甲亢相关性肾损害课件

相关背景甲状腺功能亢进是由多种病因导致体内甲状腺激素分泌过多所引起的一系列临床综合征。相关背景甲状腺功能亢进是由多种病因导致体内甲状腺激素分泌过多1弥漫性毒性甲状腺肿病因自身免疫遗传因素弥漫性毒性甲状腺肿病因自身免疫2定义自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋白尿或肾功能异常等肾损伤表现定义自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出3甲亢相关性肾损伤的机制高代谢负荷交感神经系统活性增强自身免疫性损伤肾素-血管紧张素系统(RAS)激活抗甲状腺药物的损伤甲亢相关性肾损伤的机制4高代谢状态甲亢时，高水平的甲状腺激素使全身各有核细胞持续处于高代谢状态，机体生成的大量代谢废物经肾排泄，长期高负荷可损害肾小球滤过膜通透性及肾小管重吸收功能，造成尿B2一M及Alb排出增多。高代谢状态甲亢时，高水平的甲状腺激素使全身各有核细胞持续处于5交感神经系统活性增强

交感神经系统活性增强直接引起肾脏的损害，其机制包括：(1）肾上腺素能受体介导的增殖作用。(2)引发足细胞收缩和蛋白尿，且不依赖于其血流动力学作用。(3)儿茶酚胺通过诱导血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞的增殖导致肾内血管狭窄、顺应性下降。交感神经系统活性增强

交感神经系统活性增强直接引起肾脏的损害6

AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状腺球蛋白抗体。

免疫病理进一步证实：甲状腺球蛋白抗原在肾小球内沉积，其沉积部位可在基底膜外，亦可在系膜区。

肾小球内原位复合物形成或循环免疫复合物沉积介导肾小球局部的免疫损伤，导致滤过屏障受损并形成蛋白尿。自身免疫性损伤AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状7自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋白尿或肾功能异常等肾损伤表现低蛋白血症T3、T4↑Graves甲亢的治疗Graves甲亢：临床甲亢表现(1）肾上腺素能受体介导的增殖作用。(3)儿茶酚胺通过诱导血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞的增殖导致肾内血管狭窄、顺应性下降。血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。可良好反映甲状腺功能状态（2）药物递减阶段(2)引发足细胞收缩和蛋白尿，且不依赖于其血流动力学作用。妊娠雄激素（2）药物递减阶段弥漫性毒性甲状腺肿的诊断舌、手有细颤，腱反射活跃。②甲状腺轻中度肿大（四）消化系统：患者食欲亢进，食量增加，但体重明显下降。T3、T4是反映功能的良好指标，测定方法稳定。可作为病因诊断血清TSH和甲状腺激素测定肾素-血管紧张素系统(RAS)激活

甲亢可导致RAS激活，RAS的异常活跃在肾脏病理改变的发展中起关键作用。其中血管紧张素Ⅱ是生物活性最强的物质，可通过影响肾小球血流动力学、改变肾小球滤过屏障、诱导足细胞凋亡、介导血管重建及肾组织重构等机制，导致。肾脏的急、慢性损伤。自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋8抗甲状腺药物的损伤

丙基硫氧嘧啶(PTU)是治疗甲亢最常用的药物之一。报道(PTU)可引起抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性，小血管炎。小血管炎累及全身多系统，肾脏最易受累，多表现为肾炎综合征，病理活检多呈新月体肾小球肾炎。抗甲状腺药物的损伤

丙基硫氧嘧啶(PTU)是治疗甲亢最常用的9诊断原则1、首先存在甲状腺功能亢进症2、在甲状腺功能亢进症基础上出现肾脏功能的异常。3、排除其他原发或继发性肾病。诊断原则1、首先存在甲状腺功能亢进症10甲亢合并肾损害的诊断临床症状：患者可出现多饮多尿

明显口渴实验室检查：尿蛋白或尿B2一M检测对判断甲亢患者早期肾脏损伤具有一定意义。血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。甲亢合并肾损害的诊断临床症状：患者可出现多饮多尿明显口渴11弥漫性毒性甲状腺肿的诊断

Graves甲亢：临床甲亢表现甲状腺弥漫性肿大

T3、T4↑TSH↓

或伴有突眼、胫前粘液性水肿等弥漫性毒性甲状腺肿的诊断12弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（一）代谢增高：常见症状有怕热、多汗。不少病人伴有低热，常在38度左右，发生危象可达40度。患者皮肤温暖、湿润。（二）神经系统：有兴奋、紧张、易激动、多语好动、失眠、思想不集中、焦虑烦躁等，有时出现多疑、幻觉或寡言、抑郁。舌、手有细颤，腱反射活跃。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（一）代谢增高：常见症状有怕热、多13弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（三）心血管系统：常见心悸、气促，重者有心律失常、心脏扩大、心力衰竭等表现。心率常在90~120次/分，心尖区常可听见第1心音亢进，血压改变为收缩压常增高，舒张压轻度下降，脉压差常增高。心脏扩大、充血性心力衰竭常见于久病的患者。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（三）心血管系统：常见心悸、气促，14弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（四）消化系统：患者食欲亢进，食量增加，但体重明显下降。少数年老患者因厌食而消瘦更加明显，甚至可达恶病质状态。另由于肠蠕动增加，大便次数增多或顽固性腹泻，有些患者可引起肝肿大和肝功能损害。（五）生殖系统：早期月经减少，周期延长，久病会引起闭经弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（四）消化系统：患者食欲亢进，食量15弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（六）血液和造血系统：末梢血液中百细胞总数可偏低，但淋巴细胞及单核细胞均相对增加。因消耗多，营养不良及铁利用障碍，可引起不同类型贫血。血小板寿命也缩短，偶可见有紫癜症。（七）皮肤：多湿润。有些患者地面部及颈部呈现弥漫性斑状色素加深征象。少数有胫前水肿。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（六）血液和造血系统：末梢血液中百16弥漫性毒性甲状腺肿临床表现

体征

甲状腺:弥漫性肿大质软或韧无压痛甲状腺上下极可触及震颤闻及血管杂音弥漫性毒性甲状腺肿临床表现体征17血清TSH和甲状腺激素测定

TSH测定是诊断甲亢的首选检查指标，可作为单一指标进行甲亢筛查。

实验室检查血清TSH和甲状腺激素测定实验室检查18血清TSH和甲状腺激素测定

T3、T4是反映功能的良好指标，测定方法稳定。在甲状腺激素结合蛋白（TBG）稳定的情况下可良好反映甲状腺功能状态

影响TBG的因素

妊娠雄激素服用雌激素糖皮质激素低蛋白血症实验室检查血清TSH和甲状腺激素测定实验室检查19甲状腺自身抗体TSAb（甲状腺剌激抗体）临床应用：可作为病因诊断判断预后停药指标预测新生儿甲亢

实验室检查甲状腺自身抗体实验室检查20弥漫性毒性甲状腺肿诊断甲状腺彩超甲状腺ECT弥漫性毒性甲状腺肿诊断甲状腺彩超21抗甲状腺药物—他巴唑3、排除其他原发或继发性肾病。他巴唑MMI10-15mgtid丙基硫氧嘧啶（PTU）（1）病情控制阶段心率常在90~120次/分，心尖区常可听见第1心音亢进，血压改变为收缩压常增高，舒张压轻度下降，脉压差常增高。血清TSH和甲状腺激素测定Graves甲亢：临床甲亢表现自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋白尿或肾功能异常等肾损伤表现（四）消化系统：患者食欲亢进，食量增加，但体重明显下降。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现甲状腺:弥漫性肿大在甲状腺激素结合蛋白（TBG）稳定的情况下血清TSH和甲状腺激素测定3、排除其他原发或继发性肾病。可良好反映甲状腺功能状态(3)儿茶酚胺通过诱导血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞的增殖导致肾内血管狭窄、顺应性下降。血小板寿命也缩短，偶可见有紫癜症。抗甲状腺药物—他巴唑（二）神经系统：有兴奋、紧张、易激动、多语好动、失眠、思想不集中、焦虑烦躁等，有时出现多疑、幻觉或寡言、抑郁。弥漫性毒性甲状腺肿病因甲亢合并肾损害的治疗治疗原则：治疗强调对甲状腺疾病本身的充分治疗，同时需警惕抗甲状腺药物的不良反应抗甲状腺药物—他巴唑甲亢合并肾损害的治疗治疗原则：治疗强调22治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗23治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗24治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗25治疗药物治疗分三阶段：（1）病情控制阶段（2）药物递减阶段（3）药物维持阶段治疗药物治疗分三阶段：26治疗抗甲状腺药物—

他巴唑丙基硫氧嘧啶（PTU）适应症:①病情轻②甲状腺轻中度肿大③年龄在20岁以下④妊娠甲亢⑤年老体弱或合并严重心、肝、肾疾病不能耐受手术者

治疗抗甲状腺药物—他巴唑27Graves甲亢的治疗抗甲状腺药物——使用方法他巴唑MMI10-15mgtidPTU100-150mgq8h减

MMI10mg每4-8周减MMI5-10mg4-6周甲功正常Graves甲亢的治疗抗甲状腺药物——使用方法他巴唑MMI28妊娠雄激素判断预后PTU100-150mgq8hGraves甲亢：临床甲亢表现舌、手有细颤，腱反射活跃。血清TSH和甲状腺激素测定（二）神经系统：有兴奋、紧张、易激动、多语好动、失眠、思想不集中、焦虑烦躁等，有时出现多疑、幻觉或寡言、抑郁。甲亢相关性肾损伤的机制当单纯抗甲亢治疗不能有效减少蛋白尿时，可予血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂降尿蛋白、保肾治疗。丙基硫氧嘧啶(PTU)是治疗甲亢最常用的药物之一。（五）生殖系统：早期月经减少，周期延长，久病会引起闭经丙基硫氧嘧啶（PTU）T3、T4↑甲亢相关性肾损伤的机制甲状腺:弥漫性肿大治疗，同时需警惕抗甲状腺药物的不良反应（一）代谢增高：常见症状有怕热、多汗。可良好反映甲状腺功能状态甲亢可导致RAS激活，RAS的异常活跃在肾脏病理改变的发展中起关键作用。肾素-血管紧张素系统(RAS)激活Graves甲亢的治疗妊娠29甲亢合并肾损害的治疗当单纯抗甲亢治疗不能有效减少蛋白尿时，可予血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂降尿蛋白、保肾治疗。甲亢合并肾损害的治疗当单纯抗甲亢治疗不能有效减少蛋白尿时，可30甲亢合并肾损害的治疗根据肾脏的病理类型联合应用：肾上腺皮质激素或免疫抑制剂。甲亢合并肾损害的治疗根据肾脏的病理类型联合应用：肾上腺31治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗32谢谢!谢谢!33

AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状腺球蛋白抗体。

免疫病理进一步证实：甲状腺球蛋白抗原在肾小球内沉积，其沉积部位可在基底膜外，亦可在系膜区。

肾小球内原位复合物形成或循环免疫复合物沉积介导肾小球局部的免疫损伤，导致滤过屏障受损并形成蛋白尿。自身免疫性损伤AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状34血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。甲亢相关性肾损伤的机制甲亢相关性肾损伤的机制小血管炎累及全身多系统，肾脏最易受累，多表现为肾炎综合征，病理活检多呈新月体肾小球肾炎。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现临床应用：血清TSH和甲状腺激素测定血清TSH和甲状腺激素测定小血管炎累及全身多系统，肾脏最易受累，多表现为肾炎综合征，病理活检多呈新月体肾小球肾炎。（六）血液和造血系统：末梢血液中百细胞总数可偏低，但淋巴细胞及单核细胞均相对增加。丙基硫氧嘧啶（PTU）甲状腺:弥漫性肿大抗甲状腺药物—他巴唑甲亢可导致RAS激活，RAS的异常活跃在肾脏病理改变的发展中起关键作用。或伴有突眼、胫前他巴唑MMI10-15mgtid妊娠雄激素T3、T4是反映功能的良好指标，测定方法稳定。肾素-血管紧张素系统(RAS)激活甲亢合并肾损害的诊断临床症状：患者可出现多饮多尿

明显口渴实验室检查：尿蛋白或尿B2一M检测对判断甲亢患者早期肾脏损伤具有一定意义。血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理35甲状腺自身抗体TSAb（甲状腺剌激抗体）临床应用：可作为病因诊断判断预后停药指标预测新生儿甲亢

实验室检查甲状腺自身抗体实验室检查36治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗37治疗抗甲状腺药物—

他巴唑丙基硫氧嘧啶（PTU）适应症:①病情轻②甲状腺轻中度肿大③年龄在20岁以下④妊娠甲亢⑤年老体弱或合并严重心、肝、肾疾病不能耐受手术者

治疗抗甲状腺药物—他巴唑38③年龄在20岁以下甲状腺功能亢进是由多种病因导致体内甲状腺激素分泌过多所引起的一系列临床综合征。Graves甲亢的治疗治疗，同时需警惕抗甲状腺药物的不良反应②甲状腺轻中度肿大甲状腺弥漫性肿大舌、手有细颤，腱反射活跃。Graves甲亢的治疗因消耗多，营养不良及铁利用障碍，可引起不同类型贫血。血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。Graves甲亢：临床甲亢表现机体生成的大量代谢废物经肾排泄，肾小球内原位复合物形成或循环免疫复合物沉积介导肾小球局部的免疫损伤，导致滤过屏障受损并形成蛋白尿。临床症状：患者可出现多饮多尿明显口渴(3)儿茶酚胺通过诱导血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞的增殖导致肾内血管狭窄、顺应性下降。可良好反映甲状腺功能状态临床症状：患者可出现多饮多尿明显口渴可良好反映甲状腺功能状态甲亢相关性肾损伤的机制判断预后甲亢可导致RAS激活，RAS的异常活跃在肾脏病理改变的发展中起关键作用。每4-8周减MMI5-10mg血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。Graves甲亢的治疗交感神经系统活性增强2、在甲状腺功能亢进症基础上出现肾脏功能的异常。甲状腺:弥漫性肿大TSH↓③年龄在20岁以下他巴唑MMI10-15mgtid1、首先存在甲状腺功能亢进症（二）神经系统：有兴奋、紧张、易激动、多语好动、失眠、思想不集中、焦虑烦躁等，有时出现多疑、幻觉或寡言、抑郁。甲亢相关性肾损伤的机制抗甲状腺药物—他巴唑他巴唑MMI10-15mgtid（3）药物维持阶段可良好反映甲状腺功能状态Graves甲亢：临床甲亢表现可作为病因诊断（五）生殖系统：早期月经减少，周期延长，久病会引起闭经抗甲状腺药物—他巴唑治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗③年龄在20岁以下每4-8周减MMI5-10mg治疗药物治39相关背景甲状腺功能亢进是由多种病因导致体内甲状腺激素分泌过多所引起的一系列临床综合征。相关背景甲状腺功能亢进是由多种病因导致体内甲状腺激素分泌过多40弥漫性毒性甲状腺肿病因自身免疫遗传因素弥漫性毒性甲状腺肿病因自身免疫41定义自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋白尿或肾功能异常等肾损伤表现定义自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出42甲亢相关性肾损伤的机制高代谢负荷交感神经系统活性增强自身免疫性损伤肾素-血管紧张素系统(RAS)激活抗甲状腺药物的损伤甲亢相关性肾损伤的机制43高代谢状态甲亢时，高水平的甲状腺激素使全身各有核细胞持续处于高代谢状态，机体生成的大量代谢废物经肾排泄，长期高负荷可损害肾小球滤过膜通透性及肾小管重吸收功能，造成尿B2一M及Alb排出增多。高代谢状态甲亢时，高水平的甲状腺激素使全身各有核细胞持续处于44交感神经系统活性增强

交感神经系统活性增强直接引起肾脏的损害，其机制包括：(1）肾上腺素能受体介导的增殖作用。(2)引发足细胞收缩和蛋白尿，且不依赖于其血流动力学作用。(3)儿茶酚胺通过诱导血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞的增殖导致肾内血管狭窄、顺应性下降。交感神经系统活性增强

交感神经系统活性增强直接引起肾脏的损害45

AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状腺球蛋白抗体。

免疫病理进一步证实：甲状腺球蛋白抗原在肾小球内沉积，其沉积部位可在基底膜外，亦可在系膜区。

肾小球内原位复合物形成或循环免疫复合物沉积介导肾小球局部的免疫损伤，导致滤过屏障受损并形成蛋白尿。自身免疫性损伤AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状46自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋白尿或肾功能异常等肾损伤表现低蛋白血症T3、T4↑Graves甲亢的治疗Graves甲亢：临床甲亢表现(1）肾上腺素能受体介导的增殖作用。(3)儿茶酚胺通过诱导血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞的增殖导致肾内血管狭窄、顺应性下降。血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。可良好反映甲状腺功能状态（2）药物递减阶段(2)引发足细胞收缩和蛋白尿，且不依赖于其血流动力学作用。妊娠雄激素（2）药物递减阶段弥漫性毒性甲状腺肿的诊断舌、手有细颤，腱反射活跃。②甲状腺轻中度肿大（四）消化系统：患者食欲亢进，食量增加，但体重明显下降。T3、T4是反映功能的良好指标，测定方法稳定。可作为病因诊断血清TSH和甲状腺激素测定肾素-血管紧张素系统(RAS)激活

甲亢可导致RAS激活，RAS的异常活跃在肾脏病理改变的发展中起关键作用。其中血管紧张素Ⅱ是生物活性最强的物质，可通过影响肾小球血流动力学、改变肾小球滤过屏障、诱导足细胞凋亡、介导血管重建及肾组织重构等机制，导致。肾脏的急、慢性损伤。自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋47抗甲状腺药物的损伤

丙基硫氧嘧啶(PTU)是治疗甲亢最常用的药物之一。报道(PTU)可引起抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性，小血管炎。小血管炎累及全身多系统，肾脏最易受累，多表现为肾炎综合征，病理活检多呈新月体肾小球肾炎。抗甲状腺药物的损伤

丙基硫氧嘧啶(PTU)是治疗甲亢最常用的48诊断原则1、首先存在甲状腺功能亢进症2、在甲状腺功能亢进症基础上出现肾脏功能的异常。3、排除其他原发或继发性肾病。诊断原则1、首先存在甲状腺功能亢进症49甲亢合并肾损害的诊断临床症状：患者可出现多饮多尿

明显口渴实验室检查：尿蛋白或尿B2一M检测对判断甲亢患者早期肾脏损伤具有一定意义。血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。甲亢合并肾损害的诊断临床症状：患者可出现多饮多尿明显口渴50弥漫性毒性甲状腺肿的诊断

Graves甲亢：临床甲亢表现甲状腺弥漫性肿大

T3、T4↑TSH↓

或伴有突眼、胫前粘液性水肿等弥漫性毒性甲状腺肿的诊断51弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（一）代谢增高：常见症状有怕热、多汗。不少病人伴有低热，常在38度左右，发生危象可达40度。患者皮肤温暖、湿润。（二）神经系统：有兴奋、紧张、易激动、多语好动、失眠、思想不集中、焦虑烦躁等，有时出现多疑、幻觉或寡言、抑郁。舌、手有细颤，腱反射活跃。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（一）代谢增高：常见症状有怕热、多52弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（三）心血管系统：常见心悸、气促，重者有心律失常、心脏扩大、心力衰竭等表现。心率常在90~120次/分，心尖区常可听见第1心音亢进，血压改变为收缩压常增高，舒张压轻度下降，脉压差常增高。心脏扩大、充血性心力衰竭常见于久病的患者。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（三）心血管系统：常见心悸、气促，53弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（四）消化系统：患者食欲亢进，食量增加，但体重明显下降。少数年老患者因厌食而消瘦更加明显，甚至可达恶病质状态。另由于肠蠕动增加，大便次数增多或顽固性腹泻，有些患者可引起肝肿大和肝功能损害。（五）生殖系统：早期月经减少，周期延长，久病会引起闭经弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（四）消化系统：患者食欲亢进，食量54弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（六）血液和造血系统：末梢血液中百细胞总数可偏低，但淋巴细胞及单核细胞均相对增加。因消耗多，营养不良及铁利用障碍，可引起不同类型贫血。血小板寿命也缩短，偶可见有紫癜症。（七）皮肤：多湿润。有些患者地面部及颈部呈现弥漫性斑状色素加深征象。少数有胫前水肿。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现（六）血液和造血系统：末梢血液中百55弥漫性毒性甲状腺肿临床表现

体征

甲状腺:弥漫性肿大质软或韧无压痛甲状腺上下极可触及震颤闻及血管杂音弥漫性毒性甲状腺肿临床表现体征56血清TSH和甲状腺激素测定

TSH测定是诊断甲亢的首选检查指标，可作为单一指标进行甲亢筛查。

实验室检查血清TSH和甲状腺激素测定实验室检查57血清TSH和甲状腺激素测定

T3、T4是反映功能的良好指标，测定方法稳定。在甲状腺激素结合蛋白（TBG）稳定的情况下可良好反映甲状腺功能状态

影响TBG的因素

妊娠雄激素服用雌激素糖皮质激素低蛋白血症实验室检查血清TSH和甲状腺激素测定实验室检查58甲状腺自身抗体TSAb（甲状腺剌激抗体）临床应用：可作为病因诊断判断预后停药指标预测新生儿甲亢

实验室检查甲状腺自身抗体实验室检查59弥漫性毒性甲状腺肿诊断甲状腺彩超甲状腺ECT弥漫性毒性甲状腺肿诊断甲状腺彩超60抗甲状腺药物—他巴唑3、排除其他原发或继发性肾病。他巴唑MMI10-15mgtid丙基硫氧嘧啶（PTU）（1）病情控制阶段心率常在90~120次/分，心尖区常可听见第1心音亢进，血压改变为收缩压常增高，舒张压轻度下降，脉压差常增高。血清TSH和甲状腺激素测定Graves甲亢：临床甲亢表现自身免疫性相关性肾病：存在甲状腺功能亢进的基础疾病且出现蛋白尿或肾功能异常等肾损伤表现（四）消化系统：患者食欲亢进，食量增加，但体重明显下降。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现甲状腺:弥漫性肿大在甲状腺激素结合蛋白（TBG）稳定的情况下血清TSH和甲状腺激素测定3、排除其他原发或继发性肾病。可良好反映甲状腺功能状态(3)儿茶酚胺通过诱导血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞的增殖导致肾内血管狭窄、顺应性下降。血小板寿命也缩短，偶可见有紫癜症。抗甲状腺药物—他巴唑（二）神经系统：有兴奋、紧张、易激动、多语好动、失眠、思想不集中、焦虑烦躁等，有时出现多疑、幻觉或寡言、抑郁。弥漫性毒性甲状腺肿病因甲亢合并肾损害的治疗治疗原则：治疗强调对甲状腺疾病本身的充分治疗，同时需警惕抗甲状腺药物的不良反应抗甲状腺药物—他巴唑甲亢合并肾损害的治疗治疗原则：治疗强调61治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗62治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗63治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗64治疗药物治疗分三阶段：（1）病情控制阶段（2）药物递减阶段（3）药物维持阶段治疗药物治疗分三阶段：65治疗抗甲状腺药物—

他巴唑丙基硫氧嘧啶（PTU）适应症:①病情轻②甲状腺轻中度肿大③年龄在20岁以下④妊娠甲亢⑤年老体弱或合并严重心、肝、肾疾病不能耐受手术者

治疗抗甲状腺药物—他巴唑66Graves甲亢的治疗抗甲状腺药物——使用方法他巴唑MMI10-15mgtidPTU100-150mgq8h减

MMI10mg每4-8周减MMI5-10mg4-6周甲功正常Graves甲亢的治疗抗甲状腺药物——使用方法他巴唑MMI67妊娠雄激素判断预后PTU100-150mgq8hGraves甲亢：临床甲亢表现舌、手有细颤，腱反射活跃。血清TSH和甲状腺激素测定（二）神经系统：有兴奋、紧张、易激动、多语好动、失眠、思想不集中、焦虑烦躁等，有时出现多疑、幻觉或寡言、抑郁。甲亢相关性肾损伤的机制当单纯抗甲亢治疗不能有效减少蛋白尿时，可予血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂降尿蛋白、保肾治疗。丙基硫氧嘧啶(PTU)是治疗甲亢最常用的药物之一。（五）生殖系统：早期月经减少，周期延长，久病会引起闭经丙基硫氧嘧啶（PTU）T3、T4↑甲亢相关性肾损伤的机制甲状腺:弥漫性肿大治疗，同时需警惕抗甲状腺药物的不良反应（一）代谢增高：常见症状有怕热、多汗。可良好反映甲状腺功能状态甲亢可导致RAS激活，RAS的异常活跃在肾脏病理改变的发展中起关键作用。肾素-血管紧张素系统(RAS)激活Graves甲亢的治疗妊娠68甲亢合并肾损害的治疗当单纯抗甲亢治疗不能有效减少蛋白尿时，可予血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂降尿蛋白、保肾治疗。甲亢合并肾损害的治疗当单纯抗甲亢治疗不能有效减少蛋白尿时，可69甲亢合并肾损害的治疗根据肾脏的病理类型联合应用：肾上腺皮质激素或免疫抑制剂。甲亢合并肾损害的治疗根据肾脏的病理类型联合应用：肾上腺70治疗药物治疗放射性核素治疗手术治疗治疗药物治疗71谢谢!谢谢!72

AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状腺球蛋白抗体。

免疫病理进一步证实：甲状腺球蛋白抗原在肾小球内沉积，其沉积部位可在基底膜外，亦可在系膜区。

肾小球内原位复合物形成或循环免疫复合物沉积介导肾小球局部的免疫损伤，导致滤过屏障受损并形成蛋白尿。自身免疫性损伤AITD患者体内抗甲状腺自身成分的抗体水平增高，如甲状73血清甲状腺球蛋白抗、甲状腺微粒体抗体等抗体测定以及肾活检病理分析可为自身免疫因素介导的肾损伤提供较充分的依据。甲亢相关性肾损伤的机制甲亢相关性肾损伤的机制小血管炎累及全身多系统，肾脏最易受累，多表现为肾炎综合征，病理活检多呈新月体肾小球肾炎。弥漫性毒性甲状腺肿临床表现临床应用：血清TSH和甲状腺激素测定血清TSH和甲状腺激素测定小血管炎累及全身多系统，肾脏最易受累，多表现为肾炎综合征，病理活检多呈新月体肾小球肾炎。（六）血液和造血系统：末梢血液中百细胞总数可偏低，但淋巴细胞及单核细胞均相对增加。丙基硫氧嘧啶（PTU）甲状腺:弥漫性肿大抗甲状腺药物—他巴唑甲亢可导致RAS激活，RAS的异常活跃在肾脏病理改变的发展中起关键作用。或伴有突眼、胫前他巴唑MMI10-15mgtid妊娠雄激素T3、T4是反映功能的良好指标，测定方法稳定。肾素-血管紧张素系统(RAS)激活甲亢合并肾损害的诊断临床症状：患者可出现多饮多尿

明显口渴实验室检查：尿蛋白或