神经梅毒的诊断与治疗课件整理

病原学苍白螺旋（又名梅毒螺旋体），属密螺旋体属1905年：Schaudinn与Hoffmann发现形态：长5-20μm

粗细＜0.2μm8-14个规则的螺旋染色:Giemsa法:红色镀银染色法:棕褐色观察:暗视野法(形态,运动)病原学苍白螺旋（又名梅毒螺旋体），属密螺旋体属1体外不易生存：体外生存一般＜1-2个小时

对干燥和化学品敏感：煮沸、干燥、肥皂水以及一般消毒剂如升汞、石炭酸、酒精等很容易将其杀死。耐低温：40-41℃时于1-2小时内死亡；在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。横断分裂方式繁殖：其增代时间为30-33小时。病原学特性针对其弱点将梅毒螺旋体消灭！体外不易生存：体外生存一般＜1-2个小时病原学特性针对其弱2传染途径性接触：->梅毒(皮肤粘膜),主要的感染＜1年，最具有传染性感染＞2年，性接触一般无传染性垂直传染：->(母-胎)先天性梅毒妊娠7周时,即可通过胎盘使胎儿发生感染病期＞2年者，妊娠时仍可传染给胎儿病期越长，传染性越小输血：->输血后梅毒(血液)直接发生II期梅毒传染途径性接触：->梅毒(皮肤粘膜),主要的3梅毒的分期及损害

一期二期三期先天梅毒损害硬下疳皮肤粘膜损害淋巴结肿皮肤粘膜损害；神经、血管等多器官损伤；致死多器官损伤；脏器畸形；致死传染性强强弱——持续时间～4周～8周～20年终身治愈效果好好差差梅毒的分期及损害一期二期三期先天梅毒损害硬下疳皮肤粘膜损害4神经梅毒定义：

神经梅毒（NS）是由苍白密螺旋体（梅毒螺旋体）感染引起大脑、脑膜或脊髓损害的临床综合征，是晚（III）期梅毒全身性损害表现。临床概况：发病率逐渐升高起病隐袭，临床表现复杂，易被误诊神经梅毒定义：5苍白密螺旋体大脑脑膜脊髓晚期梅毒全身性损害表现不正当性行为病因及发病机制感染输血苍白密螺旋体大脑脑膜脊髓晚期梅毒不正当性行为病因及发病机制感6小A炎性阻塞颅神经变性CSF循环障碍炎症脑脊膜脑脊膜脑脊膜血管脑/脊髓梗塞炎症皮质神经元丧失胶质细胞增生麻痹性痴呆大脑皮质病理脊髓痨后索\后根变性萎缩脊髓炎症小A炎性阻塞颅神经变性炎症脑脊膜脑脊膜脑脊膜血管脑/脊髓梗塞7备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；特点，且能较早测出。与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。临床情况而定。抗心磷脂抗体，亦称反应素。或普鲁卡因青霉素G，240万U，肌注，每日1次，同时口服丙磺舒，0.早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别梗塞范围不大（累及动脉小分支）脑膜刺激症状：头痛、颈强免疫荧光染色或直接荧光抗体试验前带现象(prozonephenomenon)实验室检查（皮损、血液、CSF等）水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。影像学高度怀疑的征象对早期发现和诊断具有重要非梅毒螺旋体抗原血清试验脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎梗塞范围不大（累及动脉小分支）备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；8临床分类五大类无症状神经梅毒脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎脑膜血管梅毒+脊髓膜血管梅毒实质性神经梅毒：麻痹性痴呆、脊髓痨和视神经萎缩

神经系统树胶肿：大脑树胶肿、脊髓树胶肿临床分类五大类9分类及临床表现

1.无症状型神经梅毒:

定义：CSF出现异常，但临床症状和体征不明显

唯一体征：瞳孔异常

诊断关键：血清学、脑脊液的异常头颅MRI：可增强未治疗：23％～87％可发展为临床神经梅毒

神经梅毒的早期阶段：治疗意义大分类及临床表现1.无症状型神经梅毒:10临床表现2.梅毒性脑膜炎：见于原发性梅毒感染1年内发热脑膜刺激症状：头痛、颈强颅神经受累：第3、6、7、8对颅神经

脑积水分为早期/晚期梅毒性脑膜炎：鉴别见下表临床表现2.梅毒性脑膜炎：11早期梅毒性脑膜炎晚期梅毒性脑膜炎潜伏期＜1年＞1年病程发病急，数天即出现症状

发病缓慢，数周出现症状

损害部位

多见于颅底部

多见于脑凸面

伴发损害

颅神经损害

局灶性脑损害

CSF蛋白量

较少

较多

预后

较好

较差

早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别早期梅毒性脑膜炎晚期梅毒性脑膜炎潜伏期＜1年＞1年12分类及临床表现3.脑膜血管梅毒:

脑膜+血管病变感染后5～30年机制：梅毒性动脉炎→动脉梗塞

症状体征似脑梗死，有前驱症状（头痛、人格改变等）MRI：脑膜可强化梗塞范围不大（累及动脉小分支）注意：①对青壮年不明原因的脑梗死，特别是多部位、同时伴有脑出血者；②症状与临床或血管解剖不相符者。神经梅毒？分类及临床表现3.脑膜血管梅毒:脑膜+血管病变注意：①对青13分类及临床表现4.脊髓膜血管梅毒:横贯性脊膜脊髓炎+横贯性脊髓炎梅毒性脊膜脊髓炎双侧皮质脊髓束损害为主，部分以累及脊膜为主下肢轻瘫/截瘫+大小便失禁+下肢感觉异常

腱反射亢进

梅毒性横贯性脊髓炎（脊髓血管性梅毒）血管受累为主，常因动脉内膜炎而发生脊髓血管血栓形成

病变部位：常在胸廓水平

临床表现：脊髓横断症状突发弛缓性截瘫+受损水平以下感觉丧失+尿潴留

分类及临床表现4.脊髓膜血管梅毒:横贯性脊膜脊髓炎+横贯性脊14分类及临床表现5.麻痹性神经梅毒：最严重又称麻痹性痴呆/梅毒性脑膜脑炎感染后2～30年进行性痴呆+神经损害（癫痫或卒中样发作）为主伴精神症状：个性改变、夸大妄想、欣快或抑郁影像学：弥漫性脑萎缩，双侧脑室对称性扩大（缺乏特异性）疗效：依赖于开始治疗时神经病变的状态和范围炎症反应：易治愈神经元受损多：虽感染可控制，但大脑功能无法恢复分类及临床表现5.麻痹性神经梅毒：最严重15注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者；②不能解释的成人癫痫发作,尤其是伴有痴呆表现者；③影像学提示多发性散在病灶，存在脑室扩大或脑萎缩。注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者16分类及临床表现6.脊髓痨：占1/3神经根损害症状：复视、睑下垂、阿-罗瞳孔、面肌张力低下等腱反射降低或消失感觉异常及感觉过敏：感觉减退、闪电样痛脊髓后索损害症状：深感觉障碍内脏危象：胃危象/肠危象（晚期）Charcot关节无痛，非炎性，关节不稳定并肿胀，反复损伤致骨生长过度植物神经功能障碍分类及临床表现6.脊髓痨：占1/317分类及临床表现7.视神经萎缩：

孤立表现或伴发表现先单侧→再对侧进行性视力减退→失明8.先天性神经梅毒:

由母体传给胎儿（孕4-7周）脑积水+哈钦森三联征

(间质性角膜炎\畸形齿\听力丧失)分类及临床表现7.视神经萎缩：18分为早期/晚期梅毒性脑膜炎：鉴别见下表青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。④如有不洁性交，可在一个月以后下肢轻瘫/截瘫+大小便失禁+下肢感觉异常青霉素治疗2～3个疗程免疫荧光染色或直接荧光抗体试验病变部位：常在胸廓水平些患者出现的血清抗体在若干年内仍保持低滴度阳突发弛缓性截瘫+受损水平以下感觉丧失+尿潴留其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天Romberg征24%在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。原理：用活的或死的梅毒螺旋体或其成分作抗原，测定血由母体传给胎儿（孕4-7周）其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天矢状面Gd-DTPA增强T1WI示病变区多个环形强化结节，多与邻近增厚强化脑膜成钝角。原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，1905年：Schaudinn与Hoffmann发现免疫荧光染色或直接荧光抗体试验注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者；A：初筛试验+/确证试验+→梅毒患者，未治疗或已治疗。临床表现9.神经系统树胶肿：占位性病变

大脑树胶肿：基本病变：炎性肉芽肿，靠近大脑皮层特征：新生物、脑脓肿或结核瘤样症状检查：影像学+脑脊液

脊髓树胶肿脊髓受压表现分为早期/晚期梅毒性脑膜炎：鉴别见下表临床表现9.神经系统树19ABCA.T1WI示右顶叶有一2.0cm×2.2cm大小的低信号灶，邻近皮质表面。B.T2WI示病变为高信号，周围有广泛的水肿区，左侧侧脑室受压变形，大脑镰右移。C.矢状面Gd-DTPA增强T1WI示病变区多个环形强化结节，多与邻近增厚强化脑膜成钝角。大脑梅毒树胶肿ABCA.T1WI示右顶叶有一2.0cm×2.2cm大小的低20常见症状人格改变33%共济失调28%中风23%眼部症状（视力模糊、畏光等）17%泌尿系症状（膀胱失禁）17%闪电样痛10%头痛10%眩晕10%听力丧失10%癫痫发作7%常见症状人格改变33%21常见体征反射减弱50%感觉障碍（如本体感觉或振动觉）48%瞳孔改变（如瞳孔不等、阿-罗瞳孔）43%颅神经病变36%痴呆、燥狂或偏执35%Romberg征24%Charcot关节13%张力过低10%视神经萎缩7%常见体征反射减弱50%22实验室检查1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查2、梅毒血清试验3、脑脊液检查实验室检查1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查231、组织及体液中梅毒螺旋体的检查暗视野显微镜检查免疫荧光染色或直接荧光抗体试验银染色1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查242、梅毒血清试验根据所用抗原不同，可分为两类：非梅毒螺旋体抗原血清试验梅毒螺旋体抗原血清试验2、梅毒血清试验25非梅毒螺旋体抗原血清试验原理：用牛心肌提取的心磷脂

（梅毒螺旋体不能人工培养，但和正常牛心肌脂质有交叉抗原）作抗原，测定血清中抗心磷脂抗体，亦称反应素。常用方法：性病研究实验室玻片试验(VDRL)

血清不需加热的反应素玻片试验(USR)

快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)：常用(敏感度86%)

甲苯胺红血清不需加热试验(TRUST)VDRL-酶免疫分析法(VDRL-EIA)非梅毒螺旋体抗原血清试验26非梅毒螺旋体抗原血清试验优点：方法简易、快速、敏感性好缺点：特异性较差阳性率：一期（53％～82.9％）二期（100％）三期（较低）应用：人群的血清筛查；可作为观察疗效、预后、复发或再感染的指标。非梅毒螺旋体抗原血清试验27假阳性的原因：技术性假阳性：如标本保存不妥（细菌污染或溶血）、试剂质量差、操作有误等生理性假阳性：孕妇（0.4％）及老年人生物学假阳性：胶原性/自身免疫性疾病：如麻风、SLE、类风湿、海洛因成瘾等。急性发热病后：如回归热、疟疾、黑热病、风疹、疟疾、肺炎等。免疫接种备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；②血清滴度＞1：8（梅毒可能性大），＜1：8时，应考虑到上述疾病的可能，可用特异性试验来证实。假阳性的原因：备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；②血28注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者；免疫荧光染色或直接荧光抗体试验影像学：弥漫性脑萎缩，双侧脑室对称性扩大（缺乏特异性）原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，梗塞范围不大（累及动脉小分支）水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，镀银染色法:棕褐色进行性痴呆+神经损害（癫痫或卒中样发作）为主脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎梅毒螺旋体抗原血清试验WBC数≥↑，10-150/μL(×106/L),L为主基本病变：炎性肉芽肿，靠近大脑皮层②血清滴度＞1：8（梅毒可能性大），＜1：8时，应考虑到上述疾病的可能，可用特异性试验来证实。下肢轻瘫/截瘫+大小便失禁+下肢感觉异常观察:暗视野法(形态,运动)其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天青霉素治疗2～3个疗程未染者→出生三四月后可自动阴转水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。颅神经受累：第3、6、7、8对颅神经MERRITT神经病学(第十版)[译著].输血：->输血后梅毒(血液)胶原性/自身免疫性疾病：如麻风、SLE、类风湿、海洛因成瘾等。感觉异常及感觉过敏：感觉减退、闪电样痛①梅毒早期患者；内脏危象：胃危象/肠危象（晚期）晚期潜伏梅毒：滴度下降慢或不变。病变部位：常在胸廓水平抗心磷脂抗体，亦称反应素。未染者→出生三四月后可自动阴转与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别梅毒螺旋体抗原血清试验神经系统临床症状进展而不能用其他原因解释D：初筛试验-/确证试验-→脑膜血管梅毒+脊髓膜血管梅毒内脏危象：阿托品或吩噻嗪类体外不易生存：体外生存一般＜1-2个小时实质性神经梅毒：麻痹性痴呆、脊髓痨和视神经萎缩晚期梅毒患者虽有明显的体征，但部分患者血液病变部位：常在胸廓水平假阴性的原因：血清中抗心磷脂抗体尚未产生。晚期梅毒患者虽有明显的体征，但部分患者血液及脑脊液中的抗心磷脂抗体检查也可能为阴性。前带现象可以造成RPR试验在技术上的假阴性。注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者29前带现象(prozonephenomenon)

非螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时出现弱阳性、不典型或阴性的结果，而临床上又符合梅毒体征，将此血清进一步稀释后再做血清试验，可出现阳性结果，称为“前带现象”。其原因是血清中抗心磷脂抗体量过多，抑制了阳性反应的出现。

前带现象(prozonephenomenon)30耐血清性

(血清固定，sero-resistance)定义：由于梅毒病程和治疗时机以及治疗方法等原因，有些患者出现的血清抗体在若干年内仍保持低滴度阳性(1：4以内)或弱阳性(+)反应，而不转阴。处理：注意排除神经梅毒后，有否重新治疗的必要，要视临床情况而定。

耐血清性(血清固定，sero-resistance)31临床应用的注意点：此类试验可鉴别早期、晚期潜伏梅毒。早期潜伏梅毒：治疗后滴度下降快晚期潜伏梅毒：滴度下降慢或不变。有助于鉴别先天梅毒被动抗体反应素血症。

未染者→出生三四月后可自动阴转

先天梅毒→滴度不减或反而上升艾滋病人合并感染梅毒者，其梅毒血清试验常呈阴性。临床应用的注意点：32梅毒螺旋体抗原血清试验原理：用活的或死的梅毒螺旋体或其成分作抗原，测定血清中抗梅毒螺旋体抗体，属特异性抗原抗体反应。

优点：敏感性高、特异性强、操作简便、无需特殊设备等特点，且能较早测出。常用方法：荧光螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)：荧光法

梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)：血凝法，最常用梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）：日本研制，新技术梅毒螺旋体抗原血清试验33TPHA的临床意义：梅毒确证试验

终生阳性(即使驱梅治疗)，早期弱阳性可阴转。不作疗效观察的指标比非特异性试验出现早：(早1周)特异性强(99％)，很少出现假阳性(1％)TPHA的临床意义：34血清学结果分析

A：初筛试验+/确证试验+

→梅毒患者，未治疗或已治疗。B：初筛试验+/确证试验-

→生物学假阳性.自身免疫性疾病,

妊娠,吸毒等。C：初筛试验-/确证试验+

→①梅毒早期患者；②早期梅毒已治愈；③生物学假阳性D：初筛试验-/确证试验-

→①排除梅毒；②极早期梅毒（尚无抗体产生）；③极晚期梅毒或合并AIDS；④如有不洁性交，可在一个月以后再次复查，复查结果仍为阴性，可排除梅毒。血清学结果分析A：初筛试验+/确证试验+→梅毒患者，未治353.脑脊液检查细胞计数：WBC数≥↑，10-150/μL(×106/L),L为主淋巴细胞增多是衡量该病活动性的最佳尺度生化指标：蛋白常↑，糖可↓或正常VDRL：特异性高（100%）FTA-ABS抗心磷脂抗体试验(RPR)寡克隆区带及IgG指数↑：有助诊断，但不特异3.脑脊液检查364.影像学不同病理阶段，累及不同的部位，影像学表现不同CT/MRI不能为诊断提供直接依据影像学高度怀疑的征象对早期发现和诊断具有重要意义4.影像学37

诊断必须慎重！病史+临床症状+体检实验室检查（皮损、血液、CSF等）综合分析，作出诊断诊断诊断必须慎重！诊断38与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别血清及CSF密螺旋体抗体效价增高有诊断价值

鉴别诊断与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别鉴别诊断39防治治疗原则：早期治疗，剂量必须足够，疗程必须规则。寻找传染源并治疗之。治疗期间禁止性交，治疗后要定期随访。防治治疗原则：401.病因治疗首选药物：青霉素G

加丙磺舒减少肾脏排泄，增加血药浓度赫氏反应：强的松片5-10mgtid3d(预治疗)2.对症治疗

闪电样疼痛：卡马西平内脏危象：阿托品或吩噻嗪类颅内压增高：20%甘露醇治疗1.病因治疗2.对症治疗治疗41水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200

万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。继以苄星青霉素G，240万U，im，每周1次，共3次。或普鲁卡因青霉素G，240万U，肌注，每日1次，同时口服丙磺舒，0.5g，每日4次，共10-14日。必要时：继以苄星青霉素G，240万U，肌注，每周1次，共3次。青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。或多西环素100mg，每日2次，连服30日。驱梅治疗水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200驱42神经梅毒的诊断与治疗课件整理43注意：①对青壮年不明原因的脑梗死，特别是多部位、同时伴有脑出血者；或多西环素100mg，每日2次，连服30日。神经病学（第二版）[M].前带现象可以造成RPR试验在技术上的假阴性。病史+临床症状+体检水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200复视、睑下垂、阿-罗瞳孔、面肌张力低下等万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。试剂质量差、操作有误等性接触：->梅毒(皮肤粘膜),主要的神经梅毒（NS）是由苍白密螺旋体（梅毒螺旋体）感染引起大脑、脑膜或脊髓损害的临床综合征，是晚（III）期梅毒全身性损害表现。水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200脑脊液细胞数在6个月时仍不正常原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别感觉障碍（如本体感觉或振动觉）48%(间质性角膜炎\畸形齿\听力丧失)艾滋病人合并感染梅毒者，其梅毒血清试验常呈阴性。梅毒螺旋体抗原血清试验应用：人群的血清筛查；三期（较低）追踪复查

治疗完毕后，每隔3个月对病人进行梅毒血清学定量试验检查。在第6和第12个月复查脑脊液。若脑脊液检查仍不正常，则应连续检查2年。3年后，若病人病情稳定，脑脊液和血清梅毒试验正常，可停止复查（神经系统和脑脊液）。共3年！郭玉璞,高旭光,李坤成,等.MERRITT神经病学(第十版)[译著].辽宁:辽宁科学技术出版社,2002:176.注意：①对青壮年不明原因的脑梗死，特别是多部位、同时伴有脑出44再次驱梅治疗指征：神经系统临床症状进展而不能用其他原因解释尤其当脑脊液淋巴细胞异常增多时脑脊液细胞数在6个月时仍不正常血清或脑脊液VDRL未见下降或增高4倍以上初次治疗不合理方法：青霉素治疗2～3个疗程无效时：头孢曲松针1g，im或ivgtt，q6h×14天其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天刘道宽,吕传真,蒋雨平,等.神经病学（第二版）[M].上海:上海科学技术出版社,2008:185.再次驱梅治疗指征：方法：刘道宽,吕传真,蒋雨平,等.神经病学45谢谢！谢谢！46小A炎性阻塞颅神经变性CSF循环障碍炎症脑脊膜脑脊膜脑脊膜血管脑/脊髓梗塞炎症皮质神经元丧失胶质细胞增生麻痹性痴呆大脑皮质病理脊髓痨后索\后根变性萎缩脊髓炎症小A炎性阻塞颅神经变性炎症脑脊膜脑脊膜脑脊膜血管脑/脊髓梗塞47ABCA.T1WI示右顶叶有一2.0cm×2.2cm大小的低信号灶，邻近皮质表面。B.T2WI示病变为高信号，周围有广泛的水肿区，左侧侧脑室受压变形，大脑镰右移。C.矢状面Gd-DTPA增强T1WI示病变区多个环形强化结节，多与邻近增厚强化脑膜成钝角。大脑梅毒树胶肿ABCA.T1WI示右顶叶有一2.0cm×2.2cm大小的低48常见症状人格改变33%共济失调28%中风23%眼部症状（视力模糊、畏光等）17%泌尿系症状（膀胱失禁）17%闪电样痛10%头痛10%眩晕10%听力丧失10%癫痫发作7%常见症状人格改变33%491、组织及体液中梅毒螺旋体的检查暗视野显微镜检查免疫荧光染色或直接荧光抗体试验银染色1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查502、梅毒血清试验根据所用抗原不同，可分为两类：非梅毒螺旋体抗原血清试验梅毒螺旋体抗原血清试验2、梅毒血清试验51假阳性的原因：技术性假阳性：如标本保存不妥（细菌污染或溶血）、试剂质量差、操作有误等生理性假阳性：孕妇（0.4％）及老年人生物学假阳性：胶原性/自身免疫性疾病：如麻风、SLE、类风湿、海洛因成瘾等。急性发热病后：如回归热、疟疾、黑热病、风疹、疟疾、肺炎等。免疫接种备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；②血清滴度＞1：8（梅毒可能性大），＜1：8时，应考虑到上述疾病的可能，可用特异性试验来证实。假阳性的原因：备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；②血52水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200

万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。继以苄星青霉素G，240万U，im，每周1次，共3次。或普鲁卡因青霉素G，240万U，肌注，每日1次，同时口服丙磺舒，0.5g，每日4次，共10-14日。必要时：继以苄星青霉素G，240万U，肌注，每周1次，共3次。青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。或多西环素100mg，每日2次，连服30日。驱梅治疗水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200驱53早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别VDRL-酶免疫分析法(VDRL-EIA)原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200梗塞范围不大（累及动脉小分支）水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200病史+临床症状+体检无效时：头孢曲松针1g，im或ivgtt，q6h×14天T1WI示右顶叶有一2.快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)：常用(敏感度86%)在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。梗塞范围不大（累及动脉小分支）抗心磷脂抗体，亦称反应素。实质性神经梅毒：麻痹性痴呆、脊髓痨和视神经萎缩瞳孔改变（如瞳孔不等、阿-罗瞳孔）43%其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，梅毒螺旋体抗原血清试验特点，且能较早测出。梗塞范围不大（累及动脉小分支）再次驱梅治疗指征：神经系统临床症状进展而不能用其他原因解释尤其当脑脊液淋巴细胞异常增多时脑脊液细胞数在6个月时仍不正常血清或脑脊液VDRL未见下降或增高4倍以上初次治疗不合理方法：青霉素治疗2～3个疗程无效时：头孢曲松针1g，im或ivgtt，q6h×14天其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天刘道宽,吕传真,蒋雨平,等.神经病学（第二版）[M].上海:上海科学技术出版社,2008:185.早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别再次驱梅治疗指征：方法：刘道宽,吕传54病原学苍白螺旋（又名梅毒螺旋体），属密螺旋体属1905年：Schaudinn与Hoffmann发现形态：长5-20μm

粗细＜0.2μm8-14个规则的螺旋染色:Giemsa法:红色镀银染色法:棕褐色观察:暗视野法(形态,运动)病原学苍白螺旋（又名梅毒螺旋体），属密螺旋体属55体外不易生存：体外生存一般＜1-2个小时

对干燥和化学品敏感：煮沸、干燥、肥皂水以及一般消毒剂如升汞、石炭酸、酒精等很容易将其杀死。耐低温：40-41℃时于1-2小时内死亡；在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。横断分裂方式繁殖：其增代时间为30-33小时。病原学特性针对其弱点将梅毒螺旋体消灭！体外不易生存：体外生存一般＜1-2个小时病原学特性针对其弱56传染途径性接触：->梅毒(皮肤粘膜),主要的感染＜1年，最具有传染性感染＞2年，性接触一般无传染性垂直传染：->(母-胎)先天性梅毒妊娠7周时,即可通过胎盘使胎儿发生感染病期＞2年者，妊娠时仍可传染给胎儿病期越长，传染性越小输血：->输血后梅毒(血液)直接发生II期梅毒传染途径性接触：->梅毒(皮肤粘膜),主要的57梅毒的分期及损害

一期二期三期先天梅毒损害硬下疳皮肤粘膜损害淋巴结肿皮肤粘膜损害；神经、血管等多器官损伤；致死多器官损伤；脏器畸形；致死传染性强强弱——持续时间～4周～8周～20年终身治愈效果好好差差梅毒的分期及损害一期二期三期先天梅毒损害硬下疳皮肤粘膜损害58神经梅毒定义：

神经梅毒（NS）是由苍白密螺旋体（梅毒螺旋体）感染引起大脑、脑膜或脊髓损害的临床综合征，是晚（III）期梅毒全身性损害表现。临床概况：发病率逐渐升高起病隐袭，临床表现复杂，易被误诊神经梅毒定义：59苍白密螺旋体大脑脑膜脊髓晚期梅毒全身性损害表现不正当性行为病因及发病机制感染输血苍白密螺旋体大脑脑膜脊髓晚期梅毒不正当性行为病因及发病机制感60小A炎性阻塞颅神经变性CSF循环障碍炎症脑脊膜脑脊膜脑脊膜血管脑/脊髓梗塞炎症皮质神经元丧失胶质细胞增生麻痹性痴呆大脑皮质病理脊髓痨后索\后根变性萎缩脊髓炎症小A炎性阻塞颅神经变性炎症脑脊膜脑脊膜脑脊膜血管脑/脊髓梗塞61备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；特点，且能较早测出。与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。临床情况而定。抗心磷脂抗体，亦称反应素。或普鲁卡因青霉素G，240万U，肌注，每日1次，同时口服丙磺舒，0.早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别梗塞范围不大（累及动脉小分支）脑膜刺激症状：头痛、颈强免疫荧光染色或直接荧光抗体试验前带现象(prozonephenomenon)实验室检查（皮损、血液、CSF等）水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。影像学高度怀疑的征象对早期发现和诊断具有重要非梅毒螺旋体抗原血清试验脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎梗塞范围不大（累及动脉小分支）备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；62临床分类五大类无症状神经梅毒脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎脑膜血管梅毒+脊髓膜血管梅毒实质性神经梅毒：麻痹性痴呆、脊髓痨和视神经萎缩

神经系统树胶肿：大脑树胶肿、脊髓树胶肿临床分类五大类63分类及临床表现

1.无症状型神经梅毒:

定义：CSF出现异常，但临床症状和体征不明显

唯一体征：瞳孔异常

诊断关键：血清学、脑脊液的异常头颅MRI：可增强未治疗：23％～87％可发展为临床神经梅毒

神经梅毒的早期阶段：治疗意义大分类及临床表现1.无症状型神经梅毒:64临床表现2.梅毒性脑膜炎：见于原发性梅毒感染1年内发热脑膜刺激症状：头痛、颈强颅神经受累：第3、6、7、8对颅神经

脑积水分为早期/晚期梅毒性脑膜炎：鉴别见下表临床表现2.梅毒性脑膜炎：65早期梅毒性脑膜炎晚期梅毒性脑膜炎潜伏期＜1年＞1年病程发病急，数天即出现症状

发病缓慢，数周出现症状

损害部位

多见于颅底部

多见于脑凸面

伴发损害

颅神经损害

局灶性脑损害

CSF蛋白量

较少

较多

预后

较好

较差

早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别早期梅毒性脑膜炎晚期梅毒性脑膜炎潜伏期＜1年＞1年66分类及临床表现3.脑膜血管梅毒:

脑膜+血管病变感染后5～30年机制：梅毒性动脉炎→动脉梗塞

症状体征似脑梗死，有前驱症状（头痛、人格改变等）MRI：脑膜可强化梗塞范围不大（累及动脉小分支）注意：①对青壮年不明原因的脑梗死，特别是多部位、同时伴有脑出血者；②症状与临床或血管解剖不相符者。神经梅毒？分类及临床表现3.脑膜血管梅毒:脑膜+血管病变注意：①对青67分类及临床表现4.脊髓膜血管梅毒:横贯性脊膜脊髓炎+横贯性脊髓炎梅毒性脊膜脊髓炎双侧皮质脊髓束损害为主，部分以累及脊膜为主下肢轻瘫/截瘫+大小便失禁+下肢感觉异常

腱反射亢进

梅毒性横贯性脊髓炎（脊髓血管性梅毒）血管受累为主，常因动脉内膜炎而发生脊髓血管血栓形成

病变部位：常在胸廓水平

临床表现：脊髓横断症状突发弛缓性截瘫+受损水平以下感觉丧失+尿潴留

分类及临床表现4.脊髓膜血管梅毒:横贯性脊膜脊髓炎+横贯性脊68分类及临床表现5.麻痹性神经梅毒：最严重又称麻痹性痴呆/梅毒性脑膜脑炎感染后2～30年进行性痴呆+神经损害（癫痫或卒中样发作）为主伴精神症状：个性改变、夸大妄想、欣快或抑郁影像学：弥漫性脑萎缩，双侧脑室对称性扩大（缺乏特异性）疗效：依赖于开始治疗时神经病变的状态和范围炎症反应：易治愈神经元受损多：虽感染可控制，但大脑功能无法恢复分类及临床表现5.麻痹性神经梅毒：最严重69注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者；②不能解释的成人癫痫发作,尤其是伴有痴呆表现者；③影像学提示多发性散在病灶，存在脑室扩大或脑萎缩。注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者70分类及临床表现6.脊髓痨：占1/3神经根损害症状：复视、睑下垂、阿-罗瞳孔、面肌张力低下等腱反射降低或消失感觉异常及感觉过敏：感觉减退、闪电样痛脊髓后索损害症状：深感觉障碍内脏危象：胃危象/肠危象（晚期）Charcot关节无痛，非炎性，关节不稳定并肿胀，反复损伤致骨生长过度植物神经功能障碍分类及临床表现6.脊髓痨：占1/371分类及临床表现7.视神经萎缩：

孤立表现或伴发表现先单侧→再对侧进行性视力减退→失明8.先天性神经梅毒:

由母体传给胎儿（孕4-7周）脑积水+哈钦森三联征

(间质性角膜炎\畸形齿\听力丧失)分类及临床表现7.视神经萎缩：72分为早期/晚期梅毒性脑膜炎：鉴别见下表青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。④如有不洁性交，可在一个月以后下肢轻瘫/截瘫+大小便失禁+下肢感觉异常青霉素治疗2～3个疗程免疫荧光染色或直接荧光抗体试验病变部位：常在胸廓水平些患者出现的血清抗体在若干年内仍保持低滴度阳突发弛缓性截瘫+受损水平以下感觉丧失+尿潴留其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天Romberg征24%在低温（-78℃）下可保存数年，仍能保持其形态、活力及毒性。原理：用活的或死的梅毒螺旋体或其成分作抗原，测定血由母体传给胎儿（孕4-7周）其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天矢状面Gd-DTPA增强T1WI示病变区多个环形强化结节，多与邻近增厚强化脑膜成钝角。原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，1905年：Schaudinn与Hoffmann发现免疫荧光染色或直接荧光抗体试验注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者；A：初筛试验+/确证试验+→梅毒患者，未治疗或已治疗。临床表现9.神经系统树胶肿：占位性病变

大脑树胶肿：基本病变：炎性肉芽肿，靠近大脑皮层特征：新生物、脑脓肿或结核瘤样症状检查：影像学+脑脊液

脊髓树胶肿脊髓受压表现分为早期/晚期梅毒性脑膜炎：鉴别见下表临床表现9.神经系统树73ABCA.T1WI示右顶叶有一2.0cm×2.2cm大小的低信号灶，邻近皮质表面。B.T2WI示病变为高信号，周围有广泛的水肿区，左侧侧脑室受压变形，大脑镰右移。C.矢状面Gd-DTPA增强T1WI示病变区多个环形强化结节，多与邻近增厚强化脑膜成钝角。大脑梅毒树胶肿ABCA.T1WI示右顶叶有一2.0cm×2.2cm大小的低74常见症状人格改变33%共济失调28%中风23%眼部症状（视力模糊、畏光等）17%泌尿系症状（膀胱失禁）17%闪电样痛10%头痛10%眩晕10%听力丧失10%癫痫发作7%常见症状人格改变33%75常见体征反射减弱50%感觉障碍（如本体感觉或振动觉）48%瞳孔改变（如瞳孔不等、阿-罗瞳孔）43%颅神经病变36%痴呆、燥狂或偏执35%Romberg征24%Charcot关节13%张力过低10%视神经萎缩7%常见体征反射减弱50%76实验室检查1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查2、梅毒血清试验3、脑脊液检查实验室检查1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查771、组织及体液中梅毒螺旋体的检查暗视野显微镜检查免疫荧光染色或直接荧光抗体试验银染色1、组织及体液中梅毒螺旋体的检查782、梅毒血清试验根据所用抗原不同，可分为两类：非梅毒螺旋体抗原血清试验梅毒螺旋体抗原血清试验2、梅毒血清试验79非梅毒螺旋体抗原血清试验原理：用牛心肌提取的心磷脂

（梅毒螺旋体不能人工培养，但和正常牛心肌脂质有交叉抗原）作抗原，测定血清中抗心磷脂抗体，亦称反应素。常用方法：性病研究实验室玻片试验(VDRL)

血清不需加热的反应素玻片试验(USR)

快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)：常用(敏感度86%)

甲苯胺红血清不需加热试验(TRUST)VDRL-酶免疫分析法(VDRL-EIA)非梅毒螺旋体抗原血清试验80非梅毒螺旋体抗原血清试验优点：方法简易、快速、敏感性好缺点：特异性较差阳性率：一期（53％～82.9％）二期（100％）三期（较低）应用：人群的血清筛查；可作为观察疗效、预后、复发或再感染的指标。非梅毒螺旋体抗原血清试验81假阳性的原因：技术性假阳性：如标本保存不妥（细菌污染或溶血）、试剂质量差、操作有误等生理性假阳性：孕妇（0.4％）及老年人生物学假阳性：胶原性/自身免疫性疾病：如麻风、SLE、类风湿、海洛因成瘾等。急性发热病后：如回归热、疟疾、黑热病、风疹、疟疾、肺炎等。免疫接种备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；②血清滴度＞1：8（梅毒可能性大），＜1：8时，应考虑到上述疾病的可能，可用特异性试验来证实。假阳性的原因：备注：①一般疾病消退后数周～6个月内转阴；②血82注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者；免疫荧光染色或直接荧光抗体试验影像学：弥漫性脑萎缩，双侧脑室对称性扩大（缺乏特异性）原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，梗塞范围不大（累及动脉小分支）水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，镀银染色法:棕褐色进行性痴呆+神经损害（癫痫或卒中样发作）为主脑脊膜梅毒：梅毒性脑（脊）膜炎梅毒螺旋体抗原血清试验WBC数≥↑，10-150/μL(×106/L),L为主基本病变：炎性肉芽肿，靠近大脑皮层②血清滴度＞1：8（梅毒可能性大），＜1：8时，应考虑到上述疾病的可能，可用特异性试验来证实。下肢轻瘫/截瘫+大小便失禁+下肢感觉异常观察:暗视野法(形态,运动)其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天青霉素治疗2～3个疗程未染者→出生三四月后可自动阴转水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。颅神经受累：第3、6、7、8对颅神经MERRITT神经病学(第十版)[译著].输血：->输血后梅毒(血液)胶原性/自身免疫性疾病：如麻风、SLE、类风湿、海洛因成瘾等。感觉异常及感觉过敏：感觉减退、闪电样痛①梅毒早期患者；内脏危象：胃危象/肠危象（晚期）晚期潜伏梅毒：滴度下降慢或不变。病变部位：常在胸廓水平抗心磷脂抗体，亦称反应素。未染者→出生三四月后可自动阴转与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别梅毒螺旋体抗原血清试验神经系统临床症状进展而不能用其他原因解释D：初筛试验-/确证试验-→脑膜血管梅毒+脊髓膜血管梅毒内脏危象：阿托品或吩噻嗪类体外不易生存：体外生存一般＜1-2个小时实质性神经梅毒：麻痹性痴呆、脊髓痨和视神经萎缩晚期梅毒患者虽有明显的体征，但部分患者血液病变部位：常在胸廓水平假阴性的原因：血清中抗心磷脂抗体尚未产生。晚期梅毒患者虽有明显的体征，但部分患者血液及脑脊液中的抗心磷脂抗体检查也可能为阴性。前带现象可以造成RPR试验在技术上的假阴性。注意要点：①中青年患者，以痴呆为核心表现，伴精神、行为异常者83前带现象(prozonephenomenon)

非螺旋体抗原试验(如RPR试验)中,有时出现弱阳性、不典型或阴性的结果，而临床上又符合梅毒体征，将此血清进一步稀释后再做血清试验，可出现阳性结果，称为“前带现象”。其原因是血清中抗心磷脂抗体量过多，抑制了阳性反应的出现。

前带现象(prozonephenomenon)84耐血清性

(血清固定，sero-resistance)定义：由于梅毒病程和治疗时机以及治疗方法等原因，有些患者出现的血清抗体在若干年内仍保持低滴度阳性(1：4以内)或弱阳性(+)反应，而不转阴。处理：注意排除神经梅毒后，有否重新治疗的必要，要视临床情况而定。

耐血清性(血清固定，sero-resistance)85临床应用的注意点：此类试验可鉴别早期、晚期潜伏梅毒。早期潜伏梅毒：治疗后滴度下降快晚期潜伏梅毒：滴度下降慢或不变。有助于鉴别先天梅毒被动抗体反应素血症。

未染者→出生三四月后可自动阴转

先天梅毒→滴度不减或反而上升艾滋病人合并感染梅毒者，其梅毒血清试验常呈阴性。临床应用的注意点：86梅毒螺旋体抗原血清试验原理：用活的或死的梅毒螺旋体或其成分作抗原，测定血清中抗梅毒螺旋体抗体，属特异性抗原抗体反应。

优点：敏感性高、特异性强、操作简便、无需特殊设备等特点，且能较早测出。常用方法：荧光螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)：荧光法

梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)：血凝法，最常用梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）：日本研制，新技术梅毒螺旋体抗原血清试验87TPHA的临床意义：梅毒确证试验

终生阳性(即使驱梅治疗)，早期弱阳性可阴转。不作疗效观察的指标比非特异性试验出现早：(早1周)特异性强(99％)，很少出现假阳性(1％)TPHA的临床意义：88血清学结果分析

A：初筛试验+/确证试验+

→梅毒患者，未治疗或已治疗。B：初筛试验+/确证试验-

→生物学假阳性.自身免疫性疾病,

妊娠,吸毒等。C：初筛试验-/确证试验+

→①梅毒早期患者；②早期梅毒已治愈；③生物学假阳性D：初筛试验-/确证试验-

→①排除梅毒；②极早期梅毒（尚无抗体产生）；③极晚期梅毒或合并AIDS；④如有不洁性交，可在一个月以后再次复查，复查结果仍为阴性，可排除梅毒。血清学结果分析A：初筛试验+/确证试验+→梅毒患者，未治893.脑脊液检查细胞计数：WBC数≥↑，10-150/μL(×106/L),L为主淋巴细胞增多是衡量该病活动性的最佳尺度生化指标：蛋白常↑，糖可↓或正常VDRL：特异性高（100%）FTA-ABS抗心磷脂抗体试验(RPR)寡克隆区带及IgG指数↑：有助诊断，但不特异3.脑脊液检查904.影像学不同病理阶段，累及不同的部位，影像学表现不同CT/MRI不能为诊断提供直接依据影像学高度怀疑的征象对早期发现和诊断具有重要意义4.影像学91

诊断必须慎重！病史+临床症状+体检实验室检查（皮损、血液、CSF等）综合分析，作出诊断诊断诊断必须慎重！诊断92与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别血清及CSF密螺旋体抗体效价增高有诊断价值

鉴别诊断与脑膜炎\脑血管病\痴呆\脊髓病等鉴别鉴别诊断93防治治疗原则：早期治疗，剂量必须足够，疗程必须规则。寻找传染源并治疗之。治疗期间禁止性交，治疗后要定期随访。防治治疗原则：941.病因治疗首选药物：青霉素G

加丙磺舒减少肾脏排泄，增加血药浓度赫氏反应：强的松片5-10mgtid3d(预治疗)2.对症治疗

闪电样疼痛：卡马西平内脏危象：阿托品或吩噻嗪类颅内压增高：20%甘露醇治疗1.病因治疗2.对症治疗治疗95水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200

万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。继以苄星青霉素G，240万U，im，每周1次，共3次。或普鲁卡因青霉素G，240万U，肌注，每日1次，同时口服丙磺舒，0.5g，每日4次，共10-14日。必要时：继以苄星青霉素G，240万U，肌注，每周1次，共3次。青霉素过敏者：四环素500mg，每日4次，连服30日。或多西环素100mg，每日2次，连服30日。驱梅治疗水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200驱96神经梅毒的诊断与治疗课件整理97注意：①对青壮年不明原因的脑梗死，特别是多部位、同时伴有脑出血者；或多西环素100mg，每日2次，连服30日。神经病学（第二版）[M].前带现象可以造成RPR试验在技术上的假阴性。病史+临床症状+体检水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200复视、睑下垂、阿-罗瞳孔、面肌张力低下等万-400万U，每4小时1次），连续10-14日。试剂质量差、操作有误等性接触：->梅毒(皮肤粘膜),主要的神经梅毒（NS）是由苍白密螺旋体（梅毒螺旋体）感染引起大脑、脑膜或脊髓损害的临床综合征，是晚（III）期梅毒全身性损害表现。水剂青霉素G，每日1200万-2400万U静脉滴注（200脑脊液细胞数在6个月时仍不正常原理：用牛心肌提取的心磷脂（梅毒螺旋体不能人工培养，其后：多西环素（强力霉素）200mg，Bid×30天早/晚期梅毒性脑膜炎鉴别感觉障碍（如本体感觉或振动觉）48%(间质性角膜炎\畸形齿\听力丧失)艾滋病人合并感染梅毒者，其梅毒血清试验常呈阴性。梅毒螺旋体抗原血清试验应用：人群的血清筛查；三期（较低）追踪复查

治疗完毕后，每隔3个月对病人进行梅毒血清学定量试验检查。在第6和第12个月复查脑脊液。若脑脊液检查仍不正常，则应连续检查2年。3年后，若病人病情稳定，脑脊液和血清梅毒试验正常，可停止复查（神经系统和脑脊液）。共3年！郭玉璞,高旭光,李坤成,等.MERRITT神经病学(第十版)[译著].辽宁:辽宁科学技术出版社,2002:176.注意：①对青壮年不明原