医学遗传学题库汇总

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病答案:CTOC\o"1-5"\h\z[分值单位 :1]白化病发病机制是缺乏 。A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶 C.溶酶体酶 D.黑尿酸氧酶 E.半乳糖激酶答案:B[分值单位 :1]苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是 。A.酪氨酸 B.5-羟色胺 C.黑尿酸D.苯丙酮酸 E.-氨基丁酸答案:D[分值单位 :1]由于半乳糖－ 1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是 。A.白化病 B.半乳糖血症 C.粘多糖沉积病 D.苯丙酮尿症E.着色性干皮病答案:B[分值单位 :1]与苯丙酮尿症不符的临床特征是 。A.患者尿液有大量苯丙氨酸 B.患者尿液有大量苯丙酮酸C.患者尿液和汗液有特殊臭味 D.患者智力低下E.患者的毛发和肤色较浅答案:ATOC\o"1-5"\h\z[分值单位 :1]苯丙酮尿症患者缺乏 。A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.溶酶体酶 D.黑尿酸氧化酶 E.半乳糖激酶答案:A[分值单位 :1]白化病属于 。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病答案:A[分值单位 :1]苯丙酮尿症属于 。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病答案:A[分值单位 :1]男孩8个月，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症，下列病史体检不符合的是 。A.近3~4个月发现呆滞，智力落后 B.可有抽搐发作，肌张力高C.毛发黄褐色 D.皮肤粗糙，四肢短粗 E.尿“鼠尿”味答案:D[分值单位 :1]蚕豆病“”患者缺失 。A.乙酰化酶B.过氧化氢酶 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 D.酪氨酸酶答案:C[分值单位 :1]苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是 。A.黑色素B.酪氨酸C.苯丙酮酸 D.精氨酸 E.肾上腺素答案:CTOC\o"1-5"\h\z大部分先天性代谢病的遗传方式是 。A.AD B.AR C.XR D.XD E.MF答案:B[分值单位 :1]苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致 。A.代谢底物堆积 B.代谢旁路产物堆积 C.代谢中间产物堆积D.代谢终产物缺乏 E.代谢终产物堆积答案:B[分值单位 :1]34.半乳糖血症I型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使。A.代谢底物堆积 B.代谢旁路产物堆积 C.代谢中间产物堆积D.代谢终产物缺乏 E.代谢终产物堆积答案:C[分值单位 :1]35.半乳糖血症的发病机制主要是由于 。A．底物累积 B.中间产物累积 C.代谢产物过多 D.终产物缺乏 E.旁路代谢开放副产物累积答案:B[分值单位 :1]36．与苯丙酮尿症不符的临床特征是 。A.患者尿液和汗液有特殊臭味 B.患者毛发和肤色较浅 C.患者智力发育低下 D.患者尿液有苯丙酮酸 E.患者尿液有大量苯丙氨酸答案:E[分值单位 :1]37.静止型a地中海贫血者之间婚配，出生轻型 a地中海贫血者的概率是。A．10% B．100% C．50% D．25% E．75%答案:D[分值单位 :1]38．甲型血友病和乙型血友病的遗传方式是 。A．XR B．XD C．Y连锁 D．AR E．AD答案:A[分值单位 :1]39．一个眼皮肤白化病患者与一个完全正常的人结婚，生育携带者的可能性是 。A．1/6 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1答案:D[分值单位 :1]HbLepore的类3珠蛋白链由3基因编码，该基因的形成机制是。A.内含子剪接异常 B.不等交换C.密码子插入D.碱基插入 E.碱基置换答案:B[分值单位 :1].镰形细胞贫血的分子机制是 3珠蛋白基因发生。A.错义突变 B.无义突变 C.终止密码突变 D.整码突变 E.移码突变答案:A[分值单位 :1].两个轻型3地中海贫血者结婚，出生重型 3地中海贫血患者的可能性是。A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2 E．1答案:C

[分值单位：1].苯丙酮尿症患者体内下列哪种物质增高。A.酪氨酸B.5-羟色胺 C.丫氨基丁酸 D.黑色素E.苯丙氨酸答案：E[分值单位：1].苯丙酮尿症是缺乏哪种酶引起的。A.葡萄糖-6-磷酸酶 B.苯丙氨酸羟化酶 C.精氨酸酶D.半乳糖激酶答案：B[分值单位：1].基因型为 /a的个体称为。a.libBart5胎儿水肿综合征b.血红蛋白h病c.轻型“地中海贫血D.静止型a地中海贫血E.正常答案：C[分值单位：1].成人期红细胞中主要血红蛋白 HbA的分子组成是。A. 0C2匝 B. 02®C. 02S2 D. (2"2 E. (2 2答案:A[分值单位：1].轻型a地中海贫血患者缺失 a珠蛋白基因的数目是。A.4B.3 C.2D.1E.0答案：C[分值单位：1].重型3地中海贫血患者可能的基因型是。A.30/AB-3+/AC.皆0D.白AE.806A答案：C[分值单位：1].类3珠蛋白基因簇定位于。A.16P12 B.16q12C.11P15D.11q12E.16P15答案:C[分值单位:1].类a珠蛋白基因簇定位于。A.16p12B.16p13C.11p12D.11p15E.11q12答案:B[分值单位:1].IlbBart5胎儿水肿综合征的基因型是。A.aa-/aB.—oc/fC. /—aD. / E.a—/a-答案:D[分值单位:1].家族性胆固醇血症的缺陷基因是。A.AHG基因B.铜转运蛋白基因 C.LDL受体基因 D.LDL基因吟磷酸核糖转移酶答案:C[分值单位:1].家族性胆固醇血症的遗传方式是。A.ARB.XDC.XRD.ADE.丫连锁遗传E.酪氨酸酶E.次黄喋吟鸟喋答案E.酪氨酸酶E.次黄喋吟鸟喋[分值单位 :1].轻型a地中海贫血者的基因型是。A.a(X-V5B. / C. /一5D.5一/一一E.(X-/一(X答案:E[分值单位 :1].静止型的a地中海贫血者的基因型是。A.—ac aB. /—aC.aa-/aD. / E.a—/a-答案:CTOC\o"1-5"\h\z[分值单位 :1]．HbF的分子结构是 。A. 02^2 B. 02HC. 0C2& D. «22 E. 02及答案:B[分值单位 :1]57．异常血红蛋白 HbLepore产生的原因是 。A.基因融合B.移码突变C.碱基置换 D.密码子缺失E.无义突变答案:A[分值单位 :1]58．下列属于膜转运载体蛋白病的是 。尿黑酸尿症A.胱氨酸尿症 B.家族性黑朦性痴呆 C.苯丙酮尿症D.白化病 E.尿黑酸尿症答案:B[分值单位 :1]0彝蛋白生成障碍性贫血(建地中海贫血)患儿的珠蛋白链构造为：A.笔B.屹但 C.«4 D.侏E.(2平答案:C[分值单位 :1]HbH病是一种 [分值单位 :1]HbH病是一种 a珠蛋白生成障碍性贫血A.笔B.也也C.4D.自E.02-2答案D[分值单位 :1]镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？A.单个碱基置换 B.终止密码突变答案:A[分值单位 :1]半乳糖血症属于 遗传病。A．ARB．AD C．XR答案:A[分值单位 :1](优地中海贫血),病人异常的血红蛋白主要是C.密码子缺失或插入 D.移码突变D．XD E．Y连锁遗传E.融合基因遗传病的诊断单5选1[分值单位 :1].家系调查的最主要目的是 。A.了解发病人数 B.了解疾病的遗传方式 C.了解医治效果D.收集病例E.便于与病人联系答案：B[分值单位：1].生化检查主要是指针对的检查。A.病原体B.DNAC.RNAD.微量元素 E.蛋白质和酶答案：E[分值单位：1].基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于。A.费用低B.周期短C.取材方便 D.针对基因结构E.针对病变细胞答案：D[分值单位：1].染色体检查的指征有 。A.发育障碍B.智力低下 C.反复流产 D.两性畸形E.以上都是答案：E[分值单位：1].产前诊断的物理诊断可以采用的方法是。A.B超B.X线C.胎儿镜D.电子监护E.以上都是答案：E[分值单位：1].苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是。A.细胞遗传学检查B.胎儿镜检查 C.生化检查 D.基因诊断 E.系谱分析答案：D[分值单位：1].目前诊断畸胎最常用的方法是。A.羊膜囊穿刺 B.绒毛膜检查C.胎儿镜检查D.脐带穿刺术E.B超答案：A[分值单位：1].羊膜囊穿刺最适宜在妊娠周；绒毛膜穿刺最适宜在妊娠 周；胎儿镜检查最适宜在妊娠A.16〜20;15〜20;6〜8 B.16〜20;6〜8;15〜20C.6〜8;16〜20;15〜20D.16〜20;12〜15;15〜20E.16〜20;6〜8;7〜9答案：B[分值单位：1].观察胎儿是否患先天性心脏病，可以选用的产前诊断的方法是。A.羊膜囊穿刺 B.绒毛膜检查 C.胎儿镜检查 D.脐带穿刺术E.B超答案：E[分值单位：1].孕妇叶酸缺乏最易导致。A.先天性心脏病 B.唇腭裂C.神经管畸形 D.牙釉缺损 E.畸形足答案：C[分值单位：1].AFP值低于0.75,患的风险增高。A.先天性心脏病 B.神经管畸形C.唇腭裂 D.先天愚型 E.多囊肾

答案：D.无创伤性产前诊断技术是指。A.羊膜囊穿刺 B.母血中分离胎儿细胞 C.胎儿镜检查D.脐带穿刺术 E.绒毛膜检查答案：B[分值单位：1].孕期16〜18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取。A.B型超声扫描 B.绒毛取样 C.羊膜穿刺D.胎儿镜检查 E.X线检查答案:C[分值单位：1]Klinefelter综合征性染色质检查结果是。A.X染色质阳性，Y染色质阳性B.X染色质阴性，Y染色质阴性C.X染色质阳性，Y染色质阴性 D.X染色质阴性，Y染色质阳性E.47,XXY答案:A[分值单位：1]Southern印迹杂交是。A.DNA-DNA杂交B.RNA-RNA杂交 C.DNA-RNA杂交D.mRNA-tRNA杂交E.蛋白-蛋白答案:A[分值单位:1].RFLP错误的说法是。A.单个碱基置换所致 B.由于酶切位点改变所致 C.RFLP是非常有用的遗传标记 D.按X连锁方式遗传 E.按孟德尔共显性方式遗传答案:D[分值单位:1].携带者检出的最佳方法是。A.基因检查 B.生化检查 C.体症检查 D.影像检查 E.家系调查答案:A[分值单位:1].PCR最主要的优点在于A.周期短B.灵敏度高 C.费用低D.准确性高 E.操作方便答案:B[分值单位:1].绒毛取样法的缺点是A.取材困难 B.需孕期时间长C.流产风险高 D.绒毛不能培养 E.周期长答案:C[分值单位:1].不能进行染色体检查的材料有E.皮肤E.30A.外周血B.排泄物C.绒毛膜E.皮肤E.30答案:B[分值单位:1].羊膜穿刺的最佳时间在孕期周时。A.2 B.4 C.10 D.16答案:D[分值单位:1]．PCR特异性主要取决于A．循环次数 B．模板量 C．DNA聚合酶活性D．引物的特异性 E．操作技术答案:D[分值单位 :1].孕期16〜18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取A.B型超声扫描 B.绒毛取样 C.羊膜穿刺D．胎儿镜检查 E．X线检查答案:C[分值单位 :1]27．怀疑胎儿为无脑儿，且孕妇有先兆流产的倾向，此时应采取A.B型超声扫描 B.绒毛取样 C.羊膜穿刺D.胎儿镜检查 E.染色体检查答案:CTOC\o"1-5"\h\z[分值单位 :1]遗传病的治疗单5选1[分值单位 :1]1.由于分子遗传学的飞速发展，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了 。A.基因治疗B.手术与药物治疗 C.饮食与维生素治疗 D.蛋白质与糖类治疗 E.物理治疗答案:A[分值单位 :1]2．药物治疗的原则不包括 。A.去其所余 B.补其所缺 C.用其所余D.食其所需 E.取其所劣答案:E[分值单位 :1]3．苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内堆积而对 。A．身体表面组织产生不良影响 B．骨骼系统产生不良影响C.对DNA产生不良影响 D,对生殖细胞产生不良影响E.脑的发育和功能产生不良反应答案:ETOC\o"1-5"\h\z[分值单位 :1]4．目前，遗传病的手术疗法主要包括 。A.手术矫正和器官移植 B.器官组织细胞修复 C.克隆技术D．推拿疗法 E．手术的剖折答案:A[分值单位 :1]5．目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是 。A.少食B.多食肉类 C.口服维生素D,禁其所忌 E.补其所缺答案:D[分值单位 :1]6．假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因，使细胞的功能恢复正常，就称其为 。A.基因修正B.基因转移C.基因添加D.基因复制E.基因突变答案:ATOC\o"1-5"\h\z[分值单位 :1]7．假如在基因治疗时仅仅将正常的 DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为 。A.基因修正 B.基因转移C.基因添加 D.基因复制E.基因突变答案:C[分值单位 :1]8．对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，可以采用的方法为 。A.SSCPB.基因添加C.三螺旋DNA技术 D.反义技术 E.cDNA杂交答案:B[分值单位 :1]9．对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到明显的改善，达到治疗目的，即称 。A.添加B.补缺C.基因突变 D.基因修正 E.CDNA答案:B[分值单位 :1]将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为A.体细胞基因治疗 B.生殖细胞基因治疗 C.胚胎细胞的基因治疗 D.胚胎组织细胞基因治疗 E.胎儿的基因治疗答案:B[分值单位 :1]将目的基因导入病变细胞或其他细胞， 目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为A.基因突变B.基因增强 C.基因复制D.基因转移 E.基因互补答案:BTOC\o"1-5"\h\z[分值单位 :1]将含有外源基因的重组病毒、脂质体或裸露的 DNA直接导入体内称之为A.直接活体转移B.回体转移C.间体转移D.导入E.移植答案:A[分值单位 :1]在我国首次进行基因治疗的遗传病是（ ）A.ADA缺乏症B.甲型血友病 C.乙型血友病 D.苯丙酮尿症 E.囊性纤维化答案:C[分值单位 :1]世界首例基因治疗 ADA缺乏症所用的受体细胞是（ ）A.骨髓干细胞 B.成纤维细胞 C.T淋巴细胞D.肝细胞 E.血管内皮细胞答案:C[分值单位 :1]关于受体介导的基因转移方法的不正确说法是（ ）A．重组质粒和细胞表面受体能识别的配体形成复合物B.通过细胞膜融合转移 C.通过细胞内吞作用转移D.能转移到特异细胞中 E.以上都正确答案:C[分值单位 :1]磷酸钙沉淀法转移外源目的基因的正确说法是（ ）A.增强细胞膜的通透性 B.通过细胞膜融合 C.通过细胞内吞作用D.转移率高 E.以上都正确答案:A

[分值单位：1]17.构建转基因动物时最常用的基因转移方法是（ ）E.受体介导法E.以上都不是经筛选后将能表达外源基D.胚胎组A.电穿孔法B.微注射法 E.受体介导法E.以上都不是经筛选后将能表达外源基D.胚胎组答案：B[分值单位：1].基因治疗时逆转录病毒载体所具有的优点是（ ）A.转染率高 B.表达效果好 C.宿主范围广 D.以上都是答案：B[分值单位：1].外源基因克隆至一个合适的载体， 首先导入体外培养的自体或异体的细胞,因的受体细胞重新输回受试者体内称之为A.直接活体转移 B.回体转移 C.间体转移D.导入E.移植答案：B[分值单位：1].将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为A.体细胞基因治疗 B.生殖细胞基因治疗 C.胚胎细胞的基因治疗织细胞基因治疗E.胎儿的基因治疗答案：B[分值单位：1]遗传病的预防单5选1[分值单位：1].弓形虫感染主要引起的疾患。A.心脏 B.神经管 C.眼 D.四肢 E.肾脏答案:C[分值单位：1].巨细胞病毒感染主要损害系统。A.心血管B.中枢神经C.骨骼D.消化 E,泌尿答案：B[分值单位：1]3.在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发风险高，但患儿父母又迫切希望有一个健康的孩子的情况下，可运用A.产前诊断 B.遗传咨询 C.产前咨询D.婚前咨询 E.一般咨询答案:A[分值单位：1]4.对一些危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法，也不能进行产前诊断，再次生育时的再发风险很高，宜米取的对策A.遗传咨询 B.出生后诊断 C.人工受精D.不再生育 E.药物控制答案：D[分值单位：1]5.孕期16〜18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取A.B型超声扫描 B.绒毛取样 C.羊膜穿刺 D.胎儿镜检查 E.X线检查答案:C[分值单位：1]6．一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法，这时可采取对策A.人工受精B.不再生育 C.冒险再次生育 D.产前诊断 E.借卵怀胎答案：E答案:A[分值单位 :1]7．大多数三体综合征的发生与母龄呈正相关，即随着母亲年龄增大卵巢开始退化，从而导致卵细胞形成过程中A．高发染色体不分离之故 B．父亲高发染色体不分离之故C.有丝分裂染色体不分离 D.将有丝分裂变为无丝分裂E.一个卵细胞与二个精子受精之故答案:A[分值单位 :1]8．用细菌抑制法筛查A.半乳糖血症 B.甲状腺肿 C.苯丙酮尿症G6PD E.Gaucher病答案:C[分值单位 :1]9．用血斑滤纸的提取液筛查A.苯丙酮尿症 B.半乳糖血症 C.家族性甲状腺肿D．G6PD E．Gaucher病答案:A[分值单位 :1]一对夫妻，妻子有过三次自发性流产，其核型分别为 46,XX;45,XY,-21,-21,+t(21q21q)。夫妻渴望有一个孩子，你可提供何种咨询意见 ?A.妻子再次怀孕后检查羊水细胞核型 B.妻子再次怀孕后胎儿作超声扫描C.妻子再次怀孕后作羊水造影 D.妻子再次怀孕后作羊水 AFP测定妻子由供精者作人工授精 ,或领养一个孩子答案:E[分值单位 :1]11．利用羊水细胞和绒毛细胞进行A.胎儿镜检查 B.染色体核型分析 C.超声波检查D.X线摄片检查 E.筛查苯丙酮尿症答案:B[分值单位 :1]12．曾生育过一个或几个遗传病患儿，再生育该病患儿的概率，称为A.再发风险 B.患病率 C.患者D.遗传病E.遗传风险答案:A[分值单位 :1]在同一环境中， 一种基因型的个体与其他基因型个体相比的生育率， 即一个个体能很好地在其周围环境中生存并能将基因传给后代的相对能力称为A.遗传病B.适合度 C.生存度D.生殖E.传代答案:B[分值单位 :1]目前可用羊水上清液、 羊水细胞、 绒毛、脐带血、孕妇外周血中胎儿细胞、 孕妇血清和尿液、 受精卵、胚胎组织等这些标本进行A.产前诊断 B.细胞计数 C.分离有害细胞D．分离母体细胞 E．进行产后预测答案:A[分值单位 :1]15．利用孕妇外周血分离胎儿细胞是一项A．非创伤性产前诊断技术 B．创伤性产前诊断技术C.创伤性很大的产前诊断技术 D.分离母体细胞E.和脐带穿刺术同类答案:A[分值单位 :1]16．三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加， 则预防该遗传病的主要措施以下正确的是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④ B超检查，A.①② B.①③ C.③④D.②③E.①④答案:B[分值单位 :1]17．婴幼儿常在室外活动，对预防佝偻病有一定作用，原因之一是A.利于维生素D的吸收 B.利于骨细胞的分裂增生 C.利于Ca、P的吸收D.利于形成正确的姿态 E,利于长高答案:C[分值单位 :1]18．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是A．近亲婚配其后代必患遗传病 B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病E.违反社会伦理道德答案:B[分值单位 :1]19．一个患有抗维生素 D佝偻病的男子与正常女子结婚，为防止生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为正确的是A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩D.只生女孩E.生男孩或女孩都可以答案:C[分值单位 :1]20．抗维生素 D佝偻病属于 X染色体显性遗传。一个患病男子与一个正常女子婚配，在进行遗传咨询时，你认为合理的建议是A.不要生育 B.只生男孩C.只生女孩 D.妊娠期多补充钙E.生男孩或女孩都可以答案:B[分值单位 :1]21．人类遗传病种类繁多且发病率高，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，下列关于遗传病及预防的说法不正确的是A．进行遗传咨询在遗传病的监测方面显得无能为力B.21三体综合征属于染色体异常遗传病 C.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施 D.红绿色盲症属于单基因遗传病 E.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多答案:A[分值单位 :1]22．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项中正确的是A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征B．通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性疾病C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有 21三体综合征D．通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性疾病的患儿降生E.近亲婚配其后代必患遗传病答案:A[分值单位 :1]23．要有效地预防遗传病的产生和发展， 必须对遗传病进行监测和预防。 以下属于遗传病的监测和预防手段的是A.产前诊断 B.接种疫菌 C.增加营养 D.积极锻炼E.多吃含钙食品答案:A[分值单位 :1]24．下列需要进行遗传咨询的是A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B．患过艾滋病的妇女C.母亲的血型为O型血，咨询其子女的血型 D.得过乙型脑炎的夫妇E.患有缺铁性贫血的妇女答案:A[分值单位 :1]25．与我们具有直系血亲关系的亲属是A.同胞兄妹 B.外祖父C.亲伯父D.亲姨妈E,亲姑妈答案:B[分值单位 :1]26．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式E.进行遗传咨询在遗传病的监测方面显得无能为力答案:C[分值单位 :1]27．我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。对任何一个人来说，下列血亲关系中属于旁系血亲的是A.亲兄弟、亲姐妹B.祖父、祖母C.父亲、母亲D．外祖父、外祖母E.子女答案:A[分值单位 :1]28．妻子正常，丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后有必要鉴定胎儿性别A.白化病B.21三体综合征C.抗维生素D佝偻病D．血友病 E．PKU答案:C[分值单位 :1]29．通过对胎儿或新生儿的体细胞进行检测、观察，难以发现的遗传病是A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症 E．Turner综合征答案:A[分值单位 :1]我国每年有约 400万的白血病患者，其中大约有一半是儿童，为此我国红十字基金会实施了关注白血病儿童的 “小天使基金 ”计划，为这些儿童提供帮助，下列关于白血病的叙述不正确的是A.环境污染可使白血病的发病率上升 B.骨髓移植是治疗白血