伴性遗传(第1课时) 【基础梳理+考点探究】高一生物教材精讲精研课件(人教版2019必修2)_第1页
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伴性遗传(第1课时)

红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性(男患者近7%,女患者近0.5%)。为什么红绿色盲总与性别相关联呢?辨色能力测试

控制性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。性染色体性别基因性状决定决定伴性遗传XY型:(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物,如菠菜)雄性:含异型的性染色体,以XY表示雌性:含同型的性染色体,以XX表示ZW型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类)雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示雌性:含异型的性染色体,以ZW表示染色体组数:(蜜蜂、蚂蚁等)雄性由未受精的卵发育而成雌性由受精卵发育而来性别决定Ⅱ-2Ⅱ-1ⅠⅠ同源区段非同源区段X和Y无等位基因XBY或XYaX和Y有等位基因XBYb性别决定注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体

分析人类红绿色盲图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?X染色体(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性基因分析人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出每个男性个体的基因型。分析人类红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型

不同个体婚配,共有多少种婚配组合?写出不同婚配组合的遗传图解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲分析人类红绿色盲亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1:1结论:男性色盲基因只能传给他女儿分析人类红绿色盲亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1结论:男性色盲基因只能从母亲那里传来分析人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。分析人类红绿色盲亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1结论:女病父子病分析人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲女性色盲X男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1:1结论:女病父子病分析人类红绿色盲女儿色盲父亲必色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者分析人类红绿色盲1.伴X隐性遗传实例:红绿色盲血友病

果蝇眼色的遗传特点:①男患者较多②交叉遗传,女患者的父亲和儿子全患病③往往体现为隔代遗传伴性遗传口诀:女病,父、子病;男正,母、女正2.伴X显性遗传病特点:①女患者较多②交叉遗传,男患者的母亲和女儿全患病③往往具有世代连续性,即每代都有患者实例:抗维生素D佝偻病口诀

:男病,母、女病;女正,父、子正。3.伴Y遗传病示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118实例:外耳道多毛症①患者全为男性,女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子,子传孙,具有世代连续性特点:伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传雌性:ZBW(芦花)

ZbW(非芦花)雄性:ZBZB(芦花)ZBZb(芦花)ZbZb(非芦花)

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡伴性遗传在实践上的应用1.在生产实践中的应用2.在医学中应用,优生指导

有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们最好生男孩还是生女孩?根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1

:

1×亲代如果你是医生,请给他们一些建议:婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

;原因:_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

;原因:_______________________男性正常×女性携带者生

;原因:_______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常

生_____;

原因:_________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/21、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是(

)。A.通常表现为世代连续遗传B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者即时练习D2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是(

)。A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C.这对夫妇的

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