1.抗菌药物习题109√

三十九章抗菌药物概论二、选择题（一）A型题.化疗指数是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/LD50D.ED5/ED50E.LD5/ED50.化疗指数的表达方式及意义是ED50与LD50的比值，比值越大越安全LD50与ED50的比值，比值越大越安全LD50与ED50的差值，差值越大越安全ED50与LD50的比值，比值越小越安全E.表示药物效应强度，强度越大越安全.抗菌药对细菌的选择性抑制是由于药物抑制A.由40S与60S组成的核蛋白体B.由30S与50S组成的核蛋白体C.由50S与60S组成的核蛋白体D.由40S与50S组成的核蛋白体E.由50S与70S组成的核蛋白体.下列哪种药物临床使用时达到有效血清浓度则可杀灭敏感细菌 3种青霉头抱氨基甘氯霉素庆大霉素C.四环素D.甲氧芳咤 TMP抑制叶酸的合成与磺胺药合用E.红霉素.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用A.青霉素+氯环素B.青霉素十四环素C.青环素+庆大霉素D.头抱菌素+红霉素E.头抱菌素+氯霉素.关于细菌的耐药性正确的描述是A.细菌与药物一次接触后，对药物的敏感性下降B.细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失C.是药物不良反应的一种表现D.是药物对细菌缺乏选择性E.是细菌毒性大.评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标A.抗菌谱.抗菌活性C.最低抑菌浓度D.最低杀菌浓度E.化疗指数.关于抗菌药物的作用机制， 下列哪项是错误的A.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成B.磺胺类抑制RNA专录C.唯诺酮类抑制DNAM制D.利福平抑制以DNA%模板的RNA多聚酶E.氨基甘类抑制细菌蛋白质合成的多个环节.下列哪种药物是繁殖期杀菌药A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素E.磺胺喀咤三、问答题.简述抗菌药物的作用机制.论述细菌耐药性产生的机制第四十章3-内酰胺类抗生素一、选择题（一）A型题1.3-内酰胺类抗生素的作用靶位是A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白 PBPsD.二氢叶酸合成酶E.DNA螺旋酶.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广谱类一一双氯西林 铜绿假单胞菌的耐药机制十分复杂C.耐酸青霉素一一苯吵西林 确属耐酸 但是没有耐酸这一分类D.抗绿脓杆菌广谱类一一青霉素 VE.广谱类——氨芳西林.第三代头抱菌素的特点，叙述错误的是A.体内分布较广，一般从肾脏排泄B.对各种3-内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强第四代两个都强 3代对厌氧和绿脓开始有效第四代两个都强 3代对厌氧和绿脓开始有效.青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染A.绿脓杆菌B.变形杆菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌E.溶血性链球菌.有关头抱菌素的各项叙述，错误的是A.第一代头抱对G猫作用较二、三代强B.第三代头抱对各种 3-内酰胺酶均稳定C.口服一代头抱可用于尿路感染D.第三代头抱抗绿脓杆菌作用很强E.第三代头抱没有肾毒性 是基本没有.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯哇西林B.氨芳西林C.竣芳西林D.阿莫西林E.青霉素V.青霉素G最常见的不良反应是A.二重感染.过敏反应C.胃肠道反应D.肝、肾损害E.耳毒性8.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A.细菌产生了水解酶.细菌细胞膜对药物通透性改变C.细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）D.细菌产生了钝化酶E.细菌的代谢途径改变.目前常用头抱菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是A.头抱哌酮B.头抱曝吩C.头抱氨芳D.头抱曲松E.头抱他定.治疗钩端螺旋体病应首选A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.氯霉素E.链霉素.肾毒性较强的B-内酰胺类抗生素是A.青霉素GB.苯哇西林C.阿莫西林D.头抱曝吩 一代头抱E.头抱曝曲.下列药物中属于单环 3—内酰胺类的是A.拉氧头抱B.头抱曲松C.哌拉西林D.氨曲南E.舒巴坦（青酶烷碉）.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可A.抑制3-内酰胺酶B.延缓阿莫西林经肾小球的分泌C.提高阿莫西林的生物利用度D.减少阿莫西林的不良反应E.扩大阿莫西林的抗菌谱三、问答题.简述青霉素的抗菌谱及临床应用？.简述三代头抱菌素各有什么的特点？.半合成青霉素主要包括哪些？各类有哪些代表药物及应用特点?.青霉素的不良反应及防治措施？第四十一章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、选择题（一）A型题.治疗军团菌感染应首选A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.链霉素E.氯霉素.乙酰螺旋霉素的作用正确的是A.抗菌谱广，抗菌作用强大B.组织和血液中浓度较高，维持时间较长口服吸收不好D.主要用于革兰氏阴性杆菌感染E.不良反应多3.大环内酯类抗生素中胆汁浓度约为血浆浓度 10倍的抗生素是A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.麦迪霉素吉他霉素E.罗红霉素.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A.链球菌B.军团菌C.变形杆菌D.厌氧菌E.支原体.红霉素的主要不良反应是

A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染E.耳毒性.麦迪霉素的特点是A.脂溶性高，易透过血脑屏障B.口服难吸收C.主要经肾原形排泄D.主要用于金葡菌，溶血性链球菌感染E.不良反应多，故少用.治疗支原体肺炎宜首选A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素C.氯霉素D.D.链霉素E.克林霉素8.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的 口服药物是A.青霉素GB.多粘霉素BB.多粘霉素B林可克林主要是用于G+®C.C.克林霉素林可霉素吉他霉素9.红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加生物利用度E.互相竞争结合部位，产生拮抗作用.万古霉素的抗菌作用机制是A.阻碍细菌细胞壁的合成B.干扰细菌的叶酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋白质的合成E.抑制细菌核酸代谢.大环内酯类抗生素不包括A.阿奇霉素B.螺旋霉素C.克拉霉素D.林可霉素E.罗红霉素.万古霉素特点是A.仅对G+W有强大的杀灭作用B.抑制蛋白质的合成而杀菌C.易产生抗药性D.与其他抗生素有交叉耐药性E.治疗伤寒有良效.容易导致“假膜性肠炎”的药物是A.青霉素GB.多粘霉素BC.红霉素D.林可霉素E.吉他霉素 林可和四环素比较容易14.下列哪种药物对“假膜性肠炎”有较好的治疗作用A. 林可霉素B.多粘菌素BC.红霉素D.氯霉素E.万古霉素二、问答题.红霉素的抗菌谱和临床应用主要是哪些？.简述大环内酯类抗生素的药代动力学特点？.比较克林霉素及林可霉素的作用特点异同点？.简述万古霉素的作用机制及临床应用？第四十三章四环素类及氯霉素类抗生素一、选择题（一）A型题.下列药物中抗菌谱最广的是A青霉素GB红霉素C诺氟沙星D四环素E氧氟沙星.四环素对下列病原体无效的是A肺炎球菌B溶血性链球菌C破伤风杆菌D炭疽杆菌E绿脓杆菌 对伤寒结核铜绿假单胞无效.四环素的药代动力学特点是A主要在肝代谢B服用等量的碳酸氢钠，吸收药量增加C不易渗入胸、腹腔 D胆汁浓度高，为血浓度的 10〜20倍E脑脊液浓度高.长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是A溶血性链球菌B肺炎球菌C霍乱弧菌D大肠杆菌E白色念珠菌.治疗斑疹伤寒的首选药是 为立克氏体A四环素B氯霉素C青霉素GD庆大霉素E红霉素.强力霉素吸收快而完全是因为 即多西环素A脂溶性大B脂溶性小C极性大D分子小E酸性强.四环素类产生耐药性是由于A产生钝化酶B改变细胞膜的通透性 C核糖体靶位结构改变D药酶的诱导ERNA多聚酶的改变 主要是主动外排.治疗伤寒、副伤寒的首选药是A四环素B氯霉素C青霉素G 伤寒副伤寒首选唯诺酮和 3代头抱氯霉素对结核无效D庆大霉素E红霉素.氯霉素最严重的不良反应是A胃肠道反应B二重感染C骨髓抑制D肾毒性E过敏反应.口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大A异烟肿B乙酰螺旋霉素C磺胺喀咤D四环素E氧氟沙星.在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是A多西环素B氯霉素C青霉素GD磺胺喀咤E多粘菌素.胆道感染宜选用A四环素B青霉素GC庆大霉素D氯霉素E异烟肿.服用四环素引起二重感染，应如何抢救A服用头抱菌素B服用林可霉素C服用土霉素D服用万古霉素E服用青霉素.由于四环素的各种不良反应，以下哪些人应禁用此药A心脏病患者B淋病患者C甲肝患者D肺结核患者E孕妇、乳母.革兰氏阴性杆菌引起的脑膜炎首选A氯霉素B卡那霉素C万古霉素E林可霉素E四环素 脑膜炎就只能选用氯霉素和青霉素 ，多粘菌素二、问答题.四环素可作为哪些疾病的首选药？.四环素主要引起的不良反应是什么？如何防治？.对氯霉素敏感的病原体有哪些？临床应用是什么？.氯霉素的不良反应是什么？.强力霉素区别于同类药物的特征有哪些？氨基糖昔类抗生素A型题1、氨基糖昔类药物主要分布于：A.血浆B.细胞内液C.细胞外液D.脑脊液E.浆膜腔2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基糖昔类药物是：A.奈替米星B.新霉素C.庆大霉素 依替米星的损伤率更低D.卡那霉素E.链霉素3、肾脏毒性最低的氨基糖昔类药物是：A.庆大霉素B.奈替米星C.链霉素 依替米星的损伤率更低D.卡那霉素E.新霉素4、耳、肾毒性最大的氨基糖昔类抗生素是：A.卡那霉素B.庆大霉素C.西索米星D.奈替米星E.新霉素5、氨基糖昔类药物存留半衰期较长的部位是：A.细胞外液B.血液C.脑脊液D.内耳外淋巴液E.结核病灶空洞中6、鼠疫和兔热病（土拉菌病）的首选药是： 为其特效药A.链霉素 链霉素加四环B.四环素C.红霉素D.庆大霉素E.氯霉素7、过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：A.庆大霉素B.卡那霉素C.链霉素D.妥布霉素E.四环素8、味塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？A.四环素B.青霉素C.磺胺喀咤D.链霉素E.红霉素9、多粘菌素的适应症是：A.G+菌感染B.G-菌感染C.绿脓杆菌感染D.混合感染E.耐药金葡萄菌感染10、庆大霉素与竣芳青霉素混合静脉滴注可:A.增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性B.降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性 可以协同但是不能混合，否则药效降低C.用于耐药金葡菌感染D.用于肺炎球菌败血症E.以上都不是11、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：A.氨芳西林B.米诺环素C.链霉素 避免合用肌肉松弛药D.四环素E.依诺沙星12、氨基糖昔类药物分布浓度较高的部位是：A.血液B.浆膜腔C.脑脊液D.肾脏皮质E.肾脏髓质13、下列哪项不属于氨基糖昔类药物的不良反应？A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒性14、不适当的联合用药是：A.链霉素+异烟肿治疗肺结核B.庆大霉素+竣芳青霉素治疗绿脓杆菌感染C.庆大霉素+链霉素治疗G-菌感染D.SMZ+TMPB疗呼吸道感染E.青霉素+白喉抗毒素治疗白喉15、庆大霉素对下列何种感染无效?A.大肠杆菌致尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.G-菌感染的败血症D.结核性脑膜炎E.口服用于肠道感染或肠道术前准备16、氨基糖甘类抗生素消除的主要途径是：A.经肾小管主动分泌B.在肝内氧化C.在肠内乙酰化D.以原形经肾小球过滤排出E.与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄17、氨基糖甘类药物的抗菌作用机制是：A.抑制细菌蛋白质合成B.增加胞浆膜通透性C.抑制胞壁粘肽合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制DN砥旋酶18、患者，女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三尖瓣听诊有出级吹风样杂音， 近日消失，脾轻度肿大，有压痛,血液细菌培养为草绿色链球菌， 拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选：A.阿米卡星B.链霉素C.红霉素D.奈替米星E.竣芳西林19、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3~5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用： 鼠疫A.庆大霉素+磺胺喀咤B.青霉素G+红霉素C.链霉素+四环素D.阿米卡星+青霉素GE.氯霉素+青霉素G20、患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头抱菌素耐药。宜选用：A.头抱他定B.头抱哌酮C.多粘菌素D.奈替米星E.竣芳西林 有肾炎不宜用氨基糖昔类.C2.A3.B4.E5.D6.A7.C8.D9.C10.B.C12.D13.C14.C15.D16.D17.A18.B19.C20.E第四十四章人工合成抗菌药一、选择题（一）A型题.唯诺酮类药物抗菌作用机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌蛋白质合成D抑制细菌DN砥旋酶E抑制细菌转肽酶.磺胺药的抗菌机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶（TMP甲氧芳咤）C兴奋细菌二氢叶酸合成酶D兴奋细菌DNAT氢叶酸还原酶E抑制DNA1旋酶.影响磺胺药效果的物质是A二氢叶酸B四氢叶酸C对氨苯甲酸（PABAD尿中酸碱度E血浆蛋白含量.治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎应首选A磺胺喀咤（SD口服B青霉素G静脉注射C青霉素G鞘内注射D氯霉素口服E四环素.细菌对磺胺产生耐药的主要原因是A产生水解酶B产生钝化酶C改变细胞膜通透性D改变代谢途径E改变核糖体结构.服用磺胺时，同服小苏打的目的是A增强抗菌活性B扩大抗菌谱C促进磺胺的吸收D延缓磺胺药的排泄 E减少不良反应.适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是A磺胺醋酰（SA）B磺胺喀咤银C氯霉素D林可霉素E利福平.磺胺醋酰钠用于A绿脓杆菌所致的二度、三度烧伤（局部用药） B消化道炎症C局部治疗沙眼，结膜炎D流脑E与其他磺胺药合用治疗泌尿道感染.唯诺酮类药物不宜用于A老年人B婴幼儿C溃疡病患者D妇女E肝病患者.下列哪些不是氟唾诺酮类药的共同特点A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E细菌对其不产生耐药性.下列药物中，体外抗菌活性最强的是A氧氟沙星B诺氟沙星C洛美沙星D环丙沙星E氟罗沙星.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A哌咤嗪B诺氟沙星C磺胺类D甲氧芳咤E甲硝睫.味喃睫酮主要用于A全身感染B消化道感染C阴道滴虫病D呼吸道感染E沁尿系统感染.长期大量应用味喃妥因的不良反应是A泌尿系统损害B周围神经炎C再生障碍性贫血D过敏反应E二重感染.治疗肠道感染的药物是A味喃妥因B青霉素GC味喃睫酮D竣芳西林E周效磺胺.唯诺酮对哪种病原体无效A伤寒杆菌B分枝杆菌C真菌D厌氧菌E军团菌.洛美沙星的特点错误的是A广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强 B体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C口服吸收好，生物利用度高D血药浓度高而持久E体内分布广，药物经肾排泄.下列药物可使茶碱类、咖啡因和口服抗凝血药血药浓度升高的是A磺胺喀咤B青霉素GC味喃妥因D环丙沙星E氧氟沙星 导致中枢毒性氧氟沙星不会二、问答题.简述三代唯诺酮类药物的抗菌作用特点及临床应用？.简述氟唯诺酮类药理学共同特性？.简述磺胺甲恶吵与TMP合用的优点和原理是什么？.简述味喃妥因治疗尿路感染的依据？.简述磺胺类药物的不良反应及防治？第四十五章 抗结核病药及抗麻风病药一、选择题（一）A型题.抗结核的一线药下列哪些是最正确的A异烟肿、利福平、链霉素B异烟肿、利福平、PAS（对氨基水杨酸）C异烟肿、链霉素、PASD异烟肿、乙胺丁醇、PASE异烟肿、链霉素、乙硫异烟肿.既可用于活动性结核病的治疗，又可用于预防的药物是12.12.影响利福平吸收的药物是A乙胺丁醇B环丝氨酸C链霉素D异烟肿E对氨基水杨酸.下列药物对抗结核杆菌作用强，对纤维化病灶中结核菌有效A对氨基水杨酸B链霉素C阿米卡星D庆大霉素E异烟肿.异烟肿主要的不良反应是A肾损害B中枢抑制C外周神经炎D骨髓抑制E帕金森综合征.异烟肿与下列药物合用易发生肝损害的是A利福平B乙胺丁醇C对氨基水杨酸D链霉素E青霉素.异烟肿发生中枢与外周的不良反应是由于A维生素B1缺乏B维生素B6缺乏或利用障碍C泛酸利用障碍D谷氨酸的不足E谷氨酸过量.异烟肿的消除是A肾小管分泌B肾小球滤过C肝乙酰化D胆汁排泄E汗腺排出.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A异烟肿B利福平C链霉素DPASE庆大霉素.可产生球后视神经炎的抗结核药是 导致弱视A乙胺丁醇B利福平CPASD异烟肿E以上都不是.异烟肿体内过程特点是A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大 D大部分以原形由肾排泄 E以上都不是.利福平体内过程特点A口服吸收不完全B口服吸收不受食物等的影响 C穿透力强D原形从肾排泄E抑制肝药酶A对氨基水杨酸 B异烟肿C乙胺丁醇D链霉素E口比嗪酰胺.乙胺丁醇主要不良反应是A肾盂肾炎B心肌炎C中毒性肝炎D膀胱炎E视神经炎.对氨基水杨酸A副作用少B抗菌作用弱，与其他抗结核药合用，推迟抗药性发生C与肝葡萄糖醛酸结合,减慢异烟肿在肝内代谢D抗结核作用强大，为一线抗结核药E酸化尿液减轻对肾脏损害.氨苯碉治疗早期或增量过快可出现A麻风反应B剥脱性皮炎C肝损害D溶血性贫血E消化道出血.防治麻风反应的药物是A氯丙嗪B氨苯碉C利福平D利福定E沙利度胺二、问答题.试述异烟肿的抗结核的作用特点与应用？.抗结核药物的用药原则是什么？.乙胺丁醇抗结核作用特点是什么？.利福平的抗菌谱有哪些？第四十六章抗真菌药一、选择题（一）A型题1.对灰黄霉素疗效最好的癣病是A.头癣B.体、股癣C.甲癣D.手足癣E.叠瓦癣.灰黄霉素不作外用给药是因为A.透过皮肤药量难于控制B.不易透过皮肤角质层C.透过病变皮肤刺激性太大D.不易透过皮下组织E.局部给药无效，全身给药效高.两性霉素B的不良反应是A.高血钾B.血压升高C.寒战、高热、头痛、恶心呕吐D.血白细胞升高E.血小板升高念珠菌病.下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病A.制霉菌素B.灰黄霉素C.碘化物D.两性霉素BE.利福平.两性霉素B的作用机制是A.影响真菌细胞膜通透性B.抑制真菌DNA合成C.抑制真菌蛋白质合成D.抑制真菌细胞壁的合成E.抑制真菌细胞膜麦角固醇结合.不良反应最小的咪门坐类抗真菌药是A.克霉唾B.咪康吵C.酮康口坐D.氟康咏E.以上都不是E.以上都不是.咪哇类抗真菌药的作用机制是A.多与真菌细胞膜中麦角固醇结合.抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成C.抑制真菌DNA的合成D.抑制真菌蛋白质的合成E.以上均不是.下列哪种药物与两性霉素 B合用可减少复发率A.酮康口坐B.灰黄霉素C.阿昔洛韦D.制霉菌素E.氟胞喀咤 治疗隐球菌性脑膜炎.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康口坐B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.氟胞喀咤.抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是A.抗生素类——克霉口坐B.—类一一伊曲康咏 伊曲康吵比酮康咏抗菌谱广，主要为组织胞浆菌和芽生菌首选C.烯丙胺类 5-氟胞喀咤D.抗生素类一一特比那芬E.烯丙胺类一一两性霉素 B11.治疗全身性深部真菌感染的首选药是A.酮康口坐B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.克霉吵.对浅表和深部真菌感染均有效的是A.酮康口坐B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.克霉吵.口服后在指甲中存留数周，对甲癣有效的药物A.两性霉素BB.制霉菌素C.水杨酸D.灰黄霉素E.咪康吵二、问答题.列举全身与局部应用的浅表，深部抗真菌药？.咪哇类抗真菌药主要有哪些代表药物，其特点是什么？第四十七章抗病毒药一、选择题（一）A型题.抗病毒药的代表药是A5-氟胞喀咤 B阿昔洛韦C氟康咏D酮康吵E两性霉素B.金刚烷胺主要用于预防A丹毒B亚洲甲型流感病毒引起的流感 C手癣D钩端螺旋体病E细菌性腹泻.金刚烷胺的作用机制是A阻止病毒外壳蛋白质生成 B阻止病毒体释放 C干扰病毒渗入宿主细胞D干扰核酸的合成 E引起细胞内溶酶体释放所致的感染细胞的溶解.碘昔主要用于A结核病B疟疾CDNA病毒感染DD、氯唾E、氯碘唾咻DD、唾碘仿E、氯碘唾咻D念珠菌感染 E 血吸虫病.第一个获准用于治疗AIDS感染的药物是A更昔洛韦B伐昔洛韦C齐多夫定D阿糖腺昔E金刚烷胺.兼具有抗震颤麻痹作用的抗病毒药有A碘昔B阿昔洛韦C阿糖腺昔D利巴韦林E金刚烷胺.全身应用毒性大，仅供局部应用的抗病毒药是A金刚烷胺B碘昔C阿昔洛韦D阿糖腺昔E利巴韦林.下列药物抗疱疹病毒作用最强的是A金刚烷胺B碘昔C阿昔洛韦D阿糖腺昔E利巴韦林二、问答题.试述抗病毒药物的分类及代表药物及其作用机制?.各类抗病毒药物的主要临床应用是什么？抗寄生虫药第1节抗疟药、选择题:A型题2、有关氯唾抗疟作用特点的正确叙述是A、能杀灭红细胞外期的疟原虫B、能杀灭红细胞内期的疟原虫C、抗疟作用较弱D、抗疟作用时间短暂E、对肠内阿米巴原虫有强大杀灭作用3、用于控制疟疾症状的药物是A、氯唾B、伯氨唾C、乙胺喀咤4、能杀灭良性疟继发性红细胞外期裂殖体的药物A、乙胺喀咤B、青嵩素C、氯唾D、伯氨唾E、唾碘仿5、遗传性红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶患者服用伯氨唾可引起A、再生障碍性贫血B、溶血性贫血C、缺铁性贫血D、休克E、惊厥6、健康人进入疟疾流行区时应服用何药作为病因性预防A、伯氨唾B、乙胺喀咤C、青嵩素D、奎宁E、氯唾7、脑性疟疾最佳选药A、氯唾B、青嵩素C、伯氨唾D、乙胺喀咤E、奎宁8、根治良性疟的最佳给药方案是A、乙胺喀咤十氯唾B、伯氨唾+乙氨喀咤C、伯氨唾+奎宁 奎宁用于恶性疟D、氯唾十伯氨唾E、氯唾抗疟药答案A型题1B;2A;3D;4B;5B;6B;7D;8C;第2节抗阿米巴病药及抗滴虫病药A型题1、阿米巴肝脓肿的最佳选药A、甲硝哇B、吐根碱C、氯碘唾咻D、巴龙霉素E、土霉素2、对肠内外阿米巴病均有良效的药A、吐根碱B、巴龙霉素C、甲硝睫3、下列抗阿米巴痢疾药中，可用于治疗滴虫性阴道炎的药物是A、甲硝唾B、氯唾C、氯碘唾咻D、吐