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文档简介
单选题第
1
题
有关药品通用名称,以下说法错误的是A.被药品标准采用的通用名称为法定名称B.可用作商标注册C.无论何处生产的同种药品都可用D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E.中国药典委员会制定的药品名称第
2
题
药品说明书在使用商品名时,还必须注明A.英文商品名B.国际非专利名C.中文通用名D.代号命名E.英文通用名第
3
题
新的药品批准文号中作为原批准文号来源代码的是A.第
5、6
位数字B.第
7、8
位数字C.第
1
位数字D.第
1、2
位数字E.第
3、4
位数字第
4
题
处方的法律意义主要是A.责任B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权D.因处方所造成的医疗差错或事故,医师负有法律责任E.因处方差错所造成的医疗差错或事故,药师负有法律责任第
5
题
必须A.由执业药师修改商品名后配发B.由发药药师修改商品名后配发C.直接配发药品D.由主任药师修改商品名后配发E.由处方医师重新修改后配发第
6
题
若某药的成人剂量是每次500mg,一个体重
35kg
的儿童按体表面积计算每次应服A.400mgB.150mgC.250mgD.350mgE.300mg第
7
题
单剂量配方制是指A.调剂人员把病人所需用的药品按一次剂量单独包装B.调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂按一次剂量单独包装C.医生把病人所需用的药品按一次剂量单独包装D.护士把病人所需用的药品按一次剂量单独包装E.药师把病人所需用的药品按一次剂量单独包装第
8
题
以下对合理用药的说法错误的是A.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药B.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关C.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用D.用药时应力求应用得当,趋利避害E.用药是指病人服用药物的过程第
9
题
进行药物临床评价的主要目的是A.为临床合理用药提供科学的依据B.考查临床医师处方是否合理C.评价药物在临床的地位D.将药物经济学理论用于评价药物E.减少药物不良反应和药源性疾病第
10
题
以下不属于老年人患病特点的是A.起病急骤,症状明显B.多种疾病,集于一身C.病情进展,容易凶险D.意识障碍,诊断困难E.此起彼伏,并发症多第
11
题
以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是A.降低,排出也较慢B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备,用药应考虑肝酶的成熟情况C.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角质层薄,局部用药应防止吸收中毒D.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别E.因新生儿吞咽困难,一般采用皮下或肌内注射的方法给药第
12
题
以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是A.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊,并注意对胎儿的影响B.用药时间宜短不宜长,剂量宜小不宜大C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素,但可用垂体后叶素催产D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱E.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素第
13
题
非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加A.出血的危险B.肾毒性的危险C.心脏毒性的危险D.胃炎的危险E.中毒的危险第
14
题
药师在药物临床评价中的作用不包括A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作B.检查、监督临床药品质量C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D.负责临床药理学研究和临床评价E.进行药物经济学评价和药物利用评价第
15
题
C
型药物不良反应的特点不包括A.多发生在长期用药后B.通常短期用药史即可引发C.发病机制尚不清楚D.难以预测E.潜伏期长第
16
题
糖皮质激素类的不良反应病症不包括A.肝损害B.类固醇性糖尿病C.眼并发症D.并发或加重感染E.诱发和加重溃疡第
17
题
以下不为β-内酰胺类抗生素主要不良反应的是A.各种程度的过敏反应B.肝、肾功能受损C.中枢神经系统的副作用D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状E.可致听力减退及耳聋第
18
题
对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.利血平D.普萘洛尔E.胍乙啶第
19
题
与产生胰岛素慢性耐受性的原因有关的是A.胰岛素分解加速B.胰岛素受体反应性下降C.发生感染等并发症D.产生胰岛素抗体E.胰岛素受体减少第
20
题
下列对“他汀类”叙述正确的是A.主要用于高甘油三酯血症B.可明显降低
TC、LDL
水平,中等程度降低
TG
水平,同时使血清
HDL
水平轻度升高C.可明显降低
TC、LDL
和
HDL
水平,中等程度降低TG
水平D.可明显降低
TG
水平,升高
TC、LDL
水平,同时使血清
HDL
轻度升高E.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症第
21
题
以下对用药个体差异的描述确切的是A.不论何种药物不同病人的剂量都应不同B.不同年龄的病人用药剂量不同C.不同性别的病人用药剂量不同D.不同体重的病人用药剂量不同E.相同药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应第
22
题
以下对表观分布容积(Vd)叙述错误的是A.实际上是客观存在的B.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积C.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积D.可以用来表示药物在体内分布的广泛性E.Vd
小,表明药物主要分布在血浆中,Vd
大,表明药物大多与某些器官有特异性结合第
23
题
对血药浓度叙述错误的是A.血药浓度是指导临床用药的重要指标B.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数C.血药浓度与表观分布容积成正比D.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化E.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化第24题
氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用是因氢氯噻嗪A.干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌B.影响体内的电解质平衡C.促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收D.抑制氨基糖苷类药物的代谢E.促进氨基糖苷类药物的吸收第
25
题
对双香豆素的代谢叙述正确的是A.奥美拉唑可能促进其吸收B.可促进苯妥英钠的代谢C.在酸性尿液中排出增多D.药酶诱导药和药酶抑制药均不影响其代谢E.血浆蛋白结合率高第
26
题
加速已进入肠道的毒物排泄的方法没有A.血液净化B.洗肠C.洗胃D.导泻E.利尿第
27
题
以下不是金属中毒的解毒剂的药物是A.青霉胺B.依地酸钙钠C.二巯基丙醇D.硫代硫酸钠E.碘解磷定第
28
题
吗啡中毒的三联症状是A.昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制B.幻觉、抽搐、呼吸抑制C.头痛、头晕、恶心D.昏迷、瞳孔扩张、抽搐E.虚脱、瞳孔扩张和呼吸的极度抑制第
29
题
苯二氮(卓)类药物严重中毒的临床症状可出现A.口干B.昏迷C.嗜睡D.眩晕E.头痛第
30
题
以下用于抢救苯妥英钠中毒的措施,不正确的是A.选用维生素
B6
治疗造血系统障碍现象B.催吐、洗胃、用硫酸镁导泻C.静滴
10%葡萄糖注射液以加速排泄D.有心动过速者可用阿托品E.有呼吸抑制者注射丙烯吗啡第
31
题
对库存药品进行定期循环质量抽查的周期一般为A.一个月B.一周C.一天D.一年E.一个季度第
32
题
下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是A.注射器部分易氧化物小于等于0.5mlB.注射针针管要有良好的刚性、韧性C.针尖的锋利度为
0.3~0.6
规格D.注射针的酸碱度
pH
之差不超过
0.1E.无菌、无热原第
33
题
世界范围内可接受的药品名称是A.法定名称B.注册药名C.商品名D.通用名E.国际非专利名第
34
题
国家药典或药品标准采用的通用名称为A.法定名称B.注册药名C.商品名D.通用名E.国际非专利名第
35
题
具有专有性质、不得仿用的商标名是A.法定名称B.注册药名C.商品名D.通用名E.国际非专利名第
36
题
不论何处生产的同种药品都可用的名称为A.法定名称B.注册药名C.商品名D.通用名E.国际非专利名第
37
题
应以《临床用量须知》为准的是A.急诊处方B.药品名称C.药品使用的剂量D.处方用法与用量E.慢性疾病处方第
38
题
淡黄色的当日内有效的是A.急诊处方B.药品名称C.药品使用的剂量D.处方用法与用量E.慢性疾病处方第
39
题
以《中华人民共和国药典》为准的是A.急诊处方B.药品名称C.药品使用的剂量D.处方用法与用量E.慢性疾病处方第
40
题
一般用中文或外文缩写表示的是A.急诊处方B.药品名称C.药品使用的剂量D.处方用法与用量E.慢性疾病处方第
41
题
急诊处方需A.保留半年B.保留
1
年C.保留
2
年D.保留
3
年E.保留
5
年第
42
题
麻醉药品处方需A.保留半年B.保留
1
年C.保留
2
年D.保留
3
年E.保留
5
年第
43
题
戒毒药品处方需A.保留半年B.保留
1
年C.保留
2
年D.保留
3
年E.保留
5
年第
44
题
普通处方需A.保留半年B.保留
1
年C.保留
2
年D.保留
3
年E.保留
5
年第
45
题
ExpA.生产日期B.剂量C.有效量D.最小抑菌浓度E.满期第
46
题
MFDA.生产日期B.剂量C.有效量D.最小抑菌浓度E.满期第
47
题
EDA.生产日期B.剂量C.有效量D.最小抑菌浓度E.满期第
48
题
MICA.生产日期B.剂量C.有效量D.最小抑菌浓度E.满期第
49
题
属于癌症病人第二阶梯止痛药是A.亚砷酸钾B.眠尔通C.芬太尼D.强痛定E.阿司匹林第
50
题
属于第一类精神药品是A.亚砷酸钾B.眠尔通C.芬太尼D.强痛定E.阿司匹林答案1. B 2.
C 3.
D 4.
A 5.
E6. D 7.
B 8.
E 9.
A 10.
A11.
E 12.
C 13.
A 14
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