植物的组织培养-完整版课件

植物的组织培养-完整版课件1植物的组织培养-完整版课件2植物的组织培养-完整版课件3思考，如何在短时间内培养出上述图片中性状单一的花卉？思考，如何在短时间内培养出上述图片中性状单一的花卉？4科学技术社会

植物的组织培养学习目标：1.了解植物组织培养的原理和基本方法。2.说出组织培养的优点。3.了解组织培养在生产生活中的应用。认同生物技术在生产生活中的重要意义。科学技术社会

植物的组织培养学习目标：5自主学习教材第8页，思考：1.组织培养的原理是什么？2.什么是组织培养？3.利用组织培养技术繁殖植物有何优点？自主学习教材第8页，思考：1.组织培养的原理是什么？6一、组织培养的原理原理一：植物组织培养是利用无性生殖的原理，使植物的组织或细胞等快速发育成新植株的生物技术。原理二：植物细胞的全能性。高度分化的植物细胞，仍然具有发育成完整新个体的潜能。植物体的每个具有完整细胞核的细胞，都具有该植物的全部遗传信息和发育成完整植株的潜在能力。一、组织培养的原理原理一：植物组织培养是利用无性生殖的原理，7二、组织培养的方法它可以用一株植物的组织（将植物的茎尖、叶片、茎段等切成小片，或用花药、花粉），甚至一个细胞，在无菌条件下，放在含有全面营养成分的培养基上培养出与原来的植物基本相同的新个体。二、组织培养的方法它可以用一株植物的组织（将植8植物组织培养的基本过程植物组织培养的基本过程9制备MS固体培养基外植体消毒接种培养栽培

三、实验具体操作过程移栽制备MS固体培养基外植体消毒接种培养栽培三、实验具体操10（一）制备MS固体培养基MS培养基包括20多种营养成分，实验室一般使用4℃保存配制好的培养基母液来制备1、配制各种母液①无机物中大量元素浓缩10倍，微量元素浓缩100倍，常温保存②激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/ml的质量浓度单独配制成母液③用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩倍数，计算用量（一）制备MS固体培养基MS培养基包括20多种营养成分，实验112、配制培养基分装到锥形瓶中，每瓶分装50ml或100ml①配制培养液②调PH③培养基的分装由于菊花的茎段的组织培养比较容易，因此不必添加植物激素3、灭菌分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌琼脂加水并加热熔化，加蔗糖和各种母液2、配制培养基分装到锥形瓶中，每瓶分装50ml或100ml①121、选材：菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝（二）外植体消毒2、消毒①流水冲洗菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻轻刷洗，刷洗后在流水下冲洗20min左右②酒精处理用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入体积分数为70％的酒精中摇动2－3次，持续6－7s，立即将外植体取出，在无菌水中清洗③消毒液处理取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入质量分数为0.1％的氯化汞溶液中1－2min，取出后在无菌水中至少清洗3次，漂净消毒液1、选材：菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝（二）外植体消毒2、消毒13（三）接种污染的主要来源是空气中的细菌和孢子，接种室消毒是至关重要的。用70％的酒精喷雾使空气消毒，酒精擦洗工作台并用紫外线照射20分钟。1、接种室消毒2、无菌操作要求操作要在酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。3、材料的切取和接种将消过毒的菊花茎段在无菌培养皿中切成0.5～1cm的小段，用镊子夹取菊花茎段接种。（三）接种污染的主要来源是空气中的细菌和孢子，接种室消毒是至14（四）培养接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养，培养期间应定期消毒培养温度控制在18-22℃每日用日光灯光照12h（四）培养接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养，培养期间应定期15（五）移栽移栽生根的菊花试管苗之前，应先打开培养瓶的封口膜，让试管苗在培养间生长几日。一般放置在20～25℃的遮荫环境中，适应5～7d。试管苗不萎蔫，有新生长的趋势，便可移栽。1、打开封口膜2、清洗转移用流水清洗根部的培养基，将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间3、移栽幼苗长壮后，移栽到土壤中（五）移栽移栽生根的菊花试管苗之前，应先打开培养瓶的16（六）栽培幼苗移栽后，每天观察并记录幼苗的生长情况，适时浇水、施肥，直至开花（六）栽培幼苗移栽后，每天观察并记录幼苗的生长情况17组织培养的优势1、新个体能保持亲本的优良性状。2、用少量植物材料在短期内可以繁殖大量的个体，繁殖速度快，可以进行工厂化生产。3、采用茎尖培养可以有效地脱去病毒，从而获得更加健康的植株。组织培养的优势18组织培养的应用植物组织培养是在一定的场所和环境下，人为提供一定的温度、光照、湿度、营养、激素等条件，极利于高度集约化和高密度工厂化生产，也利于自动化控制生产。它是未来农业工厂化育苗的发展方向。组织培养已被广泛应用在花卉栽培和园艺中或铁皮石斛、铁线莲等药材的生产。组织培养的应用植物组织培养是在一定的场所和19课后延伸：了解自己的所在地是否有花卉栽培基地，如果有可到当地的花卉基地参观，进一步了解花卉的培养和栽培技术。课后延伸：了解自己的所在地是否有花卉栽培基地，如果有可到当地20下课啦！下课啦！21植物的组织培养-完整版课件22植物的组织培养-完整版课件23植物的组织培养-完整版课件24思考，如何在短时间内培养出上述图片中性状单一的花卉？思考，如何在短时间内培养出上述图片中性状单一的花卉？25科学技术社会

植物的组织培养学习目标：1.了解植物组织培养的原理和基本方法。2.说出组织培养的优点。3.了解组织培养在生产生活中的应用。认同生物技术在生产生活中的重要意义。科学技术社会

植物的组织培养学习目标：26自主学习教材第8页，思考：1.组织培养的原理是什么？2.什么是组织培养？3.利用组织培养技术繁殖植物有何优点？自主学习教材第8页，思考：1.组织培养的原理是什么？27一、组织培养的原理原理一：植物组织培养是利用无性生殖的原理，使植物的组织或细胞等快速发育成新植株的生物技术。原理二：植物细胞的全能性。高度分化的植物细胞，仍然具有发育成完整新个体的潜能。植物体的每个具有完整细胞核的细胞，都具有该植物的全部遗传信息和发育成完整植株的潜在能力。一、组织培养的原理原理一：植物组织培养是利用无性生殖的原理，28二、组织培养的方法它可以用一株植物的组织（将植物的茎尖、叶片、茎段等切成小片，或用花药、花粉），甚至一个细胞，在无菌条件下，放在含有全面营养成分的培养基上培养出与原来的植物基本相同的新个体。二、组织培养的方法它可以用一株植物的组织（将植29植物组织培养的基本过程植物组织培养的基本过程30制备MS固体培养基外植体消毒接种培养栽培

三、实验具体操作过程移栽制备MS固体培养基外植体消毒接种培养栽培三、实验具体操31（一）制备MS固体培养基MS培养基包括20多种营养成分，实验室一般使用4℃保存配制好的培养基母液来制备1、配制各种母液①无机物中大量元素浓缩10倍，微量元素浓缩100倍，常温保存②激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/ml的质量浓度单独配制成母液③用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩倍数，计算用量（一）制备MS固体培养基MS培养基包括20多种营养成分，实验322、配制培养基分装到锥形瓶中，每瓶分装50ml或100ml①配制培养液②调PH③培养基的分装由于菊花的茎段的组织培养比较容易，因此不必添加植物激素3、灭菌分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌琼脂加水并加热熔化，加蔗糖和各种母液2、配制培养基分装到锥形瓶中，每瓶分装50ml或100ml①331、选材：菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝（二）外植体消毒2、消毒①流水冲洗菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻轻刷洗，刷洗后在流水下冲洗20min左右②酒精处理用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入体积分数为70％的酒精中摇动2－3次，持续6－7s，立即将外植体取出，在无菌水中清洗③消毒液处理取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入质量分数为0.1％的氯化汞溶液中1－2min，取出后在无菌水中至少清洗3次，漂净消毒液1、选材：菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝（二）外植体消毒2、消毒34（三）接种污染的主要来源是空气中的细菌和孢子，接种室消毒是至关重要的。用70％的酒精喷雾使空气消毒，酒精擦洗工作台并用紫外线照射20分钟。1、接种室消毒2、无菌操作要求操作要在酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。3、材料的切取和接种将消过毒的菊花茎段在无菌培养皿中切成0.5～1cm的小段，用镊子夹取菊花茎段接种。（三）接种污染的主要来源是空气中的细菌和孢子，接种室消毒是至35（四）培养接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养，培养期间应定期消毒培养温度控制在18-22℃每日用日光灯光照12h（四）培养接种后的锥形瓶最好放在无菌箱中培养，培养期间应定期36（五）移栽移栽生根的菊花试管苗之前，应先打开培养瓶的封口膜，让试管苗在培养间生长几日。一般放置在20～25℃的遮荫环境中，适应5～7d。试管苗不萎蔫，有新生长的趋势，便可移栽。1、打开封口膜2、清洗转移用流水清洗根部的培养基，将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间3、移栽幼苗长壮后，移栽到土壤中（五）移栽移栽生根的菊花试管苗之前，应先打开培养瓶的37（六）栽培幼苗移栽后，每天观察并记录幼苗的生长情况，适时浇水、施肥，直至开花（六）栽培幼苗移栽后，每天观察并记录幼苗的生长情况38组织培养的优势1、新个体能保持亲本的优良性状。2、用少量植物材料在短期内可以繁殖大量的个体，繁殖速度快，可以进行工厂化生产。3、采用茎尖培养可以有效地脱去病毒，从而获得更加健康的植株。组织培养的优势39组织培养的应用植物组织培养是在一定的场所和环境下，人为提供一定的温