由于溶液浓度差大，浸出效果好，且不破坏成分。但缺点为溶液体积大，时间长。,煎煮法为中药水提取最常用的方法,将中药粗粉用水加热煮沸，保持一定时间，成分即可浸出。煎煮法必须以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热破坏成分要注意。且含多糖多的成分过滤困难。,连续回流提取提取方法以索氏提取器（亦称脂肪抽出器）回流提取。克服了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长，受热破坏成分不能用此法，.超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，加入定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选择适当超声频率提取一段时间o.回流提取提取方法用于以有机溶剂加热提取成分。优点为提取效率高，但受热易破坏成分不宜用此法。缺点为溶剂消耗量大，需回流设备，需几次提取方可提取完全°.常见基团极性大小的顺序酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞般＞烯＞烷。.用结晶法分离天然药物成分时，理想的溶剂应该具备哪些条件1）不与结晶物质发生化学反应；2）对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时溶解度小：3）对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小； 4）沸点适中；5）能给出很好的结晶。六论述试述薄层色谱法的操作步骤1制板2.点样3.展开4.显色5.测定比移值第三章昔类一.名词解释.甘：是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。.。-构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的同一侧为B-构型。,碳昔：糖基不通过昔键原子，直接以碳原子与昔元的碳原子相连接的背类。.。-构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的异侧为。-构型。.原生甘：原存在于植物体内的昔。6,昔键：昔中昔元与糖之间的化学键,.昔原子：昔元上形成昔键以连接糖的原子。8,次生甘：水解后失去一部分糖的昔..酯昔：昔元的段基和糖缩合而成的昔。.硫甘：糖端基羟基与昔元上的疏基缩合而成的昔。1L氮甘：糖上端基碳与昔元上氮原子相连的昔。二、填空.糖的绝对构型，在哈沃斯（Haworth）式中，只要看六碳就喃糖的Q（五碳吠喃糖的G）上取代基的取向，向上的为（D）型，向下的为（L）型。.昔类是（糖）与另一类非糖物质通过（糖的端基碳原子）连接而成的一类化合物，昔中的非糖部分称为（背元）。.昔中的昔元与糖之间的化学键称为（昔键），昔元上形成昔键以连接糖的原子，称为（昔原子），.昔元通过氧原子和糖相连接而成的昔称为（0甘），根据形成昔键的昔元羟基类型不同，又分为（醇昔）、（酚昔）、（完昔）和（酯昔）等。.昔类的溶解性与昔元和糖的结构均有关系.一般而言，昔元是（亲脂性）物质而糖是（亲水性）物质，所以,昔类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增大）。.由于一般的昔键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但（酚）、（酸）、（有羟基共轨的烯醇类）和（B位有吸电子基）的昔类易为碱催化水解。.麦芽糖酶只能使（。-葡萄糖昔）水解：苦杏仁酶主要水解（B-葡萄糖昔）。.能使葡萄糖背水解的酶称（。-糖甘酶）如（麦芽糖酶）。苦杏仁酶是（B-糖甘酶）能水解（口-甘键）昔。9,能被苦杏仁酶水解的甘，其昔键是（B）构型。 10.大多数甘为左旋，背水解生成的糖多为（右旋性）。1L根据形成昔键的昔键原子不同，又分为（氧甘）、（硫昔）、（氮甘）和（碳昔）等。.碱催化水解一般不能使甘类水解，但（酯）、（酚）、（烯醇）和（B吸电子基团）取代的昔可发生碱水解。.由于吸电基的诱导效应，可使昔键原子的电子云密度降低而不利于昔键原子的（质子化），也就不利于水解，因此（氨基）糖较难水解，（羟基）糖次之，（去氧）糖最易水解。.昔类均为（固体），其中含糖基少的昔能形成（完好）结晶，含糖基多的昔多为（无定形粉末）。三、单项选择题 L下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖甘C.2-羟基糖昔D.6-去氧糖昔.提取原生昔类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量（C）A.H：S0：B.NaOHC.CaCO：D.Na£03

.下列化合物属于碳昔的是（B）A.芦丁B.芦荟昔C芥子昔D.天麻昔.研究昔中糖的种类宜采用哪种水解方法（A）A.强烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解.不同昔原子的背水解速度由快到慢顺序是（C）A.S-昔＞N-昔＞C-昔＞0-昔 B.C-昔内-昔＞0-昔＞N-昔 C.N-昔＞0-昔＞S-^＞C-昔 D.0-昔〉N-昔》C-昔内-昔A.二菇B.黄酮昔A.二菇B.黄酮昔C.双糖D,二苞附.根据昔原子分类，属于C-昔的是（D）E.毛葭昔E.毛食昔E.毛食昔E.毛食昔A.E.毛葭昔E.毛食昔E.毛食昔E.毛食昔.根据昔原子分类，属于醇-昔的是（E）A.山慈菇昔A B.黑芥子昔 C巴豆昔 D.芦荟昔.根据昔原子分类，属于N-昔的是（A）A.巴豆背 B.黑芥子昔 C山慈菇昔A D.芦荟昔.根据昔原子分类，属于S-昔的是（B）A.山慈菇昔A B.黑芥子昔 C.巴豆昔 D.芦荟昔.根据昔原子分类，属于酯昔的是（A山慈菇昔A）A.山慈菇昔A B.黑芥子昔 C.巴豆昔D.芦荟昔 E.毛食昔.提取原生昔时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生昔的完整性，常用的提取溶剂是（A）A乙醉B酸性乙醇C水D酸水E碱水13,与Molisch反应呈阴的化合物为（C）A氮昔B硫昔C碳昔D京昔E酚昔.Molisch反应的阳性特征是（C）A上层显红色，下层有绿色荧光B上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界而呈紫色环D有红色沉淀产生.有关昔类性质叙述错误的是（C）A有一定亲水性B多呈左旋光性C多具还原性D可被酶酸水解E除酯甘、酚昔外,一般背键对碱液是稳定的,.芦荟昔按昔的结构应属于（A）A碳背B氮昔C酚昔D硫昔E氧音.黑芥子昔按背的结构应属于（D）A碳背B氮昔C酚昔D硫昔E氧昔.根据昔原子分类，属于殂昔的是（A）A苦杏仁昔B红景天昔C巴豆昔D天麻昔E芦荟昔.最常见的昔是（E）A碳昔B氮昔C酯昔D硫昔E氧昔.昔原子是指（E）A昔中的原子B昔元中的原子C单糖中的原子D低聚糖中的原子E昔元与糖之间连接的原子四、多项选择题（以下各题均有两个以上答案）LA昔类结构中的非糖部分称为（AB）A配糖体B昔元C糖D普键E端基面原子.碱水解可水解（BCDE）A氧甘B酚昔C酯昔D烯醇昔EP位有吸电子基的昔.昔催化水解的机制是（ABCD）A昔键原子质子化B昔键裂解C生成阳碳离子D溶剂化后失去质子E失去糖分子.酶水解（ABD）A确定昔键构型B可保持昔元结构不变C获知糖的组成D具有较高的专属性E不受PH的影响.有关昔的说法，正确的是（BCDE）AMlisch反应阳性B溶于醉类溶剂C有。B两种昔键D结构是都含有糖E有端基碳原子五、简答.写出D-葡萄糖氧昔类Smith降解法反应的产物CHcOHCH0HCHO+R0HCH0HCHO+R0HCHcOHCHcOH.简述Molisch反应的于糖或昔的水解溶液中加入。-茶酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸，使酸层集于下层。背类、糖类在此条件下水解产生单糖，则于两液层交界处呈现紫色环。第四章醒类化合物―概念.鼠类化合物：是具有共轨体系的环己二烯二酮类化合物。,.大黄素型葱醍：羟基分布在两侧的苯环上.茜草素型葱醍：羟基分布在一侧的苯环上.二慈酮类：两分子的超:酮在Go-Cw上位或其它位脱去一分子氢而形成的化合物.Feigl反应：醍类化合物在碱性条件下加热，能迅速被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。二、填空.'醍类化合物在中药中主要分为（苯醍）、（蔡醍）、（菲醍）、（燃:醍）四种类型。.中药中苯醍类化合物主要分为（对苯醍）和（邻苯醍）两大类。.禁醍类化合物分为（。蔡醍）、（B荼酿）T（2,6-紫醍）三种类型。.中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醍属于（蔡醍）结构类型。.中药紫草中的紫草素属于（蔡醍）结构类型。.中药丹参中得到的30多种醍类成分均属于（菲醍类）化合物。.维生素K］、、、K，属于（醍类）成分。.去黄市游晟尊版类成分主要为（大黄酸）、（大黄素）、（大黄酚）、（大黄素甲雄）和（芦荟大黄素）。.新鲜大黄含有（意酚）和（苞酮）较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为（苞醍）就可入药。.根据羟基在恿醍母核上位置不同，羟基苞醍可分为（大黄素型）和（茜草素型）两种。.Bomt而ger反应主要用于检查中药中是否含（羟基葱酸）及其（昔类）化合物。.天然药物中的苯酿主要是（对苯醍工.天然醍类化合物集中分布于（蓼科）、（茜草科）（豆科）等植物中。.天然药物大黄、何首乌、丹参、芦荟等中的中药成分都是（醍）类化合物。.对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含（苞阴）的专属性反应..游离图:醍的分离常用（PH梯度萃取法）和（液相色谱法）两种方法。.用色谱法分离游离羟基葱醍衍生物时常用的吸附剂为（硅胶）◎.醍类结构中拨基上的氧原子有微弱的碱性，可与强酸形成（氧盐）0.游离醍类化合物一般具有（升华性 工.小分子的苯醍和茶酿具有（挥发性）。三、单选.胡桃醍结构类型属于（C）A.对苯醍B邻苯醍C。蔡醍DB茶酿E意醍.番泻昔A中的2葱醍母核的连接位置为（D）ACi—CjBC4-C4CCb—C6DCio-C］（）.大黄素型葱醍母核上的羟基分布情况是（D）A在一个苯环的B位B在两个苯环的B位C在一个苯环的。位或B位D在两个苯环的。位或B位4,下列葱醍类化合物中，酸性强弱顺序是（A）A大黄酸＞大黄素》芦荟大黄素〉大黄酚B大黄素〉芦荟大黄素〉大黄酸〉大黄酚C大黄酸〉芦荟大黄素〉大黄素〉大黄酚D大黄酚〉芦荟大黄素〉大黄素〉大黄酸E大黄酸〉大黄素＞大黄酚〉芦荟大黄素5,下列化合物属于紫醍的是（A）A紫草素B大黄素C番泻甘D茜草素E单参新醍甲6B-OH总:醍酸性强于Q-OH,其原因是（A）Aa-0H与城基形成分子内氢键BP-OH空间效应大于a-0HCa-0H间效应大于P-OHDB-0H与拨基形成分子内氢键7,下列化合物均具有升华性，除了（A）

A番泻甘B大黄素C茜草素D大黄酚El,8二羟基慈醍8,番泻昔属于（C）A大黄素型葱醍衍生物B茜草素型恿醍衍生物C二葱的衍生物D二苞醍衍生物E超酮衍生物9,下列反应中用于鉴别羟基恿:醍类化合物的是（B）A无色亚甲蓝反应B碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应DMolish反应E对亚硝基二甲苯胺反应.下列反应中用于鉴别葱酮类化合物的是（E）A无色亚甲蓝反应B碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应DMolish反应E对亚硝基二甲苯胺反应.无色亚甲蓝反应用于检识（D）A愚:醍B香豆素C黄酮类D蔡醍E生物碱12,下列化合物不溶于水和乙醇的是（B ）A红景天昔B芦荟昔C苦杏仁昔D天麻昔E茜草素.属于二总:阴昔的是（B）A芦荟昔B番泻昔C紫草素D二氢丹参酿E丹参素四、多选1,下列化合物中含醍类化合物较多的科有（ABDE）A茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科2•属于葱醍类化合物的是（CDE）A紫草素B单参新醍甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素3,可以用水蒸气蒸馀法提取的成分是（AC）A紫草素B单参新醍甲C异紫草素D番泻音E茜草素4,下列化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是（BCD）A羟基总:醍B,尊酚C速:胴D二意酮E羟基意醍5,若用5%碳酸钠从含游离葱醍的乙域溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A含两个以上B-OH愚:醍B含一个B-OH葱酸C含两个以上q-OH愚:醍D含拔基葱醍E含一个u-OH意醍6•无色亚甲蓝反应用于检识（D、E）A懑醍B香豆素C黄酮类D蔡醍E苯酿7,番泻昔A的结构特点是（BCDE ）A为二葱醍类化合物B为二苞酮类化合物C有二个一COOHD有二个glcE二禽:胴核为中位连接，即10-10'位连接8.醛类化合物理化性质为（BCDE）A无色结晶B多为有色结晶C游离醍类多有升华性D小分子苯醍和蔡醍具有挥发性E游离悠:醍能溶于醉、苯等有机溶剂，难溶于水。9•醍类化合物按结构分类有（ACDE）A苯醍B查尔胴C紫醍D菲酸E懑酿10.属于葱醍类化合物的是（CDE）A紫草素B丹参新醍甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素五、简述1•简述葱醍类化合物的生物活性（1）泻下作用（2）抗菌作用 （3）抗癌作用2,比较化合物3,6-二羟基葱醍、3-羟基葱醍和1,2-二羟基葱酿的酸性大小3,6-二羟基晶:醍＞3-羟基,图醍＞1,2-二羟基葱醍的酸性大小3.比较下列化合物的酸性大小：大黄酚R1=HR2=CH3大黄素R1=OHR2=CH3芦荟大黄素 R1=HR2=CH2OH大黄酸R1=HR2=COOH大黄素甲健 R1=OCH3R2=CH3A大黄酸＞大黄素》芦荟大黄素〉大黄素甲般〉大黄酚4.比较下列化合物的酸性大小:CC＞A＞B5•简述酿类化合物的酸性顺序。-C00H＞2个以上B-0H＞一个B-0H＞两个。-0H＞一个-0H第六章黄酮类化合物一、名词解释：261、黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。262、交叉共规体系：两个双键互不共轨，但分别与第三个双键共匏所形成的体系。263、查耳酮：开环的黄酮264、花色素：是一类以离子形式存在的色原烯的衍生物。265、异黄酮：3-位苯基黄酮266、二氢黄酮：还原型黄酮267、黄酮醇类：B环与色原酮环Q位相连接，C环为丫毗喃酮环。268、黄酮甘类：与糖结合的黄附。269橙酮类：五元环酮270、盐酸一镁粉反应：鉴定黄配类化合物，将试样溶于甲醇或乙醇中，加入少许镁粉振摇，再加几滴浓盐酸呈色,271、铝盐一枸椽酸反应：鉴定3-或5-OH黄胴，黄色。272、SbCk反应：鉴定查耳酮273、氨性氯化铝反应：鉴定34邻二OH黄酮274、Gibbs反应：鉴定5-OH对位活泼H黄酮二、填空题*275.目前属胴类化合物是泛指两个（苯）环，通过（C3）链相连，具有（2-苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。276、因这一类化合物大都呈（黄色）色，且具有（线基）基团，故称黄酮。277、黄酮类化合物在植物体内主要以（背）的形式存在，少数以（背元）的形式存在。278、黄酮类化合物的生理作用是多种多样的，如（降压）和（消炎）作用。279、游离的黄酮类化合物多为（结晶）性固体.280、黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共规体系）有关。281、色原酮本身（无）色，但在2—位上引入（苯）基后就有颜色。282、黄酮类化合物在7一位引入（-OH）基团，使颜色加深。283、黄酮类化合物在4一位引入（-OH ）基团，使颜色加深.284、如果（双健）氢化，则（交叉共规体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。286、异黄酮的共轨体系被（破坏）,故呈（微黄）色。287、查耳酮分子中存在（交叉共扰体系）结构，故呈（黄）色。288、花色素的颜色随（pH）改变。一般（小与7）时显红色，（大与8.5 ）时显蓝色，（等于8.5）时显紫色。289、橙酮分子中存在（共挽体系）结构，故呈（黄）色。290、游离黄阴类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醉）、（正丁醇）及（氯仿）中。291、游离黄阳类化合物一般分子呈平而型，它在水中溶解的程度（小与）与非平面型分子。例如（二氢黄酮）在水中溶解大与（黄酮）o292、花色素因以（离子型）形式存在，具有（离子）的通性，故水溶性（强工294、黄酮昔元分子中引入甲基后，水溶性（减小），引入甲基越多，其水溶性越（小）o295、黄酮昔元分子中引入羟基后，水溶性增（大）,引入羟基越多，其水溶性越（强）o而羟基甲基化后，其水溶性（减弱〔296、黄酮昔一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难溶或不溶于（氯仿）、（乙健）等有机溶剂中。297、黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性。298、黄酮类化合物因分子中具有（拨基）而显弱碱性。299、黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性,其酸性强弱顺序为：（7-OH）大与（3-OH）.（5-OH300、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：7-位羟基黄酮酸性（＞）5-位羟基黄酮酸性。301、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：3-位羟基黄酮酸性（ V）6-位羟基黄酮酸性。302、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：5-位羟基黄酮酸性（V ）6-位羟基黄酮酸性。303、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：7-位羟基黄酮酸性（＞ ）3.-位羟基黄酮酸性.304、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：7、4.-位羟基黄酮酸性（＞）7-位羟基黄酮酸性。305、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：4.-位羟基黄酮酸性（ ＞ ）6-位羟基黄酮酸性。306、（7-、4.-二OH）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。307、（7-4--OH）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4.-二OH）黄酮可溶于5%Na2cCh水溶液中。308、（7-、4'-二OH）黄酮可溶于5%NaHCX）3水溶液中。（4'--OH）黄酮可溶于5%Na2cO3水溶液中于3-OH）黄酮可溶于5%NaOH水溶液中，309、（7-.44--OH）黄胴可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4'--OH）黄酮可溶于5%Na2c。3水溶液中。（6-OH）黄酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。仅有（5-OH）黄酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。310、黄酮醇类与HQ—Mg粉反应呈（红）色。311、二氢黄酮类与HQ—Mg粉反应呈（红）色。312、二氢黄酮醇类与HQ-Mg粉反应呈（红）色。313、异黄酮类与HQ—Mg粉反应呈（红）色，314、查耳酮类与HQ—Mg粉反应呈（黄）色。315、噢弄类与HC1—Mg粉反应呈（黄）色，316、黄酮类与HCl-Mg粉反应呈（红）色。317、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。318、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的铝盐是（三氯化铝）°319、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的铅盐是（醋酸铅）。320、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的镁盐是（乙酸镁）。321、二氮氧铝一枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是（3-OH）,黄色褪去的黄酮类化合物是（5-OH）。因（3-OH）形成的络合物较（5-OH）形成的络合物稳定。322、黄酮类化合物分子中如果有（3\4.--OH）的结构，则可与氨性氯化锢试剂反应。323、黄酮类化合物分子中如果有（3；4.--OH）的结构，则可与氨性氯化锢试剂反应，生成（黑色）色沉淀。324、3\4一二羟基黄酮可与缎性氯化锯试剂反应，生成（黑色）色沉淀。325、黄酮甘类以及极性较大的昔元，一般可用（热水）、（乙醇）和（正丁醉）进行提取。326、多数黄酮昔元宜用极性较（大）的溶剂，如（乙醇）、（乙酸乙酯）等来提取。327、多数黄酮昔元宜用极性较（大、水、乙醇）的溶剂，如（水）.（乙醇）等来提取。328、多甲基黄胴昔元，可用（苯）提取。329、黄酮类化合物大多具有（酚羟基 ），可被聚酰胺吸附。330、在中药的醇提液中，加入饱和的中性醋酸铅水溶液，可使具有（邻二酚羟基）黄酮类化合物沉淀析出，331、具有（3-OH、5-OH、邻二酚OH）、（5-OH）和（邻二酚OH）的黄酮类化合物不能用氧化铝进行吸附层析。332、用葡聚糖凝胶分离黄酮昔时，主要靠（分子筛）作用，洗脱时一般是按（分子量的大小）的顺序流出柱体。333、用钠聚糖凝胶分离黄丽昔时，主要靠（分子筛）作用，洗脱时一般是按（分子量的大小）的顺序流出柱体；而分离昔元时，主要靠（吸附）作用：游离酚羟基的数目愈（多），则吸附愈（强），愈（难）洗脱。335、芦丁是（黄酮）类化合物。在中草药（槐米）中含量最高，常用（碱溶酸沉）法提取。336、黄酮类化合物用层析法分离时，用（聚酰胺）为吸附剂效果最好.337、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，查耳酮往往比相应的二氢黄酮（难）被洗脱。338、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，背元往往比相应的背（难）被洗脱。339、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醉由稀到浓洗脱时，单糖背往往比相应的三糖苔（难）被洗脱。340、某黄酮类化合物加氯化氧钻试剂显黄色，滴加枸椽酸后黄色消褪，表明该化合物具有（5-OH）基团。341、异黄酮主要存在于（豆）科植物中。342、黄酮类化合物在紫外灯下一般显（褐）色荧光。343、30%乙醇、95%乙醇、氢氧化钠水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂在聚酰胺柱层析上对黄酮类化合物洗脱能力由强到弱的顺序为（尿素、氢氧气钠、95%乙醇、30%乙醇、水）o344、氨性氯化锯用来检查黄酮类化合物中是否有（3\4'-二OH）存在。345、与五氯化睇的四氯化碳溶液反应显红色或紫红色沉淀者为（查耳酮）类化合物。346、聚酰胺与不同类型（黄帼、黄酮醇、二氢黄酮醉、异黄酮）黄酮类化合物产生氢键吸附的强弱顺序为：（黄酮醇）大与（黄酮）大与（二氢黄酮醉）大与（异黄酮）。347、用纸层析来检识黄酮类化合物中昔元时，通常用（氯仿、乙酸乙酯）展开剂，而检识昔时用（乙酸乙酯）展开剂。348、影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄配化合物分子中形成（氢键）基团数目有关，形成（氢键）数目越（多），则吸附力越（强工349、芹菜甘属（黄酮类）化合物，其昔元是（桐皮素）。350、黄苓昔、汉黄苓昔是中药（黄苓）中的主要有效成分，属（黄酮）化合物。351、黄酮醇类化合物以（叶）和（果）最为常见。352、葛根素属（异黄酮、双黄配）化合物，银杏素属（双黄酮）化合物。三、选择题353、黄酮类化合物的基本碳架是（C）。ACb-C6-C3BC6-C6-C6CCb—Cy—CeDCe-C3EC3—C6-C3354、与2-羟基查耳酮互为异构体的是（A）,A二氢黄酮B花色素C黄酮醇D黄酮E异黄酮355、黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是（C）。A具有助色团B具有色原酮C具有2-苯基色原胴和助色团D具有黄烷醇和助色团E具有色原酮和助色团356、水溶性最大的黄酮类化合物是（BA黄酮B花色素C二氢黄酮D查耳酮E异黄酮357、不属于平面型结构的黄酮类化合物是（E）。A黄酮醇B黄酮C花色素D查耳酮E二氢黄酮358、酸性最强的黄酮类化合物是（B）oA5-羟基黄酮B4-羟基黄酮C3-羟基黄酮D3-羟基黄酮E4-羟基二氢黄酮359、酸性最弱的黄酮类化合物是（A）oA5-羟基黄酮B7-羟基黄酮C4-羟基黄酮D3-羟基黄酮E6~羟基黄酮360、一般不发生盐酸-镁粉反应的是（E）oA二氢黄酮B二氢黄配醇C黄酮醉D黄酮E异黄酮361、如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有（B）oA二氢黄酮醇B花色素C二氢黄酮D黄酮E异黄酮362、黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（E）oA盐酸-镁粉试剂BFeCl3试剂CGibbs试剂D2%NaBH4甲醇溶液E1%AIC13甲醇溶液363、在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（B）0A二氢黄酮B查耳黄配C黄胴醇D黄酮E异黄酮364、与硼酸反应生成亮黄色的黄胴是（C）oA4-羟基黄胴B3-羟基黄胴C5-羟基黄酮D3-羟基黄酮E7-羟基黄酮365、将总黄酮溶于乙解，用5%NaHCO3萃取可得到（E工A5,7-二羟基黄酮B5-羟基黄酮C3，,4-二羟基黄酮D5,8-二羟基黄帼E7,4-二羟基黄胴366、能使游离黄酮和黄酮昔分离的溶剂是（D）,A乙醉B甲醉C碱水D乙般E丙酮367、当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（D）oA5%Na2co3Bl%NaOHC5%NaOHD饱和石灰水E级水368、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（C）oAAlChBCa（OH）2CH3BO3DNaBH4ENH3.H20369、下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（D）。A2：4-二羟基黄胴B4-羟基黄酮醇C34,二羟基黄酮D4-羟基异黄酮E4-羟基二氢黄酮醇370、在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是（A）。A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氢氧化钠371、含3-羟基、5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离（C）oA硅胶B聚酰胺C氧化铝D葡聚糖凝胶E分配372、不同类型黄酮进行PC,以2%〜6%乙酸水溶液展开时，几乎停留在原点的是（AA黄酮B二氢黄酮醉C二氢黄酮D异黄胴E花色素373、从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调pH应调至（C）oApH6〜7BpH7〜8CpH8〜9DpH10〜12EpH12以上。374、黄苓昔可溶于（E）oA水B乙醇C甲醇D丙胴E热乙醉375、下列最难被水解的是（B）oA大豆昔B葛根素C花色素D橙皮素E黄苓昔四、多选题376、黄酮类化合物的分类依据有（ABE）oA三碳链是否成环B三碳链的氧化程度CC3-位是否有羟基DA环的连接位置EB环的连接位置377、在取代基相同的情况下，互为异构体的化合物是（CD）。A黄酮和黄酮醉B二氢黄酮和二氢黄酮醇C二氢黄酮和2,羟基查耳胴D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷醇378、母核结构中无拨基的黄酮类化合物是（DE）。A黄酮B二氢黄酮C查耳酮D花色素E黄烷醇379、显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是（AC）。A黄酮B花色素C查耳酮D二氢黄酮E黄烷醇380、具有旋光性的黄酮昔元有（BDE）oA黄酮醉B二氢黄酮C查耳胴D二氢黄酮醇E黄烷醇381、引入7,4-二羟基可使黄酮类化合物（ABC）oA颜色加深B酸性增强C水溶性增强D脂溶性增强E碱性增强382、二氢黄阴类化合物具有的性质是（ABCE）oANaBH」反应呈红色B盐酸-镁粉反应呈红色C水溶性大于黄胴D显黄色E有旋光性383、鉴别3,4-二羟基黄酮和5,3；4-三羟基黄酮可采用（ACD）。AGibb's反应BNaBH』反应C倍盐-枸核酸反应D氨性氯化德反应E盐酸-镁粉试剂384、Gibb's反应呈阳性的是（ACDEA5-羟基黄胴B5,8-二羟基黄胴C5,7-二羟基黄配D8-羟基黄酮E7,8-二羟基黄胴385、能与三氯化铝生成络合物的化合物是（ADE）。A3:4-二羟基黄酮B6,8-二羟基黄配C2,4-二羟基黄酮D5,7-二羟基黄酮E3,4-二羟基黄胴386、金属盐类试剂是指（ABCD）oAl%AlCh甲醇液B1%艮。3醇溶液C0.01mol/LSrCb甲醇液D2%ZrOCL甲醇液E2%NaBH4甲醇液。387、提取黄酮昔类的方法有（BCD）oA酸溶碱沉法B碱溶酸沉法C乙醇回流法D热水提取法E苯回流法388、在含黄酮类化合物的乙健液中，用5%Na2cCh水溶液萃取可得到（ACE）.A7-羟基黄胴B5-羟基黄酮C7,4-二羟基黄酮D6,8-二羟基黄胴E4-羟基黄酮389、影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ABCDE工A化合物类型B酚羟基位置C酚羟基数目D芳香化程度E洗脱剂种类390、钿聚糖凝胶柱色谱分离黄附昔和昔元的混合物时，主要原理是（EB）。A分配B吸附C离子交换D氢键E分子筛391、氧化铝柱色谱不适合下列哪些化合物的分离（ABE）oA5,7-二羟基黄酮B3；4-二羟基黄酮C2,4,二羟基黄酮D6,8-二羟基黄胴E3,4-二羟基黄酮392、芦丁经酸水解后可得到的单糖有（AB）oA鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、简答题393、试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。具有C6-C3-C6的一系列化合物：B环位置、C3氧化程度、是否含C环。394、试用电子理论解释黄酮类多显黄色，而二氢黄酮及醉类多无色。是否含有交叉共扰体系395、黄酮类化合物为什么有微弱的碱性？ C环上含有跋基396、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？碱性不能太强，防止开环，酸性也不能太强，防止再溶解397、试述黄酮类化合物溶解性规律？ 离子型、非平而型、平而型398、简述在分离黄阴化合物时，影响聚酰胺吸附力强弱的因素？ 羟基的数目、位置，母核的结构，洗脱的溶剂399、简述酸碱法提取芦丁的原理。 碱水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除杂。400、常见的黄酮类化合物结构类型有哪些？并各举一例。 黄酮类、二氢黄酮类、查耳酮类、橙酮、黄烷醇等401、举例说明黄胴类化合物的颜色与结构的关系， 结构中存在交叉共挽体系就有颜色405、碱溶酸沉法提取黄酮类和香豆素类化合物的原理分别是什么？黄酮类化合物具有酚羟基，与碱水成盐而溶解；酸化后可游离而沉淀析出。香豆素具有内酯环，加碱后开环形成盐而溶解，酸化后可重新环合而沉淀析出。406、为什么用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时应注意调节pH值？PH值不宜过高：以免在强碱加热下母核破坏：PH值过低，提取不完全。加酸PH值过低，生成盐而溶解，PH值过高，沉淀不完全。407、氧化铝柱色谱是否适合黄酮类和恿醍类化合物的分离？为什么？不适合。黄酮和葱醍易和氧化铝形成络合物，吸附紧密，难以洗脱。408、聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物的原理是什么？影响其洗脱顺序的因素有哪些？氢键吸附。影响因素有：酚羟基的数目和位置，母核的芳香化程度：冼脱剂的极性等。409、从槐米中提取芦丁时为何加入石灰乳和硼砂？石灰乳调碱性不很强，且能沉淀杂质。硼砂用于保护B环上的邻二酚羟基，论述题及工艺流程题410、如何从槐米中提取、分离、检识芦丁？ 提取：碱溶解酸沉法：检识：盐酸镁粉反应，TLC411、设计从某种中药中提取分离黄酮类化合物。香豆素类化合物提取：碱溶解或碱性稀醇、或热水浸提：分离：硅胶柱层析或PH梯度法分离，聚酰胺层析°一、名词解释412、香豆素类化合物：具有C6-C3,且有内酯环的化合物。413、木脂素类化合物：2个C6-C3缩合而成的化合物。414、木质素类化合物：大与2个C6-C3缩合而成的化合物。二、填空题415、芸豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（碱溶酸沉法）法提取。416、小分子香豆素因具有（挥发性）,可用水蒸汽蒸馅法提取，417、广义的苯丙素类化合物包含（简单苯丙素类）、（香豆素类）、（木脂素类）、（木质素）和（黄酮）。418、天然香豆素类化合物一般在（C7）具有羟基，因此（7-羟基香豆素）可以认为是天然香豆素化合物的母体。419、天然香豆素可分为（简单香豆素、吠喃香豆素、毗喃香豆素、异香豆素）类、（映喃香豆素）类、（毗喃香豆素）和（异香豆素）o420、香豆素具有（内酯）结构，可以发生异羟后酸铁反应而显（红）色。421、秦皮的主要化学成分是（七叶昔）和（七叶内酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。422、木脂素是一类由两分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物.三、选择题423、可与异羟后酸铁反应生成紫红色的是（C）oA羟基苞醍类B查耳酮类C香豆素类D二氢黄酮类E生物碱424、判断香豆素6-位是否有取代基团可用的反应是（B）oA异羟的酸铁反应BGibb's反应C三氯化铁反应D盐酸-镁粉反应ELabat反应425、在催化加氢过程中，香豆素类结构最先氢化的是（E）oA3、4位双键B苯环双键C吠喃环双键D毗喃双键E支链双键426、组成木脂素的单体基本结构是（C）.AC5-C3BC$—C4CCe-C3DC4EC6-427、Labat反应的试剂组成是（C）.A香草醛-浓硫酸B茴香醛-浓硫酸C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸E浓硫酸-铝酸多选题428、检识香豆素昔类化合物可用（BE）oA碘化钮钾试BMolish反应C盐酸-镁粉反应DLiebermann-Burchard反应E异羟“亏酸铁反应429、游离木脂素能溶于（BCDE）0A水B乙醉C氯仿D乙般E苯430、水飞蓟素同时具有的结构类型是（AD）oA木脂素B环烯酸菇C苞醍D黄酮E强心昔简答题：431、解释异羟时酸铁反应。内酯环在盐酸羟胺下生成异羟的酸，再加三价铁后生成异羟电酸铁呈红色。提取分离工艺题432、秦皮主要含有七叶内酯、七叶昔等香豆素，请设计一方法从秦皮中提取、分离二成分。提取：乙醉，氯仿去杂，水和乙酸乙酯萃取分离。433、试写出用系统溶剂法提取分离香豆素类化合物。乙醇浸提，石油醛去杂，残留物用乙般、乙酸乙酯、正丁醉分别萃取°第八章 菇类和挥发油—概念434、葩类：由甲戊二羟酸衍生而成C5的化合物。435、挥发油：可随水蒸气蒸常，与水不相混溶的油状液体。436、酸值：以中和1克挥发油中游离酸性成分所消耗氢氧化钾的亳克数。437、酯值：水解1克挥发油中的酯成分所消耗氢氧化钾的亳克数。438、皂化值：以中和1克挥发油中游离酸性成分和皂化酯成分所消耗氢氧化钾的亳克数。439、析“脑”：在低温下挥发油析出的结晶体称为脑二、填空440、由（甲戊二羟酸）衍生而成的化合物均为赭类化合物，此类化合物结构种类虽然非常复杂，但其基本碳架多具有（C5单位）结构特征，441、挥发油由（单菇及倍半菇）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四类成分组成，其中（单菇及倍半菇）所占比例最大.442、挥发油与脂肪油在物理性状上的相同之处为室温下都是（液）体，与水均（不溶）。443、挥发油与脂肪油在物理性状上的不同之处为挥发油具（挥发性），可与（水）共蒸馀。444、挥发油低温冷藏析出的结晶称为（脑），滤除析出结晶的挥发油称（析脑油）。445、常温下挥发油多为（无）色或（淡黄色）色的（液体），具有较强的（刺激性）气味。三、选择题446、下列关于砧类化合物挥发性叙述错误的是（C）oA所有非昔类单菇及倍半菇具有挥发性B所有单曲昔类及倍半菇昔不具挥发性C所有非昔类二曲不具有挥发性D所有二菇昔类不具挥发性E所有三菇不具挥发性447、单菇及倍半菇与小分子简单香豆素的理化性质不同点有（E）0A挥发性B脂溶性C水溶性D共水蒸储性E旋光性448、非昔菇、菇内酯及菇甘均可溶的溶剂是（B）oA苯B乙醉C氯仿D水E乙般449、需经适当加热，方可溶于氢氧化钠水溶液的菇所具有的基团或结构是（A）oA内酯B醇羟基C按基D糖基E酚羟基450、砧类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其（E）oA连醉羟基B连醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷煌结构，不稳定451、从中药中提取二菇类内酯可用的方法是（C）.A水提取醇沉淀法B酸水加热提取加碱沉淀法C碱水加热提取加酸沉淀法D水蒸气蒸镭法E升华法452、以色谱法去除菇甘粗提物中的水溶性杂质，首选固定相是（E）oA氧化铝B硅胶C阳离子交换树脂D阴离子交换树脂E大孔吸附树脂453、色谱法分离菇类化合物，最常用的吸附剂是（A）oA硅胶B酸性氧化铝C碱性氧化铝D葩聚糖凝胶E聚酰胺四、多选题454、属于菇类性质的是（ACD）,>A多具手性碳B易溶于水C溶于醉D易溶于亲脂性有机溶剂E具挥发性455、具有挥发性的是（ABCD）oA单菇B倍半菇C奥类D卓酚酮类E二倍半格456、下列关于挥发油性质描述正确的是（ABCDE）。A易溶于石油健、乙醛、氯仿及浓乙醇B相对密度多小于1C涂在纸片上留下永久性油迹D较强的折光性E多有旋光性457、用结晶法从总菇提取物或挥发油中分离单体化合物时，一般要求（ABCD）,A选择合适的结晶溶剂B所分离的单体化合物相对含量较高C杂质的相对含量较低D杂质应为中性化合物E结晶时常降低温度458、从玫瑰花、丁香花及紫苏中提取挥发油，适宜的提取分离方法有（CE）。A水蒸汽蒸储法B70%乙醇回流法C吸收法D压榨法ESFE法459、分储法可用于挥发油的分离，不同结构菇类化合物的沸点由高到低的规律为（ACE）oA倍半菇及含氧衍生物大与含氧单菇大与单菇烯B单菇烯单环2个双键大与单菇烯无环3个双键大与单菇烯双环1个双键C单菇烯无环3个双键大与单拓烯单环2个双键大与单拓烯双环1个双键D菇酸大与菇醇大与格酮大与菇醛大与菇股E菇酸大与菇醉大与菇醛大与格酮大与菇股460、以硅胶或氧化铝吸附色谱分离挥发油，其洗脱剂选择正确的是（ABCD）oA石油酸分离非含氧菇B正己烷分离非含氧菇C石油股-乙酸乙酯分离含氧菇D己烷-乙酸乙酯分离含氧菇E乙暇-甲醇分离非含氧菇461、可用于挥发油定性检识的方法有（BDE）.AUV法BGC法CNMR法DGC-MS法ETLC法简答题462、挥发油应如何保存？为什么？ 密闭、阴凉避光处，不稳定。463、简述挥发油的通性， 多具有香气，可挥发，易溶于亲脂性有机溶剂及高浓度乙醇，几乎不溶于水，有较高折光度，有光学活性、性质不稳定。464、简述挥发油的化学组成及主要功能基。 组成：菇、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、酸、酸。465简述菇类化合物的结构与沸点的关系。 在单菇中，三烯大与二烯大与一烯：在含氧单菇中，随官能团极性增加而升高：分子量增大，沸点升高：含氧菇高于苗垃。466、简述挥发油的提取方法。 水蒸气蒸储、溶剂提取、压榨法、吸收法467、简述挥发油的分离方法.沸点、化学分离法、层析五、提取分离工艺题468、中药薄荷挥发油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷酯，请设计提取分离三者的工艺流程。水蒸汽蒸饰、硅胶柱色谱、469、论述挥发油提取分离的常用方法。水蒸气蒸饰、溶剂提取、压榨法、吸收法：分离：沸点、化学分离法、层析第九章皂昔、及强心昔470、三1尼昔：为三砧类的一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的昔类化合物。471、双皂甘：皂昔中具有二条糖链。472、发泡性：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的昔类化合物473、溶血指数：在一定条件下，能使同一动物来源的血液中红细胞完全溶血的最低浓度。474、Liebermann-Burchard反应:试剂为：浓硫酸-乙酸肝475、母体化合物：苯骄多氢菲的结构，476、强心锚烯：甲型强心背、五元内酯477、海葱笛二烯：乙型强心昔、六元内酯478、笛体启背：由螺旋留烷类与糖结合的留体背类，具发泡性。479、Kedde反应：3、5-二硝基苯甲酸反应甲型强心音呈红色。480、Baljet反应：碱性苦味酸反应。甲型强心昔呈橙色。481、皂昔：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的甘类化合物""1填空482、多数三菇类化合物是一类基本母核由（30）个碳原子组成的葩类化合物，其结构根据异戊二烯法则可视为（6）个异戊二烯单位聚合而成。483、三菇皂昔结构中多具有拔基，所以又常被称为（酸性）皂昔。484、皇昔水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫，且不因加热而消失，这是由于皂音具有（降低水溶液表面张力）作用的缘故。485、各类皂昔的溶血作用强弱可用（溶血指数）表示。486、有些三菇皂昔在酸水解时，易引起皂昔发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物,得不到原始皂昔元，如欲获得真正层音元，则应采用（酶水解）、（氧化开裂法）、（两相酸水解）等方法。487、三菇皂昔与胆错醇形成的复合物稳定性（弱于）母体皂甘与胆锚醇形成的复合物。488、（HPLL）色谱是近年来常用于分离极性较大的化合物的一种方法，尤其适用于皂昔的精制和初步分离。489、根据皂昔元的结构，人参皂昔可分为（人参二醇）、（人参三醉）、（齐墩果酸）三种类型。490、甘草皂甘又称为（甘草酸）和（甘草甜素工491、在皂普的提取通法中，总皂昔与其它亲水性杂质分离是用（正丁醇）萃取方法。492、酸性皂普及其昔元可用（碱水）提取。493、皂昔的分子量较（大），大多为无色或白色的（无定形）粉末，仅少数为晶体，又因皂甘（极性）较大，常具有吸湿性。494、母体类化合物包括（生物碱）、（皂甘）和（强心昔）等。495、强心昔是指生物界中存在的一类对人的（心脏）具有显著生理活性的（脩体）音类。496、强心昔从结构上分析是由（强心昔元）与（糖）缩合而成。根据昔元上连接的（不饱合内酯环）的差异，将强心昔分为（甲型）和（乙型）。497、强心留烯类属于（甲型）型强心昔元，Cu侧链是（五元内酯环）；蟾蛛笛二烯类属于（乙型）型强心昔元，Ci侧链是（六元内酯环），在自然界存在数量较少。498、根据强心昔（昔元）和（糖）的连接方式不同，可将强心昔分为I型、II型、川型。499、根据强心昔（昔元）和（糖）的连接方式不同，可将强心昔分为I型、H型、IH型，其中I型可表示为（昔元和2、6-二去氧糖），其中II型可表示为（昔元和6-去氧糖）；其中小型可表示为（昔元和GLC糖：）。500、甲型强心昔具有三类呈色反应。第一类为铅核呈色反应，如（L-B）；第二类为五元不饱和内酯环呈色反应，如（Kedde）：第三类为a-去氧糖呈色反应，如（K-K）。501、强心昔一般可溶于（乙醇）、（水）、（丙酮）等极性溶剂中，微溶于（乙健），几乎不溶于（苯）、（石油够）等极性小的溶剂•它们的溶解度随分子中所含（亲水性基团）的数目、种类及昔元上的（羟基糖）数目和位置的不同而异,502、甲型强心昔在（碱）溶液中，双键由20（22）移位到（22（24））位生成活性亚甲基，与（多硝基酚类）等试剂反应显色。503、笛体皂昔元分子中常含（氧），且大多数在（环上）上，糖基多与昔元的（C3）成昔。504、僧体皂昔元是由（27）碳原子组成、基本碳架为（6个环）的衍生物。505、母体皂普分子结构中不含（竣基），呈（中性）性，故又称（中性）皂昔。506、俗体皂昔的分子量（大），且含有较多的（环），不易（溶水），多为无色或白色（无定形）粉末，而空昔元大多有较好的（结晶）。507、母体皂昔和昔元均具有旋光性，且多为（左）。508、可用于区别母体层昔和三菇皂昔的显色反应是（L-B）和（Kedde）<>509、提取层普多利用息昔的（极性），采用（正丁醇）法提取。510.笛体启昔元多数无（双键），因此在近紫外区无明显吸收峰。三、选择题511、分离三菇皂甘的优良溶剂为（E）.A热甲醉B热乙醇C丙酮D乙够E含水正丁醇512、目前对皂昔的分离效能最高的色谱是（D）。A吸附色谱B分配色谱C大孔树脂色谱D高效液相色谱E凝胶色谱513、用TLC分离某酸性皂昔时，为得到良好的分离效果，展开时应使用（B）oA氯仿宋体-甲醇-水（65：35：10,下层）B乙酸乙酯-乙酸辣-水（8：2：1）C氯仿-丙酮（95：5）D环己烷-乙酸乙酯（1：1）E苯-丙酮（1：1）514、根据昔元的结构类型进行分类，属于C型的人参皂音为（A）oA人参皂昔R»B人参皂昔R「C人参层昔RgiD人参皂昔Rh?E人参皂昔R%515、属于四环三菇皂昔元类型的是（C）oA0-香树脂烷型BB-香树脂烷型C达玛烷型D羽扇豆烷型E齐墩果烷型516、属于B型人参皂昔真正皂昔元的是（E）oA齐墩果酸B人参二醇C人参三醉D20（S）-原人参二醇E20（S）-原人参三醉517、在昔的分类中，被分类为强心昔的根据是因其（D）oA昔元的结构B昔键的构型C昔原子的种类D分子结构与生理活性E含有a-去氧糖518、不属甲型强心昔特征的是（B）。A具俗体母核BG7连有六元不饱和内酯环CG?连有五元不饱和内酯环DG7上的侧链为B型EG「OH为B型519、属I型强心昔的是（A）。A昔元-（2,6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）丫B昔元-（6-去氧糖）x-（D-铺萄糖）丫C昔元-（D-葡萄糖）-（6-去氧糖）yD昔元-（D-葡萄糖）X-（2,6-二去氧糖）YE昔元-D-前萄糖520、水解【型强心昔多采用（B）。A强烈酸水解B缓和酸水解C酶水解D盐酸丙酮法E碱水解521、缓和酸水解的条件为（C）.Al%HCl/Me2COB3%〜5%HC1C0.02-0.05mol/LHClD5%NaOHE。-葡萄糖昔酶522、可用于区别甲型和乙型强心昔的反应是（A）oAKedde反应B乙酎-浓硫酸反应C三氯化睇反应DK-K反应ESalkowski反应。523、提取强心昔常用的溶剂为（CA水B乙醇C70虹80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿524、含强心甘的植物多属于（D）oA豆科B唇形科C伞形科D玄参科E姜科525、与强心昔共存的酶（B）。A只能使。-去氧糖之间背键断裂 B可使葡萄糖的背键断裂C能使所有昔键断裂 D可使昔元与。-去氧糖之间的昔键断裂 E不能使各种昔键断裂526、下列昔最易水解的是（B）。A2-氨基糖昔B2-去氧糖昔C2-羟基糖昔D6-去氧糖昔E6-甲氧基糖昔527、留体皂昔元基本母核是（BA孕笛烷B螺母烷C羊毛脂锚烷Da-香树脂醇EB-香树脂醇528、螺母烷醇型皂昔元结构中含有（B）。A4个环B4个六元环T2个五元环C5个环D6个六元环E5个六元环和1个五元环529、合成俗体激素药物和避孕药的重要原料薯襁皂昔元属于（B）oA螺笛烷醉型B异螺脩烷醉型C映雷烷醇型D变形螺俗烷醇型E齐墩果烷型530、自药材水提取液中萃取错体皂昔常用的溶剂是（C工A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿五、多选题531、人参总皂昔的酸水解产物进行硅胶柱色谱分离，可得到（CDE）aA20（S）-原人参二醇B20（S）-原人参三醇C人参三醇D人参二醇E齐墩果酸532、属于五环三菇皂昔元的是（BDE）oA人参二醉B齐墩果酸C20（S）-原人参二醇D熊果酸E羽扇豆醇533、皂昔的分离精制可采用（ABCD）oA胆笛醇沉淀法B乙酸铅沉淀法C分段沉淀法D高效液相色谱法E气相色谱-质谱联用法534、中药甘草的主要有效成分甘草皂甘（ABCDEA为三菇层昔B有甜味C难溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反应阴性E能以碱提取酸沉淀法提取535、强心甘类化合物（ABE）A为俗体昔类B分子中有不饱和内酯环C易溶于氯仿中D易溶于乙般中E可被碱催化水解536、含有强心昔的中药有（ABDE）。A铃兰B黄花夹竹桃C麦冬D洋地黄E羊角拗537、笛体皂昔元的结构特点是（ABCE）◎A螺旋笛烷B具27个碳原子CC3位有羟基D含有按基E具6个环538、从中药中提取总皂昔的方法有（BDE）.A水提取液经乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶剂加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取-丙酮沉淀E乙醇提取-乙健沉淀六、简答题539、人参总皂甘酸水解后，得到的A、B、C型昔元各是什么？人参三醇、人参二醉、齐墩果烷540、人参总皂昔经Smith降解后，所得的A、B、C型昔元各是什么?原-人参三醉、原-人参二醇、齐墩果烷541、强心甘的酸水解类型有几种？简述其特点及应用。温和酸水解、强烈酸水解、盐酸丙酮法542、与强心昔共存的水溶性杂质有哪些？提取强心昔时如何除去这些杂质？糖类、笛体皂甘、水溶性色素、糅质等：柱层析543、如何检识中药中含有强心昔类成分？ L-B反应544、窗体息昔与强心昔在结构上有何区别？ 一个含内酯环，一个含氧环提取分离工艺题545、设计从人参中提取分离纯化人参空昔的工艺流程。甲醇提取，加水乙健脱脂，正丁醇萃取，丙酮沉淀.第十章生物碱―概念1.生物碱：指来源于生物界的一类含氮有机化合物。2,两性生物碱：生物碱分子中如有酚羟基和按基等酸性基团，称为两性生物碱3,生物碱沉淀反应：大多数生物碱能和某些试剂生成难溶于水的复盐或分子络合物，称生物碱沉淀反应4,生物碱显色反应：一些生物碱单体与某些试剂反应生成具有特殊颜色的产物，称生物碱显色反应5雷式铉盐:NHi[Cr（（NHJ2SCN）<]6.诱导效应:如果生物碱分子结构中氮原子附近供电基团能使氮原子电子云密度增加，而使其碱性增强，称诱导效应7,共瓢效应:氮原子孤电子对处于P-共血体系时，由于电子云密度平均化趋势可使其碱性减弱，这种现象称共轨效应.空间效应：生物碱中的氮原子质子化时，受到空间效应的影响，使其碱性增强或减弱。.霍夫曼降解：季镂碱在碱性溶液中加热而发生裂解，脱水形成烯键和叔胺，称。.水溶性生物碱：指季铉碱和氮氧化物生物碱。二、填空.大多数叔胺碱和仲胺碱为亲（脂）性，一般能溶于（有机溶剂），尤其易溶于（亲脂性有机溶剂）。.具内酯或内酰胺结构的生物碱在正常情况下，在（碱水溶液中）中其内酯或内酰胺结构可开环形成（竣酸盐）而溶于水中，继之加（酸）复又还原。.生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而（增强），即（sp3）>（sp2）>（sp）o.季钺碱的碱性强,是因为羟基以（负离子）形式存在，类似（无机碱1.一般来说双键和羟基的吸电诱导效应使生物碱的碱性（减小）。.醇胺型小槃碱的碱性强是因为其具有（氮杂缩醛）结构，其氮原子上的孤电子对与。-羟基的C—O单键的6电子发生转位，形成（季胺型小集碱】.莫若碱的碱性强于东食若碱主要是因为东蔗若碱（空间效应工.生物碱沉淀反应要在（酸水或酸性稀醇溶液）中进行。水溶液中如有（多肽）、（蛋白质）、（鞅质）亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。.生物碱的提取最常用的方法以（酸水）进行（浸提）或（渗漉）。.将总生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，以不同酸性缓冲液依pH（由高到低）依次萃取，生物碱可按碱性（由强到弱）先后成盐依次被萃取出而分离，此法称为（pH梯度萃取法）。.用吸附柱色谱分离生物碱，常以（氧化铝）或（硅胶）