第六章组织工程的研究与进展课件

组织工程的研究与进展

(ResearchandDevelopmentofTissueEngineering)组织工程的研究与进展

(ResearchandDevel1

随着移植医学与替代医疗的发展，人体病损器官、器件和组织的替代物的临床需求量迅

速增长。

随着移植医学与替代医疗的发展，人体病损器官、2

据美国国家健康统计中心（ＮＣＨＳ）调查，１９９３年不包括齿科材料，植入一件以上植入物的患者，在美国已达１１００万人，占其总人口的４％，全球估计超过３０００万人。

据美国国家健康统计中心（ＮＣＨＳ）调查，１９９3

齿科植入物，据日本齿科学会估计，廿一世纪初对牙种植体的需求量将达到其总人口的５０％。

齿科植入物，据日本齿科学会估计，廿一世纪初对牙4

１９９７年美国ＦＡＤ预测未来十年生物医学工程产业３９项新产品中涉及人体器官、器件和组织替代物的几乎占５０％。

１９９７年美国ＦＡＤ预测未来十年生物医学工程产业5

由于源于人体的同种移植物来源有限，在美国仅不足２０％的患者能得到及时治疗，耗资４００亿美元。

由于源于人体的同种移植物来源有限，在美国仅不6

许多人工合成与制造的替代物，但在一定程度上能满足临床的要求，特别是在植入人体较长时间后，并发症较多。因此，研制开发植入人体后能形成与人体结构组织相同、参与人体代谢、能够修复和改善病损器官、器件和组织功能的植入物，是各国科学家孜孜以求的目标。

许多人工合成与制造的替代物，但在一定程度上7

组织工程（TissueEngineering)就是在这样一些需求背景和人工器官技术、生物技术、生物材料技术等现代科学进展的基础上发展起来的一项综合性的高新技术，是跨世纪生物医学工程前沿领域之一。

组织工程（TissueEngineeri8

１９８７年美国科学基金会在华盛顿举办的生物工程小组会上提出组织工程这个名词，１９８８年被定义为：“它应用工程科学与生命科学的原理与方法，在可控、可重复条件下，通过哺乳动物、人类（包括患者自己）的特定细胞在网络构架的体外培养、体内植入增殖，形成具有特定功能组织和生物替代物。”

１９８７年美国科学基金会在华盛顿举办的9

第一个组织工程产品——人工皮肤于１９８８年２月经ＦＤＡ批准其上市销售，进入临床实用阶段。正在研究开发的骨骼、软骨、血管以及神经组织等项目也已进入进行体内实验的阶段。

第一个组织工程产品——人工皮肤于１９８８年２10

一、组织工程的基本原理

一、组织工程的基本原理

11

许多文献都将组织工程技术归纳为三个要素：种子细胞、基质材料与细胞生长因子。实际上除了上述三个要素以外，培养的生物环境也是重要的要素。

许多文献都将组织工程技术归纳为三个要素：种子细胞12

１．种子细胞

１．种子细胞

13

种子细胞指培养、存活、增殖最后形成组织的原始细胞。

种子细胞指培养、存活、增殖最后形成组织的原始细14

种子细胞可分为三类：异种、同种异体和自体细胞。

种子细胞可分为三类：异种、同种异体和自体细胞。15

性能稳定、可重复提供的种子细胞来源是组织工程产品商业化的首要前提。

性能稳定、可重复提供的种子细胞来源是组织工程产16

动物细胞是存量充足的可靠细胞来源之一，但动物细胞在人体内会引起免疫排斥反应导致安全性的问题。

动物细胞是存量充足的可靠细胞来源之一，但动17

采用转基因等生物技术可使动物携有人类的基因以减少甚至避免免疫排斥反应。但更严峻的问题是动物体内的一些病毒会导致人类的一些新的疾患的产生。

采用转基因等生物技术可使动物携有人类的基因以18

有一些国家政府就明令禁止实施异种植入人体。实际上，对科学家来说重要的是要解决防止动物病毒传染人类的问题，一旦异种细胞植入的安全性问题获得解决，相信这些国家政府的禁令亦会逐步取消。但目前尚有较大的难度。

有一些国家政府就明令禁止实施异种植入人体。19

目前在组织工程研究中人类自身的细胞仍然是种子细胞的主要来源。人类自身的细胞也存在不少问题。培养的人体组织细胞增生能力一般有限，同时在体外培养条件下随着细胞的增殖会产生去分化现象，细胞丧失应有的功能。

目前在组织工程研究中人类自身的细胞仍然是种子20

人类自身的原代细胞作为种子细胞的商业前景暗淡。但是，应强调在体内的条件下，有许多种成体细胞具有较强的“再生”能力。

人类自身的原代细胞作为种子细胞的商业前景暗淡21

这同传统的组织工程的研究思路不同，反而同传统的人工器官的研究思路较接近。这就是近年发展的再生医学发展的内容

这同传统的组织工程的研究思路不同，反而同传统22

１９９８年末，美国有两个研究机构先后成功地培养出人胚胎干细胞。与成体细胞不同，此类细胞具有持续生长，分化的能力，即从理论上讲此类细胞在一定的条件下可以分化成人体的任何成体细胞，并具有成体细胞的功能。

１９９８年末，美国有两个研究机构先后成功地23

此类细胞是颇为理想的种子细胞来源。近年人胚胎干细胞的研究发展迅猛。随着人胚胎干细胞研究的深入进行，也遇到了相当多的实践问题，包括法律的与道德的问题。就技术而言仍有一些困难问题需要克服。

此类细胞是颇为理想的种子细胞来源。近年人胚胎24

人胚胎干细胞移植人体内后的致癌性问题、抗原性问题、如何调控人胚胎干细胞定向分化构建组织的目的细胞的问题等。

人胚胎干细胞移植人体内后的致癌性问题、抗原25

目前比较接近于实际应用的种子细胞来源是从组织中分离出来的所谓“前驱细胞”，亦有称之为组织干细胞。

目前比较接近于实际应用的种子细胞来源是从组织中分26

由于此类细胞在向特定分化方向转化上已得到了部分调控，但它们尚未完全分化，因而尚存有足够的灵活性以发育成几种不同的类型的细胞。

由于此类细胞在向特定分化方向转化上已得到了部分27

来源于中胚层细胞的间充质干细胞，它们存在于成人的骨髓中，在适当的诱导条件下具有多向分化为肌腱、骨、软骨、脂肪、基质组织细胞的潜能，进而增殖培育成相应的组织。目前研究较多的此类细胞包括：造血干细胞系、神经干细胞系以及间充质干细胞系等。

来源于中胚层细胞的间充质干细胞，它们存在28

２．基质材料

２．基质材料

29

基质材料类似于人体细胞外基质、作为种子细胞以及细胞生长因子的载体，使种子细胞赖以定向分化增殖发育成相应的组织。基质材料亦有称为细胞支架。理想的基质材料起码应具有以下一些性能：

基质材料类似于人体细胞外基质、作为种子细胞以及30

a.生物相容性

除了具有一般生物材料的生物相容性要求，还要求它利于种子细胞的粘附、分化与增殖。

a.生物相容性

除了具有一般生物材料的生物相31

b.生物降解性

作为种子细胞的支架，一旦种细胞培育成组织，要求基质材料降解并为人体所代谢，即基质材料的降解速率与细胞生长的速率相适应，降解速率应可根据组织的生长特性加以调控。

b.生物降解性

作为种子细胞的支架，一旦32

c.具有三维多孔立体网架结构

这种结构具有较高的比表面积和孔隙率，以利于种子细胞增殖、细胞外基质沉积进而形成组织。其中较高的空隙率，利于营养、氧气的进入和代谢废物的排出，有利于血管与神经的长入。

c.具有三维多孔立体网架结构

这种结构具有33

d.材料—细胞界面

d.材料—细胞界面

34

基质材料应提供优异的材料——细胞界面，利于细胞的粘附、生长，更重要的是应能激活细胞特异基因的表达和维持正常细胞的表型表达。

基质材料应提供优异的材料——细胞界面，利于细胞35

e.加工性能和机械强度

e.加工性能和机械强度

36

由于病损和缺失的组织、器件、器官，形状尺寸变化较大，有的基质材料甚至在手术植入时还需进一步加工，

由于病损和缺失的组织、器件、器官，形状尺寸变37

有的基质材料植入体内需为新生组织维持一段时间的力学支撑，直至新生组织具有足够的力学特性为止。

有的基质材料植入体内需为新生组织维持一段时38

f.灭菌性能

f.灭菌性能

39

基质材料使用时均需灭菌。因此，要求灭菌过程对基质材料的基本性能不产生明显的影响

和不带来新的生物学危害作用。

基质材料使用时均需灭菌。因此，要求灭菌过程对40

目前在组织工程中应用的基质材料主要有三大类别：天然材料及其复合物；合成高分子可降解材料及其复合物；无机材料及其复合物。

目前在组织工程中应用的基质材料主要有三大类别41

a.天然材料

a.天然材料

42

目前应用较多的有胶原（以Ｉ型胶原为主）、明胶、甲壳素、壳聚糖、海藻酸盐、透明

质酸钠等。

目前应用较多的有胶原（以Ｉ型胶原为主）、明胶、甲43

此类材料制成的细胞支架生物相容性一般较好。其界面利于种子细胞的粘附、分化、增殖。问题是这类材料湿态强度差，较易为体液的各种酶所降解，降解速率过快。

此类材料制成的细胞支架生物相容性一般较好。其44

目前，大都采用交联的方法来提高强度与减缓降解速率。也有采用天然材料之间的复合，

目前，大都采用交联的方法来提高强度与减缓降解速率45

b.合成可降解高分子材料

b.合成可降解高分子材料

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目前应用较多的品种是聚乙交酯（ＰＧＡ）、聚丙交酯即聚乳酸（ＰＬＡ）、聚己内酯（ＰＣＬ）以及它们之间的各种共聚物。通过材料的组份、组成比、分子量、分子量分布等因素的调控来制备体内降解速率（半降解期）可以从几周到几年、其它性能也不尽相同、各有特长的基质材料。

目前应用较多的品种是聚乙交酯（ＰＧＡ）、47

ＰＬＡ、ＰＧＡ及其共聚物在组织工程中采用的主要结构形式有纤维支架、多孔泡沫以及管状结构等。

ＰＬＡ、ＰＧＡ及其共聚物在组织工程中采用的主要结48

纤维支架是由ＰＧＡ通过挤压制成１０～１５μｍ的纤维，再通过编织加工技术形成编织加工技术形成编织状或无纺状结构，孔隙率可高达９７％，面积体积比高达０.０５μｍ-1

纤维支架是由ＰＧＡ通过挤压制成１０～１５μｍ的49

１.这样形成的支架一般不能承担压力。

１.这样形成的支架一般不能承担压力。

50

高度多孔的泡沫状支架是一种较好的结构形式。可用多种方式获得多孔泡沫结构，如：溶剂浇铸、微粒溶出、气体发泡、相分离等方法。其中气体发泡法效果最好。

高度多孔的泡沫状支架是一种较好的结构形式。可51

ＰＬＡ和ＰＧＡ及其共聚物还可制成管状结构用于尿道，小肠等管状器官的基质材料。

ＰＬＡ和ＰＧＡ及其共聚物还可制成管状结构用于尿道52

脂肪族聚酯类可降解高分子材料，作为基质材料尚有一些不足的方法，有待改进：

脂肪族聚酯类可降解高分子材料，作为基质材料尚有53

（１）亲水性差，细胞粘附、生长增殖受阻。如：ＰＬＡ包埋的ＰＧＡ无纺纤维支架由于亲水性差，细胞吸附力弱，满足不了组织工程研究的要求。

（１）亲水性差，细胞粘附、生长增殖受阻。如：Ｐ54

（２）引起无菌性炎症。ＰＬＡ与ＰＧＡ在临床应用中发现约有８％左右患者出现非特异性无菌性炎症。平均分子量低于２万时发病率增长，使用高分子量的ＰＬＡ只能迟缓而不能消除此种并发症的发生。

（２）引起无菌性炎症。ＰＬＡ与ＰＧＡ在临床应55

（３）抗压强度差。大多数ＰＬＡ与ＰＧＡ无纺布支架均有抗压强度差的问题。除了上述介绍的脂肪族聚酯可降解高分子材料及其复合物外，文献中还报道采用聚偶磷氮（Polyphosphazenes）、聚原酸酯（Polyorthoesters,POE)、聚氨基酸（PolyaminoAcid)|bctisgxjrnpvsgxj(Polyesterurethane)等。

（３）抗压强度差。大多数ＰＬＡ与ＰＧＡ无56

与天然材料相比，合成的材料最大缺点是缺乏细胞识别信号，不利于细胞特异性粘附及特异基因的激活，许多学者致力于将一些识别信号片断，引入合成基质材料表面与整体，以促进种子细胞的粘附、生长、增殖。

与天然材料相比，合成的材料最大缺点是缺乏细57

c.生物陶瓷

c.生物陶瓷

58

生物陶瓷指由金属离子及非金属离子以离子键结合的晶体材料。根据其在生理环境中的化学活性可分为四类：惰性生物陶瓷，表面活性生物陶瓷，可吸收性生物陶瓷与复合生物陶瓷。

生物陶瓷指由金属离子及非金属离子以离子键结合59

作为基质材料一般采用可生物降解的可吸收性生物陶恣。主要有以下一些品种：

作为基质材料一般采用可生物降解的可吸收性生物60（１）磷酸钙陶瓷支架：磷酸

钙陶瓷按其Ｃa/P比值分别为１.５、１.６７和２而分为磷酸三钙、羟基磷灰石和磷酸四钙，此外还有Ｃa/P比介于它们之间的物质，如：氟代及氧代的羟基磷灰石。其中以羟基磷灰石（ＨＡ）与β磷酸三钙（β-ΤCΡ）研究最多。

（１）磷酸钙陶瓷支架：磷酸

钙陶瓷按其Ｃa/61

７０年代的研究认为骨骼中的无机成份主要是ＨＡ，因此认为ＨＡ植入人体内有利于骨组织的再生。

７０年代的研究认为骨骼中的无机成份主要是ＨＡ，因62

近年的研究表明骨组织中的矿物质是Ｃa/P＜１．５的碳酸盐磷灰石，除钙、磷外尚含有镁、钠、钾及一些微量元素。

近年的研究表明骨组织中的矿物质是Ｃa/P＜１63

许多学者研究以β-ＴＣＰ为主的支架及其在组织工程中的应用取得一定的进展。由于磷酸钙陶瓷表面的ξ电位效应、湿润性及游离的磷酸根离子不利于细胞的粘附、增殖，这方面改进的研究尚待深入。

许多学者研究以β-ＴＣＰ为主的支架及其在组织64

（２）碳酸钙陶瓷支架：天然珊瑚（主要成份为碳酸钙）制成的细胞支架在９０年代初即被用于作为人类骨髓细胞、成纤维细胞、牙龈纤维细胞及胎鼠骨细胞的体外培养。实验发现尽管培养早期人类细胞的贴壁率较低，但２０天后细胞数量和培养板一致，细胞的生理活性正常，分泌的骨唾蛋白，Ｉ型、ＩＩＩ型胶原、骨桥素均显示阳性。细胞在支架上增殖持续时间长，碳酸钙又是在体内可降解的材料。

（２）碳酸钙陶瓷支架：天然珊瑚（主要成65

（３）生物活性玻璃细胞支架：含磷和钙的硅玻璃（SiO-ＣａＯ-ＨＰＯ４）可以部分降解，其中一类特殊结构的称为生物活性玻璃。其表面水解形成的水合层利于羟基磷灰石形成沉积，同时此类新生态的羟基磷灰石可选择性吸附胶原、纤维粘连蛋白，从而使玻璃表面与骨及软组织之间形成很好的生物相容界面，利于新骨形成。

（３）生物活性玻璃细胞支架：含磷和钙的66

３.细胞生长因子

３.细胞生长因子

67

生长因子（GrowthFactor,GF)是具有定向诱导和激活组织分化、增殖，维持细胞生物活性等生物效应的蛋白质类物质。它对于促进细胞增殖，以及组织的修复、再生具有重要的促进作用。

生长因子（GrowthFactor,GF)是68

生长因子的生理功能具有特异性和专一性，即每种生长因子只对某些细胞或某些细胞的某个分化阶段发挥其生理功能。

生长因子的生理功能具有特异性和专一性，即每种生69

细胞生长因子并不能调控细胞分化的全过程。特别是利用生长因子来调控加快干细胞定向分化成目的细胞，利用一种生长因素，时常很难奏效。往往是若干种生长因子间协同作用方能调控向目的细胞的分化与增殖。

细胞生长因子并不能调控细胞分化的全过程。特别70

生长因子的作用往往与细胞表面相应受体的活跃程度有关。如利用ＩＧＦ-Ｉ对肌腱细胞生长增殖的促进作用，其必要条件是ＩＧＦ-１受体系统的活跃。

生长因子的作用往往与细胞表面相应受体的活跃71

利用细胞因子来促进种子细胞的分化与增殖，虽是很有效的技术手段，但要成功地运用自如尚有相当多的问题需要研究加以解决。

利用细胞因子来促进种子细胞的分化与增殖，虽是72

４.培养的生物环境

４.培养的生物环境

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目前许多研究者强调组织工程中细胞培养与扩增，应当是三维，因此推崇采用微重力效应下，细胞与组织三维培养技术。

目前许多研究者强调组织工程中细胞培养与扩增，应74

我们应当看到人体的细胞的种类是非常多的，不同组织与器官所在的生理环境（包括力学环境）千差万别。因此，在某些特定环境中应用的组织只有在特定的环境条件下培养才能符合临床应用的要求。

我们应当看到人体的细胞的种类是非常多的，不75

因此，研究组织工程中细胞培养与扩增条件时，应当重视在与人体生理环境类似条件下的培养。特别是人体的许多组织的再生能力很强：如人的膀胱，研究在人体环境下膀胱的再生无疑是非常有科学价值的研究方向。

因此，研究组织工程中细胞培养与扩增条件时，应76

二、组织工程一些活跃的研究领域

二、组织工程一些活跃的研究领域

77

组织工程的目标旨在研制、开发能够修复损伤或缺失组织功能的体内植入物。因此，组织工程的一些活跃的研究多集中在能够较快地在临床应用、可形成商品化、应用前景较明确的一些领域。

组织工程的目标旨在研制、开发能够修复损伤或缺失78

１.骨组织工程

１.骨组织工程

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将基质材料与生长因子（主要是骨形成蛋白rhBMP-２和人转移生长因子βｒｈＴＧＦ-β。在体外组装后植入体内，通过生长因子分子诱导成骨细胞分化、增殖进而长成新骨。这对于小区域骨缺损的修复有较好的疗效。

将基质材料与生长因子（主要是骨形成蛋白rh80

另一种思路，利用体外细胞培养技术增殖获得足够数量的成骨细胞，然后与基质材料在体外组装后植入缺损部位。目前，正在利用后一种思路研究长骨的体内生物植入物。

另一种思路，利用体外细胞培养技术增殖获得足够数81

ＢＭＰ在人体内发挥作用的时间受到限制，有的学者提出将控制ＢＭＰ合成的ＤＮＡ质粒复合于基质材料中植入人体，这样可以在骨组织形成过程中不断合成ＢＭＰ，促进成骨细胞生长。

ＢＭＰ在人体内发挥作用的时间受到限制，有的学者82

２．皮肤组织工程

２．皮肤组织工程

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最早的皮肤生物替代物是源于患者本人的角质细胞在高钙条件下的复层模片，尔后将其用酶从培养瓶中消化下来，移植至断层或全层皮肤创面。

最早的皮肤生物替代物是源于患者本人的角质细胞84

之后，较成功的实验是将新生儿包皮中成纤维细胞与牛Ｉ型胶原制成真皮替代物。表面由自体表皮细胞覆盖，成功地用于人体创面复盖。

之后，较成功的实验是将新生儿包皮中成纤维细胞85

近年，由胶原与硫酸软骨素复

合的模拟真皮；ＰＧＡ和ＰＬＡ作支架移植新生儿包皮成纤维细胞增殖后制成的人工真皮；去除包含有郎罕氏细胞的表皮成份，经过一段时间冷藏的无细胞异体真皮等产品均在烧伤创面应用获得成功。

近年，由胶原与硫酸软骨素复

合的模拟真皮；Ｐ86

人工皮肤是最早被ＦＤＡ批准上市的组织工程产品。

人工皮肤是最早被ＦＤＡ批准上市的组织工程产品。87

皮肤生物工程产品的设计已趋成熟，即此种皮肤替代物应用表皮、真皮两层，表皮中的细胞应具有分化、增殖的能力，表皮与真皮之间的紧密粘附，通过两层细胞间的相互作用实现人工组织植入物的功能。

皮肤生物工程产品的设计已趋成熟，即此种皮肤替代88

３．肌腱、软骨组织工程

３．肌腱、软骨组织工程

89

结缔组织的替代是重建外科的热点，其中尤以肌腱与软骨修复受到关注。

结缔组织的替代是重建外科的热点，其中尤以肌腱90

ＰＧＡ与间充质细胞构成的人工组织植入裸鼠皮下、兔子的关节缺损进行了广泛的研究，证明可以形成软骨，肌腱和新生骨。还可以进行血管化再生组织的培养。

ＰＧＡ与间充质细胞构成的人工组织植入裸鼠皮下91

软骨的体外培养已获成功，关键是要得到足够的厚度与相应的强度。体外培养中新生软骨超过一定的厚度，中心区域的软骨细胞由于距离边缘远而无法得到充足的营养和氧气，无法对各种生长因子的刺激作出响应，也不能排除代谢废物。国外采用一种旋转式生物反应器，在此反应器的细胞支架上进行培养，保证细胞营养与氧气充足供应与代谢废物的排除，同时对环境施以一定的应力场作用，导致组织工程化软骨，富含胶原及其他一些蛋白质。

软骨的体外培养已获成功，关键是要得到足92

肌腱组织工程的种子细胞目前大多采用胚胎肌腱组织分离、纯化获得的肌腱细胞。采用以胶原为主原料制成的天然细胞支架，也有采用ＰＬＡ与ＰＧＡ细胞支架的，后者亲水性较差而影响细胞粘附。

肌腱组织工程的种子细胞目前大多采用胚胎肌腱组织93

肌腱组织工程中还有一个极其重要的研究方向就是利用支架植入诱导自体肌腱组织的再生。文献中已有成功的报道。

肌腱组织工程中还有一个极其重要的研究方向就94

４．具有分泌功能器官的组织工程

４．具有分泌功能器官的组织工程

95

实验中的研究目标目前集中在人工肝、人工胰及人工肾。以人工肝为例，实际上目前还没有到达形成肝组织的水平，只是分化增殖肝细胞的聚集体。另一片目前有二类研究方向。一类是体内型，主要是利用海藻酸／聚赖氨酸包埋肝细胞形成生物微胶囊用作组织细胞移植治疗的免疫隔离工具，组织在囊内分化、增殖，营养和氧份由组织液提供，细胞的分泌物与代谢由囊内向囊外输运再转运全身，起到肝组织的分泌代谢功能。

实验中的研究目标目前集中在人工肝、人工胰96

另一类是体外型。主要是利用空心纤维型生物反应器在体外大量培养肝细胞，该反应器附有供营养液、充气和排泄装置，使细胞维持在良好的微环境中生长。利用血液净化的原理经肝细胞作用后的血液回输体内。此类装置实际上只是肝脏的短期支持系统。

另一类是体外型。主要是利用空心纤维型生物反应97

生物活性的人工胰，也是利用微胶囊技术包埋胰岛细胞制成。植入腹腔后胰岛细胞分泌的胰岛素通过微囊半透膜输运到腹腔，尔后通过血液循环转运到全身。

生物活性的人工胰，也是利用微胶囊技术包埋胰岛98

三、组织工程研究的若干问题

三、组织工程研究的若干问题

99

１．人体组织与器官的替代需要“综合”各学科的成就各个学科总是从本学科已有的技术优势出发来解决临床遇到的一些科学“难题”。从某种意义上讲，这种优势又是一种片面。

１．人体组织与器官的替代需要“综合”各学科的成就100

只有不受狭小学科的思维束缚，在多领域的技术成就的基础上，集成各方面的技术优势，才有可能解决人体器官的替代、修复、再生、复制与置换这样一个极其复杂的问题。

只有不受狭小学科的思维束缚，在多领域的技术成101

２．免疫问题

２．免疫问题

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由于人的机体对外源物质的排斥作用，组织工程产物植入人体后的免疫问题应当作为重要问题加以解决。

由于人的机体对外源物质的排斥作用，组织工程产物103

生物技术为组织工程解决此问题提供一些很好的技术思路。利用转基因技术制备能为宿主接受的异体及异种干细胞、实质细胞，这里包括：基因转染，克隆技术与转基因动物的制备等技术。人工器官学科为解决免疫问题提出的免疫隔离（Ｉmmunoisolation)的概念，在研究功能化组织工程产品，如肝、胰、肾细胞系统中提供很有效的技术思路。

生物技术为组织工程解决此问题提供一些很104

３．人体结构层次的问题

３．人体结构层次的问题

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细胞、组织、器官是人体结构的不同层次，三者有明确的科学界定，同时三者有不可分割的有机联系，一个器官由若干种组织和更多的细胞组成。

细胞、组织、器官是人体结构的不同层次，三者有明106

因此要解决器官的替代，要制造器官替代的生物替代物，组织工程技术并不能解决全部的问题。从某种意义上说，更重要的大量的要依赖生物技术。

因此要解决器官的替代，要制造器官替代的生物替107

个别关于组织工程的论著，谈及组织工程可以制造人体功能衰竭或缺失的器官的说法，有一些言过其实。因为器官，特别是人体内脏器官的替代物的研制的许多内容，它超越了组织工程的技术水平和概念，更确切地说，应属于器官工程的范畴。

个别关于组织工程的论著，谈及组织工程可以制108

组织工程的发展应集中精力与明确近期主攻方向，扬长避短，在若干个领域取得突破，然后再考虑向更深的层次发展。

组织工程的发展应集中精力与明确近期主攻方向，109

４．当前研究工作的重点

４．当前研究工作的重点

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就基础研究工作而言，应深入进行：（１）蛋白质—表面相互作用规律与机制；（２）细胞—表面相互作用规律与机制；（３）细胞高生物活性快速增殖的环境条件；（４）人类组织相合性基因体（ＭＨＣ基因）的研究。

就基础研究工作而言，应深入进行：（１）蛋白质—111

以下重大应用关键技术应取得突破：（１）生物相容性表面技术；（２）精密加工技术；（３）组织工程中的转基因技术、其它生物技术；（４）组织工程的生物活性组装与表面修饰；（５）组织工程基质材料在微重力条件下的细胞与组织三维培养技术与装置；（６）诱导体内成体细胞再生、替代病损组织的技术。

以下重大应用关键技术应取得突破：（１）生物112组织工程的研究与进展

(ResearchandDevelopmentofTissueEngineering)组织工程的研究与进展

(ResearchandDevel113

随着移植医学与替代医疗的发展，人体病损器官、器件和组织的替代物的临床需求量迅

速增长。

随着移植医学与替代医疗的发展，人体病损器官、114

据美国国家健康统计中心（ＮＣＨＳ）调查，１９９３年不包括齿科材料，植入一件以上植入物的患者，在美国已达１１００万人，占其总人口的４％，全球估计超过３０００万人。

据美国国家健康统计中心（ＮＣＨＳ）调查，１９９115

齿科植入物，据日本齿科学会估计，廿一世纪初对牙种植体的需求量将达到其总人口的５０％。

齿科植入物，据日本齿科学会估计，廿一世纪初对牙116

１９９７年美国ＦＡＤ预测未来十年生物医学工程产业３９项新产品中涉及人体器官、器件和组织替代物的几乎占５０％。

１９９７年美国ＦＡＤ预测未来十年生物医学工程产业117

由于源于人体的同种移植物来源有限，在美国仅不足２０％的患者能得到及时治疗，耗资４００亿美元。

由于源于人体的同种移植物来源有限，在美国仅不118

许多人工合成与制造的替代物，但在一定程度上能满足临床的要求，特别是在植入人体较长时间后，并发症较多。因此，研制开发植入人体后能形成与人体结构组织相同、参与人体代谢、能够修复和改善病损器官、器件和组织功能的植入物，是各国科学家孜孜以求的目标。

许多人工合成与制造的替代物，但在一定程度上119

组织工程（TissueEngineering)就是在这样一些需求背景和人工器官技术、生物技术、生物材料技术等现代科学进展的基础上发展起来的一项综合性的高新技术，是跨世纪生物医学工程前沿领域之一。

组织工程（TissueEngineeri120

１９８７年美国科学基金会在华盛顿举办的生物工程小组会上提出组织工程这个名词，１９８８年被定义为：“它应用工程科学与生命科学的原理与方法，在可控、可重复条件下，通过哺乳动物、人类（包括患者自己）的特定细胞在网络构架的体外培养、体内植入增殖，形成具有特定功能组织和生物替代物。”

１９８７年美国科学基金会在华盛顿举办的121

第一个组织工程产品——人工皮肤于１９８８年２月经ＦＤＡ批准其上市销售，进入临床实用阶段。正在研究开发的骨骼、软骨、血管以及神经组织等项目也已进入进行体内实验的阶段。

第一个组织工程产品——人工皮肤于１９８８年２122

一、组织工程的基本原理

一、组织工程的基本原理

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许多文献都将组织工程技术归纳为三个要素：种子细胞、基质材料与细胞生长因子。实际上除了上述三个要素以外，培养的生物环境也是重要的要素。

许多文献都将组织工程技术归纳为三个要素：种子细胞124

１．种子细胞

１．种子细胞

125

种子细胞指培养、存活、增殖最后形成组织的原始细胞。

种子细胞指培养、存活、增殖最后形成组织的原始细126

种子细胞可分为三类：异种、同种异体和自体细胞。

种子细胞可分为三类：异种、同种异体和自体细胞。127

性能稳定、可重复提供的种子细胞来源是组织工程产品商业化的首要前提。

性能稳定、可重复提供的种子细胞来源是组织工程产128

动物细胞是存量充足的可靠细胞来源之一，但动物细胞在人体内会引起免疫排斥反应导致安全性的问题。

动物细胞是存量充足的可靠细胞来源之一，但动129

采用转基因等生物技术可使动物携有人类的基因以减少甚至避免免疫排斥反应。但更严峻的问题是动物体内的一些病毒会导致人类的一些新的疾患的产生。

采用转基因等生物技术可使动物携有人类的基因以130

有一些国家政府就明令禁止实施异种植入人体。实际上，对科学家来说重要的是要解决防止动物病毒传染人类的问题，一旦异种细胞植入的安全性问题获得解决，相信这些国家政府的禁令亦会逐步取消。但目前尚有较大的难度。

有一些国家政府就明令禁止实施异种植入人体。131

目前在组织工程研究中人类自身的细胞仍然是种子细胞的主要来源。人类自身的细胞也存在不少问题。培养的人体组织细胞增生能力一般有限，同时在体外培养条件下随着细胞的增殖会产生去分化现象，细胞丧失应有的功能。

目前在组织工程研究中人类自身的细胞仍然是种子132

人类自身的原代细胞作为种子细胞的商业前景暗淡。但是，应强调在体内的条件下，有许多种成体细胞具有较强的“再生”能力。

人类自身的原代细胞作为种子细胞的商业前景暗淡133

这同传统的组织工程的研究思路不同，反而同传统的人工器官的研究思路较接近。这就是近年发展的再生医学发展的内容

这同传统的组织工程的研究思路不同，反而同传统134

１９９８年末，美国有两个研究机构先后成功地培养出人胚胎干细胞。与成体细胞不同，此类细胞具有持续生长，分化的能力，即从理论上讲此类细胞在一定的条件下可以分化成人体的任何成体细胞，并具有成体细胞的功能。

１９９８年末，美国有两个研究机构先后成功地135

此类细胞是颇为理想的种子细胞来源。近年人胚胎干细胞的研究发展迅猛。随着人胚胎干细胞研究的深入进行，也遇到了相当多的实践问题，包括法律的与道德的问题。就技术而言仍有一些困难问题需要克服。

此类细胞是颇为理想的种子细胞来源。近年人胚胎136

人胚胎干细胞移植人体内后的致癌性问题、抗原性问题、如何调控人胚胎干细胞定向分化构建组织的目的细胞的问题等。

人胚胎干细胞移植人体内后的致癌性问题、抗原137

目前比较接近于实际应用的种子细胞来源是从组织中分离出来的所谓“前驱细胞”，亦有称之为组织干细胞。

目前比较接近于实际应用的种子细胞来源是从组织中分138

由于此类细胞在向特定分化方向转化上已得到了部分调控，但它们尚未完全分化，因而尚存有足够的灵活性以发育成几种不同的类型的细胞。

由于此类细胞在向特定分化方向转化上已得到了部分139

来源于中胚层细胞的间充质干细胞，它们存在于成人的骨髓中，在适当的诱导条件下具有多向分化为肌腱、骨、软骨、脂肪、基质组织细胞的潜能，进而增殖培育成相应的组织。目前研究较多的此类细胞包括：造血干细胞系、神经干细胞系以及间充质干细胞系等。

来源于中胚层细胞的间充质干细胞，它们存在140

２．基质材料

２．基质材料

141

基质材料类似于人体细胞外基质、作为种子细胞以及细胞生长因子的载体，使种子细胞赖以定向分化增殖发育成相应的组织。基质材料亦有称为细胞支架。理想的基质材料起码应具有以下一些性能：

基质材料类似于人体细胞外基质、作为种子细胞以及142

a.生物相容性

除了具有一般生物材料的生物相容性要求，还要求它利于种子细胞的粘附、分化与增殖。

a.生物相容性

除了具有一般生物材料的生物相143

b.生物降解性

作为种子细胞的支架，一旦种细胞培育成组织，要求基质材料降解并为人体所代谢，即基质材料的降解速率与细胞生长的速率相适应，降解速率应可根据组织的生长特性加以调控。

b.生物降解性

作为种子细胞的支架，一旦144

c.具有三维多孔立体网架结构

这种结构具有较高的比表面积和孔隙率，以利于种子细胞增殖、细胞外基质沉积进而形成组织。其中较高的空隙率，利于营养、氧气的进入和代谢废物的排出，有利于血管与神经的长入。

c.具有三维多孔立体网架结构

这种结构具有145

d.材料—细胞界面

d.材料—细胞界面

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基质材料应提供优异的材料——细胞界面，利于细胞的粘附、生长，更重要的是应能激活细胞特异基因的表达和维持正常细胞的表型表达。

基质材料应提供优异的材料——细胞界面，利于细胞147

e.加工性能和机械强度

e.加工性能和机械强度

148

由于病损和缺失的组织、器件、器官，形状尺寸变化较大，有的基质材料甚至在手术植入时还需进一步加工，

由于病损和缺失的组织、器件、器官，形状尺寸变149

有的基质材料植入体内需为新生组织维持一段时间的力学支撑，直至新生组织具有足够的力学特性为止。

有的基质材料植入体内需为新生组织维持一段时150

f.灭菌性能

f.灭菌性能

151

基质材料使用时均需灭菌。因此，要求灭菌过程对基质材料的基本性能不产生明显的影响

和不带来新的生物学危害作用。

基质材料使用时均需灭菌。因此，要求灭菌过程对152

目前在组织工程中应用的基质材料主要有三大类别：天然材料及其复合物；合成高分子可降解材料及其复合物；无机材料及其复合物。

目前在组织工程中应用的基质材料主要有三大类别153

a.天然材料

a.天然材料

154

目前应用较多的有胶原（以Ｉ型胶原为主）、明胶、甲壳素、壳聚糖、海藻酸盐、透明

质酸钠等。

目前应用较多的有胶原（以Ｉ型胶原为主）、明胶、甲155

此类材料制成的细胞支架生物相容性一般较好。其界面利于种子细胞的粘附、分化、增殖。问题是这类材料湿态强度差，较易为体液的各种酶所降解，降解速率过快。

此类材料制成的细胞支架生物相容性一般较好。其156

目前，大都采用交联的方法来提高强度与减缓降解速率。也有采用天然材料之间的复合，

目前，大都采用交联的方法来提高强度与减缓降解速率157

b.合成可降解高分子材料

b.合成可降解高分子材料

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目前应用较多的品种是聚乙交酯（ＰＧＡ）、聚丙交酯即聚乳酸（ＰＬＡ）、聚己内酯（ＰＣＬ）以及它们之间的各种共聚物。通过材料的组份、组成比、分子量、分子量分布等因素的调控来制备体内降解速率（半降解期）可以从几周到几年、其它性能也不尽相同、各有特长的基质材料。

目前应用较多的品种是聚乙交酯（ＰＧＡ）、159

ＰＬＡ、ＰＧＡ及其共聚物在组织工程中采用的主要结构形式有纤维支架、多孔泡沫以及管状结构等。

ＰＬＡ、ＰＧＡ及其共聚物在组织工程中采用的主要结160

纤维支架是由ＰＧＡ通过挤压制成１０～１５μｍ的纤维，再通过编织加工技术形成编织加工技术形成编织状或无纺状结构，孔隙率可高达９７％，面积体积比高达０.０５μｍ-1

纤维支架是由ＰＧＡ通过挤压制成１０～１５μｍ的161

１.这样形成的支架一般不能承担压力。

１.这样形成的支架一般不能承担压力。

162

高度多孔的泡沫状支架是一种较好的结构形式。可用多种方式获得多孔泡沫结构，如：溶剂浇铸、微粒溶出、气体发泡、相分离等方法。其中气体发泡法效果最好。

高度多孔的泡沫状支架是一种较好的结构形式。可163

ＰＬＡ和ＰＧＡ及其共聚物还可制成管状结构用于尿道，小肠等管状器官的基质材料。

ＰＬＡ和ＰＧＡ及其共聚物还可制成管状结构用于尿道164

脂肪族聚酯类可降解高分子材料，作为基质材料尚有一些不足的方法，有待改进：

脂肪族聚酯类可降解高分子材料，作为基质材料尚有165

（１）亲水性差，细胞粘附、生长增殖受阻。如：ＰＬＡ包埋的ＰＧＡ无纺纤维支架由于亲水性差，细胞吸附力弱，满足不了组织工程研究的要求。

（１）亲水性差，细胞粘附、生长增殖受阻。如：Ｐ166

（２）引起无菌性炎症。ＰＬＡ与ＰＧＡ在临床应用中发现约有８％左右患者出现非特异性无菌性炎症。平均分子量低于２万时发病率增长，使用高分子量的ＰＬＡ只能迟缓而不能消除此种并发症的发生。

（２）引起无菌性炎症。ＰＬＡ与ＰＧＡ在临床应167

（３）抗压强度差。大多数ＰＬＡ与ＰＧＡ无纺布支架均有抗压强度差的问题。除了上述介绍的脂肪族聚酯可降解高分子材料及其复合物外，文献中还报道采用聚偶磷氮（Polyphosphazenes）、聚原酸酯（Polyorthoesters,POE)、聚氨基酸（PolyaminoAcid)|bctisgxjrnpvsgxj(Polyesterurethane)等。

（３）抗压强度差。大多数ＰＬＡ与ＰＧＡ无168

与天然材料相比，合成的材料最大缺点是缺乏细胞识别信号，不利于细胞特异性粘附及特异基因的激活，许多学者致力于将一些识别信号片断，引入合成基质材料表面与整体，以促进种子细胞的粘附、生长、增殖。

与天然材料相比，合成的材料最大缺点是缺乏细169

c.生物陶瓷

c.生物陶瓷

170

生物陶瓷指由金属离子及非金属离子以离子键结合的晶体材料。根据其在生理环境中的化学活性可分为四类：惰性生物陶瓷，表面活性生物陶瓷，可吸收性生物陶瓷与复合生物陶瓷。

生物陶瓷指由金属离子及非金属离子以离子键结合171

作为基质材料一般采用可生物降解的可吸收性生物陶恣。主要有以下一些品种：

作为基质材料一般采用可生物降解的可吸收性生物172（１）磷酸钙陶瓷支架：磷酸

钙陶瓷按其Ｃa/P比值分别为１.５、１.６７和２而分为磷酸三钙、羟基磷灰石和磷酸四钙，此外还有Ｃa/P比介于它们之间的物质，如：氟代及氧代的羟基磷灰石。其中以羟基磷灰石（ＨＡ）与β磷酸三钙（β-ΤCΡ）研究最多。

（１）磷酸钙陶瓷支架：磷酸

钙陶瓷按其Ｃa/173

７０年代的研究认为骨骼中的无机成份主要是ＨＡ，因此认为ＨＡ植入人体内有利于骨组织的再生。

７０年代的研究认为骨骼中的无机成份主要是ＨＡ，因174

近年的研究表明骨组织中的矿物质是Ｃa/P＜１．５的碳酸盐磷灰石，除钙、磷外尚含有镁、钠、钾及一些微量元素。

近年的研究表明骨组织中的矿物质是Ｃa/P＜１175

许多学者研究以β-ＴＣＰ为主的支架及其在组织工程中的应用取得一定的进展。由于磷酸钙陶瓷表面的ξ电位效应、湿润性及游离的磷酸根离子不利于细胞的粘附、增殖，这方面改进的研究尚待深入。

许多学者研究以β-ＴＣＰ为主的支架及其在组织176

（２）碳酸钙陶瓷支架：天然珊瑚（主要成份为碳酸钙）制成的细胞支架在９０年代初即被用于作为人类骨髓细胞、成纤维细胞、牙龈纤维细胞及胎鼠骨细胞的体外培养。实验发现尽管培养早期人类细胞的贴壁率较低，但２０天后细胞数量和培养板一致，细胞的生理活性正常，分泌的骨唾蛋白，Ｉ型、ＩＩＩ型胶原、骨桥素均显示阳性。细胞在支架上增殖持续时间长，碳酸钙又是在体内可降解的材料。

（２）碳酸钙陶瓷支架：天然珊瑚（主要成177

（３）生物活性玻璃细胞支架：含磷和钙的硅玻璃（SiO-ＣａＯ-ＨＰＯ４）可以部分降解，其中一类特殊结构的称为生物活性玻璃。其表面水解形成的水合层利于羟基磷灰石形成沉积，同时此类新生态的羟基磷灰石可选择性吸附胶原、纤维粘连蛋白，从而使玻璃表面与骨及软组织之间形成很好的生物相容界面，利于新骨形成。

（３）生物活性玻璃细胞支架：含磷和钙的178

３.细胞生长因子

３.细胞生长因子

179

生长因子（GrowthFactor,GF)是具有定向诱导和激活组织分化、增殖，维持细胞生物活性等生物效应的蛋白质类物质。它对于促进细胞增殖，以及组织的修复、再生具有重要的促进作用。

生长因子（GrowthFactor,GF)是180

生长因子的生理功能具有特异性和专一性，即每种生长因子只对某些细胞或某些细胞的某个分化阶段发挥其生理功能。

生长因子的生理功能具有特异性和专一性，即每种生181

细胞生长因子并不能调控细胞分化的全过程。特别是利用生长因子来调控加快干细胞定向分化成目的细胞，利用一种生长因素，时常很难奏效。往往是若干种生长因子间协同作用方能调控向目的细胞的分化与增殖。

细胞生长因子并不能调控细胞分化的全过程。特别182

生长因子的作用往往与细胞表面相应受体的活跃程度有关。如利用ＩＧＦ-Ｉ对肌腱细胞生长增殖的促进作用，其必要条件是ＩＧＦ-１受体系统的活跃。

生长因子的作用往往与细胞表面相应受体的活跃183

利用细胞因子来促进种子细胞的分化与增殖，虽是很有效的技术手段，但要成功地运用自如尚有相当多的问题需要研究加以解决。

利用细胞因子来促进种子细胞的分化与增殖，虽是184

４.培养的生物环境

４.培养的生物环境

185

目前许多研究者强调组织工程中细胞培养与扩增，应当是三维，因此推崇采用微重力效应下，细胞与组织三维培养技术。

目前许多研究者强调组织工程中细胞培养与扩增，应186

我们应当看到人体的细胞的种类是非常多的，不同组织与器官所在的生理环境（包括力学环境）千差万别。因此，在某些特定环境中应用的组织只有在特定的环境条件下培养才能符合临床应用的要求。

我们应当看到人体的细胞的种类是非常多的，不187

因此，研究组织工程中细胞培养与扩增条件时，应当重视在与人体生理环境类似条件下的培养。特别是人体的许多组织的再生能力很强：如人的膀胱，研究在人体环境下膀胱的再生无疑是非常有科学价值的研究方向。

因此，研究组织工程中细胞培养与扩增条件时，应188

二、组织工程一些活跃的研究领域

二、组织工程一些活跃的研究领域

189

组织工程的目标旨在研制、开发能够修复损伤或缺失组织功能的体内植入物。因此，组织工程的一些活跃的研究多集中在能够较快地在临床应用、可形成商品化、应用前景较明确的一些领域。

组织工程的目标旨在研制、开发能够修复损伤或缺失190

１.骨组织工程

１.骨组织工程

191

将基质材料与生长因子（主要是骨形成蛋白rhBMP-２和人转移生长因子βｒｈＴＧＦ-β。在体外组装后植入体内，通过生长因子分子诱导成骨细胞分化、增殖进而长成新骨。这对于小区域骨缺损的修复有较好的疗效。

将基质材料与生长因子（主要是骨形成蛋白rh192

另一种思路，利用体外细胞培养技术增殖获得足够数量的成骨细胞，然后与基质材料在体外组装后植入缺损部位。目前，正在利用后一种思路研究长骨的体内生物植入物。

另一种思路，利用体外细胞培养技术增殖获得足够数193

ＢＭＰ在人体内发挥作用的时间受到限制，有的学者提出将控制ＢＭＰ合成的ＤＮＡ质粒复合于基质材料中植入人体，这样可以在骨组织形成过程中不断合成ＢＭＰ，促进成骨细胞生长。

ＢＭＰ在人体内发挥作用的时间受到限制，有的学者194

２．皮肤组织工程

２．皮肤组织工程

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最早的皮肤生物替代物是源于患者本人的角质细胞在高钙条件下的复层模片，尔后将其用酶从培养瓶中消化下来，移植至断层或全层皮肤创面。

最早的皮肤生物替代物是源于患者本人的角质细胞196

之后，较成功的实验是将新生儿包皮中成纤维细胞与牛Ｉ型胶原制成真皮替代物。表面由自体表皮细胞覆盖，成功地用于人体创面复盖。

之后，较成功的实验是将新生儿包皮中成纤维细胞197

近年，由胶原与硫酸软骨素复

合的模拟真皮；ＰＧＡ和ＰＬＡ作支架移植新生儿包皮成纤维细胞增殖后制成的人工真皮；去除包含有郎罕氏细胞的表皮成份，经过一段时间冷藏的无细胞异体真皮等产品均在烧伤创面应用获得成功。

近年，由胶原与硫酸软骨素复

合的模拟真皮；Ｐ198

人工皮肤是最早被ＦＤＡ批准上市的组织工程产品。

人工皮肤是最早被ＦＤＡ批准上市的组织工程产品。199

皮肤生物工程产品的设计已趋成熟，即此种皮肤替代物应用表皮、真皮两层，表皮中的细胞应具有分化、增殖的能力，表皮与真皮之间的紧密粘附，通过两层细胞间的相互作用实现人工组织植入物的功能。

皮肤生物工程产品的设计已趋成熟，即此种皮肤替代200

３．肌腱、软骨组织工程

３．肌腱、软骨组织工程

201

结缔组织的替代是重建外科的热点，其中尤以肌腱与软骨修复受到关注。

结缔组织的替代是重建外科的热点，其中尤以肌腱202

ＰＧＡ与间充质细胞构成的人工组织植入裸鼠皮下、兔子的关节缺损进行了广泛的研究，证明可以形成软骨，肌腱和新生骨。还可以进行血管化再生组织的培养。

ＰＧＡ与间充质细胞构成的人工组织植入裸鼠皮下203

软骨的体外培养已获成功，关键是要得到足够的厚度与相应的强度。体外培养中新生软骨超过一定的厚度，中心区域的软骨细胞由于距离边缘远而无法得到充足的营养和氧气，无法对各种生长因子的刺激作出响应，也不能排除代谢废物。国外采用一种旋转式生物反应器，在此反